Contenido

I.

INTRODUCCIN.........................................................................................................2

II.

PRINCIPIOS TERICOS........................................................................................3

III.

DETALLES EXPERIMENTALES........................................................................10

IV.

CONCLUSIONES....................................................................................................16

V.

RECOMENDACIONES..........................................................................................16

VI.

APNDICE...............................................................................................................16

VII.

BIBLIOGRAFA......................................................................................................19

I.

INTRODUCCIN

Los cidos y bases son llamados tambin electrolitos, por su capacidad

para conducir la electricidad. En los electrolitos las sustancias se
encuentran disociadas en forma inica.A una sustancia se le denomina
cida, si aumenta la concentracin de iones hidronio( H+ o H 3O), y se
llama bsica si aumenta la concentracin de iones hidrxido (OH )De
acuerdo a la magnitud de disociacin de H +, lo cidos pueden ser
fuertes (disociacin completa) o dbiles (disociacin incompleta,
dependen de su constante de equilibrio).En esta prctica se determinar
la concentracin de iones hidrgeno [H +] mediante el uso de
indicadores cido-base conociendo su rango de viraje y el pH que
representa.

II.

PRINCIPIOS TERICOS

Desde tiempos muy antiguos, se conocen distintas sustancias de origen

orgnico que tienen la propiedad de cambiar su color, dependiendo de
las caractersticas cidas o bsicas de las sustancias a las que son
aadidas. En la actualidad, estas sustancias, y muchas otras, que se han
introducido en el uso habitual de los laboratorios qumicos, se utilizan
con la finalidad de determinar el valor del pH de las disoluciones, as
como tambin, el punto final de las valoraciones cido base. Dichas
sustancias reciben el nombre de indicadores cido-base.
As podemos definir a un indicador cido-base como, una sustancia que
puede ser de carcter cido o bsico dbil, que posee la propiedad de
presentar coloraciones diferentes dependiendo del pH de la disolucin
en la que dicha sustancia se encuentre diluida.
Los indicadores presentan un comportamiento muy sencillo de
comprender. Para realizar los ejemplos, supongamos a un indicador que
1

est constituido por un cido dbil monoprtico con formula general Hln,
de este modo, en una disolucin acuosa se ionizar dbilmente
produciendo la base conjugada correspondiente ln^-.
Hln + H2O H3O^+ + ln^Frmula cida Frmula bsica
(Amarilla)
(Azul)
Una caracterstica de los indicadores es que la forma cida (Hln) y la
forma bsica (ln^), tienen colores diferentes, por ejemplo, amarillo y
azul, como en el caso de nuestro ejemplo. De las cantidades de una u
otra forma que se encuentran presentes en la disolucin, es de lo que
depende el color de sta.
Si se le aade a una disolucin cida HA, una pequea cantidad de la
disolucin indicadora, se producen al mismo tiempo dos procesos, el
equilibrio de ionizacin del indicador, y tambin el del cido.
Hln + H2O H3O^+ + ln^HA + H2O H3O^+ + A^Cuando aumenta la concentracin de [H 3O^+], por efecto del in comn,
el equilibrio que tiene el indicador se desplaza a la izquierda. En
consecuencia, el color que predomina en la disolucin ser el color de la
forma cida, Hln.
Si aadimos una pequea cantidad de indicador a una disolucin bsica:
Hln + H2O H3O^+ + ln^B + H2O BH^+
+ OH^+
La concentracin [H3O^ ], se ver disminuida por la combinacin de los
iones H3O^+, con los iones OH^-, y el equilibrio del indicador se ve
afectado, desplazndose hacia la derecha. En consecuencia, dominar
en la disolucin el color de la forma bsica ln^Cada uno de los indicadores posee un intervalo de viraje que lo
caracteriza, es decir, un entorno en mayor o menor medida, reducido de
unidades de pH. Dentro de dicho intervalo es donde se produce
el cambio de color, o viraje. Un indicador tiene mayor utilidad, cuanto
ms pequeo es su intervalo de viraje, producindose as de forma ms
clara y sencilla el cambio de color.
En la tabla siguiente se muestran algunas indicadores cidos-base, junto
a los datos de sus intervalos de viraje y el color que tienen cuando el pH
es menor o superior, a dicho intervalo.

azul de bromotimol (6,0 7,6)

ELECTROLITOS FUERTES Y DBILES.

