REACCIONES DE PRECIPITACIN

RESUMEN
En este laboratorio se llevo a cabo describir la formacin de precipitados a partir de reacciones
sencillas en medio acuoso. En donde se formaron compuestos no solubles llamados precipitados
producidos en cuatro diferentes reacciones. Una de ellas la formacin de Yoduro de potasio (Pbl2(s))
apartir de Yoduro de sodio (NaI) y nitrato de plomo (Pb(NO3)2).

Palabras claves: Acido, precipitado, soluciones, producto solubilidad, soluciones coloidales

ABSTRACT
In this laboratory was carried out to describe the formation of precipitates from simple reactions in
aqueous media. Where soluble compounds formed precipitates produced in four different reactions.
One of them was the Potassium iodide formation (Pbl2 (s)) starting from sodium iodide (NaI) and lead
nitrate (Pb (NO3) 2).

Keywords: Acid, precipitated, solutions, solubility product, colloidal solutions.

INTRODUCCION
Las reacciones de precipitacin son importantes
en la industria, la medicina y la vida diaria. Por
ejemplo, la preparacin de muchos productos
qumicos industriales esenciales como el
carbonato de sodio (Na2CO3) se basa en
reacciones de precipitacin. Cuando el esmalte
de los dientes, que esta formado principalmente
por hidroxiapatita [Ca5(PO4)3OH], se disuelve en
un medio acido, se producen caries. El sulfato de
bario (BaSO4), un compuesto insoluble opaco a
los rayos X, se utiliza para el diagnostico de
trastornos del tracto digestivo. Las estalactitas y
estalagmitas, que estn constituidas de carbonato

de calcio (CaCO3), son producto de una reaccin

de precipitacin, al igual que muchos alimentos,
como el dulce de chocolate. Las reglas generales
para predecir la solubilidad de los compuestos
inicos en agua. Aunque estas reglas son tiles,
no nos permiten hacer predicciones cuantitativas
de la cantidad de un compuesto inico
determinado que se disolver en agua. Para
desarrollar un enfoque cuantitativo partimos de lo
que conocemos acerca del equilibrio qumico. A
menos que se seale otra cosa, se sobreentiende
que el disolvente es agua y la temperatura es de
25C para los procesos de solubilidad.[1]

Las reacciones de precipitacin, consisten en

la formacin de un compuesto no soluble,
llamado precipitado, producido al mezclar dos
disoluciones diferentes, cada una de las cuales
aportar un ion a dicho precipitado, es decir, una
reaccin de precipitacin tiene lugar cuando uno
o ms reactivos, combinndose llegan a generar
un producto insoluble. [1]
Por ejemplo, al mezclar dos disoluciones de
nitrato de plomo (II), y otra de yoduro potsico,
ambas sales son electrolitos fuertes, por lo que se
encontraran totalmente disociadas en sus iones,
en el caso del nitrato de plomo (II), Pb^2+, y en el
caso del nitrato de potasio, KNO3, disociado
completamente en sus iones.
La reaccin que se produzca entre ambos, ser
una reaccin de precipitacin:
Pb(NO3)2(ac) + 2 Kl(ac) Pbl2(s) + 2 KNO3 (ac)
[1]
En la prctica, la disolucin de nitrato de plomo
(II), es incolora, y al aadirle la disolucin de Kl,
se forma como producto final, un precipitado de
Pbl2, de color amarillo. A su vez, esta ecuacin
recibe e nombre de ecuacin molecular, por ser
sta en la forma que se han escrito las distintas
sustancias. [1]
La ecuacin inica, se consigue disociando
completamente en sus iones a los electrolitos
fuertes que se encuentren disueltos. Por ejemplo,
el PbI2 precipitado se escribe de forma molecular:
Pb2+(ac) + 2 NO3-(ac) + 2K+ + 2I-(ac) PbI2(s) + 2K+ (ac) +
2NO3[1]
La ecuacin inica neta, se consigue eliminando
de los dos miembros de la ecuacin anterior, a los
iones, conocidos como iones espectadores:
Pb2+ (ac) + 2 I- (ac) PbI2 (s)

[2]

En esta ecuacin podemos ver que siempre que

reaccionen los iones I^- y Pb^2+, sean cuales
sean las sales de las que procedan, los iones
espectador darn lugar a un precipitado de PbI2.

