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INSTITUTO TECNOLOGICO DE MORELIA

Enlaces Qumicos
Domingo Gomes Suarez
Erik Vladimir Ortega Valdez
Jorge Luis Barriga Domnguez
Rigoberto Hernndez Saucedo
Dr. Cesar Giovani Gutirrez Arriaga

3.1 INTRODUCCIN.
Los elementos qumicos se combinan de diferentes maneras para formar
toda una variedad de compuestos inorgnicos y orgnicos. Hay compuestos
gaseosos, lquidos y slidos, los hay txicos e inocuos, mientras que otros
son altamente benficos para la salud. Las propiedades de cada compuesto
dependen del tipo de elemento qumico que lo forman, el modo cmo se
enlazan (tipo de enlace qumico), la forma y geometra de los agregados
atmicos (molculas) y de como estos interactan entre s [1].

3.1.1 CONCEPTO DE ENLACE QUMICO.


El enlace qumico es la fuerza que mantiene unidos a los tomos (enlace
interatmico) para formar molculas o formar sistemas cristalinos (inicos,
metlicos o covalentes) y molculas (enlace intermolecular) para formar los
estados condensados de la materia (slido y lquido), dicha fuerza es de
naturaleza electromagntica (elctrica y magntica), predominante fuerza
elctrica [1].

3.1.2 CLASIFICACIN DE LOS ENLACES QUMICOS.


Los enlaces qumicos se clasifican de la siguiente manera [1]:
Enlaces Interatmicos:
Enlace inico o electrovalente:
El enlace inico es la fuerza de atraccin elctrica que existe entre los
iones de cargas o puestas (cationes aniones) que los mantienen
juntos en una estructura cristalina. Resulta de la transferencia de uno
o ms electrones comnmente del metal hacia el no metal [2].
Ejemplo: Cloruro de Sodio (NaCl)

Enlace covalente
Es la fuerza electromagntica que mantiene unidos a tomos que
comparten electrones, los cuales tienen espines o giros opuestos. Los
tomos enlazados se encuentran neutros y generalmente son no
metlicos [3].

Enlace metlico
El enlace metlico es la fuerza de
atraccin
producida
por
los
cationes de un metal y el mar de
electrones
de
valencia
des
localizados a lo largo del slido.
El enlace Metlico se presenta en
todos los metales si algunas
aleaciones por ejemplo: latn (Cu
+Zn), bronce (Cu +Sn), etc [4].

2.- Enlaces Intermoleculares o Fuerzas de Van der Waals:


Enlace dipolo dipolo
La interaccin dipolo-dipolo consiste en la atraccin entre el extremo
positivo de una molcula polar y el negativo de otra.
Es la tpica fuerza que tienen dos tomos, una de carga negativa y
otra de carga positiva. La unin de 2 dos tomos de molculas
diferentes forman una sola molcula. Sus cambios son ms latentes
en los slidos que en los lquidos.
Enlace puente de hidrgeno
El enlace o puente de hidrgeno es un tipo de enlace muy
particular, que aunque en algunos aspectos resulta similar a las
interacciones de tipo dipolo-dipolo, tiene caractersticas especiales.
Es un tipo especfico de interaccin polar que se establece entre dos
tomos significativamente electronegativos, generalmente O o N, y
un tomo de H, unido covalentemente a uno de los dos tomos
electronegativos. En un enlace de hidrgeno tenemos que distinguir

entre el tomo DADOR del hidrgeno (aquel al que est unido


covalentemente el hidrgeno) y el ACEPTOR, que es al tomo de O o
N al cual se va a enlazar el hidrgeno.

Enlace por fuerzas de London


Las fuerzas de dispersin, tambin conocidas como fuerzas de
dispersin de London, en honor al cientfico Fritz London, son unas
fuerzas de tipo intermolecular. Dichas fuerzas tienen lugar entre
molculas de tipo no polar, donde pueden encontrarse dipolos.
Cuando se representan los orbitales de tomos y molculas, la
distribucin de los electrones, es decir, la densidad electrnica, es el
valor promediado en el tiempo. Lo que da origen a la atraccin entre
molculas vecinas son las oscilaciones respecto a dicho valor
promediado en el tiempo. Los tomos de los gases nobles nos
proporcionan el ejemplo ms sencillo.
En promedio, la densidad electrnica debera ser esfricamente
simtrica alrededor del ncleo atmico. Sin embargo, la gran parte
del tiempo, los electrones tienen una distribucin asimtrica; en
consecuencia de esto, una parte del tomo tiene una densidad
electrnica mayor y en otra la densidad electrnica es menor.

