UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA

FACULTAD DE INGENIERIA QUIMICA Y TEXTIL

AREA ACADEMICA DE INGENIERIA QUIMICA

LABORARATORIO DE OPERACIONES UNITARIAS I

DESORCION GASEOSA

INTEGRANTES:
AVILA AVILA, CESAR
RIVEROS ALCEDO, RENATO
VALDERRAMA LOPEZ, ROXANA
VIVANCO MUNAYCO, NELSON
PROFESOR:
ING.PEDRO PIZARRO SOLIS

2012-I

LOU II

DESORCIN GASEOSA

LABORATORIO DE DESORCIN GASEOSA

I. INTRODUCCIN
OBJETIVOS:

Estudio del comportamiento de la cada de presin en el caso de una columna

empacada (empaque seco) variando la velocidad del gas.

Estudio del comportamiento de la cada de presin en el caso de una columna

empacada con velocidad del lquido constante.

Estudio del comportamiento de la cada de presin en el caso de una columna
empacada variando la velocidad del lquido.

FUNDAMENTO TERICO
DESCRIPCION DE LA COLUMNA DE DESORCIN
En el laboratorio de Operaciones Unitarias
de la Facultad de Ingeniera Qumica y Textil
de la UNI se cuenta con una columna de
absorcin (o de desorcin) del tipo
decolumna de empaques o relleno del tipo
de relleno desordenado de anillos Rasching;
de una altura aproximada de 2 metros con
dimetro de la columna alrededor de
12centmetros.
Columnas de relleno
En las columnas de relleno la operacin de
transferencia de masa se lleva a cabo de
manera continua. La funcin principal del
relleno consiste en aumentar la superficie de
contacto entre el lquido y el vapor,
aumentar la turbulencia y por tanto mejorar
la eficacia. A medida que aumenta el
tamao del relleno disminuye la eficiencia
de la transferencia de materia y aumenta la
prdida de carga, por tanto para determinar
el tamao ptimo de relleno habr que
llegar a un compromiso entre estos dos
factores.

UNI

FIQT

LOU II

DESORCIN GASEOSA

La seleccin del material de relleno se basa en criterios como resistencia a la

corrosin, resistencia mecnica, resistencia trmica y caractersticas de mojado.
Adems, es necesario disponer un distribuidor de lquido en la parte superior de la
columna para asegurar que el lquido moje de manera uniforme todo el relleno y no
se desplace hacia las paredes.
Cada de presin con una sola fase circulante.
Cuando solo en el lecho, la cada de presin debido a un nico fluido que circula a
travs de un lecho de slidos empacados est razonablemente bien correlacionada
mediante la bien conocida ecuacin de Ergun, la cual se puede aplicar con igual xito
al flujo de gases y lquidos. Para un tipo y tamao especfico de empaque, la
mencionada ecuacin puede simplificarse a

Altura individual de una unidad de transferencia de la fase gas (HTG).

Esta se puede evaluar, empleando algunas correlaciones, por ejemplo la correlacin
de FELLINGER:

Donde el nmero de Schmid (Sc) se debe utilizar solo cuando se trabaje con sistemas
distintos al aire amoniaco. Las constantes , , , dependen del tipo de relleno y de
la velocidad del gas y del lquido. El coeficiente individual de la fase gaseosa (k Ga)
se puede calcular con la ecuacin:
Nmero de Unidades de Transferencia referido al gas NTOL o NTOG
Se usa la ecuacin de Colbum

De donde A = (L/G)/M
m= pendiente de la lnea de equilibrio

UNI

FIQT

LOU II

DESORCIN GASEOSA

EXPERIMENTO 1

II.

DATOS

Datos de la columna
Tabla 1
Altura del

Dimetro de

relleno Z

columna (m)

(m)

0.1016

rea (m2)

transversal

Kg/m.s

Kg/m.s

Kg/m

0.0081

0.00105

7.9010-3

990

1.10

G
Kg/m3

1.1861
8

Cadas de presin en empaque

Tabla 2
L=0
G

L = 25 lb/h
P

(pie /min)

(mmH2O)

2.5

L = 40 lb/h
P

(pie /min)

(mmH2O)

(pie /min)

(mmH2O)

