Captulo 3

Ecuaciones de Conservacin - Balance de Energa en Sistemas Abiertos.

Introduccin
El objetivo de una ecuacin de Conservacin, es medir la evolucin en el tiempo de una propiedad
genrica , en un sistema de fronteras conocidas y definidas. La expresin ms general de este tipo de
ecuaciones, tambin denominadas ecuaciones de Balance, es:

{}sis = {}entra {}sale + {}gen {}cons

=

(3.a)

d
dt

estas ecuaciones miden la velocidad de cambio en funcin del tiempo, por lo tanto se relacionan con
flujos de la propiedad a travs de las fronteras del sistema, y velocidades de consumo y/o generacin en
su interior. A modo de ejemplo, la tasa de crecimiento anual de una poblacin de un pas ser:
nmero de

inmigrantes emigrantes tasa de tasa de

habitantes =

por ao por ao por ao natalidad mortalidad

(3.b)

este sencillo principio puede ser extendido a cualquier propiedad de la materia, en particular la masa o
la energa.
Balance de Energa para sistemas abiertos
Consideremos un sistema absolutamente general y abierto, que transfiere masa y materia con su
ambiente, segn se ilustra en la Figura 3.1. El sistema no se encuentra aislado, puede estar en un
proceso de expansin, o crecimiento del volumen de sus fronteras contra una presin aplicada, y
adems puede recibir trabajo a la forma de agitacin mecnica. Este sistema es representativo de
cualquier proceso arbitrario de la Ingeniera Qumica, a partir del cual desarrollaremos el balance de
Energa.

Figura 3.1
90

Wagitacin

m1

Wexp

(1)

(2)

m2

Para este tipo de sistemas, se aplica simplemente la relacin que ya vimos:

dE
= {mE}entra {mE}sale + Q + Wt
dt sis

(3.1)

el trmino de consumo o generacin de energa es nulo, puesto que la energa es una constante
universal. El objetivo de cualquier proceso qumico de carcter arbitrario, es llevar la materia desde un
estado de equilibrio inicial, hasta un nuevo estado de equilibrio. Esta hiptesis establece que la
temperatura y la presin de las corrientes incidentes sobre un sistema, pueden ser consideradas
constantes para un flujo unitario de materia. Desde un punto de vista energtico, y de acuerdo a la
definicin de sistema, nos preocupa qu sucede con las energas dentro del sistema.
Por otro lado, sabemos que la energa asociada a un sistema, se compone de:
E = U + E k + E p + .......

(3.2)

las corrientes, en forma individual, aportan montos energticos al sistema, y su energa asociada por
masa unitaria ser:
E = U + E k + E p +......

(3.3)

donde:
Ek =

1 2
1
u ; E p = gh
gc
2 gc

(3.4)

Consideremos ahora el trabajo. En el sistema observamos trabajo de agitacin, o de eje, existe

tambin la posibilidad de que el sistema se expanda contra la presin ejercida sobre l, y por ltimo, las
corrientes que alimentan el sistema lo comprimen, y las que salen de l lo expanden; en otras palabras:
91

Wt = Wexp + Weje + Wcorrientes = W + Wcorrientes

(3.5)

los trabajos de eje o expansin sobre un sistema, son completamente identificables. El trabajo de
corriente podemos calcularlo en una forma relativamente sencilla:

F = PS
1 1

Exterior del sistema

Interior del sistema

[1]

El trabajo de la corriente de entrada, consiste en introducir un pistn de materia, cuyo largo es

'x' al interior del sistema. Luego:
dW1 = Fx = PS
1 1x = P1V1 = P1v1m1

(3.6)

W1 = P1v1m1

Notar que este es un trabajo de compresin que entra al sistema, lo que explica su signo
positivo. De igual forma, si una corriente abandona el sistema, es el sistema quien trabajar sobre la
presin de descarga, constituyndose, por tanto, en una prdida energtica:
W2 = P2 v2 m2

(3.7)

el trabajo global, asociado a las corrientes incidentes, ser:

Wcorrientes = W1 + W2 = Pv
1 1m1 P2 v2 m2

(3.8)

reemplazando (3.3), (3.5) y (3.6) en (3.1), se obtiene:

(
(

)
)

(
(

)
)

dEsis
= m1 U1 + E k ,1 + E p ,1 m2 U 2 + E k ,2 + E p ,2 + Q + W + Pv
1 1m1 P2 v2 m2
dt
= m1 H1 + E k ,1 + E p ,1 m2 H 2 + E k ,2 + E p ,2 + Q + W

(3.9)
en una notacin ms compacta, consideraremos el smbolo , que representa un operador de diferencia
entre un estado 2 (o de salida) y un estado 1 (o de entrada)

92

dEsis
+ m H + E k + E p = Q + W
salen entran
dt

(3.10)

esta ltima ecuacin se denomina: "balance de energa microscpico para sistemas abiertos", y
corresponde a una extensin de la primera ley de la Termodinmica a sistemas que transfieren materia.
Cabe indicar que el balance de energa microscpico, es una de las ecuaciones ms generales e
importantes de la Ingeniera Qumica.

Ejemplos de aplicacin

Problema #3.1
Aplique el balance de energa a los siguientes procesos:

Un sistema cerrado, no aislado, expandindose.

dEsis
+ m H + E k + E p = Q + W
dt

en el sistema seleccionado, no hay accin de

corrientes, de modo que m = 0. De esta forma el
balance de reduce a:
Q

dEsis Q W
=
+
dEsis = Q + W
dt
dt
dt
el balance que acabamos de obtener, es el clsico
balance de energa de sistemas cerrados.

Este resultado, era completamente esperado, pues segn se ha definido, el sistema es cerrado. El
balance de energa de un sistema abierto es an ms general que ese caso.

Una vlvula.

Las vlvulas son los equipos ms numerosos presentes en cualquier planta qumica. Su objetivo es o
regular un flujo, o introducir una prdida de carga para regular la presin. Desde el punto de vista de la
mecnica de fluidos, una vlvula es una singularidad, de modo que tiene asociada una cada de presin.

93

[1]

[2]

si la vlvula acumula materia, obviamente deber llegar un momento en que el sistema explota. Esta
situacin, sin embargo, no se observa en una vlvula domstica o industrial por la que hay un flujo
establecido, lo que establece que el flujo de entrada, necesariamente debe ser igual al flujo de salida, o
que el equipo opera en estado msicamente estacionario.
m1 = m2 = m

consideremos ahora el balance de energa:

dEsis
+ m H + E k + E p = Q + W
dt

en cada punto de la vlvula, existen propiedades diferentes, la que puede identificarse con mayor
facilidad es la presin. De la misma forma, la estrangulacin de flujo produce aumento de velocidad.
Sin embargo, es claro que las propiedades varan con la geometra del sistema y no con el tiempo, es
decir, la fotografa de los perfiles de las propiedades energticas no vara con el tiempo. Desde este
punto de vista, la vlvula es un sistema energticamente estacionario, o dEsis / dt = 0 . Por otro lado, el
volumen de la vlvula est fijo, pues es rgida, por tanto no hay trabajo de expansin, como tampoco se
aprecia trabajo de eje. As se obtiene:

m H + E k + E p = m H + E k + E p = Q

en la prctica, los cambios de energa mecnica son despreciables, y la superficie de la vlvula es

pequea como para transferir calor en forma apreciable, de modo que:

H = 0
es decir, la vlvula es un equipo isoentlpico.

