Un colormetro es cualquier herramienta que identifica el color y el matiz para una medida

ms objetiva del color.

colormetro tambin es un instrumento que permite medir la absorbancia de
una solucin en una especfica frecuencia de luz a ser determinada. Es
por eso, que hacen posible descubrir la concentracin de un soluto
conocido que sea proporcional a la absorbancia.

Diferentes sustancias qumicas absorben diferentes frecuencias de luz. Los colormetros se

basan en el principio de que la absorbancia de una sustancia es proporcional a su
concentracin, y es por eso que las sustancias ms concentradas muestran una lectura ms
elevada de absorbancia. Se usa un filtro en el colormetro para elegir el color de luz que
ms absorber el soluto, para maximizar la precisin de la lectura. Note que el color de luz
absorbida es lo opuesto del color del espcimen, por lo tanto un filtro azul sera apropiado
para una sustancia naranja.
Los sensores miden la cantidad de luz que atraves la solucin, comparando la cantidad
entrante y la lectura de la cantidad absorbida.
Se realiza una serie de soluciones de concentraciones conocidas de la sustancia qumica en
estudio y se mide la absorbancia para cada concentracin, as se obtiene una grfica de
absorbencia respecto a concentracin. Por extrapolacin de la absorbencia en la grfica se
puede encontrar el valor de la concentracin desconocida de la muestra.
Otras aplicaciones de los colormetros son para cualificar y corregir reacciones de color en
los monitores, o para calibrar los colores de la impresin fotogrfica. Los colormetros
tambin se utilizan en personas con dficit visual (ceguera o daltonismo), donde los
nombres de los colores son anunciados en medidas de parmetros de color (por ejemplo,
saturacin y luminiscencia)
El color de APHA (asociacin americana de la salud pblica) se utiliza tpicamente para
caracterizar los polmeros con respecto a la amarillez de los polmeros. El color de APHA o
el nmero de APHA refiere a un estndar del platino-cobalto. Los colormetros se pueden
calibrar segn las soluciones estndar del cobalto del platino y las soluciones polimricas se
pueden comparar a los estndares para determinar el nmero de APHA. Cuanto ms alto es
el nmero de APHA, ms el amarillo la solucin polimrica. (Referencia: La medida del
aspecto, del 2.o ed., por el cazador y Richard W. Harold, Wiley, 1987, P. 211 y 214 de
Richard S.)
CALIBRACION

Colormetro
(COL-BTA o COL-DIN1)

El colormetro de Vernier est diseado para determinar la

concentracin de un lquido analizando su intensidad de
color. El color de una solucin puede ser inherente o derivado

aadiendo otro reactivo.

Adems, muchos experimentos diseados para usar un colormetro requieren una
medicin relacionada, absorbancia. A primera vista, la relacin entre transmitancia
y
absorbancia parecera ser una relacin inversa simple; es decir, como la cantidad
de
luz transmitida a traves de solucin, la cantidad de luz absorbida pueda ser
estimada.
Pero la relacin verdadera entre estas dos variables es inversa y logartmica (base
10 ). Puede expresarse como:
El colormetro mide la cantidad de luz transmitida por una
muestra a una longitud de onda seleccionada por el usuario.
A=log (1/T)
Usando los controles del panel frontal, puede escoger
entre cuatro longitudes de onda: 430 nm, 470 nm, 565 nm
,y 635 nm. Caracteristicas tal como identificacin de sensor
y calibracin de un solo punto hacen este sensor fcil de
utilizar.
Cmo trabaja el colormetro
La luz de una fuente luminosa pasa por
Fuente Detector y la concentracin de la solucin. Para una solucin dada
contenida en un tubo con una
anchura fija.Esto lleva a la ecuacin:
el tubo conteniendo una muestra de solucin, como se
muestra en la figura 1. Alguna de la luz entrante es
absorbida por la solucin. Como consecuencia, la luz ,de
una intensidad inferior, golpea un fotodiodo. Figura 1
A= k C (la ley de Beer)
donde el k es una constante fija. Esta ecuacin muestra la absorbancia relacionada
directamente con la concentracin y representa una expresin matemtica de la ley
de Beer.
Actualizaciones de software importantes, LabPro/CBL 2 OS.
1. Si est usando software LoggerPro, usted querr actualizar su
archivo de experimento de colormetro de Logger Pro. La va ms fcil para ello:
La ley de Beer se discute con ms detalle mas adelante.
En esta gua y en algunos de nuestros programas de PC, la transmitancia
se expresa se como %T. Desde T=%T/100, la frmula puede ser:
A=log (100/%T) A=2-log(%T)
Actualice su Logger pro a Logger Pro 3. 2
2. Si usted est usando una calculadora y la versin de firmware de su
LabPro o
CBL 2 es anterior a la 6.23 (22/08/02 ), necesitar actualizar el sistema
operativo. Usted puede hacer esto desde nuestro sitio Web, www.vernier.com,
escoja:
La ley de
Beer
descargas y escoja actualizaciones de sistema operativo de CBL y LabPro.

