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cido pcrico

1.-Nitracin de las reacciones de Sustitucin electroflica aromtica


El benceno reacciona con cido ntrico concentrado y caliente dando nitrobenceno. Es lenta y es el cido ntrico y concentrado quien oxida los
compuestos orgnicos es ms conveniente utilizar una mezcla de cido ntrico y cido sulfrico, permitiendo a ste ltimo funcionar como
catalizador y llevar a cabo la reaccin a menor temperatura y menor tiempo. El cido sulfrico reacciona con el cido ntrico dando como
resultado la formacin del in nitronio el cual funciona como electrfilo durante la reaccin .El anillo aromtico es el que ataca al in nitronio
durante la reaccin, dando como resultado la prdida de un protn y la formacin de nitrobenceno.
2.-Influencia de los sustituyentes (orientacin y reactividad)
Por resonancia el anillo aromtico con el SO3 da como resultado R por lo tanto es un desactivante y orientador meta. La influencia de los
sustituyentes en los anillos aromticos sustituidos cuando la reaccin de sustitucin electroflica se efecta con benceno, solamente puede
formar un producto pero ese tiene slo 2 efectos .Los sustituyentes afectan la orientacin de la reaccin, no se forman en cantidades
iguales a los 3 posibles productos disustituidos orto,meta y para.En lugar de ello la naturaleza del sustituyente presenta en el anillo benceno
determina la posicin del segundo sustituyente.

3.-Fenoles, generalidades y reacciones especificas


Los fenoles son alcoholes aromticos compuestos por molculas que tienen un grupo OH. Unido a un tomo, unido a un tomo de carbono a un
anillo benclico. Puesto que la mayora de los fenoles forman enlaces fuertes de hidrgeno estn en el estado slido a temperatura ambiente.
El fenol tiene un punto de fusin de 43C y un punto de ebullicin de 181C. La adicin de un segundo grupo -OH al anillo, como en el caso de
resorcinol, aumenta la fuerza de los enlaces de hidrgeno entre las molculas; en consecuencia, el punto de fusin (110C) y el punto de
ebullicin (281C) del resorcinol son significativamente mayores que los del fenol .
Formacin de sales: El fenol al ser un cido dbil, reacciona con facilidad con una base fuerte como la del sodio, litio o potasio.

Formacin de steres: El fenol reacciona con cloruros derivados de cidos orgnicos formando steres.

Halogenacin: Haciendo reaccionar al fenol con cloro, por ejemplo, se obtiene una mezcla de o-clorofenol y p-clorofenol.

El fenol se puede combinar con el cido sulfrico en caliente, dando una mezcla de dos ismeros de cido o-fenol sulfnico y p-fenol
sulfnico.

Nitracin:
En este caso tambin se obtiene una mezcla de dos ismeros, o-nitrofenol y p-nitrofenol.

4.-Reacciones y fundamento qumico de las tcnicas.


En la reaccin el cido sulfrico interviene en la formacin de iones nitronio de acuerdo a las siguientes reacciones.
H2SO4 + HONO2 H2O + NO2 + HSO4
H2O + NO2 H2O + NO2
H2O + H2SO4 < H3O + H2SO4-

5.-Colorantes y tincin.Cromforos y auxcromos


Los colorantes son determinadas sustancias capaces de absorber diferentes longitudes de onda de espectro visible, los colorantes son
sustancias que se fijan en otras sustancias que se fijan en otras sustancias y las dotan de color de manera estable ante factores fsicos
qumicos como luz, lavados y agentes oxidantes, su clasificacin qumica es nitroso, nitro colorantes, colorantes azoicos o azocolorantes.
Los cromforos son la parte o conjunto de tomos de una molcula responsable de su color. Tambin se puede definir como una sustancia que
tiene muchos electrones capaces de absorber energa o luz visible y excitarse para as emitir diversos colores, dependiendo de las
longitudes de onda de la energa emitida por el cambio de nivel energtico de los electrones, de estado excitado a estado fundamental o
basal.
Los auxocromos en qumica son grupos o radicales positivos de tomos que intensifican la accin de un grupo de tomos no saturados que,
estando presentes en una molcula de una sustancia qumica hacen que sta sea coloreada. Son grupos cargados positivamente que
intensifican una sustancia o cromforo en la sntesis de colorantes .Es un grupo funcional que no absorbe por s solo la regin ultravioleta
pero que tiene los efectos de desplazar picos de los cromforos hacia longitudes de onda larga adems de aumentar sus intensidades.
6.-Propiedades de reactivos y productos.

