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INTEGRANTES:
AVILA AVILA, CESAR
RIVEROS ALCEDO, RENATO
VALDERRAMA LOPEZ, ROXANA
VIVANCO MUNAYCO, NELSON
PROFESOR:
ING.PEDRO PIZARRO SOLIS
2012-I
LOU II
DESORCIN GASEOSA
FUNDAMENTO TERICO
DESCRIPCION DE LA COLUMNA DE DESORCIN
En el laboratorio de Operaciones Unitarias
de la Facultad de Ingeniera Qumica y Textil
de la UNI se cuenta con una columna de
absorcin (o de desorcin) del tipo
decolumna de empaques o relleno del tipo
de relleno desordenado de anillos Rasching;
de una altura aproximada de 2 metros con
dimetro de la columna alrededor de
12centmetros.
Columnas de relleno
En las columnas de relleno la operacin de
transferencia de masa se lleva a cabo de
manera continua. La funcin principal del
relleno consiste en aumentar la superficie de
contacto entre el lquido y el vapor,
aumentar la turbulencia y por tanto mejorar
la eficacia. A medida que aumenta el
tamao del relleno disminuye la eficiencia
de la transferencia de materia y aumenta la
prdida de carga, por tanto para determinar
el tamao ptimo de relleno habr que
llegar a un compromiso entre estos dos
factores.
UNI
FIQT
LOU II
DESORCIN GASEOSA
Donde el nmero de Schmid (Sc) se debe utilizar solo cuando se trabaje con sistemas
distintos al aire amoniaco. Las constantes , , , dependen del tipo de relleno y de
la velocidad del gas y del lquido. El coeficiente individual de la fase gaseosa (k Ga)
se puede calcular con la ecuacin:
Nmero de Unidades de Transferencia referido al gas NTOL o NTOG
Se usa la ecuacin de Colbum
De donde A = (L/G)/M
m= pendiente de la lnea de equilibrio
UNI
FIQT
LOU II
DESORCIN GASEOSA
EXPERIMENTO 1
II.
DATOS
Datos de la columna
Tabla 1
Altura del
Dimetro de
relleno Z
columna (m)
(m)
0.1016
rea (m2)
transversal
Kg/m.s
Kg/m.s
Kg/m
0.0081
0.00105
7.9010-3
990
1.10
G
Kg/m3
1.1861
8
L = 25 lb/h
P
(pie /min)
(mmH2O)
2.5
L = 40 lb/h
P
(pie /min)
(mmH2O)
(pie /min)
(mmH2O)
8.0
13.0
3.5
9.0
3.5
15.0
3.5
11.0
17.0
11
4.5
15.0
4.5
21.0
4.5
12
19.0
25.0
16
5.5
23.0
5.5
29.0
5.5
19
27.0
32.0
22
6.5
35.0
6.5
38.0
6.5
25
41.0
43.0
CLCULOS
Grafica de la cada de presin tpica para flujos en contra corriente:
Se procede con el cambio de unidades. A continuacin se muestran ejemplos de
conversin de las magnitudes empleadas:
N
2
lb
1 Kg
1 h
1
1
m
L =a
P=c
mm
H
O
2
h 0.4536 lb 3600 s 0.0081 m2
0.10207 mm H 2 O
UNI
FIQT
LOU II
DESORCIN GASEOSA
3
G =b
pie
0.3048 m
Kg 1 min
1
1.18618 3
min
1
pie
m 60 s
0.0081 m2
L = 0
P
(Kg/s.m2)
(N/m2)
0.17
58.78
0.21
0.24
P/Z
L = 0.39 Kg/s.m2
P
G
P/Z
2
2
(Kg/s.m )
(N/m )
53.44
0.21
78.38
68.58
62.35
0.24
78.38
71.25
0.28
0.28
107.77
97.97
0.31
0.31
117.57
106.88
0.35
156.76
0.38
L = 0.62 Kg/s.m2
P
G
