Cuidados de

Enfermera en el
Proceso de Esterilizacin
E.M Gemma Mella A
Jefe de Esterilizacin
Hospital de Nios Roberto del Ro

Objetivos
El objetivo de esta clase es entregar
contenidos relacionados con el proceso de
esterilizacin.
Mostrar las etapas del proceso de
esterilizacin y como se evala la calidad de
los productos esterilizados.

INTRODUCCIN
Todo ambiente hospitalario est contaminado de una gran
variedad de microorganismos, dado que las bacterias ,
hongos y virus tienen la capacidad de vivir en el medio
ambiente inanimado ( paredes, camillas, mesas, equipos
etc..)
Los pacientes que estn hospitalizados tienen sus defensas
alteradas y bajas por lo que estn mas vulnerables a
adquirir infecciones .

INTRODUCCIN

Para eliminar los microorganismos de superficies y objetos

se DEBE utilizar las tcnicas de Limpieza
,Descontaminacin , Desinfeccin y Esterilizacin , que son
los procesos capaces de eliminar los microorganismos.

Procesos

Paciente y
su ambiente

Limpieza
/Descontaminacin
Desinfeccin
Esterilizacin

DEFINICIN DE PROCESO DE
ESTERILIZACIN

Se define la esterilizacin como Proceso, debido a que es

un conjunto de acciones, actividades o procedimientos que
estn destinadas a eliminar o inactivar la mayor cantidad
de seres vivos contenidos en objetos y superficies

RESPONSABLE Y LUGAR DEL PROCESO

DE ESTERILIZACIN
EN TODA INSTITUCIN DE SALUD HAY UNA UNIDAD
RESPONSABLE DEL PROCESO DE ESTERILIZACION
Central de Esterilizacin.
LA CARACTERISTICAS PRINCIPAL DE LA CENTRAL
DE ESTERILIZACIN ES SER:
Centralizado: significa que esta fsicamente en un solo
lugar y bajo una nica supervisin.

OBJETIVO DE LA CENTRALIZACIN ES:

1. Que todos los procedimientos realizados sobre lo
objetos esterilizados sean uniformes.
2. Que el proceso de esterilizacin sea supervisado en
forma estrecha dado la importancia en la salud de los
pacientes que tendrn contacto con los objetos
esterilizados .

FUNCIN DE LA CENTRAL DE
ESTERIZACION:

Evitar que los pacientes en contacto con los objetos

esterilizados adquieran una infeccin por
microorganismos que persistan en los objetos que ya
fueron utilizados en otros pacientes.

NORMAS QUE REGULAN EN NUESTRO PAIS

EL PROCESO DE ESTERILIZACIN

Las normas y procedimientos estn basados en dos

documentos principales :
1. Manual de prevencin de Infecciones
Intrahospitalaria.(MINSAL 1998)
2. Manual de Normas de Esterilizacin y
Desinfeccin.(MINSAL 2000)

PARA QUE UN OBJETO ESTRIL PUEDA

SER UTILIZADO EN UN PACIENTE DEBE
PASAR POR ESTAS ETAPAS

Etapa 1:
Revisin

Etapa 2
Utilizacin

Etapa 3
Enjuague

Sub-proceso de Utilizacin de Material Estril

SUBPROCESO DE
UTILIZACIN DE MATERIAL ESTRIL
DEFINICIN DEL SUBPROCESO
Es la primera etapa del proceso de esterilizacin y
consiste en utilizar material para procedimientos
invasivos en adecuadas condiciones y evitar infecciones

OBJETIVO DEL SUBPROCESO

Utilizar el material estril en los procedimientos
requeridos

SUBPROCESO DE
UTILIZACIN DE MATERIAL ESTRIL
DEFINICION DE ETAPAS
Revisin: Consiste en evaluar el material antes de
utilizarlo en los siguientes puntos:
Calidad de Empaque: Indemnidad, Humedad y
Limpieza
Fecha de Vencimiento.
Esterilidad: Viraje de Controles Qumicos.
Utilizacin: Consiste en usar el material en un
procedimiento. Debe evaluarse:
Control qumico interno virado

