Introduccin

La ingeniera gentica de plantas est dirigida a la produccin de

genotipos que expresen caractersticas de inters, mediante la
integracin en el genoma vegetal, de segmentos de DNA forneo,
proveniente de cualquier origen. Este DNA altera las caractersticas
de la planta, mediante la modificacin dirigida y controlada de su
genoma, al aadir, al eliminar o al modificar alguno o algunos de sus
genes No hay limitacin para la transferencia de genes entre plantas
de la misma especie y especies cercanamente emparentadas, ya que
genes de especies no relacionadas evolutivamente, pueden ser
introducidos. Ello permite usar genes de diferentes especies, gneros
y reinos, eliminando las barreras de incompatibilidad sexual y
fertilidad
La principal ventaja de la ingeniera gentica es que no implica la
transferencia de cientos de miles de genes, algunos con
caractersticas no deseadas, sino que involucra el traspaso de uno o
pocos genes que confieren la caracterstica de inters. Es un
instrumento valioso que permite acelerar procesos que, lentos y
laboriosos, ofrece la posibilidad de introducir en una planta una
caracterstica deseada, mediante transformacin gentica, en un solo
paso.
La obtencin de plantas transgnicas ha permitido desarrollar nuevas
variedades de plantas, cultivadas con caractersticas de inters, como
son resistencia a factores biticos y abiticos, aumento en la calidad y
rendimientos ms altos. Tambin, se ha demostrado la utilidad de las
plantas transgnicas para producir vacunas u otras sustancias
teraputicas y para la produccin de materias primas de inters
industrial, como plsticos biodegradables.
El presente trabajo tiene como propsito ofrecer una visin
actualizada de los diferentes mtodos usados para la transferencia de
genes hacia los genomas de especies vegetales, para los
especialistas y los interesados en el mejoramiento gentico de
plantas.

CONCEPTUALIZACIN DE INGENIERA GENTICA

La ingeniera gentica es una parte de la biotecnologa que se basa
en la manipulacin gentica de organismos con un propsito
predeterminado, aprovechable por el hombre: se trata de aislar el gen
que produce la sustancia e introducirlo en otro ser vivo que sea ms
sencillo de manipular. Lo que se consigue es modificar las
caractersticas hereditarias de un organismo de una forma dirigida

por el hombre, alterando su material gentico. El proceso puede

utilizarse ya en bacterias y en clulas eucariotas vegetales o
animales. Las bases de la ingeniera gentica han consistido en
resolver el problema de la localizacin e insercin de genes y la
multiplicacin redituable de las factoras logradas. En virtud de lo
anterior se considera entonces a la ingeniera gentica como el
conjunto de tcnicas, nacidas de la Biologa molecular, que permiten
manipular el genoma de un ser vivo, introduciendo genes en un
organismo que carece de ellos, el cual se realiza por Enzimas de
restriccin Capaces de cortar el ADN por puntos concretos obteniendo
ADN Recombinante segmento de ADN extrao intercalado en un ADN
receptor.

VENTAJAS
DESVENTAJAS
BIOTECNOLGICOS

RIESGOS

DE

PROCESOS

2.1. VENTAJAS

Rendimiento superior. Mediante los OGM el rendimiento de los

cultivos aumenta, dando ms alimento por menos recursos,
disminuyendo las cosechas perdidas por enfermedad o plagas
as como por factores ambientales.
Reduccin de plaguicidas. Cada vez que un OGM es modificado
para resistir una determinada plaga se est contribuyendo a
reducir el uso de los plaguicidas asociados a la misma que
suelen ser causantes de grandes daos ambientales y a la
salud.
Mejora en la nutricin. Se puede llegar a introducir vitaminas y
protenas adicionales en alimentos as como reducir los
alergenos y toxinas naturales. Tambin se puede intentar

cultivar en condiciones extremas lo que auxiliara a los pases

que tienen menos disposicin de alimentos.
Mejora en el desarrollo de nuevos materiales

2.2. DESVENTAJAS.

Una de ellas es la disminucin de la mano de obra empleada

por efectos de la mecanizacin; esto genera desempleo y xodo
rural en muchas reas.
Por otro lado, para aprovechar las nuevas tecnologas se
requieren dinero y acceso a la tierra y al agua. Los agricultores
pobres que no pueden acceder a esos recursos quedan fuera de
la modernizacin y en peores condiciones para competir con las
producciones modernas.

