Humilde Guia de Monosacaridos y Aminoacidos Con Respuestas

Escuela de Odontologa, Escuela de Medicina, Escuela de Biotecnologa: Profesor Roberto Bravo Mujica.
Universidad Mayor 2013
Humilde gua de Ejercicios de seleccin mltiple monosacridos, disacridos y aminocidos

117 ejercicios para hacer y ser feliz
1.
El siguiente monosacrido puede clasificarse como una:
a)
b)
c)
d)
e)
f)
L - aldotetrosa
D - cetohexosa
L - cetopentosa
H
D aldotetrosa
HO
L - aldopentosa
Ninguna de las alternativas anteriores
2.
Basndose slo en las estructuras de las siguientes molculas y considerando el metabolismo normal
de una clula eucarionte se podra afirmar como verdadero:
Molcula 1
H
O
OH
H
CH2OH
Molcula 2
H
Molcula 3
H
OH
HO
OH
OH
HO
OH
OH
CH 2 OH
I.-
CH2OH
CH 2 OH
Molcula 4
CH 2 OH
O
OH
H
OH
OH
OH
CH 2 OH
CH 2 OH
Se podra sintetizar la molcula 2 a partir de la molcula 3 , utilizando como intermediario la molcula
II.-
La clula para poder sintetizar la molcula 2 a partir de la molcula 4, necesitara primero una
epmerasa y en una segunda etapa una tautmerasa.
III.La molcula 4 puede ser sintetizada en tres pasos a partir de la molcula 3
A
SOLO I
3.
a)
b)
c)
d)
e)
f)
E
I y III
F
II y III
G
I,II y III
Qu
tipo
de
ismeros
son
estos
dos
H
monosacridos?
OH
OH
OH
HO
OH
H
OH
CH2OH
CH2OH
Para transformar una cetohexosa en una aldohexosa ,se requiere de la reaccin de :
Adicin nucleoflica
Sustitucin ceto-enlica
Eliminacin
Muta rotacin
Tautomerizacin ceto-enlica.
6.
A.
B.
C.
D.
E.
F.
D
I y II
Son ismeros estructurales entre s.

Son ismeros funcionales entre s.
Ambos son polihidroxialdehdos
No son ismeros porque se trata de una aldopentosa y una cetotetrosa
Ambos poseen el mismo nmero de carbonos quirales
Epmeros
Anmeros
Tautmeros
Enantimeros
Diasteroismeros Corrientes
Ninguna de las anteriores
5.
a)
b)
c)
d)
e)
f)
C
SOLO III
Indique lo verdadero sobre estos dos monosacridos

a)
b)
c)
d)
e)
f)
4.
B
SOLO II
Indique lo verdadero sobre estos dos monosacridos
Son ismeros estructurales entre s.

Son ismeros funcionales entre s.
Ambos son polihidroxialdehdos
No son ismeros porque se trata de una aldopentosa y una
Ambos poseen el mismo nmero de carbonos quirales
HO
OH
OH
CH2OH
CH2OH
O
H
H
OH
OH
CH2OH
cetotetrosa
Escuela de Odontologa, Escuela de Medicina, Escuela de Biotecnologa: Profesor Roberto Bravo Mujica. Universidad Mayor 2013
7.
El carbono nmero cinco de una aldopiranosa tiene como grupo funcional
a) Un alcohol.
b) Un ster
c) Un glicsido
d) Un ter
e) Un Hemiacetal
8.
El carbono nmero cuatro de una cetofuranosa tiene como grupo funcional
a) Un alcohol.
b) Un ster
c) Un glicsido
d) Un ter
e) Un Hemiacetal
9.
a)
b)
c)
d)
e)
Los aminocidos que forman parte de las protenas son:
D-aminocidos
L-aminocidos
DL-aminocidos
Alfa-Beta aminocidos
Todas las anteriores
10. Si el pKR de un aminocido es 3,0 entonces se trata de un aminocido:
a)
b)
c)
d)
e)
neutro
cido
bsico
con cadena lateral no ionizable
sin carga neta a pH 1,0
11. Cul de los siguientes aminocidos presenta una cadena lateral hidrofbica?
I. - metionina
II. - lisina
III. - cistena
A
SOLO I
(R= -CH2CH2- S-CH3)

(R= -CH2CH2 CH2CH2NH2)
(R= -CH2SH)
B
C
SOLO II
SOLO III
D
I y II
E
I y III
F
II y III
G
I,II y III
12. Dada la estructura del aminocido Valina.

A pH 1,0, la Valina
a)
b)
c)
d)
e)
se encontrar como H C
3
Sin carga neta

Positivo monovalente
Positivo divalente
Negativo monovalente
Negativo divalente
CH
H3C
O un in:
C
OH
NH2
13. Para el aminocido lisina los valores de pK a para sus grupos ionizables son 2,2, 9,6 y 10,4. Entonces
su punto isoelctrico es:
a)
b)
c)
d)
e)
7,4
10,0
5,9
6,3
11,1
NH2
C
H
H2N
14. Los inositoles son:

a)
b)
c)
d)
e)
Monosacridos Oxidados en su carbono N1

Monosacridos Oxidados en su carbono N6
Monosacridos Reducidos
Monosacridos Fosforilados
Glicsido derivados de Monosacridos
OH
C
O
15. Los siguientes aminocidos pueden clasificarse respectivamente como:
O
O
HO
CH2
CH3
HO HC
CH
NH2
OH
CH
H2C
CH C
H2N
OH
Polar
Polar
Polar
Polar
Polar
NH2
C
H2N
a)
b)
c)
d)
e)
OH
C
cido / Polar Neutro / Polar Neutro

Bsico / Polar Neutro / Polar Neutro
Neutro / Polar cido / Polar Neutro
cido / Polar Bsico / Polar Neutro
Neutro /Polar cido / Polar cido
16. Los grupos funcionales de los carbonos N1, N2, N3 y N5 del siguiente monosacrido son:
a)
b)
c)
d)
e)
Hemiacetal // Alcohol // ter // ter

