Oxmetro de pulso

MEDIX OXI-3
M ANUAL DEL U SUARIO
& S ERVICIO T CNICO
NMERO DE CATLOGO: 72657 H

Marcos Sastre 1675, El Talar, Tigre, B1618EWC, Buenos Aires, Argentina

Tel: +54-11-5354-3700, Fax: +54-11-5354-3721
E-mail: medix@medix.com.ar, www.medix.com.ar, www.natus.com

OXMETRO DE PULSO

MONITOR MEDIX OXI-3

ALIMENTACIN

PACK BATERAS INTERNAS: NiMH

7,2VDC , 2500 mAh
CARGADOR
DE
BATERA ENTRADA: 100-240VAC, 50/60Hz, 0.8-0.4A
EXTERNO MOD MES30A-4
SALIDA: 15 VDC 2 A 30W

MONITOR MEDIX OXI-3

CLASIFICACIN SEGN NORMA IEC-60601-1 ISO9919
TIPO DE PROTECCIN
CONTRA DESCARGAS
ELCTRICAS
GRADO DE PROTECCIN
CONTRA INGRESO
PERJUDICIAL DE LQUIDOS
GRADO DE PROTECCIN
CONTRA DESCARGAS
ELCTRICAS

CLASE I

IPX0

PARTE APLICABLE TIPO B

EQUIPO NO ADECUADO PARA USARSE EN PRESENCIA DE MEZCLAS

ANESTSICAS INFLAMABLES CON AIRE, CON OXGENO O CON XIDO
NITROSO
FUNCIONAMIENTO CONTINUO
EQUIPO ALIMENTADO INTERNAMENTE

Figura 1: MONITOR MEDIX OXI-3

T ABLA D E C ONTENIDOS
Aviso al propietario .......................................................6
Asistencia tcnica .........................................................6
A.N.M.A.T. ...................................................................6
Definicin de Advertencia, Precaucin y Nota ..................7
Atencin al Cliente ........................................................7
Resumen de advertencias, precauciones y notas .............8
Advertencias adheridas al equipo ................................. 11
Smbolos utilizados ..................................................... 12

1. Introduccin ................................................. 13
1.1
1.1.1
1.1.2

1.2

Descripcin ..................................................... 13
Equipo Bsico ......................................................13
Principios de Funcionamiento................................13

Especificaciones Tcnicas................................. 14

Oxmetro de Pulso ...................................................... 14

1.3
1.3.1

Suministros Opcionales, Accesorios y Repuestos 17

Informacin para Pedidos .....................................17

2. Desembalaje y Puesta en Marcha................. 19

2.1

Desembalaje del Monitor.................................. 19

2.2

Carga del Monitor............................................ 19

3. Uso Previsto y Caractersticas del Monitor... 21

3.1

Uso Previsto.................................................... 21

3.2

Caractersticas del Monitor ............................... 21

4. Descripcin de Controles .............................. 23

4.1

Panel Delantero del Monitor ............................. 23

4.2

Panel Posterior del Monitor............................... 26

5. Instrucciones de Funcionamiento ................ 27

5.1 Sensor de Oximetra ..............................................27

5.1.1
5.1.2
5.1.3

5.1.4

Seleccin del Sensor ............................................ 27

Verificacin del Sensor y el Cable de Oximetra ...... 28
Limpieza y Desinfeccin de los Sensores ............... 30

Aplicacin del Sensor al Paciente ......................30

5.1.4.1

Cuidado y Manejo del Sensor............................ 31

5.2

Encendido del Monitor .....................................31

5.3

Alarmas ..........................................................31

5.4

Alertas............................................................32

5.5

Aviso de Atencin por Batera Escasa (BATT) .....33

5.6

Apagado del Monitor........................................34

5.7

Verificacin del Rendimiento Del Monitor ...........34

5.8

Modificacin de los Ajustes del Monitor..............35

5.8.1

Silenciar Tonos de Alarma y de Alerta ...............35

5.8.2

Ajuste del Volumen del Indicador de Pulso.........35

5.8.3 Modificacin de los Lmites de Alarma, Volumen de

Alarma y Brillo de pantalla ...........................................35
5.9
Nmeros de Paciente y Datos de SpO2 y Frecuencia
Cardaca.....................................................................38
5.9.1

Descripcin .....................................................38

5.9.2

Aumento Manual del Nmero de Paciente..........38

5.9.3

Visualizacin de Datos de Paciente....................38

5.9.4

Borrado de Datos de Paciente...........................39

5.10 Configuracin de las Comunicaciones con PC .......39

6. Resolucin de Problemas ............................. 41

7. Mantenimiento.............................................. 45
7.1

Programa de Mantenimiento.............................45

7.2

Almacenamiento..............................................46
4

7.3

Disposicin de Desechos .................................. 46

8. Servicio Tcnico ............................................ 47

8.1

Descripcin General......................................... 47

8.2

Equipamiento de Pruebas Necesario.................. 47

8.3

Apertura ......................................................... 48

8.4

Descripcin de Partes y Funcionamiento............ 48

8.5
Procedimiento para Probar la Plaqueta
Micro/Fuente OXI-3 .................................................... 51

Anexo: Listado de Partes y Diagramas ............. 53

General Partes de Reemplazo ................................... 53
Plaqueta Frente OXI-3................................................. 55

Aviso al propietario
La informacin de este documento tiene como propsito ofrecer al usuario,
una documentacin adecuada y pormenorizada para facilitar la instalacin, el
manejo, el mantenimiento y el pedido de repuestos del equipo suministrado.
Se ha tratado que la informacin de este manual est actualizada y sea
exacta a la fecha de publicacin o revisin. No obstante, no se ofrece ninguna
garanta de que este documento est exento de errores.

Asistencia tcnica
Las reparaciones de los dispositivos de MEDIX I.C.S.A. en garanta deben
llevarse a cabo en centros de reparacin autorizados. Si el dispositivo
necesita reparacin, dirjase a su distribuidor local o al departamento de
servicio tcnico de MEDIX I.C.S.A. Antes de la llamada, tenga preparado el
nmero de modelo y de serie del aparato.
Si necesita enviar el dispositivo, procure embalar ste y sus accesorios con el
mayor cuidado, a fin de evitar daos durante el transporte. Incluya todos los
accesorios oportunos con el aparato.

A.N.M.A.T.
Aprobado por ANMAT PM-1077-6
Director Tcnico: Bioing. Anala Gaidimauskas

Definicin de Advertencia, Precaucin y Nota

En las instrucciones de operacin las palabras Advertencia,
Precaucin y Nota, tienen un significado especial. Las
definiciones de estas palabras son las que siguen:

ADVERTENCIA

Significa la posibilidad de perjuicio propio o de otros.

PRECAUCIN
Implica que existe la posibilidad de daar el instrumento u otra
propiedad.

NOTA
Indica puntos de particular inters para una operacin ms eficiente o
conveniente.

Atencin al Cliente
Ante cualquier duda o consulta relacionada con la seguridad y operacin
de este equipo, dirjase a:

Marcos Sastre 1675, El Talar, Tigre, B1618EWC, Buenos Aires, Argentina

Tel: +54-11-5354-3700, Fax: +54-11-5354-3721
E-mail: medix@medix.com.ar, www.medix.com.ar, www.natus.com

Resumen de advertencias, precauciones y notas

Resumen de advertencias, precauciones y notas

Se recomienda leer con atencin las siguientes ADVERTENCIAS,
PRECAUCIONES y NOTAS, las que se encuentran dentro del
texto de este manual, antes de comenzar a utilizar el oxmetro de
pulso MEDIX OXI-3.

