6.

Osmosis y presin osmtica

Se define smosis como una difusin pasiva, caracterizada por el paso del agua,
disolvente, a travs de la membrana semipermeable, desde la solucin ms
diluida a la ms concentrada.

Y entendemos por presin osmtica, a aquella que seria necesaria para detener el
flujo de agua a travs de la membrana semipermeable. Al considerar como
semipermeable a la membrana plasmtica, las clulas de los organismos
pluricelulares deben permanecer en equilibrio osmtico con los lquidos tisulares
que los baan.

Si los lquidos extracelulares aumentan su concentracin de solutos, se hara

hipertnica respecto a las clulas, como consecuencia se originan prdida de agua
y deshidratacin (plasmlisis)
De igual forma, si los lquidos extracelulares se diluyen, se hacen hipotnicos
respecto a las clulas. El agua tiende a pasar al protoplasma y las clulas se
hinchan y se vuelven turgentes, pudiendo estallar (en el caso de clulas vegetales
la pared de celulosa lo impedira), por un proceso de turgescencia.

En el caso de los eritrocitos sanguneos la plasmlisis se denomina crenacin y la

turgescencia el de hemlisis.

Presin osmtica

Esquema de una membrana semipermeable. Las molculas grandes de la sangre no pueden atravesar la
membrana, mientras que las pequeas de solvente s.

La presin osmtica puede definirse como la presin que se debe aplicar a una solucin
para detener el flujo neto de disolvente a travs de una membrana semipermeable.1 La
presin osmtica es una de las cuatro propiedades coligativas de las soluciones(dependen del
nmero de partculas en disolucin, sin importar su naturaleza). Se trata de una de las
caractersticas principales a tener en cuenta en las relaciones de los lquidos que constituyen
el medio interno de los seres vivos, ya que la membrana plasmticaregula la entrada y salida
de soluto al medio extracelular que la rodea, ejerciendo de barrera de control.

Cuando dos soluciones se ponen en contacto a travs de una membrana semipermeable

(membrana que deja pasar las molculas dedisolvente pero no las de los solutos), las
molculas de disolvente se difunden, pasando habitualmente desde la solucin con menor
concentracin de solutos a la de mayor concentracin. Este fenmeno recibe el nombre
de smosis, palabra que deriva del griegoosmos, que significa "impulso".2 Al suceder la
smosis, se crea una diferencia de presin en ambos lados de la membrana semipermeable:
la presin osmtica.
ndice
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1 Presin osmtica de equilibrio

2 Historia

3 Teoras
o

3.1 Teora de van 't Hoff

3.2 Otras teoras

4 Magnitud de la presin osmtica

o

4.1 Comparacin entre presin osmtica y presin hidrosttica

5 La presin osmtica como proceso termodinmico irreversible

5.1 Relacin entre presin osmtica y entropa

6 Relaciones con otras magnitudes fsicas y qumicas

6.1 Disoluciones diluidas de no electrolitos

6.2 Disoluciones diluidas de electrolitos

6.3 Disoluciones reales

7 La presin osmtica en la naturaleza

o

7.1 La presin osmtica en el medio interno

7.2 Osmorreceptores

7.3 La absorcin de agua en los vegetales

7.4 Organismos osmfilos

8 Aplicaciones
o

8.1 Cientficas

8.2 Analticas

8.3 Industriales

9 Vase tambin

10 Referencias

11 Bibliografa

12 Enlaces externos

Presin osmtica de equilibrio[editar]

Esquema del modo de accin de la presin osmtica. En azul se representan las molculas
de disolvente y en rojo las de soluto. La disolucin ms concentrada se denominahipertnica y
la diluida hipotnica. Como consecuencia de la diferencia inicial de concentraciones se

produce una presin osmtica, apareciendo una diferencia de altura h, hasta que las
concentraciones se igualan.

Historia[editar]

Osmmetro empleado por Wilhelm Pfeffer.

