ESTUDIO DE LA VELOCIDAD DE DESCOMPOSICION CATALITICA

DEL H2O2

I.

INTRODUCCIN

Catlisis se refiere a la aceleracin o la desaceleracin de la tasa de una

reaccin qumica mediante una sustancia, llamada catalizador, que no
es modificada por la reaccin. Los catalizadores hacen que las
reacciones qumicas ocurran mucho ms rpido.
Sin embargo, un catalizador no puede hacer que una reaccin
termodinmicamente desfavorable proceda. Ms bien, solamente puede
acelerar la reaccin que es termodinmicamente favorable. La reaccin
puede proceder en ausencia del catalizador aunque quizs demasiado
lentamente como para ser observada desde la prctica.
La catlisis es un proceso muy importante desde el punto de vista de la
industria, ya que la produccin de la mayora de los productos qumicos
involucra catlisis. La catlisis es un campo de investigacin muy
importante en la ciencia aplicada e involucra a muchos otros campos
provenientes de la qumica y la fsica.
La elaboracin de los productos qumicos industriales ms importantes
implica a la catlisis. Por ejemplo, en la reduccin del etino a eteno, el
catalizador paladio (Pd) es "envenenado" parcialmente con acetato de
plomo (II), Pb(CH3COO)2. Sin la desactivacin del catalizador, el eteno
producido se reducira posteriormente a etano.

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II.

RESUMEN

La prctica de laboratorio tuvo como objetivo estudiar la velocidad de

descomposicin cataltica del H2O2, y con ello determinar las constantes
cinticas de la reaccin a diferentes temperaturas, as mismo
determinar la energa de activacin.
Las condiciones de laboratorio fueron las siguientes: una presin
atmosfrica de 756 mmHg, una temperatura de 22C y un porcentaje de
humedad relativa de 94%.
Para realizar la presente prctica, sta se dividi en dos partes. La
primera parte se trabajo a 25C, y en la segunda parte se trabajo a
30C.
En la primera parte, se sumergi una solucin de perxido, FeCl 3 y
agua en un bao a la temperatura constante de 25C. El fin de este
proceso es determinar el volumen de oxgeno que se libera cada cierto
tiempo.
De igual manera se procede en la segunda parte, realizndose en un
bao a 30C.
Una vez obtenidos los datos, se realiz un estudi utilizando el mtodo
grfico para determinar el orden de la reaccin y las constantes
cinticas. De esta forma a 25C se obtuvo un orden de reaccin de 1.15
y la constante cintica (k) de 2.10x10-3 s-1; mientras que a 30C se
obtuvo un orden de reaccin de 0.83 y la constante cintica (k) igual a
2.95x10-3 s-1. Entonces, se considera que la reaccin es de orden 1.
Luego se hall
12.19Kcal/mol.

la

energa

de

activacin,

siendo

esta

igual

Se concluye que la constante cintica aumenta conforme aumenta la

temperatura, lo que indica que la velocidad tambin aumenta con la
temperatura, pero el orden de la reaccin no se ve afectado por este
incremento de forma considerable.
Una recomendacin importante es tener sumo cuidado en la
manipulacin de los equipos, ya que debemos evitar cambios de
temperatura y fugas de gas, que podran afectar los clculos.

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III. PRINCIPIOS TERICOS

La Rapidez (o velocidad) de reaccin est conformada por la rapidez de

formacin y la rapidez de descomposicin. Esta rapidez no es constante
y depende de varios factores, como la concentracin de los reactivos, la
presencia de un catalizador, la temperatura de reaccin y el estado
fsico de los reactivos. Uno de los factores ms importantes es la
concentracin de los reactivos. Cuanto ms partculas existan en un
volumen, ms colisiones hay entre las partculas por unidad de tiempo.
Al principio, cuando la concentracin de reactivos es mayor, tambin es
mayor la probabilidad de que se den colisiones entre las molculas, y la
rapidez es mayor. A medida que la reaccin avanza, al ir disminuyendo
la concentracin de los reactivos, disminuye la probabilidad de colisin
y con ella la rapidez de la reaccin. La medida de la rapidez de reaccin
implica la medida de la concentracin de uno de los reactivos o
productos a lo largo del tiempo, esto es, para medir la rapidez de una
reaccin necesitamos medir, bien la cantidad de reactivo que
desaparece por unidad de tiempo, o bien la cantidad de producto que
aparece por unidad de tiempo. La rapidez de reaccin se mide en
unidades de concentracin/tiempo, esto es, en (mol/l)/s es decir moles/
(ls).
Para una reaccin de la forma:

