Vous êtes sur la page 1sur 19

POLISTER

NDICE

INTRODUCCIN
Un Polister es un polmero de un ster que se obtiene por condensacin de
dicidos orgnicos con polialcoholes. Se utiliza en la industria de los plsticos
para la fabricacin de pinturas, barnices, fibras textiles y, armado con fibra de
vidrio, en la obtencin de materias plsticas aptas para la construccin de
carroceras de automviles y cascos de embarcaciones.
La esterificacin de los polialcoholes con dicidos orgnicos permite obtener
polisteres con eliminacin de agua. Los productos utilizados son muy
variados: cidos saturados como el adpico, no saturados como el maleico o el
fumrico, y aromticos como el ftlico, y alcoholes como el etilenglicol o la
glicerina. Primero se efecta la condensacin y posteriormente la adicin,
formndose largas cadenas tridimensionales hasta que la propia viscosidad del
polmero obtenido impide la eliminacin del agua, con lo que se paraliza la
reaccin.
Estas cadenas tridimensionales dan unas resinas muy empleadas como
barnices por su gran adherencia y resistencia al agua. Admiten tambin como
relleno materiales inertes como el caoln, el talco o la fibra de vidrio, con lo que
se obtienen resinas de elevada resistencia mecnica y qumica, y que adems
son muy buenos aislantes elctricos.
En la reaccin entre el etilenglicol y el cido tereftlico se obtiene una fibra
polister de propiedades muy parecidas a las del nailon y que se conoce como
terylene, terlenka o tergal.

DESARROLLO DEL TEMA


1.- EL POLISTER
El polister (C10H8O4) es una categora de polmeros que contiene el grupo
funcional ster en su cadena principal. Los polisteres que existen en la
naturaleza

son

conocidos

desde

1830,

pero

el

trmino

polister

generalmente se refiere a los polisteres sintticos (plsticos), provenientes


de fracciones pesadas del petrleo. El polister termoplstico ms conocido
es el PET. El PET est formado sintticamente con etilenglicol ms
tereftalato de dimetilo, produciendo el polmero o poltericoletano. Como
resultado del proceso de polimerizacin, se obtiene la fibra, que en sus
inicios fue la base para la elaboracin de los hilos para coser y que
actualmente tiene mltiples aplicaciones, como la fabricacin de botellas
de plstico que anteriormente se elaboraban con PVC. Se obtiene a travs
de la condensacin de dioles (grupo funcional dihidroxilo).
Las resinas de polister (termoestables) son usadas tambin como matriz
para la construccin de equipos, tuberas anticorrosivas y fabricacin de
pinturas. Para dar mayor resistencia mecnica suelen ir reforzadas con
cortante, tambin llamado endurecedor o catalizador, sin purificar.
El polister es una resina termoestable obtenida por polimerizacin del
estireno y otros productos qumicos. Se endurece a la temperatura ordinaria
y es muy resistente a la humedad, a los productos qumicos y a las fuerzas
mecnicas. Se usa en la fabricacin de fibras, recubrimientos de lminas,
etc.

2.- FIBRAS SINTTICAS


Fibra, estructura de origen animal, vegetal, mineral o sinttico parecida al
pelo. Su dimetro no suele ser superior a 0,05 cm. Las fibras se utilizan,
entre otras muchas aplicaciones, en productos textiles y se clasifican en
funcin de su origen, de su estructura qumica o de ambos factores.

Las primeras fibras sintticas se desarrollaron a finales del siglo XIX


basndose en la celulosa natural, y se dieron a conocer con el nombre de
rayn. Como la celulosa no es sinttica, el rayn se ha denominado fibra
regenerada. La celulosa natural que aparece en formas que carecen de
utilidad textil, como la fibra de madera, se trata qumicamente para
convertirla en compuestos que pueden licuarse. Ms tarde, se da forma de
filamento a estos lquidos, dentro de un ambiente que los convierte de
nuevo en celulosa pura en estado slido, y as se forma el rayn.
Los acetatos y triacetatos, que s son sintticos, se desarrollaron poco
despus que el rayn. Se trata de plsticos obtenidos de la celulosa a
travs de un proceso similar al del rayn. En este caso se altera
qumicamente la celulosa para formar steres.
En la actualidad, la mayora de las fibras sintticas se fabrican a partir de
derivados petroqumicos y estn formadas por polmeros muy largos
parecidos a los plsticos en su estructura. La primera fibra plstica de gran
aceptacin comercial fue el nailon, desarrollado en 1938. Desde su
aparicin se han desarrollado muchas otras fibras sintticas, como las
acrlicas, las olefinas y los polisteres. Las fibras sintticas se fabrican, al
igual que el rayn y el acetato, dando forma de filamentos a los lquidos
dentro de un ambiente que hace que se solidifiquen. A continuacin se
tratan para conseguir ciertas cualidades, como resistencia al calor y a la
humedad, facilidad de tincin y elasticidad.
Se han elaborado tambin fibras sintticas para aplicaciones industriales
muy precisas, como tejidos antibalas, aislantes y fuselajes y alas de
aviones. Tambin hay fibras especiales que se utilizan en los programas de
astronutica, y otras utilizadas para equipamiento deportivo de todo tipo.
Las fibras sintticas pueden combinarse con fibras de carbono, boro, silicio
u otras sustancias, para conseguir, por ejemplo, aumentar su dureza y su
resistencia a temperaturas elevadas.

