CICLO DEL NITRGENO:

el nitrgeno fue descubierto en 1772 por el botnico escoses Daniel Rutherford en

1772, el cual llevo a cabo un experimento, el cual consisti en encerrar a un ratn
en un frasco sellado, el cual consuma rpidamente el oxgeno y mora, cuando se
eliminaba el co2 del recipiente, quedaba un aire nocivo, nitrgeno; es un gas
incoloro, inodoro, inspido.
El nitrgeno es un elemento clave en los aminocidos, en los cidos nucleicos, en
los componentes de la pared celular de bacterias, paredes de quitina, etc. Las
plantas y bacterias usan principalmente nitrgeno de los compuestos amoniaco y
nitrato (NH3 Y NO4 respectivamente).
El nitrgeno constituye el 79 por ciento de los gases de la atmosfera, y se
encuentra distribuido en el planeta de la siguiente forma:

Lugar de concentracin
Atmosfera

Cantidad aproximada
(toneladas)
3,810 15

Reciclado
Lento y difcil

Ocano
11

Si

Si

Sales solubles

6,910

Biomasa

5,210
terrestre

Materia orgnica

1,11011

Lento

biota

2,510 10

Si

Tabla N. Reservorios globales de nitrgeno.

El ciclo biogeoqumico del nitrgeno depende en gran medida de la actividad de
los microorganismos. El ciclo consiste en los siguientes pasos:

Fijacin
o Fijacin atmosfrica
o Fijacin biolgica
o Fijacin industrial
Absorcin y asimilacin
Descomposicin
Nitrificacin
Des-nitrificacin

Amonificacin

Fig. Ciclo biogeoqumico del nitrgeno

QUIMICA DEL NITROGENO EN LOS PROCESOS AMBIENTALES:

Los procesos ambientales son una serie continua de pasos o actividades que se
verifican en el Medio Ambiente, por efecto de la accin de los factores ambientales
(abiticos) y la interaccin de los organismos presentes (biticos: interespecficos
e intraespecficos). Estos procesos estn interrelacionados y forman sistemas
continuos, abiertos y cclicos.

Los procesos ambientales se pueden dividir en tres (3) tipos:

Procesos ambientales naturales (ciclos biogeoqumicos)

Procesos ambientales de degradacin ambiental (entropa energtica,

erosin, lluvia acida, etc.)

Procesos de prevencin y/o remediacin

facultativa o anaerobia de contaminantes).

La qumica dentro
biogeoqumico) es:

del

proceso

ambiental

(biodegradacin

natural

del

aerobia,

nitrgeno

(ciclo

1. Fijacin del nitrgeno, absorcin y asimilacin.

La fijacin del nitrgeno se puede clasificar en tres tipos: fijacin atmosfrica,
biolgica e industrial.
a) Fijacin atmosfrica. El nitrgeno atmosfrico se encuentra en estado
gaseoso (N2), cuando se produce una tormenta elctrica el nitrgeno y el
agua atmosfrica reaccionan y forman cido ntrico, el cual se incorpora al
suelo con la lluvia, de esta misma manera las lluvias acidas se generan.
El NO se forma por reaccin entre el oxgeno y el nitrgeno a alta
temperatura, al final
O2+N2 2NO
Luego el NO se oxida con el oxgeno atmosfrico y resulta en 3NO 2 (por la
unin con otra molcula de NO2)
O2+2NO 2NO2
Reacciona con el agua dando cido ntrico (HNO 3), que se disuelve en el
agua
3NO2+H2O 2HNO3+NO
b) Fijacin biolgica. El nitrgeno molecular es aprovechado por organismos
como: cianobacterias, hongos, bacterias en simbiosis.