la ley de la rapidez de formacin es la siguiente:

es la rapidez de la reaccin, ( cA) la disminucin de la

concentracin del producto A en el tiempo t. Esta rapidez es la rapidez
media de la reaccin, pues todas las molculas necesitan tiempos
distintos hasta que estas reaccionan.
V
R

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La rapidez de aparicin del producto es igual a la rapidez de

desaparicin del reactivo. De este modo, la ley de la rapidez se puede
escribir de la siguiente forma:

Orden de reaccin
Para cada reaccin se puede formular una ecuacin, la cual describe
cuantas partculas del reactivo reaccionan entre ellas, para formar una
cantidad de partculas del producto.
El orden de reaccin est definido como la suma de los exponentes de
las concentraciones en la ley rapidez de la reaccin. Este es tambin
llamado orden total de reaccin, pues el orden depende del reactivo
que

se

analice.

El

orden

de

la

reacciones

se

determina

experimentalmente.
Para una reaccin hipottica de la forma:

la rapidez de reaccin se define como:

r = k[A]a[B]b
(las concentraciones de reactivos estn elevados a su correspondiente
coeficiente cintico slo en el caso en el que la reaccin sea elemental).
Donde los corchetes denotan la concentracin de cada una de las
especies; "r" denota la rapidez de reaccin y "k" es la constante de
rapidez. La rapidez de las reacciones qumicas abarca escalas de tiempo
muy amplias. Por ejemplo, una explosin puede ocurrir en menos de un
segundo; la coccin de un alimento puede tardar minutos u horas
Factores que afectan a la rapidez de las reacciones

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Existen varios factores que afectan la rapidez de una reaccin qumica:

la concentracin de los reactivos, la temperatura, la existencia de
catalizadores y la superficie de contactos tanto de los reactivos como del
catalizador. Los catalizadores pueden aumentar o disminuir la velocidad
de reaccin.

Temperatura
Por norma general, la rapidez de reaccin aumenta con la temperatura
porque al aumentarla incrementa la energa cintica de las molculas.
Con mayor energa cintica, las molculas se mueven ms rpido y
chocan con ms frecuencia y con ms energa. El comportamiento de la
constante de rapidez o coeficiente cintico frente a la temperatura = lnA
(Ea / R)(1 / T2 1 / T1) esta ecuacin linealizada es muy til a puede
ser descrito a travs de la Ecuacin de Arrhenius K = Aexp( EA / RT)
donde K es la constante de la rapidez, A es el factor de frecuencia, EA es
la energa de activacin necesaria y T es la temperatura, al linealizarla
se tiene que el logaritmo neperiano de la constante de rapidez es
inversamente proporcional a la temperatura, como sigue: ln(k1 / k2) la
hora de calcular la energa de activacin experimentalmente, ya que la
pendiente de la recta obtenida al graficar la mencionada ley es: -EA/R,
haciendo un simple despeje se obtiene fcilmente esta energa de
activacin, tomando en cuenta que el valor de la constante universal de
los gases es 1.987cal/K mol. Para un buen nmero de reacciones
qumicas la rapidez se duplica aproximadamente cada diez grados
centgrados.
Estado Fsico de los Reactivos
Si en una reaccin interactan reactivos en distintas fases, su rea de
contacto es menor y su rapidez tambin es menor. En cambio, si el rea
de contacto es mayor, la rapidez es mayor.
Al encontrarse los reactivos en distintas fases aparecen nuevos factores
cinticos a analizar. La parte de la reaccin qumica, es decir, hay que
estudiar la rapidez de transporte, pues en la mayora de los casos estas
5