Acetal // Alcohol // Ester // ter
Hemicetal // ter // Alcohol // Alcohol
Alcohol // Alcohol // ter // ter
Alcohol // Alcohol // Ester // ter
17.Cul
a)
b)
c)
d)
e)
de
los
siguientes
CH2OH
OH
HO
OH
H3C
OH
aminocidos tiene una estructura cclica, tipo imino?
Lisina
Histidina
Prolina
Metionina
Cistena
18. El grupo - amino de un aminocido:
I.- Se encuentra protonado a pH cido

II.- Puede formar enlaces peptdicos con un grupo amino de otro aminocido
III.- No participa en la formacin de los zwitterions
A
B
C
D
E
F
SOLO I
SOLO II
SOLO III
I y II
I y III
II y III
G
I,II y III
19. En relacin con los aminocidos que forman las protenas animales
I.- Pertenecen a la serie L.
II.- La especie zwitterions es el estado menos soluble de los aminocidos.
III.- La glicina (H2N-CH2-COOH) es un aminocido que no posee isomera ptica.
A
B
C
D
E
F
SOLO I
SOLO II
SOLO III
I y II
I y III
II y III
G
I,II y III

I.- Se encuentra protonado a pH fisiolgico
II.- Puede formar enlaces peptdicos con un grupo amino de otro aminocido
III.- Participa en la estabilizacin de las estructuras secundarias de las protenas
A
B
C
D
E
F
SOLO I
SOLO II
SOLO III
I y II
I y III
II y III
G
I,II y III
I.- Pertenecen a la serie L.
II.- A pH fisiolgico un aminocido de carcter polar neutro se encuentra elctricamente neutro
A
B
C
D
E
F
G
SOLO I
SOLO II
SOLO III
I y II
I y III
II y III
I,II y III
22. Cada uno de los siguientes aminocidos puede ser clasificado como:
NH2
C
O
CH2
CH2
C
CH
OH
H 3C
NH2
1
Aminocido 1
Polar Neutro
Polar Bsico
Polar Bsico
Polar Neutro
Polar Bsico
a)
b)
c)
d)
e)
Aminocido 2
Apolar
Apolar
Polar Neutro
Polar Neutro
Apolar
CH2
CH
CH3
C
CH
OH
HO
NH2
CH2
C
CH
OH
NH2
Aminocido 3
Polar cido
Polar Neutro
Polar Neutro
Polar cido
Polar cido

a)
b)
c)
d)
e)
neutro
cido
bsico
24. A pH= 14, la Valina [RVal= CH-(CH3)2] se encontrar como un in:

a)
b)
c)
d)
e)
Sin carga neta

Positivo monovalente
Positivo divalente
Negativo monovalente
Negativo divalente
25. Si para un aminocido X, los valores de sus pKa son 2,0, 8,0 y 12,0. Entonces:
a)
b)
c)
d)
e)
Su punto isoelctrico es 8,0

Tiene una cadena lateral con un grupo ionizable
El pH=pKa
Su carga neta es cero a pH superiores a 12,0
Todas las anteriores son correctas
26. Entre las caractersticas de los disacridos estn:

I.-Qumicamente corresponden a un Acetal o un Cetal.
II.- Presentan un enlace glicosdico
III.- Pueden ser hidrolizados a monosacridos
A
B
C
D
SOLO I
SOLO II
SOLO III
I y II
E
I y III
F
II y III
G
I,II y III
27. Para el aminocido lisina [R Lys= (CH2)4-NH2], los valores de pKa para sus grupos
ionizables son 2,2, 9,6 y 10,4. Entonces su punto isoelctrico es:
a)
b)
c)
d)
e)
7,4
10,0
5,9
6,3
11,1
O
O
HO
CH2
CH3
HO HC
CH
NH2
OH
C
OH
CH
H2C
CH C
H2N
OH
NH2
C
H2N
a)
b)
c)
d)
e)
Polar
Polar
Polar
Polar
Polar

29. Si para un aminocido X, los valores de sus pKa son 2,0 y 8,0 Entonces:
I. Su punto isoelctrico es 10
II. Su carga neta es cero a pH superiores a 2,0
III. Su cadena lateral ( radical) es cida
A
B
C
D
SOLO I
SOLO II
SOLO III
I y II
E
I y III
F
II y III
G
I,II y III
30. En relacin con los aminocidos que forman las protenas animales y vegetales.
I
II
III
Pertenecen a la serie L.
Los aminocidos aromticos son apolares
Los aminocidos azufrados son polares
A
B
C
D
SOLO I
SOLO II
SOLO III
I y II
E
I y III
F
II y III
G
I,II y III
31. El siguiente aminocido puede clasificarse como:
a)
b)
c)
d)
e)
f)
NH2
Apolar
Polar Neutro
Polar cido
Polar Bsico
Apolar Neutro
Ninguna de las anteriores.
OH
NH2
32. Cul(es) de los siguientes aminocido PRESENTA cadena lateral hidroflica?
H2N
CH3 O
OH
NH2
A
B
estructura I
SOLO I
SOLO II
HO
O
OH
NH2
C
estructura
II
SOLO
III
H3C
D
I y II
OH
NH2
E
estructura III
I y III
F
II y III
G
I,II y III
33. Si se considera que un aminocido apolar presenta las siguientes constantes (pKa1=
2,17 // pKa2= 9,04, entonces a pH=14 se puede encontrar las siguientes
concentraciones de las especies ionizadas.
a)
b)
c)
d)
e)
f)
+1<zwitterions> -1
+1>zwitterions> -1
+2<+1>zwitterions
+2<+1<zwitterions
zwitterions< -1
34. El grupo -carboxilo de un aminocido:
I.- Se encuentra desprotonado a pH cido

II.- Se comporta como una base a pH superiores a su pKa1
III.- Se comporta como una base en el punto isoelctrico.
A
B
C
D
E
SOLO I
SOLO II
SOLO III
I y II
I y III
F
II y III
35. El siguiente aminocido puede clasificarse como:

O
a) Polar bsico
OH
NH2
G
I,II y III
b)
c)
d)
e)
f)
Polar neutro
Apolar
Polar inico
Polar cido
Ninguna de las alternativas anteriores.
36. Para el aminocido lisina los valores de pKa para sus grupos ionizables son pKa1 = 2,2;
pKa2 = 9,6 y pKaR =10,4. Entonces a pH=10 se encontrara:
NH2
a)
b)
c)
d)
e)
f)
Catin de carga +1
Anin de carga -1
Anin de carga -2
Elctricamente Neutro
Catin de carga +2
Ninguna
de
las
alternativas
H2N
OH
C
O
anteriores
37. Dada la estructura del aminocido Valina. En una solucin muy bsica (pH = 12,0) la
Valina se encontrar como:
a)
b)
c)
d)
e)
f)
Un ion negativo divalente

Un ion positivo monovalente
Un ion positivo divalente
Zwitterions
Un ion negativo monovalente
H3C
CH
H3C
C
NH2
O
C
OH
38. El enlace glicosdico qumicamente corresponde al grupo funcional
a)
b)
c)
d)
e)
f)
ter
Ester
Amina
Carboxilo
Amida
39. En relacin con los aminocidos es correcto afirmar que:
a)
b)
c)
d)
e)
f)
A pH muy cido el aminocido se encuentra en su forma desprotonada.

A pH muy bsico el aminocido se encuentra en su forma protonada.
La especie zwitterions es el estado ms soluble de los aminocidos.
Los aminocidos que forman las protenas animales pertenecen a la familia L.
El carbono alfa de todos aminocidos es quiral.
40. Si para un aminocido X, los valores de sus pKa son 2,0, 8,0 y 12,0. Entonces su punto
isoelctrico es:
A.
B.
C.
D.
E.
F.
pH =5,0
pH =10
pH =7,0
pH =5,6
pH =8,0
41. En relacin con los aminocidos que forman las protenas animales y vegetales.
I.Pertenecen a la serie L
II.- Todos poseen un carbono quiral
III.- Todos se presentan como Zwitterions a pH acido
A
SOLO I
B
SOLO II
C
SOLO III
D
I y II
E
I y III
F
II y III
G
I,II y III
42. En relacin con el aminocido glicina es verdadero afirmar:
I.Su solubilidad en agua depende del pH del medio donde se encuentren.

II.- La especie zwitterions es el estado menos soluble de los aminocidos.
A
SOLO I
B
SOLO II
C
SOLO III
D
I y II
E
I y III
F
II y III
G
I,II y III
43. Si se considera que el aminocido lisina presenta las siguientes constantes ( pKa1=
2,17 // pKa2= 9,04 y pKa3 = 12,48), considerando dichos antecedentes, la estructura
que se encontrara en mayor proporcin a pH=7 es:
a)
b)
c)
O
H2N
H3N
H3N
OH
+
NH3
d)
e)
NH2
f)
Ninguna de las alternativas
O
+
O
O
+
NH3
H3N
NH3
NH2
44. Indique cul de las siguientes estructuras corresponde a un -aminocido

a)
b)
NH2
c)
O
OH
OH
NH2
OH
H
O
NH2
d)
OH
e)
NH2
f))
O
Ninguna
de las alternativas
Anteriores.
OH
OH
O
NH2
OH
45. El grupo - carboxilo de cualquier aminocido:
a)
b)
c)
d)
e)
Puede formar un enlace peptdico con un grupo - amino de otro aminocido

Nunca participa en la formacin de los zwitterions
Se encuentra monovalente positivo a pH fisiolgico
El valor de su pKa es alrededor de 6,00
Se encuentra protonado a pH fisiolgico
A.
B.
C.
D.
E.
F.
Apolar / Polar Neutro / Polar Neutro

Polar Neutro / Polar cido / Polar Neutro
Apolar / Polar Bsico / Polar Neutro
Polar Neutro /Polar cido / Polar Bsico
Apolar / Polar Neutro / Polar Neutro
O
OH
OH
OH
NH2
NH2
NH2
OH
NH2
I
II
III
Puede formar enlaces peptdicos con un grupo amino de otro aminocido

Puede formar enlaces peptdicos con un grupo carboxilo de otro aminocido
Se presenta cargado positivo a pH celular.
A
SOLO I
B
SOLO II
C
SOLO III
D
I y II
E
I y III
F
II y III
G
I,II y III
48. El carbono nmero uno de una aldopiranosa tiene como grupo funcional
a) Un alcohol.
b) Un ster
c) Un glicsido
d) Un ter
e) Un Hemiacetal
49. Cada uno de los siguientes aminocidos puede ser clasificado como:
NH2
C
O
CH2
CH2
C
CH
OH
H 3C
NH2
a)
b)
c)
d)
e)
Aminocido 1
Polar Neutro
Polar Bsico
Polar Bsico
Polar Neutro
Polar Bsico
Aminocido 2
Apolar
Apolar
Polar Neutro
Polar Neutro
Apolar
CH2
CH
CH3
C
CH
OH
HO
NH2
CH2
C
CH
OH
NH2
Aminocido 3
Polar cido
Polar Neutro
Polar Neutro
Polar cido
Polar cido
A.
B.
C.
D.
E.
neutro
cido
bsico
51. Si para un aminocido X, los valores de sus pKa son 2,0, 8,0 y 12,0. Entonces:
A.
B.
C.
D.
E.