Electrolitos fuertes: Estn totalmente disociados. ()

Ejemplos:

HCl (ac) Cl + H+

NaOH (ac) Na+ + OH

Electrolitos dbiles: Estn disociados parcialmente ()
Ejemplos:

CH3COOH (ac) CH3COO + H+

NH3 (ac)+ H2O NH4+ + OH

Ejemplo:
Justifica porqu el in HCO3 acta como cido frente al NaOH y como
base frente al HCl.
El NaOH proporciona OH a la disolucin: NaOH (ac) Na+ + OH, por lo
que HCO3 + OH CO32 + H2O, es decir, el in HCO3 acta como
cido.
Asimismo, el HCl proporciona H + a la disolucin: HCl (ac) H+ + Cl. por
lo que HCO3 + H+ H2CO3 (CO2 + H2O), es decir, el in HCO3 acta
como base.
Fuerza de cidos.
En disoluciones acuosas diluidas ([H2O] @ constante) la fuerza de un
cido HA depende de la constante de equilibrio:
HA + H2O A + H3O+

A Ka se le llama constante de disociacin o constante de acidez. Segn

su valor hablaremos de cidos fuertes o dbiles:
Si Ka > 100 El cido es fuerte y estar disociado casi en su totalidad.
Si Ka < 1 El cido es dbil y estar slo parcialmente disociado.
Ejemplo:
El cido actico (CH3COOH) es un cido dbil ya que su Ka =
1,8 x10-5 M.
cidos poliprticos
Son aquellos que pueden ceder ms de un H +. Por ejemplo el H2CO3 es
diprtico.
Existen pues, tantos equilibrios como H+ disocie:
Ejemplo:

H2CO3 + H2O HCO3 + H3O+

HCO3 + H2O CO32 + H3O+

Ka1 = 4,5x107 M
Ka2 = 5,7x1011 M
La constantes sucesivas siempre van disminuyendo.
4

Ejemplo:
Sabiendo que las constantes de acidez del cido fosfrico son: K a1 =
7,5 x 103,
Ka2 = 6,2 x 108 y
Ka3 =
2,2 x 1013,
calcular
las
+

2
3
concentraciones de los iones H 3O , H2PO4 , HPO4 y PO4 en una
disolucin de H3PO4 0,08 M.
Equilibrio
1:
H3PO4 +
H2O H2PO4 + H3O+ ;
c0 (mol x l-1):
0,08
0
0
-1
ceq (mol x l ):
0,08 x
x
x

Equilibrio
c0 (mol x l-1):
ceq (mol x l-1):

Equilibrio

H2PO4 +

2:
0,021
0,021 y

H2O HPO42 + H3O+ ;

0
0,021
0,021 + y

HPO42 +

3:

c0 (mol x l-1):
-1

ceq (mol x l ):

H2O PO43 + H3O+ ;

0

0,021

0,021 + z

[H3O+] = [H2PO4] = 0,021 M ; [HPO42] = 6,2 x 108 M ; [PO43] = 6,5 x

1019 M
Fuerza de bases.
En disoluciones acuosas diluidas ([H2O] @ constante) la fuerza de una
base BOH depende de la constante de equilibrio: B + H2O BH+ + OH.

