Universidad Nacional del Nordeste

Facultad de Medicina
Ctedra de Fisiologa Humana
Tema: Propiedades Coligativas.
Objetivos:

Definir propiedades coligativas.

Explicar cada una de ellas

Aplicar los conocimientos trabajados en problemas prcticos; buscando

una mayor comprensin de los mismos.
Desarrollo del tema

Propiedades Coligativas
Concepto:
Son las propiedades fsicas que presentan las soluciones, y que dependen del
nmero de partculas de soluto en una cantidad de disolventes.
Estas propiedades son caractersticas para todas y cada una de las soluciones.
Y se sabe que conociendo la variacin experimental sufrida por una de ellas se conoce el
cambio sufrido en las otras.
Ellas son:
a) Abatimiento o Disminucin de la Tensin o Presin del Vapor: la cual es la mas
importante porque su variacin es la que determina a las siguientes.
b) Ascenso Ebulloscpico
c) Descenso Crioscpico o Disminucin del Punto de Fusin.
d) Osmosis.
Para cada una de las cuales tenemos una frmula matemtica que es la que se adjunta con la
bibliografa correspondiente.
a)

Disminucin de la Presin del Vapor (P) :esta propiedad surge del anlisis
de la relacin solvente/soluto de la solucin en la que estemos trabajando.
Es una consecuencia de la
disminucin de la concentracin efectiva del solvente, por la presencia de las partculas del
soluto.
Es decir, el nmero de partculas del solvente que pueden atravesar la superficie es menor
debido a la presencia de partculas de soluto en la superficie de la solucin. Lo cual
fsicamente lo expresamos por medio de la:
Ley de Raoult: la cual nos explica que:
La disminucin de la presin del vapor de la
solucin dividida por la presin del vapor del solvente puro, es igual a la concentracin
molal del soluto por una constante que es propia de cada solvente
P1 P2 = P = m . k
P1
P1

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P1: Presin del vapor del solvente puro.
P2: Presin del vapor de la solucin.
m: molalidad.
k: constante que depende del solvente y equivale a la disminucin de tensin que produce un
mol de soluto en ese solvente
Recordar :
Esta ley es valida solo para solutos no voltiles
La presin del vapor disminuye a medida que aumenta el soluto
disuelto
La disminucin de la tensin del vapor se mide mediante el
manmetro.
b)
Ascenso Ebulloscpico (Te):un lquido entra en ebullicin cuando su
presin de vapor iguala a la presin atmosfrica.
Por eso la introduccin de un soluto no voltil al solvente puro disminuye la presin de
vapor en una solucin, lo que implica tener que administrar una mayor cantidad de calor
para que la solucin entre en ebullicin; es decir, llegar a una atmsfera de presin.

Un solvente puro necesita menor temperatura para llegar al punto de

ebullicin, es decir, a una atmsfera de presin; ya que su presin de vapor normal es
mayor que la de la solucin a igual temperatura; entonces al solvente puro le falta menos
para llegar a una atmsfera de presin.

Una solucin necesita mayor temperatura (en relacin al solvente

puro) para llegar al punto de ebullicin, es decir, a una atmsfera de presin. Lo que se
debe a que su presin de vapor normal est disminuida por la presencia de soluto.

Y esa diferencia de temperatura, registrada en el grfico, es

directamente proporcional a la concentracin molal del soluto presente y a una constante
Ke.
T2 - T1 = Te = m . Ke
T2: temperatura de ebullicin de la solucin (es la temperatura mayor).
T1: temperatura de ebullicin del solvente puro (es la temperatura menor).
Te: variacin de temperatura.
m: concentracin molal ; a su vez sta concentracin molal es posible calcularla por pasaje de
trminos a partir de la ecuacin dada:
m= Te
Ke
Ke: constante ebulloscpica que varia con el solvente utilizado. Por ejemplo para el agua es
de 0.515 C.
Es importante y ms exacto trabajar con la molalidad; ya que la misma se independiza de la
temperatura que modificara los volmenes y lo logra al relacionar directamente los gramos
de soluto con los gramos de solvente.
c)

Descenso Crioscpico (Tc):

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Ctedra de Fisiologa Humana
La administracin de un soluto no voltil a un
solvente puro adems de convertirlo en una solucin y disminuye su presin de vapor, hace
que ste se congele a una temperatura inferior en comparacin con el solvente puro.
Por ello decimos que las soluciones congelan a temperaturas inferiores a las del solvente puro.
La ley de Raoult: expresa que:
Es descenso crioscpico es directamente proporcional
a la molalidad y a la constante crioscpica del solvente (con que estemos trabajando). Es
decir:
T2 - T1 = Tc = m . Kc
T2: temperatura de congelacin de la solucin (es la temperatura menor)
T1: temperatura de congelacin del solvente puro (es la temperatura mayor).
m: concentracin molal .
Kc: constante crioscpica. Vara con el solvente utilizado y es de 1.86 C para el agua.
Tc: variacin de temperatura de congelacin.
Puntos de congelacin.

Solvente: congela a.
-Temperaturas mayores con respecto a la solucin.
-Menor presin del vapor con respecto a la solucin.
Solucin: congela a.
-Menor temperatura que el solvente puro.
-Mayor presin del vapor que el solvente puro.

Recordar:
La crioscopa es ms usada en biologa porque no destruye a las protenas, o sea, al
material utilizado.
La determinacin del descenso crioscpico se realiza se realiza con el crioscopio de
Beckmann, que consta de:
-bao refrigerante
-cmara crioscpica
-termmetro.
d) Osmosis:
Es el pasaje de molculas de solvente desde una solucin diluida a una ms
concentrada, es decir, de una que tiene mayor presin de vapor a una que tiene menor
presin de vapor.
Coeficiente i de Vant Hoff:
Es un factor de correccin aplicable a la frmula de
Raoult, cuando sta trabaja sobre sustancias que disocien; ya que stas presentan una mayor
concentracin de partculas por lo que las propiedades coligativas se ven notablemente
exageradas en comparacin con las que no disocian.
Este factor lo expresamos como:
i= n de iones + n de molculas no disociadas
n de molculas totales

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Resumen

Bibliografa recomendada:
Propiedades coligativas
a) Disminucin de la presion del vapor:
Ley de Raoult
P1 P2 = P = m . k
P1
P1

P1: Presion del vapor del solvente puro.

P2: Presion del vapor de la solucion
m: molalidad; a su vez sta concentracin molal es posible calcularla por pasaje de trminos a
partir de la ecuacin dada.
k: constante que depende del solvente y equivale a la disminucin de tension que produce un
mol de soluto en ese solvente.
b) Ascenso ebulloscopico:
T2 - T1 = Te = m . Ke
T2: temperatura de ebullicin de la solucion (es la temperatura mayor)
T1: temperatura de ebullicin del solvente puro (es la temperatura menor)
Te: variacin de temperatura
m: concentracin molal
Ke: constante ebullosopica que varia con el solvente utilizado. Por ejemplo para el agua es de
0.515 C.
c) Descenso crioscopico:
T2 - T1 = Tc = m . Kc
T2: temperatura de congelacin de la solucion (es la temperatura mayor)
T1: temperatura de congelacion del solvente puro (es la temperatura menor)
m: concentracin molal
Kc: constante crioscopic. Varia con el solvente utilizado y es de 1.86 C para el agua.
Te: variacin de temperatura de congelacin.