Cuando usamos los datos que se nos

proporcionan las constantes del producto de
solubilidad
de
las
diversas
sustancias, conseguimos predecir si la reaccin
que se lleva a cabo entre dos compuestos en
disolucin dar lugar o no, a la precipitacin de
una sustancia que ser muy poco soluble.
Para poder realizar esta prediccin, tendremos
que tener en cuenta, a parte de la constante Ks,
tambin el valor del producto inico, que se
simboliza
con
la
letra Q.
Para hacer que una sustancia precipite por la
reaccin entre dos sustancias disueltas, el
producto inico de la sustancia debe tener un
mayor valor que la constante del producto de
solubilidad.
Q > Ks [2]
Si se cumple esta condicin, el compuesto
precipitar hasta que llegue el momento en el que
Q sea igual a Ks, llegando as a decir que la
disolucin se encuentra saturada. [2]
Frecuentemente, en los trabajos de laboratorio
necesitamos realizar la reaccin de precipitacin
de manera fraccionada, pues a menudo se debe
eliminar un ion determinado de una disolucin,
manteniendo disueltos al resto de iones
presentes, de este modo realizamos un proceso
selectivo de separacin de iones, a travs de lo
que se conoce como: precipitacin fraccionada.
[2]
La precipitacin fraccionada consiste en aadir un
ion precipitante que pueda dar lugar a dos
productos que sern unos compuestos de
solubilidad lo bastante diferente como para poder
provocar la precipitacin de uno solo de ellos. [2]
METODOLOGA:
1. En un tubo de ensayo se verti 5 ml de cloruro
de bario, despus se le aadi gotas de
disolucin de carbonato de sodio hasta la
formacin de un precipitado claramente visible.
Luego se le aadi gota a gota la disolucin de

cido clorhdrico hasta que la solucin cambi su

cloracin.
2. En un tubo de ensayo se verti 5 ml de nitrato
de plomo y luego de agreg gotas de una
disolucin de ioduro de potasio hasta la formacin
de un precipitado claramente visible.
3. En un tubo de ensayo se verti 5 ml de fosfato
de potasio y luego se le agreg gotas de una
disolucin de cloruro de calcio hasta la formacin
de un precipitado claramente visible.
4. En un tubo de ensayo se verti 5 ml de nitrato
de plata y despus, se le agreg gotas de la
disolucin de cloruro de sodio hasta la formacin
de un precipitado claramente visible.
RESULTADOS Y DISCUSION:
1

Al adicionar en un tubo de ensayo 5ml de

cloruro de bario (BaCl2) 0.1M y 10 gotas
de carbonato de sodio (Na2CO3) 0.3 M, se
logr observar un precipitado de color
blanco, como se muestra en la figura( 1).

Figura1.
Solucin
cloruro de bario
carbonato de sodio.

2++ 2Cl(ac
)
Ba Cl 2(ac) Ba(ac)

(Ec. 1)

de
con

++CO 3 (ac )
Na 2 CO 3(ac) 2 Na(ac)

(Ec. 2)

Al combinarse cloruro de bario con carbonato de

sodio, una reaccin de equilibrio ocurre entre
ellos.

BaCl 2(ac)+ Na2 CO3 (ac) BaCO3 (s) +2 NaCl(ac)

(Ec.3) [molecular]
Este tipo de ecuacin indica que la reaccin tiene
lugar en solucin acuosa, pero que una sustancia
es slida, aunque no indica lo que en realidad
ocurre. Este tipo de reaccin en equilibrio en la
que se disuelven y precipitan compuestos
ligeramente solubles, constituye un ejemplo de
equilibrios
heterogneos,
es
decir,
los
compuestos de la reaccin estn presentes en
ms de una fase [1] como se observa en la
ecuacin (3).

++2 Cl(ac)

2 BaCO 3(s) +2 Na(ac

)
++ CO3 (ac)
+2 Na(ac)
2+ +2Cl (ac)

Ba(ac)

(Ec. 4) [Inica].

En esta ecuacin se muestran todos los iones

que intervienen en la reaccin mostrados
explcitamente; como se puede notar en la (Ec.
4), los iones 2Na+ y 2Cl-, no sufren ningn cambio
durante la reaccin, aparecen a ambos lados de
la flecha que marca la reaccin actuando as
meramente como iones espectadores, cuyo papel
es slo balancear la carga elctrica.
As, la reaccin real cuando se expresa slo lo
esencial, se puede describir en una ecuacin ms
sencilla, escribiendo una ecuacin inica neta.