8.0

13.0

3.5

9.0

3.5

15.0

3.5

11.0

17.0

11

4.5

15.0

4.5

21.0

4.5

12

19.0

25.0

16

5.5

23.0

5.5

29.0

5.5

19

27.0

32.0

22

6.5

35.0

6.5

38.0

6.5

25

41.0

43.0

CLCULOS
Grafica de la cada de presin tpica para flujos en contra corriente:
Se procede con el cambio de unidades. A continuacin se muestran ejemplos de
conversin de las magnitudes empleadas:

N
2
lb
1 Kg
1 h
1
1
m
L =a

P=c
mm
H
O

2
h 0.4536 lb 3600 s 0.0081 m2
0.10207 mm H 2 O

UNI

FIQT

LOU II

DESORCIN GASEOSA
3

G =b

pie
0.3048 m
Kg 1 min
1

1.18618 3

min
1
pie
m 60 s
0.0081 m2

Donde a, b y c representan magnitudes

La Tabla 3 muestra los resultados de las conversiones realizadas y la relacin de
presin y altura de empaque para cada flujo:
Tabla 3
G

L = 0
P

(Kg/s.m2)

(N/m2)

0.17

58.78

0.21
0.24

P/Z

L = 0.39 Kg/s.m2
P
G
P/Z
2
2

(Kg/s.m )

(N/m )

53.44

0.21

78.38

68.58

62.35

0.24

78.38

71.25

0.28

0.28

107.77

97.97

0.31

0.31

117.57

106.88

0.35

156.76

0.38

L = 0.62 Kg/s.m2
P
G
P/Z
2
2

(Kg/s.m )

(N/m )

71.25

0.21

127.36

115.79

88.17

80.16

0.24

146.96

133.60

107.77

97.97

0.28

166.55

151.41

146.96

133.60

0.31

205.74

187.04

0.35

186.15

169.22

0.35

244.93

222.66

142.50

0.38

225.34

204.85

0.38

284.12

258.29

186.15

169.22

0.41

264.52

240.48

0.41

313.51

285.01

0.41

215.54

195.94

0.45

342.90

311.73

0.45

372.29

338.45

0.45

244.93

222.66

0.48

401.69

365.17

0.48

421.28

382.98

Se toma logaritmo para los valores de G y P/Z:

Tabla 4
L=0
Log(P/Z)
Log(G)

L = 25 lb/h
Log(P/Z)
Log(G)

L = 40 lb/h
Log(P/Z)
Log(G)

2.24

1.72786

2.3163

1.852799

2.3163

2.063653

2.32

1.794807

2.3832

1.903952

2.3832

2.1258

2.38

1.852799

2.4412

1.991102

2.4412

2.180158

2.44

1.991102

2.4924

2.1258

2.4924

2.271928

2.49

2.02889

2.5381

2.228463

2.5381

2.347649

2.54

2.153829

2.5795

2.311437

2.5795

2.412107

2.58

2.228463

2.6173

2.381073

2.6173

2.454859

2.62

2.292132

2.6521

2.493777

2.6521

2.529493

2.65

2.347649

2.6843

2.562493

2.6843

2.583178

Se grafica los valores de la Tabla 4 y se obtienen las siguientes curvas:

UNI

FIQT

LOU II

DESORCIN GASEOSA
Grfica I

log(P/Z) Vs log(G')
3
2.5

log(P/Z)
L=0

L=25

L=40

1.5
2.25 2.30 2.35 2.40 2.45 2.50 2.55 2.60 2.65 2.70 2.75

log(G')
Calculo del factor de caracterizacin del empaque Cf:
Para determinar Cf del empaque (Anillos Rasching de vidrio) se emplea la grfica
6.34 del Treybal, que muestra la cada de presin en empaques al azar. Se debe tener
en cuenta que para entrar en la grfica, tanto el flujo de lquido como el del gas
deben existir (diferentes de cero). Es por ello que para el flujo L= 0, los datos no se
analizan.
Para entrar en la grfica se realiza lo siguiente:
Grafica II

UNI

FIQT

LOU II

DESORCIN GASEOSA

Se determina un valor en las ordenadas

Se intersecta con un valor de P/Z

Se entra por las abscisas

Los resultados del empleo del grfico se muestran en las siguientes tablas:
Tabla 5
L = 0.39 Kg/s.m2

L G
G

UNI

P/Z

G 2 Cf L0.1
G ( L G )