3.- FIBRAS POLIMRICAS.


Una fibra polimrica es un polmero cuyas cadenas estn extendidas en
lnea recta (o casi recta) una al lado de la otra a lo largo de un mismo
eje, tal como se ve en la figura.

Los polmeros ordenados en fibras como stas, pueden ser hilados y


usados como textiles. Las prendas que usamos , estn hechas de fibras
polimricas. As como las alfombras y las sogas, entre otras. Aqu
tenemos algunos de los polmeros que pueden ser empleados como
fibras:

Polietileno

Polipropileno

Nylon

Polister

Kevlar y Nomex

Poliacrilonitrilo

Celulosa

Poliuretanos
Es importante sealar que las fibras estn siempre constituidas por
polmeros dispuestos en cristales. Tienen que ser capaces de poder
empaquetarse segn un ordenamiento regular, a los efectos de alinearse en
forma de fibras. (De hecho, las fibras son cristales). Podemos demostrar
esto observando detenidamente la forma en la que el nylon 6,6 se
empaqueta formando fibras cristalinas.

Los enlaces por puente de hidrgeno y otras interacciones secundarias


entre cadenas individuales, mantienen fuertemente unidas a las cadenas
polimricas. Tan fuerte, que stas no apetecen particularmente
deslizarse una sobre otra. Esto significa que cuando usted estira las
fibras de nylon, no se extienden mucho, si es que lo hacen. Lo cual
explica por qu las fibras son ideales para emplearlas en hilos y sogas.
Las fibras tambin tienen sus inconvenientes. Si bien poseen
buena fuerza tensil, es decir que son resistentes cuando se las estira,
por lo general tienen baja fuerza compresional, o sea, son dbiles
cuando se aprietan o se comprimen. Adems, las fibras tienden a ser
resistentes en una direccin, la direccin en la cual estn orientadas. Si
se las estira en ngulos rectos a la direccin de su orientacin, tienden a
debilitarse.

Debido a esta extraa combinacin de resistencias y debilidades, a


menudo resulta una buena idea emplear las fibras juntamente con otro
material, como un termorrgido. Las fibras frecuentemente son usadas
para reforzar los termorrgidos. Compensan las falencias de los
termorrgidos y a su vez, las resistencias de los termorrgidos hacen lo
propio con las falencias de las fibras. Cuando un termorrgido o cualquier
otro polmero es reforzado de este modo con una fibra, se dice que es
un material compuesto.
4.- DESARROLLO
polisteres

Los polisteres son los polmeros, en forma de fibras, en los aos '70
para confeccionar la ropa que se usaba en las confiteras bailables. Pero
desde entonces, las naciones del mundo se han esforzado por
desarrollar aplicaciones ms provechosas para los poliesteres, como las
botellas plsticas irrompibles. Como se puede apreciar, los polisteres
pueden ser tanto plsticos comofibras. Otro lugar en donde usted
encuentra polister es en los globos. Los productos como stos, hechos
de dos clases de materia prima, se llaman compsitos. Una familia
especial de polisteres son los policarbonatos.
Los polisteres tienen cadenas hidrocarbonadas que contienen uniones
ster, de ah su nombre.

La estructura de la figura se denomina poli (etiln tereftalato) o PET para


abreviar, porque se compone de grupos etileno y grupos tereftalato.

Los grupos ster en la cadena de polister son polares, donde el tomo


de oxgeno del grupo carbonilo tiene una carga negativa y el tomo de
carbono del carbonilo tiene una carga positiva. Las cargas positivas y
negativas de los diversos grupos ster se atraen mutuamente. Esto
permite que los grupos ster de cadenas vecinas se alineen entre s en
una forma cristalina y debido a ello, den lugar a fibras resistentes.