Transmitancia y Absorbancia
La cantidad de luz que pasa por una solucin es conocido como la transmisin. La
transmisin puede expresarse como la relacin de la intensidad final y la intensidad
inicial, Io, como se expresa por la frmula:
T=It /Io
2 Si usted est usando el Logger pro 2, haga la actualizacin a la versin 2.2.1. Puede hacer
esto gratis en nuestro sitio Web en www.vernier.com.
Por lo general, la absorbancia es
importante debido a su relacin directa
con la concentracin segn la ley de
Beer. Muchos experimentos en qumica
y biologa se basan en este concepto.
Para obtener una curva de la ley de
Beer
disponemos de varias normas
(soluciones de concentracin conocida)
est preparado y sus valores de
absorbancia son determinados usando
un colormetro.Una solucin de
concentracin desconocida se sita en el colormetro y de mide su absorbancia. La
absorbancia de esta solucin se interpola en la curva de Beer, su concentracin se
determina en
Usar el colormetro
El colormetro es fcil de usar y mantener. Simplemente unalo a su interfaz de
recopilacin
de datos, configure su software, y est listo para hacer mediciones. Para obtener
el mejor
resultado, deje que el sistema se estabilice a la longitud de onda deseada durante
5 minutos
antes de la recopilacin de datos.
Seleccin de la longitud de onda
Usted puede escoger uno de cuatro longitudes de onda con el colormetro de
Vernier; el color
violeta (430 nm), azul (470 nm), verde (565 nm), y rojo (635 nm). Usted puede
escoger unos de
estos colores casi monocromos usando las flechas de seleccin de longitud de
onda en la parte
superior del colormetro (mostrado aqu).
Existen varias vas para escoger la longitud de onda.
Una mirada al color de la solucin. Recuerde que el color de una
solucin es el color de la luz que pasa por ella. Usted debe usar un
color diferente de luz; por
ejemplo, una solucion de
sulfato de cobre (CuSO4,
use el diodo emisor de
luz rojo (635 |nm|).

