"AO DE LA DIVERSIFICACIN PRODUCTIVA Y

DEL FORTALECIMIENTO DE LA EDUCACIN"

TEMA:
BIOLOGIA
PROFESOR:
ELIZABETH CALDERON SANTA CRUZ
ALUMNO:
FAYA CASTILLO CESAR GUILLERMO
COLEGIO:
I.E.P. JUAN ABAD
GRADO:
2do DE SECUNDARIA

La clula y los tejidos

Consignas:
Determine los tejidos que componen al organismo humano: Caractersticas

celulares, funciones y rganos en los que se encuentran.

 Qu es el cncer? Cmo y por qu se produce? Investigue tipos de cncer,

signos y sntomas.
Con el auge de la tecnologa celular, surgi en los ltimos aos el desarrollo de

las clulas madre: Qu son? Cmo se producen? Qu usos tienen? Segn los
estudios que se estn realizando Son riesgosas? Explique su respuesta.
Cmo influye la protena galectina I en la manifestacin de esclerosis

mltiple? Cmo influye esta protena en el desarrollo de tumores? Qu estudios

consideras que deberan hacerse respecto a estas influencias?
Qu utilidades se le da a las clulas madres desde la medicina? Qu

investigaciones se estn realizando? Comenta brevemente cada una.

Compare, mediante un cuadro o un diagrama, la informacin de los artculos El

chimpanc esta ms lejos del humano de lo que se crea y Humanos y

chimpanc comparten el 99% del ADN.
Indiquen, en su opinin, que pueden considerar de dichos artculos a favor y que
en contra de la siguiente afirmacin: El humano y el chimpanc son parientes
cercanos.
1) El organismo humano tiene cuatro tipos diferentes de tejidos: epitelial,
conectivo, muscular y nervioso. A continuacin ser explicado cada uno de ellos:
Tejido muscular: es un tejido que est formado por las fibras musculares.
Compone aproximadamente el 35% del peso de los seres humanos y est
especializado en la contraccin, lo que permite nuestro movimiento.
Hay tres tipos de tejidos musculares clasificados con base en factores estructurales
y funcionales. En el aspecto funcional, el msculo puede estar bajo control de la
mente (msculo voluntario) o no estarlo (msculo involuntario). En lo estructural,
puede mostrar bandas transversales regulares a todo lo largo de las fibras
(msculo estriado) o no presentarlas (msculo liso o no estriado). Con base a esto
los tres tipos de msculo son:
Msculo estriado voluntario o esqueltico: Insertado en huesos o
aponeurosis, que constituye la porcin carnosa de los miembros y las paredes del
cuerpo. Est compuesto por clulas multinucleadas largas y cilndricas que se
contraen para facilitar el movimiento del cuerpo y de sus partes.
Msculo estriado involuntario o cardiaco: Se forma en las paredes del corazn
y tambin se encuentra en las paredes de los vasos sanguneos principales
adyacentes. Deriva de una masa estrictamente definida del mesenquima
esplcnico, el manto mioepicardico, cuyas clulas surgen del epicardio y del
miocardio. Las clulas de este tejido forman uniones terminales altamente
especializadas denominadas discos intercalados que facilitan la conduccin del
impulso nervioso.
Msculo liso involuntario: Se encuentra en las paredes de las vsceras huecas y
en la mayor parte de los vasos sanguneos.

