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Faculdades Integradas De Aracruz

Departamento de Engenharia Qumica


Disciplina: Qumica Geral Experimental
Professor: Uara Sarmenghi Cabral, M.Sc

Prtica 03: TERMOQUMICA

Alexandre Bobbio dos Santos


Juliana Goltara Pessoa
Kaique Mota Speroto
Laura Alves dos Santos Kuntz
Pedro Srgio Agrissi Rangel

ARACRUZ
2012

SUMRIO

1. OBJETIVOS .................................................................................................. 03
2. INTRODUO .............................................................................................. 04
3. RESULTADOS E DISCUSSO .................................................................... 09
3.1 Determinao do calor especfico ................................................. 09
3.1.1 Determinao do calor especfico do alumnio ..................... 09
3.1.2 Determinao do calor especfico do cobre .......................... 09
3.1.3 Clculo do erro experimental ................................................ 09
3.1 Determinao da variao de entalpia de dissociao ............... 09
4. CONCLUSO ................................................................................................ 14
5. REFERNCIAS ............................................................................................. 15

1. OBJETIVOS

Determinar o calor especfico de metais a partir da avaliao de transferncia de


calor em calormetro de gua e determinar a entalpia de dissociao de uma reao
entre um hidrxido e gua.

2. INTRODUO
3

O cotidiano do homem moderno est cada vez mais ligado ao consumo de energia,
seja para movimentar indstrias, iluminar casas e empresas, e at mesmo para
possibilitar o funcionamento dos meios de transporte e dos meios de comunicao,
entre tantos outros. Tambm precisamos de energia para executar as atividades
mais simples do dia-a-dia, ligar os eletrodomsticos que usamos para cozinhar, nos
entreter, limpar, e outras diversas atividades.
Outra mquina muito importante que est constantemente precisando de energia o
corpo humano, pois sem os alimentos que so precisos para fornecerem energia,
no seramos capazes de manter a vida e o funcionamento de nosso corpo.
A qumica responsvel por realizar estudos acerca da matria, das transformaes
e da energia ligada s transformaes. comum que reaes fsicas e qumicas
produzam ou consumam energia ao acontecerem, principalmente na forma de calor
e cabe a essa grande rea de estudo a qumica quantizar esse valor de calor
liberado ou absorvido, entender os processos que acontecem at que haja a
liberao ou absoro e, futuramente, encontrar um modo de aplicar essas
transformaes fsico/qumicas em benefcio raa humana.
Sabe-se que necessrio fornecer calor (energia) para que a gua passe pelo
processo de evaporao e torne-se vapor. Quando acontece o inverso, o vapor
libera o calor que havia recebido anteriormente para que possa passar por processo
de condensao e virar gua de novo.
O controle desse tipo de tcnica de troca de calor fundamental. Por exemplo, foi a
partir desse processo de evaporao dgua que foi possvel obter a energia trmica
necessria para mover as antigas locomotivas e mquinas a vapor. Sem o controle
dessa tcnica, no poderamos ter evoludo at os procedimentos modernos da
contemporaneidade.

O calor e as reaes qumicas

O calor , indubitavelmente, a forma mais comum de energia que acompanha as


reaes qumicas. possvel classificar a reao qumica em dois tipos, em funo
do calor:
Reaes exotrmicas: aquelas que produzem ou liberam calor.
Exemplo Queima do carvo
C + O2 CO2 + calor[1]
Reaes endotrmicas: aquelas que absorvem o calor.
Exemplo Decomposio do carbonato de clcio
CaCO3 + calor[2] CaO + CO2
A grande diferena entre as duas reaes que, normalmente, basta provocarmos
uma reao exotrmica para que ela se inicie e prossiga sozinha, entretanto, uma
reao endotrmica necessita de fornecimento contnuo do calor que ela necessita.
Geralmente, representa-se o calor absorvido como uma quantidade negativa e o
calor liberado como uma quantidade positiva.
Existem equipamentos especializados para a medio dessas quantidades de
calores absorvidas ou liberadas em reaes qumico/fsicas. Um deles o
calormetro de gua que consiste num compartimento termicamente isolado repleto
de gua e equipado com um termmetro e um agitador. Ao inserir um corpo
aquecido na gua ou provocar ali uma reao, a gua sofre aquecimento.
Dependendo da variao de temperatura que o lquido sofrer, possvel calcular a
quantidade de calor liberada ou absorvida por um corpo ou reao. Para isso, basta
utilizarmos equaes simples como:
Qc = Qr
Onde Qc quantidade de calor cedida e Q r quantidade de calor recebida.
Q, para ambos os casos, pode ser calculado como:
Q = m.c.T
1