! ADVERTENCIA
Este manual de instrucciones contiene indicaciones para instalar, utilizar y
efectuar el mantenimiento de la unidad. Est destinado a profesionales de la
medicina capacitados en tcnicas de vigilancia de la actividad respiratoria y
cardiovascular
La calibracin y precisin especificadas en este manual se logran utilizando
los sensores provistos por MEDIX
Para cargar las bateras, utilizar solamente la fuente de alimentacin
MES30A-4 provista con el equipo (salida 15VDC, 2 A, 30watts)
El Oxmetro de pulso MEDIX OXI-3 no es apto para usar en procedimientos de
Imagen por Resonancia Magntica (MRI)
Mientras el indicador SENSOR est parpadeando, el monitor no puede medir
la SpO2 ni la frecuencia cardaca del paciente. Es preciso comprobar de
inmediato el estado del paciente. Una vez hecho esto, corrija la situacin de
alerta del indicador SENSOR
Cuando comienza a parpadear el indicador BATT, es preciso recargar de
inmediato la batera del monitor; de no hacerlo, el monitor se apagar al cabo
de aproximadamente 30 minutos
El uso de un sensor daado puede dar lugar a lecturas incorrectas.
Inspeccione cada sensor y, si encuentra alguno daado, no lo utilice. Emplee
otro sensor o comunquese con un centro autorizado de reparaciones para
conseguir ayuda
El uso de un cable de oximetra daado puede dar lugar a lecturas
incorrectas. Inspeccione el cable de oximetra, y si se encuentra daado no lo
utilice. Comunquese con el Servicio Tcnico Autorizado.
Si falla cualquiera de las pruebas de integridad, no intente monitorizar al
paciente. Utilice otro sensor o cable de oximetra, o bien comunquese con el
proveedor del equipo para obtener ayuda (si la requiere)

Resumen de advertencias, precauciones y notas

Es posible que el uso prolongado del dispositivo o el estado del paciente
requieran cambiar peridicamente la zona de aplicacin del sensor. Aplique
el sensor en otra zona y compruebe la integridad de la piel, el estado
circulatorio y la alineacin correcta como mnimo cada 4 horas
Si utiliza cinta Microfoam para adherir los sensores, evite estirarla o
aplicarla de modo demasiado ajustado, ya que esto podra alterar las lecturas
y provocar ampollas en la piel del paciente (stas se producen por falta de
respiracin cutnea y no por calor excesivo)
El uso o manejo indebidos del sensor o su cable podran ocasionar daos al
instrumento o lecturas incorrectas
Mientras el indicador SENSOR est parpadeando el monitor no puede medir
SpO2 o frecuencia cardaca del paciente. Es preciso comprobar de inmediato
el estado del paciente. Una vez hecho esto, corrija la situacin de alerta del
indicador SENSOR. Consulte la seccin Resolucin de problemas (Cp.6)
Cuando comienza a parpadear el indicador de atencin por batera escasa, es
preciso recargar de inmediato la batera del monitor; de no hacerlo, la unidad
se apagar al cabo de aproximadamente 30 minutos. Consulte el apartado
Aviso de atencin por batera escasa en la seccin Resolucin de problemas
(Cap.6)
Si se escoge un nivel de brillo demasiado bajo para la pantalla, puede que
sta resulte difcil de leer en presencia de luz intensa. Asegrese que la
pantalla sea lo suficientemente brillante como para poder verse bien bajo
cualquier condicin lumnica.

PRECAUCIN

Durante la limpieza y desinfeccin no deje que el alcohol isoproplico

penetre en ninguna de las aberturas del monitor
Si el equipo no se utilizar por un perodo considerablemente
prolongado se deber desmontar la batera.

NO ABRIR LA FUENTE DE ALIMENTACIN

RIESGO DE CHOQUE ELCTRICO

Resumen de advertencias, precauciones y notas

NOTA
El monitor est calibrado utilizando los sensores de la lnea MEDIX detallados
arriba. El fabricante no puede asegurar precisin en las lecturas del monitor en
caso que se usen otros sensores
Los valores de SpO2 y frecuencia cardaca parpadearn si ambas lecturas
sobrepasan los lmites definidos para sus respectivas alarmas.
La presencia de obstrucciones o suciedad en la luz roja emitida por el sensor o en
el detector puede provocar el fallo de las pruebas. Asegrese de que no haya
ninguna obstruccin y de que el sensor est limpio
La aparicin de - - - en pantalla significa que el lmite est desactivado
Los lmites de alarma no se superponen. No es posible escoger un lmite superior
que sea igual o menor que el inferior, y viceversa.
Cuando se establecen los lmites de alarma y no se pulsa ninguna tecla durante 20
segundos, el monitor abandona la modalidad de seleccin de lmites de alarma y
se indican los valores de SpO2 y frecuencia cardaca
Las alarmas no estn habilitadas durante el proceso de seleccin de lmites, sino
que se activan tan pronto se abandone esta modalidad.
Si no se pulsa ninguna tecla durante 20 segundos, el monitor abandonar
automticamente la modalidad de visualizacin de tendencias
El cable del mdem es del tipo RS232, estndar en la industria
Dada la permanente preocupacin por mejorar sus equipos, el fabricante se
reserva el derecho de efectuar cambios sin aviso previo.

10

Resumen de advertencias, precauciones y notas

Advertencias adheridas al equipo

11

Resumen de advertencias, precauciones y notas

Smbolos utilizados
En la siguiente tabla se listan los smbolos que pueden ser
ubicados en el equipo, cargador de bateras, embalaje o en este
manual y el significado de cada uno:
Smbolos elctricos internacionales:

Smbolo

Descripcin
ENCENDIDO/APAGADO
ATENCIN: CONSULTAR EL MANUAL DE
INSTRUCCIONES
PARTE APLICABLE TIPO B
PELIGRO ALTA TENSION
CORRIENTE CONTINUA
CORRIENTE ALTERNA

Smbolos almacenamiento y embalaje:

Smbolo

Descripcin
FRAGIL, MANIPULAR CON CUIDADO

POSICION VERTICAL

MANTENER SECO

LIMITACION DE TEMPERATURA
4C (40F) 43C(110F)
NO ENGANCHAR

NO VOLCAR

12

1. Introduccin

ADVERTENCIA
Este manual de instrucciones contiene indicaciones para
instalar, utilizar y efectuar el mantenimiento de la unidad. Est
destinado a profesionales de la medicina capacitados en
tcnicas de vigilancia de la actividad respiratoria y
cardiovascular

1.1 Descripcin
1.1.1 Equipo Bsico
Monitor con display de SpO2 y frecuencia cardaca, con batera
recargable interna. Gabinete de ABS reforzado con manija para
apoyo y traslado. Incluye cargador de batera externo, cable
prolongador de sensor, cable de conexin a 220VAC (110VAC a
pedido), manual de uso.
IMPORTANTE: para que el equipo funcione debe conectarse un
sensor de oximetra que se incorpora a pedido del usuario segn
su eleccin entre los modelos disponibles.

ADVERTENCIA
La calibracin y precisin especificadas en este manual se
logran utilizando los sensores provistos por MEDIX

1.1.2 Principios de Funcionamiento

Para determinar la SpO2 y la frecuencia cardaca, el Oxmetro de
pulso transmite a un fotodetector dos longitudes de onda
luminosa, una roja y otra infrarroja, que hace pasar a travs del
tejido corporal. Durante las mediciones, la intensidad de la seal
que se origina de cada fuente luminosa vara en funcin del color
y grosor del tejido corporal, la posicin del sensor, la intensidad de
las fuentes luminosas y la cantidad de luz absorbida por la sangre
arterial y venosa (incluyendo los efectos del pulso en funcin del
tiempo en los tejidos corporales)

1. Introduccin

Figura 2: Principios de funcionamiento de la SpO2

El Oxmetro de pulso procesa estas seales, separando los
parmetros independientes del tiempo (grosor del tejido, color de
la piel, intensidad de la luz y sangre venosa) de los que varan en
funcin del tiempo (volumen arterial y SpO2) para identificar la
frecuencia cardaca y calcular la saturacin de oxgeno. Esta
ltima puede calcularse porque la sangre saturada con oxgeno
absorbe predeciblemente menos luz roja que la sangre
desoxigenada. El oxmetro de pulso indica la saturacin funcional.

