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CAPTULO 3
Prof. Ramss Salas Asencios
El ambiente es favorable?
GENTICA
CAPTULO 3
Prof. Ramss Salas Asencios
2) Fase M o de Mitosis: En esta fase se reparte a las
clulas hijas el material gentico duplicado, a travs
de la segregacin de los cromosomas. La fase M,
para su estudio se divide en:
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Para la clula, la mitosis tiene tres niveles de
trascendencia. A nivel gentico, representa un sistema
de reparto equitativo e idntico de la informacin
gentica. Ambas clulas hijas tendrn la misma
informacin que posea la clula madre (es decir, son
clones de ella). A nivel celular, la mitosis permite la
perpetuacin de una estirpe celular y la formacin de
colonias de clulas (lo cual permite, por ejemplo, el
cultivo de tejidos). A nivel orgnico, la mitosis permite el
crecimiento y desarrollo de los tejidos y de los rganos
de los seres pluricelulares as como la reparacin y
regeneracin de los mismos. De esta manera todas las
clulas de un organismo pluricelular, a excepcin de las
clulas sexuales, disponen de idntica informacin
gentica.
MEIOSIS
Como se ha visto, la mitosis genera dos clulas hijas con
el mismo nmero (diploide) de cromosomas y, sobre
todo, con exactamente el mismo contenido gentico.
Para la reproduccin sexual, un paso fundamental es la
formacin de gametos (clulas haploides) que, en la
fecundacin, juntarn su contenido gentico para
nuevamente renovar el nmero diploide de cromosomas
de la clula. La formacin de gametos se realiza a
travs de un proceso especial de divisin celular, en el
cual primero se reduce a la mitad el nmero de
cromosomas y luego las clulas generadas se duplican
para as obtener cuatro clulas haploides. Este proceso
se conoce con el nombre de meiosis y est constituido
por dos divisiones celulares consecutivas, entre las
cuales hay un periodo relativamente breve de interfase,
sin fase S (es decir, sin replicacin).
En la Meiosis, los fenmenos ms importantes ocurren
durante la Profase I, la cual se divide en:
A) Leptoteno: Los cromosomas aparecen como finos
filamentos.
B) Cigoteno: Pareamiento de los cromosomas
homlogos en toda su longitud (sinapsis), formando
divalentes.
C) Paquiteno: Cromosomas acortados, se observan
ttradas. Comienza el entrecruzamiento (crossing over)
entre los brazos de cromtidas no hermanas.
D) Diploteno: Los bivalentes se separan, el crossing
over se hace evidente en diversos puntos (quiasmas).
E) Diacinesis: Los quiasmas quedan en los extremos de
los cromosomas.
Paquiteno
Diploteno
Diacinesis
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a diferencia de lo que ocurre en la metafase y anafase
mitticas donde se aprecia el alineamiento lineal de los
cromosomas y la posterior separacin de las
cromtidas hermanas. En todo caso, la imagen de la
anafase, sea mittica o meitica, se denomina
disyuncin, en la cual se observa que los cromosomas
(o las cromtidas hermanas segn sea el caso) se estn
separando y migrando a los polos.
Debido a que la disyuncin que ocurre en anafase I ha
separado a los cromosomas homlogos, terminando la
telofase I se tendrn clulas resultantes con un
cromosoma de cada tipo. Es decir, clulas haploides. Es
por esta razn que a la meiosis I se la conoce como
divisin reduccional.
En la meiosis II, los procesos o fases son equivalentes a
los de la divisin mittica, slo que est ocurriendo en
una clula haploide. En metafase II, la disposicin
ecuatorial ya no es por pares sino por cromosomas
individuales, y la anafase II producir la separacin de
cromtidas hermanas (las cuales ya separadas, ahora
sern
consideradas
como
un
cromosoma
independiente), migrando la misma cantidad y el mismo
tipo de informacin a cada clula hija. Como las clulas
que entraron a la segunda divisin meitica ya tenan el
nmero haploide de cromosomas, la meiosis II es
tambin conocida como una divisin ecuacional, ya
que las clulas resultantes tienen el mismo nmero
cromosmico que la clula progenitora.
Anafase I
TelofaseI/Profase II
Metafase II
Anafase II
SIGNIFICADO DE LA MEIOSIS
Si se toma en cuenta que los genes estn constituidos
por una secuencia de nucletidos, se puede esperar que
dentro de un mismo gen puedan encontrarse diferentes
variantes debido a mutaciones puntuales que van a
generar una variacin en la expresin final (formacin de
ARN o de protenas). Estas mutaciones producen una
alteracin estructural y/o funcional bastante definida en
las protenas y enzimas codificadas por los genes.
Estas variantes de un mismo gen que pueden
encontrarse en los cromosomas homlogos, se
denominan alelos.
Por otro lado, los organismos
diploides son producto de la fecundacin, o unin de dos
gametos, el espermatozoide y el vulo. Esto significa
que el nuevo individuo contiene el conjunto haploide de
cromosomas heredado directamente del padre (a travs
del espermatozoide) y tambin el de la madre (a travs
del vulo). Cuando ocurre la meiosis, entonces, la clula
germinal (diploide) contiene cromosomas paternos y
maternos). Terminando la meiosis, se obtendrn clulas
haploides, con un cromosoma de cada par, pero el
origen de los cromosomas que se encontrarn en un
Telofase II
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gameto resultante es completamente aleatorio. Es decir,
en la meiosis masculina por ejemplo, se pueden juntar
un cromosoma 15 paterno con un cromosoma 21
materno, junto con un cromosoma X o un Y. En el caso
del ser humano, al tener un nmero haploide de 23
23
cromosomas, la meiosis producira 2
posibles
combinaciones entre cromosomas paternos y maternos
y por lo tanto una combinacin prcticamente infinita de
alelos paternos y maternos contenidos en estos
cromosomas, lo cual es fuente de una gran diversidad
gentica.
Los fenmenos ms relevantes de la meiosis son el
entrecruzamiento y la disyuncin, ambos procesos
fsicos que pueden ser observados a travs del
microscopio compuesto.
Sin embargo, estos
mecanismos van a generar fenmenos genticos muy
importantes. Por ejemplo, el entrecruzamiento entre los
brazos de cromosomas homlogos permitir que ocurra
un intercambio en estas porciones. Entonces, si ocurre
el crossing over o entrecruzamiento de fragmentos de
cromosomas homlogos, se produce un intercambio de
material gentico y por tanto un intercambio de alelos. A
este proceso se denomina recombinacin.
La
recombinacin por tanto ser otra gran fuente de
variabilidad gentica, puesto que los cuatro gametos
resultantes no tendrn la misma combinacin de alelos
que los cromosomas antes del inicio de la meiosis.
Ya se haba comentado que la anafase est marcada
por la disyuncin que es la separacin de cromosomas
homlogos o de cromtidas hermanas, segn sea la
primera o segunda divisin meitica. Pero, en anafase I,
producto de la recombinacin previa, la disyuncin
genera la separacin de los alelos (posiblemente
diferentes) contenidos en los cromosomas homlogos).
Por tanto, la disyuncin en Anafase I genera la
separacin de alelos, proceso que se conoce tambin
como segregacin, y que es la base de la Gentica
Mendeliana.