5.- CRISTALINIDAD
Esta clase de cristal est relacionada con cualquier objeto en el cual las
molculas se encuentran dispuestas segn un ordenamiento regular.
Los polmeros se encuentran dispuestos de modo perfectamente
ordenado. Cuando estamos en este caso, decimos que el polmero
es cristalino. En otras ocasiones, no existe un ordenamiento y las
cadenas polimricas forman una masa completamente enredada.
Cuando sto sucede, decimos que el polmero es amorfo.
Los polmeros cristalinos se encuentran prolijamente ordenados y suelen
alinearse completamente extendidos.
Pero no siempre pueden extenderse en lnea recta. De hecho, muy
pocos polmeros logran hacerlo, y esos son el polietileno de peso
molecular ultraalto, y las aramidas como el Kevlar y el Nomex. La
mayora de los polmeros se extienden slo una corta distancia para
luego

plegarse

sobre

mismos.

En el caso del polietileno, las cadenas se extienden alrededor de 100


angstroms antes de plegarse.
Pero no slo se pliegan de esta forma. Los polmeros forman
apilamientos a partir de esas cadenas plegadas. Aqu debajo hay una
figura representando uno de esos apilamientos, llamado lamella.

Claro que no siempre es tan ordenado. A veces, una parte de la cadena


est incluida en este cristal y otra parte no. Cuando sto ocurre,
obtenemos el desorden que se ve abajo. La lamella ya no se ve prolija ni
ordenada, sino todo lo contrario.

Siendo poco decididas, obviamente, las cadenas polimricas a menudo


decidirn que desean retornar dentro de la lamella despus de vagar por
un tiempo en el exterior. En ese caso, obtenemos una figura parecida a
sto:

Este es el modelo de distribucin de una lamella de un polmero


cristalino. Cuando una cadena polimrica no se queda divagando por el
exterior del cristal, sino que se pliega nuevamente, tal como vimos en las
primeras figuras, origina un modelo llamado modelo de re-ingreso
adyacente.
6.- AMORFISMO Y CRISTALINIDAD
An los polmeros ms cristalinos no son totalmente cristalinos. Las
cadenas, o parte de ellas, que no estn en los cristales, no poseen
ningn ordenamiento. Los cientficos dicen que estn en el estado
amorfo. Por lo tanto, un polmero cristalino tiene en realidad dos
componentes. La porcin cristalina que est en la lamella y la porcin
amorfa, fuera de la lamella. Si observamos la figura ampliada de una
lamella, veremos cmo estn dispuestas las porciones cristalina y
amorfa.

Como puede observarse, una lamella crece como los rayos de una
rueda de bicicleta, desde un ncleo central. En realidad crecen en tres
dimensiones, por lo que se asemejan ms a una esfera que a una rueda.
Toda esta esfera se llama esferulita. En una porcin de polmero
cristalino, existen varios millones de esferulitas.
Entre medio de la lamella cristalina hay regiones en las que no existe
ningn orden en la disposicin de las cadenas polimricas. Dichas
regiones desordenadas son las porciones amorfas de las que
hablbamos.
Como puede verse tambin en la figura, una nica cadena polimrica
puede formar parte tanto de una lamella cristalina como de una porcin
amorfa. Alguna cadenas incluso comienzan en una lamella, atraviesan la
regin amorfa y finalmente se unen a otra lamella. Dichas cadenas
reciben el nombre de molculas vnculo.
Por lo tanto, ningn polmero es completamente cristalino. La
cristalinidad hace que los materiales sean resistentes, pero tambin
quebradizos. Un polmero totalmente cristalino sera demasiado

quebradizo como para ser empleado como plstico. Las regiones


amorfas le confieren dureza a un polmero, es decir, la habilidad de
poder plegarse sin romperse.
Pero para fabricar fibras, deseamos que nuestros polmeros sean lo ms
cristalinos posible. Esto es porque una fibra es en realidad un largo
cristal.
Muchos polmeros presentan una mezcla de regiones amorfas y
cristalinas, pero algunos son altamente cristalinos y otros son altamente
amorfos. Aqu hay algunos de los polmeros que tienden hacia dichos
extremos:
7.- CRISTALINIDAD Y ESTRUCTURA POLIMRICA
La estructura de un polmero afecta en gran medida a la cristalinidad. Si
es regular y ordenada, el polmero se empaquetar fcilmente en forma
de cristales. De lo contrario, no. Observemos el poliestireno para
comprenderlo mejor.

Como puede verse en las listas de arriba, existen dos clases de


poliestireno. Est el poliestireno atctico y el poliestirenosindiotctico. Uno
es sumamente cristalino y el otro es sumamente amorfo.