1.2 Especificaciones Tcnicas

Oxmetro de Pulso
Parmetros
monitorizados

SpO2
Frecuencia cardaca
Intensidad de pulso
Displays,
Display SpO2 LED de 3 dgitos
indicadores y teclas
Altura: 21mm
Tasa de medicin = 120 Hz
Tasa de actualizacin=1Hz
Display
LED de 3 dgitos,
frecuencia
Altura: 13 mm
cardaca
Tasa de medicin = 120 Hz
Tasa de actualizacin =1Hz
Display
Histograma LED de 8
intensidad del segmentos y escala
pulso
logartmica.
Tasa de medicin = 120 Hz
Tasa de actualizacin =60Hz
El histograma no es
proporcional al volumen del
pulso
14

1. Introduccin

SENSOR

SpO2

Frecuencia
cardaca

Sensor
Brillo de displays

Indicador de alerta
audiovisual del sensor
(silenciable).
BATT
Indicador audiovisual de
atencin por batera escasa
LED rojo. Indicador de tonos
de alarma y alerta
silenciados
Teclas
Se incluyen 6 teclas de
control
Indica que el Oxmetro de
pulso est conectado a una
fuente de corriente alterna
Indica que se est cargando
la batera interna del monitor
Oxmetro de pulso
Rango
0-100%
Exactitud
+/-2% a 70-100%
+/-3% a 50-69%
Lmites de
Superior: 51%-100% y
alarma
desactivado
Inferior: 50%-99% y
desactivado
Incremento: 1%
VALORES DE FABRICA:
Superior: DESACTIVADO
Inferior: DESACTIVADO
Rango
30-254 BPM
Exactitud
+/-2% a 30-254 BPM
Lmites de
Superior: 5-250 BPM y
alarma
desactivado
Inferior: 5-250 BPM y
desactivado
Incremento: 5 BPM
VALORES DE FABRICA:
Superior: DESACTIVADO
Inferior: DESACTIVADO
Rojo
660 nm, 2,0 mW
Infrarrojo
905 nm, 2,0-2,4mW
Ajustable en 4 niveles para el display de
SpO2, frecuencia cardaca e histograma

15

1. Introduccin

Alarmas

Memoria paciente

Batera

Volumen ajustable por el usuario y silencio

de dos minutos o indefinido. El display
correspondiente parpadeaPara un total de 99 pacientes se memoriza
el ltimo valor de SpO2 y frecuencia cardaca
cada 30 segundos
Interna y recargable,
6 bateras, 1,2V NiMH
2500mAh
El usuario no puede cambiarla
Tiempo de
Aprox. 6 horas en cargarse
recarga
al mximo
Tiempo de
Uso continuo aprox.:12 hs
uso
Indicadores
El indicador de atencin por

BATT

Dimensiones del
monitor

Cargador de
bateras externo

Ancho
Alto
Profundidad
Peso
Fuente
switching
externa
Mod.MES30A-4

Especificaciones
ambientales

Temperatura

Humedad
relativa

Presin
atmosfrica

16

se
batera escasa
ilumina intermitentemente y
se dan avisos sonoros cada
30 seg. cuando quedan unos
30 minutos de carga
149 mm
50 mm
205 mm
800 g
Entrada:
100-240 VAC /50-60Hz
Salida: 15VDC,2 A
30watts
Funcionamiento: -20C-55C
Almacenamiento: -40C75C
Funcionamiento: 15-95%, sin
condensacin
Almacenamiento: 10-90%,
sin condensacin
86-106Kpa (648-795mmHg)

1. Introduccin

Calibracin

Calibrado de fbrica (OEM) en el rango de

50% a 100% SpO2 utilizando muestras de
sangre humana hasta la saturacin
funcional. Los mtodos de prueba estn
disponibles a peticin. No se requiere
calibracin in-situ.

1.3 Suministros Opcionales,

Accesorios y Repuestos
Ncat.
1300
1301
1302
1303
1606
3043
3044
3078
3311
49700
MEDIX
MES30A4P1J

Descripcin
Sensor de oximetra descartable, dedo de
adulto
Sensor de oximetra descartable, dedo
peditrico,15-45kg
Sensor de oximetra descartable, neonato,
<3kg
Sensor de oximetra descartable, lactante,
3-15kg
Simulador
Sensor de oximetra universal en Y
Sensor de oximetra, dedo
Sensor de oximetra, oreja
Cable oximetra, 1,6m
Pack bateras internas NiMH
Cargador de bateras (fuente switching)

Cant.
10/caja
10/caja
10/caja
10/caja
Unitario
Unitario
Unitario
Unitario
Unitario
Unitario
Unitario

1.3.1 Informacin para Pedidos

Para obtener informacin sobre pedidos, comunquese con un
distribuidor local o directamente a:
Medix i.c.s.a.
Jos Arias 293, (B1672ACA) Villa Lynch- San Martn, Buenos
Aires, Argentina
Tel: +54-11-4754-5555, Fax:+54-11-4754-1713. e-mail:
medix@medix.com.ar

17

2. Desembalaje y Puesta en
Marcha
2.1 Desembalaje del Monitor
1. Con cuidado, extraiga el monitor y sus accesorios de su
caja original. Guarde todos los materiales de embalaje
para utilizarlos en caso de que requiera enviar o
almacenar el monitor
2. Compare la lista de embalaje con los suministros y
equipos recibidos, para verificar que cuenta con todos los
artculos necesarios

2.2 Carga del Monitor

1. Conecte el cargador de bateras MES30A-4 provisto con
el equipo a una toma de corriente alterna (100-240 VAC)

ADVERTENCIA
Para cargar las bateras, utilizar solamente la fuente de
alimentacin MES30A-4 provista con el equipo (salida 15VDC,
2 A, 30watts)
2. Verificar que el indicador ENCENDIDO (luz verde) se
ilumine en el cargador MES30A-4. Si no se enciende,
consulte la seccin Resolucin de problemas (Captulo 6)
3. El indicador de ENCENDIDO del monitor
se ilumina
en forma intermitente mientras se carga la batera interna
del monitor
4. Cuando el indicador ENCENDIDO
en el monitor deja
de titilar y queda encendido en forma continua, significa
que el dispositivo est cargado al mximo

2. Desembalaje y puesta en marcha

5. La primera vez que se use el monitor o si hace mucho

tiempo que el mismo no se usa, se recomienda dejar el
cargador de bateras conectado durante 24 horas.
6. La batera del monitor tarda unas seis (6) horas en
cargarse al mximo. Una batera de NiMH cargada el
mximo puede alimentar al monitor durante 12 horas
aproximadamente.
7. El monitor puede utilizarse durante el proceso de carga de
la batera interna.

20

3. Uso Previsto y
Caractersticas del Monitor
3.1 Uso Previsto
El Oxmetro de pulso MEDIX OXI-3 suministra determinaciones
rpidas y fiables de la SpO2, la frecuencia cardaca y la intensidad
del pulso. El instrumento puede utilizarse en los entornos
hospitalarios o clnicos, durante el transporte urgente (tanto por
va area como terrestre) y en el domicilio del paciente. El
Oxmetro de pulso funciona de forma fiable a temperaturas
ambiente entre 20C y 55C (-4F a 131F), y es compatible con
todos los sensores oximtricos provistos por MEDIX, que miden la
SpO2 y la frecuencia cardaca. Puede utilizarse en pacientes de
todas las edades, desde neonatales hasta adultos (consulte el
apartado Seleccin del sensor del Captulo 5).
El Oxmetro de pulso permite monitorizar al paciente utilizando
tanto lmites de alarma como seales visibles y sonoras de
advertencia.

