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AULA 06 e 07
Prof. Antonio Santoro
4 - PRIMEIRA LEI DA TERMODINMICA
A primeira lei da termodinmica comumente chamada de " lei da conservao da
energia". Nos cursos elementares de fsica, o estudo da conservao de energia d nfase s
transformaes de energia cintica e potencial e suas relaes com o trabalho. Uma forma mais
geral de conservao de energia inclui os efeitos de transferncia de calor e a variao de energia
interna.
Esta forma mais geral chamada de " Primeira Lei da Termodinmica ". Outras formas
de energia podem tambm serem includas, tais como: energia eletrosttica, energia de campos
magnticos tenso superficial etc.
Energia uma noo familiar, e j conhecemos a maioria dos detalhes sobre ela. Neste
captulo vrios aspectos importantes do conceito de energia so analisados alguns dos quais j
foram vistos no captulo anterior. A idia bsica, aqui, que a energia pode ser armazenada dentro
de um sistema, transformada de uma para outra forma de energia e transferida entre sistemas.
Para o sistema fechado a energia pode ser transferida atravs do trabalho e da transferncia de
calor. A quantidade total de energia conservada em todas transformaes e transferncias.
Q W
(4.1-1)
ou
Q W
ciclo
(4.1-2)
ciclo
1 BTU = 1,0553 kJ
1 kw
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Considere-se um sistema que percorre um ciclo,
mudando do estado 1 ao estado 2 pelo processo A e voltando
do estado 2 ao estado 1 pelo processo B. Este ciclo est
mostrado na Fig. 4.2-1. Da primeira lei da termodinmica
temos;
Q W
considerando os dois processo que constituem o ciclo
separadamente obtemos;
Q A Q B WA WB
1
agora, consideremos outro ciclo, com o sistema mudando do estado 1 ao estado 2 pelo mesmo
processo A e voltando ao estado 1 pelo processo C como indicado na Fig 4.2-1. Para este ciclo
podemos escrever:
Q A Q C WA WC
1
Q
1
Q C WB WC
1
ou, reordenando
( Q W )
1
( Q W ) C
1
( 4.2-1)
Q W dE
ou,
Q dE W
(4.2-2)
Observe-se que, sendo E uma propriedade, sua diferencial escrita dE. Quando a Eq. 4.2-2
integrada, de um estado inicial 1 a um estado final 2, temos
( 4.2-3)
1Q2 = E2 - E1 + 1W 2
onde, 1Q2 o calor transferido para o sistema durante o processo do estado 1 para o estado 2, E 1
e E2 so os valores inicial e final da energia total do sistema e 1W 2 o trabalho efetuado pelo
sistema durante o processo.
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O significado fsico da propriedade E o de representar toda a energia de um sistema em
um dado estado. Essa energia pode estar presente em uma multiplicidade de formas, tais como;
energia cintica, energia potencial, energia associada estrutura do tomo, energia qumica, etc.
No estudo da termodinmica conveniente considerar-se separadamente as energias
cintica e potencial, as demais formas de energia do sistema so agrupadas em uma nica
varivel, j definida, a energia interna, representada pelo smbolo U. Assim,
E = U + EC + EP
( 4.2-4)
sendo
EC
1
mV2
2
EP mgZ
(4.2-5)
( 4.2-6)
A primeira lei da termodinmica para uma mudana de estado de um sistema pode, ento, ser
escrita como;
Q dU d(EC) d( EP ) W
(4.2-7)
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Conhecemos: Um sistema de massa conhecida sofre um processo recebendo uma quantidade de trabalho
e transferindo uma quantidade de calor conhecidos. O sistema est inicialmente em repouso e no estado
final tem velocidade de 60 m/s e elevao de 50 m.
Obter: Determinar a variao de energia interna do sistema.