A Kb se le llama constante de basicididad.

pK
Al igual que el pH se denomina pK a: pKa= log Ka ; pKb= log Kb
Cuanto mayor es el valor de K a o Kb mayor es la fuerza del cido o de la
base.
Igualmente, cuanto mayor es el valor de pKa o pKb menor es la fuerza del
cido o de la base.
Ejemplo:
Determinar el pH y el pOH de una disolucin 0,2 M de NH 3 sabiendo que
Kb (25C) = 1,8 105 M
Equilibrio:
NH3 + H2O NH4+ + OH
c0 (mol x l-1):
0,2
0
0
-1
ceq (mol x l ):
0,2 x
x
x
5

De donde se deduce que x = [OH] = 1,9 x 103 M

pOH = log [OH] = log 1,9 x 103 = 2.72
pH = 14 pOH = 14 2,72 = 11.28
Relacin entre Ka y Kb conjugada.
Equilibrio de disociacin de un cido: HA + H2O A + H3O+
Reaccin de la base conjugada con el agua: A + H2O AH + OH

En la prctica, esta relacin (Ka x Kb = KW) significa que si un cido es

fuerte su base conjugada es dbil y si un cido es dbil su base
conjugada es fuerte.
A la constante del cido o base conjugada en la reaccin con el agua se
le suele llamar constante de hidrlisis (Kh).
Ejemplo:
Calcular la Kb del KCN si sabemos que la Ka del HCN vale 4,9x1010 M.
El HCN es un cido dbil (constante muy pequea). Por tanto, su base
conjugada, el CN, ser una base relativamente fuerte. Su reaccin con
el agua ser:
CN + H2O HCN + OH

Relacin entre la constante y el grado de disociacin (ionizacin) a

En la disociacin de un cido o una base:

Igualmente:

En el caso de cidos o bases muy dbiles (Ka/c o Kb/c < 104), a se

desprecia frente a 1 con lo que: Ka = c a2 (o Kb = c a2 )
De donde:

Igualmente

Ejemplo (Selectividad. Madrid Previo 1998).

6

Una disolucin de HBO2 en concentracin 10-2 M tiene un valor de pH de

5,6. a) Razone si el cido y su base conjugada sern fuertes o
dbiles. b) Calcule la constante de disociacin del cido (K a). c)Calcule, si
es posible, la constante de basicidad del ion borato (K b). d) Si 100 ml de
esta disolucin de HBO2 se mezclan con 100 ml de una disolucin 10 -2 M
de hidrxido sdico, qu concentracin de la base conjugada se
obtendr?
a) [H3O+] = 10pH = 105,6 = 2,51x106 M

lo que significa que est disociado en un 0,025 % luego se trata de un

cido dbil. Su base conjugada, BO2, ser pues, relativamente fuerte.
b) Ka = ca2 = 102 M (2,51x104)2 = 6.3x10-10
c)

d)

Se neutralizan exactamente:

[BO2] = 0,1 M

HIDRLISIS DE SALES
Es la reaccin de los iones de una sal con el agua. As, las sales pueden
producir que una disolucin de las mismas sea cida, bsca o neutra.
Slo es apreciable cuando estos iones proceden de un cido o una base
dbil:
Ejemplo de hidrlisis cida (de un catin): NH4+ + H2O NH3 + H3O+
Ejemplo de hidrlisis bsica (de un anin): CH3COO + H2O CH3
COOH + OH
Tipos de hidrlisis.Segn procedan el catin y el anin de un cido o
una base fuerte o dbil, las sales se clasifican en:

Sales procedentes de cido fuerte y base fuerte.

Sales procedentes de cido dbil y base fuerte (Hidrlisis Bsica)

Sales procedentes de cido fuerte y base dbil. (Hidrlisis cida).

Sales procedentes de cido dbil y base dbil.

