Unidad Dos

Cristalinos y amorfos
2.1.1 generalidades del estado solido
Los slidos son rgidos no pueden transmitir precisin a distintos puntos.
Los solidos conservan su forma y volumen cuando son transferidos de un
recipiente a otro
Presentan velocidades de difusin muy lentas.
Aqu las partculas se encuentran Formadas estructuras rgidas, dentro de las
cuales se encuentran forrando estructuras rgidas, dentro de las cuales poseen
solamente movimiento vibraciones.
Contienen ciertos grados de dureza que dependen de ciertos tipos de enlaces que
mantienen unidas las partculas del solido
Solo existen Dos tipos de Solidos. : Cristalinos y Amorfos.
2.2.2 Caractersticas de los slidos cristalinos y no cristalinos
Si la Temperatura a la cual e forma el slido se alcanza lentamente de manera que
permite el arregle de las partculas quede bien ordenado el resultado de un slido
cristalino.
Si por el contrario la temperatura disminuya muy rpidamente, hay oportunidad de
que las partculas se congelen en un estado catico.
N este caso las partculas se acomodan de ordenadamente y se dice que el slido
resultante es amorfo (Sin forma).
Ejemplos: Vidrios, Hule, la mayora de los platicos.
Solidos Cristalinos
La superficie de un cristal bien formado revela, al ser examinado, planos lisos que
se intersectan en ngulos que son caractersticos de la sustancia particular que se
investiga.
Los cristales tienen frecuentemente formas polidricas caractersticas, limitadas
por caras planas. Los cristales son menudo demasiado pequeos para ser vistos a
simple vista sin ayuda de un potente microscopio y muchas sustancias que
acompaen de miles de cristales diminutos.

Un cristal se compone de tomos dispuestos en un modelo que se repite

peridicamente en las tres dimensiones.
El cristal contiene muchos iones positivos y negativos que se mantienen juntos por
atracciones electro estticas. La formacin de una partcula solida conduce
naturalmente a la cristalizacin.
Solidos Amorfos
Las molculas de los slidos amorfos estn distribuidas azarosamente y cuyas
propiedades fsicas son idnticas en todas las direcciones.
Alcances de intensidad diferentes entre sus partculas, alcanzando as la fusin a
distintas temperaturas. Se pueden obtener solido Amorfo de distintas maneras uno
de los mtodos ms antiguos empleados es la fundicin templada.
Cabe destacar que un mismo compuesto, segn u estado de solidificacin,
pueden formar un slido amorfo o una red cristalina.
2.2 Leyes cristalogrficas
Redes cristalinas
Una red cristalina es simplemente una estructura regular o repetida
adicional de puntos que pueden tal n una, dos o tres dimensiones.
Red bidimensional: se conoce como una red cuadrada puesto que consta
de puntos distribuidos de manera que cada punto esta ubicado en un
vrtice de un cuadrado... Por ejemplo a cada punto de la red podra
asignarse algn dibujo geomtrico como el del diamante o una flor. Se
podra formar un nmero infinito de diseo variando ciertas
caractersticas de los cuadrados.
Para describir completamente una red, se tiene que conocer y describir
lo que se llama como celda unitaria (celda unidad) de la estructura
cristalina para generar una red completa.

La celda unitaria corresponde a un cuadrado dibujado uniendo cuatro

puntos, moviendo repetidamente esta celda a la izquierda, derecha o
arriba y abajo se puede crear la red cristalina.
En tres dimensiones el espacio se divide en cubos la recepcin de estos
cubos por traslacin desde un punto a otro engendra el retculo
generador se llama celda o celdilla unitaria es siempre un parelelepido y
es como una plantilla muestra para todo el cristal.

