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Fundamentos de Corrosin
Fenomenologa y caracterizacin de la corrosin de materiales
Corrosin electroqumica
1.
CORROSIN EN RESQUICIOS
(HETEROGENEIDADES EN EL MEDIO)
Corrosin electroqumica
PROCEDIMIENTO
Lijar bien la placa de hierro.
Desengrasar dicha superficie con acetona.
Colocar una gota de NaCl al 3% sobre la placa metlica y sobre esta misma gota,
una de K3Fe(CN)6 1N y una de fenolftalena al 1%.
Observar.
EXPLICACIN
El complejo hexacianoferrato (III) en presencia de Fe2+ forma otro complejo coloreado
llamado Azul de Prusia. La coloracin caracterstica de dicho complejo se observa en el
centro de la gota, lo que indica que se trata de la zona andica del sistema (fuente de
iones ferrosos).
En el nodo :
Fe Fe 2 + + 2e
(1)
El indicador fenolftalena1 en presencia de iones OH- toma el color rojo grosella que
puede ser observado en la periferia de la gota, lo cual indica que stas son las zonas
catdicas del sistema (formacin de iones hidroxilos).
En el ctodo :
O2 + 2 H 2 O + 4e 4OH
(2)
El indicador cido-base fenolfatlena es incoloro por debajo de pH 8,3 y grosella o fucsia por
encima de pH 10. En el rango de viraje de color (pH 8,3-10) el color cambia de ligeramente
rosado a fucsia.
Corrosin electroqumica
2.
Zn2+ + 2e-
(3)
2H++ 2e-
2H2 (g)
(4)
Corrosin electroqumica
3.
EFECTO SEEBECK
(HETEROGENEIDADES EN LAS CONDICIONES FSICAS)
Thomas J. Seebeck descubri que en un circuito formado por dos metales distintos
homogneos, A y B, con dos uniones a diferente temperatura, T y T+T, aparece una
corriente elctrica J, o bien, si se abre el circuito, una fuerza termoelectromotriz
(f.t.e.m.) E AB que depende de los metales utilizados en la unin y de la diferencia de
temperatura entre las dos uniones.
El efecto Seebeck se puede formular como sigue:
U=ABT,
donde AB = Coeficiente de Seebeck
(5)
(6)
A(T) y B(T) son respectivamente las potencias termoelctricas absolutas de A y B y
son caractersticas de cada metal. En general, AB no es constante, sino que depende de
la temperatura T.
Corrosin electroqumica
EXPLICACIN
La zona caliente de un conductor emite electrones, razn por la cual se carga
positivamente.
Se establece una diferencia de potencial, la cual puede ser origen de una pila de
corrosin si se dan las circunstancias adecuadas.
Siempre que un metal presente zonas que estn a dos temperaturas diferentes y acte un
medio agresivo comn a estas dos zonas, necesariamente aparece el fenmeno de
corrosin. Este tipo de corrosin se observa en calentadores de la industria qumica o en
reactores qumicos que son calentados a diferentes temperaturas.
Corrosin electroqumica
4.
MATERIALES Y REACTIVOS
Para este ensayo se emplea lo siguiente:
01 (un) clavo de acero,
01 (un) clavo de acero doblado,
01 (un) casquillo (latn) de bala,
01 (una) placa Petri,
01 (un) vaso de precipitados,
03 (tres) goteros,
solucin de cloruro de sodio (NaCl) al 3%,
solucin alcohlica de fenolftalena al 1%, y
solucin de hexacianoferrato (III) de potasio [K3Fe(CN)6] 1N.
PROCEDIMIENTO
Colocar los clavos en la placa Petri y el casquillo de bala en el vaso de precipitados.
Aadir la solucin de NaCl hasta cubrir la superficie de las muestras.
Aadir unas gotas de K3Fe(CN)6 1N sobre la superficie de las muestras.
Similarmente aadir unas gotas de la solucin de fenolftalena al 1%.
Observar.
Corrosin electroqumica
EXPLICACIN
Se presenta el fenmeno corrosivo en la superficie de los clavos y del casquillo de bala.
Ocurren las semireacciones descritas en (1) y (2). Las zonas andicas son aquellas en
las que el material ha sufrido deformacin en fro, razn por la cual dichas zonas poseen
mayor energa local que a su vez resulta en un potencial local ms activo.
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
Evert D.D. During; Corrosion Atlas, A Collection of Ilustrated Case Histories; Elsevier;
Second, Expanded and Revised Edition, Vol. 1 y 2; 1991, The Netherlands.
HG/ID-VA