Tejido nervioso: El tejido nervioso es el que forma los rganos del sistema
nervioso, que est constituido por los cuerpos de las clulas nerviosas (neuronas) y
sus prolongaciones, y por la neurogla (clulas gliales).
El tejido nervioso est formado por dos tipos de clulas:
Clulas nerviosas o neuronas: De forma estrellada y con muchas
prolongaciones. Estn especializadas en transmitir impulsos nerviosos. Se crea
antes que estas eran las nicas clulas que no se reproducan, y cuando mueren
no se poda reponer; sin embargo, hace poco se demostr que su capacidad
regenerativa es extremadamente lenta, no nula.
Clulas gliales: Son clulas auxiliares que protegen y llevan el alimento a las
neuronas. Glia significa pegamento, es un tejido que forma la sustancia de sostn
de los centros nerviosos. Est compuesta por una finsima red en la que se
incluyen clulas especiales muy ramificadas.
Tejido epitelial: El epitelio es el tejido formado por una o varias capas de clulas
juntas que recubren todas las superficies libres del organismo, y constituyen el
recubrimiento interno de las cavidades, rganos huecos, conductos del cuerpo y la
piel y que tambin forman las mucosas y las glndulas. Los epitelios tambin
forman el parnquima de muchos rganos, como el hgado.
Tejido conjuntivo: es un conjunto heterogneo de tejidos orgnicos que
comparten un origen comn a partir del mesnquima embrionario originado del
mesodermo.
Los tejidos conjuntivos concurren en la funcin primordial de sostn e integracin
sistmica del organismo. De esta forma, el TC participa de la cohesin o separacin
de los diferentes elementos tisulares que componen los rganos y sistemas; y
tambin se convierte en un medio logstico a travs del cual se distribuyen las
estructuras vsculonerviosas.

2) El cncer es un conjunto de enfermedades en las cuales el organismo produce

un exceso de clulas malignas con rasgos tpicos de comportamiento y crecimiento
descontrolado (crecimiento y divisin ms all de los lmites normales, invasin de
tejido circundante y, a veces, metstasis). La metstasis, caracterstica de muchos
tipos de cncer, es la propagacin distante por va fundamentalmente linftica o
sangunea, de las clulas originarias del cncer y el crecimiento de nuevos tumores
en los lugares de destino de dicha metstasis. Estas tres propiedades (divisin
celular incontrolada, comportamiento aberrante y metstasis) diferencian a los
tumores malignos (carcinomas) de los benignos (a veces simplemente llamados
tumores), los cuales son limitados y no invaden o producen metstasis. La mayora
de cnceres forman tumores.
Todos los tipos de cncer son causados por anormalidades en el material gentico
de clulas de esta forma transformadas. Estas anormalidades pueden ser efectos
de carcingenos, como la radiacin (ionizante, ultravioleta, nuclear, etc.),
productos qumicos (procedentes de la industria, el humo del tabaco y la
contaminacin en general, etc.) o de agentes infecciosos. Otras anormalidades que
pueden producir cncer son adquiridas durante la replicacin normal del ADN al no
corregirse los errores que de forma basal se producen durante la misma, o bien son
heredadas y, por consiguiente, se presentan en todas las clulas desde el
nacimiento (por ejemplo con una mayor probabilidad de desencadenar la
enfermedad). Existen complejas interacciones entre el material gentico y los
carcingenos, lo cual es otro motivo por el que algunos individuos desarrollan

cncer despus de la exposicin a carcingenos mientras que otros no lo hacen.

Nuevos aspectos de la gentica del cncer, como la metilacin del ADN y los
microARNs estn siendo ltimamente reconocidos y estudiados como importantes
factores a tener en cuenta por su implicacin.
Las anormalidades genticas encontradas en el cncer, tpicamente afectan a dos
tipos de genes. Los oncogenes son activados en las clulas cancergenas, dndoles
nuevas propiedades como crecimiento y divisin hiperactivos, prdida de la
sensibilidad a los factores de crecimiento (que aslan a las clulas en sus tejidos),
interaccin anormal con clulas de proteccin del sistema inmunitarios
(encargadas de inducir la muerte en caso de patologa).
El cncer es generalmente clasificado de acuerdo con el tejido a partir del cual las
clulas cancerosas se originan, el tumor primario, as como el tipo normal de las
clulas que ms se asemejan. Un diagnstico definitivo usualmente requiere un
examen histolgico, aunque las primeras indicaciones de cncer pueden ser dadas
a partir de sntomas o radiografas.

