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Rapport de chimie

Prof. Mr Driss Abrid


Rsum de tous ce quon a vu
Ahmed El Hajraouy

Institut des techniciens spcialiss en gnie rural et topographies.

Les ractions acido-basiques :


Une raction acide base est une raction au cours de laquelle il y
a un change de protons entre un donneur (acide) et un
accepteur (base).
Les acides et les bases :
Le mot acide vient du latin acinus (aigre), ce qui montre
bien lorigine organoleptique de cette notion. Le vinaigre,
solution aqueuse dilue dacide actique, fut pendant
longtemps, le seul acide industriel.
La notion de base, antagoniste de la prcdente, en est
difficilement sparable. Le terme dalcali (base) drive de
larabe alkali, cendres de plantes. Lopposition dune base un
acide conduit une substance neutre appele sel Ce fut
Lavoisier qui, le premier, tenta dtablir une corrlation entre
les manifestations de lacidit et la composition chimique des
substances.
Acides et bases, espces chimiques (molcules ou ions) qui
interviennent dans les nombreuses ractions de type acidobasique en chimie organique et minrale, en rfrence divers
critres.
Amphotre :
On dit un lment chimique est amphotre lorsquil peut
se prsenter sous la forme dacide et parfois sous la forme dune
base.

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Constante dacidit :

On la note Ka, on tablit une distinction entre les


Acides faible et les Acides fort, un Acide Fort est
totalement dissoci dans leau, alors quun Acide faible
nest que partiellement dissoci dans leau.
Constante de basicit :
On la note Kb, daprs elle on tablit une distinction entre
les bases forts et les bases faibles, les bases forts ont Kb>>1
mais les bases faibles ont une Kb qui est faible. Alors que la base
forte se dissocie totalement dans leau par contre les bases
faibles se dissocient partiellement.
Le degr davancement :
Les acides et les bases ragissent avec de leau pour donner un
quilibre. On peut dfinir un coefficient de dissociation not
qui gale le nombre de mol dissoci sur le nombre de mol
initial.
Si =1 la raction est complte.
Si 0< <1 la raction est partielle.

Notion de PH :
Le PH par dfinition est le potentiel hydrogne.

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PH = -log10 [H3O+]
Le pH a un rle trs important dans de nombreuses ractions
chimiques et biochimiques.
Beaucoup de ractions ne peuvent se faire que si le pH du
milieu est maintenu entre des limites.
Pour un acide fort PH = -log10 C.
Pour une base forte PH = -log10 C+ Pke.
Pour un acide faible PH =1/2 (pKa log 10 C).
Pour une base faible PH =Pke+1/2log10Kb+1/2log10 C.

Mthode exprimentale de mesure de PH :


Un PH mtre : mthode lectrique ou potentiometrique.
Papier PH, indicateur colors : deux mthodes coloromtriques.
Les indicateurs colors :
Un indicateur color acido-basique est une substance
organique dont la couleur dpend de la concentration en ions
H3O+ du milieu dans lequel elle se trouve.
Lindicateur color est un acide faible qui a une couleur
diffrente de sa base conjugue.
Les indicateurs colors fournissent le moyen le plus simple
et le plus rapide dvaluer lacidit dune solution.
Certains indicateurs sont sensibles aux :
Au potentiel du milieu : des I.C. redox.
A la prsence dun ligand : les I.C. de complexassions.

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A la prsence dun ractif quelconque dans le cas le plus


gnral (on verra exemple dun ractif de fin de dosage par
prcipitation).
On Ki dun indicateur color est :

Pour un PH > pKi+1, la forme basique IN- prdomine et donne


sa couleur la solution.
Pour un PH < pKi-1, la forme acide Hin prdomine et donne sa
couleur la solution.
Dans la zone voisine pki, il y a une superposition des deux
couleurs et pour PH= pKi, la couleur caractristique du
mlange quimolaire.
Solution tampon :
Une solution tampon est un mlange dun acide faible AH et de
sa base conjugue A- ; Le choix du couple acide base dpend du
PH souhait. On choisit un couple acide base dont le pKa est
proche du pH souhait. Qui rsiste la variation du PH lors de
l'addition d'un acide fort ou d'une base forte.
Ex :

CH3COOH/CH3COO-

NH4+/NH3

Prparation dune solution tampon :


Il existe trois mthodes :
1) on mlange une solution quimolaire de lacide faible AH et
de sa base faible conjugue A-