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son mucho ms lentas que la rapidez intrnseca de la reaccin y son las

etapas de transporte las que determinan la cintica del proceso.
No cabe duda de que un mayor rea de contacto reduce la resistencia al
transporte, pero tambin son muy importantes la difusividad del
reactivo en el medio, y su solubilidad, dado que esta es el lmite de la
concentracin del reactivo, y viene determinada por el equilibrio entre
las fases.
Presencia de un catalizador
Los catalizadores aumentan o disminuyen la rapidez de una reaccin
sin transformarse. Suelen empeorar la selectividad del proceso,
aumentando la obtencin de productos no deseados. La forma de accin
de los mismos es modificando el mecanismo de reaccin, empleando
pasos elementales con mayor o menor energa de activacin.
Existen catalizadores homogneos, que se encuentran en la misma fase
que los reactivos (por ejemplo, el hierro III en la descomposicin del
perxido de hidrgeno) y catalizadores heterogneos, que se encuentran
en distinta fase (por ejemplo la malla de platino en las reacciones de
hidrogenacin).
Los

catalizadores

tambin

pueden

retardar

reacciones,

no

solo

acelerarlas, en este caso se suelen conocer como retardantes o

inhibidores, los cuales impiden la produccin.
Concentracin de los reactivos
La mayora de las reacciones son ms rpidas en presencia de un
catalizador y cuanto ms concentrados se encuentren los reactivos,
mayor frecuencia de colisin.
La obtencin de una ecuacin que pueda emplearse para predecir la
dependencia de la rapidez de reaccin con las concentraciones de
reactivos es uno de los objetivos bsicos de la cintica qumica. Esa
ecuacin, que es determinada de forma emprica, recibe el nombre de
ecuacin de rapidez. De este modo si consideramos de nuevo la
reaccin hipottica la rapidez de reaccin "r" puede expresarse como
Los trminos entre corchetes son las molaridades de los
6

ESTUDIO DE LA VELOCIDAD DE DESCOMPOSICION CATALITICA

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reactivos y los exponentes m y n son coeficientes que, salvo en el caso

de una etapa elemental no tienen por que estar relacionados con el
coeficiente estequiomtrico de cada uno de los reactivos. Los valores de
estos exponentes se conocen como orden de reaccin.
Hay casos en que la rapidez de reaccin no es funcin de la
concentracin,

en

estos

casos

la

cintica

de

la

reaccin

est

condicionada por otros factores del sistema como por ejemplo la

radiacin solar, o la superficie especfica disponible en una reaccin
gas-slido cataltica, donde el exceso de reactivo gas hace que siempre
estn ocupados todos los centros activos del catalizador.
Presin
En una reaccin qumica, si existe una mayor presin en el sistema,
sta va a variar la energa cintica de las molculas. Entonces, si existe
una mayor presin, la energa cintica de las partculas va a aumentar y
la reaccin se va a volver ms rapida. Excepto en los gases, que al
aumentar su presin aumenta tambin el movimiento de sus partculas
y, por tanto, la rapidez de reaccin.

Energa de Activacin
En 1888, el qumico sueco Svante Arrhenius sugiri que las molculas
deben poseer una cantidad mnima de energa para reaccionar. Esa
energa proviene de la energa cintica de las molculas que colisionan.
La energa cintica sirve para originar las reacciones, pero si las
molculas se mueven muy lento, las molculas solo rebotarn al chocar
con otras molculas y la reaccin no sucede. Para que reaccionen las
molculas, stas deben tener una energa cintica total que sea igual o
mayor que cierto valor mnimo de energa llamado energa de
activacin (Ea). Una colisin con energa Ea o mayor, consigue que los
tomos de las molculas alcancen el estado de transicin. Pero para que
se lleve a cabo la reaccin es necesario tambin que las molculas estn
orientadas correctamente. La constante de la rapidez de una reaccin (k)
depende tambin de la temperatura ya que la energa cintica depende
de ella. La relacin entre k y la temperatura est dada por la ecuacin
de Arrhenius:
7

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o, tambin, expresada en forma de logaritmos neperianos:

Donde A es el factor de frecuencia de la materia prima con la presin.