Sales procedentes de cido fuerte y base fuerte.
Ejemplo: NaCl
No se produce hidrlisis ya que tanto el Na+ que es un cido muy dbil
como el Cl que es una base muy dbil apenas reaccionan con agua. Es
decir los equilibrios:
Na+ + 2 H2O NaOH + H3O+
Cl + H2O HCl + OH
estn muy desplazado hacia la izquierda, y por tanto, su reaccin con el
agua es insignificante.
HIDRLISIS BSICA: Sales procedentes de cido dbil y base fuerte.
7

Ejemplo: Na+CH3COO
Se produce DIHROLISIS BASICA ya que el Na+ es un cido muy dbil y
apenas reacciona con agua, pero elCH 3-COO- es una base relativamente
fuerte y si reacciona con esta de forma significativa:
CH3COO + H2O CH3COOH + OH
lo que provoca que el pH > 7 (disolucin bsica).
HIDRLISIS CIDA: Sales procedentes de cido fuerte y base dbil.
Ejemplo: NH4Cl
Se produce HIDRLISIS ACIDA ya que elNH4+ es un acido relativamente
fuerte y reacciona con agua mientras que el Cl es una base dbil y no lo
hace de forma significativa:
NH4+ + H2O NH3 + H3O+
lo que provoca que el pH < 7 (disolucin cida).
Sales procedentes de cido dbil y base dbil.
Ejemplo: NH4CN
En este caso tanto el catin NH4+ como el anin CN se hidrolizan y la
disolucin ser cida o bsica segn qu in se hidrolice en mayor
grado.
Como Kb(CN) = 2 x105 M y Ka(NH4+) = 5,6 x 1010 M , en este caso, la
disolucin es bsica ya que Kb(CN) es mayor que Ka(NH4+)
Ejemplo:
Sabiendo que Ka (HCN) = 4,0 1010 M, calcular el pH y el grado de
hidrlisis de una disolucin acuosa de NaCN 0,01 M.
Se producir hidrlisis bsica por ser el CN un anin procedente de un
cido dbil. La reaccin de hidrlisis ser:
CN + H2O HCN + OH

Hidrlisis:
CN + H2O HCN + OH
Conc
inin.
(M)
0,01
Conc equil. (M) 0,01(1a)
0,01a

0,01a

Despreciando a frente a 1, se obtiene que a=0.05

Caso de no despreciar, puesto que se encuentra bastante al lmite,
resolveramos la ecuacin de segundo grado que nos dara un a=0.0488.

pH = log [H3O+] = log 2,0 x 1011 M =10.7

DISOLUCIONES AMORTIGUADORAS (TAMPN)
Son capaces de mantener el pH despus de aadir pequeas cantidades
tanto de cido como de base. Estn formadas por:

Disoluciones de cido dbil + sal de dicho cido dbil con catin neutro:
Ejemplo: cido actico + acetato de sodio.
Disoluciones de base dbil + sal de dicha base dbil con anin neutro:
Ejemplo: amoniaco y cloruro de amonio.

III.

DETALLES EXPERIMENTALES

4.1. Materiales
Pipeta graduada de 10 ml
Gradilla
Baguetas

Tubos de ensayo
Pizetas

4.2. Reactivos
Acido clorhdrico
Hidrxido de sodio
Anaranjado de metilo
Alizarina
Soluciones acidas desconocidas

Acido actico
Solucin de naranja IV
Indigo carmin
Fenolftalena
Soluciones acidas desconocidas

4.3. Procedimiento y clculos

9

A) PREPARACIN DE SOLUCIONES ESTNDAR DE [H+] = 10-1M HASTA 104

Medir 10ml de HCl 0.1M en un tubo de ensayo limpio y seco. Se le

asigna el A. A partir del tubo A, se extrae 1ml de HCl y se vierte en el
tubo B luego se aade 9ml de agua para que adquiera una
concentracin de 1x10-2M, despus se extrae 1ml al tubo B y se vierte
al tubo C y a este tubo se le aade 9ml de agua para que adquiera una
concentracin de 1x10-3M y hacemos lo mismo para el tubo D