Intercambiador del calor

Una operacin frecuente en Ingeniera Qumica es el ajuste trmico de corrientes. Esta se lleva a cabo
en equipos denominados intercambiadores, cuyo objetivo es maximizar el rea de transferencia de
94

transferencia de calor. En estos equipos, dos corrientes de temperatura distinta se ponen en contacto
trmico sin mezclarse. Un esquema de un intercambiador convencional se aprecia en la Figura P1.1
[4]

[1]

[3]

[2]

Figura P1.1 Corte longitudinal de un intercambiador de calor

Una de las corrientes fluye en el sentido de la lnea negra, en tanto que la otra fluye en el sentido de la
lnea azul. La corriente alimentada por la lnea de flujo negra se subdivide en un banco de tubos, de
manera de aumentar el rea de la corriente expuesta a intercambio. La corriente en el sentido de la lnea
azul se alimenta por la carcasa del intercambiador y baa el banco de tubos. El flujo por la carcasa es
agitado por un grupo de bafles de forma de inducir turbulencia, condicin que favorece los coeficientes
de transferencia de calor. La seleccin del fluido a pasar por la carcasa o los tubos proviene de su
corrosividad o de la posibilidad que el flujo incruste depsitos slidos en el equipo.
Normalmente el flujo ocurre en contracorriente, de modo que la diferencia de temperaturas entre los
extremos del intercambiador permanezca relativamente fija.
Consideremos, ahora, el balance de energa de la unidad. Esquemticamente, el intercambiador se
representa por el siguiente dibujo
En este esquema, la corriente que va desde 1 a 2
[1]
[2]
tiene un flujo msico fijo, y lo que cambia es la
temperatura de la corriente. Similar efecto se
observa en la corriente que va desde 3 a 4. Dos
ecuaciones inmediatas de la unidad, operando en
[4]
[3]
estado estacionario, provienen del balance de
materia.
Figura P1.2 Esquema simplificado de un intercambiador
de calor

m1 = m2
m3 = m4

El balance de energa del sistema seleccionado est dado por

95

dE
+ m H + E k + E p = Q + W
dt
El trmino dinmico no contribuye al balance cuando el sistema opera en estado estacionario.
La energa mecnica asociada a las corrientes puede despreciarse dentro de los lmites de operacin
industrial.
El equipo es rgido y no se observa trabajo de eje. Por otro lado la unidad se aisla apropiadamente,
de modo que todo el intercambio de calor ocurra dentro del equipo, evitando (en lo posible)
prdidas trmicas al ambiente. De esta forma, en el balance podemos despreciar las contribuciones
del flujo de trabajo y el calor.

Realizando la expansin del balance de energa e incluyendo en l el resultado del balance de materia,
obtenemos
mH = m4 H 4 + m2 H 2 m1 H1 m3 H 3

= m3 H 4 H 3 + m2 H 2 H1 = 0

Frecuentemente, el cambio de entalpa de una corriente puede evaluarse en funcin de la capacidad

calorfica de la misma. Una modelacin posible del balance anterior es :
m3 C p ,3

mH

(T4 T3 ) = m2

C p ,2

mH

(T1 T2 )

Supongamos que la corriente 3 es una corriente fra a calentar (fac) desde T3 a T4 (T4 > T3). Del mismo
modo, la corriente 2 es una corriente caliente a enfriar (cae) desde T1 a T2 (T2 < T1). La variacin
trmica de una corriente en funcin de la otra puede calcularse como

(T4 T3 ) =

m2 C p ,2

mH

m3 C p ,3

mH

(T1 T2 )
La capacidad calorfica es una funcin dbil de la
temperatura, en tanto que los flujos estn fijos. De
esta forma, el cambio trmico de una corriente fra
es proporcional al cambio trmico de la corriente
caliente

T1
cae

(T4 T3 ) = (T1 T2 )

T = Tc T f

T2

T4
fac

T3

En general, para intercambiadores en fase simple,

los perfiles de temperatura son funciones
aproximadamente lineales como se ilustra en la
Figura P1.3. Es importante que en toda la
geometra del intercambiador se mantenga un
gradiente de temperatura de forma de asegurar la
transferencia de calor efectiva entre las corrientes.
El mnimo valor del T es una base de diseo de
equipos de transferencia de calor.
96

Generalmente, la prctica industrial recomienda el valor heurstico Tmin 5C o 10 F .

97

Problema 3. Un flujo de 1000 lbm/h de vapor de agua entra a una vlvula a una presin de 900 psia y
700 F. La vlvula produce una prdida de carga de 400 psia. El dimetro de la lnea es 2".
suponga gas ideal y estime la temperatura en la descarga de la vlvula.
repita el clculo de temperatura usando tablas de vapor. Comente.

El caso corresponde al siguiente esquema :

P = 400 psia

m = 1000

= 2"

lbm
h

[2]

[1]
P1 = 900 psia

= 2"

P2 = 500 psia

T1 = 700 F
Figura P3.1. Esquema del problema 3

Eligiendo el sistema como el cuerpo de la vlvula, tenemos los siguientes balances

BM :

BE :

dm
+ m = 0
dt

dE
+ m H + E k + E p = Q + W
dt

Cuando el flujo est desarrollado el sistema elegido no acumula materia, razn por la que podemos
eliminar los trminos dinmicos de acumulacin de masa y energa. De manera anloga, la vlvula es
horizontal, de modo que en el trmino de corrientes la energa potencial no contribuye. Flujos de calor
y trabajo pueden eliminarse si consideramos que la vlvula es aproximadamente adiabtica y que su
cuerpo contiene un volumen de control fijo. Es as como los balances del caso reducen a :
BM : m = m2 m1 = 0 m2 = m1 = m

BE : m H + E k = m H + E k = 0 H + E k = 0

El trmino de energa cintica no es rigurosamente despreciable pues, como se sigue de la ecuacin de

continuidad
m2 = m1 2u2 S2 = 1u1S1

u2 1S1
=
u1 2 S2

=
S1 = S2

1
2
98

a dimetro constante, el cambio eventual de densidad produce variacin de velocidad lineal de flujo.
En el caso de lquidos, la densidad es una funcin dbil de la presin y la variacin de velocidad es
despreciable. Sin embargo, la densidad de los gases depende drsticamente de P debido a su
caracterstica compresible. En este problema estudiamos la exactitud de la aproximacin isoentlpica.
Solucin suponiendo gas ideal

De acuerdo a la aproximacin isoentlpica

H = C p

mH

(T2 T1 ) = 0

la capacidad calorfica no es nula, pues representa los grados de libertad del movimiento molecular,
la nica alternativa que queda es
T2 = T1 = 700 F

Consideremos ahora el balance riguroso, donde

2

1
u12 u2
2
2

1 = 0
H + Ek = H +
u2 u1 ) = H +
(

2 gc
2 g c u1

es claro que, para el caso del gas ideal, la ecuacin anterior se escribe
2

u12 u2
1 = 0
C p mH (T2 T1 ) +

2 g c u1

por tanto es posible deducir que un cambio de velocidad provoca reduccin de temperatura de la
corriente. El resultado de la ecuacin de continuidad fue
u2 1 v2 T2 P1
=
= =
u1 2 v1 g .i. T1 P2

en el supuesto de que T se mantenga aproximadamente constante, la cada de presin puede dar

origen a la aceleracin espontnea del flujo cuando el dimetro de la lnea se mantiene constante.
De igual forma, para un gas ideal es posible deducir que
u1 =

m1
m v m RT
= 11= 1 1
1S1 MS1 MS1 P1

para conservar la consistencia de unidades en la ecuacin del balance, la capacidad calorfica debe
ser expresada en unidades msicas. De modo que, en el caso de usar una media entlpica molar, la
ecuacin ser
99

1
Cp
M

2
2

1 m1 RT1 T2 P1

=0
T

T
+

1
(
)

2
1

mH

2 g c MS1 P1 T1 P2

El nico dato desconocido en la ecuacin anterior es la temperatura de descarga T2. Como se hace
comnmente, la media entlpica es
Cp
R

mH

= A + BTm +

C
D
4Tm2 T1T2 ) +
(
3
T1T2

donde las constantes del agua son

A
3.470

B
1.45010-3

C
0.000

D
0.121105

Nuevamente, de modo de evitar problemas con la consistencia de las unidades, conviene

transformar todos los datos del problema a SI.
variable
P1 =
P2 =
T1 =
m1 =
M=
R=
=

900 psia
500 psia
700 F
1000 lbm/h

Unidades SI
6205260 Pa
3447367 Pa
644.261 K
0.126 Kg/s
18 Kg/ Kgmol
8314 J/(Kgmol K)
0.0508 m

=
=
=
=
=
=
=

de acuerdo con esto, la velocidad de admisin de la vlvula es u1 = 2.984 m/s, algo por debajo del
mximo recomendado para un gas (70 pie/s = 21.32 m/s). La ecuacin del balance de energa no es
lineal, pero puede ser iterada por una tcnica quasi-newton
T2 / K

Tm / K

CCpmH/R
p mH / R

FO

644.261
644.161
644.256
644.256

644.261
644.211
644.259
644.259

4.433
4.433
4.433
4.433

9.744197
-195.027728
-0.000142
0.000000

se concluye, entonces, que la temperatura de descarga es 644.256 K = 699.991 F. Este resultado

indica que la aproximacin isoentlpica es excelente, pues la prdida de carga que hay en el sistema
es considerable (400 psi). Es interesante repetir el mismo ejercicio para varias presiones de
descarga, de modo de determinar cundo el efecto cintico comienza a ser importante. La rutina de
solucin es la misma que hemos visto hasta aqu, pero repetida para varios estados de descarga. La
Figura P3.1 muestra como varan la temperatura y la velocidad lineal de flujo en funcin de la
presin.
100

La aproximacin isoentlpica de la vlvula

establece que la temperatura de un flujo de gas
u /u
ideal no vara con la cada de presin. As, la razn
de temperatura de descarga a succin es unitaria
para toda P < P1. De acuerdo a la Figura P3.1, se
A
concluye que en el lmite de mxima velocidad
1
recomendada (punto A, P2 = 125 psia), la
aproximacin isoentlpica sigue siendo un
excelente estimador de la temperatura de descarga.
T /T
De hecho, el error de estimacin es menor al 1%
hasta una presin de 21 psia, donde la velocidad
lineal de descarga es 6 veces la recomendada !
Este
resultado establece que la aproximacin
1
10
100
1000
isoentlpica
est
bien
sustentada
por
P / psia
consideraciones de carcter prctico en casos
Figura P3.1. Temperatura y velocidad de descarga para el industriales.
problema 3. () : razn de temperatura de descarga a En la segunda parte de este ejercicio, analizaremos
succin. () : razn de velocidad al mximo qu sucede en el caso de los fluidos reales.
2

mx

recomendado para un gas.

