FITOREMEDIACION

1.-Que es la Fitoremediación?
Proceso que usa plantas para eliminar, transferir, estabilizar y destruir contaminantes tanto
orgánicos como inorgánicos.
2.-Que es la la fitoextraccion(fitoacumulacion)?
Absorción de contaminantes (inorgánicos o radionucléidos) por plantas y traslocación /
acumulación en raíz, tallo y/o hojas.
Plantas hiperacumuladoras: > 1000 mg contaminante / kg suelo. (Algunas se usan con fines
extractivos, minería (Ni, Cu)).
 Biodisponibilidad: Alta: Cd, Ni, Zn, As, Se, Cu Moderada: Co, Mn, Fe Baja: Pb, Cr, U
(EDTA, Ac. Cítrico Δ biodisp.)
 Limitaciones: - Profundidad efectiva escasa (< 0,6 m), densidad enraizamiento.
- Lento crecimiento y biomasa escasa en muchos casos.
- Adaptación de las plantas al medio contaminado (tolerancia).
- Dificultad en contaminaciones polielementales (plantas distintas).
- Condiciones climáticas.
3-Que esla fitodegradacion (fitotransformacion)?
Metabolismo o degradación enzimática de contaminantes orgánicos en el interior de la planta,
transformándolos en no-tóxicos o disminuyendo su toxicidad (incluye la fitovolatilización).
 Procesos:- Almacenaje de contaminantes en la planta (lignificación).- Degradación en
CO2 y H2O.
 Limitaciones: - Profundidad efectiva escasa (< 0,6 m), densidad enraizamiento.
- Riesgo de entrada de contaminantes en la cadena trófica.
- Uso de enmendantes o agentes quelantes para favorecer la absorción de los
contaminantes (lixiviados).
- Está en fase de investigación.
4.-Que es la fitoestabilizacion?
Producción de compuestos químicos por las plantas para inmovilizar contaminantes en la
interfase suelo – raíz.
Suele aplicarse en sitios moderadamente contaminados, cuando otros métodos de remediación
fracasan.
 Limitaciones: - Grado de contaminación del suelo.
- Condiciones climáticas adversas.
- Se deben controlar los lixiviados (solubilidad de contaminantes).
- No extrae ni degrada contaminantes, sólo los inmoviliza.
5.- Que es la fitoestimulación?
Degradación de contaminantes orgánicos (plaguicidas, PAHs y disolventes orgánicos) en el suelo
por mejora de la actividad microbiana en la rizosfera (biodegradación por rizosfera mejorada o
rizodegradación).
 Mecanismos en la rizosfera : - La exudación de compuestos mejora la activ.
microbiana.
-Oxigenación del suelo (transformaciones aeróbicas)
-La biomasa radicular incrementa el CO disponible.
- Las micorrízas ( hongos) degradan contaminantes
orgánicos.
- Mejora del hábitat para poblaciones microbianas.


Limitaciones: - Plantas tolerables y con
sistema radicular.
- Efectiva sólo en sitios
grado de contaminación.
- Está en fase de
investigación.

INCOVENIENTES
(DESVENTAJA)
- Lenta (años).
- Producción de biomasa baja
(densidad y longitud raíz).
- Contaminación elevada =
toxicidad de la planta.
- Tratamiento de plantas,
riesgo a la cadena trófica.
- Condiciones climáticas
adversas.

denso
con

bajo

6.Menor uso de pesticidas. . plantas o el ambiente que sus contrapartes convencionales.Aceptación social (ecológica). . 3. ya que una vez liberados al medio ambiente los transgénicos no se pueden controlar. incrementar la producción de una proteína o una vitamina específica. juntas. incremento el rendimiento neto de cultivos transgénicos. y por lo tanto. y esta secuencia puede expresar uno o más genes. así como en la . -A nivel internacional. la Organización Mundial de la Salud (OMS). cada cultivo transgénico nuevo debe ser exhaustivamente estudiado para identificar si existiera algún posible riesgo para los humanos. la Organización para la Cooperación Económica y el Desarrollo (OECD) y el Codex Alimentarius han concluido que los cultivos transgénicos actualmente comercializados no son menos seguros para los humanos. generar algún beneficio.. 2.VENTAJAS . 8. por ejemplo resistencia a algún patógeno.  Tercer lugar: el menor consumo de pesticidas implica una menor contaminación a las fuentes de agua. tolerancia a un herbicida.  Quinto lugar: La disminución de ataques de insectos o plagas. Para obtener productos de valor para el hombre. la Organización para la Alimentación y la Agricultura de las Naciones Unidas (FAO). animales. animal o microorganismo al cual. mediante técnicas de ingeniería genética. Significa que se necesita menos tierra cultivable. se le ha incorporado en su genoma una secuencia de ADN ajena.Criticas a la biotecnología Las críticas que se hacen a la biotecnología se basan en la incapacidad de predecir lo que puede ocurrir al liberar organismos modificados genéticamente al medio ambiente.Inmoviliza o degrada contaminantes (orgánicos).-Que es un organismo transgénico? -Un organismo transgénico es una planta. . . 4..¿Pueden los cultivos Transgénicos afectar el ambiente? Las variedades transgénicas contaminan genéticamente a otras variedades de la misma especie o a especies silvestres emparentadas.Evita dispersión y lavado de contaminantes. 7. lo cual es un beneficio significativo para el medio ambiente. Inorgánicos. o incluso.. Ya que ninguna tecnología son 100% libres de riesgos.Preserva el suelo (no destruye su estructura ni fertilidad). 5.5 Razones sobre el Impacto Positivo en el Ambiente  Primer lugar: En cultivos resistentes a herbicidas. esta protección se da debido a la ausencia del arado y a la disminución de la erosión.Efectiva para cont. BIOTECNOLOGIA 1. Menor uso de agroquímicos aplicados.  Cuarto lugar: ha ayudado en la conservación de la capa orgánica y por ende en la riqueza mineral y nutritiva del suelo.-Que es ingeniería genética? Es un conjunto de técnicas de laboratorio que.¿Los transgénicos y sus productos son realmente seguros? -Para interés tanto de la ciencia como de la seguridad. . forman una de las herramientas más precisas con las que cuentan los científicos para manipular la información genética.Bajo coste.. plantas o el ambiente en general.-Cual es el objetivo de la ingeniería genética? Modificar genéticamente un organismo es el de incorporarle nuevas características.  Segundo lugar: En cultivos resistentes a plagas .-Que es la biotecnología? Es el uso de organismos vivos o de compuestos obtenidos de organismos vivos la cual involucra la manipulación deliberada de sus moléculas de DNA.

