INDICE

I. RESUMEN
a. Objetivos
b. Condiciones de laboratorio
c. Principio terico que apoya la prctica
d. Resultados y porcentaje de error
e. Conclusin
f. Recomendacin
II. PRINCIPIOS TEORICOS
III. PROCEDIMIENTO
IV. TABULACION DE DATOS Y RESULTADOS
V. CALCULOS
VI. CONCLUSIOBES Y RECOMENDACIONES
VII. APENDICE
a. Cuestionario
b. Hoja de reporte
VIII. BIBLIOGRAFIA

RESUMEN
Objetivos
- Estudiar las principales propiedades de los gases, tales como capacidad
calorfica y densidad.
Condiciones de laboratorio
P (mmHg)
T C
756
24 C
Principio terico que apoya la prctica

% H.R.
94%

Un gas ideal es aquel en que las molculas ocupan un volumen muy insignificante
respecto al volumen total. Para los gases reales se usan otras ecuaciones que corrigen la
idealidad de los gases y la constante R se convierte en R. En el experimento se trata de
hallar la densidad del gas utilizando el R.
En el experimento de e determin la relacin entre el calor especfico de un gas a presin
constante y a volumen constante. Se utiliz un inflador, un manmetro, se bombea una
cantidad de aire, se tiene un h1, luego se abre y volviendo a cerrar cuando los niveles se
emparejen anotamos h2. El

es el coeficiente adiabtico.

Resultados y porcentaje de error

Para la densidad del gas del cloroformo tuvimos un 23.316%, debido a que no estuvimos
muy pendientes del momento en que se cerraban las vlvulas y la pera se mantena al

mismo nivel del volumen en la bureta. Para el

del aire tuvimos un 32.236%, debido a

que no fueron muy precisas las medidas de alturas.

Conclusin
Del experimento de Clement y Desormes se concluye que los gases reales tienen
ecuaciones diferentes a los gases ideales y los obtienen corrigiendo sus constantes
mediante algunas ecuaciones como la de Bertholi.
Del experimento de Victor Meyer se concluye que es un mtodo ms eficaz para poder
obtener la densidad de un gas con ms precisin sobre todo si se trata de gases reales ya
que usa una ecuacin para corregir la constante de los gases ideales.
Recomendacin
Realizar las operaciones de proporcionar aire y soltarlo de manera cuidadosa, porque los
datos de las alturas son los que ms se utilizan en el experimento. Tener cuidado al
calentar el agua y ser cuidadosos al colocar dentro de la ampolla el cloroformo, pedir
ayuda al profesor si se necesita ya que el cloroformo es una sustancia adormecedora.

PRINCIPIOS TEORICOS
Un gas es aquel fluido que no tiene forma ni volumen definido. Se clasifican como:
Gas ideal:
Un gas ideal es un gas terico compuesto de un conjunto de partculas puntuales con
desplazamiento aleatorio que no interactan entre s. El concepto de gas ideal es til
porque el mismo se comporta segn la ley de los gases ideales, una ecuacin de estado
simplificada, y que puede ser analizada mediante la mecnica estadstica.
Gas real:
Un gas real, en oposicin a un gas ideal o perfecto, es un gas que exhibe propiedades
que no pueden ser explicadas enteramente utilizando la ley de los gases ideales. Para
entender el comportamiento de los gases reales, lo siguiente debe ser tomado en cuenta:

Efectos de compresibilidad
Capacidad calorfica especfica variable
Fuerzas de VanderWaals
Efectos termodinmicos del no-equilibrio

Cuestiones con disociacin molecular y reacciones elementales con composicin

variable.

Existen una serie de ecuaciones llamadas ecuaciones de estado, que corrigen las
desviaciones de la idealidad, entre ellos tenemos la de Berthelot (modificada):

Para tener en claro las propiedades de los gases, se analizan:

Densidad de gases:

Densidad absoluta: Relacin entre la masa por unidad de volumen.