Las primeras investigaciones sobre la presin osmtica fueron realizadas en 1748 por el abad
francs Julin Lpez Navarro, cuando era profesor de fsica en el colegio de Navarra, quien
descubri la existencia de las membranas semipermeables. Nollet obtuvo una membrana a
partir de una vejiga de cerdo, coloc alcohol a un lado y agua al otro, y observ que el agua
flua a travs de la vejiga para mezclarse con el alcohol, pero el alcohol no lo haca. 3
No obstante, el descubrimiento de la smosis en membranas semipermeables se le atribuye
a Henri Dutrochet, considerado uno de los grandes fisilogos del siglo XIX, en el
ao 1828.4 Dutrochet descubri este fenmeno al observar que la difusin de disolvente a
travs de una membrana semipermeable ocurra siempre desde la disolucin de menor
concentracin de un soluto, el cual no poda atravesarla, hasta la disolucin de mayor
concentracin; adems, el disolvente que fluye es capaz de ejercer una presin sobre la
membrana, la presin osmtica. Dutrochet construy el primer dispositivo experimental para
observar la presencia de la presin osmtica, denominado osmmetro. Al descubrir la smosis
declar:
Este descubrimiento que he hecho pertenece a una clase nueva de fenmenos fsicos que sin
duda alguna intervienen fuertemente en los procesos vitales. 3

De este modo, Dutrochet intuy la importancia del fenmeno en las clulas, las cuales
absorberan o retendran determinadas sustancias.
El ingls Thomas Graham descubri, en 1854, que las sustancias coloidales no atravesaban
ciertas membranas. Sin embargo, los primeros estudios cuantitativos datan de 1877 y se
deben al alemn Wilhelm Pfeffer,5 profesor de botnica en Tubingen y Leipzig, quien prepar
una membrana semipermeable artificial precipitando hexacianoferrato (II) de cobre (II),
Cu2[Fe(CN)6], sobre las paredes de un vaso poroso.6 Pfeffer, a partir de la medicin de
presiones osmticas en multitud de disoluciones de solutos no voltiles, lleg a las siguientes
conclusiones:
1. A presin constante, la presin osmtica es directamente proporcional a la
concentracin de soluto.
2. La presin osmtica de una concentracin determinada es directamente
proporcional a la temperatura.
3. A una temperatura determinada, dos disoluciones con el mismo nmero de moles
tienen la misma presin osmtica.7
Pfeffer midi la presin osmtica en soluciones de azcar y otras molculas
orgnicas, logrando presiones de hasta algo ms de 200 atmsferas.3
El holands Jacobus Henricus van 't Hoff realiz un estudio sistemtico de
las propiedades coligativas de las disoluciones, que public en 1885.8 En este
artculo van 't Hoff frmula una expresin, para disoluciones diluidas, que
relaciona la presin osmtica con la concentracin del soluto, la cual es similar a
la ecuacin de los gases ideales y proporciona la primera teora para explicar la
presin osmtica:

donde:
, es la presin osmtica, en atmsferas (atm).
, es la constante universal de los gases ideales (aunque a pesar de su nombre no
slo se aplica a gases, como es el caso). Su valor es de 0,082 atmLK -1mol-1.
, es la temperatura absoluta, en kelvin (K).
, es la concentracin molar o molaridad de la disolucin, medida en molL-1.

Jean Antoine Nollet.

Henri Dutrochet.

Jacobus Henricus van 't Hoff.

Teoras[editar]

Teora de van 't Hoff[editar]

Las partculas de un gas se mueven en todas direcciones y chocan

entre ellas mismas y con las paredes del recipiente. Los choques contra
las paredes representan la presin del gas. En esta animacin el
disolvente se representa con bolas azules y el soluto con bolas rojas.

