FCB

Laboratorio de Botnica

Nombre del alumno:

Grupo: 151
Matrcula:

Evolucin de la raz
Las plantas solan presentar rizoides. En lugar de estos, que estaban presentes en
las briofitas, en casi todas las plantas vasculares evolucionaron a races. Las
races son rganos que anclan las plantas vasculares y les permiten absorber
agua y nutrientes del suelo. Adems, las races permiten que el sistema de brotes
crezca a mayor altura. Los tejidos de la raz de las plantes de la actualidad
guardan muchas similitudes con los tejidos pertenecientes a los tallos de las
plantas vasculares primitivas conservadas en los fsiles encontrados. Los que
esto sugiere es que las races actuales pudieron haber descendido de las
porciones ms inferiores, subterrneas de los tallos de plantas vasculares
antiguos. No se sabe con exactitud si las races evolucionaron solo una vez en el
ancestro comn de todas las plantas o si lo hicieron de manera independiente. (1)

Aunque las races de

los miembros vivos
de estos linajes de
plantas
vasculares
comparten muchas
semejanzas,
la
evidencia fsil indica
una
evolucin
convergente.
Los
fsiles de las licofitas
ms antiguas, por
ejemplo,
ya
presentaban races sencillas hace 400 millones de aos, cuando los ancestros de
los helechos y de las plantas con semilla todava no tenan ninguna. El estudio de
los genes que controlan el desarrollo de la raz en las distintas especies de plantas
vasculares puede ayudar a contribuir a resolver esta controversia. (2)
Existen diferencias marcadas entre las gimnospermas y angiospermas
(monodicotiledonas y dicotiledneas. En la estructura primaria se puede observar
que, a diferencia del tallo, el cilindro cortical ocupa la mayor parte del volumen, y la
parte del cilindro central est ms reducido. (3)
El cilindro cortical est constituido principalmente por parnquima, mientras que en
el cilindro central se alojan los tejidos conductores.
Las dos o tres capas ms
externas del cilindro cortical se han suberificado y reciben el nombre de
exodermis, que reemplaza a la rizodermis. Adems del parnquima, el cilindro
cortical comprende a la endodermis.
En el cilindro central se distinguen sobre todo los elementos de vaso
pertenecientes a los haces de xilema. Las clulas ms pequeas que los
acompaan son principalmente traqueidas, parnquima xilemtico, y las que
forman los haces de floema; las que ocupan el centro del corte constituyen una
reducida. La capa de clulas ms externa del cilindro central, en contacto directo
con la endodermis, es el periciclo. Las clulas de la endodermis son ms o menos
cuadrangulares y presentan sus tpicos engrosamientos en U (paredes radiales y
tangencial interna mucho ms engrosadas que la tangencial externa); hacia fuera
est el parnquima cortical (clulas ms grandes), mientras que la primera capa
de clulas que se observan hacia el interior (con paredes delgadas) es el
periciclo. En el caso de la raz primaria de las dicotiledneas, el cilindro cortical,
fundamentalmente parenquimtica, ocupa una proporcin notablemente mayor
que la del cilindro central, donde se alojan los haces vasculares.

La endodermis presenta una tenue banda de Caspary pero no forma los

peculiares engrosamientos en U que se suelen ver en las races de
monocotiledneas, as que ni esta capa ni el vecino periciclo se distinguen bien del
parnquima cortical. Se observan en el cilindro central 4 haces de floema y 4
haces de xilema (raz tetrarca), con una mdula parenquimtica poco desarrollada
(que en otras dicotiledneas falta totalmente). En cada uno de los 4 haces de
xilema se distingue muy bien el metaxilema (clulas grandes, poligonales, de
pared rojiza, gruesa, y amplio lumen) del protoxilema (clulas similares pero
mucho menores, en posicin ms perifrica). En los haces de floema abunda el
esclernquima.