 Otro mtodo fcil es poner un

tubo conteniendo
2. Ejecute el software de adquisicin de datos.
3. El software identificar el colormetro. Proceda al paso 4 para calibrar el
Colormetro
El colormetro necesita ser conectado 5 minutos antes de calibrar en el paso 4.
Una de las
cuatro luces del indicador de longitud de onda verdes se encender en cuando
est listo.
4. Calibre el colormetro.
a. Apriete el botn < o > del colormetro para escoger la
longitud de onda correcta para su experimento
( 430 nm, 470 nm, 565 nm , o 635 nm ).
b. Abra la tapa de colormetro.
c. Inserte un tubo, normalmente lleno del agua destilada,
( 100 % transmisin o 0 el |absorbance| ).
Importante: Alinee uno de los lados claros del tubo con
la flecha de la parte superior de la ranura de tubo.
Cierre la tapa de colormetro.
d. Despus, apriete el botn c para comenzar el proceso de
calibracin. Suelte el botn c cuando el LED rojo comience
a parpadear.
la solucin en cuestin en el
colormetro y observar cual de las
longitudes de onda genera
una absorbancia mas alta.
La absorbancia debe ser 0.000 0.001
e. Cuando el LED pare de parpadear, calibracin
esta completada y su unidad es lista para reunir
datos
Las directrices para la mayor
parte de los experimentos de
colorimetra expresan una
longitud de onda recomendada. Use la longitud de onda
recomendada. An si la longitud de onda es algo diferente, use la
curva de Beer ,normalmente puede existir una en la vecindad de la
longitud de onda recomendada.
Reunir datos con el colormetro
Este sensor puede ser usado con las siguientes interfaces para reunir datos:
_ LabQuestTM como un dispositivo autnomo o con una computadora
_ LabPro con una computadora, calculadora grfica , o handheld de Palm
_ Go!Link
_ EasyLink
_ SensorDAQTM
_ CBL 2TM
Aqu est el procedimiento general para seguir al usar el colormetro:

1. Una el colormetro a la interfaz.

Importante: A diferencia de versiones anteriores del colormetro, con este
modelo no
necesita ir a un men de calibracin en nuestros programas de coleccin de
datos.
5. Reunir datos.
a. Existe dos modos comnes para recopilacin de datos con el colormetro:
_ Absorbancia frente a concentracin (la ley de Beer) Si quiere reunir datos por
eventos de entrada, puede abrir un archivo de Colorimetro (con una computadora).
Con calculadores o handhelds , necesitar cambiar de la grfica de tiempo a
eventos
por entrada.
_ Absorbancia frente al tiempo Cuando el colormetro se identifica de forma
automtica
por Logger Pro, ya ser preparado para reunir en este modo. Con calculadores o
handhelds , se pondr el modo Time Graph.
b. Ponga el tubo con una muestra en la ranura del colormetro. Importante: Alinee
uno de
los lados claros del tubo con la flecha en la parte superior
c. Comience a reunir los datos.
_ En experimentos de absorbancia frente concentracin, ser preguntado para
mantener el
valor de absorbancia, e introducir la concentracin de el
3 Si usted est usando el maderero en pro 2 con un ULI o SBI, el sensor no
disponme de auto
ID. Abra un archivo experimento para el colormetro en las sondas y sensores la
carpeta.
solucin normal. Repita el proceso para las normas restantes.
_ En experimentos frente al tiempo, las lecturas se tomarn en tiempo real.
d. La recopilacin de datos terminar cuando escoja parar, o cuando la longitud
de experimento se ha alcanzado.
e. Despus de la recopilacin de datos, puede usar algunas de las herramientas
en nuestros
programas de recopilacin de datos para analizar los datos reunidos.
Software de coleccin de datos
Este sensor puede ser usado con una interfaz y los siguiente software de
coleccin de datos.
_ Logger pro 3, este programa de PC se usa con LabQuest, LabPro o Go!link.
_ Logger pro 2 este programa de PC es usado con ULI o caja serie.
_ LoggerLite, este programa de PC se usa con LabQuest, LabPro, o Go!Link.
_ LabQuest App este programa se usa cuando LabQuest funciona autnomo.
_ EasyData App esta aplicacin de calculadora para TI-83 + y TI-84+ puede
ser usado con
CBL 2, LabPro, EasyLink. Nosotros recomendamos versin 2.0 o superior, que
puede