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2) on mlange une solution A de lacide faible AH et une


solution B de base forte : on neutralise partiellement la solution
de lacide faible.
3) on mlange une solution B de la base faible A- et une solution
A dacide fort: on neutralise partiellement la solution de la base
faible.
Pouvoir tampon :
Cest la capacit de la solution tampon de mettre le PH
invariable.
Les units de concentrations :
Concentration en ppm, ppb :
Les anglo-saxons utilisent frquemment les concentrations
exprims en ppm et ppb.
1ppm= 1 partie par million= 1mg.kg-1= 1mg.L-1
1ppb= 1 partie par milliards=1mg.t-1 (billion= milliard).
Concentration en quivalent :
En dfinit une unit appele quivalent telle que :
Lquivalent est gal 1 mole de charges lectriques
lmentaires, lcriture peut tre simplifie en crivant :
[ca2+]= 10-3 q/L.
On dfinit le mq comme tant gal 1 mmol de charges
lectriques lmentaires.
Autres units :
Les degrs franais : F il est dfini par 1F = 0,2 mq/L.

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Dilution :
Diluer une solution cest augmenter le volume du solvant de la
solution sans changer la quantit de matire de solut.
La solution que lon veut diluer est appel solution mre. Son
volume sera not Vm, sa concentration sera not Cm.
La ou les solutions obtenues partir de la solution mre seront
appeles solutions filles, Leur volume sera not Vf et sa
concentration sera not Cf.
La relation entre concentration et le volume :

n= Cm*Vm =Cf* Vf
Facteur de dilution :
Cest un nombre qui caractrise la dilution ralise. On le note f,
il est dfini par la relation suivante :
F= Cmre/Cfille=Vfille/Vmre.
Matriel utiliss en dilution :
Un bcher pour placer la solution mre

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Une pipette jauge munie dun dispositive daspiration


pour prlever la solution mre
Une fiole jauge pour recevoir le prlvement et le solvant
Le rapport Vfiole/Vpipette doit tre gal au facteur de
dilution, cest comme cela quon choisit le matriel.

Dosage acido-basique:
Un dosage consiste dterminer la concentration dune espce
chimique dans une solution.
Pour cela, on fait ragir selon une raction dtermine la
substance quon veut doser avec une autre substance dont la
concentration est connue.
Il existe plusieurs types de titrages selon le type de la raction
utilise. (Acide / base - oxydorduction - prcipitation complexassions etc.
Le principe gnral reste toutefois le mme.
Le dosage dune solution seffectue en gnral en deux
tapes : le Dosage grossier et le Dosage prcis. Ceci pour
dterminer avec une grande prcision le volume lquivalence.
1) Prparation
a) Placer dans la burette lune des solutions,
gnralement la solution de titre connu.

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b) Prlever la pipette un volume connu de la deuxime


solution doser de titre inconnu (par lintermdiaire dun
bcher).
c) Introduire le volume de la pipette prlev dans
lerlenmeyer ou dans un bcher pralablement rinc avec de
leau distille. On fait couler la solution le long de la paroi.
d) Ajouter les autres ractifs si ncessaire.
e) Ajouter les indicateurs colors sil y a lieu.

Caractristiques dune raction de dosage :


Totale: pour que lquivalence puisse tre observe.
Rapide: pour quaprs chaque volume vers de solution
titrant, lexprimentateur nait pas besoin dattendre pour faire
une mesure de pH, de conductivit, ou pour observer un
changement de coloration.
visible: changement de couleur ou apparition dune couleur
diffrente, saut de pH, changement de sens de variation de la
conductivit
Univoque: la raction ne doit pas tre perturbe par une autre
raction faisant intervenir lun des ractifs, titrant ou titr.
Notion de normalit :
On utilise parfois la notion de normalit pour simplifier les
calculs lors des problmes de titrages.
Une solution normale dun acide est une solution telle que
un litre de cette solution est capable de librer une moles
de protons H+.

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Une solution normale dune base est une solution telle que
un litre de cette solution est capable de capter une mole de
protons H+.
Il existe une relation simple entre la normalit et la
molarit :
normalit= n. molarit.
N= n. C.
Avec :

N= mole dquivalent L-1.


n= mole dquivalent mol-1.
C= mol/l.

Dfinition de lquivalence :
On appelle quivalence le moment du dosage ou le nombre de
moles de solution titrant vers est gal au nombre de moles
initial de la solution titre.
Lquivalence est atteinte lorsque na=nb.