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IV. DETALLES EXPERIMENTALES

Materiales y reactivos:
Materiales: Equipo instalado tal como se muestra en la figura 1,
pipetas de 10 y 1ml, vasos,bagueta.
Reactivos: Solucin 0.05M de FeCl3 ,H20 al 1% en volumen.
Procedimiento:
a Coloque en el reactor 1, 1ml de solucin catalizadora e
introdzcalo en el termostato 4, a la temperatura indicada.
b Llene el recipiente nivelador 3 y la bureta 2, con agua destilada y
nivele el nivel de agua de la bureta, moviendo el vaso nivelador
constantemente.
c Despus de estar 10 minutos de estar en el termostato, en el
reactor vierta una cantidad determinada de perxido de
hidrogeno .Agite la solucin vigorosamente con una bagueta y
cierre el reactor con un tapn .La llave superior se mantiene
abierta durante 1 minuto y luego se cierra, comunicndole de esta
manera el reactor con la bureta de gases
d Despus de transcurrido el tiempo indicado nivele el agua de la
bureta y del vaso nivelador y realice la primera medicin de de
volumen en la bureta. Contine tomando mediciones de tiempo y
volumen cada 2-5 minutos, hasta que la diferencia entre cada
medicin sea mnima .El intervalo de tiempo elegido depender de
las condiciones de trabajo (a temperaturas ms elevadas los
intervalos sern menores)
e Sumerja el reactor sin destapar en un bao de agua en ebullicin,
donde se mantiene hasta la descomposicin total del perxido, la
cual se observa cuando en la bureta el nivel de agua permanece
constante. Durante el calentamiento el vaso nivelador se mantiene
en la posicin ms alta posible
f Cambie el reactor (cerrado) a un bao de agua que se encuentre a
la temperatura inicial de trabajo, mantngalo hasta observar que el
nivel del agua en la bureta permanece constante; luego iguale las
presiones nivelando con el recipiente indicador y mida el volumen
final.

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DEL H2O2

V.

TABULACIN DE DATOS

1. Tabla N1: Condiciones de laboratorio.Presin (mmHg)

756

Temperatura (C)

22

Humedad Relativa (%)

94

2. Resultados experimentales.2.1. Tabla N2: Cantidad de sustancias en la solucin:

Solucin FeCl3
Agua
Solucin de H2O2
2.2.

1.0 mL
5.0 mL
4.0 mL

Tabla N3: Volmenes de oxgeno liberado cada 10 segundos, y el

volumen en un tiempo infinito a una temperatura de 25C:
t (seg.)

V (mL)

0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
110
120
130
140
150

0.2
1.6
1.9
4.0
5.5
6.2
7.1
8.8
9.9
11.1
12.2
13.4
14.0
14.7
15.6
16.6

t
(seg.)
200
210
220
230
240
250
260
270
280
290
300
310
320
330
340
350

V
(mL)
20.7
21.0
21.5
21.8
22.2
22.5
22.9
23.1
23.5
24.0
24.2
24.8
25.0
25.2
25.5
26.0

t
(seg.)
400
410
420
430
440
450
460
470
480
490
500
510
520
530
540
550

V
(mL)
27.2
27.5
27.6
27.7
27.8
28.0
28.2
28.3
28.5
28.7
28.9
29.0
29.1
29.3
29.4
29.4

t
(seg.)
600
610
620
630
640
650
660
670
680
690
700
710
720
730
740
750

V
(mL)
30.2
30.4
30.5
30.6
30.7
30.8
30.8
30.8
31.0
31.2
31.3
31.4
31.5
31.6
31.7
31.7
10

ESTUDIO DE LA VELOCIDAD DE DESCOMPOSICION CATALITICA

DEL H2O2

160
170
180
190
2.3.