descargarse del sitio Web de Vernier, www.vernier.com/easy/easydata.html, y

entonces
pasarlo a la calculadora. Vea el sitio Web de Vernier,
www.vernier.com/calc/software/index.html para ms informacin sobre el App.
_ Programa de DataMate con LabPro o CBL 2 y TI-73, TI-83, TI-84, TI86, TI-89 ,
y mas
de 200 calculadorss. Vea la guia de LabPro y CBL 2
Para conocer instrucciones de transferir DataMate a la calculadora.
_ Datapro, este programa es usado con LabPro y un handheld de palm.
_ LabVIEW de National Instrument, el software es un lenguaje de
programacin grfico
vendido por National Instruments. Es usado con SensorDAQ y puede ser usado
con varias
otras interfaces de Vernier. Vea www.vernier.com/|labview| para ms informacin.
Rangos de qbsorbancia y transmitancia para el colormetro
Para obtener el mejor resultado, nuestro colormetro ha de indicar valores de
absorbancia o
transmitancia incluidos en los rangos:
Transmitancia: 10 % 90 %
Absorbancia: 0.05 1.0
Hemos visto que la curva de Beer comienza a perder su
linealidad para valores de absorbancia sobre 1.0 (valores
de transmitancia de menos de
10%). Si usted tiene una solucin que transmita menor grado
de luz, considere diluir la solucin de modo que est incluido
en este rango.
5
Usar cuvetas con el colormetro
El colormetro est diseado para usar tubos de poliestileno. Quince de estos
tubos y tapas
son servidos con el colormetro. Los tubos tienen un volumen de
aproximadamente 4 ML. Dos
lados opuestos del tubo son acanalados y no estan hechos para transmitir la luz
del diodo
emisor de luz. Las dos superficies lisas son para ello. Es importante colocar el
tubo
correctamente en el colormetro,
La luz viaja del diodo emisor de luz a la parte superior, por el tubo, al detector
debajo de la
ranura.
Tal como la mayor parte de los espectrofotmetros , los tubos varian ligeramente
la cantidad de
la luz absorbida. Puede optar por ignorar estas diferencias. Para la mayor parte de
los ejercicios
de laboratorio, esta variacin no supondr un efecto perceptible en los resultados
experimentales.

Para obtener el mejor resultado, la variacin de luz absorbida por los tubos pueda
ser controlado o
usando el mismo tubo para todos los ensayos de un experimento particular o un
conjunto de tubos.
Lo ms fcil y mas confiable es el primer mtodo. Si un estudiante se propone
usar cinco
ensayos para el experimento de ley de Beer, las cinco soluciones pueden
transferirse al mismo
tubo para cada ensayo. Esto requiere que el tubo este limpio y seco despus de
cada ensayo.
Este mtodo toma muy poco tiempo y con buen resultado controla una variable
potencial.
Como una alternativa, puede optar por casar tubos. Los tubos igualados son un
conjunto de
tubos que absorbe todo la luz a aproximadamente el mismo nivel. Esto supone
ms trabajo de
parte del profesor, pero ahorra tiempo en los procedimientos del estudiante. Si los
estudiantes
tienen 5 6 tubos con los niveles de absorbancia similares, entonces cada
muestra puede ser
aadida a un tubo diferente, eliminando los desecantes o enjuagados descritos en
el prrafo
previo.
Las tapaderas son entregadas para los 15 tubos originales. Un tubo puede o no
tener un tapn
cuando se coloque en el colormetro. El propsito del gorro es prevenir la
evaporacin del
disolvente cuando un experimento va a repetirse un perodo de varios das. Usted
puede
encontrar esto conveniente para almacenar soluciones standar en tubos. Si
compra un conjunto
de sustitucin de 100 tubos,se incluirn 20 tapas. Las tapas pueden volverse a
usarse.
Tubos de sustitucin pueden comprarse usando el CUV de cdigo de pedido. Este
paquete
incluye 100 tubos y 20 tapas.
Especificaciones
Rango de colormetro: 0 a 3 (absorbancia)
Rango til: 0.05a 1.0 absorbancia ( 90 % a 10 % T )
Longitudes de onda: 430 nm, 470 nm, 565 nm, 635 nm
Experimentos sugeridos
La ley de Beer
13-bit resolucin (SensorDAQ)
12-bit resolucin ( LabQuest,
LabPro, ULI II, SBI ):
0.018 %T