Tipos de Cncer:
Cncer colorrectal:
El cncer colorrectal no suele dar sntomas hasta fases avanzadas y por eso la
mayora de pacientes presenten tumores que han invadido toda la pared intestinal
o han afectado los ganglios regionales. Cuando aparecen, los sntomas y signos del
carcinoma colorrectal son variables e inespecficos.
Los sntomas ms frecuentes incluyen hemorragia rectal, cambios en las
defecaciones y dolor abdominal. La presencia de sntomas notables o la forma en
que se manifiestan depende un poco del sitio del tumor y la extensin de la
enfermedad:
Cncer de colon derecho:
Los sntomas principales son dolor abdominal, sndrome anmico y,
ocasionalmente, la palpacin de un tumor abdominal. Como el contenido intestinal
es relativamente lquido cuando atraviesa la vlvula ileocecal y pasa al colon
derecho, en esta localizacin los tumores pueden llegar a ser bastante grandes,
produciendo una estenosis importante de la luz intestinal, sin provocar sntomas
obstructivos o alteraciones notables del hbito intestinal.
Los pacientes refieren fatiga (cansancio, debilidad) palpitaciones e incluso angina
de pecho y se les descubre una anemia microctica e hipocroma que indica un
dficit de hierro.
Cncer de esfago: La disfagia (dificultad para deglutir) es el primer sntoma
que se presenta en la mayora de los pacientes, aunque tambin puede estar
acompaado de odinofagia (dolor al deglutir). Las sustancias slidas o ms
voluminosas les presentan ms dificultad a los pacientes. La prdida de peso es

otra caracterstica del padecimiento, que est relacionado a la pobre nutricin, por
la odinofagia, y a la progresin del cncer. El dolor puede ser severo o inclusive
agravarse por la deglucin. Un signo que se presenta prematuramente es el
cambio de voz, que conforme progresa la enfermedad se va volviendo ms ronca y
rasposa.
La presencia de un tumor altera la peristalsis normal (el reflejo de deglucin),
dando lugar a nuseas, vmitos, regurgitacin de la comida y tos, e inclusive de
esta manera facilitar la aparicin de otros padecimientos como la neumona.
Cncer de estmago: El cncer del estmago puede ser difcil de detectar en
sus inicios ya que a menudo no hay sntomas. El cncer del estmago puede
causar los siguientes efectos:
-

Indigestin o una sensacin ardiente

Malestar o dolor abdominal
Nuseas y vmitos
Diarrea o estreimiento
Hinchazn del estmago despus de comidas
Prdida del apetito
Debilidad y fatiga
Sangrado inhabituales
Cambios en el ritmo intestinal o urinario
Heridas que tarden en cicatrizar
Dificultad en tragar alimentos
Cambios repentinos en el aspecto de verrugas cutneas
Tos persistente o ronquera
Prdida de peso

Cualquiera de estos sntomas puede ser causado por el cncer o por otros
problemas de salud menos serios, tales como un virus del estmago o una lcera.
Cncer de laringe: Si la formacin de clulas cancerosas se ubica en la glotia,
en donde se encuentran las cuerdas vocales, se presentar una disfona, cualquier
molestia al hablar. La disfona es, entonces, el principal sntoma que puede indicar
el cncer. En personas fumadoras si podra indicar la presencia de este tipo de
cncer.
Cncer de pncreas: El signo ms frecuente y precoz es la prdida de peso. El
sntoma mas frecuente es el dolor epigstrico sordo, constante con irradiacin a
dorso que sea acenta en supino y mejora al flexionar el tronco hacia adelante.
Cncer de prstata: El cncer de prstata precoz, normalmente no produce
sntomas y se detecta por una elevacin del PSA o realizando un tacto rectal. La
presencia de sntomas es indicativo de que se halla en una fase avanzada. Entre
los sntomas se encuentran: disuria, tenesmo vesical, polaquiuria y nicturia,
retencin de orina, goteo y hematuria terminal.
Cncer de pulmn: El sntoma ms frecuente es dificultad respiratoria, tos
incluyendo tos sanguinolenta y prdida de peso.