Tiene una cadena lateral con un grupo ionizable
El pH=pKa
52. Entre las caractersticas de los disacridos estn:

I.-Qumicamente corresponden a un Hemiacetal o un hemicetal.
A
B
C
D
E
SOLO I
SOLO II
SOLO III
I y II
I y III
F
II y III
G
I,II y III

O
O
HO
C
O
CH2
HO HC
C
CH
OH
CH
H2C
CH C
H2N
NH2
OH
Polar
Polar
Polar
Polar
Polar
NH2
C
H2N
f)
g)
h)
i)
j)
OH
C
CH3

54. El amino acido Leucina , posee pKa1 =2,33y pKa2=9,74.Condiderando estos valores la
proporcin aproximada entre su forma bsica y su forma acida a pH = 2 es:
A. Base / Acido = 0,501: 1
B. Base / Acido = 501: 10
C. Base / Acido = 0,0501
D. Base / Acido = 2,138:1
E. Base / Acido = 1
F. Ninguna de las alternativas anteriores.
NH2
HO
HS
OH
OH
O
NH2
A.
B.
C.
D.
E.
Polar
Polar
Polar
Polar
Polar
OH
NH2
NH2

Neutro /Polar cido / Polar Bsico
56. Cul de los siguientes aminocidos no presenta enantimero?

a)
b)
c)
HO
HO
d)
OH
OH
O
O
H2N
H2N
e)
HS
NH2
H2N
HO
OH
NH2
HO
I.- Pertenecen a la serie D.
II.- A pH celular su grupo amino se encuentra protonado. (-NH 3+)
III.- La Prolina es un iminocido
A
B
C
D
E
SOLO I
SOLO II
SOLO III
I y II
I y III
F
II y III
G
I,II y III
10
58. El siguientes aminocido pueden clasificarse respectivamente como:
a)
b)
c)
d)
e)
f)
Apolar
Polar Neutro
Polar cido
Polar Bsico
OH
Inico
NH2
I.II.III.-
Se encuentra protonado a pH cido (pH menor a 7)

Se presenta en forma aninica (carga negativa) a pH bsico (pH mayor a 7)

A
B
C
D
E
F
SOLO I
SOLO II
SOLO III
I y II
I y III
II y III
G
I,II y III
60. Si se considera que un aminocido apolar presenta las siguientes constantes (pKa1=
2,17 // pKa2= 9,04, entonces a pH=14 se puede encontrar las siguientes
A.
B.
C.
D.
E.
F.
+1<zwitterions> -1
+1>zwitterions> -1
+2<+1>zwitterions
+2<+1<zwitterions
zwitterions< -1
61. Si para un aminocido X, los valores de sus pKa son 2,0 y 8,0. Entonces:
I.
II.
III.
Su punto isoelctrico es 10
Su cadena lateral ( radical) es cida
A
B
C
D
SOLO I
SOLO II
SOLO III
I y II
E
I y III
F
II y III
G
I,II y III
62. Si para el aminocido Arginina los valores de sus constantes son: pKa1= 1,82, pKa2=
8,99 y pK3=12,48. Entonces es verdadero afirmar que:
I.
II.
III.

Se presentara como catin monovalente a pH superior a 8,99 e inferior a 12,48
Su cadena lateral presenta carga positiva a pH fisiolgico.
A
B
C
D
E
F
G
SOLO I
SOLO II
SOLO III
I y II
I y III
II y III
I,II y III
63. Indique lo verdadero acerca del siguiente disacrido:
CH2 OH
I
II
III
Es un azcar no reductor
Su enlace es (11)
Su configuracin total es.
A
SOLO I
B
SOLO II
C
SOLO III
OH
O
O
OH
D
I y II
OH
HO
OH
HO
CH2OH
E
I y III
F
II y III
G
I,II y III
64. Teniendo en cuenta que la ribosa es una aldopentosa, el disacrido: -D- ribofuranosil
(14) --D-aldofuranosa tendra las siguientes caractersticas:
a)
b)
c)
d)
e)
f)
Sera un disacrido reductor

Tendra enlace alfa y configuracin beta
Tendra enlace beta y configuracin total alfa
Podra ser hidrolizado a monosacridos en el aparato digestivo humano
Segn los datos entregados no podra formarse un disacrido con estas caractersticas
11
65. La siguiente reaccin es una:
HO
CH2OH
HO
CH2OH
HO
OHOH
HO
OH
OH
a) Sustitucin nucleoflica
b) Epimerizacin
c) Tautomerizacin
d) Muta rotacin
e) Deshidratacin
f) Ninguna de las alternativas anteriores
66. Entre las caractersticas comunes entre los disacridos reductores se pueden mencionar:
I.- Si estn constituidos por dos aldosas, qumicamente corresponden a un Acetal.
II.- Presentan un enlace glicosdico tipo ter
III.- Presentan configuracin total, la cual depende de la configuracin del enlace que poseen.
A
B
C
D
E
F
G
SOLO I
SOLO II
SOLO III
I y II
I y III
II y III
I,II y III
67. El grupo -carboxilo de un aminocido:
I.
II.
III.
Se encuentra desprotonado a pH cido

Se encuentra mayoritariamente como sal a pH superiores a su pKa1
En todo tipo de aminocido, participa en la formacin del zwitterions.
A
B
C
D
E
F
SOLO I
SOLO II
SOLO III
I y II
I y III
II y III
G
I,II y III
68. Indique los enlaces glicosdicos que se observan en la siguiente molcula

a)
b)
c)
d)
e)
f)
(1-6) y ( 2-3)
(1-1-) y ( 2-3)
(1-6) y ( 1-3)
(1-6) y ( 2-3)
(1-6) y ( 1-3)
CH2OH
O
HO
CH2OH
OH
OH
O
OH
HO
CH2
O
HO
CH2OH
OH
69. En relacin a los grupos prostticos de una protena, es verdadero afirmar que:
I.
II.
III.
Son siempre de naturaleza inorgnica.