2.3. RIESGOS
La aplicacin de la biotecnologa presenta riesgos que pueden
clasificarse en dos categoras diferentes: los efectos en la salud
humana y de los animales y las consecuencias ambientales.
Adems, existen riesgos de un uso ticamente cuestionable de
la biotecnologa moderna.
2.3.1. RIESGOS PARA EL MEDIO AMBIENTE
Entre los riesgos para el medio ambiente cabe sealar la
posibilidad de polinizacin cruzada, por medio de la cual el
polen de los cultivos genticamente modificados (GM) se
difunde a cultivos no GM en campos cercanos, por lo que
pueden dispersarse ciertas caractersticas como resistencia a
los herbicidas de plantas GM a aquellas que no son GM. Esto
que podra dar lugar, por ejemplo, al desarrollo de maleza ms
agresiva o de parientes silvestres con mayor resistencia a las
enfermedades o a los estreses abiticos, trastornando el
equilibrio del ecosistema. Otros riesgos ecolgicos surgen del
gran uso de cultivos modificados genticamente con genes que
producen toxinas insecticidas, como el gen del Bacillus
thuringiensis. Esto puede hacer que se desarrolle una
resistencia al gen en poblaciones de insectos expuestas a
cultivos GM. Tambin puede haber riesgo para especies que no
son el objetivo, como aves y mariposas, por plantas con genes
insecticidas.
2.3.2. RIESGOS PARA LA SALUD
Existen riesgos de transferir toxinas de una forma de vida a
otra, de crear nuevas toxinas o de transferir compuestos

alergnicos de una especie a otra, lo que podra dar lugar a

reacciones alrgicas imprevistas.
Existe el riesgo de que bacterias y virus modificados escapen de
los laboratorios de alta seguridad e infecten a la poblacin
humana o animal.
TIPOS DE RIESGOS DE AGENTES BIOLGICOS

Agente biolgico del grupo 1: aqul que resulta poco

probable que cause una enfermedad en el hombre.
Agente biolgico del grupo 2: aqul que puede causar una
enfermedad en el hombre y puede suponer un peligro para los
trabajadores, siendo poco probable que se propague a la
colectividad y existiendo generalmente profilaxis o tratamiento
eficaz.
Agente biolgico del grupo 3: aqul que puede causar una
enfermedad grave en el hombre y presenta un serio peligro
para los trabajadores, con riesgo de que se propague a la
colectividad y existiendo generalmente una profilaxis o
tratamiento eficaz.
Agente biolgico del grupo 4: aqul que causando una
enfermedad grave en el hombre supone un serio peligro para
los trabajadores, con muchas probabilidades de que se
propague a la colectividad y sin que exista generalmente una
profilaxis o un tratamiento eficaz

CONCEPTUALIZACIN DE TRANSGNESIS
La transgnesis es el conjunto de tcnicas por las que se obtienen
organismos genticamente modificados. stos se consiguen
introduciendo molculas de ADN exgeno (transgn) en el genoma
del organismo multicelular a modificar. As se obtienen bien lneas
estables, si el transgn se mantiene estable de forma hereditaria y
afecta a todas las clulas del organismo, bien transgnesis
transitorias, en los casos en los que el transgn no se integra de
forma estable o en la lnea germinal.

La transgnesis puede efectuarse siguiendo dos estrategias distintas:

Transgnesis por microinyeccin de zigotos
Desde que en 1982 se obtuviera un ratn transgnico, la produccin
de animales
Transgnicas es cada vez ms cotidiana, existiendo ya animales
transgnicos de
las siguientes especies: ratn, rata, conejo, cerdo, vaca, cabra y
oveja. La tcnica
se realiza, fundamentalmente por microinyeccin y se realiza de la
siguiente forma:
En la primera fase, se aslan un nmero grande de vulos
fertilizados. Se consigue sometiendo a las hembras a un
tratamiento hormonal para provocar una superovulacin
La fertilizacin puede hacerse in vitro o in vivo

En la segunda fase, los zigotos obtenidos se manipulan uno a

uno y con una
micropipeta a modo de aguja, se introduce una solucin que
contiene ADN.
En la tercera fase, estos vulos son reimplantados en hembras
que actuarn
como nodrizas permitiendo la gestacin hasta trmino.
Por ltimo, tras el destete de los recin nacidos, stos se
chequean, para ver si
ha ocurrido la incorporacin del transgnes.