Solucin suponiendo fluido real

Al igual que antes partimos con la aproximacin isoentlpica. Con referencia al esquema en la Figura
P3.1, tenemos :
H = H 2 H1 = 0 H 2 = H1

de tablas de vapor se pueden obtener los siguientes valores

variable
T
P
H
v

[1]
700
900
1332.7
0.6858

[2]
500
1332.7

Por balance de energa tenemos fija la condicin entlpica de la descarga. Tambin conocemos la
presin. De tablas de vapor (pgina 21) se deduce que la temperatura de descarga debe encontrarse
entre 650 y 700 F, pero es necesario interpolar.
Una ecuacin de lnea recta en la variable dependiente y est dada por
y=

y1 y2
( x x1 ) + y1
x1 x2

los valores que se observan en la tabla a 500 psia son

101

variable
H
v

T = 650
1329.1
1.2327

T = 700
1357.7
1.3037

Eligiendo a la entalpa como variable independiente (pues es el dato que conocemos), tenemos las
siguientes ecuaciones de interpolacin en el rango :
T = 1673.601 + 1.748H
v=

2.067 + 0.002 H

de modo que para la condicin H2 = 1332.7 tenemos que T2 = 656.29 y v2 = 1.2416. La solucin
entonces es
variable6
T
P
H
v

[1]
700
900
1332.7
0.6858

[2]
656.29
500
1332.7
1.2416

claramente, el volumen intensivo de la corriente aumenta despus de la expansin, lo que establece la

posibilidad de que la energa cintica sea relevante en el problema. Sin embargo, un antecedente
adicional es que la temperatura cambi notoriamente entre la succin y la descarga.
Veamos qu sucede ahora si incorporamos el cmputo de energa cintica intensiva al mismo
problema. Se satisface, al igual que en el caso anterior, la ecuacin general
2

u12 u2
1 = 0
H +

2 g c u1

y, como en el caso anterior, tenemos la siguiente expresin para la velocidad

u2 v2
=
u1 v1

lo que establece que los volmenes pueden ser tomados directamente de la tabla de vapor. El cmputo
de la velocidad en el punto 1 sigue de la ecuacin de continuidad

De aqu en adelante los nmeros en azul representan deduccin desde el balance de energa, y los rojos valores
interpolados de tablas de vapor.
102

u1 =

m1v1
=
S1

1000

lbm
1h
pie3

0.6858
h 3600s
lbm

1 pie
2"

4
12"

= 8.73

pie
pie
umax 70

s
s

la consistencia dimensional de la energa cintica se obtiene analizando la dimensin del trmino

(8.73 pie / s ) = 1.1843 lb f pie 1 Btu = 1.5223 103 Btu

u2
E k ,1 = 1 =
2 g c 2 32.174 lbm pie
778lb f pie
lbm
lbm
lb f s 2
2

con estas consideraciones, tenemos

2
2

u12 v2
v2
3
1 = H 2 1332.7 + 1.5223 10
H +

=0
1

0.6858

2 g c v1

como primera aproximacin utilizamos las correlaciones de rango

T = 1673.601 + 1.748H
v=

2.067 + 0.002 H

lo que permite resolver la funcin objetivo anterior en entalpa por una tcnica cuasi-newton
H2
1332.7
1332.8
1332.7
1332.7

T2
656.294
656.469
656.288
656.288

v2
1.242
1.242
1.242
1.242

FO
0.00347
0.10347
0.00000
0.00000

concluimos, por el resultado, que la entalpa solucin est en el rango de la interpolacin lineal y,
nuevamente, podemos apreciar que la aproximacin entlpica es excelente.
Resumen de resultados para la temperatura de descarga (T1 = 700F)
Mtodo

gas ideal
tabla de vapor

aproximacin
isoentlpica
700F
656.29F

correccin
cintica
699.991 F
656.288 F

es claro que la aproximacin isoentlpica prcticamente no induce error en el cmputo de la

temperatura de descarga de una vlvula, toda vez que ocurra que la velocidad lineal est en el rango
recomendado. El clculo es ms directo y por debajo del rango de error de la instrumentacin
industrial.
103

100

80

P / bar

60

TB

40

TA
20
d
0

5000

10000

15000

20000

H / J mol-1

Por otro lado, en un fluido real se aprecia cambio

en la temperatura. Este cambio es consecuencia de
la no idealidad de la fase y del hecho que la
entalpa sea una funcin sensitiva de la presin en
el rango de altas presiones. La Figura P3.2, el
diagrama P-H, muestra la expansin isoentlpica
de un fluido real desde los puntos s a d. Debido a
la curvatura observada en las isotermas de alta
presin, es claro que un proceso de expansin
viaja por una secuencia de isotermas de distinto
nivel trmico. La condicin ms frecuente en un
fluido supercrtico es la tendencia al enfriamiento,
pero tambin puede ser posible observar elevacin
de temperatura si el punto s comienza en una
regin de alta temperatura.

Figura P3.2 : diagrama P-H

Problema 4. Una corriente de vapor hmedo fluye en una caera aislada de 1" de dimetro con una
presin de 800 psia y una calidad del 95%. Si el vapor se expande adiabticamente hasta 14.7 psia, a
travs de una vlvula horizontal en la lnea, qu dimetro debe tener la caera de salida para que no
haya cambio en la velocidad de la corriente.

La calidad de un vapor es equivalente a su fraccin vaporizada. En este caso estamos considerando la

expansin de un fluido bifsico, pues v = 0.95

= 1"

[2]

[1]
P1 = 800 psia

2 = ?

P2 = 14.7 psia

= 0.95
V

Figura P4.1. Esquema del problema 4

En este problema se ajusta tambin el dimetro de descarga 2, de modo de evitar cambio de velocidad
en la lnea de descarga. Siendo la vlvula horizontal, el balance de energa de una vlvula estacionaria
conduce directamente a la relacin isoentlpica donde
H = H 2 H1 = 0

De tablas de vapor, para un estado saturado de 800 psia (pgina 21), se lee :
104

T = 518.21 F
con
lsat
509.81
0.02087

variable
H
v

vsat
1199.4
0.5690

entonces para el estado bifsico, tenemos

H1 = v H v + (1 v ) H l = 1164.9
v1 = v v v + (1 v )v l = 0.5416

as, tenemos las siguiente tabla para esta vlvula

variable
T
P
H
v

[1] - mlv
509.81
800
1164.9
0.5416

[2] - vsc
241.92
14.7
1164.9
28.070

Como podemos apreciar, la expansin de un fluido bifsico en mezcla lquido-vapor (mlv) genera un
enfriamiento considerable. Este principio tiene uso en refrigeracin, segn veremos ms adelante.
El cmputo de dimetro se sigue directamente de la ecuacin de continuidad pues, en este caso
tenemos
m2 = m1 2u2 S 2 = 1u1S1

S 2 u2 1 v2
=
=
S1 u1 2 v1

como la velocidad de succin y descarga son las mismas y, adems, la seccin circular de una caera
es proporcional al dimetro al cuadrado, tenemos :
S2 u2 D22 v2 28.070
=
= =
D2 = 7.2 D1 = 7.2"
S1 u1 D12 v1 0.5416
Problema 5. Se comprime vapor de agua mediante un compresor centrfugo. El estado de la corriente
en la succin del compresor es 100C y 1 atm y la corriente de descarga se encuentra a 400F y 5 atm.
Durante el proceso de compresin se transfiere calor al ambiente a la velocidad de 2000 Btu/hr. La
velocidad de flujo del vapor es 300 lbm/hr. Calcule la potencia requerida por la mquina.