Se han propuesto diversas teoras para explicar la causa de

la smosis. La primera teora fue la del bombardeo de van 't Hoff,
que est basada en la analoga entre la ecuacin de la presin
osmtica y la ley de los gases ideales. Van 't Hoff describi la
presin osmtica como el resultado de las colisiones de las
molculas de soluto contra la membrana semipermeable, y
supuso que las molculas de disolvente no contribuan de
ninguna manera. Con este modelo, la presin osmtica de una
disolucin es la misma presin que un gas ideal ejercera si
ocupase el mismo volumen de la disolucin.

Otras teoras[editar]
La suposicin en la teora de van 't Hoff de que las molculas del
disolvente no ejercen ningn efecto sobre la presin osmtica
constituye un interrogante, ya que estas partculas se encuentran
golpeando continuamente la membrana semipermeable. De este
problema surge otra teora, que considera el bombardeo de las
molculas de disolvente; segn esta teora las molculas de
disolvente bombardean la membrana semipermeable de manera
desigual y provocan la smosis y la presin osmtica, aunque la
diferencia de presiones aumente con la cantidad de soluto.
Una tercera teora explica la smosis en base al descenso de
la presin de vapor, el cual da lugar a que el disolvente se
difunda a travs de la membrana hasta que se igualan las dos
presiones. Si se aplica una presin igual a la presin osmtica de
la disolucin se saturar ladestilacin, y se necesitara una
presin mayor para invertir la direccin.6 9 El flujo de disolvente a
travs de una membrana semipermeable es anlogo al flujo de
disolvente en la fase vapor que se produce si se dejan, dentro de
un recipiente cerrado, muestras del disolvente y de una
disolucin. Como la presin de vapor del disolvente es mayor, se
produce una transferencia neta de disolvente hacia la disolucin.
El flujo de disolvente contina hasta que todo el disolvente ha
pasado a la disolucin.10

Magnitud de la presin osmtica[editar]

La presin osmtica, como su nombre indica, es una presin, y
por tanto tiene las mismas unidades que el resto de presiones, es
decir, Pascales (Pa) en el Sistema Internacional, aunque
tradicionalmente tambin se utilizan las atmsferas (atm).
La molaridad mide la cantidad de masa del soluto por volumen de
disolucin. La molaridad y la presin osmtica son dos
magnitudes relacionadas proporcionalmente; el aumento o
disminucin de una de ellas produce el mismo efecto en la otra,
aunque en distinta proporcin. Del mismo modo, la temperatura
(medida en kelvin, K) tambin posee la misma relacin con la
presin osmtica.
A continuacin se muestra una tabla con los valores de la presin
osmtica correspondientes a diferentes concentraciones
de sacarosa a una temperatura constante de 293 K (20 C). La
concentracin se expresa en molalidad y no en molaridad, segn
la ecuacin de Morse, pero las diferencias son mnimas.
Presin osmtica experimental de disoluciones de sacarosa a 20 C11
Molalidad (moles de sacarosa/kg de
agua)
Presin osmtica (atm)

0,1

1,0

2,0

3,0

4,0

6,0

2,47

27,2

58,4

95,2

139,0

232,3

Comparacin entre presin osmtica y presin

hidrosttica[editar]
Al tratarse ambas de presiones, se puede comparar el valor de la
presin osmtica con el de la presin hidrosttica en
determinadas situaciones. La presin hidrosttica viene dada por:
donde es la densidad del lquido (para agua: agua = 1
000 kg/m), g es la aceleracin de la gravedad (en la superficie
terrestre: g = 9,81 m/s), y h es la profundidad, expresada
en metros.
Con esta frmula, se puede comparar a qu profundidad de agua
correspondera cualquier valor de la presin osmtica de la tabla
anterior. Por ejemplo, a molalidad 1 gsac/kgaguacorresponde una
presin de 27,2 atm. De este modo, despejando h:

Y convirtiendo atmsferas a pascales (27,2 atm

obtenemos finalmente la altura:

2 750 000 Pa),

As, la presin osmtica sobre la membrana semipermeable que

ejerce la disolucin de un mol de sacarosa en un kilogramo de
agua equivale a la presin a 281 m bajo el agua, un valor
realmente elevado.