Fenol

Punto de ebullicin: 182C Punto de fusin: 43C


Densidad: 1.06 g/cm3
C6H6O / C6H5OH
Poco soluble en agua ,soluble en disolventes orgnicos
Masa molecular: 94.1g
Cristal incoloro e inodoro.
Irritante y combustible
Causa dolor de cabeza, nauseas y vmitos en caso de
inhalacin

Quemaduras cutneas graves en caso de contacto con la


piel.

Causa prdida de visin permanente.

Bajo la presencia de luz pueden teirse de rojo,


amarillo o marrn.

Etanol

C2H6O
PM: 46.07 g/mol
Aspecto fsico: incoloro, voltil, con un olor
caracterstico
Punto de ebullicin: 78.3 C.
Punto de fusin: -130 oC.
Densidad: 0.7893 g/ml a 20 C
Momento dipolar: 1.699 debyes.
Solubilidad: Miscible con agua en todas proporciones,
ter, metanol, cloroformo y acetona.
Inflamable
Utilizar bata, lentes de seguridad en un rea bien
ventilada
El lquido puede causar dermatitis

Frmula: H2SO4
Masa molecular: 98.1
Punto de ebullicin (se descompone): 340C
Punto de fusin: 10C
Densidad relativa (agua = 1): 1.8
Solubilidad en agua,etanol y ter etlico
Lquido higroscpico incoloro, aceitoso e inodoro.
Corrosivo. Sensacin de quemazn. Dolor de garganta.Tos.
Dificultad respiratoria. Jadeo. Sntomas no inmediato.
Corrosivo. Enrojecimiento. Dolor. Ampollas.

FORMULA: HNO3
PESO MOLECULAR: 63.02 g/mol.
Lquido transparente e incoloro. Olor: Caracterstico.
Punto de ebullicin: 121C Punto de fusin: -47C Densidad
(20/4): 1,395
El cido ntrico se descompone con cierta facilidad, generando
xidos de nitrgeno. Reacciona con lcalis, xidos y sustancias
bsicas, generando sales. Es un oxidante fuerte,
dependiendo de su concentracin.
Puede generar xidos de nitrgeno, muy txicos, cuando se
calienta. Por ser un fuerte oxidante, su contacto con material
combustible, hace que se incremente el riesgo de fuego o incluso
explosin. Es no combustible, pero es peligrosamente reactivo
con muchos materiales.
Principalmente irritante, provoca quemaduras y ulceras.

cido pcrico
Cristales amarillos
Puede descomponerse con explosin por choque, friccin o
sacudida. Puede explotar por calentamiento intenso. Se forman
compuestos inestables frente al choque con metales, en
particular cobre, plomo, mercurio y cinc. Por combustin,
formacin de xidos txicos de carbono y nitrgeno. Reacciona
violentamente con oxidantes y materiales reductores.
Se descompone a 300C
Punto de fusin: 122C
Densidad: 1.8 g/cm3
Solubilidad en agua, g/100 ml: 1.4

Bibliografa:
1) http://www.quimicayalgomas.com/quimica-organica/alcoholesaldehidos-cetonas/alcoholes-parte-4/.Revisado el:10/09/14
2)http://www.ehs.ucsb.edu/units/labsfty/labrsc/factsheets/pic
ricacid.pdf. Revisado el:10/09/14
3)http://www.ehs.ucsb.edu/units/labsfty/labrsc/factsheets/pic
ricacid.pdf Revisado el:10/09/14
4) http://www.ctr.com.mx/pdfcert/Acido%20Picrico.pdf
Revisado el: 10/09/14