Hiptese: 1-O sistema sob anlise um sistema fechado, constitudo da massa de 25 kg
2- No estado final o sistema est em equilbrio ( velocidade uniforme)
anlise: a primeira lei da termodinmica ( balano de energia) para o sistema fechado
ou
1 Q 2 U EC EP 1W2
1 Q 2 E 1W2
a variao de energia cintica e potencial :
1
1
m2
EC m ( V22 V12 ) EC ( 25 kg )( 60 2 0 2 ) 2 EC 45 000 J
2
2
s
EP mg( Z 2 Z 1 ) EP 25 ( kg ) 9,78 (
m
)(50 0) m
S2
EP 12 225 J
Comentrios:
1- O sinal positivo de U indica que a energia interna do sistema aumentou.
2- Deve-se observar cuidadosamente a converso de unidades
3- O balano de energia pode ser obtido pela seguinte planilha
Entradas
Variaes Internas
Sadas
200 kJ (trabalho)
45,000 kJ (energia cintica)
30 kJ (calor transferido)
12,225 kJ (energia potencial)
112,775 kJ (energia interna)
200 kJ
170,000 kJ ( variao total )
30 kJ
A entrada lquida de energia excede a sada lquida de energia em 170 kJ, e portanto, a energia interna do sistema
aumentou.( a energia se conservou ! )
Exemplo 4.2-2
Considere 5 kg de vapor de gua contida no interior do conjunto cilindro-pisto. O
vapor sofre uma expanso do estado 1 onde P = 5,0 bar e T=240 oC para o estado 2 onde
P=1,5 bar e T=200 oC. Durante o processo 80 kJ de calor transferida para o vapor. Uma
hlice colocada no interior do conjunto atravs de um eixo para homogeneizar o vapor, a
qual transfere 18,5 kJ para o sistema. O conjunto cilindro-pisto est em repouso.
Determinar a quantidade de trabalho transferido para o pisto durante o processo de
expanso.
Soluo: - Esquema do problema e o esquema grfico da soluo no plano P-V
hiptese:
1- o vapor o sistema termodinmica
fechado.
2- no h variao de energia cintica
e potencial.
Anlise:
O balano de energia para o
sistema fechado resulta
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EC EP 0 ,
,
como
dos
dados
do
problema,
Q
EC
EP
W
1
2
1
2
ento;
onde,
1W2 Whelice
(1)
Q2 U 1W2
Wpistao ,
substituindo na expresso (1)
1
Wpistao 1Q 2 Whelice m( u 2 u1 )
(2)
u1 2707,6 kJ ,
u 2 2656,2 kJ
Wpistao 355,5 kJ
Comentrios:
1)
trabalho
O sinal
Sadas
355,5 kJ ( trabalho sobre o pisto )
355,5 kJ
kJ
Muitas vezes vantajoso usar a primeira lei em termos de fluxo, expressando a taxa mdia
ou instantnea de energia que cruza a fronteira do sistema como calor e trabalho e a taxa de
variao de energia do sistema. Procedendo desse modo estamos nos afastando do ponto de
vista estritamente clssico, pois basicamente a termodinmica clssica cuida de sistemas que
esto em equilbrio e o tempo no um parmetro importante para sistemas que esto em
equilbrio. Entretanto, incluiremos neste texto essas equaes, em termos de fluxo, pois so
desenvolvidas a partir dos conceitos da termodinmica clssica e so usadas em muitas
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aplicaes da termodinmica. Nesta forma, a equao do primeiro princpio para o volume de
controle encontra amplas aplicaes na termodinmica, mecnica dos fluidos e transferncia de
calor.
Consideremos um intervalo de tempo t, durante o qual uma quantidade de calor Q
atravessa a fronteira do sistema, um trabalho W realizado pelo sistema, a variao de energia
interna U, de energia cintica (EC) e da energia potencial (EP). Da primeira lei, podemos
escrever
Q = U + EC = EP + W
dividindo por t teremos a taxa mdia de energia trocada, como calor e trabalho e de aumento de
energia do sistema.