SUBPROCESO DE
UTILIZACIN DE MATERIAL ESTRIL
DEFINICON DE ETAPAS
Enjuague: Es la ultima etapa y consiste en colocar los
insumos en los lavaderos del rea sucia y por arrastre
con agua corriente bajar la carga microbiana. No se
debe escobillar los utensilios. Para este procedimiento
se debe utilizar guantes y pechera.
DEFINICION DE INSUMOS:
No se aplica a este subproceso

SUBPROCESO DE
UTILIZACIN DE MATERIAL ESTRIL
MEDIDAS PARA EVITAR IAAS

Lavado de manos cada vez que se manipula

material estril.
Almacenar material estril en rea limpia.
Revisin de calidad envoltorios de material estril:
envoltorios indemnes, envoltorios secos, sin manchas,
vigencia en fechas vencimientos, con controles externos
virados, frente a alguna duda no utilizar el material.

SUBPROCESO DE
RECEPCIN

Utilizacin
de Material

General

Especifica

Sub-proceso de Recepcin

SUBPROCESO DE
RECEPCIN
DEFINICION DEL SUBPROCESO
Es la segunda etapa del proceso de esterilizacin y
consiste en recibir el material sucio de las distintas
unidades del hospital.
OBJETIVO DEL SUBPROCESO
Recibir el material sucio de las unidades evaluando por
calidad y cantidad.

SUBPROCESO DE
RECEPCIN
DEFINICION DE ETAPAS
General: Consiste en la revisin de los equipos en su
presentacin ms general.
Ejemplo; Se reciben siete Equipo de Curacin de la
Unidad de UPC
Especifica: Consiste en la revisin de los detalles del
equipo
Ejemplo; Se reciben siete equipo de Curacin de la UPC
y cada equipo tiene su tijera, pinza anatmica, pinza
quirrgica, su copela y bandeja.

SUBPROCESO DE
RECEPCIN
DESCRIPCION DE INSUMOS:
Guantes de Procedimiento: Utilizados como medida
de proteccin
Pechera: Utilizados como medida de proteccin
Gorro: Utilizados para evitar cada de pelo en material.
Utilizado solo en esterilizacin.
Libro o Carpeta de Registro: Permite controlar el retiro
de material por parte de ambas unidades.

SUBPROCESO DE
RECEPCIN
MEDIDAS PARA EVITAR IAAS

Lavado de manos despus de manipular material

sucio, aunque haya utilizado guantes.
Respetar reas limpias y sucias de las unidades
clnicas.
Respetar las medidas de seguridad para recibir o
entregar material sucio.
No olvidar que los libros de registro son
Limpios en relacin al material sucio.
Sucio en relacin al material estril.

SUBPROCESO DE
LAVADO

Recepcin

Pre-Lavado

Lavado

Sub-proceso de Lavado

Secado

SUBPROCESO DE
LAVADO
DEFINICION DEL SUBPROCESO
Es la tercera etapa del proceso de esterilizacin y
consiste en lavar con insumos adecuados todo el
material que llega a la unidad.
Si se encuentra un instrumental sucio aunque este
estril no debe utilizarse.
OBJETIVO DEL SUBPROCESO
Lavar el material sucio y eliminar toda materia orgnica
e inorgnica para poder continuar con el proceso de
esterilizacin.

SUBPROCESO DE
LAVADO
DEFINICION DE ETAPAS
Pre Lavado: Consiste en colocar los insumos en una
lavaza de agua y detergente enzimtico por 20 minutos
para que desprenda la materia orgnica mas fcilmente.
Lavado: Consiste en realizar el lavado del material. El
lavado de material de puede hacer por Tcnica Manual
o Automtico.
Secado: Consiste en secar el material.

SUBPROCESO DE
LAVADO
DESCRIPCION DE INSUMOS:
Detergente Enzimtico: Detergente que esta
compuesto de enzimas (Proteasa, Lipasas, Amilasa) de
uso exclusivo para este fin.
Lubricante: Se utiliza para proteger filos y mantener
tensin de las articulaciones del instrumental.
Antioxidante: Para prevenir o eliminar el oxido del
instrumental.
Cepillos: Se utilizan para eliminar la materia orgnica e
inorgnica en el lavado manual. Deben ser de cerdas
blandas y no metlicas

SUBPROCESO DE
LAVADO
DESCRIPCION DE INSUMOS:
Aire Comprimido: Utilizado para secar material en
reas de difcil acceso como articulaciones y tubos
Paos de Algodn: Utilizados para secar por que no
elimina pelusas.
Agua Destilada: Se utilizan para enjuagar el material
ya lavado. Ayuda a eliminar los microorganismos y
protege de la corrosin al instrumental.
Lavadora Descontaminadora: Es aquella que cuenta
con cabezales pulverizadores giratorios, con mltiples
boquillas para poder realizar el lavado de material.

