ESTO ES LO QUE EL DR.

QUITEO PUSO EN LA PRESENTACION QUE SUBIO

A LA VIRTUAL
Principales vas que convergen en el ciclo de Krebs

Las reacciones que forman intermediarios del ciclo se conocen

como reacciones anaplerticas.

El ciclo de Krebs constituye la segunda etapa del catabolismo de

carbohidratos. La gluclisis rompe la glucosa (6 carbonos)

generando dos molculas de piruvato (3 carbonos).

En eucariotas el piruvato se desplaza al interior de la mitocondria

(gracias a un transportador especfico de membrana interna). En la

matriz mitocondrial produce acetil-CoA que entra en el ciclo de
Krebs.

En el catabolismo de protenas, los enlaces peptdicos de las

protenas son degradados por accin de enzimas proteasas en el

tracto digestivo liberando sus constituyentes aminoacdicos. Estos
aminocidos penetran en las clulas, donde pueden ser empleados
para la sntesis de protenas o ser degradados para producir
energa en el ciclo de Krebs.

En el catabolismo de grasas, los triglicridos son hidrolizados

liberando cidos grasos y glicerol.

En muy diversos tejidos, especialmente en msculo cardiaco, los

cidos grasos son degradados en la matriz mitocondrial mediante

sucesivos ciclos de beta oxidacin que liberan unidades de Acetil-CoA, que
pueden incorporarse al ciclo de Krebs.

El ciclo de Krebs siempre es seguido por la fosforilacin oxidativa.

Este proceso extrae la energa en forma de electrones de alto

potencial de las molculas de NADH y FADH2, regenerando NAD+

and FAD, gracias a lo cual el ciclo de Krebs puede continuar.

Los electrones son transferidos a molculas de O2, rindiendo H2O.

Pero esta transferencia se realiza a travs de una cadena

transportadora de electrones capaz de aprovechar la energa

potencial de los electrones para bombear protones al espacio
intermembrana de la mitocondria.

De este modo el ciclo de Krebs no utiliza directamente O2, pero lo

requiere al estar acoplado a la fosforilacin oxidativa.

Por cada molcula de glucosa la energa obtenida mediante el

metabolismo oxidativo, es decir, glucolisis seguida del ciclo de

Krebs, equivale a unas 36 molculas de ATP.

LO QUE ESTA A CONTINUACION ES LO QUE ENCONTRE EN INTERNET

El ciclo de Krebs ocupa una posicin central en el metabolismo de los

seres vivos, revistiendo sobre todo un papel clave en las rutas catablicas.

Catabolismo de los carbohidratos

El ciclo de Krebs es la segunda etapa del catabolismo de los
carbohidratos. La glucolisis degrada la glucosa (y otras molculas de seis
tomos de carbono) en piruvato y un -cetocido que contiene tres
tomos de carbono. En los eucariotas, el piruvato se traslada del
citoplasma (sede de la glucolisis) a las mitocondrias, donde pierde un
tomo de carbono y se convierte en acetil-CoA mediante la piruvato
desihdrogenasa. En el interior de la mitocondria, el acetil-CoA puede
entrar en el ciclo de Krebs, como se describi anteriormente.

Catabolismo de las protenas

En lo que concierne a las protenas, son degradadas mediante
mecanismos de proteolisis por enzimas proteasas, que las trocean en sus
constituyentes fundamentales: los aminocidos. Algunos aminocidos
pueden constituir una fuente de energa, ya que son convertibles en
intermediarios del ciclo mismo, por ejemplo el aspartato, la valina y la
isoleucina. Otros, convertibles en molculas glucdicas, pueden entrar en
el ciclo pasando por las rutas catablicas tpicas de los glcidos, por
ejemplo la alanina, convertible en piruvato.

Catabolismo de los lpidos

En el catabolismo de los lpidos, los triglicridos son hidrolizados por
enzimas lipasas para formar cidos grasos y glicerol. En los organismos
superiores, el glicerol puede entrar en la glucolisis a nivel heptico o ser
transformado en glucosa a travs de la hidroxiacetona fosfato y el
gliceraldehdo-3-fosfato, siguiendo la ruta metablica de la
gluconeognesis. En muchos tejidos, especialmente en el corazn, los
cidos grasos son degradados mediante un proceso conocido como betaoxidacin, que produce acetil-CoA, reingresado a su vuelta en el ciclo de
Krebs. La beta-oxidacin tambin puede generar propionil-CoA, que puede
ser reingresado en la va gluconeognica heptica al generar glucosa.

Cadena de transporte de electrones

El ciclo de Krebs siempre es seguido por una fosforilacin oxidativa, una
cadena de transporte de electrones. Una no tendra sentido sin la otra en
cuanto que el ATP y el GTP producidos por el ciclo es escaso y la
produccin de NADH y FADH2 llevara a un entorno mitocondrial
excesivamente reducido, mientras que la cadena respiratoria por s sola
necesitara una fuente de cofactores reducida para la oxidacin del
entorno. Esta respiracin celular extrae energa del NADH y FADH2,
recreando NAD+ y FAD y permitiendo de tal modo que el ciclo continue. El
ciclo de Krebs no usa oxgeno, que es utilizado en cambio en la
fosforilacin oxidativa.

Reacciones en las que intervienen los intermediarios del ciclo

Los intermediarios del ciclo de Krebs estn implicados en numerosas rutas
metablicas. A continuacin se enumeran de forma resumida las rutas en
las que estn implicados los metabolitos del ciclo:
* Acetil CoA: beta oxidacin; biosntesis de los cidos grasos; degradacin
de la lisina; degradacin de la valina, leucina e isoleucina; metabolismo de
la fenilalanina.
* -cetoglutarato: biosntesis de la lisina; metabolismo del cido
ascrbico; metabolismo del glutamato.
* Succinil CoA: metabolismo del propanato; degradacin de la valina,
leucina e isoleucina; metabolismo de la fenilalanina.
* Succinato: metabolismo del butanato; metabolismo de la tirosina.
* Fumarato: ciclo de la urea; metabolismo de la arginina y la prolina;
metabolismo de la tirosina.
* Oxaloacetato: metabolismo del glioxilato; metabolismo del glutamato y
el aspartato; gluconeognesis.