ADVERTENCIA
El Oxmetro de pulso MEDIX OXI-3 no es apto para usar en
procedimientos de Imagen por Resonancia Magntica (MRI)

3.2 Caractersticas del Monitor

Proporciona valores rpidos y fidedignos de SpO2,

frecuencia cardaca e intensidad del pulso en pacientes de
cualquier edad, desde neonatos hasta adultos.
Idneo para uso en unidades de terapia intensiva,
ambulatorios, salas de emergencia y en el domicilio, as
como durante el transporte urgente por va area o
terrestre
Porttil y ligero: pesa 800 gramos
Emplea una batera interna recargable
La batera dura aproximadamente 12 horas en uso
continuo, y tarda unas 6 horas en recargarse al mximo

3. Uso previsto y Caractersticas del Monitor

Los valores de SpO2 y frecuencia cardaca se indican

claramente en displays bien iluminados y fciles de leer.
El usuario puede ajustar el brillo del display.
La intensidad del pulso se indica en display en forma de
histograma de ocho segmentos
Identificacin positiva de alarmas para SpO2 o frecuencia
cardaca, con lmites superior e inferior ajustables
independientemente.
Volumen ajustable (incluyendo apagado) para los tonos de
alarma y alerta
Se emite un indicador de pulso de volumen ajustable (que
tambin puede apagarse) con cada latido de pulso. La
frecuencia sonora del indicador de pulso corresponde al
valor de SpO2
El indicador de carga escasa se ilumina cuando quedan
cerca de 30 minutos de alimentacin por batera

22

4. Descripcin de Controles
4.1 Panel Delantero del Monitor
1 2 3

6
1

10

11

12

Tecla encendido/apagado
Esta tecla se pulsa para encender o apagar el monitor.
Para verificar el correcto funcionamiento del sonido de
alarmas, indicadores y displays, mantener esta tecla
pulsada unos segundos. Se escuchar un sonido de corta
duracin y se encendern las luces de todos los
indicadores y displays. En caso de que alguna de las luces
no se prenda o no se escuche el sonido, contactar al
Servicio Tcnico Autorizado.

Indicador carga rpida de batera y conexin

AC
Se ilumina de color verde cuando el monitor est
conectado a una fuente de energa elctrica externa. En
caso que se estn cargando las bateras, el indicador se
iluminar en forma intermitente.

4. Descripcin de controles

Tecla seleccin de Ajustes: Lmites

Alarmas, Volumen de alarmas y Brillo de
Display
Pulse esta tecla a fin de recorrer todos los lmites de
alarma para el ajuste, alternar entre volumen de alarma
alto o bajo y/o seleccionar brillo de displays.

Tecla incremento
Si se oprime directamente aumenta el volumen del
indicador de pulso.
Si se utiliza despus de oprimir
permite aumentar los
ajustes de los siguientes parmetros: lmites de alarma;
volumen de alarma, brillo de display.

Tecla Silenciamiento de Alarma con

indicador visual
Pulse esta tecla brevemente para silenciar el tono de
alarmas durante dos minutos. El indicador rojo se
encender en forma intermitente. Si esta tecla se
mantiene pulsada durante tres segundos, el tono de
alarma se silencia indefinidamente y el indicador rojo
permanece encendido continuamente.
Vuelva a oprimir para habilitar el sonido de las alarmas y
apagar el indicador de silenciamiento.

Tecla Paciente
Si el sensor se encuentra conectado al monitor: La accin
de pulsar esta tecla aumenta el nmero de paciente en
una unidad; dicho nmero se muestra brevemente en la
pantalla digital de SpO2. Si esta tecla se mantiene pulsada
durante unos seis segundos, todos los datos de tendencia
se borran y el nmero de paciente se establece en 1.
Si el sensor no se encuentra conectado al monitor: La
accin de pulsar esta tecla hace que el monitor entre en la
modalidad de visualizacin de tendencias (dos segmentos
del histograma parpadean para indicar que dicha
24

4. Descripcin de controles

modalidad est activada). Durante la modalidad de

visualizacin de tendencias, puede verse la ltima
determinacin vlida para cada nmero de paciente
pulsando las teclas incremento
o decremento
.
La pantalla muestra Pn (n=nmero de paciente) y
seguidamente el valor correspondiente a dicha
identificacin. Si no se ha pulsado ninguna tecla al cabo
de 20 segundos, el monitor abandona la modalidad de
visualizacin de tendencias.

Tecla decremento
Si se oprime directamente disminuye el volumen del
indicador de pulso.
Si se utiliza despus de oprimir
permite disminuir los
ajustes de los siguientes parmetros: lmites de alarma;
volumen de alarma, brillo de display.

Indicador luminoso sensor

Este indicador parpadea cuando el sensor no se
encuentra conectado al monitor o al paciente o si el sensor
no est conectado correctamente al paciente.

! ADVERTENCIA:
Mientras el indicador SENSOR est parpadeando, el monitor
no puede medir la SpO2 ni la frecuencia cardaca del paciente.
Es preciso comprobar de inmediato el estado del paciente.
Una vez hecho esto, corrija la situacin de alerta del indicador
SENSOR

Indicador luminoso BATERA escasa

Este
indicador
parpadea
cuando
quedan
aproximadamente 30 minutos de carga en la batera. En
esta situacin se activa un aviso sonoro cada 30 segundos
(no silenciable). El monitor seguir funcionando
normalmente hasta que la carga de al batera est muy
debilitada; en ese momento, la unidad se apagar
automticamente.
25

4. Descripcin de controles

! ADVERTENCIA:
Cuando comienza a parpadear el indicador BATT, es preciso
recargar de inmediato la batera del monitor; de no hacerlo, el
monitor se apagar al cabo de aprox. 30 minutos

10

Display de SpO2
Muestra un valor porcentual que representa la SpO2 del
paciente. La presencia de guiones ( - - -) es debida de que
el monitor no ha podido calcular el valor de SpO2

11

Histograma de intensidad del pulso

El histograma de ocho segmentos simula los latidos
pulstiles del paciente. La altura del histograma indica la
intensidad del pulso del paciente.

12

Display de frecuencia cardaca

Muestra el valor de la frecuencia cardaca del paciente,
expresada en latidos por minuto. La presencia de guiones
( - - - ) es indicio de que el monitor no ha podido calcular el
valor de frecuencia cardaca.

4.2 Panel Posterior del Monitor

1

2
1

1. Entrada sensor oximetra

2. Salida RS-232
3. Conexin a cargador de bateras externo MES30A-4
26

5. Instrucciones de
Funcionamiento
5.1 Sensor de Oximetra
La aplicacin del monitor al paciente requiere llevar a cabo
estos pasos:
1. Seleccin del sensor
2. Verificacin del sensor y el cable de oximetra
3. Limpieza o desinfeccin del sensor, si es del tipo reusable.
(Los sensores descartables son para uso en un solo
paciente y no requieren ni limpieza ni desinfeccin)
4. Aplicacin del sensor al paciente

5.1.1 Seleccin del Sensor

Elija el sensor apropiado guindose por la tabla siguiente
PACIENTE
Adulto > 45kg

Peditrico
15-45 kg

SITIO
Dedo

DESCRIPCION
3044: Sensor, Adulto (reusable)
3444: Sensor, Abrazaderas sin
molestias (reusable)

Dedo de la
mano o del
pie

3043: Sensor, Universal Y

(reusable)
1300: Sensor, Descartable, Dedo
de adulto

Oreja

3078: Sensor, Oreja (reusable)

Dedo

3044: Sensor, Adulto (reusable)

3444: Sensor, Abrazaderas sin
molestias (reusable)

Dedo de la
mano o del
pie

Oreja

3043: Sensor, Universal Y

(reusable)
1301: Sensor, Descartable, Dedo
peditrico
3078: Sensor, Oreja (reusable)

5. Instrucciones de Funcionamiento

PACIENTE
Infantil
3-15 kg

Infantil
pequeo
>30 das
< 3kg

SITIO
Mano o pie

DESCRIPCION
3043: Sensor Universal Y
(reusable)

Dedo del pie

3025: Sensor, Envoltura, Infantil

(reusable)

Dedo de la
mano o del
pie
Mano o pie

1303: Sensor, Descartable,

Infantil
1302: Sensor, descartable,
Neonatal

Pie

3026: Sensor, Envoltura,

Neonato (reusable)

NOTA
El monitor est calibrado utilizando los sensores de la lnea MEDIX
detallados arriba. El fabricante no puede asegurar precisin en las
lecturas del monitor en caso que se usen otros sensores.