 Cncer de vejiga: El reconocimiento precoz de los sntomas por el pene en los

tumores de vejiga est asociado a un mejor pronstico.
La hematuria es el sntoma ms frecuente en el cncer de vejiga. El grado de
hematuria no se correlaciona con la extensin de la enfermedad. Puede ser una
hematuria macroscpica, franca o visible por el propio paciente o detectada en un
anlisis de orina. El cncer de vejiga tambin puede presentarse como un
sndrome miccional, indicativo de irritacin vesical. Los pacientes pueden quejarse
de urgencia miccional, disuria y aumento de la frecuencia miccional.
Cncer seo primario: Su sntoma ms frecuente es el dolor aunque puede
causar tambin inflamacin, fracturas, prdida de movilidad, fiebre, anemia, etc.
Leucemia: Ciertas leucemias tienen carcter fulminante, mientras que otras
Leucemias tienden a ser enfermedades silenciosas, ya que no existe ningn
sntoma que, a simple vista, sirva para diagnosticar la enfermedad. Sin embargo,
debido a la alteracin que se presenta en la sangre, se pueden observar los
siguientes comportamientos en personas que padezcan esta enfermedad. El
mtodo ms seguro para conocer la causa de estos sntomas es un hemograma
(examen de sangre) y/o una biopsia de mdula. Sus sntomas pueden ser:
- Hemorragias frecuentes sin motivo aparente
- Tendencia a las infecciones
- Debilitamiento general del cuerpo
- Aumento de tamao de los ganglios linfticos
- Prdida de peso
- Sudoracin nocturna
- Escalofro
- Mareos
- Dolores de cabeza
- Palidez
- Prdida del color rosado en las uas
- Desmayos
- Hematomas externos sin haber tenido algn golpe.
- Ojeras
- Inflamacin de encas
- Cansancio
- Aumento de volumen de rganos (hgado, Bazo)
- Prdida de memoria
- Dolor o sensibilidad sea (puede ser nocturna)
- Calambres en el cuerpo, pero en el rea de las pantorrillas es lo ms comn
debido a la falta de hemoglobina, esto ltimo es cada vez mas recurrente en
pacientes con Leucemia Linfoblstica Aguda.
Linfoma: Cada estadio clnico debe clasificarse en A y B dependiendo de la
ausencia (A) o presencia (B) de sntomas generales definidos. Estos sntomas B son
los siguientes.
- Prdida de peso: inexplicada de ms del 10% del peso corporal habitual en los
ltimos seis meses a la primera consulta mdica.