2 BaCO 3(s)
2+ +CO3 (ac)

Ba(ac)

(Ec. 5) [Inica neta].

Esta ecuacin resulta de eliminar los iones

espectadores de la (Ec.4) mostrando nicamente
los iones que sufren cambios.
Debido a que algunas sales como el carbonato de
bario (BaCO3) se comportan como electrolitos
fuertes [4], es vlido suponer que todo el BaCO 3
que se disuelve en agua se disocia por completo
en iones Ba2+ y

2
CO 3 , como se muestra en la

(Ec. 6).

2
2+ +CO3 (ac )
BaCO 3(s ) Ba(ac)

2+
Ba(ac)

2
CO 3 (ac)
K e [ BaCO3 ( s) ]=

Donde Kps se conoce como la constante del

producto de solubilidad o simplemente
producto de solubilidad, en general, el producto
de solubilidad de un compuesto es el producto de
las concentraciones molares de los iones
constituyentes, cada una elevada a la potencia de
su coeficiente estequiomtrico en la ecuacin de
equilibrio [5].
Puesto que cada unidad de BaCO3 contiene un

(Ec. 6)

Se sabe, adems, que para reacciones

heterogneas, la concentracin del slido es una
constante [4]; as que la constante de equilibrio
para la disolucin de BaCO3 se puede escribir
como:

2+
Ba(ac)

2
CO3 (ac)

K e =

2+

Ba(ac)

2
CO3 (ac)
K ps =

ion

2+
Ba(ac)

y un ion

2
CO3 (ac) , la expresin de

su Kps resulta fcil de escribir.

Se consult en la literatura los valores de K ps a
25C para las sales formadas a partir de la
combinacin de las soluciones acuosas de BaCl2
y Na2CO3 (vase Ec. 3).
Tabla 1. Valores de Kps para los compuestos
obtenidos durante la primera parte de la
experiencia.
Compuesto

Kps [3]

BaCO3
NaCl

8.1*10-9 M2
37.72 M2

Al comparar los valores tericos de K ps para las

dos sales (BaCO3 y NaCl) se dedujo que el
compuesto poco soluble es el carbonato de bario.
Para confirmar la formacin del precipitado en la
solucin y cul de las dos sales ya mencionadas
precipitara, se determin el producto inico Q ps
para luego compararlo con el Kps correspondiente
a la sal, se advierte que el Qps tiene la misma

forma del Kps, excepto que las concentraciones de

los iones no son concentraciones de equilibrio [5].

2+
Ba(ac)

2
CO3 (ac)

Q psBaCO =

De igual forma, el producto inico del NaCl viene

dado por la siguiente expresin:
2

Q psNaCl =[ 0.1 M ] [ 0.3 M ]

4

Q psNaCl =910 M

Las relaciones que se pueden establecer entre

Qps y Kps son [6]:

Q ps< K ps (Disolucininsaturada)

+
Na(ac)

Cl(ac)

Q psNaCl =

2+
Ba(ac)

2
CO3 (ac)

Donde el subndice 0 indica que stas son

concentraciones
iniciales,
y
que
no
necesariamente corresponden a las del equilibrio
[5].
Tomando las concentraciones de la solucin
acuosa BaCl2 y Na2CO3, considerando lo dicho
anteriormente que las concentraciones de los
iones

2+
Ba(ac)

2
CO3 (ac)

son iguales a las

Q ps=K ps (Disolucin saturada)

2+
Ba(ac)

2
CO3 (ac)

concentraciones de la solucin acuosa del

compuesto del cual proceden (vase Ec. 1,2).

Q ps> K ps (Disolucin sobresaturada)

El producto inico del BaCO3 est dado por:

2+

Ba(ac)

2
CO3 (ac)

Q psBaCO = [ 0.1 M ] 0 [ 0.3 M ] 0

3

Q psBaCO =0.03 M
3

Por tanto:
2

0.03 M > 8.110

Q ps > K ps

La disolucin est sobresaturada porque el valor

de Qps indica que las concentraciones de los
iones son demasiado grandes para establecer el
equilibrio precipitar una parte de BaCO3 como lo
predice el principio de Le Chtelier [7], hasta que
el producto inico de las concentraciones inicas
vuelvan a ser iguales al Kps.

