Verificao da teoria de Arrhenius

Verificao da teoria de Arrhenius

Andr M. Monson Nascimento, Felipe Eduardo dos Reis, Leonardo Yudi Fukushima,
Lucas Rangel Eduardo Silva, Pedro Henrique Birais, Wellington Henrique de Mattos Reis
Professor: Jeroen Schoenmaker, CECS
Campus Santo Andr
Resumo
O projeto consiste em desenvolver um esquema prtico para explicar a
dissociao inica e sua relao com a conduo eltrica em meio aquoso,
utilizando como base os conceitos fsico-qumicos e a teoria de Arrhenius. Para
isto, utilizamos solues de cidos, bases e sais com diferentes molaridades,
substncias e distncia entre os polos, com o intuito de verificar a influncia na
condutividade eltrica. Com o experimento, notamos que a distncia e a
substncia no alteram o fenmeno, apenas o grau de dissociao ou ionizao e
a concentrao.

INTRODUO
Para explicar o fato de algumas substncias
conduzirem eletricidade em solues
aquosas, foi desenvolvida por Arrhenius a
teoria da dissociao eletroltica, que
explica como uma certa substncia libera
ons quando envolvida por gua, tornandose condutora de corrente eltrica, ou seja,
haver partculas que por contato com gua
se dissociaro em ons, assim tornando
possvel a interao com a eletricidade. [2]
Existem substncias que no tem as
mesmas capacidades de liberar ons, pois
no conseguem se dissociar por completo,
assim a conduo de eletricidade fica
comprometida.

OBJETIVO
Por meio de uma experincia, verificar o
fenmenos de dissociao eletroltica e sua
relao com a condutividade eltrica,

variando alguns fatores como substncias,

concentrao e distncia entre polos.

METODOLOGIA
Montamos um circuito (fig. 1) com fios de
cobre, um bocal, uma tomada macho, fita
isolante e uma lmpada de 127V com 40W.
Em seguida, preparamos solues de
100mL (cloreto de sdio, bicarbonato de
sdio, cido actico, cido clordrico e
hidrxido de sdio) diluindo-as em gua
destilada para gerar concentraes entre
0.01M e 1M. Posteriormente mergulhamos
as duas pontas de prova (que interrompem
a conduo de eletricidade entre a rede
eltrica (127V) e a lmpada) nos extremos
do bquer (65mm) contendo uma das
solues, e medimos com um multmetro a
tenso nos polos do bocal da lmpada.
Posteriormente, repetimos a experincia
encurtando a distncia (35mm). Para evitar
erros na medida, recolhemos os dados trs

vezes e fizemos a mdia dos valores

obtidos.

menor apresentou condutividade foi o cido

actico (cido fraco). A distncia no altera
o
fenmeno,
apenas
interfere
quantitativamente, pois quanto menor a
distncia entre os polos, maior a tenso
que chega lmpada. Isto ocorre por conta
do percurso menor da corrente eltrica que
sai de um fio e vai para o outro.

ONCLUSES
Figura 1: Esquema montado.

RESULTADOS E DISCUSSO
Com base nos dados colhidos, segue o
grfico (fig. 2) que ilustra a experincia:
NaClem funo do logaritmo daconcentrao
Variao do logaritmo da tenso
Linear (NaCl)
NaHCO3
Linear (NaHCO3)
C2H4O2
Logarithmic (C2H4O2)
Linear (C2H4O2)
NaOH
Linear (NaOH)
Hcl
Linear (Hcl)
Figura 2: Grfico da concentrao (mol/L) pela
tenso (V) na distncia de 65mm.

Ao realizar a experincia, notamos que em

alguns casos, mesmo em concentraes
baixas, certas solues apresentaram uma
grande condutividade eltrica. Logo, a
substncia dissolvida se dissociou mais na
presena da gua. Isto se relaciona com a
classificao
da
substncia:
cido
fraco/forte, sal, base fraca/forte. Na teoria,
estas classificaes se baseiam no grau de
ionizao/dissociao em gua (fortes e
sais se liberam mais ons em comparao
com os fracos). Este fato foi comprovado
com a experincia, pois a soluo que

Conclumos que a distncia entre os polos

teve influncia quantitativa nos resultados,
pois quando medimos uma mesma soluo
percebemos uma variao inversamente
proporcional na tenso, porm no alterou
qualitativamente os mesmos, ou seja, o
comportamento das solues em relao a
tenso se manteve semelhante. A
concentrao
influenciou
de
forma
diretamente proporcional, pois quanto mais
soluto, maior seria a quantidade de ons
liberados que aumentavam a conduo da
soluo. Conclumos tambm que a
conduo no depende do tipo de
substncia e sim de quanto ela se dissocia.
Em relao sais, cidos e bases, as
substncias que mais se dissociam, giram
em torno das seguintes faixas de pH: 0, 7 e
14.

REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
[1]Livro:Qumica Princpios e Reaes,
Masterton Hurley, 6 edio, Editora LTC,
Capitulo 2 - pginas 33 a 37, Capitulo 3 pginas 52 a 54, Capitulo 4 - todas as
pginas, Capitulo 10.
[2]ATKINS, P; JONES, L. - Princpios De
Qumica: Questionando A Vida Moderna E o
Meio Ambiente p. 87 [2006].

AGRADECIMENTOS
Agradecemos
ao
professor
Jeroen
Schoenmaker pela dedicao e apoio, s
tcnicas do laboratrio pela cooperao e
acompanhamento.

XI Simpsio de Base Experimental das Cincias Naturais - Universidade Federal do ABC- 17 de outubro de 2013