P/Z
2
2
(Kg/s.m )
(N/m )
71.25
0.21
127.36
115.79
88.17
80.16
0.24
146.96
133.60
107.77
97.97
0.28
166.55
151.41
146.96
133.60
0.31
205.74
187.04
0.35
186.15
169.22
0.35
244.93
222.66
142.50
0.38
225.34
204.85
0.38
284.12
258.29
186.15
169.22
0.41
264.52
240.48
0.41
313.51
285.01
0.41
215.54
195.94
0.45
342.90
311.73
0.45
372.29
338.45
0.45
244.93
222.66
0.48
401.69
365.17
0.48
421.28
382.98
L = 25 lb/h
Log(P/Z)
Log(G)
L = 40 lb/h
Log(P/Z)
Log(G)
2.24
1.72786
2.3163
1.852799
2.3163
2.063653
2.32
1.794807
2.3832
1.903952
2.3832
2.1258
2.38
1.852799
2.4412
1.991102
2.4412
2.180158
2.44
1.991102
2.4924
2.1258
2.4924
2.271928
2.49
2.02889
2.5381
2.228463
2.5381
2.347649
2.54
2.153829
2.5795
2.311437
2.5795
2.412107
2.58
2.228463
2.6173
2.381073
2.6173
2.454859
2.62
2.292132
2.6521
2.493777
2.6521
2.529493
2.65
2.347649
2.6843
2.562493
2.6843
2.583178
UNI
FIQT
LOU II
DESORCIN GASEOSA
Grfica I
log(P/Z) Vs log(G')
3
2.5
log(P/Z)
L=0
L=25
L=40
1.5
2.25 2.30 2.35 2.40 2.45 2.50 2.55 2.60 2.65 2.70 2.75
log(G')
Calculo del factor de caracterizacin del empaque Cf:
Para determinar Cf del empaque (Anillos Rasching de vidrio) se emplea la grfica
6.34 del Treybal, que muestra la cada de presin en empaques al azar. Se debe tener
en cuenta que para entrar en la grfica, tanto el flujo de lquido como el del gas
deben existir (diferentes de cero). Es por ello que para el flujo L= 0, los datos no se
analizan.
Para entrar en la grfica se realiza lo siguiente:
Grafica II
UNI
FIQT
LOU II
DESORCIN GASEOSA
Los resultados del empleo del grfico se muestran en las siguientes tablas:
Tabla 5
L = 0.39 Kg/s.m2
L G
G
UNI
P/Z
G 2 Cf L0.1
G ( L G )
Cf
1.8767
71.25
0.003
162.815
1.6086
80.16
0.0038
151.517
FIQT
LOU II
DESORCIN GASEOSA
1.4076
97.97
0.0045
137.375
1.2512
133.60
0.0080
192.965
1.1260
169.22
0.0090
175.840
1.0237
204.85
0.0110
177.616
0.9384
240.48
0.0150
203.518
0.8662
311.73
0.0160
184.973
0.8043
365.17
0.017
169.460
Promedio
184.062
Tabla 6
L = 0.62 Kg/s.m2
L G
G
0.1
P/Z
G Cf L
G ( L G )
Cf
3.0028
115.79
0.0028
151.960
2.5738
133.60
0.0038
151.517
2.2521
151.41
0.0045
137.375
2.0019
187.04
0.0052
125.427
1.8017
222.66
0.0070
136.764
1.6379
258.29
0.0082
132.405
1.5014
285.01
0.0092
124.824
1.3859
338.45
0.0110
127.169
1.2869
382.98
0.0135
134.571
Promedio
130.193
DISCUSIN DE RESULTADOS
La Grafica I, desarrollada en base a los valores de la Tabla 4, corresponde a un
grfico tpico de cadas de presin de gas para flujos en contracorriente en
empaques al azar, tal y como muestra la literatura, ya que las curvas
experimentales obtenidas cumplen con la misma tendencia; es decir:
-
UNI
Las curvas de mayor flujo de lquido se ubican ms arriba que las de menor
flujo.