El proceso para determinar la estructura de un cristal consiste por

consiguiente localizar los tomos dentro de la celdilla unitaria.
El tamao y la forma de la celdilla unitario puede ir especificado por
medio de las longitudes a, b, c, y de las aristas independientes y los tres
ngulos por las letras griegas, , , . Entre las aristas.
En el Angulo es el Angulo entre b y c, , esta entre a y c, est entre
a y b. Estos ejes definen un sistema de coordenadas apropiado al cristal.

En algunos aspectos, sera ms sencillo usar siempre un sistema de

coordenadas cartesianas. Pero las ventajas de un sistema de
coordenadas basado en vectores reticulares superan a la sencillez de la
geometra cartesiana.
Figura.

Coordenadas Fraccionarias La situacin de un punto dentro de una

celdilla unitaria puede ser especificada mediante tres coordenadas
fraccionarias c, y, z. El punto x, y, z se sita comenzando el origen
(punto 0, 0,0) y avanzando primero una distancia xa, a lo largo del eje a,
luego una distancia yb prlela al eje b, y finalmente una distancia pc
paralela al eje c. Una estructura cristalina puede ir especificada
enteramente mediante coordenadas fraccionarias.
Existe la ventaja de basar el sistema de coordenadas en vectores
reticulares pues dos puntos son equivalentes o idnticos. Puesto que (0.70.), (0.25), (0.25) es equivalente a (0.30), (0.25), (0.25) puesto que
en las coreadas x difieren solo en un entero; es decir resultan puntos
equivalentes cuando cualquier entero se aade a una coordenada.
Clculos de celdilla Unitaria
Los clculos que implican coordenadas oblicuas son ciertamente ms
laboriosos de los que seran si los ejes estuvieran en ngulos rectos
entre s: pero se comprensa por rasgos tales como la identidad de las

coordenadas fraccionarias de puntos equivalentes en diferentes celdillas

unitarias.
Formula: El volumen de una celda unitaria es dado por:

La distancia l entre puntos x1, y1, z, 1 y x2, y2, z2 es:

Para comprobar estas frmulas para el caso familiar cuando ===

90.
Red sencilla de espacios cbicos en la que la celda unitaria esta dibujada
con lneas gruesas. Relacionando cada punto de la red con una especie
de qumica contenida en el compuesto que se representa con la red
tridimensional, se puede llegar a una estructura qumica y variando las
especies qumicas, se puede crear un uero infinito de estructuras todas
basadas en la misma red.
Redes sencillas o Primitivas
Tienen puntos de red situados solamente en los vrtices de las celdas
unitarias, tambin es posible tener redes de cuerpo cerrado, de cara
cerrada y de extremo cerrado.
La celdilla centrada es dublmente primitiva. Una celda unitaria contiene
n punto reticulado res tienen un volumen n veces el de una celda
primitiva en el mismo retculo.
Redes de cuerpo cerdo: hay puntos en cada vrtice de la celda unitaria y
un punto adicional en su centro.
Red de cara centrada: contiene un punto adicional en el centro de cada
una de las caras unitarias.

Red de extremo errado: Cuenta con puntos adicionales solamente e dos

caras opuesta.
En las diversas celdas unitarias emiten 3 clases de puntos red: puntos
situados en los vrtices, puntos en los centros de cara y punto ubicado
completamente dentro de la celda unitaria determinada.
Un punto situado en el artice de la celda unitaria es compartido por ocho
celdas unitarias, entonces 1/8 de un de estos puntos radica dentro de la
celda unitaria.
Un punto que se encuentra sobre la arista es compartido por cuatro
celdas unitarias y solamente se halla dentro de cualquiera de ellas.
Un punto que ocupe el centro de una cara (como los que se tienen en las
redes de cara entrada y de extremo centrado) se halla parcialmente en
do celdas y est presente en l celda unitaria determinada.
Un punto que se halla completamente dentro de la celda unitaria es el
punto que se encuentra en el centro del cuerpo y contribuye con un
punto completo a la celdilla.
Tipo de punto en la red
Vrtice
Arista
Centro de cara
Centro de cuerpo