105

P1 = 1atm
T1 = 100C
m = 300

Q = 2000

lbm
h

Btu
h

P2 = 5atm
T2 = 400 F
Figura P5.1. Esquema del problema 5

En este caso, el sistema de compresin considera explcitamente enfriamiento en el cuerpo de

compresin, y esta situacin debe ser considerada en el balance de energa. Previamente notamos que
la mquina es estacionaria y podemos suponer que el dimetro de las caeras de conexin generan los
lmites recomendados de velocidad. Siendo este el caso podemos despreciar los cambios de energa
mecnica de las corrientes
BM :

BE :

lb
dm
+ m = 0 m1 = m2 = m = 300 m
dt
h

dE
Q W
+ m H + E k + E p = Q + W H = +
dt
m m

es as como el cmputo de trabajo mecnico queda

W
Q
= H
m
m
La informacin requerida para el cambio de entalpa se obtiene de la tabla de vapor
variable
T
P
H

[1] - vsat
212
14.696
1150.5

[2] - vsc
400
73.48
1231.5

de modo que
W
2000
Btu
= (1231.5 1150.5 )
= 87.67
300
m
lbm

106

Notamos que la evaluacin energtica de un compresor es bastante sencilla, slo se requiere

instrumentacin en lnea para medir la temperatura y la presin de la succin y la descarga.
Problema 6. Un estanque rgido de 100 pie3 contiene agua saturada a 500 psia (ttulo : 10%). Parte del
lquido es extrado lentamente del estanque hasta que la masa total dentro del estanque es la mitad de la
masa inicial. Durante este proceso la temperatura del contenido del estanque se mantiene constante por
transferencia de calor. Determine calor transferido.

V = 100 pie3
Pi = 500 psia

il = 10%

Q=?

1
mi
2
T = cte

mf =
L

[1]

Figura P6.1. Esquema del problema 6

El ttulo es equivalente a la fraccin licuada de un sistema. En este sistema consideramos un vaciado

isotrmico de un estanque, en el que inicialmente existe un estado bifsico. La descarga se produce por
el fondo del sistema, lo que establece la descarga de la fase lquida mientras exista. Puesto que el
vaciado es isotrmico es claro que la presin se mantiene mientras el estado bifsico permanezca. El
grupo de datos que tenemos a mano ya es suficiente para caracterizar los estados final e inicial del
proceso.
Estado inicial se tiene un estado saturado a 500 psia, de tabla de vapor se lee, Tsat = 467.01 F y
variable
H
v

lsat
449.52
0.01975

vsat
1204.7
0.92762

de esta forma con l = 0.1 :

H i = 1129.2
vi = 0.83683
con el volumen intensivo del sistema bifsico podemos determinar la masa contenida en el estanque

107

mi =

V
100
=
= 119.5 lbm
vi 0.83683

notamos que podemos calcular la masa del lquido y del vapor. Posteriormente, de esa informacin
podemos determinar el volumen total de cada fase
V l = il mi vil = 0.236 pie3
V v = (1 il ) mi viv = 99.764 pie3

es interesante notar de estas proporciones volumtricas que slo el 0.23% del estanque est ocupado
por fase lquida. Esta informacin no es aparente en la fraccin licuada del sistema que es del 10%. Por
esta razn es importante no confundir fracciones volumtricas con fracciones msicas. Generalmente,
en un estanque de seccin fija es ms fcil inferir informacin volumtrica cuando se cuenta con un
medidor de nivel.
Estado final : el proceso completo ocurre en condicin isotrmica, de modo que se descarga la mitad de
la masa. Por otro lado, el volumen del sistema est fijo, de modo que
vf =

V
100
pie3
=
= 1.6736
1/ 2mi 1/ 2 119.5
lbm

es as que, para el estado final, conocemos dos variables

variable
T
v

f
467.01
1.6736

el volumen es mayor que el del vapor saturado a la misma temperatura, de modo que podemos concluir
que, durante el vaciado, el sistema se sec. En efecto, pg 19, se deduce que el estado se encuentra
entre 300 y 310 psia. Aqu es necesario hacer una interpolacin doble :

variable
T
P
H
v

f - vsc
467.01
301.26
1236.7
1.6736

Siguiendo el esquema en la Figura P6.1, podemos concluir que la lnea de descarga corresponde a un
lquido saturado, mientras el estado bifsico exista, para luego descargar vapor. El esquema grfico del
proceso de descarga puede observarse en la Figura P6.2. Mientras el estanque permanezca bifsico, la
presin del sistema es constante porque la temperatura tambin lo es. La corriente de descarga 1
contiene lquido saturado con entalpa caracterstica del punto 1 hasta que el sistema vaporiza
completamente en el punto [q]. Es entonces que el rgimen de descarga cambia, y la lnea de alivio
contiene vapor saturado.

108

Del mismo esquema se deduce que la entalpa de

la corriente de descarga es constante en la primera
etapa de vaciado, mientras el sistema contenga
lquido. Luego es una funcin de la presin cuando
descarga vapor seco.
El balance general de la descarga es :
BM :
P
[1]

[i]

[q]

BE :

dm
dm
+ m = 0
= m1
dt
dt

dE
+ m H + E k + E p = Q + W
dt

[f]

del balance de energa, podemos despreciar el

efecto de la energa mecnica tanto en el sistema
como en las corrientes para obtener, junto al
balance de materia :

dU
dU
dm Q
+ m1 H1 =
H1
=
dt
dt
dt
dt

Figura P6.2. esquema grfico de la entalpa intensiva

dentro del estanque, durante la descarga.

o bien, amplificando por el diferencial dt

dU H1dm = Q
que admite integracin inmediata a
mf

m f U f mU
i i

H dm = Q
1

mi

recordando la definicin de entalpa tenemos

mf

m f ( H f Pf v f ) mi ( H i Pv
i i)

H dm = Q
1

mi

como el volumen total del sistema es constante, tenemos finalmente que

mf

m f H f mi H i Vt P

H dm = Q
1

mi

Ahora bien, segn las condiciones del problema la entalpa de la corriente de descarga H1 permanece
constante mientras el sistema se encuentre bifsico en el punto [q]. Luego, vara con la evolucin del
sistema desde el punto [q] hasta el estado final. En estos trminos podemos escribir

109

m f H f mi H i Vt P H1l ( mq mi )

mf

H dm = Q
1

mq

Es importante entonces describir el punto [q], que corresponde a un vapor saturado a 500 psia, para el
que vq = 0.92762. De ac se infiere que la masa que el estanque contiene en el punto [q] es
mq =

100
= 107.80 lbm
0.92762

ya podemos evaluar algunas partes del balance

[i] - mlv
467.01
500
1129.2
0.83683
119.5

variable
T
P
H
v
m

[q] - vsat
467.01
500
1204.7
0.92762
107.8

[f] - vsc
467.01
301.26
1236.7
1.6736
59.75

Q = 59.75 1236.7 119.5 1129.2 100 ( 301.26 500 ) 0.1852 449.52 (107.8 119.5 )

mf

H dm
1

mq
mf

Q = H1dm 52106.5
mq

ahora, para finalizar el cmputo de calor, es necesario realizar la integral desde el estado [q] al estado
[f] en la Figura P6.2. En ese tramo de evolucin, la entalpa cambia con la presin. Esta ltima
representa tambin el contenido msico en el sistema.
Para esta evolucin isotrmica consideramos los siguientes datos, tomados de la Tabla de vapor
P

500.00
480.00
460.00
440.00
420.00
400.00
380.00
360.00
340.00
320.00
301.26

0.9276
0.9511
1.0275
1.0839
1.1454
1.2129
1.2873
1.3697
1.4616
1.5647
1.6737

H1
1204.7
1206.5
1211.7
1215.1
1218.5
1221.7
1224.9
1228.0
1231.0
1234.0
1236.7

110

m = 100 / v
107.803
105.138
97.324
92.259
87.306
82.447
77.682
73.009
68.418
63.910
59.749

1240

La grfica de los datos requeridos para realizar la

integracin se encuentra en la Figura P6.3. Se
concluye que, en este caso, la entalpa cambia
linealmente con la masa, de manera que un ajuste
de lnea recta es suficiente para evaluar el rea.
Realizando la integracin se concluye que

1235
1230
mf

H1

H dm

1225

mq

1220
1215

mf

H dm = 58659.6

1210

mq

1205

Es as que, finalmente,

1200
50

60

70

80

90

100

110

120

Q = 58659.6 52106.5 = 6553.1 Btu

m / lbm

Figura P6.3. esquema grfico de la entalpa intensiva

dentro del estanque, durante la descarga.