La presin osmtica como proceso

termodinmico irreversible[editar]
Desde el punto de vista de la fsica, en un sistema binario no
reaccionante, en que los componentes no acarrean carga
elctrica y existe una temperatura uniforme e igual para
dosreservorios, se tiene que la produccin de entropa es:12

donde los flujos son simplemente el flujo de difusin relativo

del compuesto 1 y el flujo relativo de velocidades de los
componentes:

Las fuerzas termodinmicas son diferencias entre

magnitudes intensivas entre los dos reservoirs: potencial
qumico y presin:

Las leyes fenomenolgicas son:

De lo que se deduce, para una situacin

estadionaria (
) que una diferencia de
concentraciones en los reservoirs provoca una
diferencia de presiones y viceversa. Son los
fenmenos de smosis y smosis inversa, dados
por la relacin:

A la diferencia de presiones
que
provoca una determinada diferencia de
concentracin
se denomina presin
osmtica. Los coeficientes
son
los coeficientes fenomenolgicos. Adems
las relaciones de Onsager-Casimir nos dicen

que la paridad del proceso es positiva

y
.

Relacin entre presin osmtica y

entropa[editar]
Desde el punto de vista de la termodinmica,
se puede relacionar la presin osmtica con
la entropa para explicar el sentido de flujo
del disolvente. El paso de disolvente hacia la
disolucin representa un aumento de
entropa del sistema. Las molculas de
soluto aumentan su desorden al diluir la
disolucin mezclndose con el disolvente
que atraviesa la membrana, ya que las
molculas de soluto tienen ms espacio para
moverse, lo que representa un mayor
nmero de posiciones disponibles (mayor
desorden), y, por tanto, una mayor entropa.
Tambin las molculas de disolvente tienen
mayor desorden en una disolucin que en
estado puro. Si el disolvente pasase desde la
disolucin al disolvente puro el orden
aumentara, lo cual disminuira la entropa y
no se cumplira el segundo principio de la
termodinmica. Todo esto demostrable
matemticamente.10

Relaciones con otras

magnitudes fsicas y
qumicas[editar]
Disoluciones diluidas de no
electrolitos[editar]
En el caso de disoluciones diluidas de
no electrolitos se aplica directamente la
ecuacin de van 't Hoff. Si la presin
osmtica se produce entre dos disoluciones,
en lugar de entre una disolucin y el
disolvente puro, en la ecuacin figura la
diferencia de concentraciones,
:
Sin embargo, la ecuacin obtenida por el
qumico norteamericano Harmon Northrop
Morse se ajusta mejor a las observaciones
experimentales. Morse sustituy la
concentracin expresada en molaridad de la
ecuacin de van 't Hoff, por la expresada
en molalidad, m.13 As, la ecuacin de Morse
queda como sigue:

Realmente, la ecuacin de Morse expresada

en molalidad solamente es correcta si el
disolvente es agua, ya que el volumen de
agua expresado en litros coincide con su
masa expresada en kilogramos.
[Expandir]Deduccin termodinmica de las ecuaciones de Morse y

Hoff14

Disoluciones diluidas de
electrolitos[editar]
Jacobus Henricus van 't Hoff descubri que
las disoluciones de electrolitos no c
soluciones de no electrolitos, e introdujo el
llamado factor de van 't Hoff, un factor
determinado empricamente simbolizado por
la letra , y definido como el cociente entre el
valor experimental de la presin osmtica
media y el valor terico que se deduce con la
ecuacin para disoluciones de no
electrolitos:

De esta manera la nueva ecuacin para la

presin osmtica queda de la siguiente
forma:
Este factor de correccin fue explicado por el
qumico sueco Svante August Arrhenius,
quien entre 1883 y 1887 desarroll la teora
de la disociacin electroltica,15 segn la cual
las molculas de los electrolitos se disocian
en mayor o menor medida en iones cargados
elctricamente, capaces de transportar
la corriente elctrica, y existiendo un
equilibrio entre las molculas no disociadas y
los iones. Por tanto, en disolucin hay ms
partculas que las que se han disuelto ya que
estas se rompen, se disocian, en partes ms
pequeas. La presin osmtica, como las
otras propiedades coligativas, depende del
nmero total de partculas en disolucin, de
manera que en una disolucin de electrolitos
se tendrn ms partculas que las disueltas,
las cuales se han de tener en cuenta para
calcular la concentracin total. A modo de
ejemplo, podemos suponer un electrolito

binario como el cloruro de calcio, CaCl2, el

cual alcanza el equilibrio de disociacin
en agua segn la siguiente ecuacin:

Por tanto, en disolucin, hay ms partculas

que las disueltas inicialmente porque parte
de estas partculas se han disociado en
iones.14

Disoluciones reales[editar]
Para disoluciones concentradas, se ha de
utilizar la actividad (ms concretamente su
logaritmo,
) en lugar de las fracciones
molares, y se debe tener en cuenta la
influencia de la presin en el volumen
molar del disolvente (en la deduccin
termodinmica se considera el volumen de
disolvente constante). De esta manera se
obtiene una expresin ms precisa, aplicable
a las disoluciones concentradas que
contienen un trmino aadido donde aparece
la presin osmtica al cuadrado:

donde
es el coeficiente de
compresibilidad isotermo del disolvente.14

[Expandir]Deduccin termodinmica de la ley de la presin osmti

para disoluciones reales14

En el caso de electrolitos, el coeficiente de
actividad del disolvente permanece cercano
a la unidad, aunque la concentracin de
electrolitos sea alta, y por tanto, con
coeficientes de actividad del electrolito
alejados de la unidad. Por este motivo, el
coeficiente de actividad del disolvente no
resulta adecuado para caracterizar las
propiedades reales de la disolucin
electroltica concentrada y se define
el coeficiente osmtico ( ), por parte del
qumico dans Niels J. Bjerrum, de la
siguiente manera:

As, la expresin de la presin osmtica para

electrolitos queda corregida con el
coeficiente osmtico:14

La presin osmtica en la
naturaleza[editar]
La presin osmtica en el medio
interno[editar]

Difusin de agua en las clulas vegetales por

efecto de la presin osmtica.

Eritrocitos dentro de disoluciones con distinta

concentracin.

La smosis tiene una gran importancia en

los seres vivos. Las clulas de los
organismos estn rodeadas por fluidos
acuosos, como la sangre, la linfa, o la savia,
que contienen concentraciones de
diferentes solutos. Las membranas
celulares son permeables al agua,
al oxgeno, al nitrgeno, al dixido de
carbono, y a otras molculas orgnicas de
pequeo tamao,
comoglucosa o aminocidos, mientras que
son impermeables a las molculas
polimricas, como protenas y polisacridos.
En cambio, los iones inorgnicos y
los disacridos, como la sacarosa, pasan
muy lentamente a travs de las membranas
celulares.