Contribucin en una celda unitaria

1/8

Una red simple primitiva tiene solamente puntos en los ocho vrtices de
la celda unitaria el nmero de punto que se hallan dentro de la celda
unitaria es
8 vrtices * 1/8 (punto/vrtice) =1 punto

Una celda unitaria de cara centrada tiene puntos en los ocho vertieses y
adems puntos centrados en seis caras. Contiene por consiguiente un
total de cuatro puntos en la red.
8 vrtices * 1/8 (punto/vrtice) =1 punto
6 caras * 1/2 (punto/cara)= 3 puntos
Total = 4 puntos
Fcilmente podremos verificar que las celdas unitarias de un cuerpo
centrado y las de extremo centrado, contienen do punto completo cada
una.

Ley de la constancia de los Angulo diedros

Fue enuncia en 1669 por sentn. Establece que, en una misma especie
mineral, los agudos diedros formados entre las caras son iguales aunque
dichas caras pueden variar e cuanto su forma tamao.
En ese entones no era sabido que existan los rayos x, esto se sabe
ahora que es porque la estructura atmica de cualquier mineral
demuestra que la estructura permanece dentro de determinados lmites
o relaciones geomtricas. Si no es as, entonces por definicin moderna,
no se estn comparando do minerales similares. Y que se podra estar
comparando el polimorfo pero ciertamente no es el mismo mineral
(polimorfos son minerales con la misma con posicin qumica como el
diamante o el grafito o esfalerita y wurtzita, pero difiriendo en la
estructura atomice y por consiguiente cristalizando en sistemas
cristalinos diferentes).Ley de Steno
Ley de racionalidad de los ndices
Fue enunciada en 1782 por Hauy, estudia la posicin que posee las
distintas cars en un cristal, y la velacin que tome con otra cara llamada
fundamental tomada como referencia. Establece que la relacin entre

los parmetros de todas las caras existentes o posibles en un cristal,

sobre un mismo eje, da siempre nmeros racionales (pueden
determinarse por tres nmeros enteros).
Ley de la constancia de la simetra
Simetra: se dice que un objeto o figura tiene simetra si algn
movimiento dela figura o alguna operacin sobre la figura la deja a una
posicin indistinguible de su posicin original. Es decir la inspeccin del
objeto y de sus alrededores no renovara si la operacin se ha llevado
acabo.
La ley de Constancia de la simetra establece que en un cristal, el grado
de simetra que presenta un conjunto formado por cualquiera de sus
caras, permanece invariable aunque se conviene con otro cuando
aparecen caras nuevas.
Nicols Steno, mdico Dans y cientfico naturalista, una de esas leyes.
Examinando numerosos especmenes del mismo mineral, as, encontr
que, cuando estn a la misma temperatura, los ngulos entre las caras
de ctale similares permanecen constante sin tener en cuenta el tamao
o la forma del cristal. As, si el cristal creca Bajo las condiciones ideales
o no, si se comparaban los distintos cristales del mismo mineral, el
permanece constante.
Tipos de cristales
Existe un limitado nmero de formas para acomodar las partculas de un
slido cristalino.
Las distribuciones especificas as como las propiedades fsicas del slido,
se determinan por los tipos de partculas presentes en los puntos de
rede cristalina y la naturaleza de las fuerzas de atraccin entre ellas.
Hay cuatro tipos de cristales molecular, inico, covalente metlico.
Cristales moleculares: Las molculas o los tomos ocupaban puntos de
la red. Las fuerzas de atraccin mucho ms dbiles que lo enlaces
covalentes que existen dentro de una molcula individual.
Los cristales moleculares son malos conductores de la electricidad,
porque los electrones estn unidos a molculas individual no son libres
de moverse atraves del slido.