TUBO A
[A] = 0.1M
TUBO B
[B]x10ml=0.1Mx1ml
[B]=0.01M
TUBO C
[C]x10ml=0.01Mx1ml
[C]=0.001M
TUBO D
[D]x10ml=0.001Mx1ml
[D]=0.0001M
Una vez ya teniendo los cuatro tubos de ensayo, se procede a verter la
mitad del contenido a otros cuatro tubos, respetando la orden ya
rotulados. Al verter la mitad del contenido a otros cuatro tubos. Nos
quedaremos ahora con 8 tubos en los cuales hay 4.5ml de solucin. Los
cuales dividiremos en 2 grupos.
En el grupo 1, aadiremos 2 gotas de indicador Naranja IV. Las
soluciones resultantes quedan as
10

C0m0 el indicador naranja IV tiene una zona de viraje de pH de 1.4 3.2

Zona acida (rojo); zona bsica (amarillo)
TUBO A
[A] = 0.1M
pH=-log(0.1)=1

el color es rojo grosella

TUBO B
[B]=0.01M
pH=-log(0.01)=2 el color es naranjado
TUBO C
[C]=0.001M
pH=-log(0.001)=3 el color es amarillo transparente.
TUBO D
[D]=0.0001M
pH=-log(0.0001)=4 el color es amarillo
En el grupo 2, aadiremos 2 gotas de indicador Anaranjado de Metilo.
Las soluciones resultantes quedan de esta manera
C0m0 el indicador A naranjado de Metilo tiene una zona de viraje de
pH de 3.0 - 4.4
Zona acida (rosa); zona bsica (amarillo)
TUBO A
[A] = 0.1M
pH=-log(0.1)=1

el color es rosado

TUBO B
[B]=0.01M
pH=-log(0.01)=2 el color es rosado
TUBO C
[C]=0.001M
pH=-log(0.001)=3 el color es medio anaranjado
11

TUBO D
[D]=0.0001M
pH=-log(0.0001)=4 el color es amarillo
B, DETERMINACIN DE LA [H+] DE UNA SOLUCIN DE HCL
DESCONOCIDA
Se extrae 10ml de una muestra de HCl desconocida y se aade a un
tubo de ensayo. Las soluciones se dividen en partes iguales y se
transvasa a otro tubo de ensayo.
Al primer tubo 5ml de HCl se le aade 2 gotas de Anaranjado de Metilo y
al otro tubo se le aade 2gotas de Naranja IV.

C, DETERMINACIN DE LA [H+] DE UNA SOLUCIN DE ACIDO DBIL.

Se extrae 10ml de una muestra de CH 3COOH 0.1M desconocida y se
aade a un tubo de ensayo. Las soluciones se dividen en partes iguales
y se transvasa a otro tubo de ensayo.
Al primer tubo se le aade 2 gotas de Anaranjado de Metilo y al otro
tubo se le aade 2gotas de Naranja IV.
Compare los colores con los estndar que contengan los mismos
indicadores y determine la [H] de la solucin de acido actico.
Anotar la concentracin de H (aq) y calcular la constante de equilibrio
experimental del cido actico.
CH3COOH

CH3COO + H

0.1 x
x
x
Haciendo las comparaciones de los tubos calculamos x=10-3
Ka= x.x/(0.1-x)=(10-3)2/(0.1 10-3)=1.01x10-5
Ka= 1.01x10-5

D, PREPARACIN DE SOLUCIONES ESTNDAR DE [OH-] = 10-1M HASTA 104

12

Se extrae 9ml de NaOH 0.1M y se aade a un tubo de ensayo limpio y

seco. Se le asigna el tubo A. A partir del tubo N1, mediante disoluciones
sucesivas se preparan soluciones de NaOH de 1x10 -2M, 1x10-4M y 1x107
M. Para lo cual en otro tubo el que le designaremos B se aade 1ml de
NaOH y para obtener la concentracin de 1x10 -2M, debemos de aadirle
9ml de agua.