0.035 %T
Sulfato de cobre: Las soluciones normales que tiene 0.1,0.2,0.3 y 0.4 m
CuSO4 producirn un buen ajuste ala curva de Beer a 635 nm (diodo
emisor de luz rojo). Prepare una solucin:
10-bit resolucin(CBL 2): 0.14 %T
Voltaje de alimentacin : 5VDC+-25 mV
Suministro (tpico) actual: 40 mA
Tiempo calentamiento: 700 MS (mximo)
Voltaje de salida: 04 V
Funcin de transferencia; Vout = 0.035* (%T) + 0
Valores de calibracin guardados: Inclinacin: 28.571
Interseccin: 0
Usar los sensores de Vernier con otras interfaces
Nuestros sensores pueden ser usados con interfaces de otros fabricantes. Ciertas
interfaces no pueden usar los mismos conectores. Por favor, avise el fabricante de
la
interfaz para conseguir un adaptador o vea
www.vernier.com/probes/specs/pinout.html
para verlas asignaciones de pines y mas informacin.
Extender la longitud del cable
La longitud de cable puede alargarse usando un cable de extensin (el cdigo de
pedido EXT-BTA ). Estos cables son 2 m en longitud y le permiten extender el
sensor
ms lejos de la interfaz.
aadir 10 g de NH4NO3 a 10 ML de 0.1 m CuSO4 y 90 ML de 0.20 m NH3
( forme el Cu (NH3)42+ ion complejo ) y diluya para obtener soluciones starndar.
Soluciones de colorante para alimentos: Color rojo, azul, verde: una
alternativa
menos cara para usar las soluciones es preparar soluciones usando
colorante
para alimentos. Hemos obtenido muy bien las curvas de ley de Beer usando
estas
soluciones. Sumamos casi
6 las gotas del azul, rojo o verde de colorante para alimentos a 1 litro del agua la
solucin
roja puede analizarse usando el diodo emisor de luz azul (470 nm), la solucin
verde con
el diodo emisor de luz azul (470 nm) o el diodo emisor de luz rojo (635 nm), y la
solucin
azul con el diodo emisor de luz rojo (635 nm). La concentracin real de las
soluciones no es
conocida, refiera a la solucin original como 100 % y entonces diluya se a
80,60,40 , y 20
%. Verifique la solucin original para ver que se su absorbancia no sea mayor
que 1.0.
Usted puede encontrar instrucciones detalladas para lo siguiente los experimentos
en los

libros de laboratorio de Vernier listados con cada experimento.

Experimento 11, la qumica con
Vernier: determinando la
concentracin de una solucin:
La ley de Beer
Este experimento usa solucion desconocidas de
NiSO4 (o colorante para alimentos verde )
usando el colormetro de Vernier. Use el color
rojo(635 nm). Los datos de este experimento
son mostrados aqu usando el programa
LoggerPro. Note que nuestros programas le
permiten determinar la concentracin de una
muestra desconocida interpolando su valor de
absorbancia a lo largo de la curva de regresin.
Experimento 20, la qumica con Vernier
Equilibrio qumico: Encontrando unaconstante, Kc
Nuestros libros de laboratorio contienen un experimento para determinar el
equilibrio para esta reaccin muy conocida en qumica.
Fe3+ (aq) + SCN(aq) <- - -> FeSCN2+ (aq)
Experimento 30, la qumica con Vernier
La determinacin de la reaccin de violeta de metilo
Estos datos se obtienen reaccionando 10 mL de 2.5*10-5 M de solucin de violeta
de metilo y
10.0 mL , 0.10M de NaOH. La primera grfica es absorbancia frente a tiempo. La
grfica
prxima es el logaritmo natural de la absorbancia, mostrando la reaccin para ser
la primero
orden con respecto a violeta de metilo.
Pruebas 7 y 8, calidad de agua con Vernier
(Ortofosfatos, los fosfatos, y nitratos totales )
Para determinar la concentracin de un ion en una solucin sin color usando un
colormetro, debe
ser aadido a la solucin un agente para producir el color .
o la turbiedad por la formacin de un precipitado la suposicin es que la intensidad
del color ( y
su habilidad resultante para absorber luz del diodo emisor de luz ) es proporcional
a la
concentracin del ion en la solucin.
Experimento 7, la biologa con Vernier
Fotosntesis
En este experimento, los estudiantes controlan el progreso de fotosntesis usando
un colorante
azul