Cristales Inicos Hay iones localizados en los puntos de la red, y el

enlace entre ellos es principalmente electrnico (o sea, no direccional).
Como resultado de ello, el tipo de red que se forma est determinado en
su mayor parte por los tamaos relativos de sus iones y sus cargas.
Cuando el cristal e forma, los iones se distribuyen de tal manera, que las
atracciones sean mximas y las repulsiones sean mnimas.
En estado slido los compuestos inicos son malos conductores de la
electricidad por lo que cuando los planos de iones resbalan uno sobre
otro pasan de una condicin de atraccin otra de repulsin mutua.
Cristal covalentes.
Existe una red de enlaces covalentes entre los tomos que extienden por
rodo el slido.
Un ejemplo de esto es el diamante donde cada tomo esta enlazado en
forma covalente a cuatro tomos vecinos.
La naturaleza direccional de los enlaces covalentes casi siempre evita
que algunas sustancias tengan alguna estructura de empaque
generalmente se observan estructuras abiertas como el diamante.
Debido al patrn de entrecruzamiento de los enlaces covalentes, lo
cristales covalentes que tienen puntos de fusin muy altos casi siempre
son muy duros.
Es cierto que el diamante es la sustancia ms dura y s ele asemejan el
carburo de silicio. Los cristales covalentes son malos conductores de la
electricidad porque los electrones en el slido se localizan en los enlaces
covalentes y no son libres de moverse.
Crale Metlicos
La imagen ms sencilla de un cristal metlico presenta a los iones
positivos (ncleo ms electrones centrales) situados en los puntos de la
red y los electrones de valencia dispersos en el cristal, formando un
todo, en lugar de asociarse a un tomo nico.
Las partculas del solido se mantienen unidas por la atraccin
electroesttica entre la red de iones positivos un ir de electrones, Los
metales son buenos conductores de la electricidad. Puerto que los
puntos de fusin y la dureza de los metales aria dentro de mrgenes

amplios, almeno en algunos casos de haber cierto grado de enlace

covalente entre lo tomos.

Sistemas Cristalinos
Se define como el conjunto de grupos puntuales compatibles con las
redes de Bravas. En el siglo pasado se agrupaban o grupos puntuales en
la clase de la mayora de los autores denominan sistemas cristalinos
aunque tambin se han usado lo trminos sinfona tipo cristalino.
Se dice que dos o ms grupos puntuales pertenecen a mismo sistema
cristalino si admiten las mismas redes de Bravas.
Se dice que un cristal es monoclnico i hay presentes tales elementos de
simetra que es posible escoger una celdilla unidad que tenga = 90 y
= 90 sin ninguna otra condicin sobre las dimensiones y forma de la
celdilla. Los grupos de puntos que imponen restricciones (y solamente
estas) sobre los vectores reticulares son C 2, C 2 y y C 2 h y estos son los
grupos de puntos monoclnicos. No es suficiente para definir el sistema
monoclnico afirmar que a=90 , b 90 , =90 .Es el hecho de que se
cumple que

==90

en virtud de la simetra que lo caracteriza al

sistema monoclnico.
Hay dos grupos de puntos que no imponen restricciones sobre los
vectores del retculo. Estos son C 1 y C 2 y caracterizan al sistema
triclnico.
Los grupos de puntos

D 2,C 2 y D2 h

requieren que existan tres vectores

reticulares mutuamente perpendiculares. Es posible, por consiguiente,

seleccionar una celda unitaria con ===90 . Este es el sistema
ortorrmbico.
Si un grupo de puntos incluye un eje

4 o 4

(y solamente uno) (en la

notacin ce schoenflies C4 o S4) existen vectores tales es posible

escoger = , ===90 con paralelo al eje

Clasificacin de los grupos cristalinos4 o S4 este es el sistema

tetragonal.
La presencia de su eje

6 o 6

(Schoenflies) caracteriza al sistema

hexagonal. Si c es paralelo al eje sxtuple, a celda unitaria hexagonal

tiene a=b , ==90 =120 .
La presencia de un eje

3 o 3

(y solamente uno) ( C 3 o S 6 ) c denota

al sistema trigonal.
Cuando la celda unitaria tiene

a=b=c , ==

el sistema se lama

rombodrico, y el eje de simetra sigue a lo largo de la diagonal del

cuerpo de la celda.
Si el grupo de puntos incluye cuatro ejes triples, el sistema es cubico. Es
posible tres ejes iguales en Angulo recto entre si y las cuatro diagonales
del cuerpo de la celdilla unidad correspondern a los ejes triples.

