Reciclaje de Solventes

Reciclaje de Solventes
En la actualidad existen mtodos de reciclado de disolventes que son capaces de recuperar
aproximadamente el 90% del volumen original de los lquidos. De esta forma se reutilizan los
disolventes y se produce una menor contaminacin. El funcionamiento de la mquina de
reciclado es relativamente sencillo: se coloca el disolvente sucio en un tanque de tefln
cubierto con tapa de acero inoxidable. Mediante un termostato se hace subir la temperatura
del disolvente por encima del punto de ebullicin. El lquido se volatiliza y pasa a un
condensador, que se enfra con aire, donde se concentra el disolvente y se vuelve a reutilizar.
Los recicladores deben contar con la habilitacin ambiental correspondiente para operar, el
cual
tambin debe comprender la autorizacin de destino final de las colas del destilado
(valorizacin
energtica o incineracin), as como el tratamiento del agua generada.
La planta recicladora debe establecer las especificaciones de calidad de los solventes a
recuperar,
debido a que las impurezas de los mismos pueden afectar el proceso, as como las
especificaciones
del solvente recuperado, para que el cliente conozca claramente si el producto cumple con
los requisitos para el uso. Las especificaciones de calidad de los solventes recuperados
dependen del tipo de solventes. En general para solventes no halogenados se especifica
nicamente la pureza del solvente (% de agua y pureza), mientras que para los halogenados se
debe indicar adems la presencia de inhibidores para neutralizar cidos que se forman y
estabilizadores metlicos que se agregan para prevenir la corrosin de metales cuando entran
en contacto con el solvente.
El costo de reciclado depende, entre otros factores, de la calidad del solvente usado a
reciclar (mezcla, impurezas, contenido de agua), de la calidad necesaria del solvente
reciclado, de la cantidad y del tipo, siendo ms costoso el reciclado de los solventes
halogenados. La separacin en el punto de generacin de los distintos tipos de solventes
favorece la destilacin.

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Prevencin de la intoxicacin por solventes

industriales
Prevencin de la intoxicacin por solventes industriales
La prevencin son todas las actividades encaminadas a la conservacin de la salud de las
personas y de la integridad de los bienes, en orden a evitar que se produzcan siniestros.
Las acciones de prevencin las podemos aplicar sobre la figura 1:
Foco contaminante
Medio de propagacin.
Sobre el individuo.

Foco contaminante.
Sera conveniente usar un disolvente acuoso, pero no todos los procesos lo permiten. Las
modificaciones que sobre el disolvente pueden hacerse van encaminadas a la sustitucin de
un producto por otro de menor toxicidad.

Por ejemplo, sustituir el tricloroetileno por el 1,1,1tricloroetano, disolvente menos txico, es

un cambio eficaz.
Medio de propagacin.
Se realizan varias acciones:

Ventilacin general, proporcionada por extractores, con entradas de aire, colocados

de una forma uniforme; su caudal de extraccin debe ser el adecuado en funcin de
la cantidad de contaminante generado. Puede tenerse una ventilacin localizada en
aquellos puntos con mayor concentracin o toxicidad media, como el tricloroetileno o
tolueno.

Limpieza: los disolventes vertidos en el suelo o lasmquinas, los trapos impregnados

o los equipos que pierden disolventes originan zonas donde, en contacto con la
atmsfera, se evaporan y se mezclan con el aire. La limpieza se realizar por
procedimientos hmedos o de aspiracin.

Sistemas de alarma, muy tiles en las zonas prximas al foco emisor o donde, por
diferencias de temperatura, pueden acumularse ms vapores.Cuando se detecta una
concentracin elevada de contaminante se activa la alarma y, paralelamente, se
ponen en funcionamiento ventiladores secundarios.

Sobre el individuo puede actuarse:

Con formacin e informacin. Son las herramientas ms eficaces para conseguir una mejora
de las condiciones de trabajo. Es imprescindible que los trabajadores sean conscientes de los
riesgos que entraa su labor diaria. Todos los productos deben estar correctamente
etiquetados con los riesgos que generan y las medidas preventivas que se deben adoptar.
Rotacin del personal. Este mtodo disminuye el tiempo de exposicin al contaminante. Se
suele utilizar cuando no es posible reducir la concentracin del disolvente en el aire, para
que la dosis recibida no propicie la aparicin de efectos no deseados.
Encerramiento. Se aplica cuando no se puede reducir la dosis y se ubica al trabajador en
recintos auxiliares debidamente protegidos.
Higiene personal. El trabajador debe disponer de servicios adecuados, con una correcta
situacin para tener fcil acceso a ellos. Esto evitar que el operario se limpie un resto de
grasa con un disolvente, por no ir hasta el lavabo. Tambin debe estar prohibido comer y
beber en el rea donde se manipulan los alimentos. No permitir fumar debido a la gran
volatilidad de los disolventes.
Equipos de proteccin individual. Se usar cuando los riesgos no se puedan evitar o limitar lo
suficiente con otras medidas preventivas. Pueden ser:

Proteccin cutnea: trajes, guantes, gorros y botas. Merecen especial atencin los
guantes, que deben ser impermeables y resistentes a los disolventes. Se dividen en 8
tipos diferentes, dependiendo del tipo de disolvente.