La Curva de empaque seco (L = 0) es prcticamente una lnea recta
FIQT
LOU II
DESORCIN GASEOSA
Tanto para las dos curvas superiores (L = 25 lb/h y L = 40 lb/h) se observa una
pendiente mayor a partir de un flujo de gas 6 pie 3/min. Debido a la falta de
datos experimentales, no se puede asegurar si esta zona de mayor inclinacin
pertenece a la zona de carga o de inundacin.
La evaluacin en empaque seco no se realiza, ya que el clculo de Cf se da
cuando el empaque est en contacto con el lquido. Tambin las condiciones para
el evaluar el factor de caracterizacin del empaque (Cf), son dados para casos donde
el empaque debe estar totalmente en contacto con el lquido. Tambin depende
del mtodo del empaque (en seco o hmedo) y del acomodo del empaque. As
pues, al analizar los valores de Cf en la Tabla 5, para L = 0.39 Kg/s.m2, se observa
una mayor variacin entre los datos que en los obtenidos para L =0.62 Kg/s.m 2,
en la Tabla 6, y tambin un mayor promedio de Cf. Esta mayor desviacin de los
valores de Cf, para L =0.39, da a pensar que el empaque no estuvo en las
condiciones de evaluacin de la grfica 6.34, obtenida en el libro Treybal, pues
todo el empaque no estuvo en contacto con el lquido a ese flujo. Del mismo
modo, un flujo de lquido mayor (L = 0.62), da una poca desviacin en los
valores de Cf. Debido a que un mayor flujo de lquido produce un mayor
contacto con el empaque y por ende una mejor condicin de evaluacin.
CONCLUSIONES
Se demostr que la cada de presin aumenta con el aumento del flujo de gas,
para un flujo de lquido constante. Debido a la reduccin del rea de la seccin
transversal libre por la retencin del lquido en el empaque que genera el
aumento del flujo de gas.
No se pudo determinar la divisin aproximada de la zona de carga y de
inundacin, pero si se puede afirmar que existe una rpida perdida de presin a
medida que aumenta el flujo de gas y esto se puede notar a partir de un flujo de
gas de 6 pie3/min.
El Cf, segn la literatura, debera mantenerse constante. Aunque los resultados
del presente informe no pueden brindar una afirmacin certera del porqu de la
variacin de Cf, s se puede afirmar que la operacin realizada no est bajo las
consideraciones dadas en las coordenadas de Eckert, pues el empaque no estaba
totalmente en contacto con el lquido por una baja magnitud en el flujo del
mismo.
III.
UNI
EXPERIMENTO 2
FIQT
LOU II
DESORCIN GASEOSA
DATOS
Datos de temperatura:
Tabla 7
Medicin
Lquido de entrada
Temperatura C
21
Lquido de salida
19
24
22
16
Gas de salida
25
Ambiente
27
Datos de operacin:
Tabla 8
L (lb/h)
35
G (pie /min)
14
3
0.4
10
0.2
15
0.3
SALIDA
Volumen de muestra: 10ml
Muestra
Tiempo (min)
HCl (ml)
1
2
3
4
5
6
7
8
5
10
15
20
25
30
35
40
1.8
1.6
1.5
1.3
1.5
1.5
1.5
1.5
CLCULOS
Determinacin del equilibrio:
Para verificar que el proceso haya llegado al equilibrio, los volmenes de HCl,
medidos para determinar la concentracin de NH 3 deben mantenerse constantes a lo
largo del tiempo. Esto se puede conocer con un simple anlisis de datos:
Grfico 3
UNI
FIQT
LOU II
DESORCIN GASEOSA
VERIFICACIN DEL EQUILIBRIO
2
1.5
HCl (ml)
1
0.5
0
0
10
15
20
25
30
35
40
45
Tiempo (min)
UNI
Ls
L2
X2
x2
Gs
G2
Y2
y2
Ls
L1
X1
x1
Gs
G1
Y1
y1
FIQT
LOU II
Denotacin
L1
UNI
DESORCIN GASEOSA
Magnitud
Flujo de Liq del fondo
FIQT
LOU II
DESORCIN GASEOSA
L2
Ls
G1
G2
Gs
X1
x1
X2
x2
Y1
y1
Y2
y2
0.4
0.2
0.3
0.080
0.040
0.06
0.06
Promedio
Tabla 11
UNI
FIQT
LOU II
Muestra
8
UNI
DESORCIN GASEOSA
SALIDA EN EL EQUILIBRIO
Volumen de muestra: 10ml
HCl (ml)
1.5
Concentr.