17.7
18.6
19.4
20.1

360
370
380
390

26.1
560
29.6
26.4
570
29.8
26.7
580
30.0
26.8
590
30.1
V = 37.0 mL
Tabla N4: Volmenes de oxgeno liberado cada 5

760
770
780
790

31.8
31.8
31.8
31.8

segundos, y

el volumen en un tiempo infinito a una temperatura de 30C:

t (seg.)
0
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
70
75
80

V (mL) t (seg.)
0.3
3.6
6.5
7.5
7.8
8.2
8.6
9.2
9.7
10.6
11.3
12.1
12.6
13.4
14.0
14.7
15.2

85
90
95
100
105
110
115
120
125
130
135
140
145
150
155
160
165

V
t (seg.) V (mL) t (seg.) V (mL)
(mL)
15.9
170
25.2
255
28.0
16.4
175
25.5
260
28.1
16.8
180
25.6
265
28.2
17.4
185
26.0
270
28.3
17.9
190
26.1
275
28.4
18.2
195
26.4
280
28.5
18.7
200
26.5
285
28.6
19.0
205
26.8
290
28.7
19.4
210
26.8
295
28.8
19.9
215
26.9
300
28.9
20.4
220
27.1
305
29.0
20.5
225
27.2
310
29.1
21.7
230
27.3
315
29.2
23.2
235
27.4
320
29.2
24.0
240
27.5
325
29.3
24.4
245
27.7
24.8
250
27.8
V = 40.1 mL

3. Tablas de resultados obtenidos.3.1.

Tabla N5: Clculos de V-Vt a una temperatura de 25C:

11

ESTUDIO DE LA VELOCIDAD DE DESCOMPOSICION CATALITICA

DEL H2O2
t
(seg.)

V (mL)

V-Vt

t
(seg.)

V (mL)

0
10
20
30
40
50
60
70
80
90
100
330
340
350
360
370
380
390
400
410
420
430
440
450
460
470
480

0.2
1.6
1.9
4.0
5.5
6.2
7.1
8.8
9.9
11.1
12.2
25.2
25.5
26.0
26.1
26.4
26.7
26.8
27.2
27.5
27.6
27.7
27.8
28.0
28.2
28.3
28.5

36.8
35.4
35.1
33.0
31.5
30.8
29.9
28.2
27.1
25.9
24.8

110
120
130
140
150
160
170
180
190
200
210
490
500
510
520
530
540
550
560
570
580
590
600
610
620
630
640

13.4
14.0
14.7
15.6
16.6
17.7
18.6
19.4
20.1
20.7
21.0
28.7
28.9
29.0
29.1
29.3
29.4
29.4
29.6
29.8
30.0
30.1
30.2
30.4
30.5
30.6
30.7

3.2.

V-Vt

t
(seg.)

V (mL)

220
230
240
250
260
270
280
290
300
310
320
650
660
670
680
690
700
710
720
730
740
750
760
770
780
790

21.5
21.8
22.2
22.5
22.9
23.1
23.5
24.0
24.2
24.8
25.0
30.8
30.8
30.8
31.0
31.2
31.3
31.4
31.5
31.6
31.7
31.7
31.8
31.8
31.8
31.8

V-Vt

Tabla N6: Velocidades de reaccin tomadas de la grfica (V-Vt)

vs. t (s) a 25C de temperatura:

Tiempo (seg.)

Velocidad

Log (-

V-Vt

Log(V-Vt)

(mL/seg)

velocidad)

95

0.0491

-1.309

21

1.322

220

0.0367

-1.435

16

1.204

370

0.0292

-1.535

11.2

1.049
12

ESTUDIO DE LA VELOCIDAD DE DESCOMPOSICION CATALITICA

DEL H2O2

3.3.

565

0.0143

-1.845

7.4

0.869

755

0.100

-2.000

5.2

0.716

Tabla N7: Clculos de V-Vt a una temperatura de 30C:

t
(seg.)