Q U EC EP W
t
t
t
t
t
calculando o limite desses valores quando t tende para zero temos
Q
Q , fluxo instantneo de calor
t 0 t
lim
W
W , potncia
t 0 t
lim
lim
t 0
U dU
,
t
dt
lim
t 0
( EC) d( EC)
,
t
dt
lim
t 0
( EP ) d( EP )
t
dt
dU d( EC) d( EP )
W
dt
dt
dt
(4.3-1)
ou
dE
W
dt
(4.3-2)
Exemplo 4.3-1
Durante a operao de carregamento de uma bateria, a corrente eltrica, I, de 20 ampres,
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princpio em termos de fluxo pode ser escrita na forma da Eq. 4.3-1
dU
W , onde, como sabemos a potncia eltrica dada por:
dt
dU
Q W 10W ( 256 W ) 246 J / s
dt
Q2
dE
dt
W2
(4.3-3)
A
figura
4.3-1,
mostra
um
sistema
termodinmico sujeito s possveis interaes com o
meio, a conveno de sinais usados e o referencial. Na
Fig 4.3-1,
(4.4-1)
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CP
T P
(4.4-2)
du
dT
(incompressvel)
( 4.4-3)
Pela definio anterior de entalpia, para qualquer substncia, sabemos que ela funo da
energia interna, da presso e do volume especfico em qualquer fase, de acordo com a expresso:
h = u + Pv
Para substncias modeladas como incompressveis, o calor especfico a presso constante C P e a
volume constante, Cv so iguais, Pode-se mostrar essa afirmao derivando a equao da
entalpia mantendo-se a presso constante, resultando:
h
du
dv
, sendo a substncia incompressvel a
P
T P d T
dT
derivada dv = 0 , portanto
h
du
T P
dT
(incompressvel)
(4.4-4)
o lado esquerdo da igualdade o calor especfico a presso constante, C P e o lado direito o calor
especfico a volume constante de uma substncia incompressvel, C v. Assim;
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(4.4-5)
3
K
kJ/kg-K
kg/m
kg/m3
Alumnio
0,900
2700
Amnia
4,800
602
Cobre
0,386
8900
Etanol
2,456
783
Granito
1,017
2700
Freon - 12
0,977
1310
Grafite
0,711
2500
Mercrio
0,139
13560
Ferro
0,450
7840
Metanol
2,550
787
Chumbo
0,128
11310
leo ( leve)
1,800
910
Borracha (macia)
1,840
1100
gua
4,184
997
Prata
0,235
10470
Estanho
0,217
5730
Madeira (maioria)
1,760
350-700
Para pequenos intervalos de variao de temperatura a variao do calor especfico de um
lquido ou slido em geral desprezvel e o calor especfico nestes casos pode ser admitido
constante sem acarretar erros significativos. Resultado para a entalpia e a energia interna,
SLIDOS
d h CP d T
d u C d T
2
como Cp = Cv ento,
dh du,
Exemplo 4.4-1
Estimar o calor especfico presso constante do vapor d'gua a 6,0 MPa
e temperatura de 375 OC.
Soluo:
Se considerarmos uma mudana de estado presso constante sobre um
pequeno intervalo de temperatura, que envolva a temperatura dada, a
Eq. 4.4-2 pode ser escrita como:
h
CP
T P
(1)
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para T = 350 OC
para T = 400 OC
h = 3043,0 kJ/kg
h = 3177,2 kJ/kg
CP
400 350
50
C P 2,684
kJ
kg k
Obs. Foram usada as temperaturas de 350 OC e 400 OC por inclurem a temperatura de 375 OC no intervalo, e por serem
os valores tabelados mais prximos temperatura de 375 OC
Exemplo 4.4-2
Uma barra de metal cuja massa de 0,30 kg removida de um forno temperatura inicial
de 927 OC e imersa em um tanque contendo uma massa de 9,0 kg de gua
com temperatura de 27 OC. Cada substncia pode ser modelada como
incompressvel. Um valor apropriado para o calor especfico da gua
4,184 kJ/kg-OC e do metal
0,42 kJ/kg-K. O calor transferido do
tanque para o meio externo pode ser desprezado. Determinar a temperatura
final de equilbrio do sistema.