Transgnesis por manipulacin de clulas embrionarias

Una estrategia ms poderosa para la transgnesis implica la
introduccin de ADN
extrao en clulas embrionarias totipotentes (clulas ES) o clulas
embrionarias
madres (clulas EM). Estas clulas se toman del interior de la blstula
en desarrollo y se pasan a un medio donde se tratan con distintos

productos con lo que se conseguir que las clulas no se diferencien,

y se mantiene su estado embrionario.
El ADN extrao se introduce en las clulas ES mediante diversas
tcnicas, posteriormente las clulas transfectadas son reintroducidas
en una blstula y sta reimplantada en una hembra. Con esta tcnica
los neonatos son quimeras; pero mediante el cruce de stas se
consiguen animales transgnicos con aquellas quimeras que hayan
incorporado el transgn en su lnea germinal. Cuando la integracin
del transgn ocurre despus de la primera divisin celular, el animal
es quimrico, lo que quiere decir que las clulas de su cuerpo tienen
diferentes caractersticas, segn tengan o no el transgn, as en la
"ovecabra" quimera entre oveja y cabra, las clulas de su piel, unas
producan lana y otras pelo
BACTERIAS TRANSGNICAS
Las bacterias transgnicas pueden utilizarse como autnticas
factoras para la sntesis de protenas eucariticas de gran valor, cuya
obtencin por otros medios resulta difcil. Los OMG o transgnicos,
adquieren alguna capacidad nueva de la que carecan por completo
antes de la incorporacin a su genoma del gen responsable. Los fines
que se persiguen con la modificacin gentica en bacterias pueden
ser tan diversos como:la produccin de agentes teraputicos
(hormona del crecimiento humana, insulina humana, un factor de
coagulacin, eritropoyetina, etc.), vacunas, sntesis de productos de
inters comercial (vitamina-C, aminocidos, antibiticos, etc.),
bioremediacin de suelos contaminados, etc.

ANIMALES TRANSGNICOS
La ingeniera gentica para la obtencin de animales transgnicos
tiene un gran potencial en la cra de animales de granja, con fines de
mejorar la calidad de la carne o la leche, la resistencia a
enfermedades, etc., Otra vertiente es la destinada a la industria

farmacutica. En este caso se utilizan los animales transgnicos como

birreactores para la produccin de protenas en su sangre, o en la
leche, que pueden ser utilizados como frmacos. Una nueva vertiente
que encierra cierto inters es la de la modificacin gentica de
animales, como cerdos u otros, con genes humanos, proceso
denominado humanizacin, para su utilizacin en xenotransplantes.
Tambin se utiliza esta tecnologa para la obtencin de los llamados
ratones knockout, que tienen anulado (noqueado) algn gen
determinado, con el fin de estudiar sus efectos en el fenotipo. Esto es
muy interesante como mtodo de experimentacin en biomedicina.

PLANTAS TRANSGNICAS
La ingeniera gentica en plantas, obtencin de plantas transgnicas,
trata de transformar plantas o variedades cultivadas genticamente
mediante la incorporacin del gen o genes correctores de las
carencias que tuvieran, con el fin de que la modificacin
constitucional las haga ms dependientes de s misma que de los
agentes externos: Desde el punto de vista de la modificacin
gentica, es evidente que esta mejora vegetal por ingeniera gentica
es ms directa y ms restringida que la que se produce por los
tradicionales mtodos de cruzamiento y seleccin. La transformacin
de plantas por ingeniera gentica puede conducir a la modificacin
de los caracteres de inters para su explotacin como plantas
cultivadas, pero tambin para la ampliacin de su utilidad hacia
nuevos beneficios no ensayados o imposibles de abordar mediante la
mejora gentica tradicional.