hernias. Inhibición enzimática. Mutaciones. Alteración de las fuentes de energía. que no tienen significación medica) -se calcula tbm que del 2 a 5% de las anomalías congénitas son atribuidas a fármacos. 4. Perdida de precursores.-Principios de la teratogénesis Consiste en la susceptibilidad a un teratógeno que depende del genotipo del embrión/feto y dela manera como interactúa con los factores ambientales.De un 12 a 25 % de estas malformaciones congénitas son defectos genéticos.angioma . Interferencia mitótica. Siendo las sgts.-Que agentes virales pueden causar teatro génesis? El mejor conocido es la rubeola . Retraso en el crecimiento. canola y girasol creadas por biotecnología producen aceites que son bajos en grasas trans. 6. Esta susceptibilidad varía dependiendo del momento del desarrollo en el que se presenta la exposición. • Drogas casadoras de coágulos creadas por biotecnología son utilizadas para disolver bloqueos que causan ataques al corazón y pueden ser utilizadas para detener un derrame en progreso. Aque se debe esto? Se debe a la interacción entre la dotación genética del embrión y el ambiente en que se desarrolla.-Que es teratogénesis? (Terato=monstruo. -Otro 20 % son devidos a interacciones entre factores hereditarios y factores ambientales. Alteraciones morfológicas. -la causa de del 50% de las malformaciones es de origen desconocido. Trastornos funcionales 7. • Se han creado nuevos plásticos y combustibles del maíz y otras plantas evitando el uso de productos derivados de petróleo. 9.Consecuencias de los agentes teratógenos? Actúan de forma específica en células y tejidos en desarrollo. 5. En la salud: • Producción de insulina humana • El uso de los “Stem Cells” para el tratamiento de la diabetes TERATOGENESIS 1.-Que es la teratología? “Literalmente significa el estudio de los monstruos” Es la rama de la embriología que estudia las malformaciones congénitas.Se incluye tbm. 3. • Las nuevas generaciones de soya. enfermedades maternales como diabetes y epilepsias (siendo la diabetes la enfermedad crónica con el 90 % de causa de teratogénesis). 2..-Ejemplos de usos de la biotecnología. Cambios en la membrana celular. en el nacimiento o con posterioridad. 8. bioquímica o funcional que es inducida durante el embarazo y detectada durante la gestación.Genesis=origen) Es la alteración morfológica.-Que son agentes teratógenos? Son agentes que pueden causar defectos al nacimiento cuando intervienen con el desarrollo del embrión o feto. -Se calcula que las malformaciones congénitas mayores reconocidas en el nacimiento es de un nacimiento es de un 3% y no reconocidas es un 3 % durante el periodo neonatal.-Consecuencias finales del desarrollo anormal? Muerte. Alteraciones cromosómicas. siendo el síndrome de Down el más frecuente del grupo.posibilidad de que los nuevos genes que estos organismos transportan puedan causar daños si llegan o se trasladan a otros organismos vivos.-Causas de las malformaciones . iniciando una embriogénesis anormal. Este 6 % no incluye retraso en el crecimiento mental o físico o malformaciones congénitas (hidrocele.

Talidomina . Citomegalovirus.Anticoagulantes dicumarinicos .Antibioticos . Vitaminas Virus de la rubeola. - Teratógenos físicos Teratógenos químicos Teratógenos fármacos Teratógenos infecciosos Teratógenos metabólicos CLASIFICACION DE TERATOGENOS Radiaciones atómicas. Antitiroideos. retraso mental.Antineoplasicos Hormonas sexuales. Cromosómicas .Mycobacterium tuberculosis. Cloroquina . piel seca y dificultad respiratoria.Anticonvulsivantes . Cloroquina. . cocaína. Quinina..Carbonato de litio .Algunas causas alas que podemos atribuir las malformaciones congénitas son: Multifactoriales. 10. Virus de la varicela zoster. Carbonato de litio. ocasionado por factores ambientales como la radiación y ciertos teratógenos químicos.Teponema pallydum . Hipertermia. Mecánicos. Especialmente en la Meiosis. Metilmercurio. Toxoplasma gondi . Parvovirus B19. Antiemeticos. (Fase de la división celular) • Errores estructurales: se deben a la rotura de los propios cromosomas.Factores Ambientales 9.Quinina . Rayos X. Monogenicas . Nicotina. Virus del herpes simple.-Causas genéticas Producidos por alteraciones en la división cromosómica o mutaciones en los genes. manos cortas y anchas. marihuana y opiáceos. • Mutaciones genéticas: producidas por genes dominantes o recesivos ya sea de los autosomas o de los cromosomas sexuales. Bifenilo policromados. dedos cortos. Alcohol. Solventes industriales.Causas Maternas Factores maternos • Diabetes materna: macrosomia fetal y con mortinatos • Deficiencia de yodo: crecimiento retrasado.