SUBPROCESO DE
LAVADO
DESCRIPCION DE INSUMOS:
Lavadora Ultrasnica: Funciona en base a la
aplicacin de ondas sonoras de alta frecuencia
(ultrasnicas), realizando un procedimiento llamado
cavitacin.

SUBPROCESO DE
LAVADO
MEDIDAS PARA EVITAR IAAS

Lavado de manos despus de manipular material

sucio, aunque haya utilizado guantes.
Respetar reas limpias y sucia de la unidad de lavado.
Respetar las medidas de seguridad que deben utilizarse
para lavar el material.

SUBPROCESO DE
LAVADO
MEDIDAS PARA EVITAR IAAS

Respetar la unidireccionalidad, este termino se

refiere a que todo el proceso debe seguir por orden
y debe pasar a la siguiente etapa cuando cumpla
los criterios
Ejemplo de la etapa de lavado pasa a la preparado
cuando el material este sin materia orgnica.

SUBPROCESO DE
PREPARACIN

Lavado

Inspeccin

Preparacin

Sub-proceso de Preparado

SUBPROCESO DE
PREPARACIN
DEFINICION DEL SUBPROCESO
Es la cuarta etapa del proceso de esterilizacin y
consiste en empaquetar los insumos para ayudar a
facilitar su manipulacin y evitar daos.
OBJETIVO DEL SUBPROCESO
Empacar el material y mantener la esterilidad este hasta
su uso.

SUBPROCESO DE
PREPARACIN
DEFINICION DE ETAPAS
Inspeccin: Es la evolucin por cantidad y calidad del
material preparado. Esta actividad se debe realizar bajo
Lupa.
Preparacin: Corresponde a la empaque del material
segn sus caractersticas y mtodo de esterilizacin al
cual va hacer sometido.

SUBPROCESO DE
PREPARACION
DESCRIPCION DE INSUMOS:
Control Qumico Externo: Son dispositivos de
monitoreo que se deben colocar en cada paquete que
se va esterilizar y demuestran que la unidad ha sido
expuesta al proceso de esterilizacin a travs de un
cambio fsico o qumico que se observa y por lo tanto
distingue material procesado de los no procesados.
Este control como dice su nombre se coloca por la parte
externa de la caja.

SUBPROCESO DE PREPARADO
Control Quimico Externo
Sin Esterilizar

Control
Qumico
Externo
Autoclave
Control
Qumico
Externo

Control
Qumico
Externo
Oxido de
Etileno

Esterilizado

SUBPROCESO DE
PREPARACION
DESCRIPCION DE INSUMOS:
Control Qumico Interno: Son dispositivos de
monitoreo que se deben colocar en cada paquete que
se va esterilizar en el interior de la caja en al rea
considerara la ms critica.
Estos indicadores miden los siguientes parmetros
crticos:
Autoclave a Vapor: Vapor, Humedad, Presin y T
Oxido de Etileno (OE) : Concentracin de OE,
Presin y T.

SUBPROCESO DE
PREPARACION
DESCRIPCION DE INSUMOS:
Control Qumico Interno: Los controles qumicos
internos se clasifican en:
Uniparmetros: que miden solo una variables critica
del proceso se utilizan en nuestra institucin en las
cajas de curacin y bandejas.
Multiparmetros: que miden reaccionar a dos o ms
variables crticas Que se utilizan en los paquetes de
ropa

SUBPROCESO DE
PREPARACION
DESCRIPCION DE INSUMOS:
Integradores: Que estn diseados para reaccionar
a todas las variables crticas. Se utilizan en todas las
cajas de instrumental
Emulador: Que estn diseados para reaccionar a
todas las variables crticas de ciclos de esterilizacin
especficos como por ejemplo el ciclo de Priones
especifico para la eliminacin de este tipo de
microorganismos. No se utilizan en nuestra institucin