MTODOS DE TRANSFORMACIN

La transformacin de plantas se refiere al evento de introducir e

integrar ADN forneo en clulas vegetales y regenerar plantas
transgnicas. La transparencia 6 enumera las diferentes tcnicas de
transformacin de plantas que se han desarrollado con el objeto de
hacer ms fcil y eficiente esta metodologa. Los sistemas de
trasferencia pueden dividirse en dos grupos:
SISTEMAS BASADOS EN VECTORES BIOLGICOS:

TRANSFERENCIA MEDIADA POR AGROBACTERIUM

Es la tcnica ms verstil y ampliamente utilizada sea la

transformacin mediada por Agrobacterium. El descubrimiento de la
capacidad de Agrobacterium de introducir ADN en clulas vegetales
supuso una revolucin en la transformacin ya que constituye uno de
los sistemas ms efectivos para introducir material gentico en
plantas. Agrobacterium es un caso particular de organismo procariota
ya que es capaz de introducir un fragmento de ADN en las clulas
vegetales e insertarlo en el genoma. Adems sus genes son
reconocidos y expresados por la clula eucariota
Agrobacteriumes una bacteria Gram negativa que ataca a clulas
vegetales daadas generando un tumor en la planta, la llamada
enfermedad de las agallas de la corona. La bacteria es capaz de
modificar el metabolismo de la planta haciendo que esta sintetice
unos aminocidos conocidos como opinas. Dichas opinas tienen la
funcin de alimento para la bacteria ya que solo pueden ser
metabolizadas por ella, adems son especficas para cada cepa
determinada, lo que confiere una gran ventaja ecolgica para la
bacteria ya que crea su propio nicho eliminando as la competencia
interespecfica e intraespecfica
La bacteria contiene un plsmido conocido como plsmido Ti
(inductor de tumores) en el que se encuentran los genes involucrados
en la aparicin del tumor, en los cambios metablicos y tambin los
genes responsables de la transferencia y posterior insercin del ADN.
Dentro de este plsmido hay un segmento, llamado
ADN-T (ADN de transferencia), que es la fraccin que ser transferida
a la clula eucariota. Este ADN-T est delimitado por unos bordes de
25 nucletidos que son las secuencias reconocidas por la maquinaria
de transferencia
en el plsmido se pueden diferenciar distintas regiones que son
conocidas como la regin OPS y la regin OPC, relacionadas con la
sntesis y catabolismo de las opinas. Tambin se encuentra la regin
vir con genes que controlan la transferencia del ADN-T y la regin
ONC con genes responsables de la aparicin del tumor mediante el
aumento de la sntesis de auxinas y citoquininas que estimulan el
crecimiento y la divisin celular. Dentro del ADN-T solo se encuentran
las regiones OPS y ONC

SISTEMAS DE TRANSFERENCIA DIRECTA

Sistemas de transferencia directa de ADN, sistemas basados en
transferencia fsica, surgidos como alternativa para transformar
especies monocotiledneas que no son hospedantes naturales de
Agrobacterium:

TRANSFERENCIA DE DNA A PROTOPLASTOS

Los protoplastos tiene un gran inters en lo que se refiere al proceso

de extraccin de la pared celular (mediante enzimas de restriccin),
pues este va a aislar las clulas de una en una a partir del tejido
utilizado, por lo que las clulas diana para la transferencia es una
gran poblacin de unidades individuales
La mayor alternativa al tratamiento con PEG para la transformacin
de protoplastos es la electroporacin. En este mtodo los protoplastos
son suspendidos en un tampn con gran conductividad que contiene
el DNA. Se aplican pulsos cortos de alto voltaje que pasa a travs de
la solucin, causando la aparicin de poros de forma reversible en la
membrana, que van a permitir la entrada de molculas externas. Se
han hecho una gran cantidad de trabajos con el fin de optimizar esta
tcnica. Se utilizan pulsos de bajo voltaje (300-500 V/cm) durante
largos periodos de tiempo (30-100 ms) o voltajes altos (1000-10000
V/cm) con pulsos cortos. Los efectos de los parmetros elctricos son
obviamente modificados por la conductividad del tampn de
electroporacin, y a cualquier conductividad dada, la composicin
inica va a influir tambin en la captacin del DNA o en la
supervivencia celular. Como es de esperar, las condiciones ptimas
de transformacin varan segn la planta de la que es obtenido el
protoplasto.
Uno de los principales factores es el tamao del protoplasto, pues a
mayor tamao es ms elevado es el campo elctrico necesario para
la Electroporacin