5.1.2 Verificacin del Sensor y el Cable de

Oximetra
Siga estas instrucciones cada vez que vaya a aplicar el sensor
al paciente. Esto ayuda a garantizar que el sensor y el cable
de oximetra estn funcionando debidamente
1. Inspeccione cuidadosamente el sensor para verificar que
no est daado.
2. Si va a utilizar un cable de oximetra, inspeccinelo
cuidadosamente para verificar que no est daado

! ADVERTENCIA
El uso de un sensor daado puede dar lugar a lecturas
incorrectas. Inspeccione cada sensor y, si encuentra
alguno daado, no lo utilice. Emplee otro sensor o
contacte al Servicio Tcnico autorizado
28

5. Instrucciones de funcionamiento

3. Si utiliza cable de oximetra:

a. Conecte el sensor al cable de oximetra. Presione
firmemente los conectores entre s y cierre la
traba para afianzarlos
b. Conecte el cable de oximetra al monitor. Enchufe
el conector firmemente en el monitor

! ADVERTENCIA
El uso de un cable de oximetra daado puede dar lugar a
lecturas incorrectas. Inspeccione el cable de oximetra, y
si se encuentra daado no lo utilice. Comunquese con un
centro autorizado de reparaciones para conseguir ayuda.
4. Si no utiliza cable de oximetra: Conecte el sensor al
monitor. Enchufe el conector firmemente en el monitor
5. Si el monitor est apagado, pulse la tecla
activarlo.

para

! ADVERTENCIA
Si falla cualquiera de las pruebas de integridad, no
intente monitorizar al paciente. Utilice otro sensor o cable
de oximetra, o bien comunquese con el Servicio Tcnico
autorizado
6. Antes de aplicar el sensor al paciente, verifique la
integridad del mismo, el cable de oximetra y el Oxmetro
de pulso como sigue:
a. Verificar que est iluminada la luz roja del sensor
b. Verificar que el indicador SENSOR est
parpadeando, de la manera siguiente

NOTA
La presencia de obstrucciones o suciedad en la luz roja emitida
por el sensor o en el detector puede provocar el fallo de las
pruebas. Asegrese de que no haya ninguna obstruccin y de
que el sensor est limpio
29

5. Instrucciones de Funcionamiento

Para los sensores en Y, Wrap o

descartables: Alinee la luz roja del
sensor con el detector, de modo que
queden a menos de 1 cm de
separacin. Verifique que el indicador
SENSOR est parpadeando en el
Oxmetro de pulso
Para los sensores de dedo y de oreja:
Verificar que el indicador SENSOR
est parpadeando en el Oxmetro de
pulso
7. Proceda a aplicar el sensor al paciente

5.1.3 Limpieza y Desinfeccin de los Sensores

Limpie o desinfecte los sensores reusables antes de aplicarlos
a un nuevo paciente, siguiendo las instrucciones provistas con
cada sensor.

5.1.4 Aplicacin del Sensor al Paciente

Avisos sobre la aplicacin del sensor al paciente

ADVERTENCIA
Es posible que el uso prolongado del dispositivo o el estado
del paciente requieran cambiar peridicamente la zona de
aplicacin del sensor. Aplique el sensor en otra zona y
compruebe la integridad de la piel, el estado circulatorio y la
alineacin correcta como mnimo cada 4 horas

ADVERTENCIA

Si utiliza cinta Microfoam para adherir los sensores, evite

estirarla o aplicarla de modo demasiado ajustado, ya que esto
podra alterar las lecturas y provocar ampollas en la piel del
paciente (stas se producen por falta de respiracin cutnea y
no por calor excesivo)

30

5. Instrucciones de funcionamiento

5.1.4.1 Cuidado y Manejo del Sensor

! ADVERTENCIA
El uso o manejo indebidos del sensor o su cable podran
ocasionar daos al instrumento o lecturas incorrectas
Al conectar el sensor de dedo al dispositivo o desconectarlo del
mismo, sujtelo por su conector y no por el cable.
No ejerza demasiada fuerza ni tuerza o acode el cable
innecesariamente al conectar, desconectar, almacenar o utilizar el
sensor.
Al aplicar el sensor al paciente, deje que el cable descanse a lo
largo de la palma de la mano y de forma paralela al brazo.
Al terminar de vigilar al paciente, desconecte el sensor y enrolle
ligeramente el cable del sensor de dedo.

5.2 Encendido del Monitor

1. Para ENCENDER el monitor, pulse la tecla
. Una vez
encendido el monitor sucede lo siguiente:
Los segmentos del histograma de intensidad del pulso se
iluminan, uno a la vez
Se muestra brevemente en la pantalla el nmero de
paciente
2. Si el sensor est conectado, al cabo de unos segundos
aparecern los valores de SpO2 y frecuencia cardaca, as
como el histograma de intensidad del pulso. Si esto no
sucede, consulte la seccin Resolucin de problemas.

5.3 Alarmas
Las alarmas advierten al usuario de que ha surgido una anomala
con el paciente.
La alarma se activa cuando:
La lectura de SpO2 del paciente sobrepasa los lmites
definidos para la respectiva alarma.
o
La lectura de frecuencia cardaca sobrepasa los lmites
definidos para la respectiva alarma.
31

5. Instrucciones de Funcionamiento

Durante una alarma:

Parpadean los nmeros que corresponden a esa alarma.
Se emite el tono de alarma, si no est silenciado. Este
tono se parece a una sirena de ambulancia.

NOTA
Los valores de SpO2 y frecuencia cardaca parpadearn si ambas
lecturas sobrepasan los lmites definidos para sus respectivas
alarmas.

5.4 Alertas
Los avisos de alerta advierten al usuario sobre una anomala en el
monitor.
Se activa la seal de alerta cuando:
el sensor no est conectado al monitor
o
el sensor no se ha aplicado al paciente
o
el sensor no se ha aplicado correctamente al paciente
1. Puede ser que aparezcan guiones, para indicar que el
monitor no puede determinar la SpO2 o la frecuencia
cardaca
2. Se emite un tono de alerta si el indicador de ALARMAS
SILENCIADAS
est APAGADO
3. El tono de alerta no se escucha si el indicador ALARMAS
SILENCIADAS
est parpadeando o ENCENDIDO
4. El indicador SENSOR parpadea
Durante un alerta
El indicador SENSOR parpadea
Se emite el tono de alerta, si no est silenciado. sta es
una seal sonora de un solo tono con una pausa (bip bip,
pausa, bip bip)

32

5. Instrucciones de funcionamiento

! ADVERTENCIA
Mientras el indicador SENSOR est parpadeando el monitor
no puede medir SpO2 o frecuencia cardaca del paciente. Es
preciso comprobar de inmediato el estado del paciente. Una
vez hecho esto, corrija la situacin de alerta del indicador
SENSOR. Consulte la seccin Resolucin de problemas
(Cap.6)

5.5 Aviso de Atencin por Batera

Escasa (BATT)
Durante el aviso de atencin por batera escasa BATT:
se escucha una breve rfaga de pitidos cada 30 segundos
el indicador de ATENCION PAR BATERIA ESCASA
(BATT) parpadea

! ADVERTENCIA
Cuando comienza a parpadear el indicador de atencin por
batera escasa, es preciso recargar de inmediato la batera del
monitor; de no hacerlo, la unidad se apagar al cabo de
aprox. 30 minutos. Consulte el apartado Aviso de atencin
por batera escasa en la seccin Resolucin de problemas
(Captulo 6)

