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Ana.olano@campusucc.edu.co;
Ingrid.orduzb@campusucc.edu.co;
1. INTERFAZ DE USUARIO PARA SATURACIN DE LPIDOS EN RESONANCIA MAGNTICA ESPECTROSCPICA DEL CEREBRO
HUMANO, Francisco Rivero Campos, Universidad Carlos III de Madrid Escuela Politcnica Superior.
2. ESPECTROSCOPIA DE RESONANCIA MAGNTICA NUCLEAR, fundamentos de qumica orgnica, pagina web:
3 DR. ISIDRO HUETE, departamento de radiologa, escuela de medicina-PUC, DRA, MIRTA LOPEZ, servicio de neurologa,
hospital de san pablo de Coquimbo. ESPECTROSCOPIA POR RESONANCIA MAGENETICA EN NEUROLOGIA, volumen XXVI
2002. Ver pgina web
4. Oscar Alejandro Contreras Lizardo, SECUENCIAS FUNCIONALES EN RESONANCIA MAGNTICA (DIFUSIN, DTI,
ESPECTROSCOPIA), articulo de neurociencia, Vol. 14, No. 1: 58-68; 2009, INNN, 2009, ver en pgina web:
5. Gili J, Alonso J. Introduccin biofsica a la resonancia magntica en neuroimagen. 1a. Edicin. Tcnicas especiales en
RM. Barcelona, 2000:1- 34.
Introduccin
La resonancia magntica est
relacionada con principios bsicos
e indispensables para el completo
entendimiento de la formacin de
imgenes
y
el
poder
de
interpretacin
de diferentes
patologas cuando se presentan.
En 1946 fue descubierto por Bloch
y por Purcell, quienes utilizaron
las
propiedades
magnticas
naturales
de
los
ncleos
principalmente
en
qumica
analtica y Bioqumica ganando el
premio nobel de fsica en 1952.
Para ese mismo ao el Dr. Herman
Carre produjo una imagen de una
sola dimensin, promoviendo la
aplicabilidad de su
uso en
humanos, como lo hizo Raymond
Damadian,
un
mdico
estadounidense al poder distinguir
la presencia de tumores y tejido
normal
al encontrar que la
relajacin magntica es distinta
en cada uno de estos tejidos
sugiriendo
su
uso
para
la
deteccin de cncer. Por medio de
sus estudiaos Damadian
pudo
emplear
las
propiedades
analticas de la RMN creando la
primera mquina de imgenes en
1972, otorgando as la utilidad y
evolucin de uno de los ms
grandes
herramientas
de
diagnstico en la prctica mdica.
1. INTERFAZ DE USUARIO PARA SATURACIN DE LPIDOS EN RESONANCIA MAGNTICA ESPECTROSCPICA DEL CEREBRO
HUMANO, Francisco Rivero Campos, Universidad Carlos III de Madrid Escuela Politcnica Superior.
2. ESPECTROSCOPIA DE RESONANCIA MAGNTICA NUCLEAR, fundamentos de qumica orgnica, pagina web:
3 DR. ISIDRO HUETE, departamento de radiologa, escuela de medicina-PUC, DRA, MIRTA LOPEZ, servicio de neurologa,
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HUMANO, Francisco Rivero Campos, Universidad Carlos III de Madrid Escuela Politcnica Superior.
2. ESPECTROSCOPIA DE RESONANCIA MAGNTICA NUCLEAR, fundamentos de qumica orgnica, pagina web:
3 DR. ISIDRO HUETE, departamento de radiologa, escuela de medicina-PUC, DRA, MIRTA LOPEZ, servicio de neurologa,
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recordar
que
el
proceso
fundamental
de la RMN es la
relajacin de los tejidos. Hay tres
tiempos de relajacin T1, T2 Y
T2*, recuperar el equilibrio para la
magnetizacin
longitudinal
se
conoce como tiempo de relajacin
T1 y el decaimiento de la
magnetizacin transversal hasta
regresar a cero se denomina
tiempo
de
relajacin
T2.
Evidentemente es necesario que
T1 > T2, ya que no puede haber
ningn tipo de magnetizacin
transversal despus de que la
magnetizacin longitudinal haya
vuelto al estado de equilibrio. 1 La
relajacin se conoce como los
movimientos adicionales en la
magnetizacin que tienen los
espines con su entorno. Para que
el vector se forme se necesita que
un proceso trmico para que as
ocurra el cambio de estado. Es Asi
como los movimientos aleatorios
(translacin, rotacin y modos de
vibracin)
van
aportar
las
fluctuaciones
para que
los
espines puedan alterar el estado
energtico que determina la
eficacia
con
la
cual
la
magnetizacin nuclear.
Es por ello que diversos tejidos en
T1 tienen variedad de relajacin,
comprendiendo
la recuperacin
de la magnetizacin longitudinal,
el proceso de relajacin en T2
depende de la magnetizacin
transversa siendo ms sensible a
las oscilaciones moleculares muy
lentas dependiendo de menos
intensidad esttica que T1. Para
1. INTERFAZ DE USUARIO PARA SATURACIN DE LPIDOS EN RESONANCIA MAGNTICA ESPECTROSCPICA DEL CEREBRO
HUMANO, Francisco Rivero Campos, Universidad Carlos III de Madrid Escuela Politcnica Superior.