Gracias al desarrollo y adaptacin de mecanismos fisiolgicos y morfolgicos, es

que existe la diversidad de plantas en la actualidad, ya que se han adaptado a su
entorno, aun en condiciones extremas.(4)
En presencia de elementos pesados o de alta salinidad las plantas pueden ajustar
su metabolismo, as como tolerar la sequa en ambientes desrticos, algunas
plantas desrticas tambin han desarrollado una raz extremadamente larga, con
la cual le es posible la obtencin de agua del subsuelo. Pero tambin existen
plantas que han sufrido cambios los cuales benefician a las dems plantas que las
rodean, ya que acumulan en cantidades extremas elementos txicos como
Cadmio, plomo, uranio, arsnico, zinc, cobre, etc. (5)
Existen varios mecanismos de tolerancia de las plantas frente a un exceso de
iones y metales pesados en el ambiente. Entre ellos, junto con lograr un
impedimento de ingreso al citosol, existe fijacin de metales en las paredes
celulares, formacin de complejos inorgnicos, inmovilizacin por protenas
especficas (fitoquelatinas), unin e inactivacin con cidos carboxilicos, (uniones
a malato, citrato, oxalato) y fijacin a varios compuestos orgnicos a acumularse
en la vacuola. (5)
Tambien existen aspectos metablicos necesarios para mantener el equilibrio de
plantas adaptadas a ambientes inundados, como por ejemplo una enzimtica
especial en las races. Uno de los mecanismos consiste en la actividad de la PEPcarboxilasa, consistente en fijar el CO 2 liberado por otra enzima, la enzima mlica.
PEP-carboxilasa, slo presente o activa en las races de plantas tolerantes a la
inundacin, capta el CO2 del sistema respiratorio y lo transforma en cido mlico
estable, molcula usada posteriormente en sntesis de aminocidos. (6)
Una adaptacin morfolgica notable es la de los manglares, las plantas no son de
gran altura y la mayora de sus races estn sumergidas en el agua evidenciando
un crecimiento geotrpico negativo; es decir, crecen en contra de la gravedad y

emergen por sobre el agua como si sus races fueran zancos, la respuesta de las
races es a consecuencia de la necesidad de absorber O 2 para usar este gas en la
combustin aerbica en mitocondrias para la produccin de ATP.(7)
Cuando algunas plantas son sometidas a estrs hdrico y/o alta radiacin, pueden
contar con mayor resistencia y/o proteccin mediante una adecuada neutralizacin
de las formas reactivas del O2, referidas a "especies reactivas del oxgeno (ROS)".
La reactividad del ozono (O 3) con O2 produce las ROS en trminos de H 2O2,
superxido y peroxido cada uno de los cuales pueden producir dao por oxidacin
en genes alterando la configuracin aminoacdica de protenas.
Existen relaciones simbiticas que involucran hongos y plantas. Esta asociasion
puede darse entre solo dos organismos, o bien entre tres organismo. Las
asociaciones micorrizicas difieren de otras asociaciones de ls races de las plantas
y los microorganismo en la rizosfera, porla gran especifidad y organizacin de la
relacin planta-hongo.
La asosciacion micorrizica involucra la integracin de las races de la plantay el
micelio del hongo para construir unidades morfolgicamente integradas. La
asociacin micorrizica es diversa, tanto en trminos de estructura como de
funcin. Las ectomicorrizas, el hongo forma una cubierta externa
pseudoparenquimatosa de mas de 40 mm de groso y constituye mas del 40% del
peso seco de la estructura combinada raz- hongo. (8)
En las ectomicorrizas, el hongo forma una barrera fsica muy efectiva que impide
la penetracin de patgenos a la raz. (9)

Literatura consultada.
(1) (2) (3) Curtis, H. (2008). Estructura y reproduccin de las plantas.
In Curtis Biologia (7a ed., pp. 852 - 858). Buenos Aires: Medica
Panamericana.
(4) Campbell, N., & Urry, L. (2007). Como las plantas colonizaron la tierra. In
Biologia (7{487} ed., pp. 585 - 587). Madrid: Medica Panamericana.
(5) (6) Jordan Zimmermman, M. (2001, July 8). Adaptaciones de plantas a
estres abitico que les permiten vivir y prosperar en diferentes condiciones
ambientales. Revista Creces, 9-10.
(7) Raven, P., & Evert, R. (1991). La raz: Estructura primaria y desarrollo.
In Biologia de las plantas (Ilustrated ed., Vol. Volume 2, pp. 400 - 408).
Barcelona: Editorial Reverte.

(8) (9 )Lang, A. (2003). Ecologia quimica (1.st ed.). Mexico. D.F.: Instituto de
Ecologa :