2+
Ba(ac)

2
CO3 (ac)

Figura 2. Disolucin del

precipitado presente en la solucin.
Esto se debi a que el pH tambin influye en la
disolucin y en la solubilidad de las sales que
contienen un anin bsico o que son poco
solubles [8] (vase Ec. 6)

+ +Cl(ac)
HCl(ac) H (ac)

Siendo el ion
Debido a que el Kps del NaCl es bastante grande
(vase tabla 1) ste ser mayor al Q ps, por tanto,
la disolucin es insaturada, no hay precipitado, es
decir, el NaCl ser el compuesto soluble.

9104 M 4 <37.72 M 2
Q psNaCl < K psNaCl .

Al adicionar 3 gotas de HCl a la solucin

resultante de la combinacin de las dos
sales acuosas, se observ que el
precipitado blanco presente en la solucin
(vase figura 1) se disolvi completamente
volvindose incolora (figura 2).

(Ec. 7)

Cl(ac ) un espectador.

En medio cido, la alta concentracin [H+] de

hidronios interaccionan con los iones

2
CO3 (ac)

de la sal BaCO3, desplazando el siguiente

equilibrio hacia la derecha:

2 H 2 CO 3(ac)
++CO 3(ac)

H (ac)

(Ec. 8)

Como la [ CO3 (ac) ] (anin bsico) disminuye, [

2+

Ba(ac) ] debe aumentar para mantener la

condicin de equilibrio y por esto se disuelve ms
carbonato de bario. El proceso de disolucin y el

efecto de los iones H+ adicionales sobre la

solubilidad de BaCO3 se resumen as [8]:

2
2+ +CO3 ( ac )
BaCO 3 (s ) Ba( ac )

2 HCO3(ac)
++CO 3( ac )
H (ac)
Figura 3. Precipitado de PbI2 en la reaccin de nitrato
de plomo (Pb(NO3)2) y de yoduro de sodio(NaI)

+ H 2 CO3 (ac)

+ H (ac )

HCO3 (ac)

2++ 2 NO 3(ac)
Pb ( NO 3 )2(ac) Pb(ac)

2++H 2 CO3 (ac)

+ Ba( ac )
BaCO 3 (s )+2 H (ac)

Ya que tanto el

+ + I (ac)
NaI (ac) Na (ac)

(Ec. 9)

HCO3(ac) y el

H 2 CO 3(ac)

son cidos dbiles, el equilibrio anterior,

desplazar a hacia la derecha, con lo cual se
disuelve una mayor cantidad de BaCO3 [9].
2) Cuando se adiciono en un tubo de ensayo
5ml de nitrato de plomo 0.1 M, y luego 4
gotas de yoduro de sodio 0.1 M se observ la
presencia de un precipitado de color amarillo
en la solucin como se muestra en la figura
3.

Ec. 10

Ec. 11

Al combinarse nitrato de plomo con yoduro de

sodio, una reaccin de equilibrio ocurre entre
ellos.

Pb ( NO 3 )2(ac) +2 NaI (ac) PbI 2(S) +2 NaNO3(ac)

Ec.

12 [molecular]

Esta reaccin muestra que el yoduro de plomo

aun cuando proveniene de reactivos en solucin
acuosa, este se encuentra en estado slido. Esto
constituye
un
ejemplo
de
equilibrios
heterogneos, ya que en el equilibrio se
encuentran sustancias que se disuelven y que
precipitan debido a que son ligeramente solubles.
En este caso el precipitado se debe a la
presencia del yoduro de plomo (PbI2) que al ser
poco soluble precipita al fondo del ensayo,
observndose el color amarillo, el color del yoduro
de plomo como se muestra en la figura 3 [10].


++ 2 NO 3(ac)
PbI 2(s ) + Na(ac)
++2 I (ac)
+ Na(ac)

2++2 NO3(ac)
Pb(ac)

Se sabe, adems, que para reacciones

heterogneas, la concentracin del slido es una
constante [1]; as que la constante de equilibrio
para la disolucin de PbI2 se puede escribir como:

Ec. 13 [ionica]

2+
Pb(ac)

I (ac )

K ps=

En esta ecuacin se muestran todos los iones

que intervienen en la reaccin mostrados
explcitamente; como se puede notar en la (Ec.
13), los iones Na+ y 2NO3-, no sufren ningn
cambio durante la reaccin, aparecen a ambos
lados de la flecha que marca la reaccin actuando
as meramente como iones espectadores, cuyo
papel es slo balancear la carga elctrica.