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secuencia
funcional
espectroscpica cerebral por su
empleo
caracterstico
en
diferentes patrologas anatmicas,
funcionales
y
bioqumicas,
proporcionando
informacin
qumica del metabolismo celular,
sin intervenir de manera negativa
en estas, lo cual hace que su uso
sea relevante y de interes clnico.
Marco Terico
Espectroscopia:
El cual es un mtodo invasivo que
provee informacin metablica del
parnquima cerebral, que se basa
en el mismo principio de la
radiografia.
El cual permite el estudio del
metabolismo cerebral in vivo y
entrega informacin bioqumica no
invasiva de los tejidos.
1. INTERFAZ DE USUARIO PARA SATURACIN DE LPIDOS EN RESONANCIA MAGNTICA ESPECTROSCPICA DEL CEREBRO
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slo
para
estudiar
ncleos
atmicos con un nmero impar de
protones o
neutrones (o de
ambos). Esta situacin se da en
los anteriores tomos, ya que esos
tipos
de
ncleos
son
magnticamente activos, es decir
poseen espn, igual que los
electrones, porque los ncleos
poseen carga positiva y poseen un
movimiento de rotacin sobre un
eje que hace que se comporten
como si fueran pequeos imanes. 2
ERM
utilizando
equipos
superconductores empleados en
clnica. La concentracin normal
de metabolitos es diferente en la
sustancia gris y la sustancia
blanca y vara de acuerdo a la
edad del paciente, principalmente
durante los primeros tres aos de
vida, sin embargo, se puede
observar hasta los 16 aos. Esto
refleja la maduracin neuronal y el
incremento del nmero de axones,
dendritas y sinapsis
Metodologa
Consideraciones tcnicas:
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HUMANO, Francisco Rivero Campos, Universidad Carlos III de Madrid Escuela Politcnica Superior.
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3 DR. ISIDRO HUETE, departamento de radiologa, escuela de medicina-PUC, DRA, MIRTA LOPEZ, servicio de neurologa,
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de
de
7. Un ordenador recoge la
intensidad respecto al tiempo y
convierte
dichos
datos
en
intensidad respecto a frecuencia,
esto es lo que se conoce con el
nombre de
transformada de
Fourier (FT-RMN). 2
Anlisis y resultados
El resultado es una grfica o
espectro en donde cada punta se
caracteriza por:
1.- Frecuencia de resonancia: Bajo
la
influencia
de
un
campo
magntico externo, las cargas de
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Curva de integracin.
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de
la
Es capaz de caracterizar al
tejido
en
niveles
bioqumicos,
lo
cual
sobrepasa por mucho a las
imgenes de resonancia
magntica
convencional,
detectando anormalidades
que an son invisibles en
esta,
ya
que
las
anormalidades metablicas
con frecuencia preceden a
los cambios estructurales.2
No
reemplaza
a
la
resonancia
magntica
convencional pero si la
complementa, aumentando
la
especificidad
y
la
capacidad diagnostica de la
resonancia
magntica,
dependen
del
mismo
principio
fsico,
para
complementar la seal, pero
la gran diferencia en la
manera de procesar los
datos,
desplegarlos
e
interpretarlos, ya que en
lugar de imgenes, se
obtiene un cuadro
de
amplitudes
en
picos
comparadas
con
una
3
respectiva frecuencia.
La principal diferencia entre
las dos tcnicas es que la
frecuencia en una
exploracin de imagen
codifica el espacio mientras
que en un estudio de
espectroscopia la frecuencia
codifica al grupo qumico
que origina la seal.5
En la espectroscopia,
se
ofrece informacin qumica
del tejido cerebral que
puede
expresarse
por
valores
numricos,
obteniendo la seal a partir
de
metabolitos
en
concentraciones
muy
inferiores, la cual puede
realizarse en ausencia de un
gradiente
de
campo
magntico. El espectro que
se
obtiene
en
la
Espectroscopia
por
resonancia
magntica
consta de una serie de picos
relativamente
estrechos,
cuya rea es proporcional al
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5. Gili J, Alonso J. Introduccin biofsica a la resonancia magntica en neuroimagen. 1a. Edicin. Tcnicas especiales en
RM. Barcelona, 2000:1- 34.
nmero
de
ncleos
detectados en el tejido.
En la nitidez de cada pico
del espectro influyen varios
factores entre los cuales
tenemos: la homogeneidad
del
campo
magntico
externo,
ausencia
de
homogeneidad del campo
magntico dentro de la
muestra y el tiempo de
relajacin transversal (T2);
cuanto ms prolongado es
el T2, ms estrecho es el
pico del espectro.
En la Espectroscopia
la
homogeneidad del campo
debe ser superior a la que
se requiere en la resonancia
magntica, por lo tanto se
requiere de un equipo de
1.5 Tesla.
Para la espectroscopia se
puede prescindir de bobinas
de gradiente de campo
magntico aunque stas
son necesarias para las
tcnicas
de
localizacin
espacial.
Aunque
no
requiere de equipo para
procesar
imagen,
se
necesita de un conjunto de
hardware y software para
visualizar
los
espectros,
calcular la frecuencia de la
desviacin qumica y medir
el rea de los picos.
Conclusiones:
Evidentemente, la espectroscopia
por resonancia magntica, tiene
una gran desventaja frente a la
resonancia convenciones y es el
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