SUBPROCESO DE PREPARACION
Control Quimico Interno
Sin Esterilizar

Uniparmetro de
Vapor
Multiparmetro
Vapor
Oxido de Etileno
Integrador de
Vapor
Control
Qumico
Externo

Emulador
Vapor

Esterilizado

SUBPROCESO DE
PREPARACION
DESCRIPCION DE INSUMOS:
Empaque: Son envoltorios que cubren el material para
que pueda ser esterilizado el contenido. La funcin
principal es mantener la esterilidad de los insumos
hasta el momento de su uso. El empaque ideal tiene las
siguientes caractersticas:
Porosidad controlada de 0,5 micrones.
Permeabilidad al mtodo de esterilizacin.
Impermeabilidad a la humedad, agua y
microorganismos.

SUBPROCESO DE
PREPARACION
DESCRIPCION DE INSUMOS:
Resistencia de aire.
Atxicos.
Libre de hilos y fibras.
Costo beneficio favorable.
Sin memoria.
Resistencia de la manipulacin.

SUBPROCESO DE
PREPARACION
DESCRIPCION DE INSUMOS:
Existen los siguientes tipos de empaque:
Papel Grado Mdico: Diseado exclusivamente para
esterilizacin y cumple todos las caractersticas del
papel ideal.
Papel Grado No Mdico: Se utilizaron en
estreilizacin, pero no cumplen con los criterios de
empaque ideal.
Contenedores : Son diseados de acero inoxidable.

SUBPROCESO DE PREPARACIN
Papel Grado No Mdico
Tipo de
Empaque
Tela
Papel
Kraff

Polietileno

Imagen

Tiempo de
Vigencia de la
Esterilizacin

Naturaleza

Mtodo de
Esterilizacin que
pueden utilizarse

21 das
Reutilizable

Celulosa
Textil

Vapor

7 das
Desechable

Celulosa

Vapor,
Oxido de Etileno
(OE)

7 das
Desechable

Polmero

Oxido de Etileno,
Formol

SUBPROCESO DE PREPARACIN
Papel Grado Mdico
Tiempo de
Vigencia de la
Esterilizacin

Naturaleza

Mtodo de
Esterilizacin que
pueden utilizarse

Papel Grado
Mdico

6 meses

Celulosa
Plstico

Vapor, OE,
Formol

Manga
Mixta

6 meses

Celulosa
Polipropileno

Vapor, OE,
Formol

Polipropileno

6 meses

Polmero

Vapor, OE,
Formol, Plasma

Tyvek Milar

6 meses

Polmero

Plasma, Vapor,
OE , Formol

Tipo de
Empaque

Imagen

SUBPROCESO DE PREPARACIN
Contenedores
Tipo de
Empaque

Contenedor
con filtro
incorporado
Contenedor
sin filtro
incorporado
Contenedor
Cerrado

Imagen

Tiempo de
Vigencia de la
Esterilizacin

Naturaleza

Mtodo de
Esterilizacin que
pueden utilizarse

6 meses

Metal

Vapor

Segn Empaque

Metal

Vapor,
Oxido de Etileno

Segn Empaque

Metal

Pupinel

SUBPROCESO DE
PREPARACION
TECNICA DE PREPARACION: Los principios bsicos
para preparar los equipos son:
Revisar cantidad del material.
Colocar el control qumico interno.
Envolver el material.
Colocar control qumico externo.
Identificar el material con datos requeridos por la
institucin que pueden ser: nombre de la caja, nombre
del operador que realizo el procedimiento y fecha de
elaboracin

SUBPROCESO DE PREPARACIN
con Manga Mixta

SUBPROCESO DE PREPARACIN
con Papel Grado Mdico

SUBPROCESO DE PREPARACIN
de Contenedor con Filtro Incorporado

SUBPROCESO DE
PREPARADO
MEDIDAS PARA EVITAR IAAS

Lavado de manos antes de preparar material.

Usar gorro para evitar cada de pelo en el material que
se esta preparando.
Respetar la unidirecionalidad.

