Escola Tcnica Estadual de Suzano

Experimento n 03

AVALIAO DO MXIMO DE ABSORO; VERIFICAO DA

OBEDINCIA LEI DE BEER E DETERMINAO DA
CONCENTRAO DE DUAS AMOSTRAS E KMnO4

Mariane Batista Luiz

Marjory July
Matheus Jnior Dias Pereira
3 ETIM - T2
Anlise Qumica Instrumental - AQI
Prof Marli Emiliano

Suzano
Maio/ 2015

1. Introduo
O espectrofotmetro um instrumento que permite comparar a radiao absorvida ou
transmitida por uma soluo que contm uma quantidade desconhecida de soluto, e uma
quantidade conhecida da mesma substncia. Todas as substncias podem absorver energia
radiante, mesmo o vidro que parece completamente transparente absorvecomprimentos de
ondas que

pertencem

ao espectro visvel.

A gua absorve

fortemente

na

regio

do infravermelho. A absoro das radiaes ultravioletas, visveis e infravermelhas dependem

das estruturas das molculas, e caracterstica para cada substncia qumica. Quando
a luz atravessa uma substncia, parte da energia absorvida: a energia radiante no pode
produzir nenhum efeito sem ser absorvida. A cor das substncias se deve a absoro de certos
comprimentos de ondas da luz branca que incide sobre elas, deixando transmitir aos nossos
olhos apenas aqueles comprimentos de ondas no absorvidos. O instrumento usado na
espectroscopia UV/VIS chamado de espectrofotmetro. Para se obter informao sobre a
absoro de uma amostra, ela inserida no caminho ptico do aparelho. Ento, luz UV e/ou
visvel em certo comprimento de onda (ou uma faixa de comprimentos de ondas) passada
pela amostra. O espectrofotmetro mede o quanto de luz foi absorvida pela amostra. A
intensidade da luz antes de passar pela amostra simbolizada por I 0, e a intensidade da luz
depois de passar pela amostra simbolizada por I. A transmitncia da amostra definida
pela razo (I / I0), a qual normalmente expressa em porcentagem de transmitncia (%T). A
partir dessa informao, a absorbncia de ambos determinada para esse certo comprimento
de onda ou como uma funo de uma faixa de comprimentos de onda.
A preciso dos comprimentos de onda para anlise chamada de bandas de passagem,
mais comum na ordem de 10nm. O espectro da anlise mais comum de 360nm a 1000nm
para a faixa visvel. Apesar de, as amostras poderem ser slidas (ou mesmo gasosas), elas
usualmente so lquidas. Uma cela transparente (ou seja, que no absorve radiao na faixa de
comprimentos de onda usada), comumente chamada de cubeta, preenchida com a amostra
lquida e inserida no espectrofotmetro. O caminho ptico L pela a amostra ento a largura
da cubeta. Espectrofotmetros mais simples (econmicos) usam cubetas com a forma
cilndrica (tubos de ensaio), porm os mais sofisticados usam cubetas retangulares,
geralmente com uma largura de 1 cm. Para espectroscopia apenas no visvel, simples cubetas
de vidro podem ser usadas, porm a espectroscopia no ultravioleta requer cubetas especiais
feitas de um material que (ao contrrio do vidro) no absorva luz UV, como o quartzo. Um
espectro ultravioleta-visvel essencialmente um grfico (ou plotagem) da absorbncia versus

o comprimento de onda na faixa do ultravioleta e/ou visvel. Tal espectro pode facilmente ser
produzido pelos espectrofotmetros mais sofisticados. O comprimento de onda
frequentemente representado pelo smbolo . Da mesma forma, para uma dada substncia, um
grfico psilon; vs. pode ser feito ou usado se um j est disponvel. Para uma dada
substncia, o comprimento de onda no qual ocorre o mximo de absoro chamado
de max (lmbda mximo).
2. Objetivos

Avaliar o mximo de absoro; verificar a obedincia lei de Beer e determinar a

concentrao de duas amostras de KMnO4

3. Parte experimental
3.1 Materiais, equipamentos e reagentes

Balo Volumtrico 50 e 100 mL

Pipeta graduada
Pipetador
Espectrofotmetro de UV/Visvel
Cubeta 1cm
gua destilada
Amostras 1 e 2

3.2 Procedimento
Pipetaram-se 10 mL das amostras 1 e 2 em bales volumtricos de 100mL
diferentes. Completaram-se os mesmos at o menisco com gua destilada, agitou-se o
balo. Colocaram-se os contedos dos bales volumtricos em 2 cubetas diferentes, e a
terceira completou-se com gua (prova em branco). Colocaram-se as cubetas no
Espectrofotmetro para leitura das mesmas.
Fez-se novamente a diluio da Amostra 1, em bales volumtricos de 50 e 100
mL, e 3 mL da amostra. Completaram-se os mesmos e agitaram-se as amostras. Fez-se a
leitura do Espectrofotmetro.
Diluiu-se novamente a Amostra 1, no balo volumtrico de 100 mL e 1 mL da
amostra, completou-se o mesmo e agitou-se. Fez-se a leitura no Espectrofotmetro.
4. Resultados e discusses
4.1 Resultados
Tabela 1 Diluio 10 mL 100 mL
SINAL
525

DILUIO
AMOSTRA 1
0,15%

AMOSTRA 2
15,2%

Tabela 2 - Diluies Amostra 1

AMOSTRA 1
3 mL 50 mL
0,22%

3 mL 100 mL
0,17%

1 mL 100 mL
17,9%

Tabela 3 Valores das amostras padro analisadas

SINAL
525

AMOSTRAS
1
2
3
4
5
6

%T
37,8%
29,3%
22,8%
18,7%
16,6%
13,0 %

4.2 Discusses
Notou-se que os nossos valores 15,2% (tabela 1) e 17,9% (tabela 2) se deram
corretamente, pois a relao foi feita a partir dos valores de %T da tabela 3. Os nossos
valores para as amostras 1 e 2 deviam estar entre 13,0 % e 37,8%.
Na primeira diluio realizada de 10 mL para 100 mL a amostra 2 apresentou %T dentro
do padro, j a amostra 1, deu errado, mostrando-se mais concentrada do que deveria.
Realizou-se a diluio da amostra 1 novamente de 3 formas (tabela 2), duas no deram
certo, ainda muito concentradas e a terceira anlise ocorreu corretamente.
5. Concluso
Conclui-se que o experimento foi executado da forma correta, finalizando assim, os
procedimentos relacionados as amostras de KMnO4.
REFERNCIAS
Lino, A.M. Jnior, J.L.B. Espectrofotometria na regio do visvel: obteno de um
espectro de absoro, preparao de uma curva de calibrao e determinao da
concentrao

de

uma

amostra

desconhecida.

Disponvel

<http://www.ebah.com.br/content/ABAAAAReQAG/espectrofotometria-na-regiaovisivel-obtencao-espectro-absorcao-preparacao-curva-calibracao-determinacaoconcentracao> Acessado em 17 de Maio de 2015 s 18h30min.

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