Tipo de
alarma
ALARMAS
(Prioridad
alta)

DISPLAY

Indicador

Parpadea el
valor del
parmetro
correspondiente a la
alarma
(SpO2
frecuencia
cardaca)

Efectos

Prevalecen
sobre los
ALERTAS
(seales
sonoras)

33

Sonido

Se emiten
dos tonos
que se
alternas dos
veces por
segundo
(sirena)

5. Instrucciones de Funcionamiento

ALERTAS
(Prioridad
media)

Parpadea
indicador
SENSOR

Prevalecen
sobre los
indicadores
del pulso

Se emiten
dos pitidos
de un
mismo tono
cada
segundo
(bip,bip,
pausa,
bip,bip)

ATENCION
(Prioridad
baja)

Parpadea
el
indicador
de
atencin
por
batera
escasa
BATT

Prevalece
sobre todas
las seales
sonoras
(una vez)

3 a 5 pitidos
que se
emiten una
vez cada 30
segundos

5.6 Apagado del Monitor

Apague el monitor cuando no est en proceso de vigilar a un
.

paciente oprimiendo la tecla

5.7 Verificacin del Rendimiento Del

Monitor
Los Oxmetros de pulso no requieren calibracin por parte del
usuario. Para verificar la funcionalidad del dispositivo, puede
adquirirse un simulador opcional de pacientes con pulsioxmetro o
ECG (accesorio N1606 del catlogo).

34

5. Instrucciones de funcionamiento

5.8 Modificacin de los Ajustes del

Monitor
5.8.1 Silenciar Tonos de Alarma y de Alerta
Los tonos de alarma y alerta pueden silenciarse durante dos
minutos o indefinidamente (hasta que se los cancele, o hasta que
se apague el monitor).
1. Para silenciar los tonos de alarma y alerta durante dos
minutos, puse brevemente la tecla SIENCIAMIENTO DE
ALARMA
. El indicador rojo parpadea durante la
pausa de dos minutos.
2. Para silenciar los tonos de alarma y alerta
indefinidamente, mantenga pulsada la tecla
durante tres
SIENCIAMIENTO DE ALARMAS
segundos. El indicador rojo permanece iluminado cuando
las alarmas estn silenciadas indefinidamente.
3. Para cancelar la modalidad de silencio indefinido o por
dos minutos de los tonos de alarma y alerta, pulse
brevemente la tecla SILENCIO DE ALARMAS
apagar el indicador rojo y el sonido se habilitar
nuevamente.

; se

5.8.2 Ajuste del Volumen del Indicador de Pulso

Con cada latido de pulso se emite un sonido indicador, cuyo
volumen puede fijarse en tres ajustes disponibles: bajo, alto y
apagado. Para cambiar el ajuste utilice

5.8.3 Modificacin de los Lmites de Alarma,

Volumen de Alarma y Brillo de pantalla
Los parmetros de SpO2 y frecuencia cuentan con lmites de
alarma superior e inferior.
Pulse la tecla SELECCION DE AJUSTES
hasta que en
pantalla aparezca el parmetro que desee modificar, luego pulse

35

5. Instrucciones de Funcionamiento

las teclas incrementar

o decrementar
disminuir el valor de ese parmetro.
PULSACION TECLA

Primera pulsacin

DISPLAY

---

HI

para aumentar o

PARAMETRO

- - -: Lmite de alarma
por SpO2 alta (Ejemplo
solamente)

Segunda pulsacin

85

Lo

85: Lmite de alarma por

SpO2 baja (Ejemplo

solamente)

Tercera pulsacin

HI

Lmite de alarma por

155 155=
frecuencia cardaca alta
(Ejemplo solamente)

Cuarta pulsacin

Lo

50

50= Lmite de alarma por

frecuencia cardaca baja
(Ejemplo solamente)

Quinta pulsacin

VOL
AL2
Sexta pulsacin

Sptima pulsacin

bri

bri

97

74

El sonido de las
ALARMAS es el mximo
disponible (Ejemplo
solamente)
La intensidad del brillo se
observa en el monitor
97= Valor actual de SpO2
(Ejemplo solamente)
74= Valor actual de
frecuencia cardaca
(Ejemplo solamente)

36

5. Instrucciones de funcionamiento

NOTA
La aparicin de - - - en pantalla significa que el lmite est
desactivado

NOTA
Los lmites de alarma no se superponen. No es posible escoger un
lmite superior que sea igual o menor que el inferior, y viceversa.

NOTA
Cuando se establecen los lmites de alarma y no se pulsa ninguna
tecla durante 20 segundos, el monitor abandona la modalidad de
seleccin de lmites de alarma y se indican los valores de SpO2 y
frecuencia cardaca.

NOTA
Las alarmas no estn habilitadas durante el proceso de seleccin
de lmites, sino que se activan tan pronto se abandone esta
modalidad.

! ADVERTENCIA
Si se escoge un nivel de brillo demasiado bajo para la
pantalla, puede que sta resulte difcil de leer en presencia de
luz intensa. Asegrese que la pantalla sea lo suficientemente
brillante como para poder verse bien bajo cualquier condicin
lumnica.

37

5. Instrucciones de Funcionamiento

5.9 Nmeros de Paciente y Datos de

SpO2 y Frecuencia Cardaca
5.9.1 Descripcin
Siempre que se encuentra encendido, el monitor almacena la
ltima lectura vlida de SpO2 y de frecuencia cardaca. El monitor
memoriza datos para un mximo de 99 pacientes.
Los datos se almacenan individualmente para cada nmero de
paciente. Cuando se enciende el monitor, el nmero de paciente
se incrementa automticamente y aparece en pantalla durante la
secuencia de arranque si se haban recopilado datos de tendencia
vlidos para el paciente anterior. Si no se haba recopilado ningn
dato para dicho paciente, se mostrar el nmero de paciente
solamente, sin incremento.

5.9.2 Aumento Manual del Nmero de Paciente

1. Si es necesario, conecte el sensor de SpO2 al monitor (el
sensor debe estar conectado)
2. Pulse la tecla PACIENTE
para incrementar el
nmero del paciente. Se visualizar brevemente el nuevo
nmero, y se guardarn automticamente los datos de
SpO2 y frecuencia cardaca para este paciente.

5.9.3 Visualizacin de Datos de Paciente

1. Si es necesario, desconecte el sensor de SpO2 del
monitor (el sensor debe estar desconectado)
2. Pulse la tecla PACIENTE
; suceder lo siguiente:
a. Las dos barras de pulso centrales parpadean,
para indicar que el monitor se halla en la
modalidad de visualizacin de datos. Estas
barras seguirn parpadeando hasta que se
abandone esta modalidad
b. Se muestra el nmero del paciente actual durante
unos segundos
c. Los ltimos datos vlidos para el correspondiente
nmero de paciente se indican en las pantallas de
SpO2 y frecuencia cardaca. Si no se haba
38

5. Instrucciones de funcionamiento

recopilado ningn dato vlido, aparecern guiones

(- - -) en la pantalla.
d. Pulse las teclas incrementar

o decrementar

para aumentar o disminuir el nmero de

paciente, el cual se mostrar durante unos
segundos seguido del ltimo dato vlido
correspondiente a dicho nmero.
e. Para abandonar la modalidad de visualizacin de
datos, pulse la tecla PACIENTE

NOTA
Si no se pulsa ninguna tecla durante 20 segundos, el monitor
abandonar automticamente la modalidad de visualizacin de
datos

5.9.4 Borrado de Datos de Paciente

1. Si es necesario, conecte el sensor de SpO2 al monitor (el
sensor debe estar conectado)
2. Mantenga pulsada la tecla PACIENTE
durante unos
seis segundos. Mientras la tecla est pulsada, el mensaje
Clr parpadear en pantalla para informarle que el monitor
est a punto de borrar los datos de tendencia para todos
los pacientes. Una vez borrados los datos, aparecer P1
en la pantalla.