SUBPROCESO DE
ESTERILIZACIN

Preparacin

Cargar

Ciclo de
Esterilizacin

Descargar

Sub-proceso de Esterilizacin

SUBPROCESO DE
ESTERILIZACION
DEFINICION DEL SUBPROCESO:
Es la cuarta etapa del proceso y consiste en la
eliminacin de toda forma microbiana, que puede
conseguirse por medio de mtodos qumicos, fsicos o
gaseosos.
OBJETIVO
Destruccin de Microorganismos por distintos mtodos
de esterilizacin

SUBPROCESO DE
ESTERILIZACION
DEFINICION DE ETAPAS:
Cargar: Es colocar los materiales en el equipo
Ciclo de Esterilizacin: Consiste en el procedimiento
de realizar la esterilizacin de material. Cada equipo
debe realizar los siguientes pasos acondicionamiento,
esterilizacin y eliminacin. A continuacin se grafica
estos ciclos:

SUBPROCESO DE ESTERILIZACION
Periodos de un Ciclo de Esterilizacin
Exposicin
Acondicionamiento

Esta etapa consiste en eliminar

todo el aire que esta dentro del
equipo. Posterior a este
comienza a aumentar la
temperatura hasta el punto que
esta programado

Eliminacin

Esta consiste en
mantener la temperatura
el tiempo necesario
segn el mtodo de
esterilizacin utilizado

Es la eliminacin de el
mtodo de esterilizacin

SUBPROCESO DE
ESTERILIZACION
DEFINICION DE ETAPAS:
Descargar: Es retirar el material del equipo con
medidas de seguridad . Cabe mencionar que segn el
mtodo de esterilizacin utilizado son las medidas que
se deben tomar.
TIPOS DE INSUMOS.
Equipos de Esterilizacin: Son los equipos que se
utilizan para esterilizar

SUBPROCESO DE
ESTERILIZACIN
TIPOS DE INSUMOS
Clasificacin de Equipos de Esterilizacin: Se
dividen en altas temperaturas y bajas temperatura:
Los de Alta Temperatura son aquellos que esterilizan
sobre 121 C, se subdividen en:
Calor Seco: Pupinel.
Calor Hmedo: Autoclave a Vapor.

SUBPROCESO DE
ESTERILIZACIN
TIPOS DE INSUMOS
Los de Baja Temperatura son aquellos que esterilizan
entre los 50C y 60 C, se subdividen en:
Gas: Oxido de Etileno y Formol
Liquido: Acido Peractico.
Plasma: Perxido de Hidrogeno.
A continuacin se detallara cuadro comparativo con los
distintos equipos de autoclave

SUBPROCESO DE ESTERILIZACIN
Tipos de Equipos
Caractersticas

Pupinel
Elimina por
coagulacin
de protenas.

Destruye
Microorganismo
(MO) por

Depende
de la difusin
del calor y
prdida de
ste

Autoclave a
vapor

O.E

Formol

Desnaturalizacin de protenas
acelerado por la
presencia de
agua y
temperatura en
tiempos menores.

Alquilacin
de la pared
celular
alterando el
metabolismo
normal y
reproducirse

Reaccione
con los cidos
nucleicos y los
grupos
proteicos de los
MO y esporas
desnaturalizando las protenas

Se considera el
mtodo mas
efectivo , rpido y
econmico

Requiere
periodos de
aireacin

Ac.
Peractico
Acta por
oxidacin en
enlaces
proteicos y
enzimas de
los MO
Rompe
pared celular.
Poco usado
en chile