Slo estn presentes en las estructuras terciarias y cuaternarias de una protena.
Su localizacin en un determinado dominio de la protena depende de la polaridad de la
conformacin proteica.
A
B
C
D
E
F
G
SOLO I
SOLO II
SOLO III
I y II
I y III
II y III
I,II y III
12
70. Cul de los siguientes aminocidos se presenta mayoritariamente como anin

monovalente a pH=7?
a)
b)
H3C
H2N
OH
O
CH3
NH2
O
OH
d)
H2N
OH
NH2
NH2
e)
HO
f)
H3C
OH
c)
Ninguno de los anteriores
OH
NH2
NH2
I.
II.
III.
Se encuentra protonado a pH inferiores a su pKa

Puede formar enlaces peptdicos con cualquier grupo carboxilo de otro aminocido
Participa en la formacin de los zwitterions en los aminocidos bsicos, apolares y
polares neutros.
A
B
C
D
E
F
G
SOLO I
SOLO II
SOLO III
I y II
I y III
II y III
I,II y III
72. Los siguientes aminocidos pueden ser clasificados respectivamente como:
NH2
O
H3C
OH
OH
NH2
NH2
a)
b)
c)
d)
e)
f)
Polar Neutro
Polar Bsico
Polar Acido
Apolar
Apolar
Polar Bsico
Polar Neutro
Apolar
Polar Bsico
Polar Neutro
73. Cul de los siguientes aminocidos tiene una estructura cclica, tipo imino?
a)
b)
O
H3C
c)
O
HS
OH
NH2
H
N
OH
O
OH
NH2
d)
e)
O
OH
NH
NH2
f)
Ninguna de las
anteriores
O
OH
NH
NH2
13
74. Qu grupo funcional presenta el carbono nmero uno de una cetohexosa ciclada en
furano?
a.
b.
c.
d.
e.
f.
Cetal
Hemicetal
Hidroxilo
ter
Hemiacetal
75. Si se considera que un aminocido presenta las siguientes constantes (pKa1= 2,17 //
pKa2= 9,04 // pKa3= 3,17) entonces a pH=2,67 se puede encontrar las siguientes
a)
b)
c)
d)
e)
f)
+1>zwitterions> -1
+2<+1>zwitterions
Slo se encuentra como zwitterions
zwitterions< -1
zwitterions >-1
76. Basndose en la siguiente informacin: un disacrido reductor constituido por dos
hexosas no tiene valor funcional para la especie humana y presenta una funcin
cetlica, es posible asegurar que:
I. Esta constituido a lo menos de una cetohexosa

II. Puede presentar enlace ( 1 4)
III. Los monosacridos que lo constituyen son de la familia L
A
SOLO I
B
SOLO II
C
SOLO III
D
I y II
E
I y III
F
II y III
G
I,II y III
77. El disacrido adjunto est constituido del monosacrido 1: glucosa y del monosacrido
2: galactosa. Refirindose a la estructura de la molcula es verdadero afirmar que su
nombre sistemtico sera
a)
b)
c)
d)
e)
f)
-D-glucopiranosil (1-4) -D- galactopiranosa.

-D-galactopiranosil (1-4) -D- glucopiranosa.
CH2OH
O
OH
CH2OH
HO
OH
OH
OH
OH
78. Cul de las siguientes estructuras representa un Cetal?

b)
c)
H3C
a)
HO
H3C
e)
H3C
O
C
H3C
OH
CH3
H3C HC
CH3
H3C
CH3
HO HC
d)
H3C
H3C
CH3
OH
CH3
O
C
O
CH3
f)Ninguna de las alternativas

anteriores
14
79. Si se considera que el aminocido lisina presenta las siguientes constantes ( pKa1=
2,17 // pKa2= 9,04 y pKa3 = 12,48), considerando dichos antecedentes, la estructura
que se encontrara en mayor proporcin a pH=0 seria:
a)
b)
c)
H2N
OH
+
NH3
d)
e)
NH2
f)
O
+
H3N
O
O
H3N
H3N
NH3
NH3
NH2
80. La siguiente estructura es un trozo de un polisacrido natural presente en la pared celular

de algunos microorganismos , al respecto es verdadero afirmar que:
I
II
III
La estructura permite asegurar que est conformado de dos tipos de monosacridos.

Est formado por enlaces (1-4) y (1-2).
Est constituido por monosacridos de configuracin D y de configuracin L.
A
SOLO I
B
SOLO II
C
SOLO III
CH2OH
O
OH
CH2OH
O
etc O
D
I y II
CH2OH
O
OH
O
OH
OH HO
OH
O
HO
OH
OH
O
CH2OH
G
I,II y III
OH
OH
F
II y III
CH2OH
O
OH
OH
OH
OH
E
I y III
OH
OH
etc
O
CH2OH
CH2OH
CH2OH
81. Indique lo verdadero para el siguiente monosacrido.

H
I.II.III.-
Posee 7 Diasteroismeros.
Puede tener un mximo de 4 Epmeros.
Su configuracin correcta es L, L, D, D.
A
B
C
D
SOLO I
SOLO II
SOLO III
I y II
E
I y III
HO
HO F
II y III
82. Una aldosa de frmula global C4H8O4 puede tener un mximo de
a)
b)
c)
d)
e)
f)
O
C
OH
OH
3 enantimero
3 Diasteroismeros
1 epmero
2 ismeros funcionales corrientes
2 Tautmeros
G
I,II y III
CH 2 OH
83. Qu tipo de ismeros son estos dos monosacridos?

g)
h)
i)
j)
k)
l)
Epmeros
Anmeros
Tautmeros
Enantimeros
OH
OH
OH
HO
OH
84. Para transformar una cetohexosa en

requiere de la reaccin de :
A. Adicin nucleoflica
B. Sustitucin ceto-enlica
C. Eliminacin
CH2OH
H
OH
CH2OH
una
aldohexosa
,se
15
D. Muta rotacin
E. Tautomerizacin ceto-enlica.
F. Ninguna de las alternativas anteriores.
85. El siguiente monosacrido puede clasificarse como una:
a)
b)
c)
d)
e)
f)
L - aldopentosa
L - aldotetrosa
D - cetohexosa
L - cetopentosa
D aldotetrosa
CH2OH
O
H
OH
OH
CH2OH
86. Cul es la frmula molecular de un monosacrido que presenta 3 carbonos quirales y

grupo funcional carbonilo tipo ceto?
a)
b)
c)
d)
e)
f)
C6H12O6
C5H10O5
C5H5O5
C5H12O6
C6H6O6
87. Indique lo verdadero sobre los enantimeros.
I.
II.
III.
Reaccionan bioqumicamente de la misma forma.