Cf

1.8767

71.25

0.003

162.815

1.6086

80.16

0.0038

151.517

FIQT

LOU II

DESORCIN GASEOSA
1.4076

97.97

0.0045

137.375

1.2512

133.60

0.0080

192.965

1.1260

169.22

0.0090

175.840

1.0237

204.85

0.0110

177.616

0.9384

240.48

0.0150

203.518

0.8662

311.73

0.0160

184.973

0.8043

365.17

0.017

169.460

Promedio

184.062

Tabla 6
L = 0.62 Kg/s.m2

L G
G

0.1

P/Z

G Cf L
G ( L G )

Cf

3.0028

115.79

0.0028

151.960

2.5738

133.60

0.0038

151.517

2.2521

151.41

0.0045

137.375

2.0019

187.04

0.0052

125.427

1.8017

222.66

0.0070

136.764

1.6379

258.29

0.0082

132.405

1.5014

285.01

0.0092

124.824

1.3859

338.45

0.0110

127.169

1.2869

382.98

0.0135

134.571

Promedio

130.193

DISCUSIN DE RESULTADOS
La Grafica I, desarrollada en base a los valores de la Tabla 4, corresponde a un
grfico tpico de cadas de presin de gas para flujos en contracorriente en
empaques al azar, tal y como muestra la literatura, ya que las curvas
experimentales obtenidas cumplen con la misma tendencia; es decir:
-

UNI

Las curvas de mayor flujo de lquido se ubican ms arriba que las de menor
flujo.
La Curva de empaque seco (L = 0) es prcticamente una lnea recta

FIQT

LOU II

DESORCIN GASEOSA

Tanto para las dos curvas superiores (L = 25 lb/h y L = 40 lb/h) se observa una
pendiente mayor a partir de un flujo de gas 6 pie 3/min. Debido a la falta de
datos experimentales, no se puede asegurar si esta zona de mayor inclinacin
pertenece a la zona de carga o de inundacin.
La evaluacin en empaque seco no se realiza, ya que el clculo de Cf se da
cuando el empaque est en contacto con el lquido. Tambin las condiciones para
el evaluar el factor de caracterizacin del empaque (Cf), son dados para casos donde
el empaque debe estar totalmente en contacto con el lquido. Tambin depende
del mtodo del empaque (en seco o hmedo) y del acomodo del empaque. As
pues, al analizar los valores de Cf en la Tabla 5, para L = 0.39 Kg/s.m2, se observa
una mayor variacin entre los datos que en los obtenidos para L =0.62 Kg/s.m 2,
en la Tabla 6, y tambin un mayor promedio de Cf. Esta mayor desviacin de los
valores de Cf, para L =0.39, da a pensar que el empaque no estuvo en las
condiciones de evaluacin de la grfica 6.34, obtenida en el libro Treybal, pues
todo el empaque no estuvo en contacto con el lquido a ese flujo. Del mismo
modo, un flujo de lquido mayor (L = 0.62), da una poca desviacin en los
valores de Cf. Debido a que un mayor flujo de lquido produce un mayor
contacto con el empaque y por ende una mejor condicin de evaluacin.
CONCLUSIONES
Se demostr que la cada de presin aumenta con el aumento del flujo de gas,
para un flujo de lquido constante. Debido a la reduccin del rea de la seccin
transversal libre por la retencin del lquido en el empaque que genera el
aumento del flujo de gas.
No se pudo determinar la divisin aproximada de la zona de carga y de
inundacin, pero si se puede afirmar que existe una rpida perdida de presin a
medida que aumenta el flujo de gas y esto se puede notar a partir de un flujo de
gas de 6 pie3/min.
El Cf, segn la literatura, debera mantenerse constante. Aunque los resultados
del presente informe no pueden brindar una afirmacin certera del porqu de la
variacin de Cf, s se puede afirmar que la operacin realizada no est bajo las
consideraciones dadas en las coordenadas de Eckert, pues el empaque no estaba
totalmente en contacto con el lquido por una baja magnitud en el flujo del
mismo.

III.