( de 2,6 indofenol de dicloroFenol , o DPIP ). Como productos de fotosntesis, el

colorante
desva de azul para colorear cuando se reduca.
Experimento 8, la biologa con Vernier
El efecto de alcohol en membranas biolgicas
Los estudiantes ven el efecto de alcoholes diferentes en las membranas
plasmticas de remolacha examinando la cantidad de pigmento rojo puesto en
circulacin con el colormetro de Vernier.
Experimento 13, la biologa con Vernier
Membranas biolgicas
En este experimento, los estudiantes determinan el estrs de varios factores
(equilibrio osmtico, detergentes, o pH) en membranas biolgicas. La absorbancia
de
la luz se usa para controlar la extensin del dao de membrana celular.
Experimento 9, la biologa con Vernier
Dinmica de poblacin
En este experimento, los estudiantes controlan el crecimiento en las poblaciones
de
levadura usando el Colormetro.

Descripcin del Equipo:

Estos son equipos utilizados en el Laboratorio para el anlisis de muestras
fisiolgicas, basndose en el principio que cada compuesto qumico absorbe o
emite energa lumnica de diferente longitud de onda. Esta longitud puede
estar en el espectro de luz visible, o en otra parte del espectro
electromagntico.
La diferencia fundamental entre un espectrofotmetro y un fotmetro o
fotocolormetro, consiste en que el fotocolormetro trabaja nicamente en el
espectro de luz visible y selecciona una longitud de onda determinada
mediante filtros fijos.
En cambio, un Espectrofotmetro es capaz de trabajar, no solo con la luz visible
sino que en otras regiones del espectro electromagntico (ultravioleta e
infrarroja). Adems posee un monocromador para seleccionar la longitud de
onda deseada.
Calibracin
Antes de utilizar el espectrofotmetro o fotocolormetro es indispensable
realizar
rutinas bsicas de calibracin para asegurarnos que el aparato proporcione
datos y lecturas confiables.
Antes de usar sus equipos debe hacer lo siguiente:
Limpieza de la superficie del instrumento.
Limpieza de los filtros y fuente de luz (lmpara y condensador).
Verificar instalaciones elctricas.
Los pasos para probar la operatividad del equipo son los siguientes:
a) Se enciende el equipo y se deja que caliente por lo menos 15 minutos (s el
aparato es automtico, dar una seal cuando est listo para funcionar).
b) Se selecciona la longitud de onda deseada (esto depende de la muestra a ser
leda y del reactivo utilizado).
c) Se selecciona la funcin absorbancia o transmitancia.
d) Se ajusta el aparato a cero con agua destilada. Si el aparato que se va a
utilizar tiene las dos escalas (absorbancia y transmitancia) se ajustan las
lecturas a cero de absorbancia y 100% de transmitancia
utilizando los controles grueso y fino en vaco.
e) Se lee un estndar de concentracin conocida y se ajusta el aparato a esa
concentracin. Si el aparato que se va a utilizar no tiene control estndar,
este se utiliza para obtener el factor de calibracin, dividiendo la
concentracin del estndar entre su lectura.
Recomendaciones de uso y
Cuidados del equipo
a) Coloque el instrumento en un lugar en donde no est sujeto a vibraciones,
calor excesivo, humedad o luz directa.
b) Proteja el instrumento del polvo. Nunca toque las superficies pticas tales
como lentes y filtros. Siga las instrucciones que da el fabricante para la
limpieza de tales componentes.
c) Permita que el instrumento se caliente antes de hacer algn procedimiento.
d) Se debe hacer un chequeo peridico (cada semana) de la calibracin de la
longitud de onda, cuando se sospeche que ha variado, con el Tubo de Didimium.
e) Verifique el 0 y el 100% T cada vez que se vaya a hacer lecturas y cuando
vare la longitud de onda.
f) Asegrese de que las cubetas estn limpias y libres de rayaduras y huellas