Poseen la misma estructura.
Sus imgenes especulares se superponen en el espacio.
A
B
C
D
E
SOLO I
SOLO II
SOLO III
I y II
I y III
F
II y III
G
I,II y III
88. Qu tipo de ismeros son estos dos monosacridos?
a)
b)
c)
d)
e)
f)
Epmeros
Anmeros
Tautmeros
Enantimeros
CH2 OH
O
HO
H
H
OH
CH2 OH
H
H
H
OH
OH
OH
CH2 OH
89. La reaccin de oxidacin del carbono carbonilo de un monosacrido, da como producto
a)
b)
c)
d)
e)
f)
Un cido de la serie uronico del monosacrido inicial.

Un epmero del monosacrido inicial
Un inositol
Un cido de la serie onico del monosacrido inicial.
Un cido de la serie aldarico del monosacrido inicial
16
90. La configuracin de los carbonos quirales de una hexosa es: D L - L- D. Segn esta
configuracin la estructura de Haworth correcta es:
CH 2OH
O H
a)
d)
HO
CH 2 OH O
H
HO
OH
OH
OH
O H
b)
OH
OH
CH 2 OH
H
e)
OH
HO
CH 2OH O
OH
H
CH 2OH
OH
OH
OH
OH
H
CH 2OH
O H
OH
c)
OH
OH
H
OH
91. Entre las caractersticas comunes entre los disacridos reductores y no reductores se
pueden mencionar:
I.- Qumicamente corresponden a un Acetal o un Cetal.
A
B
C
D
SOLO I
SOLO II
SOLO III
I y II
E
I y III
F
II y III
G
I,II y III
CH2OH
O OH
92. La estructura de Fischer correcta del siguiente monosacrido es:

OH
OH
a)
H
b)
O
OH
c)
O
OH
HO
OH
CH 2OH
HO
HO
HO
OH
OH
CH2OH
HO
d)
H
e)
HO
HO
OH
CH 2OH
OH
OH
OH
f)
O
HO
HO
OH
HO
OH
CH 2OH
Ninguna de las
anteriores
CH 2OH
93. El
disacrido -D- ribofuranosil ( 13) --D-fructofuranosa, tendra las
siguientes
caractersticas:
I.- Azcar reductor.
II. Enlace y configuracin total.
III. Estara constituido por al menos una aldopentosa.
A
B
C
D
E
F
G
SOLO I
SOLO II
SOLO III
I y II
I y III
II y III
I,II y III
94. La reaccin de muta rotacin de un monosacrido, da como producto
a)
b)
c)
d)
e)
f)
Un epmero del monosacrido inicial

Un tautmero del monosacrido inicial
Un anmero del monosacrido inicial.
Un enantimeros de monosacrido inicial
Un disateroismero del monosacrido inicial.
17
95. Considerando el carbono anomerico de una aldohexosa como el de la glucosa, su grupo

funcional presenta distintos grupos funcionales segn de la estructura de que se trate.
Indique la alternativa que relaciona correctamente el grupo funcional con la estructura.
a)
Carbonilo en estructura de Haworth // Hemiacetal en estructura de Fischer // Acetal en

glicsido.
b) Carbonilo en estructura de Glicsido // Hemiacetal en estructura de Haworth // Acetal en
Fischer.
c) Carbonilo en estructura de Fischer // Acetal en estructura de Haworth // Hemiacetal en
glicsido.
d) Carbonilo en estructura de Fischer // Hemiacetal en estructura de Haworth // Acetal en
glicsido.
e) Carbonilo en estructura de Fischer // Hemicetal en estructura de Haworth // Cetal en
glicsido.
f) Ninguna de las alternativas anteriores es correcta
un
un
un
un
un
96. Indique lo verdadero sobre el monosacrido

I.- Se trata de un anmero de una D- aldohexosa
II.- Es una azcar reductor.
III.- El carbono 5 podra formar un enlace glicosdico con otro monosacrido.
A
B
C
D
E
F
SOLO I
SOLO II
SOLO III
I y II
I y III
II y III
CH2 OH O
H
H
H
OH
G
I,II y III
OH
CH 2OH
OH
97. El disacrido adjunto est constituido del monosacrido 1: Manosa y del monosacrido
2: Ribosa. Refirindose a la estructura de la molcula es verdadero afirmar que:
2
CH2OH O
OH
OH
CH2OH
O O
OH
OH
HO
1
a) Su nombre
sistemtico sera
-D-manofuranosil (1-3) -D- ribofuranosa y est
constituido por una aldopentosa y una aldohexosa.
b) Su nombre sistemtico sera -D-manopiranosil (1-3) -D- ribofuranosa y est constituido
por una aldopentosa y una aldohexosa.
c) Su nombre sistemtico sera -D-ribofuranosil (1-3) -D- manopiranosa y est constituido
por una aldopentosa y una aldohexosa.
d) Su nombre sistemtico sera
-D-manopiranosil (1-3) -D- arabinofuranosa y est
constituida por dos aldohexosas.
e) Su nombre
sistemtico sera
-D-manopiranosil (1-5) -D- ribofuranosa y est
constituida por dos cetohexosas.
98. Indique lo verdadero acerca del siguiente disacrido:
CH2OH
I
II
III
Es un azcar no reductor
Su enlace es (14)
Su configuracin total es.
O H
HO
H
A
SOLO
I
B
SOLO
II
C
SOLO
III
D
Iy
II
E
Iy
III
F
II y
III
G
I,II
y III
CH2OH
O
OH
O H
OH
H
OH
OH
OH
18
99. Si un trisacrido presenta los siguientes enlaces: ( 1-5) y posteriormente ( 1-1), se

podra asegurar que:
a)
b)
c)
d)
e)
f)
El segundo monosacrido no podra ser una aldopiranosa.