Resistentes
Resistentes
Resistentes
Resistentes
Resistentes
Resistentes
Resistentes

a hidrocarburos alifticos.
a hidrocarburos aromticos.
a alcoholes.
a tores.
a cetonas. Resistentes a cidos orgnicos.
a hidrocarburo clorados
a steres.

Proteccin respiratoria, que puede ser dependiente del medio ambiente o

independiente del medio.
Los primeros utilizan el aire del ambiente de trabajo, retenindolo o transformndolo
para que sea respirable. Constan de un adaptador
facial y un filtro. Dentro de los adaptadores faciales, en el campo de los disolvente,
el ms adecuado es la mscara porque proteger la zona ocular frente a posibles
salpicaduras.
Los segundos son aqullos que no utilizan el aire del medio laboral y son los equipos
semiautnomos o autnomos.

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Exposicin e Intoxicacin por solventes industriales

Exposicin e Intoxicacin por solventes industriales
Un trabajador expuesto al contacto con disolvente, como consecuencia de esa exposicin,
puede desarrollar un dao en su organismo. Ese dao ser proporcional a una serie de
factores como son:
Los propios de la naturaleza humana.
Los caractersticos de los disolventes (su toxicidad).
La velocidad de absorcin por el organismo.La concentracin en el ambiente.
Tiempo de exposicin.
Como los 3 primeros factores son constantes, el efecto producido por el disolvente en el
trabajador va a depender de la concentracin y el tiempo de exposicin. Para que un
trabajador se vea afectado por un txico, en este caso un disolvente, no depender slo de la
dosis recibida, sino tambin de la forma y el tiempo que tarde en administrarse esa dosis. Hay
3 tipos de intoxicaciones segn su velocidad de penetracin en el organismo: aguda, subaguda
y crnica.
Intoxicacin aguda: da lugar a un alteracin grave con un corto perodo de exposicin. Se
caracteriza por un tiempo de exposicin muy corto a una concentracin generalmente
elevada y por una rpida absorcin por el organismo.
Intoxicacin subaguda. Se diferencia de la anterior bsicamente por el efecto producido, que
es menor.
Intoxicacin crnica. Se produce por exposicin repetida a pequeas dosis del txico. El
principal mecanismo que origina el desarrollo del efecto es la acumulacin del disolvente en
ciertas partes del organismo. Esto sucede cuando la cantidad absorbida por el organismo es
mayor que la que el mismo organismo es capaz de eliminar.

Vas de entrada
Las principales vas de entrada para la accin txica sistmica de los disolventes son la
respiratoria" y la drmicomucosa. La va digestiva es la menos importante en la Patologa del
Trabajo de los disolventes. Habitualmente, las intoxicaciones por esta va son accidentales
(confusiones por contaminacin de bebidas potables o intenciones criminales, homicidas y
suicidas).
Va respiratoria: es la ms importante debido a la gran volatilidad que presentan los
disolventes. En forma de gases y vapores penetran en nuestro organismo acompaando al
flujo de aire inspirado, mezclndose con el aire que contienen los pulmones.
Va renal: es la va de eliminacin por excelencia para todos los metabolitos hidrosolubles,
pero tambin pueden eliminare los propios disolventes. Este proceso es ms lento, porque al
ser compuestos liposolubles deben unirse a otros compuestos que actan como
transportadores y contribuyen a su eliminacin.
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Principales Propiedades Fisicoqumicas de los

SOVENTES ORGANICOS
Principales Propiedades Fisicoqumicas de los SOVENTES ORGANICOS
Conocer las propiedades fsicas de los diferentes disolventes orgnicos tiene enorme
importancia para el diseo de procedimientos seguros para su uso y manejo. Esto se debe a
que dichas propiedades fsicas determinan el grado y manera en el que las sustancias estarn
presentes en el aire del ambiente de trabajo, el riesgo de incendio y de explosin.