CALIBRACION 2
Colocar el colormetro en la pantalla

Una vez hecho todo lo anterior, coloca el contrapeso al cable y situa con
cuidado el colormetro sobre la pantalla (sin funda translcida), con
cuidado sin que est torcido y presentando toda su superficie a la
pantalla. Si entra luz externa, la calibracin ser errnea.

El aparato dispone de ventosas que permiten colocarlo directamente

sobre el cristal de un monitor TRC y el contrapeso es ms bien para
calibrar pantallas LCD (aunque es el mtodo menos agresivo). En
cualquier caso, dnde situes el contrapeso depende del monitor.
No debes situarlo en zonas muy al borde, pero ten en cuenta que el
programa de calibracin va presentando cuadros de dalogo que no
podrs leer cmodamente si lo colocas justo en el centro. Adems,
muchos monitores no permiten desplazar los cuadros de los ajustes que

aparecen al tocar los botones, por lo que stos afectan a la calibracin.

Colocal un poco lateralmente (no al borde), como a un tercio del borde
horizontal izquierdo.
Cuando le des al botn de la derecha, comenzar propiamente la
calibracin. Lo primero que hace el programa es lanzar una serie de
parches para localizar en qu sitio de la pantalla has situado el
colormetro.
Calibrar el contraste

Aqu hay poco que hacer. Lo que el aparato va a medir es la capacidad

mxima de negro ("punto negro") que tiene el monitor. El aparato
emitir zonas claras y oscuras para determinar el valor mximo y
mnimo.

Simplemente fijamos el valor del contraste en su punto mximo y

continuamos adelante.
Calibrar los valores RGB

Ahora, vamos a intentar neutralizar lo ms posible el monitor,

procurando que los tonos neutros (grises) no tengan ningn matiz de
color predominante (lo que se llama una dominante de color, colour
cast). Debes ajustar los tres valores RGB. Aqu, el programa te
preguntar "qu tipo de punto blanco" puede utilizar el monitor (en
realidad quiere decir "cmo fija el aparato su temperatura de color") :
Preajustes
Es decir, que el monitor dispone de algunas temperaturas prefijadas de
fbrica (usualmente 5.500K, 6.500 K y 9.300 K, de ms clido a ms
azulado). Sobre cal elegir ya hemos hablado.
Controles RGB
Esta es la opcin ms lenta pero que permite ms control. Si tu monitor
permite controlar los colores RGB separadamente, deberas probar esta

opcin. Al elegirla, el programa emitir varios parches de blanco y luego

rojo, verde y azul.

A continuacin, con este cuadro de dilogo y los controles RGB del

monitor, apretando los botones de cada uno de los canales, debes ir
equilibrando los resultados hasta alcanzar los valores ptimos.
Espera siempre antes un poco antes de validarlos con "Detener". Los
monitores tardan un poco en consolidar sus valores. Una vez ms, la
paciencia es una virtud.
Por cierto, si no consigues reducir ms un color porque ya se encuentra
al lmite, logrars centrarlo aumentando ms los otros dos, y viceversa.
Si elegiste "punto blanco nativo" (algo que igual hiciste si ests
calibrando una pantalla LCD), esta parte de la calibracin no aparece (el
aparato la asume).

Calibrar la luminancia

En este paso, como ya hemos dicho, lo que se intenta es que el monitor

alcance el valor de luminancia que le pedimos al fijar los valores de
calibracin.

Como en el caso de los valores RGB, con este cuadro de dilogo y

aprentando los controles de brillo del monitor, debes ir equilibrando el
resultados hasta alcanzar los valores ptimos. De nuevo, espera siempre
antes un poco antes de validarlos con "Detener". Vers que los nmeros
oscilan un poco.