UNI

EXPERIMENTO 2

FIQT

LOU II

DESORCIN GASEOSA

DATOS
Datos de temperatura:
Tabla 7
Medicin
Lquido de entrada

Temperatura C
21

Lquido de salida

19

Pared superior de la Torre

24

Pared inferior de la Torre

22

Parte inferior interna de la Torre

16

Gas de salida

25

Ambiente

27

Datos de operacin:
Tabla 8
L (lb/h)
35

G (pie /min)
14
3

[HCl] Para alimentacin

1N

[HCl] Para salida

0.1 N

Datos de la de concentracin de NH3:

Tabla 9
ENTRADA
Volumen de muestra: 5ml
Muestra
Tiempo (min)
HCl (ml)
1

0.4

10

0.2

15

0.3

SALIDA
Volumen de muestra: 10ml
Muestra
Tiempo (min)
HCl (ml)
1
2
3
4
5
6
7
8

5
10
15
20
25
30
35
40

1.8
1.6
1.5
1.3
1.5
1.5
1.5
1.5

CLCULOS
Determinacin del equilibrio:
Para verificar que el proceso haya llegado al equilibrio, los volmenes de HCl,
medidos para determinar la concentracin de NH 3 deben mantenerse constantes a lo
largo del tiempo. Esto se puede conocer con un simple anlisis de datos:
Grfico 3

UNI

FIQT

LOU II

DESORCIN GASEOSA
VERIFICACIN DEL EQUILIBRIO
2
1.5

HCl (ml)

1
0.5
0
0

10

15

20

25

30

35

40

45

Tiempo (min)

El Grfico 3, basado en los datos de la Tabla 9, muestra claramente que a un volumen

consumido de HCl de 1.5 ml, el proceso ha llegado a alcanzar el equilibrio.
Determinacin de las composiciones de los flujos de entrada y de salida:
En el siguiente esquema se muestra las denotaciones que se manejan para el
desarrollo de los clculos en esta experiencia.

UNI

Ls
L2
X2
x2

Gs
G2
Y2
y2

Ls
L1
X1
x1

Gs
G1
Y1
y1

FIQT

LOU II
Denotacin
L1

UNI

DESORCIN GASEOSA
Magnitud
Flujo de Liq del fondo

FIQT

LOU II

DESORCIN GASEOSA

L2

Flujo de Liq del tope

Ls

Flujo Liq inerte

G1

Flujo de Gas del fondo

G2

Flujo de Gas del tope

Gs

Flujo Gas inerte

X1

Relacin molar en fondo

x1

Fraccin molar en fondo

X2

Relacin molar en tope

x2

Fraccin molar en tope

Y1

Relacin molar en fondo

y1

Fraccin molar en fondo

Y2

Relacin molar en tope

y2

Fraccin molar en tope

A partir de la tabla 9 se determina la composicin del flujo del lquido de entrada y la

composicin del lquido de salida que se obtiene en el equilibrio, los resultados se
muestran en la siguiente tabla:
Tabla 10
ENTRADA
Volumen de muestra: 5ml
Muestra
HCl (ml)
Concentr.
1
2
3

0.4
0.2
0.3

0.080
0.040
0.06
0.06

Promedio

Tabla 11

UNI

FIQT

LOU II

Muestra
8

UNI

DESORCIN GASEOSA
SALIDA EN EL EQUILIBRIO
Volumen de muestra: 10ml
HCl (ml)
1.5

Concentr.
0.015

FIQT

Las concentraciones de entrada y salida se transforman a fracciones y relaciones

molares. Para transformar fracciones a relaciones se emplea lo siguiente:

x
1 x

Los resultados se muestran a continuacin:

Tabla 12
x1

Fraccin molar en fondo

0.0003

X1

Relacin molar en fondo

0.0003

x2

Fraccin molar en tope

0.0011

X2

Relaciones molar en tope

0.0011

Por trabajar con soluciones diluidas, las relaciones molares y las fracciones molas son
muy similares, que prcticamente se podran considerar iguales.
Se procede con el cambio de unidades del flujo de gas de entrada a la columna as
mismo se calcula el flujo molar superficial de gas. Los datos necesarios se toman de
la tabla 1 y 8.
G (pie3/min)
14

G1 (moles/s)
0.27

G1 (moles/s.m2)
33.335

Se calculan el flujo de gas inerte por medio de la siguiente ecuacin y los datos de la
tabla anterior.