3.1.3 APLICACIONES Y LIMITACIONES DE LA REGLA DEL


OCTETO.
La regla del octeto funciona principalmente para los elementos del segundo
periodo de la tabla peridica. Estos
elementos
solo tienen subniveles 2s 2p,
los
cuales pueden contener un
total de ocho electrones.
Cuando un tomo de uno
de
estos elementos forma un
compuesto
covalente,
pueden
obtener
la
configuracin electrnica de gas
noble
[Ne] al compartir electrones con otros
tomos
del mismo compuesto.

3.2 - Enlace covalente


Enlace covalente entre dos tomos o grupos de tomos se produce cuando
estos, para alcanzar el octeto estable, comparten electrones del ltimo
nivel. La diferencia de electronegatividades entre los tomos no es
suficiente De esta forma, los dos tomos comparten uno o ms pares
electrnicos en un nuevo tipo de orbital, denominado orbital molecular. Los
enlaces covalentes se suelen producir entre elementos gaseosos o no
metales. El Enlace Covalente se presenta cuando dos tomos comparten
electrones para estabilizar la unin. A diferencia de lo que pasa en un
enlace inico, en donde se produce la transferencia de electrones de un
tomo a otro; en el enlace covalente, los electrones de enlace son
compartidos por ambos tomos. En el enlace covalente, los dos tomos no
metlicos comparten uno o ms electrones, es decir se unen a travs de sus
electrones en el ltimo orbital, el cual depende del nmero atmico en
cuestin. Entre los dos tomos pueden compartirse uno, dos o tres pares de
electrones, lo cual dar lugar a la formacin de un enlace simple, doble o
triple respectivamente. En la representacin de Lewis, estos enlaces pueden
representarse por una pequea lnea entre los tomos.

3.2.1 - TEORAS PARA EXPLICAR EL ENLACE COVALENTE Y


SUS ALCANCES
En la actualidad existen dos teoras para explicar el enlace covalente: la
Teora del Enlace de Valencia y la Teora de Orbitales Moleculares. Es preciso
hacer notar que ninguna de las dos teoras es "mejor" que la otra, y que
cada una de ellas puede ser ms adecuada en funcin del parmetro, del
clculo o de la propiedad que se est estudiando. As, por ejemplo, si se
trata de determinar la geometra molecular o la energa de disociacin,
propiedades del estado fundamental de la molcula, es ms conveniente
emplear la Teora del Enlace de Valencia. En cambio, si se trata de explicar
las propiedades espectroscpicas, es preferible emplear la Teora de
Orbitales Moleculares. En realidad ambas teoras son
incluso

complementarias, hasta tal punto que no utilizar ambas supondra limitar


las herramientas disponibles para el estudio del enlace.

3.2.1.1 - La teora del enlace de valencia

La superacin del modelo de Bohr y el desarrollo del modelo atmico de la


mecnica
Cuntica tuvo una clara repercusin en las ideas sobre el enlace qumico en
general y sobre el covalente en particular. Uno de los enfoques mecano
cuntico del enlace covalente se conoce como teora del enlace de valencia
y permite comprender en trminos no slo de energas, sino tambin de
fuerzas, el fenmeno del enlace entre tomos. La formacin del enlace
covalente simple tiene lugar cuando los orbitales correspondientes a dos
electrones desapareados de tomos diferentes se superponen o solapan,
dando lugar a una regin comn en la cual los dos electrones con espines
opuestos, tal y como exige el principio de exclusin de Pauli, ocupan un
mismo orbital. Ese par compartido constituye el elemento de enlace entre
los dos tomos. As, por ejemplo, cuando dos tomos de H se aproximan
suficientemente, existe una disposicin en la cual sus nubes electrnicas
estn parcialmente solapadas y para la que la energa potencial del
conjunto es mnima, constituyendo, pues, una situacin de enlace. En
trminos electrnicos puede afirmarse que el orbital 1s de cada tomo de
hidrgeno, semi ocupado por su electrn correspondiente, es completado
por el electrn del otro tomo de hidrgeno. Los dos electrones con espines
opuestos de este par, son atrados entonces por cada uno de los ncleos,
constituyendo el par de enlace. La existencia de este par comn es lo que
determina que los ncleos estn ligados entre s con las limitaciones que, en
cuanto a proximidad, imponen las fuerzas de repulsin nuclear. La primitiva
idea de comparacin de electrones de Lewis sigue, de algn modo, presente
en la teora del enlace de valencia, aunque se abandona la regla del octete
y se sustituye por la condicin de que dos electrones desapareados puedan
ocupar un mismo orbital. El nmero de enlaces covalentes posible depende,
entonces, del nmero de electrones desapareados presentes en el tomo
correspondiente o en algn estado excitado previo a la formacin de la
molcula. Teora de Enlace de Valencia
La teora del enlace de valencia intenta explicar cmo dos tomos se
enlazan entre s, buscando as presentar una interpretacin satisfactoria
para los enlaces covalentes.
La Teora de Orbitales Moleculares (T.O.M.)
Es la segunda aproximacin al estudio del enlace covalente, y la ms
ampliamente empleada para explicar la estructura y la geometra de
muchos slidos inorgnicos. El punto de partida consiste en asumir que si
los dos ncleos implicados en el enlace se ubican a la distancia de
equilibrio, los electrones se alojarn no en orbitales atmicos de cada
elemento, sino en orbitales moleculares, que son anlogos a los atmicos, y
que presentan caractersticas similares, como se ver ms adelante. Esta