5.10 Configuracin de las Comunicaciones con PC

1. Encienda el monitor
2. Programe el software de comunicaciones para que acepte
el siguiente formato de datos RS-232:
Tipo de datos: ASCII
Formato de datos: 9600 baudios, 1 bit de inicio, 8 bits de
datos, 1 bit de parada, sin paridad.

NOTA
El cable del mdem es del tipo RS232, estndar en la industria
39

6. Resolucin de Problemas
PROBLEMA
Alerta

SENSOR

Se ilumina el indicador
de atencin por batera
escasa

BATT

Los valores de SpO2 y

frecuencia cardaca, o
el histograma de pulso
no aparecen en el
monitor

El valor de la
frecuencia cardaca
irregular, intermitente o
incorrecto

El valor de la SpO2
irregular, intermitente o
incorrecto

CAUSA POSIBLE Y SOLUCIONES

1. El sensor no est correctamente
conectado al monitor. Verifique
que el conector del sensor est
firmemente enchufado en el
monitor
2. El sensor no se ha aplicado
correctamente al paciente.
Consulte la seccin Aplicacin
del sensor al paciente (Cap.5)
3. La cinta adhesiva est
demasiado apretada en el
paciente. Afloje la cinta adhesiva
4. El sensor, cable de interfaz o
monitor est defectuoso.
Contacte al Servicio Tcnico
Autorizado
La batera del monitor se ha debilitado a
causa del uso. Consulte la seccin
Carga del monitor (Cap.2)
1. El paciente se ha movido. Pdale
que permanezca lo ms quieto
posible
2. Los conectores del sensor al
monitor no estn bien
enchufados. Verifique que todos
los conectores entre el sensor y
el monitor estn firmemente
asentados
3. El sensor no se ha aplicado
correctamente al paciente.
Consulte la seccin Aplicacin
del sensor al paciente (Cap.5)
4. La cinta adhesiva est
demasiado apretada al paciente.
Afloje la cinta adhesiva
5. El sensor, cable de interfaz o
monitor est defectuoso.

6. Resolucin de problemas

PROBLEMA

El monitor no se activa
cuando se pulsa la
tecla ENCENDIDO

El monitor se apaga
sbitamente

CAUSA POSIBLE Y SOLUCIONES

Contacte al Servicio Tcnico
Autorizado
1. Es preciso cargar la batera.
Consulte la seccin Carga del
monitor (Cap.2)
2. El monitor est defectuoso.
Contacte al Servicio Tcnico
Autorizado
Es preciso cargar la batera.
Consulte la seccin Carga del
monitor

1. Verifique que la fuente de

corriente alterna est firmemente
enchufada en la toma de pared y
al monitor
2. Verifique que la toma de pared
no est bajo el control de un
del
ENCENDIDO
conmutador
monitor no se ilumina
3. Verifique que se dispone de
cuando se conecta la
corriente alterna en esa toma de
fuente de corriente
pared. Para ello enchufe una
alterna
lmpara o radio a la toma para
ver si se encienden
4. La fuente de corriente alterna o
el monitor estn defectuosos.
Contacte al Servicio Tcnico
Autorizado
El indicador de
La batera del monitor est cargada al
atencin por batera
mximo
El indicador de
ENCENDIDO del
cargador de bateras o
el indicador

BATT

escasa
no se
ilumina en el monitor
Interferencia
Cuidado: Este dispositivo se ha sometido
electromagntica
a pruebas y ha demostrado satisfacer los
lmites de dispositivos mdicos
impuestos por las normas IEC60601-12:1993 y Directiva para equipos mdicos
93/42EEC. Estos lmites estn
diseados para proporcionar proteccin
razonable contra interferencias
perjudiciales en instalaciones mdicas.
Sin embargo, dada la proliferacin de
42

6. Resolucin de problemas

PROBLEMA

CAUSA POSIBLE Y SOLUCIONES

equipo de radiofrecuencia y otras
fuentes de ruido elctrico en los entornos
hospitalarios y domiciliarios (por ejemplo,
telfonos celulares, radios porttiles
bidireccionales, aparatos
electrodomsticos, etc.), es posible que
si dicha interferencia est presente en
altos niveles, ya sea por su proximidad o
la intensidad de la fuente, el rendimiento
de este dispositivo se vea disminuido.
El monitor est diseado para emplearse
en entornos en que interferencias
electromagnticas pueden afectar las
mediciones de pulso. Durante dichas
interferencias, pueden obtenerse valores
inapropiados o podra parecer que el
monitor no est funcionando
correctamente.
El monitor genera, utiliza y puede irradiar
energa de radiofrecuencia y, si no se
instala y emplea de conformidad con
estas instrucciones, podra provocar
interferencias dainas para otros
dispositivos en sus proximidades,
evidenciadas por lecturas que fluctan,
cese del funcionamiento u otro
comportamiento errneo. Si esto sucede,
debe explorarse la zona de uso con
objeto de determinar la fuente de la
interferencia, y tomarse medidas para
eliminar la fuente:
Apagar y encender los equipos
prximos, uno a la vez, para
aislar el causante de la
interferencia
Cambiar la orientacin o
localizacin del otro dispositivo
receptor
Aumentar la distancia que
separa al equipo interferente de
esta unidad
En caso de requerir ayuda, comunquese
43

6. Resolucin de problemas

PROBLEMA

CAUSA POSIBLE Y SOLUCIONES

con el departamento de servicio tcnico
de MEDIX i.c.s.a., o un representante
local autorizado.

44

7. Mantenimiento
7.1 Programa de Mantenimiento
COMPONENTE O
TAREA
Carga Batera

FRECUENCIA

Cuando
parpadea el
indicador de
atencin por
batera escasa, o
tras haber
utilizado la
batera para
alimentar el
monitor
Recambio batera
Cada 2 aos
Desinfeccin del
Antes de aplicar
sensor reusable
el sensor al
paciente
Desinfeccin del
Mnimo: 1 vez
monitor y la fuente de por semana.
corriente alterna

PROCEDIMIENTO
Siga las instrucciones
para cargar el monitor
(Captulo 2 de este
manual)

Siga las instrucciones

para aplicar el sensor
reusable (Cap.5)
1. Desconecte el
monitor de la fuente
de corriente alterna
2. Desconecte la
fuente de corriente
alterna de la toma
de pared y del
monitor
3. Limpie las
superficies del
monitor y la fuente
de corriente alterna
con un pao suave
y limpio
humedecido con
alcohol isoproplico.
Limtese a
humedecer el pao;
no lo moje.

7. Almacenamiento

PRECAUCIN
Durante la limpieza y desinfeccin no deje que el alcohol isoproplico
penetre en ninguna de las aberturas del monitor

7.2 Almacenamiento
En la medida de lo posible, el monitor debe almacenarse a
temperatura ambiente en un entorno seco.
En caso de necesitar almacenamiento prolongado, la unidad debe
embalarse en su caja original. El almacenamiento a largo plazo
del monitor puede deteriorar la capacidad de la batera; antes de
poner en funcionamiento el monitor, recargue la batera.

PRECAUCIN
Si el equipo no se utilizar por un perodo considerablemente
prolongado se deber desmontar la batera.

El monitor debe almacenarse en las siguientes condiciones:

Temperatura:-40C a 75C
Humedad relativa: 10% a 90% (sin condensacin)
Presin atmosfrica: 86-106Kpa (648-795mmHg)

7.3 Disposicin de Desechos

Al final de la vida de servicio del equipo:
- disponer el equipo de acuerdo a las regulaciones de
desechos de equipamiento mdico local, estatal y federal
o enviar el equipo a una compaa aprobada para el
desecho de equipamiento.
Se puede obtener ms informacin refirindose a las autoridades
locales de medio ambiente y salud pblica.