Es un azcar reductor.
El segundo monosacrido es una cetofuranosa.
Ninguna de las aseveraciones siguientes se podra asegurar con los datos anteriores.
El primer monosacrido es una aldopiranosa.
100.
El grupo carboxilo de la cadena lateral de un aminocido acido :
I.
II.
III.
Se encuentra protonado a pH cido ( menor a 7)

Se encuentra como sal a pH superiores a su pKa1
Slo participa en la formacin del zwitterions en los aminocidos apolares y en los
aminocidos polares neutros.
A
B
C
D
E
F
G
SOLO I
SOLO II
SOLO III
I y II
I y III
II y III
I,II y III
101.
Indique los enlaces glicosdicos que se observan en la siguiente molcula

a.
b.
c.
d.
e.
f.
CH 2 OH O
(1-6) y ( 2-3)
(1-1-) y ( 2-3)
(1-6) y ( 1-3)
(1-6) y ( 2-3)
(1-4) y ( 1-3)
HO
O
OH
CH 2 OH O
HO
CH 2 OH
O
O
HO
OH
OH
102.
I.
II.
III.
El grupo amino de la cadena lateral de un aminocido bsico:
Se encuentra elctricamente neutro a pH superiores a su pKa

No participa en la formacin de los zwitterions en los aminocidos bsicos.
A
B
C
D
E
F
SOLO I
SOLO II
SOLO III
I y II
I y III
II y III
G
I,II y III
103.
Si se considera que un aminocido presenta las siguientes constantes (pKa1=
2,17 // pKa2= 9,04) entonces a pH=3,00
se puede encontrar las siguientes
a)
b)
c)
d)
e)
f)
+2<+1>zwitterions
Slo se encuentra como zwitterions
zwitterions< -1
zwitterions >-1
+1>zwitterions> -1
104.
I.
II.
III.
Si para un aminocido X, los valores de sus pKa son 2,0 y 8,0. Entonces:
Su punto isoelctrico es 5
Se presentara como anin divalente a pH superior a 8,0
Su cadena lateral es neutra o apolar.
A
B
C
D
E
SOLO I
SOLO II
SOLO III
I y II
I y III
105.
Qu tipo de ismeros son estos dos monosacridos?

CH2OH
a) Epmeros
O OH
H
H
b) Anmeros
OH H
c) Tautmeros
HO
H
d) Enantimeros
H
OH
e) Diasteroismeros Corrientes
f) Ninguna de las anteriores
F
II y III
G
I,II y III
CH2OH
OH
H
OH H
HO
OH
H
OH
H
19
106.
Qu grupo funcional presenta el carbono nmero dos de una cetopentosa
ciclada en furano?
A.
B.
C.
D.
E.
F.
Cetal
Hemicetal
Hidroxilo
ter
Hemiacetal
107.
Si se considera que el aminocido lisina presenta las siguientes constantes
( pKa1= 2,17 // pKa2= 9,04 y pKa3 = 12,48), considerando dichos antecedentes, la
estructura que se encontrara en mayor proporcin a pH fisiolgicos seria:
a)
b)
c)
H2N
H3N
OH
e)
NH2
f)
O
O
+
NH3
d)
+
H3N
O
O
H3N
NH3
NH3
NH2
108.
La configuracin de los carbonos quirales de un monosacrido es: D L - L- D.
Segn esta configuracin la estructura de Haworth correcta es:
CH 2OH
CH 2OH
O H
H
H
HO
H
OH
OH
a)
109.
H
OH
HO
OH
OH
OH
CH 2OH
O H
CH 2 OH O
OH
H
CH 2 OH
OH
H
OH
c)
b)
CH 2 OH O
H
HO
OH
H
OH
OH
d)
O
C
H
HO
OH
OH
CH 2OH
Indique cul de los siguientes azucares es un epmero y un disateroismero del anterior:

H
C
H
H
CH 2OH
C
OH
OH
H
HO
OH
H
HO
OH
OH
OH
OH
OH
OH
CH 2OH
Molcula 1
CH 2OH
Molcula 2
CH 2OH
Molcula 3
a) Epmero Molcula 1 // Diasteroismero Molcula 2
OH
HO
Sea el monosacrido:
HO
O H
OH
H
e)
20
b)
c)
d)
e)
Epmero
Epmero
Epmero
Epmero
Molcula
Molcula
Molcula
Molcula
2
3
2
1
//
//
//
//
Diasteroismero
Diasteroismero
Diasteroismero
Diasteroismero
Molcula
Molcula
Molcula
Molcula
3
2
1
3
110.
Indique la cantidad de carbonos quirales y el nmero posible de Diasteroismero
existentes para el siguiente monosacrido.
CH 2OH
C
OH
OH
a)
b)
c)
d)
e)
3
2
2
3
2
carbonos
carbonos
carbonos
carbonos
carbonos
quirales
quirales
quirales
quirales
quirales
y
y
y
y
y
8 Diasteroismeros
2 Diasteroismeros
4 Diasteroismeros.
16 Diasteroismeros
1 Diasteroismeros.
CH 2OH
111.
Qu tipo de ismeros son estos dos monosacridos?