Problema 7. Un cilindro aislado de 30 pie3 de volumen se conecta a una lnea de vapor de agua a 75
psia y 700F, hasta obtener una presin de 75 psia. Si el cilindro inicialmente est vaco, encuentre la
cantidad de vapor que entr y la temperatura dentro del cilindro despus del proceso de llenado.

V = 30 pie3

[1]

75 psia
vapor
700 F
Figura P7.1. Esquema del problema 7

Demostramos en un ejemplo previo que el llenado de un estanque con una corriente de propiedades
fijas (como este caso) genera aumento de temperatura. El caso que tenemos aqu es apto para ser
resuelto con propiedades de fluido real. Consideremos el sistema indicado en la Figura P7.1.
111

observamos que el sistema es dinmico pues la masa aumenta con el tiempo

la energa mecnica de la corriente y el sistema puede ser despreciada porque la lnea de llenado es
horizontal, el dimetro ha de generar una velocidad en el rango recomendado y el sistema tiene un
centro de masa fijo.
el sistema est aislado y es de volumen fijo, lo que permite cancelar los trminos de calor y trabajo
del balance de energa.

BM :

BE :

dm
dm
+ m = 0
= m1
dt
dt

d (U + Ek + E p )
dt

+ m H + E k + E p = Q + W

Es as que el balance de energa, combinado con el de materia, queda

dU
dU
dm
m1 H1 =
H1
=0
dt
dt
dt
o bien, pasando al plano de fase
dU H1 dm = 0
La entalpa de la corriente de entrada es anloga a la entalpa de la lnea de vapor, pues la vlvula no
produce cambio entlpico. El sistema se pudo haber elegido incluyendo o no la vlvula. En este
momento, el balance de energa admite integracin inmediata a
m f U f mU
i i H1 ( m f mi ) = 0

o bien, recordando la definicin de entalpa

m f H f Pf v f mi H i Pv
i i H1 ( m f mi ) = 0
reordenando trminos, y observando que el sistema tiene volumen constante, la ecuacin queda

m f H f H1 mi H i H1 = Vt P
donde Vt corresponde al volumen total del estanque. Por otro lado, el sistema no tiene masa al incio del
proceso, por tanto

m f H f H1 = Vt Pf H f H1 Pf v f = 0
Supongamos, en primera instancia, que el fluido es gas ideal. En tal caso el balance queda
Cp

mH

(T

T1 ) RT f = 0
112

bien
Cp

mH
T1
Tf =
C p mH R

de esta ecuacin se deduce que la temperatura final necesariamente aumenta por el efecto del llenado.
Tambin es posible observar que el resultado no depende de la masa que llene al estanque ni de la
presin final alcanzada en l. Este ltimo resultado es un tanto singular para lo que normalmente podra
esperarse. La media entlpica del agua entre temperaturas T1 y T2 est dada por la relacin

Cp
R

mH

= A + BTm +

C
D
4Tm2 T1T2 ) +
(
T1T2
3

con los siguientes parmetros

A
3.470

B
1.45010-3

C
0

D
0.121105

el resultado de temperatura final puede expresarse como

Cp
/R
mH
T1
Tf =
C p mH / R 1

Cabe indicar que la media entlpica es una funcin que depende dbilmente de la temperatura, lo que
hace que la ecuacin anterior sea una buena candidata a un mtodo de sustitucin sucesiva. Como valor
inicial podemos considerar Tf = T1 = 700 F = 644.26 K
it
0
1
2
3
4
5
6

Tf

Tm

644.26
831.91
818.44
819.35
819.29
819.29
819.29

644.26
738.09
731.35
731.80
731.77
731.78
731.78

Cp

mH

/R

4.4333
4.6988
4.6797
4.6810
4.6809
4.6809
4.6809

Se concluye que la temperatura del llenado es Tf = 819.29 K = 1015 F cuando el fluido tiene
comportamiento de gas ideal. Este resultado vale para cualquier presin de carga de modo que P 75
psia. Tambin podemos estimar la masa que entra al sistema aplicando la ecuacin de estado de gas
ideal (R = 10.73 psia pie3 lbmol-1 R)

113

n=

Pf Vt
RT f

75 30
= 0.1422 lbmol = 2.559 lbm
10.73 (1015 + 459.67 )

Consideremos ahora la solucin del mismo problema, pero utilizando tablas de vapor. En el balance de
energa obtuvimos el resultado
FO = H f H1 Pf v f = 0

H1 corresponde a la entalpa de la corriente de llenado (75 psia, 700 F), que puede ser leda de tablas
de vapor (1380.7 Btu/lbm). Pf es la presin final del estanque que, en este problema, vale 75 psia.
Sustituyendo estos valores y conservando la consistencia dimensional, tenemos
FO = H f 1380.7 0.1852 75 v f

esta funcin objetivo debe anularse. Necesitamos dos datos intensivos para ingresar a un estado de la
Tabla de Vapor, y slo se conoce la presin final. Sin embargo, podemos darnos tentativamente valores
de Tf y la solucin proviene de aquella que satisfaga la funcin objetivo, es decir, este es un problema
iterativo en Tablas de Vapor. A modo de ejemplo, podemos considerar un valor inicial equivalente a la
temperatura de llenado (700F) y estudiar la tendencia de la funcin objetivo en la vecindad de ese
vapor. A 75 psia, en estado de sobrecalentamiento, se lee

j
1
2
3

Tf
600
700
800

Hf
1331.3
1380.7
1430.7

vf
8.320
9.135
9.945

mf = Vt/vf
3.606
3.284
3.017

FO
-164.965
-126.885
-88.136

Esta tabla indica que la temperatura debe aumentar, pero an no hemos logrado anular la funcin
objetivo. Podemos aplicar un mtodo cuasi-newton basado en los dos ltimos valores, que dan la
direccin correcta de la temperatura :

FO 'T3 =

FO3 FO2 126.885 (88.136)

=
= 0.3875
(700 800)
T3 T2

T4 = T3

(88.136)
FO(T3 )
= 800
= 1027.44
0.3875
FO '

La tabla de vapor no provee valores continuos de propiedades. Sin embargo, el primer estimado del
mtodo cuasi-newton aconseja estudiar la vecindad de 1027 F. La idea es reducir en lo posible el
trabajo de interpolacin en tablas de vapor, y encontramos valores exactos de propiedades para 1000 y
1100 F. En lugar de interpolar, podramos analizar el signo de FO entre estas temperaturas, de donde
se obtiene

114

j
4
5

Tf
1000
1100

Hf
1532.7
1585.0

vf
11.553
12.355

mf = Vt/vf
2.597
2.428

FO
-8.471
32.689

Como la funcin objetivo cambia el signo, es claro que tiene que haber una raz de la funcin objetivo
en el intervalo. Ahora s que se justifica obtener rectas de interpolacin para entalpa y volumen final
en temperatura

H f = 0.5230T f + 1009.7
v f = 0.0802T f + 3.5330
Ambas ecuaciones de interpolacin pueden ser reemplazadas en la funcin objetivo para resolver en
temperatura final (una ecuacin lineal !), cuya solucin es

Tf
1020.6

Hf
1543.5

vf
11.718

mf = Vt/vf
2.560

Notamos que el gas ideal da un estimado razonable de los valores de esta solucin de fluido real.

Problema 8. Se tiene un cilindro conectado por medio de una vlvula a una lnea de gas de alta presin
PA , que inicialmente, est vaco. Dentro del cilindro existe un pistn ligado a un resorte marca ACME
que cumple la ley de Hooke. Se abre cuidadosamente la vlvula, de modo que el gas fluya al interior
del cilindro hasta alcanzar una presin PB (PB < PA). Este malicioso experimento ocurre en condiciones
adiabticas.
Suponiendo que el gas es ideal, Cp y Cv son constantes, calcule la temperatura en el interior del
cilindro.
Rehacer el problema, considerando que la lnea de alta presin contiene vapor de agua
sobrecalentado a 600 psia y 800 F y que la constante de restauracin del resorte es 30000 lbf/pie.
Dentro del cilindro se alcanza una presin de 200 psia. El rea seccional es constante y vale 0.8 pie.
Este problema es similar al problema 7. La diferencia radica en que el sistema incorpora un resorte
acoplado a un pistn en el estanque, lo que le da a la cmara la caracterstica de volumen variable. En
primer lugar consideramos un balance de fuerzas sobre el pistn

PB A

kx

La abertura cuidadosa de la vlvula permite logar

un llenado suave en el que el sistema no acelera.
Es as que
PB A = kx

donde x es la coordenada de estiramiento del resorte. Amplificando esta ltima ecuacin por x,
obtenemos (como es usual)
115

PV = kx 2

1
PV = EP
2

donde V es el volumen del estanque ocupado por el fluido que ingresa.