Se consult en la literatura los valores de K ps a

25C para la sal solida formada a partir de la
combinacin de las soluciones acuosas de
Pb(NO3)2 y NaI (vase Ec. 12).

As, la reaccin real cuando se expresa slo lo

esencial, se puede describir en una ecuacin ms
sencilla, escribiendo una ecuacin inica neta.

Tabla 2. Valores de Kps para los compuestos

obtenidos durante la segunda parte de la
experiencia.

PbI 2(s )

2++2 I ( ac ) Ec. 14 [ionica neta]

Pb(ac )

Compuesto
PbI2

Esta ecuacin resulta de eliminar los iones

espectadores
de
la
(Ec.13)
mostrando
nicamente los iones que sufren cambios.
Debido a que algunas sales como el yoduro de
plomo (

PbI 2 ) se comportan como electrolitos

fuertes [11], es vlido suponer que todo el

PbI 2

que se disuelve en agua se disocia por

completo en iones Pb2+ y I-, como se muestra en

la (Ec. 15).

2+ +2 I (ac)

PbI 2 (s) Pb(ac

)

[ ionicaneta ]

Ec. 15

Kps [3]
7.1*10-9 M3

Como se puede notar en la Ec. 12 al darse la

reaccin entre nitrato de plomo y de yoduro de
sodio se forma nitrato de sodio y yoduro de
plomo, este ltimo precipita ya que el valor de su
Kps (7.1x10-9) es mucho ms pequeo que el
cociente de solubilidad Qps (1.41x10-6) (vase los
clculos).
Si tomamos una gota
aproximadamente, entonces:

como

0.05

ml1 L
0.1 mol
1000 ml
Pb2+ =5
=5 x 104 mol
1L
n

ml

gotas0.05 ml
1 L
1 gota
0.1 mol
1000 ml

I =4
=2 x 105 mol
1L
n

2+

Pb(ac)

Figura 4. Precipitado de Ca2(PO4)2 en la reaccin

de fosfato de potasio (K3PO4) y de cloruro de
calcio(CaCl2)

3
+ + PO4 (ac )
K 3 PO 4 (ac) 3 K (ac)

2++2Cl (ac)

CaCl2(ac) Ca(ac)

I (ac)

Ec.16

Ec. 17

Al combinarse fosfato de potasio con cloruro de

calcio, una reaccin de equilibrio ocurre entre
ellos.

2+
Pb( ac )

I (ac )

Q ps =

2 K 3 PO 4 (ac) +3 CaCl2 (ac) Ca 3 ( PO 4 )2(s) +6 KCl(ac )

Ec. 18

[ molecular ]

Q ps=1.41 x 106 M 3

K ps=7.1 X 109 M 3

Q ps > K ps , por lo tanto precipitar

3) Se adiciono en un tubo de ensayo 5 ml de
fosfato de sodio 0.1 M a esta solucin se
adiciono 21 gotas de cloruro de calcio 0.1 M,
observndose un precipitado de color blanco,
como se muestra en la figura 4.

Esta reaccin muestra que el fosfato de calcio

aun cuando proveniene de reactivos en solucin
acuosa, este se encuentra en estado slido. Esto
constituye
un
ejemplo
de
equilibrios
heterogneos, ya que en el equilibrio se
encuentran sustancias que se disuelven y que
precipitan debido a que son ligeramente solubles.
En este caso el precipitado se debe a la
presencia del fosfato de calcio (Ca2(PO4)2) que al
ser poco soluble precipita al fondo del ensayo,
observndose el color blanco, el color del fosfato
de calcio como se muestra en la figura 4 [10].

++2 Cl(ac)
Ca3 ( PO 4 )2 (s) +3 K (ac)
2+ +2Cl (ac)
Ec. 19 [ ionica ]
3+Ca(ac)
++ PO 4 ( ac )
3 K (ac)
En esta ecuacin se muestran todos los iones
que intervienen en la reaccin mostrados

explcitamente; como se puede notar en la (Ec.

19), los iones 3K+ y 2Cl-, no sufren ningn cambio
durante la reaccin, aparecen a ambos lados de
la flecha que marca la reaccin actuando as
meramente como iones espectadores, cuyo papel
es slo balancear la carga elctrica.
As, la reaccin real cuando se expresa slo lo
esencial, se puede describir en una ecuacin ms
sencilla, escribiendo una ecuacin inica neta.