analoga es de tal grado que al igual que ocurra con los tomos
polielectrnicos, no es posible resolver la ecuacin de Schrdinger de forma
exacta para la molcula, y de nuevo hay que recurrir a mtodos
aproximados para conocer la forma de las funciones de onda que
representen los mencionados orbitales moleculares. Uno de los mtodos
ms empleados es el que hace uso de las Combinaciones Lineales de
Orbitales Atmicos (CLOA). Esta aproximacin puede entenderse de forma
simple si se piensa que cuando un electrn est cerca de uno de los
ncleos, es decir, cuando est controlado por un ncleo, su funcin de
onda ser muy similar a la de un orbital atmico. Los orbitales moleculares
de la molcula de H2 se obtienen de forma aproximada mediante la
combinacin lineal de los orbitales atmicos 1s de cada tomo de
hidrgeno. nicamente se pueden escribir dos combinaciones lineales:

+ = cAA +cBB
- = cAA cBB

La teora del enlace de valencia


La teora del enlace de valencia intenta explicar cmo dos tomos se
enlazan entre s, buscando as presentar una interpretacin satisfactoria
para los enlaces covalentes.

En esta teora lo que est incluido es la combinacin de dos orbitales


atmicos de dos tomos distintos. Siendo as, se busca estudiar y explicar
cmo es que se da un enlace covalente. Actualmente hay diversos modelos
y teoras que explican un enlace covalente, sin embargo histricamente esta
fue la primer teora en hacer esto. Es importante recordar que esta teora
concuerda con los conceptos y teoras anteriores, aceptados hasta
entonces. Una de estas teoras afirmaba que los electrones que participaban
de enlaces estn en la capa ms externa del tomo. Se trata por tanto, de
los electrones de valencia. La pregunta ahora es, cmo es que los
electrones logran mantener dos tomos unidos? La respuesta a esa
pregunta vino de la interpretacin matemtica de los orbitales atmicos,
que indicaban la posibilidad de combinarse formando, al final, otro orbital
distinto de los anteriores y por eso no podra llamarse ms orbital atmico.
As, cuando dos orbitales atmicos se combinan, el resultado final tambin
ser un orbital, sin embargo no ser ya un orbital atmico.

Superposicin de los orbitales


Observe que los orbitales atmicos del tipo s presentan forma esfrica y el
resultado de la combinacin de dos orbitales s genera otro orbital ovalado
(un elipsoide), esa forma no es definida para ningn orbital atmico
conocido. Algunos datos pueden ser extrados de esta figura. Si los
electrones presentan la misma carga, como es que pueden mantenerse
prximos uno del otro sin que exista una fuerza de repulsin intensa. Para
responder esa pregunta debemos analizar dos situaciones distintas: 1 a)
como eran las atracciones electroestticas de los tomos antes del enlace;
2a) como quedarn las atracciones electroestticas luego del enlace.
1a Inicialmente haba para cada ncleo de hidrgeno, un nico electrn, as
que la fuerza de atraccin entre esos dos corpsculos, a medida que se
aproximaban era: el 1o Protn (p1+) atrae a su Electrn (e1-); el 2o Protn
(p2+) atrae a su Electrn (e2-). ms all de las repulsiones de las partculas
de cargas iguales. As las interacciones sern
p1+ e1- (atraccin)
p2+ e2- (atraccin)
p1+ p2+ (repulsin)
e2- e2- (repulsin)

2a Luego del enlace, se tiene un orbital nuevo, que engloba los dos ncleos
y que acomoda los dos electrones. Estos pueden estar en cualquier posicin
dentro del espacio delimitado por ese orbital. Aqu se puede decir que no
hay mas distincin entre los electrones, porque tanto uno cuanto el otro va
a poder circular libremente dentro del orbital resultante. En este caso el
electrn que originalmente vino del tomo 1, puede circular sin restricciones
en torno del tomo 2 y viceversa. En este sentido decimos que los ncleos
estn compartiendo el par de electrones. Analicemos entonces como
quedan las interacciones de atraccin y repulsin entre los corpsculos
cargados elctricamente.