Plasma
Elimina los
microorganismo
por oxidacin

SUBPROCESO DE ESTERILIZACIN
Tipos de Equipos
Caracterstica

Pupinel

Autoclave a
Vapor

O.E

Formol

Ac.
Peractico

Compatible
con los
siguientes
materiales

Metales
Vidrios
Aceites
Vaselina
Polvos
Petrolato

Instrumental
Algodn
Lquidos
Algunos
Plsticos
Goma

Instrumental
Plsticos
Artculos
Elctricos
Gomas

Instrumental
Plsticos

Artculos
sumergibles

Endoscopio
Fibra ptica
Materiales
de uso
medico

Incompatible
con los
siguientes
materiales

Plstico
Gomas
Lquidos
Papel

Aceites
Petrolato
Polvos
Vaselina

Lquidos
Polvos
Vaselina
Aceites

Celulosa

Artculos
no
sumergibles
Aluminio
ionizado

Celulosa
Lquidos
Polvos
Bandejas
metlicas
bloquean las
radiofrecuencias

Plasma

SUBPROCESO DE ESTERILIZACIN
Tipos de Equipos
Parmetros que
se controlan

Pupinel

Autoclave a
vapor

O.E

Formol

Ac.
Peractico

Plasma

Temperatura

Tiempo

Concentracin

Humedad

Presin de
vapor

SUBPROCESO DE ESTERILIZACIN
Tipos de Equipos
Caractersticas

Pupinel

Autoclave
a vapor

O.E

Formol

Ac.
Perac.

Plasma

Temperatura
que esteriliza
equipo

180
140
121

121
134

35
55

60
78

50
56

47
50

Tiempo
Esterilizacin
del equipo

30 min
180 min
360 min

15 min
5 min

220 min
100 min

60 min
15 min

30 min
30 min

45 min
60 min

Presin del
equipo

1.5
2.9

450
750

Tiempo ciclo
completo

1 hora
-

1 hora
45 min

4 hora 45 min
2 hora 45 min

3 hora 30 min
2 hora 30 min

30 min

45 min
60 min

Capacidad
en litros del
equipo

100-600

100- 600

136

130

50
100

Aireacin 200

440

SUBPROCESO DE
ESTERILIZACION
TIPOS DE INSUMOS.
Controles Biolgicos: Confirman la presencia o ausencia
de microorganismos viables (Esporas) despus del
proceso de esterilizacin. Se clasifican en
Lectura Rpida cuyo resultado se obtiene en 3 horas.
Convencional el resultado se obtiene en 48 horas.
Para cada mtodo de esterilizacin se utiliza un
determinado tipo de Espora. Para el Autoclave a Vapor
Bacilus Sthermophilus y Bacilus Subtilus Variedad Niger.
para el Oxido de Etileno

SUBPROCESO DE
ESTERILIZACION
TIPOS DE INSUMOS.
Controles Biolgicos:Estos controles se deben realizar
segn indicacin ministerial:
Una vez a la semana,
En cada carga que contenga implantes
En la primera carga despus de una reparacin
Un resultado Negativo es aquel que determina
destruccin de esporas terminado el ciclo de esterilizacin

SUBPROCESO DE
ESTERILIZACION
MEDIDAS PARA EVITAR IAAS

Lavado de manos antes de colocar material en el

equipo.
Usar gorro para evitar cada de pelo en el material que
se esta preparando.
Respetar la Unidirecionalidad

SUBPROCESO DE
RECEPCIN Y ALMACENAJE

Esterilizacin

Almacenaje

Manejo

Recepcin

Sub-proceso de Almacenaje y Recepcin

SUBPROCESO DE
RECEPCIN Y ALMACENAJE
DEFINICION DEL SUBPROCESO
Es la ultima etapa en donde se recibe y guarda el
material para mantener la esterilidad hasta su uso
OBJETIVO DEL SUBPROCESO
Mantener la esterilidad del producto hasta su uso
resguardando el almenaje y manejo del material.

SUBPROCESO DE
RECEPCIN Y ALMACENAJE
DEFINICION DE ETAPAS
Almacenaje: Consiste en desarrollar medidas que
permitan asegurar la esterilidad de los productos al
almacenarlos en muebles
Las medidas de almacenaje se basan en
Orden de Almacenamiento.
Tipo de Muebles.
las que sern descritas en la siguiente diapositiva

SUBPROCESO DE
RECEPCIN Y ALMACENAJE
Fecha de
Vencimiento
Criterios:
Ubicacin: Lo
mas antiguo debe
estar mas a la
vista (Arriba,
adelante y
derecha)

Tipo de Material
Criterios:
Igual: Todos los
materiales iguales
juntos
Peso: Lo ms
pesado siempre
deben guardarse
abajo