3
2++2 PO4 (ac )
Ec.20 [ ionicaneta ]

Ca 3 ( PO 4 )2 (s) 3 Ca(ac
)
Se sabe, adems, que para reacciones
heterogneas, la concentracin del slido es una
constante [1]; as que la constante de equilibrio
para la disolucin de Ca2(PO4)2 se puede escribir
como:

2+

Ca(ac)

3
2 PO 4 (ac)

K ps=

Tabla 3. Valores de Kps para los compuestos

obtenidos durante la tercera parte de la
experiencia.
Ca2(PO4)2

Si tomamos una gota

aproximadamente, entonces:

como

0.05

ml

ml1 L
0.1 mol
1000
ml
2+
Ca =5
=5 x 104 mol
1L
n
gotas0.05 ml
1 L
1 gota
0.1 mol
1000 ml

PO 4 =21
=1.05 x 104 mol
1L
n
2+

Pb(ac)

I (ac)

Se consult en la literatura los valores de K ps a

25C para la sal solida formada a partir de la
combinacin de las soluciones acuosas de K3PO4
y CaCl2 (vase Ec. 18).

Compuesto

Kps (1.2*10-26) es mucho ms pequeo que el

cociente de solubilidad Qps (1.62x10-7) (vase los
clculos).

Kps [3]
1.2*10-26 M5

Como se puede notar en la Ec. 18 al darse la

reaccin entre fosfato de potasio y de cloruro de
calcio se forma cloruro de potasio y fosfato de
calcio, este ltimo precipita ya que el valor de su

2+

Ca(ac)

3
2 PO 4 (ac)

Q ps=
7

Q ps=1.62 x 10 M

K ps =7.1 X 10 M

Q ps > K ps , por lo tanto precipitar

4) cuando se adicion en un tubo de ensayo 5
ml de solucin de nitrato de plata 0.1 M, 5
gotas de cloruro de sodio 0.1 M, se observ

que la solucin se torn blancuzca y con el

paso del tiempo se form un precipitado del
mismo color
El AgNO3 es un ejemplo de un reactivo selectivo.
Los nicos iones comunes que precipita en
soluciones acidas con Cl-, Br-, I-, y SCN-[c], lo cual
indica que cuando se le aadieron la gotas de la
solucin de cloruro de sodio, este reaccion con
los iones de cloro.
Cuando se le aaden ligandos a un ion metlico,
pueden formarse especies insolubles,()por
ejemplo cuando se aaden iones Cl- a iones de
Ag+ primero se forman un precipitado de AgCl,
pero, con un exceso de Cl- se forman especies
solubles de AgCl2-, AgCl32- y AgCl43-.
A diferencia de los equilibrios en los que se
forman complejos, y que comnmente se tratan
como reacciones de formacin, los equilibrios de
solubilidad se tratan como reacciones de
disociacin, () En general para una sal MxAy
escasamente soluble en una solucin saturada,
podemos escribir:
xMy+(ac) + yAx-(ac)

MxAy(s)

Kps=[My+]x[Ax-]y
Donde Kps es el producto de solubilidad. [a].
La reaccin para la formacin del cloruro de plata,
se puede describir por medio de la siguiente
ecuacin:
AgCl(s)

Ag+(ac) + Cl-(ac)

Para la sal de cloruro de plata se tiene que su K ps

a 25c es de 1.82x10-10[b], al ver que su constante
de solubilidad es tan pequea, se puede inferir
que es muy poco soluble en agua.
Las suspensiones coloidales, cuyas finas
partculas no son visibles a simple vista (10 -7 a 104
cm de dimetro) no tienen a sedimentar ni se
filtran con facilidad [c], ya que la solucin nitrato
de plata, no sediment tan pronto como se le
agregaron las gotas de cloruro de sodio, se puede