46

8. Servicio Tcnico
8.1 Descripcin General
Esta seccin de mantenimiento y reparacin contiene
descripciones de circuitos, test points de voltaje, listado de partes,
y diagramas de circuitos. Est destinada a personas entrenadas
en servicio tcnico, mantenimiento y reparacin de equipamiento
mdico moderno. Se requiere un conocimiento de la operacin de
este equipo antes de intentar repararlo.
El Oxmetro MEDIX OXI-3 se presenta en un gabinete de ABS con
abertura cmoda. Contiene tres plaquetas: plaqueta de fuente y
potencia, plaqueta de frente y plaqueta BCI procesamiento seal.
La plaqueta de fuente y potencia contiene la fuente switching y el
cargador de bateras. La plaqueta de frente contiene los displays
de 7 segmentos y la barra de leds. La plaqueta BCI procesamiento
seal es la encargada de procesar y generar la seal de oximetra.

8.2 Equipamiento de Pruebas

Necesario
Para diagnosticar y reparar las posibles fallas en las plaquetas de
Oxmetro, sern necesarios los siguientes equipamientos de
pruebas y herramientas:
Tester (volts/ohms/amps) con impedancia de entrada de
10Mohm o mayor
Osciloscopio, 50Mhz, con impedancia de entrada de
10Mohm o mayor
Fuente de alimentacin CC variable, 15VDC 2 A
Destornillador Philips chico
Destornillador de punta plana
Pinzas
Lupa
Soldador

8.3 Apertura
Con un destornillador plano, presionar suavemente en las ranuras
laterales (primero de un lado y luego del otro) y se destrabar la
tapa permitiendo la apertura del equipo.

Figura 3: Ranura para apertura de gabinete

8.4 Descripcin de Partes y

Funcionamiento
El Oxmetro MEDIX OXI-3 esta bsicamente conformado por tres
plaquetas electrnicas que se comunican entre si a travs de
distintos cableados.
La Plaqueta micro fuente contiene al circuito que controla la
carga del Pack de Bateras, la fuente switching interna que regula
la tensin proveniente de las bateras a los valores +/- 5V que
alimentan al resto de los circuitos y al microcontrolador junto con
el circuito asociado al mismo que controla a todo el equipo.
La Plaqueta BCI Procesamiento de Seal es la encargada de
procesar la seal que llega del sensor de oximetra, y le comunica
todos los datos procesados va un protocolo especfico al
microcontrolador, el cual se encarga de presentar esta informacin
en los display y led.

48

Para realizar esto, la Plaqueta micro fuente se comunica con la

Plaqueta frente. Esta placa contiene los display numricos y los
leds de indicacin y de alarma.
El teclado autoadhesivo esta fijado a la chapa frente y se
comunica a la plaqueta micro fuente a travs de la cola de
conexin.

Figura 4: Ubicacin de plaquetas OXI-3

MEANWELL MODELO MES30A-4
Fuente de alimentacin tipo switching
30 watts AC-DC

Aprobada para uso mdico

Proteccin por sobre tensin
Proteccin por cortocircuito
Proteccin por sobrecarga
Proteccin por sobretemperatura
Aprobaciones: UL/CUL/TUV/CB/CE

49

Voltaje AC de entrada:
Voltaje DC de salida:
Frecuencia:
Normas de seguridad:

100-240VAC / 0.8-0.4A
15VDC / 2 A
50-60Hz
UL2601-1,TUV EN60601-1,
IEC 601-1
Normas Compatibilidad electromagntica: EN55011 clase B,
EN61000-4-2, 3, 4, 5, 6, 8, 11
EN60601-1-2
Longitud del cable de salida: 180 cm
Dimensiones
108x67x36cm
Cable de entrada:
Modelo Amrica plug, Modelo
Argentina plug (IRAM 2073), o
Modelo Euro plug (DIN)

PRECAUCIN

NO ABRIR LA FUENTE DE ALIMENTACIN

RIESGO DE CHOQUE ELCTRICO

MES30A-4 con Amrica plug

50

8.5 Procedimiento para Probar la

Plaqueta Micro/Fuente OXI-3
Antes de probar el funcionamiento de esta plaqueta, desconectar
los cables que la conectan con la plaqueta BCI procesamiento
seal, teclado, frente y batera
1. Conectar la fuente Switching de Meanwell a la plaqueta y
verificar que la luz verde de la misma quede encendida
permanentemente. En caso que titile, la fuente se pone en
corto por mal funcionamiento de la plaqueta (cargador de
bateras)
2. Conectar la fuente switching de Meanwell verificar los test
points siguientes:
Test Point
TP1
TP2
TP3
TP5
TP6
TP7

Valor nominal
5V +/-0.2
-7V (de -7.5 A -6.8)
Tierra
12V +/- 0.5
-5V +/-0.2
5V +/-0.2 (V micro)

Valores tpicos
5,11V
-7.02V
0.01V
12,08V
-5.00V
5,13V

3. Conectar el pack de bateras y comprobar en TP5 que cae

la tensin entre 7.2V y 10V
4. En caso que se est efectuando un cambio de plaqueta
micro/fuente, comprobar la aislacin de Q3-IRF9530 con
respecto al chasis
5. Volver a conectar los cables correspondientes.
En caso que alguno de los puntos detallados no se verificara,
contactar al Servicio Tcnico Autorizado por MEDIX.

51

Anexo: Listado de
Partes y Diagramas
General Partes de Reemplazo
Cantidad

Referencia

CODIGO

PACK DE BATERIAS ARMADA

GABINETE

MANIJA

1
1
1
1
1
1
1
1

FRENTE TECLADO
AUTOADHESIVO CONTRAFRENTE
CHAPA FRENTE
CHAPA CONTRAFRENTE
CHASIS
PLAQUETA PROCESAMIENTO SEAL
PLAQUETA MICRO/FUENTE OXI-3
PLAQUETA FRENTE OXI-3

CABLEADO PARLANTE

CABLEADO SENSOR A PLAQUETA

PROCESAMIENTO SEAL

45333A

CABLEADO PLAQUETA FUENTE / MICRO A

PLAQUETA PROCESAMIENTO SEAL

45332A

CABLEADO PLAQUETA FUENTE / MICRO A

PLAQUETA FRENTE

FUENTE SWITCHING EXTERNA

MES30A-4

49693A

1
1
1
1
1

CABLE DE ALIMENTACION
TOMACORRIENTE 250V 10A
TOMACORRIENTE 125V 10A
TOMACORRIENTE DIN 250V 16A
AUTOADHESIVO GUIA REFERENCIA OXI-3

46854B
49207
49208
49206
73382A

49700 B/1
28105 A
30031A
27718A
73378C
25723B
25724B
25821C
40189A
40266B
40192
45330B

45331A

54

Plaqueta Frente OXI-3

Cant.
1
1
1
2
1
1
1
3
1
3
3
2/40

Elemento

Valor
Circuito
Impreso
.1F
18 K
470 F 16 V
CONN08M
DC-10GWA
L53GT[VER
DE]
LED_ROJO
MAX7221C
NG
SC0811SRWA
SC5211GWA
TP

Circuito Impreso
C1
R1
C2,C3
CN1
D7
D4
D1,D2,D3,D5,D6
U1
DP1,DP2,DP3
DP4,DP5,DP6
TP1,TP2

55

CODIGO
40763A
41038
43216
41099
41546
42446
42440
42439
40483
42610
42608
71813

58

59

60

61

62

NOTA

Dada la permanente preocupacin por mejorar sus equipos, el

fabricante se reserva el derecho de efectuar cambios sin aviso
previo.

Marcos Sastre 1675, El Talar, Tigre, B1618EWC, Buenos Aires, Argentina

Tel: +54-11-5354-3700, Fax: +54-11-5354-3721
E-mail: medix@medix.com.ar, www.medix.com.ar, www.natus.com