Densidad relativa: Relacin de la densidad de una sustancia con respecto a la de
un gas de referencia.
La densidad () de un gas se puede obtener a partir de la relacin:
= m/v = PM/RT

Capacidades calorficas de los gases:

Para los gases reales, la capacidad calorfica a presin constante es funcin de la presin
y de la temperatura. Sin embargo, en muchos casos es posible despreciar la dependencia
de la presin, quedando en funcin de la temperatura nicamente. Cuando esto no es
posible, hay mtodos termodinmicos de clculo para encontrar esta dependencia
partiendo de unos datos de referencia.
La relacin entre presin y volumen constante es conocida como , y depende de si el gas
es mono, di o poliatmico y puede ser determinada experimentalmente mediante el
mtodo de Clement y Desormes. Mediante este mtodo, en un sistema a presin superior
al de la atmosfera, se realiza una expansin adiabtica, y luego un calentamiento a
volumen constante; para un sistema de este tipo se cumple:

C p ln P 1ln P0
=
C v ln P1ln P2

Cp
h1
=
C v h1h2

PROCEDIMIENTO
Determinacin de la densidad de gases por el mtodo de Victor Meyer
a. Instale el equipo como se muestra

Coloque en un vaso de agua de cao, hasta 2/3 de su volumen (A), y dentro

de este el tubo de vaporizacin (B), manteniendo cerrada la llave de la bureta F
abierto el tapo E. lleve al agua a ebullicin durante 10 min.

b. Abra la llave de la bureta, nivele el agua hasta la marca inicial con la pera.

c. Pese una ampolla de vidrio luego caliente la ampolla, retire e introduzca el capilar
en un vaso que contenga una pequea porcin de cloroformo, enfre y repita la
operacin hasta introducir de 0,1 a 0,2 g de muestra, pese y si ha logrado el peso
adecuado, selle el capilar. Pese la ampolla con el lquido orgnico para poder
hallar la masa del cloroformo.

d. Rompa el extremo de la ampolla, introdzcala rpidamente en el tubo de

vaporizacin y coloque inmediatamente el tapn E. a medida que baja el nivel de
agua en la bureta iguale el de la pera, hasta que el nivel del agua deje de bajar.

e. Cierre rpidamente la llave F, espere 10min y tome la temperatura del agua de la

pera, lea el nivel de agua en la bureta, tomando referencia en la lectura del paso
d.

Relacin de capacidades calorficas por el mtodo de Clement y Desormes

a. Arme el equipo mostrado en la figura 2 de forma que todas las uniones queden
hermticamente cerradas.

b. Manteniendo cerrado B, abra A permitiendo el paso de gas por el baln hasta tener
un desnivel de aproximadamente 10cm en el manmetro de agua, cierre B y lea la
diferencia de altura exacta h1.
c. Abra rpidamente B y cirrela en el momento en el que ambas ramas del
manmetro se crucen.
d. Deje que se estabilice el lquido del manmetro y lea nuevamente la diferencia de
alturas h2.
e. Repita con diferencias de alturas iniciales de aproximadamente 15, 20 y 25 cm.

TABULACIN DE DATOS Y RESUTADOS

Tabla N1

P mmHg T C
756

%HR
23

95%

CLCULOS
Parte 1: Determinacin de la densidad de gases por el Mtodo de Victor Meyer

a)

CN
exp
=

m
V CN

, m = masa del cloroformo

m=W ampollaconcloroformoW ampollavac a

m=0.6543 g0.5556 g=0.0987 g
Con la siguiente igualacin calculamos el valor de VCN

P1 x V 1 P 2 x V 2
=
T1
T2
P1 = Pb

P2 = PCN

V1 = Volumen desplazado de la bureta

V2 = VCN

T1 = T de la pera

T2 = TCN

Con la formula:

Pb=Pb

( 100h ) x F
100

Reemplazando valores tenemos:

Pb=756

( 10095 ) x 21.068
100
Pb = 754.947mmHg

Con el valor de Pb, pasamos a reemplazar los valores en la ecuacin:

754.947 x 15 mL 760 mmHg x V CN

=
297 K
273 K
V CN = 13.696mL
Con el valor de VCN hallado, regresamos a la ecuacin inicial:

m
0.0987 g
=
=0.0072 g/mL
V CN 13.696 mL

CN
exp
=

CN
te rico =

b)

P CN x M
R' x T CN (1),M = peso molecular del cloroformo

Para determinar el valor de R usamos la ecuacin de Berthelot:

9 x TC x P
6 xT
R =R[1+
1 2 C ]
128 x P C x T
T
'

Reemplazando valores tenemos:

R' =R[1+

9 x 536.4 x 1
6 x 536.4
1
]
2
128 x 53.79 x 273
273
'

R = 0.077
Con el valor de R calculado regresamos a la ecuacin (1) y reemplazamos valores:

CN
te rico =

P CN x M
'

R x T CN

1atm x 0.1198
=0.0057 g /mL
0.077 x 273 K

Calculando el error porcentual de las densidades tenemos:

CN
CN
exp=0.0072 g / mL y te rico 0.0057 g /mL

0.0072
x 100 =126.316
0.0057
%E = 126.316% - 100% = 23.316%

Parte 2: Relacin de las capacidades calorficas por el mtodo de Clment y Desormes

h 2/h 1
(cm)
Caso 1
Caso 2
Caso 3
Caso 4
Promedio

15
3
3
4
3
3,25

20
5
4,5
5
4
4,625

30
8
9
9,5
8
8,625

Con la ecuacin:

CP
h
= 1
C V h1h 2

Calcularemos los valores de experimental para las alturas de 15,20 y 30 cm

1 =

15
15
=
=1.276
153.25 11.75

3 =

30
30
=
=1.4
208.625 21.325

Con esto calculamos el valor del

promedio=1+2+3 =1.325

2=

20
20
=
=1.3
204.625 15.375

promedio

terico

De la ecuacin anterior:

CP
CV

Hacemos la igualacin:

C v =C P
Y se sabe por teora:
GAS
Monoatmic
o
Diatmico

CV
3
5

Triatmico
7
De aqu se concluyes que: CP = CV + 2

CP
5
7
9

3
5
5
7
7
9

Con esta ecuacin y remplazando los valores de para cada una de las alturas de 15,20 y
30cm obtendremos los valores de CP Y CV respectivamente.
Para h= 15cm

1.276 x C V =C V +2
0.276 x C V =2
CV =7.246 C p =9.246
Para h= 20cm

1.3 x CV =C V +2
0.3 x C V =2

CV =6.666 C P=8.666
Para h = 30cm

1.4 x C V =C V +2
0.4 x C V =2
CV =5 C P=7
teorico

Por ltimo para calcular el valor de

usamos la ecuacin:

C P teoricodel aire =X N x C P teorico del N + X O x C P teorico del O

2

Reemplazando valores tenemos:

C P teoricodel aire =0.79 x 1040+ 0.21 x 918=1014.38 J /( Kg . K )

De aqu con el valor de

C P teorico podemos calcular el valor del CV teorico con la

anterior igualacin CP = CV + 2

CVteoricodelaire = 1012.38J/(Kg.K)
Con este valor reemplazamos en la ecuacin:

teorico del aire =

C P teorico C V teorico +2 1014.38

=
=
=1.002
C V teorico
CV teorico
1012.38

Calculando el error de las dos densidades:

exp=1.325 y teorico =1.002

1.325
x 100 =132.236
1.002

E=132.236 100 =32.236

Tabla N2 Datos experimentales
Parte 1:

754.947mmH
g
15ML
297K
0.077

P1
V1
T1
R
Parte 2:

h = 15cm

1.276
CP
9.246
CV
7.246

p romedio

h = 20cm

1.3
CP
8.666
CV
6.666

h = 30cm

1.4
CP
7
CV
5
1,325

Tabla N3 Datos tericos

Parte 1:

P2

V2
T2

M
PCN
TCN
TC
PC
R

1atm
0.007
2
273K
21.068mm
Hg
119.38
g/mol
1atm
273K
263.4C
53.79atm
0,082

Tabla de valores de la presin del vapor de agua:

Parte 2:
CP terico N2
CP terico O2

1040 J/(Kg.K)
918 J/(Kg.K)

Tabla N4 Resultados y %E

Densidad del cloroformo

VT
VE
%E
0.0057
0.0072
23.316%

APENDICE

Cp/Cv=
VT
1.002

VE
1.325

%E
32.236%

Cuestionario

1) En qu consiste el mtodo de Renault para la determinacin de los pesos

moleculares de las sustancias gaseosas.
Este es un mtodo antiguo y todava el ms adecuado que se usa para determinar
los pesos moleculares de las sustancias gaseosas a la temperatura ambiente.
Realizando los siguientes pasos:
a) Un matraz de vidrio de unos 300 a 500 c.c. de capacidad, provisto de llave, se
evaca y pesa.
b) llenndolo a continuacin con el gas cuyo peso molecular se busca a una
temperatura y presin determinada, procediendo a pesarlo de nuevo.
c) La diferencia de pesos representa el peso del gas (X) en el matraz y cuyo
volumen se determina llenndolo y pesndolo con agua o mercurio, cuyas
densidades se conocen.
d) Con los datos que se obtiene, se deduce el peso molecular buscado mediante la
ecuacin :

M=

RT
P

e) En un trabajo preciso se usa un bulbo ms grande para llenarlo y otro de

contrapeso, y se corrigen las mediciones reducindolas al vaco.
Las principales dificultades del Mtodo de Regnault residen en la necesidad de
pesar varios vasos grandes. Pero esto se puede evitar si pesamos el gas en forma
condensada, antes como despus de medir su presin a una determinada T y un
matraz de volumen conocido.