Las clulas tambin tienen la capacidad de

transportar especies qumicas a travs de su
membrana desde una regin de baja
concentracin de la especie a una regin de
concentracin ms elevada, en sentido
contrario al del flujo espontneo. Los
mecanismos que originan este tipo de
transporte, denominado transporte activo,
son complejos y todava no se conocen
totalmente. Un ejemplo tpico de transporte
activo es el de cationes potasio, K+, hacia el
interior de las clulas desde los lquidos
circundantes, que tienen menor
concentracin de cationes potasio.
En ausencia de transporte activo, la
membrana celular permite el paso de
molculas de agua y de todos los solutos
permeables hasta que se igualen sus
respectivos potenciales qumicos a ambos
lados de la membrana. No obstante, existe
un gran nmero de especies, tanto en el
fluido que rodea la clula como en el fluido
celular o citoplasma, que no pueden
atravesar la membrana. Si la concentracin
total de este soluto es ms grande en el
fluido que rodea la clula, esta perder agua
por smosis, y se dice que el fluido
circundante es hipertnico respecto al fluido
celular (tiene mayor presin osmtica). En
caso contrario, cuando la concentracin total
del soluto que no puede atravesar la
membrana es mayor en el fluido de la clula,
esta ganar agua del
lquido hipotnico circundante (de menor
presin osmtica). Cuando no se produce
transferencia neta de agua entre el fluido
celular y el que rodea la clula, se dice que
los dos fluidos son isotnicos, es decir,
tienen la misma presin osmtica. La sangre
y la linfa son aproximadamente isotnicos
respecto de las clulas de un organismo.ojo
Los lquidos de las inyecciones contienen
una disolucin salina isotnica con la sangre,
porque si se inyectara agua directamente,
los eritrocitos de la sangre la absorberan por
smosis hasta estallar.7

Osmorreceptores[editar]

Hormona antidiurtica, vasopresina o

ADH. H blanco, C gris, O rojo, N azul, Samarillo.

Existen unas clulas especializadas en

detectar cambios de la presin osmtica en
los lquidos corporales (plasma
sanguneo, fluido intercelular...),
llamadas osmorreceptores. Los
osmorreceptores pueden localizarse en
algunas estructuras, como en el hipotlamo,
en las arterias, entre otros lugares. Mediante
estas clulas, el organismo puede regular la
concentracin de sales en sus fluidos,
laosmolalidad.16 En los seres humanos, son
osmorreceptores los
ncleos supraptico o paraventricular. Por
medio de las hormonas
antidiurticas (tambin llamada vasopresina,
ADH o pitresina), los osmorreceptores
inhiben la diuresis con tal de mantener la
presin osmtica de la sangre
correspondiente a una osmolalidad media de
285 osmol/kg. Es suficiente una variacin de
tan solo 3 osmol/kg para activar este
mecanismo.17

La absorcin de agua en los

vegetales[editar]

Semillas germinadas con la radcula llena de

pelos absorbentes.

Los vegetales utilizan la presin osmtica

para hacer ascender agua a travs
del xilema desde las races hasta las hojas.
As se ha comprobado en los arces al
comenzar la primavera y se inicia el
movimiento de la savia. Las races tienen
una gran concentracin
deazcares almacenados, producidos
durante el verano. Cuando se funde la nieve,
el agua llega en grandes cantidades a las
races y entra dentro de ellas a travs de
pelos absorbentes, y por efecto de la presin
osmtica la savia sube hacia las hojas. Sin
embargo, en la mayora de los vegetales no
es posible explicar la ascensin de la savia
hasta las hojas por medio de la presin
osmtica. En las partes ms elevadas del
vegetal, la savia asciende debido al
descenso de presin provocado por la
transpiracin de las hojas. En ocasiones, en
lugar de que las races presenten grandes
concentraciones de azcares, se encuentran
rodeadas de agua muy salada,
producindose el fenmeno conocido
como smosis inversa; este es el caso de
los mangles.18

Organismos osmfilos[editar]

Levadura de la especieSaccharomyces
cerevisiae, utilizada para la fermentacin de
lacerveza.

Se denominan osmfilos los

organismos extremfilos que pueden crecer
en ambientes con una alta concentracin
de azcares.16Casi todos los
microorganismos osmfilos son levaduras.
Los osmfilos son similares a los
organismos halfilos (medios salinos). La
alta concentracin de azcar representa un

factor limitante en el crecimiento de

muchos microorganismos, pero los osmfilos
logran protegerse contra la elevada presin
osmtica por medio de la sntesis
de osmoprotectores,
como alcoholes y aminocidos. Estos
organismos son importantes porque causan
el deterioro de productos como
los zumos de frutas, los jarabes o la miel,
adems de tener aplicaciones industriales
como la fermentacin de la cerveza. Algunos
ejemplos de este tipo de microorganismos
osmfilos son:Saccharomyces
rouxii, Saccharomyces bailii, Debaryomyces,
y Saccharomyces cerevisiae, la levadura de
la cerveza. "Saccharomyces" deriva
del griego, que significa "moho del azcar".

