REPORTE EXPERIMENTAL

RESULTADOS:
Sustancia

Coloracin

Br2 En agua
KMn04
Br2 en CCL4

Amarilla
Rosa
Amarilla

KMnO4

Br2 en CCL4
Anlisis de Resultados:

Etileno en KMnO4

Coloracin al estar en
contacto con el Eteno
Transparente
Transparente
Transparente

Al calentarse el etanol abrimos la llave del embudo de extraccin cuidando que

cayera gota a gota lentamente el H 2SO4. Observamos que se desprenda el
eteno y este pasaba a entrar en contacto al principio con el bromo en solucin
acuosa: lo que suceda es que una vez que el alcohol se deshidrataba formaba
un carbocation como intermediario de reaccin que posteriormente se
transformaba en el eteno. El eteno al reaccionar con el bromo en agua formaba
una halohidrina al principio y despus daba como producto el trans-1,2 Bromo
eteno. Tiene isomera Trans debido a que este producto tiene un nivel de
energa menor a comparacin del Cis y por lo tanto es ms estable,
observamos esto al ver que la coloracin de la sustancia cambio de amarillo a
un color transparente. Un mecanismo similar sucedi con el tetracloruro de
carbono en bromo. El tetracloruro solo actu como disolvente en la reaccin.
Para el caso del KMnO4 lo que se formo fue el etileno Glicol un Alcano con dos
grupos hidroxilo con conformacin Cis por ser ms estable.
La obtencin de un alqueno por medio de la deshidratacin cataltica de un
alcohol, se logr, identificando que dentro de sta reaccin, ocurren unas ms:
de sustitucin y eliminacin al poner en contacto al etanol con el cido y
aumentarle la temperatura; tambin, se identifica una de adicin, al estar en
contacto el gas desprendindose con el bromuro o el permanganato.

Para la reaccin de bromo podemos describir como:

1. CH3-CH2-OH + H2SO4 -------> CH3-CH2-OSO3H (sulfato cido de etilo)
+ H2O
2. CH3-CH2-OSO3H
3. CH2=CH2 + Br2

----^ (160-170 C)------> CH2=CH2 + H2SO4

-----------------------> Br-CH2-CH2-Br

Observaciones:
Nos dimos cuenta que de acuerdo al principio de le Chatelier la reaccin podra
revertirse. Debido a que una vez que terminamos de hacer reaccionar el eteno
con El bromo en agua, en CCL4 y con KMnO4 LAL cerrar la boquilla del embudo
de extraccin nos dimos cuenta que sin la presencia d este catalizador se
dejaba de producir el gas que corresponda al eteno y por lo tanto el que ya se
haba producido se condensaba en el embudo de 3 boquillas para convertirse
nuevamente en etanol.

Conclusiones:

Lzaro Rivas Salvador Raymundo: En conclusin se cumpli el objetivo pues

pude identificar las reacciones que se llevan a cabo la deshidratacin de un
alcohol para formar un Alqueno y los intermediarios de reaccin que produce,
adems al comparar la caractersticas de los reactivos (Etanol) con la del
producto (eteno) siendo este ltimo un gas a comparacin del lquido que es el
etanol. Adems supimos que la reaccin ya se haba llevado acabo al cambiar
la coloracin de nuestros agentes de reconocimiento (Bromo en agua ,Bromo
en CCL4 Y KMnO4) y que si dejbamos de poner el gas en contacto con estos
agentes cuando an no se alcanzaba la coloracin transparente totalmente
estos despus de un tiempo empezaban a recuperar su color original(reaccin
reversible).
Izquierdo Orozco Carlos Eduardo
El objetivo de obtener un Alqueno mediante la deshidratacin cataltica de un
alcohol se cumpli, esto pudindolo determinar al ver el cambio de coloracin
en la muestra de agua de bromo, por mencionar alguna, donde podemos
deducir que el Alqueno, al reaccionar con dicha sustancia, forma un
halogenuro; as podemos observar que presencia de Alqueno hay.
Daniel de Jess Hernndez Snchez
Nuestros objetivos se cumplieron, y logramos obtener el Alqueno mediante la
deshidratacin de un alcohol ya que nos productos que sometimos a la
reaccin si obtuvieron el cambio de coloracin esta prctica fue muy rpida
que el proceso fue rpido.