0.015
FIQT
x
1 x
0.0003
X1
0.0003
x2
0.0011
X2
0.0011
Por trabajar con soluciones diluidas, las relaciones molares y las fracciones molas son
muy similares, que prcticamente se podran considerar iguales.
Se procede con el cambio de unidades del flujo de gas de entrada a la columna as
mismo se calcula el flujo molar superficial de gas. Los datos necesarios se toman de
la tabla 1 y 8.
G (pie3/min)
14
G1 (moles/s)
0.27
G1 (moles/s.m2)
33.335
Se calculan el flujo de gas inerte por medio de la siguiente ecuacin y los datos de la
tabla anterior.
Gs G1 * 1 y1
G1 =
0.270 mol/s
M Sol x * M NH 3 x * M H 2O
Ls L2 * 1 x2
L2
L2
Ls
0.2450 mol/s
30.219 mol/s.m2
0.2447
mol/s
Gs * Y1 Y2 Ls * X 1 X 2
y2
0.000741
Y2
0.000742
L1
0.2705 mol/s
0.2448 mol/s
Curva de Operacin
Del balance de masa se puede desprender la siguiente expresin:
Ls
Ls
* X1
*X
Gs
Gs
Se evalan las temperaturas entre 10 y 20C, se pasan los datos a fracciones molares.
Luego se interpola para una temperatura de 17C. Los resultados se muestran a
continuacin:
x
y* a 10C
y* a 20C
y* a 17C
0.0317
0.0148
0.0238
0.0211
0.0423
0.0211
0.0327
0.02922
0.0529
0.0251
0.0417
0.03672
0.0794
0.0393
0.0657
0.05778
Y* a 17C
0
0.021555
0.0301
0.03812
f(x) = 1.02x + 0
0.02
Recta de Operacion
0.02
Y
0.01
0.01
0
0
0.01
0.01
0.02
0.02
0.03
De la siguiente formula
Ls
m * Gs
De donde:
Reemplazando:
Entonces
A= 0.8864
NTOG = 2.2905
Z= 1.10 m
Se sabe que:
Reemplazando del resultado anterior:
Se sabe que:
HTOG = 0.48 m
H tOL H tL
1 y iM
L
H tG
1 x * M
mG
L
Sc 0.5
H tL
L
Reemplazando:
HTL = 0.0064
H tG
G ' ScG0.5
L'
Se tiene que:
=
=
=
Entonces:
0.62
0.45
0.47
HTG = 0.1230 m
H TL 0.0848 * L0.18
De la formula
Se tiene:
L = 543.94 g/m2.s
HTL = 0.3318 m
H TOG H tG
mG
H tL
L
Tambin:
Entonces:
z H tOG * N tOG
HTOG = 0.4974 m
De la relacin:
Entonces:
Con Vivian y Whitney:
Z= 1.1393 m
Desviacin de 3.57%
Z= 0.2984 m
Desviacion de 72.88 %
DISCUSIN DE RESULTADOS
Las concentraciones de amoniaco en el lquido a la salida se calcularon de
acuerdo a las titulaciones realizadas con HCl cada 5 minutos desde el inicio de
la operacin hasta el final de la misma. Las concentraciones de amoniaco en el
agua resultaron ser constantes a partir del minuto 25, por lo tanto ya no haba
transferencia de masa y la operacin alcanzo el equilibrio.