Soluo:
conhecido:
determinar:
Q2 ( U 2 U1 ) EC EP 1W2
U ]agua U ]metal 0
m a Ca ( Tf Tia ) m m Cm ( Tf Tim ) 0
onde Tf a temperatura final de equilbrio, Tia e Tim so as temperaturas iniciais da
gua
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e metal respectivamente, resolvendo para T f e substituindo os valores numricos,
temos:
m a Ca Tia m m Cm Tim
m a Ca m m Cm
Tf
Tf
P2 V2 P1V1 n 2 T2 n1T1
da equao de reao qumica, para formar os dois mols de Fe2O3 so necessrios 1,5 mols de oxignio. Observe que essa
quantidade de oxignio consumida no processo para formar o Fe2O3, que um slido com volume desprezvel comparado ao volume
total do sistema.
P( V2 V1 ) ( n 2 n1 )T
W2
PdV P dV P V Pn
W2 1,5 ( mols)
T
n T
P
1( kmols)
J
8314 (
)( 25 27315
, )( K )
1000 ( mols)
Kmols K
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,
da 1a hiptese , EC = EP = 0
1 Q 2 U EC EP 1W2
U 1Q 2 1W2 ( 831,08 kJ ) ( 3,72 kJ ) 827,36 kJ
Onde o sinal negativo indica que houve uma diminuio da energia interna do sistema que reflete a variao nas energias de
ligao provocada pela reao qumica
Exerccios
4-1) - Um tanque contendo um fluido agitado por uma hlice como
mostrado na figura. O trabalho aplicado hlice de 1280 kcal. O calor transferido
do tanque para o meio de 378 kcal. Considerando o tanque e o fluido como
sistema, determinar a variao de energia interna do sistema, em kJ.
4.4) - A taxa de calor transferida de um motor eltrico, em funcionamento, para o ambiente varia
o tempo em segundos, e a
taxa de calor, Q , em kJ. O eixo do motor tem rotao constante de = 100 rad / s e aplica, a uma carga
externa, o torque de 18 N.m. O motor consome uma potncia eltrica constante de 2,0 kw. Obtenha uma
expresso para a taxa de variao de energia total do motor ( dE / dt).
Resposta,
dE
( 0 , 05 t )
0,2 . e
dt
4-5) - Um recipiente que tem um volume de 5 m3 contm 0,05 m3 de lquido saturado de gua e
4,95 m3 de vapor de gua saturada, a 10 bar. Calor transferido at que o recipiente contenha somente vapor
saturado seco. Determinar o calor transferido para o sistema.
4- 6) - Um coletor solar residencial possui uma rea de 5,00 m2. A radiao solar mdia em um dia
de cu limpo de 1000 W/m2 no plano do coletor solar. O
coletor solar aquece a gua de um tanque termicamente isolado, o
qual tem capacidade de 400,0 litros como mostra a Figura. Entre
o tanque e o coletor solar existe uma bomba que faz com que a
gua circule pelo coletor com uma vazo de 0,020 l/s.
Admitindo-se rendimento trmico do coletor solar, = 45% e que
o trabalho da bomba (potncia ) desprezvel pede-se: Qual ser a
temperatura da gua no tanque s 15 horas se s 8 horas a
temperatura no tanque era de 20C ?
( admita temperatura
uniforme da gua no tanque).