Holgados
Etiquetas a la Vista

SUBPROCESO DE
RECEPCIN Y ALMACENAJE
1 metro del techo

Caractersticas
15 a 20 cm.
del muro

Muebles con
puerta
Lavable

20 cm. del suelo

SUBPROCESO DE
RECEPCIN Y ALMACENAJE
DEFINICION DE ETAPAS
Manejo: Consiste en la manipulacin de los insumos
estriles. Esta manejo debe cumplir las siguientes
medidas:
Lavado de manos cada vez que se vaya a manipular
material estril.
Traslado debe ser en bolsas plasticas, envuelto en
genero o n carros cerrados de exclusivo uso para
este fin.
Recepcin: Es la etapa de recibir el material estril, el
cual debe coincidir con la cantidad y tipo que se envi
sucio. Debe registrarse en libro esta informacin

SUBPROCESO DE
RECEPCIN Y ALMACENAJE
MEDIDAS PARA EVITAR IAAS
Lavado de manos antes de colocar manipular material
estril.
Respetar la Unidireccionalidad.

CERTIFICACIN DEL PROCESO

Por qu se
debe Certificar
el Proceso de
Esterilizacin ?

CERTIFICACIN DEL PROCESO

Por esta dentro de los elementos que dan calidad en la
atencin. Entendindose LA CALIDAD DE LA
ATENCIN EN SALUD segn la OMS en aquella en
que el paciente es DIAGNOSTICADO Y TRATADO EN
FORMA CORRECTA (calidad cientfico tcnica) segn
los conocimientos actuales de la ciencia mdica y
segn los factores biolgicos (estado de salud optimo
conseguible), con un costo mnimo de recursos
(EFICIENCIA), la misma exposicin de riesgo a un
posible dao adicional (SEGURIDAD) y la mxima
SATISFACCION DEL PACIENTE .

CERTIFICACIN DEL PROCESO

Procesos

Equipos

Biolgicos.
Carga
Qumicos: Caja

CERTIFICACIN DEL PROCESO

Equipos: Consiste en evaluar el adecuado
funcionamiento del equipo. Esto se hace a travs de:
Pruebas Especificas de Equipo: Test de Bowie
Dick.
Registro: Informacin que entrega en equipo donde
se evala la curva de del proceso, tiempos y
temperaturas.
Proceso: Evala como se desarrolla cada
procedimiento del proceso de esterilizacin a travs de
la supervisin.

CERTIFICACIN DEL PROCESO

Caja: Se evala la calidad de esterilizacin de la caja
por los controles qumicos internos y externos.
Carga: Se evala en base a los resultados de los
controles biolgicos.

Ahora se evaluaran
los conocimientos
adquiridos en esta
lectura

Pregunta N 1
Paciente Ingresa al servicio de urgencia con dolor en
fosa iliaca derecha, nauseas y vmitos. Lo evala
cirujano de turno quien decide operarlo.
Avisan a pabelln de la situacin y personal encargado
se da cuenta que no hay cajas de abdomen para la
intervencin, se dirigen a esterilizacin a buscar una
caja.
En el servicio encuentran esta caja.
La utilizara? Por qu?

Respuesta N 1
Este material tiene los controles externos de color
blanco. Cuando un equipo se ha sometido a un proceso
de esterilizacin las cintas cambia a color negro (vapor)
o verde (oxido de etileno), es decir este equipo no se
ha esterilizado , por lo tanto no se puede ocupar.

Pregunta N 2
Cules son los detalles que deben tener presentes al
revisar una bandeja de procedimiento?

Respuesta N 2
Fecha de vencimiento del material vigente.
Controles qumicos externos virados.
Calidad del envoltorio:
Limpio.
Seco.
Indemne.

Pregunta N 3
Qu significa Control
Biolgico?
Si usted trabaja en
pabelln, cuando
pedira estos
resultados?

Respuesta N 3
Control biolgico es un sistema de verificacin de la calidad de
una carga en esterilizacin. Este control verifica la presencia o
ausencia de esporas terminado una carga de esterilizacin de
material.
El resultado esperado terminado el proceso es que sea negativo,
es decir, no existan esporas.
Este resultado se debe revisar cada vez que se va utilizar una
caja que contenga implantes. Si no esta el resultado, la caja no
se utiliza.
En el Hospital existe un timbre que se coloca en cada caja con
implante que dice Control Biolgico Negativo Esterilizacin
Hospital de Nios Roberto del Ro, cuando se confirma
resultado negativo de la incubacin del control biolgico.