Para el siguiente tubo relazaremos lo que se dijo en la observacin

anterior, echamos 1ml de la solucin del tubo B a este tubo y
completamos hasta un volumen de 10ml con agua destilada para
obtener la concentracin 1x10-4M, realizamos esta operacin hasta el
tubo D.
Una vez ya teniendo los cuatro tubos de ensayo, se procede a verter la
mitad del contenido a otros cuatro tubos, respetando la orden ya
rotulados. Al verter la mitad del contenido a otros cuatro tubos. Nos
quedaremos ahora con 8 tubos en los cuales hay 4.5ml de solucin. Los
cuales dividiremos en 2 grupos.
En el grupo 1, aadiremos 2 gotas de indicador ndigo de Carmn. Las
soluciones resultantes quedan as.
C0m0 el indicador indigo carmn tiene una zona de viraje de pH de
12.0 -1 4
Zona acida (Azul); zona bsica (amarillo)
TUBO A
[A] = 0.1M
pH=13
el color es verde transparente
TUBO B
[B]=0.01M
pH=12 el color es celeste transparente.
TUBO C
[C]=0.001M
pH=11 el color es celeste claro.
TUBO D
13

[D]=0.0001M
pH=10 el color es celeste mas claro.
En el grupo 2, aadiremos 2 gotas de indicador Alizarina. Las soluciones
resultantes quedan de esta manera
C0m0 el indicador Alizarina tiene una zona de viraje de pH de 11.0 13
Zona acida (rosado); zona bsica (morado)
TUBO A
[A] = 0.1M
pH=13
el color es morado
TUBO B
[B]=0.01M
pH=12 el color es morado claro
TUBO C
[C]=0.001M
pH=11 el color es lila.
TUBO D
[D]=0.0001M
pH=10 el color es anaranjado transparente.
La muestra problema
Con ndigo carmn es el tubo C.
Con Alizarina es el tubo C.
IV.

CONCLUSIONES

Es importante tener en cuenta el viraje de pH del indicador a utilizar; ya

que el desconocimiento de ste podra causar un error en el anlisis por
colorimetra.
V.

RECOMENDACIONES

14

Tener cuidado al medir el volumen.

Los tubos deberan estar limpios ya que cualquier residuo puede hacer
que la solucin se vuelva ms acida o bsica y por ello alterar el viraje
de color.
VI.

APNDICE

1) Qu son indicadores cido-base?

Un indicador es un tinte orgnico; su color depende de la concentracin
+
de los iones H O , o pH, en la disolucin. Por el color que exhibe un
3
indicador, indica la acidez o basicidad de una disolucin.
Los primeros indicadores que se usaron fueron tintes vegetales. El
tornasol es un ejemplo familiar. La mayora de los indicadores que
usamos actualmente en el laboratorio sin compuestos sintticos es
decir, han sido sintetizados en el laboratorio por qumicos. La
fenolftalena es el indicador cido base ms corriente. Es incoloro en
+
disoluciones de pH menor que 8([ H O ] > 108 M ) y se vuelve rojo a
3
medida que el pH se aproxima a 10.
2) Cul es el pH de la solucin de cido dbil?
Cuanto mayor es el valor de
, ms se favorece la formacin de
iones
, y ms bajo es el pH de la disolucin. La
de los cidos
-16
dbiles vara entre 1,8010 y 55,50. Los cidos con una constante
menor de 1,8010-16 son cidos ms dbiles que el agua. Los cidos con
una constante
de ms de 55,50 se consideran cidos fuertes y se
disocian casi en su totalidad cuando son disueltos en agua.
3) Cul es el pH de la solucin de Ca(OH )2 0,005M? El soluto es fuerte
o dbil porqu?
Para construir el resumen de reaccin y hallar el pH de la solucin
necesitamos saber si es fuerte o dbil.
Esta comprobado experimentalmente que es un electrlito fuerte. El cual
se ionizan o se disocia completamente o casi completamente, en
disoluciones acuosas diluidas. Los electrlitos fuertes incluyen cidos
fuertes, bases fuertes y la mayora de sales solubles. Llegamos asi a la
conclusin que el soluto, Ca (OH )2 ,es fuerte.
Ahora para hallar el pH de la solucin es escribe la ecuacin para la
disociacin de Ca(OH )2 :