CH 2OH
a)
b)
c)
d)
e)
Epmeros
Anmeros
Tautmeros
Enantimeros
OH
OH
OH
OH
CH 2 OH
HO
H
OH
OH
OH
OH
112.
Dada la estructura de Fischer para La D- Xilosa: La estructura que
Representa correctamente a la L- xilosa es:
HO
H
CH2OH
a)
H
d)
H
e)
O
OH
OH
HO
HO
OH
HO
HO
HO
OH
OH
HO
OH
HO
HO
OH
CH2OH
113.
c)
b)
CH2OH
CH2OH
CH2OH
CH2OH
La siguiente estructura representa a:

COOH
a)
b)
c)
d)
e)
Un
Un
Un
Un
Un
glicsido
inositol.
cido de la serie urnico
cido de la serie nico
cido de la serie aldrico
OH
OH
HO
OH
CH 2 OH
114.
a)
b)
c)
d)
e)
El siguiente monosacrido corresponde a:
-L-aldopiranosa
-L-aldofuranosa
-D-aldofuranosa
-D-cetofuranosa
-D-cetofuranosa
OH
OH
H
OH
H
H
H
O
CH2OH
OH
21
115.
El amino cido glutmico, posee pKa1 =2,19: pKa2=9,67 y pKa3=
4,25..Condiderando estos valores , su forma de anin -2 encuentra principalmente :
A.
B.
C.
D.
E.
F.
entre pH = 0 y pH = 2,19
entre pH = 2,19 y pH = 9,67
entre pH = 2,19 y pH = 4,25
entre pH = 4,25 y pH = 9,67
a pH = 6,96
116.
HO
OH
NH2
La siguiente estructura representa a:

COOH
a) Un glicsido
b) Un inositol.
c) Un cido de la serie urnico
d) Un cido de la serie nico
e) Un cido de la serie aldarico
OH
OH
OH
HO
OH
COOH
117.
La segunda reaccin de la gluclisis es
Fosfoglucoisomerasa , como muestra la siguiente reaccin:
O
O
catalizada
por
la
enzima
O
O
O CH2
O
P
O
CH2
CH2OH
O
HO
OH
HO
OH
OH
OH
OH
En relacin a esta reaccin es verdadero afirmar que:
I.
II.
Se trata de una Tautomerizacin ceto-enlica.

Los dos hidratos de carbono son de la misma familia y tienen fosforilado su carbono
nmero seis.
III.
El carbono anomerico del sustrato cambio de grupo funcional de hemicetal a Hemiacetal
A
SOLO I
B
SOLO II
C
SOLO III
D
I y II
E
I y III
F
II y III
G
I,II y III

Humilde Guia de Monosacaridos y Aminoacidos Con Respuestas

Transféré par

Informations du document

Titre original

Copyright

Formats disponibles

Partager ce document

Partager ou intégrer le document

Options de partage

Avez-vous trouvé ce document utile ?

Ce contenu est-il inapproprié ?

Droits d'auteur :

Formats disponibles

Humilde Guia de Monosacaridos y Aminoacidos Con Respuestas

Transféré par

Droits d'auteur :

Formats disponibles

Escuela de Odontologa, Escuela de Medicina, Escuela de Biotecnologa: Profesor Roberto Bravo Mujica.

Universidad Mayor 2013

Humilde gua de Ejercicios de seleccin mltiple monosacridos, disacridos y aminocidos

El siguiente monosacrido puede clasificarse como una:

Se podra sintetizar la molcula 2 a partir de la molcula 3 , utilizando como intermediario la molcula

Para transformar una cetohexosa en una aldohexosa ,se requiere de la reaccin de :

Son ismeros estructurales entre s.

Indique lo verdadero sobre estos dos monosacridos

Indique lo verdadero sobre estos dos monosacridos

Son ismeros estructurales entre s.

El carbono nmero cinco de una aldopiranosa tiene como grupo funcional

El carbono nmero cuatro de una cetofuranosa tiene como grupo funcional

Los aminocidos que forman parte de las protenas son:

(R= -CH2CH2- S-CH3)

12. Dada la estructura del aminocido Valina.

Sin carga neta

14. Los inositoles son:

Monosacridos Oxidados en su carbono N1

15. Los siguientes aminocidos pueden clasificarse respectivamente como:

cido / Polar Neutro / Polar Neutro

Hemiacetal // Alcohol // ter // ter

aminocidos tiene una estructura cclica, tipo imino?

I.- Se encuentra protonado a pH cido

20. El grupo - amino de un aminocido:

23. Si el pKR de un aminocido es 3,0 entonces se trata de un aminocido:

24. A pH= 14, la Valina [RVal= CH-(CH3)2] se encontrar como un in:

Sin carga neta

Su punto isoelctrico es 8,0

26. Entre las caractersticas de los disacridos estn:

28. Los siguientes aminocidos pueden clasificarse respectivamente como:

cido / Polar Neutro / Polar Neutro

31. El siguiente aminocido puede clasificarse como:

32. Cul(es) de los siguientes aminocido PRESENTA cadena lateral hidroflica?

I.- Se encuentra desprotonado a pH cido

35. El siguiente aminocido puede clasificarse como:

Un ion negativo divalente

38. El enlace glicosdico qumicamente corresponde al grupo funcional

A pH muy cido el aminocido se encuentra en su forma desprotonada.

42. En relacin con el aminocido glicina es verdadero afirmar:

I.Su solubilidad en agua depende del pH del medio donde se encuentren.

44. Indique cul de las siguientes estructuras corresponde a un -aminocido

45. El grupo - carboxilo de cualquier aminocido:

Puede formar un enlace peptdico con un grupo - amino de otro aminocido

Apolar / Polar Neutro / Polar Neutro

47. El grupo - amino de un aminocido:

Puede formar enlaces peptdicos con un grupo amino de otro aminocido

50. Si el pKR de un aminocido es 10,9 entonces se trata de un aminocido:

Su punto isoelctrico es 8,0

52. Entre las caractersticas de los disacridos estn:

53. Los siguientes aminocidos pueden clasificarse respectivamente como:

cido / Polar Neutro / Polar Neutro

Bsico / Polar Neutro / Polar Neutro

56. Cul de los siguientes aminocidos no presenta enantimero?

58. El siguientes aminocido pueden clasificarse respectivamente como:

59. El grupo - amino de un aminocido:

Se encuentra protonado a pH cido (pH menor a 7)

Se presenta en forma aninica (carga negativa) a pH bsico (pH mayor a 7)

Su punto isoelctrico es 5,405

Sera un disacrido reductor

65. La siguiente reaccin es una:

Se encuentra desprotonado a pH cido

68. Indique los enlaces glicosdicos que se observan en la siguiente molcula

Son siempre de naturaleza inorgnica.