Hecha esta consideracin, ya podemos ejecutar la
aplicacin de balances.

la fotografa del sistema cambia con el tiempo,

pues tenemos un proceso de llenado.

el proceso es suave y el dispositivo horizontal,

lo que permite despreciar la contribucin de la
energa mecnica, excepto la elstica dentro
del sistema.

como el sistema se ha tomado, no hay

contribucin de calor ni trabajo.

[1]
PB , TB

PA , TA

Con este grupo de observaciones, tenemos :

Figura P7.1. Esquema del problema 7

BM :

BE :

dm
dm
+ m = 0
= m1
dt
dt

d (U + Ek + E p )
dt

+ m H + E k + E p = Q + W

combinando los balances de materia y energa :

d (U + E p )
dt

H1

dm
=0
dt

amplificando por el diferencial dt y notando que la entalpa de la corriente de entrada es constante e

igual a la de la lnea de alimentacin, tenemos la siguiente integracin del balance
U + E p H1 ( m f mi ) = 0
Inicialmente, el sistema se encuentra vaco, de modo que el balance queda

1
1
m f U f + Pf V f m f H1 = m f H f Pf v f + m f Pf v f m f H1 = 0
2
2
agrupando trminos y simplificando, obtenemos :
116

1
H f H1 Pf v f = 0
2

Consideramos, en primer lugar, una solucin basada en gas ideal

Cp

mH

(T

1
T1 ) RT f = 0
2

de donde podemos despejar

Tf =

Cp
Cp

mH

mH

1/ 2 R

T1

Concluimos, entonces, que la temperatura aumenta respecto de la de alimentacin.

Solucin para un fluido real

Podemos plantear la siguiente funcin objetivo

1
FO = H f H1 Pf v f = 0
2
en ella se conocen la presin final y la entalpa de la corriente que ingresa al sistema (ver datos del
problema), de modo que
1
FO = H f 1408.3 200 v f 0.1852 = H f 1408.3 18.52 v f = 0
2
La funcin objetivo puede resolverse dando valores tentativos de la temperatura. A 200 psia se tienen
la siguiente informacin de la tabla de vapor

j
1
2
3

Tf
800
900
1000

Hf
1425.5
1477.0
1529.1

vf
3.6915
4.0008
4.3077

FO
-51.167
-5.395
41.021

de aqu se interpola una temperatura final de 911.6 F

Problema 9. Desde un ciclo de potencia, se requiere producir una potencia de 4000 HP utilizando una
turbina, y posteriormente condensar el fluido de trabajo. Se verifican las condiciones del fluido de
trabajo (vapor de agua) en una planta piloto: la caldera de energa entrega vapor @ 300 psia y 900 F,
la descarga de la turbina se encuentra saturada y a 1.5 psia, el condensado se encuentra @ 90 F. Como
medio refrigerante se dispone de agua @ 68 F. Determine:
La cantidad de vapor necesaria para generar la potencia del ciclo.
117

El flujo de agua de refrigeracin necesaria para condensar.

300 psia
900 F
[1]

vapor

W = 4000 HP = 2829 Btu / s

Turbina

1.5 psia , sat ( = 1)

[2]

[3]
condensador

[5]
106 F

1.5 psia
90 F

[4]
68 F
refrigerante,
agua ambiental

Balance a la turbina:

dEsis
+ m H + E k + E p = Q + W
dt

mH = W mH = W
conocemos las propiedades de las corrientes:
corr
T
P
H

[1]
900
300
1473.6

del balance de energa se deduce:

m=

W
2829
=
= 7.82 lbm / s
H 2 H1 1111.9 1473.6

Consideremos un balance de energa en el intercambiador de calor:

118

[2]
116
1.5 (sat)
1111.9

1.5 psia
116 F
[2]

[3]
condensador

[5]

[4]

106 F

corr
T
P
H

1.5 psia
90 F

68 F

[2]
116
1.5
1111.9

[3]
90
1.5
58.018

[4]
68
14.696
36.054

[5]
106
14.696
73.99

Balance al intercambiador:

dEsis
+ m H + E k + E p = Q + W
dt

mH = 0 m3 H 3 + m5 H 5 m2 H 2 m4 H 4
del balance de materia se deduce: m2 = m3 = 7.82 lb m /s ; m5 = m4 ,

m4 =

m3 H 2 H 3
H5 H4

) = 7.82 1111.9 58.018 = 217.24 lb

73.99 36.054

/s

Balance de energa en sistemas abiertos

Problemas suplementarios (planteamientos y soluciones)

Problema 1. Un estanque no aislado, con un volumen de 25 lt., contiene Fren-12 en equilibrio lquido
vapor @ 25C. Se sabe que inicialmente el 10% del volumen est ocupado por lquido de Fren. El
estanque se conecta al ambiente con una vlvula permitiendo el vaciado, hasta contener solamente
vapor saturado @ 25C. La corriente de descarga se encuentra a 100 kPa y -20C, con una velocidad de
flujo de 180 m/s (una velocidad considerable!). Determine:
la masa que abandona el sistema.
el calor transferido al estanque.
Datos
Tc ( K )
385.0

Pc ( bar )
41.2

Zc
0.280
119

Tn ( K )
243.40

Cp
R

= 3.7982 + 2.1424 102 T ( K ) 1.813 105 T ( K ) 2 + 5.2189 109 T ( K )3

Solucin
P = 100 kPa = 1 bar
T = 20C

Sabemos que todo sistema que procede a un

vaciado, tiende a enfriarse. En este caso, mantener
la temperatura constante durante el proceso debe
requerir ingreso de calor; se sabe adems, como
dato, que el sistema no est aislado.

u = 180 m / s
[1]

vapor

dEsis
+ m H + E k + E p = Q + W
dt

dU
+ m1 H1 + E k ,1 = Q
dt

Vt = 25 l
T = 25C
lquido

el balance de materia establece que:

dm
= m1
dt
de la combinacin de ambos balances, se obtiene:

dU dm
Q

H1 + E k ,1 =
dt
dt
dt

o bien en el plano de fase:

dU H1 + E k ,1 dm = Q
este balance puede integrarse en forma directa, porque la entalpa del vaciado y la energa cintica
estn definidas como propiedad de corriente de salida.

m f U f mU
i i H1 + Ek ,1 ( m f mi ) = Q
podemos trabajar el balance de manera de simplificarlo:

m f ( H f Pf v f ) mi ( H i Pv
i i ) ( H1 + Ek ,1 ) ( m f mi ) = Q
o notando que la presin y el volumen global del sistema permanecen constantes:

m f ( H f H1 ) mi ( H i H1 ) E k ,1 ( m f mi ) = Q
120

a continuacin interpretamos algunos trminos del balance, en funcin de la informacin que tenemos.
v
H f H1 = H sat
H1 = C p

mH

(T T1 )

l
v
H i H1 = il H sat
+ iv H sat
H1
l
v
v
= il H sat
+ ( iv 1) H sat
+ H sat
H1

= il H v + C p

mH

(T T1 )

por otro lado:

1 2
1
J
1 Kg 0.239cal
cal
1802 = 16200

= 3.8718
E k ,1 =
u1 =
2 gc
2 gc
1J
Kg 1000 g
g
para una capacidad calorfica del tipo:

Cp
R
Cp
R

mH

= A + BT + CT 2 + ET 3
= A + BTm +

Tm =

C
E
4Tm2 T1T2 ) + Tm ( 4Tm2 T1T2 )
(
3
2

T1 + T2
2

notamos que el problema requiere del clculo de la presin del sistema, y de la entalpa de vaporizacin
a la temperatura del sistema:

la entalpa de vaporizacin se puede obtener de la ecuacin de Riedel:

H n = 1.092 RTn

ln Pc 1.013
ln 41.2 1.013
cal
= 1.092 1.987 243.40
= 4798
0.930 Trn
0.930 243.40 / 385
gmol

el calor de vaporizacin @ 298.15 K, se obtiene de la correlacin de Watson:

1 Tr
H = H n

1 Trn

0.38

1 298.15 / 385
= 4798

1 243.4 / 385

0.38

= 3985

cal
1gmol
cal

= 33.15
gmol 120.214 g
g

Presin de saturacin

De la presin de saturacin, tenemos un solo dato, el normal. De acuerdo a la ecuacin de

Claussius-Claperon, simplificada para una fase de vapor ideal, tenemos:

121

dP sat H P sat
=
dT sat
RT 2
sabemos, en principio, que esta ecuacin puede ser simplificada si el calor de vaporizacin es
constante. Nuestros datos muestran que el calor de vaporizacin no es constante en el rango de
temperatura normal a la temperatura del sistema. Una buena aproximacin puede ser:
1-Tr
H n

1-Trn

=
RT 2

d ln P sat
dT sat

0.38

0.38

P sat
ln sat =
Pn

298.15

243.40

1-Tr
4798

1-Trn
1.987 T 2

dT

haciendo la integracin correspondiente (numrica), se obtiene:

ln

P sat
= 1.686 P sat (25 C ) = 5.47 bar
1.01325

la presin del sistema, muestra que los datos termodinmicos de la fase de vapor pueden ser calculados
usando la aproximacin del gas ideal.
Dado que tenemos un sistema bifsico, y un dato de volumen de volumen global del estanque, la masa
final e inicial del sistema se obtendr de un clculo de volumen de las fases.

lquido:

correlacin de Rackett
v l = vc Z c(

1Tr )

0.2857

RTc 1+(1Tr )0.2857

1gmol
cm3
cm3
= 94.68

= 0.7876
Zc
Pc
gmol 120.214 g
g

vapor:
RT 83.14 298.15
cm3
1gmol
cm3
=
= 4532

= 37.70
v =
5.47
P
gmol 120.214 g
g
v

para un volumen de sistema de 25 lt = 25000 cm3 , un 10 % del volumen es lquido, el resto es vapor:
2500 = ml v l ml = 3174 g
22500 = mv v v mv = 596.82 g

as, la masa inicial contenida en el sistema es 3771 g, con un porcentaje de 84.17 % msico de lquido
( l = 0. 8417 ).
Al final del proceso, el sistema slo contiene vapor saturado:

122

mf =

25000
= 663.13 g
37.70

finalmente, tenemos los clculos energticos:

(T T1 ) = 6.273
mH

cal
g

(T T1 ) = 21.63
mH

cal
g

v
H1 = C p
H f H1 = H sat

H i H1 = il H v + C p

ahora tenemos todos los datos para evaluar el balance de energa:

Q = 663.13 (6.273) 3771(21.63) 3.8718 ( 663.13 3771)
= 97.76 Kcal
en este problema tenemos una demostracin de cmo un balance de energa puede ser aproximado por
correlaciones que nos permitan estimar propiedades. Obviamente los clculos son ms largos, pero este
proceso es inevitable cuando no tenemos informacin de tablas de vapor.
Problema #2. Por una lnea de suministro fluye vapor @ 0.8 MPa y 300C. Esta lnea se conecta a una
turbina, la que descarga en un estanque de 50 m3, segn muestra la figura. Inicialmente, el estanque se
encuentra vaco. El proceso se detiene cuando el estanque alcanza una presin de 0.8 MPa y una
temperatura de 280C. Se puede suponer que todo el sistema est aislado. Determine el trabajo
realizado por la turbina.

0.80 MPa
300 C

Estanque

123

Solucin: seleccionando el sistema como se indica en la figura, de l slo observamos la evolucin de

un trabajo de eje:

dEsis
+ m H + E k + E p = Q + W
dt

dU sis
m1 H1 = W
dt
de acuerdo al balance de materia:
dm
= m1
dt
al combinar los balances, se obtiene:
dU H1dm = W
como la entalpa de la corriente que entra al sistema es constante, el balance puede ser integrado sin
dificultades a:

m f U f m f H1 = m f H f H1 Pf V = W
en este problema se conocen las condiciones finales e iniciales del estanque, como tambin las
propiedades de la corriente 1. Puesto que el estanque debe ser bastante ms grande que la turbina,
podemos suponer que toda la masa se concentra en su volumen.
Problema #3

vapor

Vt = 1 m3 = 35.39 pie3
lquido

T = 300C = 572 F

Un estanque presurizado de 1 m3 de volumen

contiene una mezcla lquido vapor a 300 C. Al
principio del proceso, el 50% del volumen del
estanque est ocupado por lquido. Se permite un
flujo suave de lquido por una vlvula que se
encuentra en la base del estanque y se transfiere
calor de modo de mantener la temperatura
constante. Determine el monto de calor transferido
cuando el estanque vaca la mitad de su masa.

[1]

Para el estado saturado de 572 F, se lee de tablas de vapor:

124

Fase
Lquido sat.
vapor sat.

v (pie3 / lbm )
0.02249
0.34678

H (Btu / lbm)
578.30
1187.2

Estado inicial: el 50 % del volumen est ocupado por lquido:

v l = 35.39 0.5 m il = 786.8
m il ~
m i = 837.83 lbm
m iv ~
v v = 35.39 0.5 m iv = 51.03

de igual forma:
li = 0. 939 ; iv = 0. 061
Estado final: se descarga el 50% de la masa, a temperatura constante:
m f = 418. 92 lbm

puesto que en todo el proceso, el volumen permanece constante:

m lf vl + m fv vv = V
m lf + m fv = m f
resolviendo el sistema, se obtiene:
m lf = 338. 82 lbm lf = 0. 809
m fv = 80. 08 lbm fv = 0.191
aplicando el balance de energa al sistema, obtenemos:
dE sis
~ + E + E ) = Q + W
+ m(H
k
p
dt

dUsis
+ m1H1 = Q
dt
de acuerdo al balance de materia:
dm
= m1
dt
luego, el balance combinado ser:
dUsis dm

H1 = Q U f U i H1 ( m f m i ) = Q
dt
dt
125

en el esquema, se pueden apreciar dos hechos:

la entalpa de la corriente que abandona el sistema, es la entalpa de un lquido saturado, y

permanece constante durante el proceso.
el volumen ni la presin del sistema cambian, entonces U f U i = H f H i

finalmente:
~ H
~ ) m (H
~ H
~ )
Q = m f (H
f
1
i
i
1

con
H1 = 578. 3 Btu / lbm
H i = li Hli + ivHiv = 615.17 Btu / lbm
H f = fl Hlf + fvHfv = 693. 74 Btu / lbm
entonces:
Q = 418. 9 ( 693. 74 578. 36 ) + 837. 8 ( 615.17 578. 36 ) = 17493 Btu

Problema #4
Un estanque de 500 lt. almacena agua a 323.15 K, de modo que un 80% de su volumen est ocupado
por lquido. Se transfiere calor desde los alrededores a una razn constante de 24 kW, lo que provoca
un aumento de presin en el sistema. El estanque posee una vlvula de proteccin que se abre cuando
la presin llega a 5 atm, y permite evacuar vapor, de modo de mantener la presin. Determine:

la masa descargada del estanque cuando un 50% del volumen est ocupado por vapor a 5 atm.
el tiempo que toma el proceso.

Planteamiento:
Este sistema debe ser resuelto en dos partes:
1. Inicialmente, el sistema permanece cerrado hasta alcanzar la presin de 5 atm. Por otro lado el
estanque es rgido, de modo que no hay participacin de trabajo. Luego:
U = Q1

donde Q1 ser el calor necesario para llevar el sistema desde su estado inicial, hasta el estado
saturado a una presin de 5 atm. En el estado inicial se conoce la fraccin msica de lquido y la
temperatura de saturacin, de modo que es posible el clculo de propiedades. En el estado final, la
masa ha permanecido constante, de modo que el volumen intensivo del sistema es conocido, y
adems se encuentra en un estado de saturacin.
2. Cuando el sistema llega a 5 atm, comienza a liberar vapor saturado, cuya entalpa es conocida. En
este caso, el sistema viaja por una sucesin de estados de equilibrio L-V con una presin constante.
Lo nico que vara es el nivel de lquido. Este es el tpico caso de descarga de estanques a entalpa
constante, cuyo balance de energa se reduce a:
126

U H v ( m f m i ) = Q2

El calor total requerido por el proceso es: Q1 + Q2 . Una vez conocida la demanda energtica de
vapor, como tambin la velocidad con que el calor ingresa al sistema, es posible calcular el tiempo
requerido.
Problema #5
Una turbina de vapor activa un compresor de Nitrgeno y un generador elctrico, como se muestra en
la figura. Los flujos msicos corresponden a 0.275 lbm/s y 0.044 lbm/s a la turbina y el compresor
respectivamente. La turbina entrega una potencia de 12 Btu/s al compresor. Determine:

la potencia disponible para generar electricidad.

la temperatura de descarga del compresor.
el flujo de calor requerido en el enfriador de Nitrgeno en la salida del compresor.
el flujo de agua de refrigeracin al enfriador, en el supuesto que se capta a temperatura ambiental y
, por restriccin ambiental, puede ocuparse hasta una temperatura mxima de 50C.