p1+ e1- (atraccin)


p2+ e2- (atraccin)
p1+ e2- (atraccin)
p2+ e1- (atraccin)
p1+ p2+ (repulsin)
e1- e2- (repulsin)

Vemos que luego del enlace el ncleo del primer tomo atrae, adems del

suyo propio, el electrn proveniente de otro tomo, aumentando as las


fuerzas de atraccin electroestticas, que van a garantizar estabilidad a la
molcula, haciendo con que los ncleos permanezcan unidos. Otro factor
que garantiza que los ncleos se mantengan unidos est en que el par de
electrones permanece preferencialmente entre los dos ncleos, creando un
efecto conocido como efecto de blindado, porque cuando los electrones
estn entre los ncleos, promueven una disminucin de la repulsin
p1+ p2+ (entre los ncleos), una vez que crean una barrera, impidiendo
que un ncleo perciba al otro. Es importante recordar que en esa molcula
el par de electrones no va a permanecer todo el tiempo entre los enlaces,
porque el orbital que los contiene no establece esa restriccin. As, los
electrones en algunos breves instantes pueden no encontrarse entre los
ncleos.
Cuando un enlace se forma en torno de un eje longitudinal de simetra, es
clasificado como siendo del tipo sigma (s):

Siguiendo la teora de enlace de valencia, un enlace covalente se forma


cuando hay una superposicin (y consecuente combinacin) entre dos
orbitales atmicos, provenientes de tomos distintos. En el ejemplo anterior
fueron combinados dos orbitales iguales (s + s). Ser que podremos
combinar otros orbitales atmicos para establecer enlaces covalentes?
Veamos
algunos
ejemplos

Ejemplo: Como quedara la molcula de H F

En la molcula de HF tenemos algo diferente. El flor tiene como


configuracin en su capa de valencia:

Donde encontramos uno de los orbitales 2p ocupado por un nico electrn.


Es con ese orbital parcialmente ocupado que el orbital 1s del hidrgeno se
superpone.

En este caso, el electrn de hidrgeno y un electrn de flor se emparejan y


son compartidos por los dos ncleos. Debemos notar que el orbital 1s del
tomo de hidrgeno no se superpone a cualquiera de los orbitales atmicos
ya completos del flor, visto que habra entonces tres electrones en el
enlace (dos del flor y uno del orbital 1s del hidrgeno). Esa situacin no es
permitida. Apenas dos electrones con sus spins emparejados pueden ser
compartidos por un conjunto de orbitales superpuestos.

En otro caso la superposicin de orbitales atmicos de tomos distintos


pueden ser ambos del tipo p, como es por ejemplo en la molcula de Cl2

Enlaces Mltiples
Dos orbitales p pueden tambin sobreponerse uno sobre el otro, lado a lado.
Cuando esto sucede el enlace resultante no tiene simetra longitudinal (o
simetra axial). La figura a continuacin muestra la superposicin de dos
orbitales p, paralelos y verticales (pz)

Puede verse que la superposicin ocurre en dos regiones que estn en lados
opuestos del eje de enlace. El resultado es conocido como un enlace p (pi).
Enlace Doble: Un doble enlace consiste en un enlace s ms un enlace p,
como ocurre en la molcula de O2. La combinacin resultante de la
combinacin de orbitales 2px 2px, indicada por un trazo en la figura
anterior, representa el enlace s, ya en la superposicin de los orbitales
verticales (2pz 2pz) corresponde al enlace p. Por tanto el enlace doble es
constituido por los enlaces s + p.
Enlaces Triples: El triple enlace es un enlace s ms dos enlaces p. La
molcula de N2 es un buen ejemplo de tal enlace. La figura a continuacin
nos ilustra esta situacin:

En este caso tenemos la representacin de los tres orbitales atmicos p de


dos tomos de nitrgeno que se enlazan a travs de los enlaces s + p + p.

Bibliografa
http://www.fullquimica.com/2011/04/enlace-quimico.html
http://www.fullquimica.com/2011/04/enlace-ionico-o-electrovalente.html
http://www.fullquimica.com/2011/04/enlace-covalente.html
http://www.fullquimica.com/2011/04/enlace-metalico.html
http://unidad111111111.blogspot.mx/2013/06/313-aplicaciones-y-limitaciones-de-la.html
http://concurso.cnice.mec.es/cnice2005/93_iniciacion_interactiva_materia/curso/materi
ales/enlaces/covalente.htm

http://rabfis15.uco.es/weiqo/Tutorial_weiqo/Hoja7P1.html

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