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4.5 - Energia Interna, Entalpia e Calor Especfico para Gs ideal
Para gases que obedecem o modelo de gs ideal, a energia interna especfica funo
somente da temperatura, como mostrou Joule atravs de uma experincia clssica da
termodinmica em 1843. Assim , o calor especfico a volume constante, C v, definido pela Eq. 4.4-1
funo somente da temperatura, e pode ser escrito como:
C ( T)
du
dT
(4.5-1)
d u C ( T) d T
(4.5-2)
u( T2 ) u( T1 ) C ( T) dT
T2
T1
(4.5-3)
P RT
substituindo o valor do produto Pv na equao de definio da entalpia, temos;
h u RT
( 4.5-4)
A Eq. 4.5-4 mostra que no caso de gs ideal a entalpia especfica tambm funo somente da
temperatura. Assim da Eq. 4.4-2 de definio do calor especfico a presso constante, resulta
para o gs ideal:
C P (T )
ou
dh
dT
dh CP ( T) dT
(4.5-5)
(4.5-6)
h( T2 ) h( T1 ) Cp ( T) dT
T2
T1
(4.5-7)
Uma relao importante entre os calores especficos dos gases ideais pode ser obtida,
diferenciando a Eq. 4.5-4 em relao temperatura
dh du
R
dT dT
substituindo o calor especfico, obtemos:
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(4.5-8)
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C p ( T) C ( T) R
(4.5-9)
ou na base molar
_
C P ( T) C ( T)
(4.5-10)
Assim os calores especficos para um gs ideal diferem apenas do valor da constante particular do
_
C P ( T)
C ( T)
(4.5-11)
Como Cp > Cv segue-se que k >1. Combinando a Eq. 4.5-9 com a Eq. 4.5-11 resulta
C P ( T)
kR
k 1
(4.5-12)
C ( T)
R
k 1
(4.5-13)
Os calores especficos para gases que tem comportamento de gs ideal, necessitam de equaes
como funo da temperatura. Uma dessas equaes a seguinte
_
CP
T T 2 T 3 T 4
(4.5-14)
Gs
CO
CO2
H2
H2O
O2
N2
AR
SO2
CH4
C2H2
C2H4
Gases
monoatmicos
x 106
x 109
x 1012
3,710
2,401
3,057
4,070
3,626
3,675
3,653
3,267
3.826
1,410
1,426
-1,619
8,735
2,677
-1,108
-1,878
-1,208
-1,337
5,324
-3,979
19,057
11,383
3,692
-6,607
-5,810
4,152
7,055
2,324
3,294
0,684
24,558
-24,501
7,989
-2,032
2,002
5,521
-2,964
-6,764
-0,632
-1,913
-5,281
-22,733
16,391
-16,254
0,240
0,000
-1,812
0,807
2,156
-0,226
0,2763
2,559
6,963
-4,135
6,749
2,5
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Para gases monoatmicos, tais como He, Ne, Ar, C P constante em uma grande faixa de
temperatura sendo aproximadamente igual a 5 / 2.
Exemplo 4.5-1
Determine a variao da entalpia especfica , em kJ/kg para o vapor de gua quando
este sofre um processo desde o estado 1 onde T 1 = 400 K e P1 = 0,1 MPa at o estado 2
onde T2 = 900 K e P2 = 0,5 MPa, por meio de:
a) tabelas de vapor superaquecido da gua
b) por integrao usando o modelo de gs ideal, com o calor especfico dado
pela Eq. 4.5-14.
c) repita o item " a " e " b " para presso final de 10 MPa.
Resposta:
a) Da tabela de vapor superaquecido temos h1 = 2730,5 kJ/kg
e h2 = 3762,2 kJ/kg , ento;
h2 - h1= 1031,7 kJ/kg
_
h 2 h1
T2
( T T 2 T 3 T 4 )d T
M T1
integrando,
h1 h1
8,314
1108
,
4,152
2
2
{4,070( 900 400)
[( 900)3 ( 400)3 ]
3 [( 900 ) ( 400 ) ]
18,02
2(10)
3(10) 6
2,964
0,807
4
4
[(900)5 ( 400)5 ]}
9 [( 900 ) ( 400 ) ]
4(10)
5(10)12
h 2 h1 1025,0 kJ / kg
A diferena percentual da variao de entalpia calculada pelos dois mtodos
de 0,65%, que bem prxima do valor obtida atravs da tabela.