20C

agua de
refrigeracin

50C

vapor
580 psia
650 F

enfriador

100 atm
35C

Compresor

Turbina

G
generador
elctrico

N2

5 psia

1 atm
20C

v = 0.95

Indicacin : suponga que el N2 es gas ideal con

C pgi N
R

= 3.280 + 0.593 103 T ( K ) +

0.040 105
T ( K )2

y peso molecular 28. Determine las propiedades del agua usando Tablas de Vapor. Adems se tienen
las siguientes conversiones: 1 Btu = 252 cal , 1 lbm = 453.6 g, R = 1.987 cal gmol-1 K-1

Problema #6
127

Se llena un estanque aislado de volumen 2500 pie 3 , que inicialmente contiene 50000 lbm. de agua @
80F, con una corriente de vapor saturado @ 160 psia. El proceso se detiene cuando la presin al
interior del estanque alcanza un valor de 100 psia. Estime las condiciones finales del estanque y la
masa que se ha requerido para llenarlo.

De los datos entregados se deduce

Vt = 2500 pie3

vi =

m = 50000 lbm

Ti = 80 F

Pf = 100 psia

que, segn la pgina 6 de la tabla de vapor,

corresponde a un estado bifsico. En efecto, para
el estado saturado a 80F se lee :
v l = 0.016072 H l = 48.037
v v = 633.3
H v = 1096.4

[1]

Pi = 0.50683

vapor saturado, 160 F

de modo que es posible inferir la distribucin

msica del sistema

Esquema para el problema

iv = 1

2500
pie3
= 0.05
50000
lbm

0.05 0.016072
= 5.36 105
633.3 0.016072

Para esta fraccin vaporizada, la entalpa del sistema compuesto est dada por
H i = 48.093
Podemos, entonces, caracterizar dos estados
[i] - mlv
80
0.50683
48.093
0.05

variable
T
P
H
v

[1] - vsat
363.55
160
1195.1
2.8336

Obviamente, el sistema no es estacionario. Los balances reducen a

BM :

BE :

dm
dm
+ m = 0
= m1
dt
dt

d (U + Ek + E p )
dt

+ m H + E k + E p = Q + W

de modo que combinando el balance de energa con el de materia se obtiene

128

dU
dm
H1
=0
dt
dt
o bien
dU H1dm = 0
Este balance admite integracin inmediata a

m f U f mU
i i H1 ( m f mi ) = m f H f H1 mi H i H1 Vt ( Pf Pi ) = 0
dividiendo el balance por la masa inicial se obtiene
mf
mi

(H

) (

H1 H i H1 vi ( Pf Pi ) = 0

Donde la masa final puede calcularse como

mf =

Vt
vf

reemplazando esta ltima expresin en el balance de energa, obtenemos la funcin objetivo

FO =

) (

vi
H f H1 H i H1 vi ( Pf Pi ) = 0
vf

Se conocen las propiedades iniciales, como tambin la condicin de la corriente que ingresa al sistema.
Esta informacin puede reemplazarse en la funcin objetivo para obtener

FO =
=

0.05
H f 1195.1 ( 48.093 1195.1) 0.1852 0.05 (100 0.50683)
vf
0.05
H f 1195.1 + 1146.10
vf

que tambin puede escribirse

FO = 0.05 H f 1195.1 + 1146.10v f

Como se define la presin final, bastar una variable intensiva ms para definir el estado y poder
realizar el cmputo de las propiedades finales. Inicialmente, el sistema se encuentra saturado con una
gran proporcin msica de lquido. Es razonable, entonces, suponer que la condicin final se encuentra
saturada a 100 psia. De tablas de vapor se lee a P = 100, Tsat = 327.82
variable

lsat
129

vsat

H
v

298.54
0.01774

1187.2
4.431

En trminos de fraccin vaporizada final, las propiedades son

H f = 1187.2 vf + 298.54 (1 vf )
v f = 4.431 vf + 0.01774 (1 vf )
El supuesto de saturacin puede comprobarse probando con los valores extremos de la fraccin
vaporizada final

vf

Hf

0
1

298.54
1187.20

vf

mf

0.017740
4.431000

140924.46
564.21

FO
-24.496
5077.974

de aqu se concluye que debe haber un cero de la funcin objetivo en el intervalo fsico de la fraccin
vaporizada. Este cero debe estar muy cercano a fraccin vaporizada nula. Reemplazando las ecuaciones
de H f , v f en la funcin objetivo, se obtiene una ecuacin lineal en vf que genera la siguiente
solucin

vf

Hf

0.00480

302.81

vf

mf

0.038927

64222.13

FO
0.000

As, el estado final se encuentra efectivamente saturado a 100 psia. El proceso requiere el ingreso de
14222 lbm de la corriente 1.

Problema #7
Un compresor de gases se alimenta con vapor saturado de agua en condiciones atmosfricas (100C y 1
atm.), y descarga a una presin de 10 atm. La realizacin de esta operacin requiere un trabajo neto de
2900 cal / gmol . Determine la temperatura de descarga.
Datos:
C

gi
p

= A + BT + CT 2 +

D
T2

( T en K )

A = 3.470 ; B=1.450 10-3 ; C = 0 ; D = 0.121 105

El balance de energa para la mquina estacionaria adiabtica es

H =

W
m
130

para el caso de un gas ideal, tenemos

Cp

mH

(T2 T1 ) =

W
W /m
T2 = T1 +
m
C p mH

como el trabajo es conocido, tenemos una funcin objetivo en el balance de energa del que podemos
calcular la temperatura de descarga. Esta puede ser iterada convenientemente por un mtodo de
sustitucin sucesiva. Para la expresin de Cp dada, la media entlpica es
Cp
R

mH

= A + BTm +

C
D
4Tm2 T1T2 ) +
(
T1T2
3

y las unidades de R que satisfacen las del trabajo corresponden a R = 1.987 cal gmol-1 K-1

it

Tf

Tm

0
1
2
3
4
5
6

373.15
729.30
692.38
695.99
695.63
695.67
695.66

373.15
551.22
532.76
534.57
534.39
534.41
534.41

Problema #8
Un estanque de gas ideal se vaca con ayuda de
una bomba impelente, que impulsa un caudal
constante de 5 pie 3 / min . El volumen del
estanque, un sistema adiabtico, es de 25 pie 3 .
Las condiciones iniciales del gas son 150F y 1
atm. Estime las condiciones del estanque
despus de 5 min. de operacin. ( C gip = 7 / 2 R ).

Cp

mH

/R

4.0980
4.5719
4.5208
4.5258
4.5253
4.5253
4.5253

[1]

Solucin:
Consideremos un sistema como el indicado en la
figura, de acuerdo con el balance de energa

131

dE sis
~ + E + E ) = Q + W
+ m(H
k
p
dt

dUsis
m1H1 = 0
dt

el balance de masa establece que:

dm
= m1
dt

o bien:
dU Hdm = 0
en este caso, el balance de energa no puede ser integrado en forma directa, porque la entalpa depende
de las propiedades del estanque, y por tanto, de la masa que contiene.
mdU + Udm Hdm = Pvdm + mdU = 0
observando que el volumen del estanque es constante, se puede llegar a la relacin: dm / m = dv / v ,
para obtener:
Pdv + dU = 0
esta ecuacin nos es familiar para gases ideales. Conduce al balance integrado:
Tf Pf
=
T0 P0

R / Cp

mH

notamos, sin embargo, que la presin final no aparece como dato del sistema. Se sabe que el caudal de
alimentacin a la bomba de vaco es constante. De la ecuacin de continuidad, se tiene
dm
d (V )
= m1 = uS = q =
dt
dt

esta ltima ecuacin puede integrarse como:

q
PM / RT
PT
q

= ln 0 = t
dt = d ln ln = ln
V
P0M / RT0
P0T
V
0

para obtener:
P P0
q
=
exp t
T T0
V
132

esta, resuelta en conjunto con la frmula de compresin adiabtica, constituyen un grupo de dos
ecuaciones en dos variables: P y T.
Tf Tf
q
= exp t
T0 T0
V

R / Cp

mH

133