2) Explicar la diferencia y semejanzas que existen entre las isotermas de un gas real y
la de un gas ideal.

Temperatura
creciente, T

Las isotermas representan la relacin entre la Presin(P) y el Volumen(V) de una

cantidad fija de un gas a diferentes temperaturas.

ISOTERMA (GAS IDEAL)

ISOTERMA (GAS REAL)

La curva es una HIPRBOLA. (PV=cte)

Tiene forma compleja.

Se rigen por la ley de Boyle.

Se rigen por la Ecuacin VanDer Walls.

Nos muestra que en la isoterma solo

existe una sola fase (gaseosa).

Muestra que en isotermas inferiores a la

isoterma critica puede existir tres fases
(lquido, vapor, gaseoso).Es decir , dan
cuenta de los cambios de fase que
puede existir.
Se deduce que a bajas presiones y altas
T el gas tienden a un comportamiento
ideal.

3) Explicar el efecto de la altura de un campo gravitacional sobre la presin de los

gases.
Cuan se analiza el comportamiento de los gases ideales se supone que el valor de la
presin de un gas es el mismo en cualquier punto del recipiente que lo contiene. Esto
es cierto solo en ausencia de campos de fuerza.
Pero al trabajar en laboratorios ordinarios influenciados por accin de la gravedad
(campos gravitatorios) es importante que efecto produce este campo.
Para sistemas gaseosos ordinarios (de laboratorio) la influencia de la gravedad (campo
gravitatorio) es insignificante.
Pero en ambientes naturales como la atmosfera terrestre, si tiene una influencia
significativa, la ley de distribucin gravitatoria permitir dar fundamento fsico
matemtico a la distribucin de los gases en la atmsfera cuando se hace variar la
altura.
Partiendo de la Ecuacin para la presin hidrosttica, donde la densidad de un fluido es
independiente de la presin.

PP0 =g h
Para aplicar la ecuacin anterior a un gas debe tenerse en cuenta que la densidad de
un gas es funcin de la presin. Para un gas ideal tenemos:

PP0 =g h y adem s : PV =nRT

g h]
( Mp
RT )

d ( PP0 ) =d [

dp Mg (d h)
=
p
RT
P

dpp = Mgp
d h
RT 0
P
0

P P0 e

Mg h
RT

La Ecuacin representa la Ley de

distribucin gravitatoria

CONCLUSIONES
Como el gas real no se ajusta a la teora cintica de los gases tampoco se ajusta a la
ecuacin de estado y se hace necesario establecer una ecuacin de estado para gases
reales. Otra ecuacin de estado que estudia los gases reales es la ecuacin de Berthelot,
pero como a presiones altas esta ecuacin es demasiado compleja, por eso a presiones
bajas se usa la siguiente

Con la ecuacin de Berthelot mejora el resultado de la ecuacin de los gases ideales

aportando elementos para que estos puedan considerarse reales, as mismo tambin hay
que tener en cuenta que esta ecuacin es la ms exacta de las ecuaciones de estado
para determinar el peso molecular de una sustancia. Sin embargo, tambin hay cierta
inexactitud en el resultado, esto se debe a las variables propias que afectan el
experimento tales como: el desgaste de los instrumentos, el no percatarse de las fugas
del tapn del matraz.
En el experimento de Vctor Meyer se plantea un proceso adiabtico, un proceso en que
se cambia de presin pero no se vara la temperatura. Y en este caso el coeficiente
adiabtico ser la relacin entre el calor especfico a presin constante y el calor
especfico a volumen constante.

RECOMENDACIONES

En el experimento de Clement y Desormes realizar las operaciones de

proporcionar aire y soltarlo de manera ciudadosa, porque los datos de las alturas
son los que ms se utilizan en el experimento.
En el experimento de la Densidad de Gases por el mtodo de Vctor Meyer tener
cuidado al calentar el agua y ser cuidadosos al colocar dentro de la ampolla el
cloroformo, pedir ayuda al profesor si se necesita ya que el cloroformo es una
sustancia adormecedora.

BIBLIOGRAFIA

Qumica general: Whitten, Gailey; ed. Mc. Graw Hill.

Qumica la ciencia central: Brown, Lemay; ed. Pearson.

Fsica Universitaria: Sears, Zemansky.