OH (ac)
Ca(OH )2(s )
Ca +2(ac) +
2
Inicio:
0.005M
15

Reacciona:
0.005M
Se forma:
0.005M
2(0,005M)
_____________________________________________
En Equilibrio:
0M
0.005M
0,010M

[ OH ] = 0,010M
+
0,010
H 3 O

pOH = =
log
log

=3

pH + pOH = 14
Ph = 14 3 = 11
4)Una solucin 1,0M de un cido dbil, HA tiene un pH de 5. Calcular la
constante de ionizacin, K a , de cido.
HA

H2O

+
H 3 O

Inicio:
1,0M
Reacciona: X
Se forma:
X
____________________________________________
En Equilibrio: 1-X
X

X
X

pH = 5

H 3O
pH = 5 = = - log( X)

log
+
5
= H3O = X =
10

Ka =

+
H 3 O

X.X
1X

X2 =

1010

5) Determinar el % de ionizacin y el pH de una solucin 1M de

H C 2 H 3 O2 .

+
H C 2 H 3 O2 + H 2 O

+
C 2 H 3 O 2
H 3 O
16

Inicio:
1M
Reacciona: X
Se forma: X
___________________________________________
En equilibrio: 1-X
X
X
.
X
K a = 1,8. 105 =
= X2
1X
+
X= 4,2. 103 = H 3 O

X
Porcentaje de ionizacin=
.100= 0,42%
1
H3O

+
pH== - log( X) = 2,4

log
6) Considere estos cidos:
cidos
A
Ka
2x 106
2
10

X
X

C
4x 10

D
5x 10

1x

a)Ordene los cidos en sentido decreciente de fuerza de acidez.

b)Cul es el valor de p K a ms alto?
Solucin:
a)A mayor K a ,mayor fuerza de acidez:
D> C> B > A
b)El p K a ms alto ser el que tenga el K a
p K a = - log K a
pK a = - log 2 x 106 =

mas bajo, ya que:

7) A 15 C,1 litro de agua disuelve aproximadamente 1 litro de C O2 a

la presin de 1 atm. Calcular el pH de la solucin obtenida. Qu
indicador serian los ms adecuados para esta determinacin?
PV =RTn
(1atm)(1L) = (0.082atm.L/mol.K)(288K)n
N=0.04 mol
C O2
H2O
H 2 C O3
+

Inicio: 0.04M
Reacciona: X
Se forma:
X
___________________________________
En Equilibrio: 0.04-X
X
17

X
=
0.04 X
pH= - log X = 7,7
Ka

X
0.04

= 4,45. 107

Y los indicadores que se pueden usar son:

Tornasol (Azomilitmina)
Azul de bromotimol
Rojo de fenol
Rojo neutro
Prpura de cresol
VII.

BIBLIOGRAFA
P. W. Atkins. Qumica, molculas, materia, cambio, Edit. Omega. Barcelona, 1998, pp.
910.
R. Chang, Qumica, McGraw-Hill. 4 Edicin. Mxico, 1992, pp. 1052.
T.L. Brown, H.E. Le Way y B.E. Bursten. Qumica La ciencia central, 5. Edicin,
Editorial Prentice-Hall Hispanoamericana S.A., Mxico, 1992, pp. 1159.
Paul Ander y Anthony J. Sonnessa, Principios de Qumica, Ed. Limusa, Mxico, 1980.
Ayres G. H., Anlisis qumico cuantitativo, 2 ed., Ed. Del Castillo, Mxico, 1970, Pg.,
303, 310, 310.
Stewart J. Calculo diferencial e integral Ed. Pearson Educacin, Mxico, 1999.,
Pg.,151.
Umland J. B. y Bellama J. M., Qumica general, 3ed., International Thomson, Mxico,
2000, Pg.. 574, 578, 579, 605.
Enciclopedia Microsoft Encarta 2006.
Enciclopedia Temtica Autoevaluativa.1999LEXUS EDITORES.

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