Comenzando por el punto de ebullicin, indica la facilidad de los compuestos para pasar a
vapor desde el estado lquido, evaporndose ms fcilmente las sustancias con menores
puntos de ebullicin. Por ejemplo, dentro de los alcoholes existe una importante variabilidad
en el punto de ebullicin, como se muestra en la tabla 3, siendo el propano el ms voluble.
Hay que tener en cuenta que el punto de ebullicin de mezclas de hidrocarburos no tiene
porqu coincidir con el de sus componentes.
Otras propiedades fsicas interesantes en prevencin de riesgos laborales, son el punto de
ignicin y la inflamabilidad de los disolventes orgnicos, ya que existen muchos que
fcilmente cogern llama, siendo una importante fuente de riesgo a vigilar tambin en este
sentido y no slo toxicolgicamente. A menor punto de ignicin mas fcilmente prender una
sustancia. As podemos clasificar las sustancias segn su punto de ignicin en:

Altamente inflamables: en 23C y menos.

Inflamables: entre 23 y 61C
De baja inflamabilidad: en ms de 61C

En conexin con lo anterior, las propiedades explosivas debern ser tambin muy observadas
puesto que varios de los disolventes orgnicos las presentan en alto grado. Las propiedades
explosivas suelen expresarse mediante la LEL1 y la UEL2.

Aunque hay que tener en cuenta el punto de inflamabilidad, la presin de vapor y otras
propiedades, cuanto mayor sea la diferencia entre LEL y UEL, mayor ser el riesgo de
explosin o inflamabilidad, puesto que existir un mayor rango de concentraciones a la cual
el gas es peligroso. As, nicamente segn los datos expuestos en la Tabla 5, el Eter presenta
mayor riesgo de fuego que el Tricloroetano.

En cuanto a la densidad de vapor, los gases ms pesados que el aire (densidad de vapor > 1)
tendern a permanecer en bolsas de aire, a extenderse cerca del nivel del suelo y a quedarse
en espacios confinados. Por otro lado, los vapores ms ligeros que el aire (densidad de vapor
< 1) tendern a elevarse.
De cualquier modo, las turbulencias y los movimientos del aire incrementarn la dispersin
del gas en cualquiera de los casos, disminuyendo el riesgo.

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Solubilidad: solutos inicos. Disolventes prticos y

aprticos.
Solubilidad: solutos inicos. Disolventes prticos y aprticos.
Los disolventes como el agua y el metanol se denominan disolventes prticos: contienen
hidrgeno unido a oxgeno o nitrgeno, de modo que son lo suficientemente cidos como para
formar puentes de hidrgeno. Otros disolventes prticos solvatan los iones del mismo modo
que el agua: los cationes, mediante pares no compartidos, los aniones por medio de puentes
de hidrgeno.
En los ltimos aos se ha observado el desarrollo y uso creciente de disolventes aprticos:
disolventes polares, de constante dielctrica moderadamente elevada y que no contienen
hidrgenos cidos. Por ejemplo:

Estos disuelven compuestos inicos, pero al hacerlo su accin difiere de un modo muy
importante de la de los disolventes prticos: son incapaces de formar puentes de hidrgeno
con los aniones.
Estos disolventes aprticos son altamente polares, con momentos dipolares varias veces
mayores que el del agua. Como se indica en las frmulas, en cada uno de nuestros ejemplos
el polo negativo se halla sobre un tomo de oxgeno que sobresale de la molcula . Los pares
de electrones no compartidos de estos tomos muy expuestos, cargados negativamente,
pueden solvatar los cationes muy fuertemente.

Por otra parte, el polo positivo se halla sumergido dentro de la molcula. Debido a esta carga
difusa y protegida, la molcula slo solvata los aniones muy dbilmente. Por tanto, los
disolventes aprticos disuelven compuestos inicos principalmente mediante la solvatacin de
cationes.
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Solubilidad: solutos no inicos

Solubilidad: solutos no inicos
Las caractersticas de la solubilidad de los solutos no inicos dependen principalmente de su
polaridad y en particular de su capacidad para formar puentes de hidrgeno. Nuestra regla
emprica dice que <>.
Consideremos los tipos de compuestos con los que nos hemos encontrado, comenzando por los
hidrocarburos y los halogenuros de alquilo, que son no polares o dbilmente polares y se
disuelven en disolventes de polaridad semejante: en hidrocarburos como ligrona o benceno;
en halogenuros de alquilo como cloroformo o tetracloruro de carbono; en dietil ter. Las
fuerzas que unen entre s a las molculas del soluto y a las del disolvente se reemplazan
rpidamente por otras similares que mantienen unidas las molculas del soluto con las del
disolvente. Los hidrocarburos y los halogenuros de alquilo no se disuelven en agua, cuyas
molculas son muy polares y se unen unas a otras fuertemente por puentes de hidrgeno.
Volvamos ahora a los alcoholes. Estructuralmente, un alcohol es una mezcla de un alcano y
agua: tiene un grupo alquilo, semejante a un alcano, y un grupo hidroxilo, semejante al agua.