BOMBARDEO CON MICROPROYECTILES

El bombardeo con microproyectiles o biolstica, es el mtodo

alternativo al plsmido Ti ms importante para transferir DNA a
plantas. La tcnica consiste en baar partculas esfricas de oro o
tungsteno (aproximadamente de 0,4-1,2 micrmetros de dimetro, o
del tamao de algunas clulas bacterianas) con DNA, el cual ha sido
precipitado con CaCl2, espermidina o polietilen glicol. Las partculas
baadas con DNA son aceleradas a altas velocidades (300-600 metros
/ segundo) con un equipo especial llamado pistola de partculas(o
pistola de genes). La versin original de esta pistola d partculas
utilizaba una pequea cantidad de plvora para acelerar las
macropartculas.
Actualmente se usa helio a altas presiones como fuente para la
propulsin. Los proyectiles acelerados van a penetrar la pared celular
y la membrana de la clula, aunque la densidad de partculas
utilizadas no va a resultar significativamente daina para la misma. El
alcance de la penetracin de las partculas en las clulas vegetales
puede ser controlado variando la intensidad del estallido, alterando la
distancia que las partculas han de atravesar para alcanzar la clula o
utilizando partculas de diferentes tamaos.
Una vez dentro de la clula, el DNA se separa de las partculas y, en
algunos casos, es integrado dentro del genoma de las plantas.
El bombardeo con microproyectiles es utilizado para transferir DNA
exgeno a suspensiones celulares de plantas, a cultivos de callos, a
tejidos meristemticos, a embriones inmaduros y a polen, todos ellos
obtenidos a partir de un amplio rango de plantas diferentes, incluidas
monocotiledneas y confieras, plantas menos susceptibles de la
infeccin por Agrobacterium. Adems, este mtodo ha sido utilizado

para transferir DNA a cloro plastos y mitocondrias partculas utilizaba

una pequea cantidad de plvora para acelerar las macropartculas.
El mtodo de bombardeo de macropartculas es una delas tcnicas de
transferencia gnica ms importante, ya que por su naturaleza
totalmente fsica, es independiente del tipo de clula blanco y ha sido
utilizado no slo para introducir ADN exgeno a clulas vegetales,
sino a clulas de una gran variedad de organismos tales como
bacterias, algas, hongos, clulas animales, y an animales y plantas
intactas.
La biobalstica ha sido utilizada con xito para producir plantas
transgnicas a partir de una gran variedad de tejidos vegetales, entre
los que se incluyen hojas, meristemos ,embriones en desarrollo,
embriones maduros, callos embriognicos, suspensiones celulares,
etc. Los principales logros en la obtencin de plantas transgnicas por
medio de este mtodo, incluyen especies de gran inters econmico
como son la soja, el maz, el arroz, el sorgo, la papaya, la caa de
azcar, el trigo y el esprrago. Tambin se ha utilizado para
transformar microorganismos como levaduras, el moho Aspergillus y
el alga Chlamydomonas

MICROINYECCIN

La transformacin estable va inyeccin de DNA en el ncleo celular)

es una tcnica que ha sido aplicada en clulas animales desde hace
ya en aos, convirtindose en el mtodo de transferencia gnica ms
utilizado, sobre todo en mamferos. La micro inyeccin ofrece la
ventaja de que es uno de los dos mtodos, junto con la
transformacin mediada por lser, que permite la transferencia
gnica a una clula concreta. La clula continuars su desarrollo y es
transgn expresado lo har tambin en su progenie. Esto constituye

una poderosa herramienta para analizar la expresin gnica

diferencial en distintos tipos celulares y para el marcaje de clulas en
el estudio de morfognesis vegetal. En plantas la aplicacin de la
micro inyeccin resulta ms dificultosa que en animales y , aunque
se han hecho importantes avances en la aplicacin de esta tcnica en
clulas vegetales, su uso continua resultando muy complicado.
La Principal dificultad que se encuentran en plantas es la presencia de
pared celular, la cual no es solo una barrera fsica que hace necesario
el uso de capilares mucho ms gruesos para llevar a cabo la
microinyeccin, sino que tambin dificulta mucho la visualizacin del
ncleo, lo que hace que la micro inyeccin tenga lugar muchas veces
en el citoplasma.
Otro problema es la presencia de grandes vacuolas en las algunas
clulas vegetales, pues si el DNA es transportado a su interior, este
ser degradado antes de alcanzar el ncleo.
A pesar de que la microinyeccin es una de las tcnicas de
transferencia gnica ms precisa, pues permite introducir el DNA en
compartimentos intracelulares especficos, las dificultades de su
aplicacin hacen que hoy en da, no se plantea la aplicacin de la
microinyeccin como una tcnica de transformacin rutinaria, aunque
si puede utilizarse para la introduccin de DNA en determinadas
clulas.