c) O valor de h1 o mesmo do item a. Para presso de 10 MPa e T= 900 K
obtemos, da tabela de vapor superaquecido por interpolao h3 = 3691,72 kJ/kg, logo
h3 - h1 = 961,19 kJ/kg
O valor a ser obtido atravs da integrao ser o mesmo do item b) pois o calor especfico
funo somente da temperatura. Somente a presso diferente do caso anterior.
O valor obtido com o modelo de gs ideal, agora, resulta 7% maior que o valor obtido atravs
da tabela. Sem dvida, os resultados do modelo de gs ideal para o item b) onde a presso era
de 0,5 MPa era esperado, pois como sabemos " todo gs tende a gs ideal quando a presso
tende para zero "
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Para o caso da presso de 10 MPa , que 20 vezes maior, que o caso anterior um desvio
maior em relao ao valor correto era esperado.
4.6 - Conservao de Massa
E m C2
(4.6-1)
Q 2 U 2 U1 1W2
como, 1W2 = 0, e 1Q2 = - 2 900 kJ , conclumos que a energia interna do sistema decresceu de 2
900 kJ durante o processo de troca de calor. Calculemos, agora, a diminuio de massa durante
o processo, utilizando a Eq. 4.6-1. A velocidade da luz 2,9979x108 m/s. Portanto
2 900 000 (J) = m (kg) . (2,9979x108(m/s))2
Portanto, quando a energia do sistema varia de 2 900 kJ a reduo de massa do sistema ser de
2,23 x 10 -11 kg.
Uma variao de massa dessa ordem de grandeza no pode ser detectada pela balana
analtica de maior preciso. Certamente, uma variao relativa de massa dessa ordem de
grandeza est alm da preciso requerida essencialmente para todos os clculos da engenharia.
Portanto se usarmos as leis de conservao de massa e energia como leis independentes no
introduziremos erros significativos na grande maioria dos problemas termodinmicos, e nossa
definio de sistema, tendo uma massa fixa, pode ser usado mesmo que haja variao de energia
do sistema.
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4.7 Conservao de Massa e o Volume de Controle
Volume de controle um espao que nos interessa para um estudo ou anlise particular,
igualmente como foi definido anteriormente para o sistema termodinmico. O espao demarcado
pela superfcie de controle, sendo esta uma superfcie
fechada. Como para o sistema, o volume de controle pode ter
uma superfcie de controle real ou imaginria, fixa ou mvel
rgida ou flexvel.
Entretanto a superfcie deve ser
determinada em relao a algum sistema de coordenadas.
A massa bem como o calor e o trabalho podem
atravessar a superfcie de controle, e a massa contida no
interior do volume de controle, bem como suas propriedades,
podem variar no tempo.
A Fig. 4.7-1 mostra o esquema de um volume de
controle com transferncia de calor, trabalho de eixo,
acumulao de massa dentro do volume de controle e
movimento de superfcie.