Redes de Bravas
Especficamente como las unidades bsicas que componen (tomos
grupos de tomos o molculas) se repiten peridicamente lo largo del
metal.
Una red de Bravas es un conjunto formado por todos los puntos cuyo
vector de posicin es de la forma R= n1a1 +n2a2+n3a3 donde a, a2, a3
son tres vectores linealmente independientes y n1, n2, n3, son nmeros
enteros.
A los vectores a se les llama vectores primitivos o trasnacionales
fundamentales de la red de Bravas. Resulta evidente que trasladar un
red de Bravas segn un vector de la forma R= nea,+ n2a2+n3a3
coincide consigo misma.
La invariancia contine la caracterstica mas importante
Se llama Celda primitiva unidad de una red de bravas a un volumen
del espacio tal que la red llena de espacio sin dejar espacio ni
superponerse.
Esta condicin implica que una celda unitaria contiene un punto de la
red. Sin embargo existe un nmero infinito de celdas, primitivas todas
ellas con el mismo volumen.
La estructura del cristal real queda descrita cuando se da la red de
Bravas subyacente y la distribucin de tomos dentro de la celda
primitiva (motivo). La red cristalina esta pues formada por copias de la
misma unidad fundamental o motivo localizadas en todos los puntos de
la red de Bravas.
Aplicacin de los Rayos x
Es evidente aun por siempre observacin que los cristales poseen una
gran regularidad geomtrica en su extremo.
El fsico alemn Max Van Lave, sealo en 1912, que un cristal podra
servir como una rejilla de difraccin tridimensional si la longitud de onda
de radiacin incide fuera del mismo orden de magnitud que la estancia
entre las partculas en el slido. Esta combinacin se verifica con los
rayos x, cuya longitud de onda es a prximamente (.01mn)

Cuando un cristal es saturado con rayos x cada tomo del cristal

absorbe un poco de su energa y luego la remite en todas sus
direcciones. Las ondas pequeas remetidas llamadas ondas secundarias
de las diferentes fuentes, interfieren con otras, ya sea reforzndose o
anulados entre s mismas.

Mtodo de Laue
En los experimentos de radiacin continua incidiendo sobre un cristal
estacionario, realizados por Laue, pudo darse cuenta de que he este
modo, el cristal generaba un conjunto de haces que representan la
simetra interna del cristal. El diagrama de Laue es una proyeccin
estereogrfica de los planos del cristal. Hay dos geometras diferentes
en los diagramas dependiendo de la posicin del cristal respecto de la
placa fotogrfica, transmisin o reflexin:

Mtodo de Brags
Poniendo en el estudio de Bragas en contexto se piensa que los rayos X
que penetran en un cristal son reflejados, por las capas sucesivas de
particularidad dentro de la sustancia.

