En cuanto a la contraccin muscular

La contraccin y relajacin de los msculos estriados nos permiten realizar

todas nuestras tareas diarias. Cmo sucede esto? El cientfico tiene mucho
mir para ver cmo fusionado clulas de los msculos, llamados miofibrillas, se
diferencian de otros las clulas que no pueden realizar el movimiento de gran
alcance. En 1954, Jean Hanson y Hugh Huxley public sus estudios de
microscopa en la contraccin muscular, lo que demuestra el mecanismo por el
que se produce.
Antecedentes
La capacidad de los msculos para realizar el trabajo ha sido un proceso
fascinante. Contraccin muscular voluntaria se realiza por los msculos
estriados, que se denominan por su apariencia cuando se observa bajo el
microscopio. Por la dcada de 1950, los bilogos que estudian las miofibrillas,
las clulas que forman los msculos, haban llamado muchas de las estructuras
que haban observado en el microscopio. Una unidad de contratacin, llamada
sarcmero, se compone de dos regiones principales llamado la banda A, y la
banda I. La banda A contiene dos estras gruesas de color oscuro y una fina
estriacin. La banda que se compone principalmente de estras de color claro,
que se dividen por una lnea de color oscuro conocido como el disco Z. Aunque
estas estructuras se han caracterizado, su papel en la contraccin muscular
sigue siendo poco clara. Al mismo tiempo, los bioqumicos tambin trataron de
hacer frente a este problema mediante la bsqueda de protenas que son ms
abundantes en las miofibrillas que en otras clulas no musculares. Ellos
encontraron msculos para contener grandes cantidades de la actina y la
miosina protenas estructurales en un complejo con el uno al otro. Polmeros de
actina y la miosina de forma que pueden acortar cuando se tratan con
trifosfato de adenosina (ATP).
Con estas observaciones en mente, Hanson y Huxley comenz su estudio de
estras transversales en el msculo. En unos pocos aos, se unieron los datos
bioqumicos con la microscopa
observaciones y desarrollaron un modelo para la contraccin muscular que es
verdad hoy.
Experimento
Hanson y Huxley utilizan principalmente microscopa de contraste de fase en
sus estudios de los msculos estriados que aislados de conejos. La tcnica les
permiti obtener imgenes claras del sarcmero, y que tomen medidas
cuidadosas de la A y las bandas I. Por el tratamiento de los msculos con una
variedad de productos qumicos, a continuacin, el estudio de ellos bajo el
microscopio de contraste de fases, que fueron capaces de combinar con xito
la bioqumica con microscopa para describir la estructura muscular, as como
el mecanismo de contraccin. En su primer conjunto de estudios, Hanson y
Huxley emplean productos qumicos que son conocidos para extraer
especficamente ya sea miosina actina o de miofibrillas. En primer lugar,
trataron miofibrillas con un producto qumico que elimina especficamente la
miosina del msculo. Ellos utilizaron microscopia de contraste de fase para
comparar miofibrillas sin tratar a las miofibrillas miosina-extrado. En el
msculo no se trata, que observaron la estructura sarcometic previamente
identificadas, incluyendo el color oscuro banda A. Cuando examinaron las

clulas de miosina-extrado, sin embargo, no se observ el color oscuro banda

A. A continuacin, se extrajeron de actina de las clulas musculares de
miosina-extrado. Cuando se extraen tanto de la miosina y la actina de las
miofibrillas, pudieron ver ninguna estructura identificable a la clula al
microscopio de contraste de fase. A partir de estos experimentos, concluyeron
que la miosina se encuentra principalmente en la banda A, mientras que la
actina se encuentra en todo las miofibrillas.
Con una mejor comprensin de la naturaleza bioqumica de las estructuras
musculares, Huxley y Hanson pas a estudiar el mecanismo de la contraccin
muscular. Se aislaron las miofibrillas individuales de tejido muscular y los
trataban con el ATP, haciendo que se contraiga a un ritmo lento. Usando esta
tcnica, podran tomar imgenes de varias etapas de la contraccin del
msculo mediante el uso de microscopa de contraste de fase. Tambin podran
inducir mecnicamente, estirando manipulando el cubre, lo que les permiti
observar tambin el proceso de relajacin. En primer lugar, Huxley y Hanson
tratados miofibrillas con ATP, entonces fotografiado las imgenes que
observaron al microscopio de contraste de fase. Estas imgenes les permiti
medir las longitudes de tanto la banda A y la banda que en las diversas etapas
de la contraccin. Cuando examinaron las miofibrillas libremente contraccin,
notaron una reduccin consistente de la banda de color claro que, mientras
que la longitud de la banda A se mantuvo constante (vase la Figura 18.1).
Dentro de la banda A, se observ la formacin de un rea cada vez ms densa
a lo largo de la contraccin.
A continuacin, los dos cientficos examinaron cmo la estructura miofibrilar
cambia durante un estiramiento muscular simulado. Se extendan miofibrillas
aislados montados en portaobjetos de vidrio mediante la manipulacin del
cubreobjetos. Ellos de nuevo fotografiaron imgenes de microscopa de
contraste de fases y se miden las longitudes de la A y las bandas I. Durante
tramo de la longitud de la banda en la que el aumento, en lugar de reducirse,
como lo haba hecho en la contraccin. Una vez ms, la longitud de la banda A
se mantuvo sin cambios. La zona densa que se form en la banda A durante la
contraccin, se hizo menos denso durante el estiramiento.
A partir de sus observaciones, Hanson y Huxley desarrollaron un modelo para
la contraccin muscular y estiramiento (vase la Figura 18.1). En su modelo,
los filamentos de actina en la banda que se elaboran en la A durante la
contraccin, por lo que la banda que se hace ms corto.
Esto permite una mayor interaccin entre la miosina situado en la banda de A y
los filamentos de actina. Como los tramos musculares, los filamentos de actina
se retiran de la banda A. A partir de estos datos, se propuso que la contraccin
del msculo es impulsado por actina que entran y salen de una masa de
molculas de miosina estacionarias.
Discusin
Mediante la combinacin de observaciones microscpicas con tratamientos
bioqumicos conocidos de las fibras musculares, Hanson y Huxley fueron
capaces de describir la naturaleza bioqumica de las estructuras musculares y
delinear un mecanismo para la contraccin muscular. Un gran cuerpo de
investigacin contina centrndose en la comprensin del proceso de la
contraccin muscular. Los cientficos saben ahora que los msculos se contraen
por la hidrlisis de ATP conduce un cambio conformacional en la miosina, que

le permite empujar actina largo. Los investigadores continan para descubrir

los detalles moleculares de este proceso, mientras que el mecanismo de
contraccin propuesto por Hanson y Huxley permanece en su lugar.
Descripcin de la imagen
FIGURA 18.1 Diagrama esquemtico de la contraccin muscular y estiramiento
observado por Hanson y Huxley. Las longitudes de sarcmero (S), la banda A
(A), y la banda I (I) se midieron a partir de 60 por ciento de contraccin (parte
inferior) a 120 por ciento de estiramiento (la parte superior). Las longitudes de
sarcmero, la banda I, y una banda se observan a la izquierda. Tenga en cuenta
que a partir de 120 por ciento de estiramiento a 70 por ciento de contraccin
de la banda A no cambia en la longitud, mientras que la longitud de la banda
con la que se puede estirar hasta 1,3 micras, y luego contratar a 0,3 micras. En
el 60 por ciento de contraccin, la banda en la que desaparece, y la banda A se
acorta a la longitud total del sarcmero. [Adaptado de J. Hanson y HE Huxley,
1955, Symp. Soc. Exp. Biol.