O princpio de conservao de massa para o volume Figura 4.7-1 diagrama esquemtico
de controle introduzido usando-se a Fig. 4.7-2, a qual mostra
de um volume de controle
um sistema (linha contnua) constitudo de uma quantidade
fixa de matria , m, que ocupa diferentes regies no tempo " t " e no tempo " t+dt ". No seu
interior temos o volume de controle, (delimitado pelas linhas descontnuas). No tempo " t " a
quantidade de massa dentro do sistema, m, sob considerao a soma
m mVC ( t ) me
(4.7-1)
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m mVC ( t dt ) m S
(4.7-2)
Observe que as quantidades de massa nas regies " e " e " s " no so necessariamente
iguais e que, a quantidade de matria dentro do volume de controle pode ter variado. Embora o
sistema sob considerao ocupe diferentes regies no espao em tempos diferentes, ele contm a
mesma quantidade de massa. Assim,
mVC ( t ) me mVC ( t dt ) m s
ou rearranjando,
mVC ( t dt ) mVC ( t ) me m s
(4.7-3)
A Eq. 4.7-3 uma " contabilidade " do balano de massa, a qual afirma que a variao de
massa dentro do volume de controle durante o intervalo de tempo dt igual quantidade de
massa que entra menos a quantidade de massa que sai do volume de controle. A Eq. 4.7-3 pode
ser expressa na base de taxa. Primeiro dividindo-a por dt para obter:
mVC ( t dt ) mVC ( t ) me m s
dt
dt
dt
(4.7-4)
O lado esquerdo desta equao a taxa mdia no tempo da variao de massa dentro do
volume de controle durante o intervalo de tempo dt. Os termos do lado direito, envolvendo a
massa que cruza a superfcie de controle, so as taxas mdias no tempo do fluxo mssico durante
o mesmo intervalo de tempo dt. A equao para a taxa instantnea de massa obtida tomando-se
o limite de dt tendendo para zero na Eq. 4.7-4. No limite o volume de controle e o sistema
coincidem. Assim, o limite do termo do lado esquerdo da Eq. 4.7-4 :
m ( t dt ) mVC ( t ) d mVC
lim VC
dt 0
dt
dt
Onde, dmVC
lim
dt 0
me
dt
me ,
lim
ms
dt 0
dt
ms
d mVC
me m s
dt
(4.7-5)
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AULA 06 e 07
Prof. Antonio Santoro
Em geral podem existir vrias localizaes na superfcie de controle atravs das quais a
massa pode entrar ou sair. Assim, a Eq. 4.7-5 reescrita introduzindo-se o somatrio nos termos
do lado direito da equao, como na Eq. 4.7-6
d mVC
dt
me m s
e
( 4.7-6)
A Eq. 4.7-6 constitui a expresso geral do balano de massa para um volume de controle,
admitindo-se a hiptese de escoamento uniforme dos fluxos de massa na entrada e sada do
volume de controle.
Vamos considerar um outro aspecto do escoamento de massa atravs de uma superfcie
de controle. Para simplificar, admitamos que um fluido esteja escoando uniformemente no interior
de um tubo ou duto como mostrado na Fig. 4.7-3.
Desejamos examinar o escoamento em termos de quantidade de massa que cruza a
superfcie, A durante o intervalo de tempo dt.
Conforme se observa na Fig. 4.7-3, o fluido se move de uma
distncia dx durante esse intervalo, e portanto o volume de fluido que
cruza a superfcie A Adx. Conseqentemente a massa que atravessa
a superfcie A dada por
dm
Adx
AV
(4.7-7)
Deve-se observar que este resultado, a Eq. 4.7-7, foi desenvolvido para uma superfcie de controle
estacionria A, e que, tacitamente admitimos que o escoamento era normal superfcie e
uniforme atravs da superfcie. Deve-se tambm considerar que a Eq. 4.7-7 se aplica a qualquer
uma das vrias correntes de escoamento que entra e sai do volume de controle , sujeito s
hipteses mencionadas.
Exemplo 4.7-1
Ar est escoando no interior de um tubo de 0,2 m de dimetro velocidade
uniforme de 0,1 m/s. A temperatura e a presso so 25 OC e 150 kPa.
Determinar o fluxo de massa .
Soluo,
AV
m
,e
Da equao
T 8314 ( 25 27315
, )
M P 28,97 150000
a rea da seo transversal do tubo :
m3
0,5704
kg
d 2 ( 0,2) 2
0,0314 m 2
4
4
portanto,
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AULA 06 e 07
Prof. Antonio Santoro
0,0314 x 0,1
0,0055 kg / s
0,5704
fim da aula 7.