En este diagrama se puede ver que los haces es reflejados desde capas
ms profundas deben viajar mi lejos para alcanzar el detector. Para que
exista una intensidad en el detector estas ondas tienen que estar en
fase, lo que debe significar que la distancia suple mentara recorrida por
el haz as penetrante tiene que ser un mltiplo entero de la longitud de
onda.
Aplicacin de la ecuacin de Brags
Brags demostr que para observar alguna intensidad en los rayos x
emergentes, debera cumplirse una relacin simple. La ecuacin de
bragas es.
2 d sin =n

Donde d es el espaciamiento entre las capas sucesivas que reflejan los

rayos X, el anguo con el que los rayos x entran y alen del conjunto
especifico de las capas,

es la longitud de la onda de los rayos x y n

es un entero (o sea, n = 1, 2, 3,n)

El estudio de Brags sirve como la base para el estudio de la estructura
sirvi y sirve como base para el estudio de la estructura cristalina por
difraccin de rayos x.
Sistema cubico Hexagonal.
Existen seis tipos de sistemas cristalinos, Segn los elementos de
simetra que presentan ejes, planos y centro de simetra. Se denomina

cubico a los tres ejes cristalogrficos tienen la misma longitud

se cortan perpendiculares entre s que los ngulos

x=Y =z

===90 .

En cambio el sistema hexagonal consta de cuatro ejes cristalogrficos,

de los cuales tres son horizontales e iguales entre s. El cuarto eje (Z)
vertical
es
mayor
( x= y=z , 1 z )
los
ngulos
verticales
===90 , el angulo horizontal =120 .

ndices de Seis y Miller

En este sistema as caras paralelas a un eje tienen un ndice de valor
finito, por ejemplo 1 a 2 implica que la cara es paralela al eje 1 a 2
implica que la cara es paralela al eje b. Esto trae consigo sers
complicaciones cuando tiene que utilizarse este tipo de notacin y
consciente mente, hoy en da han sido remplazados, los ndices de Weiss
por lo ndice de Miller. Estableciendo las fracciones inversas y
reduciendo a nmeros enteros;
La notacin de Weiss 1 a 2 se convierte en 1 a 1/2 multiplicado por 2, se
obtiene la notacin de Miller 2 a 1 se utilizan como smbolos generales
para representar los ndices.
Los ndices de las caras que cortan los extremos de los ejes negativos se
indican por medio de una raya sobre el nmero apropiado; por ejemplo 2
o 1 es la cara negativa correspondiente al primer ejemplo. Si un ndice
se representa entre llaves, {h, k, i} junto con todas las otras caras de la
forma requerida por la case de simetra involucrada. El smbolo (h, k, i)
entre corchetes es un smbolo zonal.
Es un smbolo de coordenadas.
Familias direcciones y planos.

Muchas de las propiedades de los materiales cristalinos dependen del

plano direccional o direccin que se concierne pues es la forma en la que
se designan las direcciones. Por ello es importante identificar las
direcciones y planos cristalogrficos. La notacin empleada se denomina
notacin de ndices de Miller.
Deberamos disponer de una manera de designar colectivamente a toda
una familia de direcciones equivalentes. La forma elegida es colocar
entre corchetes con ngulo, < >, los ndices de Miller de cualquier
miembro de la familia. Por ejemplo, <111> representa la familia de
direcciones equivalentes de las diagonales principales del cubo. De
igual modo, <001> representa a todas las aristas del cubo.
Determinacin de distancia inter plana, tipo de Celda, Radio atmico,
densidad entre otras.
Radio atmico entre los centros de lo ncleo de dos tomos igual que en
una molcula se tocan en superficie la celda unitaria es la parte ms
pequea que la red, si se repite a lo largo de la direcciones definidas por
sus aristas, se produce toda la estructura del cristal.
Hay ts tipos:

Cubica simple
Cubica centrada
Cubica centrada a las caras

Puesto que una celda unitaria puede repetirse para dar toda la red
cristalina, la celda unitaria debe tener la misma denudad que el cristal. A
partir del radio atmico, debemos poder calcular el volumen de una
celda unitaria y despus utilizando la densidad del metal, calcular la
masa.