V (mL)

0
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
60
65
70
75
80
85
90
95
100
105

0.3
3.6
6.5
7.5
7.8
8.2
8.6
9.2
9.7
10.6
11.3
12.1
12.6
13.4
14.0
14.7
15.2
15.9
16.4
16.8
17.4
17.9

V-Vt

t (seg.)

V (mL)

110
115
120
125
130
135
140
145
150
155
160
165
170
175
180
185
190
195
200
205
210
215

18.2
18.7
19.0
19.4
19.9
20.4
20.5
21.7
23.2
24.0
24.4
24.8
25.2
25.5
25.6
26.0
26.1
26.4
26.5
26.8
26.8
26.9

V-Vt

t (seg.)

V (mL)

220
225
230
235
240
245
250
255
260
265
270
275
280
285
290
295
300
305
310
315
320
325

27.1
27.2
27.3
27.4
27.5
27.7
27.8
28.0
28.1
28.2
28.3
28.4
28.5
28.6
28.7
28.8
28.9
29.0
29.1
29.2
29.2
29.3

V-Vt

13

ESTUDIO DE LA VELOCIDAD DE DESCOMPOSICION CATALITICA

DEL H2O2

3.4.

Tabla N8: Velocidades de reaccin tomadas de la grfica (V-Vt)

vs. t (s) a 25C de temperatura:

Tiempo (seg.)

Velocidad

Log (velocidad)

V-Vt

Log(V-Vt)

(mL/seg)

3.5.

55

0.0653

-1.185

19.8

1.297

105

0.0494

-1.306

17.0

1.230

170

0.0364

-1.439

14.1

1.149

390

0.0257

-1.590

7.2

0.857

452.5

0.0192

-1.717

6.2

0.792

Tabla N9: Orden de la reaccin, constantes cinticas y energa de

activacin obtenidas:
Temperatura K

298.15

303.15

Orden

1.15<>1

0.83<>1

K (s-1)

2.10x10-3

2.95x10-3

Energa de Activacin (Ea) = 12.19 Kcal/mol

VI. EJEMPLOS DE CLCULOS

14

ESTUDIO DE LA VELOCIDAD DE DESCOMPOSICION CATALITICA

DEL H2O2

1. Grfica (V-Vt) vs. tiempo (s).

Las grficas correspondientes a 25C (grfico 1) y 30C (grfico 4) se
encuentran anexadas y las tablas utilizadas son la Tabla N5 y la
Tabla N7.
2. Grfica de Log (velocidad) vs. Log (V-Vt).
Las grficas correspondientes a 25C (grfico 2) y 30C (grfico 5) se
encuentran anexadas y las tablas utilizadas son la Tabla N6 y la
Tabla N8.
3. A partir de los grficos hallar el orden de la reaccin.
Para 25C:
Se calcula la pendiente de la recta a partir de dos puntos
seleccionados en la grfica 2, estos son (0.92;-1.77) y (1.26;-1.38).
Adems la pendiente representa el orden de la reaccin, entonces:
n = (-1.77- -1.38)/(0.92-1.26) = 1.15 <> 1

Entonces se admite que la reaccin es de orden 1.

Para 30C:
Como en el caso anterior, se calcula la pendiente de la recta a partir
de dos puntos seleccionados en la grfica 5, estos son (1.34;-1.22) y
0.93;-1.56). Adems la pendiente representa el orden de la reaccin,
entonces:
n = (-1.22- -1.56)/(1.34-0.93) = 0.83 <> 1
Entonces admitimos que la reaccin es de orden 1.

4. Segn el resultado obtenido hallar las constantes de velocidad de

reaccin.

Para 25C:
Se calcula la pendiente de la recta a partir de dos puntos
seleccionados en la grfica N3, estos son (215;1.21) y (685;0.78). Se
tiene m=-k/2.3, entonces:
m = -k/2.3 = (1.12 0.78)/(215 685)
k = 2.10x10-3 s-1
15

ESTUDIO DE LA VELOCIDAD DE DESCOMPOSICION CATALITICA

DEL H2O2

Para 30C:
Se calcula la pendiente de la recta a partir de dos puntos
seleccionados en la grfica N6, estos son (145;1.18) y (347.5;0.92).
Se tiene m=-k/2.3, entonces:

m = -k/2.3 = (1.18 0.92)/(145 347.5)

k = 2.95x10-3 s-1
5. Calcular la energa de activacin de la reaccin.
Para este clculo se necesitan las constantes de velocidad a dos
diferentes temperaturas, lo que se obtiene a partir de las grficas 3 y
6 a 25C y 30C respectivamente.