Si elegiste "Luminancia: Sin cambios " al configurar la calibracin,

esta parte de la calibracin no aparece (el aparato la asume).
Medicin
En este punto el usuario no interviene. El programa comienza a emitir
parches de diversos colores cuyos valores Lab conoce y los contrasta
mediante conversin con los valores RGB que emite la pantalla. Este
paso no lleva ms de dos minutos, como mucho.
Guardar el perfil

La calibracin y construccin del perfil de color ha terminado. El

programa te ofrece dos diagramas de resumen y te informa de los
valores de temperatura de color, valor gamma y luminancia deseados y
obtenidos obtenidos.
Adems, te permite guardar el perfil con el nombre que desees y se
ofrece recordarte la necesidad de volver a calibrar en un perodo elegible
por el usuario o a no hacerlo.
Sobre el nombre del perfil, cada quien puede elegir la estrategia que
prefiera. Algunos, por ejemplo, prefieren poner el nombre del dispositivo

y una fecha (parecido a lo que el programa mismo te propone por

omisin). Yo prefiero darle siempre el mismo valor ("monitor.icc") y
machacar el perfil anterior. Es cuestin de sistema de trabajo. La
extensin puede ser *.icc o *icm.
Conclusin
Espero que estas pginas te hayan servido para hacerte una idea de en
qu consiste el uso de un calibrador como el Eye-One Display 2 de
GretagMacbeth. Aunque es slo el primer paso en un sistema de
administracin del color y no hace milagros, mi opinin es que si se
trabaja con colores (diseo, fotogrfa, etc) o se es un aficionado con
ambiciones, es una compra ms que razonable.
TIPO DE SOFTWARE
Fig. 1: (izq) Pantalla de arranque del software. La barra de herramientas permite
seleccionar la base de primarios (RGB del monitor u otra base, definida grfica o
numricamente), el blanco (el del monitor u otro, definido grfica o numricamente) y la
determinacin de las unidades tricromticas. (drch) Pantalla para la eleccin grfica de las
cromaticidades del sistema de primarios. Se pueden presentar en pantalla para comprobar si
la eleccin es correcta y continuar.

Fig. 2: Pantalla para la determinacin de las unidades tricromticas del

sistema. En la parte derecha aparecen los primarios elegidos, que deben
ser mezclados usando las barras deslizadoras inferiores (se pueden
aadir al color problema pulsando sobre el signo negativo). En la parte
izquierda se muestra el blanco (con la posibilidad de variar su
luminancia) y el campo mezcla, inicialmente con una combinacin
aleatoria de los primarios.

Fig. 3: (izq) Pantalla para la seleccin grfica del color problema.

Despus de seleccionar la cromaticidad, el programa pide el valor
numrico de la luminancia. (drch) Pantalla para la determinacin de los
valores triestmulo, anloga a la usada para las unidades tricromticas.

Fig. 4: (izq) Pantallas para la determinacin de los efectos de induccin:

Se comparan los valores triestmulo obtenidos con la muestra rodeada
de un inductor (izq) y con la misma muestra aislada (drch).

Fig. 5: Ejemplo de pantallas para la determinacin de pares

correspondientes: Se obtiene el color que, rodeado del fondo verde,
iguala al color problema rodeado de rojo (arriba). Los valores triestmulo
de cada miembro de este par de colores correspondientes se determinan
despus, en las condiciones de referencia (abajo).

COMPOSICION DEL EQUIPO

1.scale knob(potentiometer dial)- perilla de escala
2.scale reading(potentiometer scale)- lectura de escala
3.pointer (galvanometer)- apuntador
4.galvanometer pointer- apuntador del galvanometro
5.colorimeter tube- tubo colorimetrico
6.light switch-interruptor de luz
7.zero adjustment knob- perilla de ajuste a cero
8.short-circuit switch-interruptor de corto circuito