- Fiebre: inexplicada con una temperatura superior a 38 grados centgrados. Una

enfermedad febril breve asociada a una infeccin conocida no es un sntoma
- Sudoracin nocturna
Mieloma mltiple: Los sntomas del mieloma mltiple se derivan de la
proliferacin descontrolada de las clulas plasmticas en la mdula sea. Dichas
clulas desplazan a las clulas normales, originando un cuadro de anemia con su
sintomatologa acompaante (cansancio, palidez, taquicardia, sofocos, etc.).
Tambin se producen intensos dolores seos y a veces fracturas espontneas de
los huesos. Como consecuencia de la presencia de una protena anmala en la
sangre puede derivarse un dao en los riones que desencadene una insuficiencia
renal.
3) Una clula madre o clula indiferenciada es una clula que tiene capacidad de
autorrenovarse mediante divisiones mitticas o bien de continuar la va de
diferenciacin para la que est programada y, por lo tanto, producir uno o ms
tejidos maduros, funcionales y plenamente diferenciados en funcin de su grado de
multipotencialidad.
Clula madre embrionaria: En la actualidad se utilizan como modelo para
estudiar el desarrollo embrionario y para entender cules son los mecanismos y las
seales que permiten a una clula pluripotente llegar a formar cualquier clula
plenamente diferenciada del organismo.
Clula madre adulta: En un individuo adulto se conocen hasta ahora alrededor
de 20 tipos distintos de clulas madre, que son las encargadas de regenerar tejidos
en continuo desgaste (como la piel o la sangre) o daados (como el hgado). Su
capacidad es ms limitada para generar clulas especializadas. Las clulas madre
hematopoyticas de mdula sea (encargadas de la formacin de la sangre) son
las ms conocidas y empleadas en la clnica desde hace tiempo. En la misma
mdula, aunque tambin en sangre del cordn umbilical, en sangre perifrica y en
la grasa corporal se ha encontrado otro tipo de clula madre, denominada
mesenquimal que puede diferenciarse en numerosos tipos de clulas de los tres
derivados embrionarios (musculares, vasculares, nerviosas, hematopoyticas,
seas, etc.). Aunque an no se ha podido determinar su relevancia fisiolgica se
estn realizando abundantes ensayos clnicos para sustituir tejidos daados
(corazn) por derivados de estas clulas.
El uso de clulas madre y embriones para la investigacin rompen la interaccin
natural que debe haber entre madre e hijo en los primeros das de la vida del
nuevo ser, que son imprescindibles para su configuracin biolgica.
Clulas madre embrionarias de ratn teidas con un marcador fluorescente verde.
4)
a) La galectina 1 es una protena capaz de matar a los linfocitos T, culpable del
desarrollo de la esclerosis mltiple. Por esto la galectina 1 impide el avance de este
padecimiento.

La galectina 1 es capaz de matar a las clulas (llamadas linfocitos T) responsables

de emprender el contraataque del organismo ante extraos.
Habra que profundizar los estudios. Lleva tiempo, pero se podra encontrar una
cura definitiva para el cncer.
b) Las clulas madre son utilizadas, en Argentina, para intentar reparar tejidos del
corazn y del pncreas para casos de pacientes con diabetes.
Un francs que haba sufrido quemaduras en una mano por irradiacin fue tratado
con clulas madre de su mdula sea. Su mano recuper su aspecto normal y su
sensibilidad.
Actualmente se estn realizando investigaciones con las clulas madre, una de
ellas tiene la finalidad de restaurar las funciones de la medula espinal, terminando
as con la parlisis. Se realizaron pruebas en ratas: se extraan unas clulas madre
del cerebro, se aplicaban en la medula espinal de la rata lesionada y esta
recuperaba considerablemente su capacidad de caminar.
Tambin, en Alemania se aislaron clulas de los testculos de ratones y las
convirtieron en otras que parecen clulas embrionarias que se consideran las ms
verstiles y prometedoras para tratamientos mdicos.
Si se comprobara que ese tipo de clulas tambin existen en los hombres, los
cientficos estiman que no seria difcil cultivarlas en el laboratorio para hacerlas
crecer y formar tejidos para pacientes.

El chimpanc esta ms lejos del

humano de lo que se crea
Comparten el 97% de la secuencia de
ADN.
El 29% de las protenas son iguales.

Humanos y chimpanc comparten el 99%

del ADN

Comparten el 99% del ADN

El nmero de diferencias genticas

entre el humano y el chimpanc es 60
veces menor que la diferencia entre el
ser humano y el ratn, y 10 veces
menor que entre el ratn y la rata.

El 29% de las protenas son iguales.

Las divergencias entre el chimpanc y el
humano son 10 veces mayores que entre
dos personas, pero 10 veces menores
que entre los del ratn y la rata.

Se considera que el humano y el chimpanc son parientes cercanos por la gran

similitud que hay en la secuencia de ADN. Sinceramente es asombroso lo que se
parecen uno y otro.

Al comparar ambos genomas se identificaron varias regiones en el genoma

humano que llevan las marcas de una fuerte seleccin natural, pero se descubri
que en las secuencias correspondientes al chimpanc no existen.
En esta cita del articulo El chimpanc esta mas lejos del humano de lo que se
crease muestra que no todos los genomas son compartidos. La seleccin natural
estuvo ms presente en el ser humano, lo que nos permiti evolucionar a lo que
somos hoy.