Académique Documents
Professionnel Documents
Culture Documents
FVIIa
FXI
FXIa
FVII
FVIIa/FT
FIX
FIXa
T
FVIII
FVIIIa
FIXa/FVIIIa
FX
FXa
T
FV
FVa
Fxa/FVa
PT
FIBRINGENO
FIBRINA
2.CLASIFICACIN
Los anticoagulantes orales usados en la actualidad derivan todos del dicumarol,
agente aislado en 1920 por Link como el agente causante de una enfermedad
hemorrgica del ganado llamada enfermedad del trbol dulce. As existen 2 familias
principales de frmacos:
1. Indadionas: No utilizadas en la actualidad por su gran toxicidad
2. Cumarinas: Dicumarol (no usado en la actualidad), acenocumarol
(SINTROM ) y warfarina (ALDOCUMAR )
3.MECANISMO DE ACCIN
El mecanismo de accin de los anticoagulantes orales consiste en una inhibicin de
ciertas enzimas (k-epxido-reductasas y quinonas-reductasas) que catalizan el paso de la
vitamina K a una forma reducida que es la que se requiere para la activacin de
determinados factores (II, VII, IX y X) y sistemas inhibitorios (protenas C y S). Aun as
se ver mejor su accin en el siguiente diagrama
MECANISMO DE ACCIN
FII
FVII
FIX
VIT K
K-EPOXIDO-REDUCTASAS
QUINONAS-REDUCTASAS
FX
PROT. C
PROT. S
VIT. K REDUCIDA
+ -GLUTAMIL-TRANSFERASA
AA ORALES INHIBEN
ACTIVOS
CLASIFICACIN
A) INDADIONAS
TOXICAS
B) CUMARINAS
1. DICUMAROL
1 DESCUBIERTO. DERIVADOS
2. ACENOCUMAROL
SINTROM
4mg Y UNO
3. WARFARINA
ALDOCUMAR
4.PROPIEDADES FARMACOLGICAS
Los anticoagulantes orales presentan una excelente biodisponibilidad por la va
oral alcanzando aproximadamente un 100% en concentraciones plasmticas.
Su transporte se realiza en un 99% unido a protenas plasmticas
(mayoritariamente la albmina) alcanzando una vida media de 8h en el caso del
acenocumarol y 40h en la warfarina.
Presentan metabolismo heptico a travs del sistema del citocromo p-450 por lo
que hay que tener cuidado con frmacos u otras sustancias que compitan por este
sistema con ellos o que lo potencien. Su eliminacin es mayoritariamente a travs de
metabolitos inactivos pero pueden encontrarse una pequea cantidad de metabolitos
activos en orina.
Atraviesan la barrera placentaria por lo que en el primer trimestre de embarazo
pueden causar efectos teratognicos en el feto. En leche se expulsan en muy pequea
cantidad.
6.REACCIONES ADVERSAS
1. HEMORRAGIAS
2. NECROSIS CUTNEA
VER EPS
APARECE 3-10 DIAS
RELACIONADO CON
DFICIT PROTEINAS
CYS
3. MALFORMACIONES FETALES
4. RARAS: ALOPECIA, NECROSIS DEL I. DELGADO, ALOPECIA
Y URTICARIA.
ACTIVIDADES DE ENFERMERA
Las actividades de enfermera en el anticoagulado oral tienen un objetivo
principal y es que no haya fluctuaciones del tratamiento. Para ello debemos evitar:
4.INTERACCIONES FARMACOLGICAS
CEFALOSPORINAS DE 2 Y 3 GENERACIN
HEPARINA SDICA
AINE, TICLOPIDINA, MOXALACTAM,
CARBENICILINA Y PENICILINAS EN ALTAS
DOSIS
TIROXINA
FENILBUTAZONA, METRONIDAZOL,
SULFINPIRAZONA, COTRIMOXAZOL,
DIFULSURAM, CIMETIDINA, AMIODARONA
Y OMEPRAZOL
PRIMIDONA, BARBITRICOS,
GRISEOFULVINA, RIFAMPICINA Y
CARBAMAZEPINA
ERITROMICINA Y ESTEROIDES
ANABOLIZANTES
5.HEMORRAGIAS
6.OTROS CONSEJOS
Si esta enfermo, con o sin fiebre, si tienes vmitos, diarrea o ictericia, etc, consulte
a su mdico y en caso de que le ordene un tratamiento o rgimen de alimentacin o
se lo cambien, consulte con su servicio de hematologa.
Vigile las prdidas anormales de sangre por encas, nariz, orina, heces, etc., as
como la aparicin de hematomas en la piel y mucosas. Si esto ocurre consultar con
su hematlogo.