La energa de activacin es igual a:

Log

K2
Ea T2 T1

K1 2.3 xR T2 xT1

Donde:
K2 y K1: constantes de velocidad a temperaturas absolutas T1 y T2.
R : constante universal de los gases su valor es 1.987 cal/mol k.
Ea : Energa de activacin.

Reemplazando valores:
Log 2.95x10-3 =
Ea
x 303.15-298.15
-3
2.10x10
(2.3x1.987)
303.15x298.15

Ea = 12.19 Kcal/mol.

16

ESTUDIO DE LA VELOCIDAD DE DESCOMPOSICION CATALITICA

DEL H2O2

VII. DISCUSIN DE RESULTADOS

Para realizar las grficas que ayuden a determinar el orden de la

reaccin, se hall la velocidad de reaccin instantnea a partir de la
grfica (V-Vt) vs. t, trazando tangentes a la recta, cuya pendiente
representaba la velocidad de descomposicin del perxido de
hidrgeno.

Al

examinar

los

datos

obtenidos

trazar

las

grficas

correspondientes, se obtuvo que el orden de la reaccin a 25C y

30C es 1.15 y 0.83 respectivamente. Con estos clculos se admite
que la reaccin de descomposicin del perxido es de orden uno y es
invariante con la temperatura.

Las constantes cinticas que se obtuvieron a 25C y 30C fueron

2.10x10-3 y 2.95x10-3 respectivamente, y se aprecia que aumentan
con la temperatura.

Los errores en la medicin se debieron a la mala calibracin del

termostato, mala manipulacin de los reactivos y el equipo, y a
posibles fugas durante la experiencia.

17

ESTUDIO DE LA VELOCIDAD DE DESCOMPOSICION CATALITICA

DEL H2O2

VIII.

CONCLUSIONES

Las constantes de velocidad cintica aumentan con la temperatura, lo

que significa que la velocidad de reaccin aumenta tambin.

La velocidad de reaccin disminuye conforme pasa el tiempo, esto se

debe a que la velocidad es funcin de la concentracin, y conforme
pasa el tiempo la concentracin disminuye.

El mtodo grfico utilizado resulta ser aproximado, y por tanto se

determina que la descomposicin cataltica del H 2O2 es de orden uno.
Adems por las pequeas varianzas producidas por la temperatura,
se concluye que el orden de la reaccin no se ve afectado por la
temperatura de forma significativa.

18

ESTUDIO DE LA VELOCIDAD DE DESCOMPOSICION CATALITICA

DEL H2O2

IX. RECOMENDACIONES

Es muy importante saber que el xito de la experiencia depende de la

destreza con que se nivele el volumen de agua desplazado por el
oxigeno que se genera durante la descomposicin del perxido de
hidrogeno.

Se recomienda mantener constante la temperatura, para as poder

obtener una grafica que nos ayude a hallar el orden y la constante de
velocidad de la reaccin.

Asegurarse que no haya fuga de oxgeno para esto verificar si el

aparto se encuentra en perfectas condiciones y
cuidado

tambin tener

al realizar la experiencia evitando la mxima cantidad de

fugas de oxigeno, puesto que el volumen final debe ser mayor al

obtenido en el ltimo minuto.

19

ESTUDIO DE LA VELOCIDAD DE DESCOMPOSICION CATALITICA

DEL H2O2

20

ESTUDIO DE LA VELOCIDAD DE DESCOMPOSICION CATALITICA

DEL H2O2

X.