N2 + 8H+ + 8e- + 16ATP 2NH3 + H2 + 16ADP + 16P

c) Fijacin industrial. La fijacin industrial con el tiempo se ha posicionado en
el ciclo del nitrgeno ya que ha influido en gran parte al aporte de
nitrgeno al ambiente; el proceso de Haber - Bosch es la reaccin de
nitrgeno e hidrogeno gaseosos para producir amoniaco, se usa el N2
gaseoso y agua para la produccin de amoniaco, usando como
catalizador hierro y xidos de aluminio y potasio; el uso de catalizadores
se debe a que la reaccin natural es muy lenta.
N2 (g) + 3H2 (g) 2NH3 (g) + H
2. nitrificacin.
La nitrificacin es la oxidacin biolgica del amonio al nitrato por
microorganismos aerobio que usan el oxgeno molecular (O2) como receptor
de electrones, oxidante. Dichos organismos obtienen energa a partir del
proceso. La nitrificacin se divide en dos diferentes tipos segn los
organismos, en nitratacin y nitratacin.

nitritacin. Parte del amonio y se obtiene nitrito (NO 2-). Lo realizan las
bacterias de los gneros Nitrosomonas y Notrosococcus.

Nitratacin. Parte del nitrito y produce nitrato (NO 3-). Lo realizan las
bacterias del genero Nitrobacter.

3. Des-

nitrificacin.

Consiste en la
reduccin
del ion nitrato presente en el suelo o agua, a nitrgeno molecular (N2), es el
proceso opuesto a la fijacin. Lo realizan algunas bacterias hetertrofas como
Pseudomonas fluorescens.
2NO3- + 10e- + 12H+ N2 + 6H2O

La des-nitrificacin es empleada en los procesos tcnicos de depuracin

controlada de aguas residuales, para eliminar el nitrato, cuya presencia
favorece la eutrofizacin y reduce la potabilidad del agua, porque reduce a
nitrito por la flora intestinal y este es cancergeno.
4. Amonificacin.
Es el proceso de conversin del nitrgeno orgnico en amonio o amoniaco, la
mayora de las plantas, animales y microorganismos pueden realizarla. La
liberacin de amoniaco desde un compuesto nitrogenado simple como la urea
puede describirse con la siguiente ecuacin:
NH2-C-NH2 + H2O 2NH + CO2
O

CICLO DEL AZUFRE

Es un elemento qumico de
nmero atmico 16 y
smbolo S (del latn sulphur).
Es un no metal abundante
con un olor caracterstico. El
azufre se encuentra en
forma nativa en regiones
volcnicas. Es un elemento
qumico esencial para todos
los organismos y necesario
para muchos aminocidos y,
por consiguiente, tambin
para las protenas.
El azufre se encuentra en el
agua de mar como segundo anin ms abundante, se encuentra en yeso,
combustibles fsiles, biomasa, y en otros lugares pero en menor cantidad, los
estados ms frecuentes de oxidacin son -2, +2, +4 y +6.
QUIMICA DEL AZUFRE EN LOS PROCESOS AMBIENTALES
1) Formacin de las lluvias acidas
Una gran parte del SO2 emitida a la atmosfera procede de la emisin
natural que se produce por las erupciones volcnicas, otra parte proviene

de la industria metalrgica, el SO2 no solo es producido en estos

procesos, el sulfuro de dimetilo, (CH3)2S, y el H2S (entre otros derivados),
se oxidan con el oxgeno atmosfrico resultando en SO2.
S + O2 SO2
En la industria metalrgica se genera el SO2, el cual en fase gaseosa se
oxida y resulta en
SO2 + OH HOSO2, Seguido por HOSO2 + O2 HO2 + SO3
Luego, la presencia del agua, ya sea atmosfrica o en superficies, el
trixido de azufre se reacciona con el agua y resulta en cido sulfrico
H2O (L) + SO3 (g) H2SO4 (L)
2) Reduccin asimiladora
El SO42- es reducido a nivel de sulfuro para poder ser asimilado por los
productores primarios y muchos microorganismos heterotrficos.
3) Desulfuracin
Durante la descomposicin de la materia orgnica el azufre se libera como
SH2
4) Oxidacin del SH2 en ambientes aerobios: sulfo-oxidacin.
En presencia de oxigeno el SH 2 es usado como fuente de energa por
microorganismos quimiolitotrofos como Beggiatoa, Thivulum y el termfilo
Thermothrix. Algunos Thiobacillus (neutrfilos) tambin lo oxidan. Como
resultado el S0 se acumula intercelularmente, y as puede oxidarse
posteriormente a SO42=
SH2- + 1/2O2 S0 + H2O
Otras especies de Thiobacillus acidofilas y arqueas termoacidofilas como
Sulfulobus, obtienen energa de la oxidacin del S0 y otros compuestos
inorgnicos de S reducido, generan directamente el SO 42= creando su
propio ambiente acido
S0 + 3/2 O2 SO4H2
5) Oxidacin fototrfica del SH2 en ambientes anaerobios: sulfo-oxidacin