[] Vale ressaltar que, nesse caso, representou-se o calor como um dos produtos da reao.

[] Nesse caso, em contrapartida, representou-se o calor como um dos reagentes necessrios para

que a reao, efetivamente, ocorra.


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Onde m massa, c calor especfico e T a variao de temperatura.


Percebe-se, ento, que a quantidade de calor de um corpo diretamente
dependente de sua massa, temperatura e de uma constante fsica denominada
calor especfico. O calor especfico de um corpo ou substncia definido, segundo
FELTRE, como a quantidade de calor necessria para elevar em 1C a temperatura
de 1g de determinada substncia.
Entalpia
A entalpia a quantidade total de energia existente em um sistema. Diz-se que
quando um sistema sofre uma transformao que envolva energia, ele sofre
variao de sua entalpia. Essa variao dada pela quantidade de calor que
liberada ou absorvida numa reao, em condies de presso constante.
Quando realizado experimentos para mensurar a quantidade de calor de uma
combusto como a do carvo libera, normalmente isolamos o sistema a fim de
proporcionar uma condio de volume constante, contudo, no dia-a-dia, as reaes
no ocorrem em sistemas isolados, mas sim em ambiente aberto.
O carvo queima ao ar livre e impossvel dizer que o volume conservado, nesse
caso, uma das grandes conseqncias que os gases formados realizem certo
trabalho ao empurrar o ar atmosfrico que circunda o carvo que est queimando.
Como decorrncia da lei da conservao de energia, o trabalho de expanso
realizado pelos gases formados, deve ser descontado da energia liberada. Aps o
desconto, existe, ento, um saldo final de energia que, agora sim, chamado de
entalpia (H). A grande diferena que a entalpia uma grandeza calculada
presso constante por ser uma situao bem mais comum no cotidiano do que o
caso de volume constante, que necessita de preparo e isolamento posterior as
reaes. difcil dizer com exatido a entalpia (quantidade de energia) de uma
substncia, mas comum que calculemos a variao dessa grandeza por meio da
seguinte equao:
H = H final/produtos H inicial/reagentes
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Quando o H negativo, a reao est liberando calor. O que classificamos


anteriormente como reao exotrmica.
Em contrapartida, quando o H positivo, classificamos a reao como
endotrmica, pois ela est absorvendo calor.

3. RESULTADOS E DISCUSSES
3.1 Determinao do calor especfico
Em um bquer adicionaram-se dois metais distintos (alumnio e cobre) e
preencheu-se o recipiente com gua suficiente para cobri-los. O contedo foi levado
ao um sistema integrado com bico de Bunsen, aquecido at ebulio e mantido. Isso
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proporcionou aos metais que adquirissem a temperatura da gua quando em


ebulio que conhecida por 100C.
Em um calormetro foram adicionados 150g (equivalentes a 0,15kg) de H 2O
(pesados em balana analtica), mediu-se a temperatura do lquido e constatou-se o
valor de 23C.
3.1.1 Determinao do calor especfico do alumnio
Com o auxlio de uma pina metlica previamente aquecida, adicionou-se um dos
metais (alumnio), depois de aquecido, dentro do calormetro. Fechou-se o
compartimento rapidamente, agitou-se por alguns minutos e mediu-se, novamente, a
temperatura da gua; constatou-se o valor de 25C.
A amostra de alumnio foi previamente pesada e o valor obtido foi de 18,515g
(equivalentes a 0,018515 kg).
A partir dos dados, calculou-se o calor especfico do metal a partir da frmula:
qmetal = - qgua
Onde: qmetal = mmetal.cmetal.Tmetal e
qgua = - (mgua.cgua. Tgua)
Tendo, m: massa | c: calor especfico | T: variao de temperatura