Las relaciones molares obtenidas a partir de las fracciones molares fueron muy
cercanas debido a que se trabaj con una solucin diluida de amoniaco y las
relaciones molares se pueden aproximar a las fracciones molares.
Los flujos de gas y liquido inertes ( Gs y Ls ) se aproximan bastante a los flujos
de gas y lquido que ingresan y salen de la columna, esto se debe nuevamente a
que se trabaj con una concentracin baja de amoniaco que es el componente
que se transfiere de la fase liquida a la fase gaseosa.
En el grfico se observa que la lnea de operacin se ubica por debajo de la curva
de equilibrio, cumplindose lo mismo que dice la literatura con respecto a la
recta de operacin de una desorcin. Tanto la curva de equilibrio y la lnea de
operacin fueron hechas en base a relaciones molares.
La pendiente de la recta de operacin es 1.0216, la cual representa la relacin
Ls/Gs que es un parmetro de operacin que al ser menor a la pendiente de la
curva de equilibrio (0.8942) indica que la operacin se realiza con los flujos
adecuados.
El clculo de las unidades de transferencia se realiz en la fase gas utilizando el
Ntog puesto que el soluto en fase liquida se transfiere a la fase gaseosa.
El valor de Ntog fue calculado utilizando la forma simplificada para soluciones
diluidas y la ley de henry. Conociendo este valor y la altura real del relleno se
determin el valor de Htog y por ende el valor del coeficiente global de
transferencia de masa de la fase gaseosa (Kya) y el resultado fue 69.41 mol/m3s.
El valor de Htg fue calculado utilizando la correlacin de fellinger con
constantes que dependen del tipo de relleno y los flujos de gas y lquido.
CONCLUSIONES
El equilibrio se alcanz al minuto 25 de iniciada la operacin de desorcin, por
lo que a partir de ese momento las concentraciones permanecieron constantes y
ya no haba transferencia de masa.
Las fracciones molares se aproximan a las relaciones molares cuando se trabajan
con soluciones diluidas; asimismo los flujos de inertes Ls y Gs tambin se
aproximan a los flujos de entrada y salida de lquido y gas respectivamente.
En una desorcin la lnea de operacin se encuentra por debajo de la curva de
equilibrio y esto indica que los flujos de lquido y gas que se estn utilizando son
los correctos.
Si la recta de operacin se intersecta en un punto con la curva de equilibrio, la
pendiente de esta recta determina la relacin mxima de Ls/Gs y por lo tanto el
flujo mnimo de gas inerte a utilizar.
La curva de equilibrio del sistema aire-amoniaco-agua se realiza en base a la ley
de Henry debido a que la presin de trabajo es lo suficientemente baja para
suponer que la fase gas es un gas ideal y el amoniaco presente como soluto es
muy diluido en la fase liquida.
El nmero de unidades globales de transferencia del gas Ntog y la altura de una
unidad global de transferencia de masa Htog se calculan aplicando la ley de
Henry a las ecuaciones generales puesto que este modelo representa nuestro
sistema.
Para nuestro sistema y para las condiciones de operacin con las que se trabaj
la correlacin de Vivian y Whitney para el clculo de Htl es ms adecuada que la
correlacin de Sherwood y Halliday, puesto que con la primera correlacin el
resultado de la altura del relleno se aproxim mucho al valor real de la altura
mientras que con la segunda correlacin se obtuvo un valor ms alejado.
IV.
BIBLIOGRAFA
R. E. Treybal/ Transferencia de masa/ 2 Edicin/ Editorial McGraw Hill/ Cap.
6, Pg. 213-224./Cap. 10, Pg. 308-343
C.J. Geankoplis/ Procesos de Tranporte y Operaciones Unitarias/3 Edicion/
Cap. 10, pg. 698-706.
Robert H. Perry/ Perrys Chemical Engineers Handbook/ 7 Edicion/ Editorial
McGraw Hill/ Tabla 2-123.