Bacterias rojas (Chromatiaceae) y verdes (Chlorobiacea) del azufre foto

reducen el CO2 mientras oxidan el SH2 a S0 (y en caso necesario el S0 a
SO42=, lentamente, sin acidificar el medio).
SH2- + CO2 S0 + (CH2O)

(fotosntesis anoxignica)

6) Sulfatoreduccin
Se lleva a cabo en la respiracin anaerobia con SO42- usado como
aceptor terminal de electrones, es una reduccin des asimilativa realizada
por bacterias sulfato-reductoras, en este grupo de bacterias estn los
Desulfovibrios,
Desulfotomaculum,
Desulfobacter,
Desulfonema,
Desulfosarcina.
H2 + SO42- SH2 + 2H2O + OH7) Sulforeduccin
Se lleva a cabo en la respiracin anaerobia con S0 como aceptor terminar
de electrones, es una reduccin que lleva a cabo bacteria y arqueas
sulforreductoras. Ejemplo:
CH3COOH + 2H2O + S0 4SH2 + 2CO2
Aceta
Llevado
a cabo por Desulfuromonas acetooxidans

8) Desproporcin del azufre

Consiste en el desdoblamiento de un compuesto en dos nuevos
compuestos, uno ms oxidado y otro ms reducido que el compuesto
original, esto es llevado a cabo por algunas bacterias sulfato reductoras
que pueden usar compuestos del azufre en estado intermedio de xido
reduccin, ejemplo: Desulfovibrio sulfodismutans
S2O3= + H2O SO4= + H2O
4SO3= + 2H 3SO4= + H2S
9)

4S0 + 4H2O + MnO2 3H2S + SO4= + 2H+ + Mn2+ + 2OHCorrosin anaerobia de acero y estructuras de hierro en sedimentos y
suelos con SO4=
El hierro metlico de la superficie reacciona con agua formando una fina
capa de hidrxido ferroso y H2

Fe0 + 2H2O Fe (OH)2 + H2

Las bacterias sulfato- reductoras eliminan el H2 y forman H2S
H2 + SO4= H2S + Fe (OH)2 + 2H2O
El H2S ataca el hierro qumicamente y forma sulfuro ferroso y H2
2H2S + Fe2+ FeS + H2
Al final la suma de todas las reacciones da como resultado hidrxido
ferroso y sulfuro ferroso
4Fe0 + CaSO4 + 4H2 FeS + 3Fe (OH)2 + Ca (OH)2
IMPLICACIONES MEDIO AMBIENTALES
Las implicaciones medio ambientales se pueden separar por tres grupos
de acuerdo con los procesos de oxidacin, reduccin del azufre.

Oxidacin del azufre:

H2S S0 SO4=
Destoxificacin de H2S en los ecosistemas por bacterias
anoxi-fototrofas o sulfo-oxidantes aerobias
O
Movilizacin del P y otros nutrientes
O
Movilizacin de metales pesados
X
Ralentizacin en descomposicin y nitrificacin
X
Drenaje acido de minas
X
Biomineria
O
Quema de combustibles fsiles SO2: lluvias acidas
X
Desulfuracin de carbn
O

Reduccin del azufre:

Corrosin anaerobia de acero y estructuras de hierro en
sedimentos y suelos con SO4=
X
Alteracin de ecosistemas (toxicidad del H2S)
X
Depsitos de sulfuros metlicos
O