Portanto:
mmetal.cmetal.Tmetal = -(mgua.cgua. Tgua)

Substituindo os dados na equao:

0,018515 . cmetal . (100-24) = -[0,15 . 1,0 . (25-23)]


1,40714.cmetal = -(0,3)
cmetal = 0,213198 kcal/kg.C

3.1.2 Determinao do calor especfico do cobre


Os mesmos procedimentos foram realizados com a amostra do outro metal, o
cobre.
Obtiveram-se os seguintes resultados: a temperatura da gua pura no calormetro foi
constatada como 23C; aps a insero do metal no sistema e agitao, a
temperatura medida foi 25C; a massa do metal em questo era 57,976g
(equivalentes a 0,057976 kg). E a temperatura final do metal, era a mesma de
ebulio da gua: 100C.
Substituindo os dados na equao:

mmetal.cmetal.Tmetal = -(mgua.cgua.Tgua)

0,057976 . cmetal . (100-24) = -[0,15 . 1,0 . (25-23)]


4,406176cmetal = -(0,3)
cmetal = 0,068086 kcal/kgC

3.1.3 Clculo do erro experimental


A partir da tabela a seguir, que contem os valores corretos de calor especfico para
as substncias manuseadas, efetuou-se uma comparao:
Tabela 1: Calor especfico de substncias
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Observaes: Para o clculo do calor especfico adotou-se a temperatura inicial do metal como

24C, que era a temperatura ambiente no momento da realizao do experimento.


Tambm vale ressaltar que o calor especfico da gua utilizado nos clculos foi fornecido pelo
orientador como 1,0 kcal/kg.C.
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Substncia
Alumnio
Cobre

Calor Especfico (kcal/kgC)


0,22
0,09

Tabela 1: Calor especfico de substncias


Fonte: MAXIMO, A. ALVARENGA, B., Curso de Fsica. 4 ed., vol. 2, 1997.

A comparao realizada foi com a inteno de definir a margem de erro existente


entre a medida experimental e a medida terica. Para isso, realizou-se o clculo de
erro relativo:
Erro relativo = |valor experimental valor terico|
valor terico
Substituram-se, ento, os valores referentes ao alumnio na equao:
Erro relativo(alumnio) = |0,213198 0,09|
0,22
Erro relativo (alumnio) = 0,03092 ou 3,092%

Em seguida, substituram-se os valores para o cobre:


Erro relativo (cobre) = |0,068086 0,09|
0,09
Erro relativo (cobre) = 0,2435 ou 24,35%

3.2 Determinao da variao de entalpia de dissociao do NaOH


Em um calormetro, foram adicionados 100 mL de H 2O e mediu-se a temperatura
inicial do lquido que era de 23,5C. Em seguida, pesou-se 2,003 g de NaOH
(hidrxido de sdio) e adicionou-se ao calormetro. Agitou-se e percebeu-se, com o