Teora de Bandas
Algunos tipos de cristales (molecular, Inico, Covalente) son malos
conductores de electricidad en tanto que los cristales metlicos son muy
buenos conductores. Para explicar estas propiedades se desarrolla la
eolia de Bandas.
En un slido, una Banda de energa se compone de un gran nmero de
niveles de energa muy poco separados, formado por la combinacin de

orbitales atmico (de energa semejante) procedentes de cada uno de

los tomos dentro de las sustancias.
Por ejemplo en el sodio los orbitales atmicos 1S, (uno por cada tomo)
se combinan para formar una banda 1s que se extiende en tres
dimensiones por todo el slido. Lo mismo ocurre con los orbitales 2 s, 2
p... etc., de manera que dentro de la red se tienen bandas 2s, 2p, etc.

Bandas en el slido Metlico

Los tomo en el slido tienen lleno u orbitales 1s, 2s, y 2p; por lo tanto,
las Bandas correspondientes en el slido tambin estn llenas. Sin
embargo, el orbital 3s del sodio, solamente esta medio llnalo que
conduce a la formacin de una Banda sema llena lo que conduce a la
formacin de una banda semiplena 3s. Siguiendo la misma lgica, es
claro que las bandas 3p y los de ms altas energas, estn
completamente bacas.
Cuando se aplica un valor en dos puntos opuestos los electrones en las
bandas llenas no pueden moverse porque lo orbitales ya estn llenos y
no pueden adquirir un electrn adicional. En la banda 3s un electrn
podra brincar con facilidad de un tomo a otro. Tambin se puede ver

que la banda 3s se extiende continuamente a travs del solido lo cual

explica la alta conductibilidad del Ni.
Conductores Sema conductores y Aislantes.
Todos los metales a temperatura ambiente con excepcin del mercurio.
Todos los metales exhiben ciertas propiedades que llamamos metlicas.

Alta conductibilidad elctrica: Se usan alambres metlicos para

transportar la electricidad de las plantas a los hogares y oficinas,
porque los electrones de los metales tienen una gran movilidad.
Alta conductibilidad trmica: Es lo que aprendemos desde
pequeos a no tocar ninguna parte de la olla metlica en una
estufa encendida pues trasfiere su color rpidamente.
Alta conductibilidad y manejabilidad; Casi todos los metales se
estiran fcilmente para formar alambre (ductilidad) o se aplanan
por martilleo hasta formar laminas delgadas.
Lustre: Las superficies metlicas pulidas reflejan luz. Casi todos los
metales tienen un color blanco plateado porque reflejan luz en
todos los sentidos longitudes
Insolubilidad en disolventes comunes. Ningn metal se disuelve e
agua paro unos cuantos reaccionan con el agua para formar gas,
hidrogeno y soluciones de hidrxidos.

Un incremento en la energa ser electricidad de valencia puede

lograrse aplicando un campo elctrico. Por ejemplo la presencia de
orbitales vaco, de baja energa en la que pueden entrar electrones
permite a esto tener movilidad y conducir una corriente elctrica.
La teora de las Bandas de energa tambin explica porque algunos
solidos son ailantos y no conductores de la electricidad. En un
aislante las bandas de energa no se trasladan, Mas bien hay una
brecha grande entre ellas. Hay muy pocos electrones con la suficiente
energa para saltar desde una banda de menor energa llena hasta
otra banda de mayor energa vacan por lo que no influye una
corriente cuando se aplica un campo elctrico

En los semiconductores hay brechas de energa uy angostas entre las

bandas de energa. A temperaturas muy bajas los electrones
permanecen en la banda de baja energa llena y los sema
conductores no son bueno inductores. A temperaturas ms altas
algunos electrones tienen suficiente energa para saltar de brecha y
entrar en una banda de energa vaca. Esto permite que fluya una
corriente elctrica.
Sper conductores
Un superconductor no ofrece resistencia al paso de una corriente
elctrica. No ha surgido una teora clara que explique la
superconductividad, pero parece que la aspersin de las ondas
electrnica por los tomos en las vibraciones es sustituida por alguna
accin cooperativa que permite a los electrones desplazarse por el
cristal sin opciones.