Gs G1 * 1 y1

Dado que la composicin de NH3 en la entrada de aire es nula (y =0)

Gs =

G1 =

0.270 mol/s

El flujo de lquido de entrada es 35 lb/hora y su masa molecular aparente de 17.99

g/mol, determinada por la siguiente ecuacin es:

M Sol x * M NH 3 x * M H 2O

El clculo anterior permite determinar el flujo de lquido que sale de la columna y el

flujo de inerte en las siguientes unidades:

Ls L2 * 1 x2

L2

L2

Ls

0.2450 mol/s

30.219 mol/s.m2

0.2447
mol/s

Para determinar la composicin final de amoniaco a la salida del gas se realiza un

balance de materia, dad por la siguiente expresin:

Gs * Y1 Y2 Ls * X 1 X 2
y2

Fraccin molar en tope

0.000741

Y2

Relacin molar en tope

0.000742

Del balance de materia para el gas, podemos obtener los valores de G2 y L1

G2

L1

0.2705 mol/s

0.2448 mol/s

Curva de Operacin
Del balance de masa se puede desprender la siguiente expresin:

Ls
Ls
* X1
*X
Gs
Gs

Reemplazando los valores de los flujos inertes se obtiene:

Y = 0.9056X 0.000247
Para hallar la curva de equilibrio a 17C se toman los datos de la Tabla de
solubilidades y equilibrio del manual de Ing. Qumico de Perry:

Se evalan las temperaturas entre 10 y 20C, se pasan los datos a fracciones molares.
Luego se interpola para una temperatura de 17C. Los resultados se muestran a
continuacin:
x

y* a 10C

y* a 20C

y* a 17C

0.0317

0.0148

0.0238

0.0211

0.0423

0.0211

0.0327

0.02922

0.0529

0.0251

0.0417

0.03672

0.0794

0.0393

0.0657

0.05778

Se transforma a relacin molar:

X
0.0000
0.0327
0.0442
0.0559

Y* a 17C
0
0.021555
0.0301
0.03812

Se grafica la curva de equilibrio junto con la recta de operacin:

Curva de Equilibrio y Linea de operacion

0.03

f(x) = 1.02x + 0
0.02
Recta de Operacion

Curva de Equilibrio 17C

0.02

Y
0.01

Linear (Curva de Equilibrio 17C)

0.01

0
0

0.01

0.01

0.02

0.02

0.03

Para determinar la pendiente de la curva de equilibrio se toma la porcin a bajas

concentraciones, dicha pendiente se muestra en el grfico anterior (m=1.0216) y se
emplea para los clculos posteriores.
Clculo del nmero de unidades de transferencia de la fase lquida (Ntog)

De la siguiente formula

Ls
m * Gs
De donde:

Reemplazando:
Entonces

A= 0.8864
NTOG = 2.2905

Clculo de la altura global de una unidad de transferencia de la fase lquida (H tOG)

Se tiene de dato:

Z= 1.10 m

Se sabe que:
Reemplazando del resultado anterior:

Se sabe que:

HTOG = 0.48 m

y tambin : G = 33.335 mol/s.m2

Entonces Kya = 69.41 mol/ m3.s

a) Metodo analtico (Treyball)

H tOL H tL

1 y iM
L
H tG
1 x * M
mG

b) Clculo de HtL, segn la ecuacin de Sherwood y Halliday:(ec. 6-71)

n

L
Sc 0.5
H tL
L

Reemplazando:

HTL = 0.0064

c) Clculo de HtG, segn la ecuacin de Fellinger:

H tG

G ' ScG0.5
L'

Se tiene que:
=
=
=

Entonces:

0.62
0.45
0.47

HTG = 0.1230 m

Nota: Para nuestro sistema NH3-aire-agua, el Nmero de Schmith (Sc) de la

correlacin no se debe emplear, es decir Sc=1
Clculo de la altura de una unidad de transferencia de la fase lquida Vivian y
Whitney (HTL)

H TL 0.0848 * L0.18

De la formula

Se tiene:
L = 543.94 g/m2.s
HTL = 0.3318 m

H TOG H tG

mG
H tL
L

Tambin:

Entonces:

z H tOG * N tOG

HTOG = 0.4974 m

De la relacin:

Entonces:
Con Vivian y Whitney:

Z= 1.1393 m
Desviacin de 3.57%

Con Sherwood y Halliday

Z= 0.2984 m
Desviacion de 72.88 %

DISCUSIN DE RESULTADOS
Las concentraciones de amoniaco en el lquido a la salida se calcularon de
acuerdo a las titulaciones realizadas con HCl cada 5 minutos desde el inicio de
la operacin hasta el final de la misma. Las concentraciones de amoniaco en el
agua resultaron ser constantes a partir del minuto 25, por lo tanto ya no haba
transferencia de masa y la operacin alcanzo el equilibrio.
Las relaciones molares obtenidas a partir de las fracciones molares fueron muy
cercanas debido a que se trabaj con una solucin diluida de amoniaco y las
relaciones molares se pueden aproximar a las fracciones molares.
Los flujos de gas y liquido inertes ( Gs y Ls ) se aproximan bastante a los flujos
de gas y lquido que ingresan y salen de la columna, esto se debe nuevamente a
que se trabaj con una concentracin baja de amoniaco que es el componente
que se transfiere de la fase liquida a la fase gaseosa.
En el grfico se observa que la lnea de operacin se ubica por debajo de la curva
de equilibrio, cumplindose lo mismo que dice la literatura con respecto a la
recta de operacin de una desorcin. Tanto la curva de equilibrio y la lnea de
operacin fueron hechas en base a relaciones molares.
La pendiente de la recta de operacin es 1.0216, la cual representa la relacin
Ls/Gs que es un parmetro de operacin que al ser menor a la pendiente de la
curva de equilibrio (0.8942) indica que la operacin se realiza con los flujos
adecuados.
El clculo de las unidades de transferencia se realiz en la fase gas utilizando el
Ntog puesto que el soluto en fase liquida se transfiere a la fase gaseosa.
El valor de Ntog fue calculado utilizando la forma simplificada para soluciones
diluidas y la ley de henry. Conociendo este valor y la altura real del relleno se
determin el valor de Htog y por ende el valor del coeficiente global de
transferencia de masa de la fase gaseosa (Kya) y el resultado fue 69.41 mol/m3s.
El valor de Htg fue calculado utilizando la correlacin de fellinger con
constantes que dependen del tipo de relleno y los flujos de gas y lquido.

 La altura de relleno calculada utilizando la correlacin de fellinger (Htg) y la

correlacin de Vivian y Whitney (Htl) arrojo un resultado ms aproximado a la
altura real que el resultado de este utilizando la correlacin de Sherwood y
Halliday para el clculo de Htl.
% desviacin de Z (Vivian y Whitney) = 3.57 %
% desviacin de Z (sherwood y Halliday) = 72.88 %

CONCLUSIONES
El equilibrio se alcanz al minuto 25 de iniciada la operacin de desorcin, por
lo que a partir de ese momento las concentraciones permanecieron constantes y
ya no haba transferencia de masa.
Las fracciones molares se aproximan a las relaciones molares cuando se trabajan
con soluciones diluidas; asimismo los flujos de inertes Ls y Gs tambin se
aproximan a los flujos de entrada y salida de lquido y gas respectivamente.
En una desorcin la lnea de operacin se encuentra por debajo de la curva de
equilibrio y esto indica que los flujos de lquido y gas que se estn utilizando son
los correctos.
Si la recta de operacin se intersecta en un punto con la curva de equilibrio, la
pendiente de esta recta determina la relacin mxima de Ls/Gs y por lo tanto el
flujo mnimo de gas inerte a utilizar.
La curva de equilibrio del sistema aire-amoniaco-agua se realiza en base a la ley
de Henry debido a que la presin de trabajo es lo suficientemente baja para
suponer que la fase gas es un gas ideal y el amoniaco presente como soluto es
muy diluido en la fase liquida.
El nmero de unidades globales de transferencia del gas Ntog y la altura de una
unidad global de transferencia de masa Htog se calculan aplicando la ley de
Henry a las ecuaciones generales puesto que este modelo representa nuestro
sistema.
Para nuestro sistema y para las condiciones de operacin con las que se trabaj
la correlacin de Vivian y Whitney para el clculo de Htl es ms adecuada que la
correlacin de Sherwood y Halliday, puesto que con la primera correlacin el
resultado de la altura del relleno se aproxim mucho al valor real de la altura
mientras que con la segunda correlacin se obtuvo un valor ms alejado.

IV.

BIBLIOGRAFA
R. E. Treybal/ Transferencia de masa/ 2 Edicin/ Editorial McGraw Hill/ Cap.
6, Pg. 213-224./Cap. 10, Pg. 308-343
C.J. Geankoplis/ Procesos de Tranporte y Operaciones Unitarias/3 Edicion/
Cap. 10, pg. 698-706.
Robert H. Perry/ Perrys Chemical Engineers Handbook/ 7 Edicion/ Editorial
McGraw Hill/ Tabla 2-123.