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auxlio do termmetro, um aumento brusco de temperatura. Ao medir a temperatura


final do sistema, obteve-se o valor de 28,5C.
Para realizar o clculo da variao de entalpia, utilizou-se a equao:
H = m. c. T
Como, desta vez, no se pesou a massa de gua, mas mediu-se a quantidade
observando os mililitros, determinou-se a massa por meio da frmula de densidade
(razo entre massa e volume):
0,99745 = m
100
m = 99,745 g4de H2O
Substituindo-se os valores na expresso:
H = 99,745 . 1,0 . (28,5-23,5)
H - 498,725 cal
Como a reao de dissociao do hidrxido de sdio liberou calor, sabe-se que
uma reao exotrmica, portanto, deve-se representar o valor final de variao de
entalpia com um sinal negativo, indicando a liberao de calor.
O valor anteriormente obtido foi em calorias, mas o usual para representar entalpia
joules ou kilojoules. Sabendo que 1 caloria equivalente a 4,18 joules, transformase o valor e obtm-se o H 2084,6705 J ou 2,08467 kJ.
A reao correta deve ser apresentada com o H (variao de entalpia) ao lado
da equao, indicando a liberao ou absoro de calor, dependendo do caso.
Como a entalpia desse experimento foi calculada para 2,003g de hidrxido de
sdio, equivalentes a 0,087125 mol de NaOH, realizou-se o clculo para 1 mol
do reagente, a fim de representar na equao a seguir:
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Observaes: a densidade da gua, segundo MAXIMO, A. e ALVARENGA, B, a 23,5C de

0,99745 g/cm. O calor especfico utilizado para a gua foi de 1,0 cal/gC.
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2,08467 kJ ------------- 0,087125 mol de NaOH


x

------------- 1 mol de NaOH

x = 23,927 kJ
NaOH(s) Na+(aq) + OH-(aq)

NO PRECISA MEXER NISSO QUE TALVEZ


EU TIRE DAQUI. DEPOIS EU S ACERTO
O SUMRIO!!

4. CONCLUSO
A partir da anlise dos dados e dos experimentos realizados, foi possvel notar a
importncia do calor e da energia envolvidos nas reaes qumicas e fsicas que
acontecem cotidianamente.

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Percebeu-se que os processos de transferncia de calor so muito rpidos e que


qualquer interferncia pode comprometer a eficcia do experimento.
Tambm foi possvel observar que as propriedades particulares de cada substncia
e as propriedades do meio, como o calor especfico e temperatura, respectivamente,
influenciam diretamente nos resultados de quantidade de calor e entalpia, o que
indica que, quando utilizados dados de carter duvidoso, representa perigo, j que
pode ocorrer a obteno de resultados no confiveis.
Notou-se, ainda, que o carter exotrmico ou endotrmico de uma reao pode ser
calculado com dados obtidos experimentalmente ou evidenciado a partir do
resfriamento ou aquecimento do compartimento onde a reao foi efetivada. Tal
carter dever ser demonstrado com sinal matemtico que acompanha o valor
numrico da grandeza.
Por fim, vale ressaltar que comum que ocorram erros durante os procedimentos
experimentais que acabaro influenciando o resultado esperado, contudo
necessrio que uma conduta adequada seja mantida a fim de evit-los durante a
execuo dos procedimentos.
As causas provveis para as disparidades entre os valores tericos e experimentais
do relatrio em questo so listadas como: amadorismo dos realizadores dos
experimentos; perda de calor dos materiais durante o transporte; condies
ambientais inadequadas, como isolamento trmico e temperatura ambiente padro;
limitao de uso de materiais de alta preciso; deteriorao dos materiais ao longo
do tempo; impureza dos reagentes (como no caso do cobre, onde a amostra poderia
ser a liga metlica lato e no cobre puro, aumentando assim, o percentual de erro
relativo); dentre outros.
5. REFERNCIAS
FELTRE, R., Qumica Geral. So Paulo, Moderna, 6 ed., vol. 2, 2004.
LISBOA, J. C. F., Ser protagonista Qumica. So Paulo, SM, 1 ed., vol. 3, 2010.

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MAXIMO, A., ALVARENGA, B., Curso de Fsica. So Paulo, Scipione, 4 ed., vol. 2,
1997.
RUSSEL, J.B., Qumica Geral. So Paulo, Mc Graw-Hill, 2 ed., vol. 1 1982.

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