El poliestireno sindiotctico es muy ordenado, ya que los grupos fenilo


se sitan alternativamente a ambos lados de la cadena. Esto significa
que puede empaquetarse fcilmente formando cristales.
Pero el poliestireno atctico no tiene ese orden. Los grupos fenilo estn
dispuestos al azar, ya sea hacia uno u otro lado de la cadena. Sin
ordenamiento, las cadenas no pueden empaquetarse correctamente. Por
lo tanto el poliestireno atctico es altamente amorfo.
Otros polmeros atcticos como el poli(metil metacrilato) y el poli(cloruro
de vinilo) tambin son amorfos. Como podra esperarse, los polmeros
estereoregulares

como

el polipropileno isotctico

el politetrafluoroetileno son altamente cristalinos.

El polietileno es otro buen ejemplo. Puede ser cristalino o amorfo. El


polietileno lineal es casi 100% cristalino. Pero el ramificado no puede
empaquetarse en la forma que lo hace el lineal, por lo tanto, es
altamente amorfo.

8.- CRISTALINIDAD Y FUERZAS INTERMOLECULARES


Las fuerzas intermoleculares pueden ser de gran ayuda para un
polmero que quiera formar cristales. Un buen ejemplo es el nylon. En la
figura puede verse que los grupos polares amida de la cadena principal
del nylon 6,6, se encuentran fuertemente unidos entre s a travs de
slidos enlaces por puente de hidrgeno. Esta unin tan fuerte mantiene
juntos a los cristales.

Los polisteres constituyen otro ejemplo. Veamos el polister que


llamamos poli(etilen tereftalato).

Los grupos polares ster, forman cristales resistentes. A su vez, los


anillos aromticos tienden a apilarse de un modo ordenado, haciendo
an ms resistente a los cristales.

Cunta Cristalinidad?
Dijimos que muchos polmeros contienen porciones de material cristalino
y porciones de material amorfo. Hay un modo de saber la cantidad de
polmero que es amorfa y la cantidad que es cristalina. Este mtodo
posee su propia pgina y se llama calorimetra diferencial de barrido.

CONCLUSIONES
Al finalizar esta investigacin se logr entender sobre los polmeros. De los
cuales se dice que la materia est formada por molculas que pueden ser de
tamao normal o molculas gigantes llamadas polmeros.
Los polmeros se producen por la unin de cientos de miles de molculas
pequeas denominadas monmeros que forman enormes cadenas de las
formas ms diversas. Algunas parecen fideos, otras tienen ramificaciones.
Algunas ms se asemejan a las escaleras de mano y otras son
como redes tridimensionales.
Existen polmeros naturales de gran significacin comercial como el algodn,
formado por fibras de celulosas. La celulosa se encuentra en la madera y en
los tallos de muchas plantas, y se emplean para hacer telas y papel. La seda
es otro polmero natural muy apreciado y es una poliamida semejante al nylon.
La lana, protena del pelo de las ovejas, es otro ejemplo. El hule de
los rboles de hevea y de los arbustos de Guayule, son tambin polmeros
naturales importantes. Sin embargo, la mayor parte de los polmeros que
usamos en nuestra vida diaria son materiales sintticos con propiedades y
aplicaciones variadas.
Como pudimos observar los polmeros constituyen la mayor parte de las cosas
que nos rodean, estamos en contacto con ellos todos los das e incluso
nosotros mismos estamos compuestos casi en nuestra totalidad de estas, tan
variadas macromolculas, como por ejemplo: las protenas, cidos
nucleicos, carbohidratos, etc.
Los polmeros han originado en la actualidad un impacto social y ambiental que
ha generado aspectos positivos y en su gran mayora negativos, ya que la
eliminacin de polmeros contribuye a la acumulacin de basuras, las bolsas
plsticas pueden causar asfixia si se recubre la cabeza con ellas y no se retira
la cabeza a tiempo, entre otros.

BIBLIOGRAFAS
ALLINGER, N. y otros. (1978). "Qumica orgnica". Edit. Revert S.A., Madrid.
GUARDIA, C. y otros. (2009). "Qumica 2 Bachillerato". Edit. Santillana. Madrid.
MAIER, M. "POLMEROS" (Consultado en mayo 2012).
RODRGUEZ, . y otros. (2007). "Qumica 2 Bachillerato". Edit. McGraw-Hill.
Madrid.
MARTNEZ, A. (2000). Cronologa del Petrleo Venezolano. Caracas, PDVSACIED. FONCIED. 639 p.
BRESCIA, Frank y otros. (1977). Qumica. Nueva Editorial Interamericana S.A.
D.F. Mxico. 654p.
FOUSTER, Juan y otros. (1985). Qumica. Universidad Nacional Abierta.
Estudios Profesionales I. Ingeniera Industrial. Impresos Urbina. Caracas.
Venezuela. 455p.