El grupo hidroxilo es muy polar y, lo que es ms importante, contiene un hidrgeno enlazado a

un elemento altamente electronegativo: el oxgeno. Mediante el grupo hidroxilo las molculas
de un alcohol son capaces de formar puentes de hidrgeno: puentes entre s mismas que dan
a los alcoholes sus puntos de ebullicin anormalmente elevados ; puentes de hidrgeno con
otras molculas, que tienden a hacer los alcoholes ms solubles en otros compuestos
hidroxilos, como el agua. Los alcoholes pequeos, como el metanol (CH3OH) son
completamente solubles en agua. Los puentes de hidrgeno que existen entre molculas de
agua y metanol pueden reemplazar fcilmente a los muy similares puentes de hidrgeno
formados entre diferentes molculas de metanol y diferentes molculas de agua.

Debido a la condicin muy especial del agua como disolvente especialmente en sistemas
biolgicos se utilizan las palabras hidrfilo (que ama al agua) e hidrfobo (que odia al agua)
para designar la solubilidad e insolubilidad en agua. A menudo se emplean el trmino lipfilo
(que ama las grasas), en lugar de hidrfobo; esto destaca no tanto la insolubilidad en agua,
sino ms bien la solubilidad en disolventes no polares. As, el metanol es hidrfilo y los
alcanos y halogenuros de alquilo son lipfilos (o hidrfobos).

Observamos todo lo descrito en la tabla

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Enlaces secundarios
Enlaces secundarios
Los tipos de fuerzas que actan entre molculas, entre iones y entre molculas y iones, que,
como ya dijimos, son fuerzas electrostticas la atraccin entre lo positivo y lo negativo.
Dichas fuerzas de atraccin enlaces son las siguientes:
(a) Enlaces in-in: la atraccin entre las cargas opuestas de un catin y un anin.

(b) Enlaces dipolo-dipolo: la atraccin entre el extremo positivo de una molcula polar y el
negativo de otra, tambin polar.

De los enlaces dipolo-dipolo el ms fuerte es el puente de hidrgeno en el cual un tomo de

hidrgeno acta como puente entre dos tomos electronegativos (F, O, N), sujetando a uno
donador del hidrgeno-puente con un enlace covalente, y al otro aceptor del hidrgenopuente, por atraccin puramente electrosttica. Por ejemplo:

La fuerza de un puente de hidrgeno determinado depnde de la naturaleza del donador y del

aceptor del hidrgeno-puente. Cuanto ms cido es el donador, ms fuerte es el puente de
hidrgeno. La fuerza de dicho puente depende de lo positivo que sea el hidrgeno, y la acidez
depende de la capacidad que tenga la base conjugada para acomodar el par de eelctrones
que deja atrs el protn saliente. Ambas propiedades aumentan en el mismo factor: la
extraccin de electrones en el grupo que est unido al hidrgeno. Cuanto ms bsico es el
aceptor , ms fuerte es el puente de hidrgeno. La fuerza de un punete de hidrgeno
depende de lo negativo que sea el tomo aceptor; es decir, de lo disponibles que estn sus
electrones, esa disponibilidad es lo que hace bsica a una molcula.
(c) Fuerzas de Van der Waals: es la atraccin entre los extremos con cargas opuestas de
dipolos momentneos e inducidos en molculas vecinas. Estas fuerzas actan entre todas las
molculas, incluidas las no polares.

(d) Enlaces in-dipolo: es la atraccin de un in positivo por el extremo negativo de las

molculas de un disolvente polar, y de un in negativo por el extremo positivo.

Los enlaces secundarios existen tanto entre molculas diferentes, como entre distintitas
partes de la misma molcula, y es as como tienen una funcin clave en la determinacin de
las formas de molculas grandes, como protenas y cidos nucleicos, formas que, a su vez,

determinan sus propiedades biologicas; por ejemplo, el tamao de las <> en la molcula de
hemoglobina es suficientemente grande como para contener los grupos hemo con sus tomos
de hierro acarreadores de oxgeno (Sec. 40.15); la forma espiral de las molculas de aqueratina y colgeno confiere resistencia a la lana y al pelo, y fortalezca a los tendones y a la
piel . Los enlaces secundarios son los responsables de que la espiral del ADN sea doble, lo que
permite la autoduplicacin de molculas, que es la base de la herencia .
Por tanto, nuestro estudio en este blog tendr dos propsitos: entender mejor cul es el
papel del disolvente y, al mismo tiempo, comprender mejor la naturaleza de los enlaces
secundarios.
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