BIBLIOGRAFA

Fisicoqumica, Autor: Gastn Pons Muzzo, Editorial Universo, Sexta

edicin, pg. 515-523.
Fisicoqumica Fundamental, Autor: Samuel H. Maron y Jerome B.
Lando, Esitorial LIMUSA, Ao 1978m, Primera Edicin, Captulo 16:
Cintica de reacciones homogneas, pg. 801-810

21

ESTUDIO DE LA VELOCIDAD DE DESCOMPOSICION CATALITICA

DEL H2O2

XI. ANEXOS
Cuestionario
1.- Cuando se dice que las molculas se encuentran en estado
activado? y Cmo influye la temperatura?.
El aumento de temperatura produce un aumento significativo de
velocidad de una reaccin qumica.
Las molculas reaccionantes no solamente deben colisionar entre s,
sino que tambin deben ser correctamente orientadas y chocar con
suficiente energa, o sea estar activadas.
El nmero de colisiones que son efectivas es mucho ms pequeo y
debe ser claramente diferenciado de las colisiones totales. Las
molculas que reaccionan estn en un estado excepcional, uno de alta
energa comparado con el promedio molecular. Las colisiones que
causan reacciones entre dos o ms molculas, son pocas y solamente
pueden ocurrir por colisiones de molcula de alta energa. Las
molculas que reaccionan se llaman molculas activadas, y una colisin
que causa reaccin se llama una colisin de rica energa.
La velocidad del aumento de la velocidad de reaccin con la
temperatura, consiste en que el aumento de temperatura favorece
considerablemente el aumento de la fraccin de molculas que posee
gran exceso de energa sobre el promedio, habiendo as un nmero
mayor de colisiones de molculas que posee la necesaria energa de
activacin para que se efectu la reaccin.
Los conceptos de estado activado y energa de activacin se han
introducido para explicar el pequeo nmero de colisiones fructferas en
las reacciones qumicas. La reaccin nicamente tiene lugar cuando las
molculas reaccionantes poseen una cantidad adicional de energa, por
encima de las que poseen el promedio de las molculas. Esta energa
adicional se denomina energa de activacin, y cuando unas molculas
la poseen, se dice que estn en estado activado.
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ESTUDIO DE LA VELOCIDAD DE DESCOMPOSICION CATALITICA

DEL H2O2

Cuanto mayor es la energa de activacin para una reaccin, menor ser

el nmero de molculas que la poseen y ms lenta ser la reaccin a
una temperatura determinada de otro lado, cuanto mayor es la
temperatura, mayor ser el nmero de molculas en estado activado.

Energa de Activacin de una Reaccin.

2.- Cual es la funcin de un catalizador en una reaccin?

Un catalizador es una sustancia que aumenta la velocidad de reaccin
qumica sin consumirse, el catalizador puede reaccionar para formar un
intermediario, pero se regenera en paso subsecuente de la reaccin.
La funcin de un catalizador es la de efectuar la reaccin deseada con
una menor energa de activacin, lo que produce una reaccin ms
rpida; y adems las molculas alcanzan la cantidad de energa de
activacin necesaria para reaccionar.

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ESTUDIO DE LA VELOCIDAD DE DESCOMPOSICION CATALITICA

DEL H2O2

Efecto del Catalizador sobre la Energa de Activacin.

3.- Explique el proceso de auto catlisis.

Cuando en un proceso se produce una sustancia capaz de actuar como
catalizador sobre la reaccin, se dice que esta es auto cataltica.
As ocurre en el desdoblamiento del acetato de etilo en etanol y cido
actico, que empieza por ser muy lenta, pero cuando se ha formado algo
de cido actico la rapidez aumenta, porque este cido influye sobre la
saponificacin, por lo iones hidronio que se forman con le solvente
agua. Otro ejemplo es la valoracin de cido oxlico con permanganato
sobre la solucin caliente de cido oxlico, transcurre un tiempo antes
de que se decolore, sin embargo la segunda porcin se decolora
rpidamente, debido a las Sales manganosas que se han formado al
consumirse la primera porcin del permanganato, catalizando la
reaccin.

Grficas.Se encuentran el parte final del informe

24