observar que el producto resultante es una

solucin coloidal.
Bajo la luz difusa, las suspensiones coloidales
pueden ser perfectamente claras y aparentan no
contener slidos. Sin embargo, la presencia de
una segunda fase puede detectarse al iluminar la
solucin con luz brillante, como las partculas con
las dimensiones de los colides dispersan la
radiacin visible, el camino que sigue el rayo de
luz a travs de la solucin puede verse a simple
vista, a este fenmeno de le conoce como efecto
Tyndall. [c]
El efecto de la sobresaturacin relativa sobre el
tamao de la partcula puede explicarse si se
asume que los precipitados se forman por dos
procesos distintos: por nucleacin y por
crecimiento de partcula. El tamao de la partcula
de un precipitado recin formado estar
determinado por la preponderancia de un proceso
sobre el otro.
En la nucleacin muy pocos iones, tomos o
molculas (a lo sumo cuatro o cinco) se juntan
para formar partculas solidad estables. Con
frecuencia estos ncleos se forman sobre la
superficie de contaminantes slidos suspendidos,
como las partculas de polvo. La precipitacin
posterior implica una competencia entre la
nuclacin adicional y el crecimiento de ncleos ya
existentes (crecimiento de partculas). Si
predomina la nucleacin, el resultado es un
precipitado con muchas partculas pequeas; si
predomina el crecimiento de partcula, se produce
un menor nmero de partculas pero de mayor
tamao
Se cree que la velocidad de nucleacin aumenta
considerablemente con el incremento de la
sobresaturacin relativa. Al contrario, la velocidad
del crecimiento de partcula solo aumenta
moderadamente con una alta sobresaturacin
relativa. As cuando se forma un precipitado a una
alta sobresaturacin relativa, la nucleacin es el
mecanismo principal de precipitacin y se forma
un gran nmero de pequeas partculas,[d] esto

explica porque cuando se le aadieron las gotas

de cloruro, a pesar de que la sal que se form es
poco soluble, aun no se poda observar un
precipitado notable a simple vista.

[1] Qumica, Raymond Chang 10ma edicin,

Equilibrio Acido-base. Pg. 735

El cloruro de plata es un buen ejemplo de cmo el

concepto de sobresaturacin relativa es
imperfecto. Este compuesto forma un coloide, sin
embargo su solubilidad molar no es muy distinta
de la de otros compuestos, como BaSO4, el cual
generalmente forma cristales[e]

[3] AYRES, GR. Anlisis qumico cuantitativo, Ed.

Harla, Mxico, 1985.

Reacciones inica de las soluciones reactantes:

Na+(ac) + Cl- (ac)

NaCl(s)
AgNO3(s)

Ag+ (ac) + NO3-(ac)

CONCLUSIONES

El BaCO3 ser ms soluble en una

disolucin cida debido a la basicidad del

2
ion CO3 ( ac ) .

A partir de la relacin entre los productos

inicos Qps y los productos de solubilidad
Kps es factible predecir si se formar un
precipitado cuando se mezclan dos
disoluciones, o se agregue un compuesto
soluble a una disolucin.
Se puede concluir que la solubilidad de
muchas sustancias dependen del pH de la
disolucin, muchas de estas sales poco
solubles que contienen un anin bsico
son solubles en medio cido.
Cuando se mezcla cloruro de sodio con
nitrato de plata se forma cloruro de plata,
una sal insoluble que forma un coloide.
En la parte 2 y 3 los valores del Qps feron
mucho mayores Kps.
Se logro conocer la diferencia entre
reaccion molecular, ionica e ionica neta.

REFERENCIAS

[2] Qumica Brown, 9na edicin. Pg. 660

[4] Chang, R., Qumica, 7ma edicin, Editorial Mc

Graw Hill, 2002, 651.
[5] Chang, R., Qumica, 7ma edicin, Editorial Mc
Graw Hill, 2002, 672.
[7] Chang, R., Qumica, 7ma edicin, Editorial Mc
Graw Hill, 2002, 673.
[8] Chang, R., Qumica, 7ma edicin, Editorial Mc
Graw Hill, 2002, 582.
[9] Chang, R., Qumica, 7ma edicin, Editorial Mc
Graw Hill, 2002, 682.
[10] Raymond E. Davis, Kenneth V. Whitten,
Quimica/Chemistry,(cengage
learning
editors,2008),p. 153
[11] peter William Atkins, Loretta ones, principios
de quimica: los caminos del descubrimiento, (Ed.
Medica panamericana, 2006),p. F63-F65
[a] Qumica Analtica, skoog west holler crouch,
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[b] Qumica Analtica, skoog west holler crouch,
Mc Graw Hill 7edicion, apndice A-1
[c] Qumica Analtica, skoog west holler crouch,
Mc Graw Hill 7edicion, pg 189
[d] Qumica Analtica, skoog west holler crouch,
Mc Graw Hill 7edicion, pg 190
[e] Qumica Analtica, skoog west holler crouch,
Mc Graw Hill 7edicion, pg 191