Aplicaciones[editar]
Cientficas[editar]
Una de las aplicaciones cientficas de la
presin osmtica es la determinacin
de masas moleculares o masas molares,
de macromolculas. A partir de la ecuacin
de van 't Hoff se puede despejar la masa
molar, M, del soluto disuelto:

Despejando la masa molar, sta queda en

funcin de constantes y variables que se
pueden medir en el laboratorio: la masa
disuelta de soluto, la constante de los gases
ideales, R, la temperatura absoluta, T, el
volumen de disolucin, V, y la presin
osmtica, :

Analticas[editar]
Artculo principal: Osmmetro

En los laboratorios se puede determinar la

concentracin total de partculas en
disoluciones osmticamente activas, lo que
se conoce como osmolaridad u osmolalidad,
midiendo la presin osmtica. Los aparatos
que se utilizan se denominan osmmetros de
membrana. Se trata de aparatos
automatizados que permiten la realizacin de

las determinaciones de presin osmtica de

forma rpida.

Industriales[editar]
Vase tambin: smosis inversa

Bobina de membrana semipermeable empleada

en ladesalinizacin del agua salobre.

En la industria se emplea la smosis inversa.

Se trata de un procedimiento que invierte la
difusin normal de disolvente desde la
disolucin diluida hacia la disolucin
concentrada, aplicando una presin sobre la
disolucin concentrada que supera a la
presin osmtica, permitiendo el paso de
disolvente desde la disolucin concentrada a
la diluida.
Los campos de aplicacin de la smosis
inversa son cada vez ms numerosos. Las
reas de la ingeniera que ms se han visto
beneficiadas con estas aplicaciones son
principalmente las industrias de
los alimentos, del papel, la biomedicina,
la petroqumica, la nuclear y, entre otras, la
de separacin o purificacin de gases, donde
se obtiene hidrgeno de la disociacin
del amonio, sulfuro de hidrgeno del gas
natural de lasrefineras, helio del gas natural,
as como el enriquecimiento de oxgeno a
partir del aire. Tambin cabe destacar la
recuperacin de sustancias valiosas en
fluidos de deshechos industriales. No
obstante, la aplicacin ms importante es la
desalinizacin del agua salada marina para
su potabilizacin, lo cual ha permitido
abastecer con agua de calidad a poblaciones

situadas en lugares donde los recursos

hidrulicos son insuficientes.

Vase tambin[editar]

smosis

Propiedad coligativa

Presin onctica

Descenso crioscpico

Aumento ebulloscpico

Referencias[editar]
1. Volver arriba Voet, Donald; Voet,
Judith G.; Pratt, Charlotte W.
(2001). Fundamentals of biochemistry.
Wiley. p. 30. ISBN 9780471417590.
2. Volver arriba Dorland (2005). Dorland
Diccionario enciclopdico ilustrado de
medicina (30 edicin). Elsevier
Espaa. p. 1407. ISBN 978-84-8174-790-4.
Consultado el 29 de noviembre de
2009.
3. Saltar a:a b c Castillo, L.F. (1997). El
fenmeno mgico de la smosis.
Fondo de Cultura Econmica. ISBN 96816-5241-X.

Consultado el 2 de diciembre

de 2009.
4. Volver arriba Dutrochet, H.
(1828). Nouvelles Recherches sur
l'Endosmose et l'Exosmose, suivies de
l'application exprimentales de ces

actions physiques la solution du

problme de l'irritabilit vgtale (en
francs). Universidad de Oxford.
Consultado el 2 de diciembre de 2009.