MACROINYECCIN

La trasformacin mediante la inyeccin de DNA en el interior de

cavidades que contienen meristemos u rganos sexuales de la planta
parece ser un paso obvio para la introduccin de DNA en la planta.
Esta tcnica ofrece la oportunidad de un mayor y ms ntimo contacto
entre el DNA y la lnea germinal.
La metodologa de esta tcnica es sencilla: la solucin que contiene el
plsmido de DNA ser inyectado en la cavidad que rodea la
inflorescencia en desarrollo. El inconveniente es que ser necesario
utilizar una gran cantidad de plsmido. La potencial ventaja de esta

tcnica es por tanto su simplicidad, ya que puede ser utilizada en

todas las plantas sin necesidad de la preparacin de cultivos tisulares.

ELECTROPORACIN

El principio de esta tcnica de transformacin se basa en el

conocimiento de que la aplicacin en la membrana celular de pulsos
elctricos cortos y de alto voltaje hace que en esta aparezcan, de
forma temporal, poros que van a permitir la entrada en el interior de
la clula de macromolculas presentes en la solucin extracelular. Los
poros van a crearse en el componente lipdico de la membrana, por lo
que tras el tratamiento, la membrana volver a su estado normal.
Este proceso permite a las clulas suspendidas en un tampn con
plsmidos de DNA incorporar al interior celular el ADN tras la
electroporacin, resultando en una trasformacin transitoria o
estable. Inicialmente, la aplicacin de la electroporacin como
mtodo de transformacin fue desarrollada en bacterias, levaduras y
sistemas animales. Posteriormente se aplic a protoplastos de plantas
como una alternativa a los procesos de captacin de DNA exgeno
inducidos qumicamente
La electroporacin es un mtodo relativamente sencillo, aunque su
aplicacin a protoplastos es relativamente difcil, como consecuencia
de las limitaciones tcnicas que supone el cultivo y la regeneracin de
protoplastos. No obstante, est tcnica comenz a utilizarse ya a
principios de los ochenta, asumiendo de forma general que la pared
celular no es permeable a macromolculas del tamao de los cidos
nucleicos, por lo que se requera un tratamiento con pectinasas.

CMO SE FABRICA UN ORGANISMO TRANSGNICO

La produccin de una planta transgnica consta de dos etapas
fundamentales denominadas transformacin y regeneracin. Se
denomina transformacin al proceso de insercin del gen que se
pretende introducir (tambin llamado transgn) en el genoma de una
clula de la planta a transformar. La regeneracin consiste en la
obtencin de una planta completa a partir de esa clula vegetal
transformada. Para introducir el nuevo gen en el genoma de la clula
vegetal se utilizan fundamentalmente dos mtodos. El ms comn
utiliza una bacteria del suelo, Agrobacterium, que en condiciones
naturales es capaz de transferir genes a las clulas vegetales. El
mtodo alternativo consiste en la introduccin directa de los genes en
el ncleo de la clula vegetal. Para ello una de las tcnicas ms
utilizadas es la de disparar a las clulas con microproyectiles
metlicos recubiertos del ADN que penetran en la clula e integran el
nuevo ADN en su genoma. Una vez que una clula vegetal ha sido
transformada, es necesario regenerar la planta entera a partir de ella.
Este proceso se realiza en el laboratorio, cultivando los fragmentos de
tejido vegetal que han sido inoculados con
Agrobacterium o disparados con microproyectiles en medios de
cultivo que favorecen la regeneracin de nuevas plantas. Es
importante que en este paso slo se regeneren las clulas del tejido
que han sido transformadas. Esto se consigue introduciendo junto con
el transgn un gen adicional que confiera una caracterstica selectiva.
Por ejemplo, se han utilizado genes de resistencia a antibiticos para
que slo las clulas modificadas sean capaces de sobrevivir en
presencia del antibitico. Estos genes responsables de caracteres
selectivos estarn presentes posteriormente en todas las Clulas de
la planta transgnica regenerada o pueden ser eliminados por
diversos procedimientos

CONSTRUCCIN DEL GEN. ENZIMAS DE RESTRICCIN

Las enzimas de restriccin reconocen secuencias determinadas en el

ADN. De esta manera, conociendo la secuencia de un fragmento de
ADN es posible aislarlo del genoma original para insertarlo en otra
molcula de ADN. Hay muchas enzimas de restriccin obtenidas a
partir de bacterias y que sirven como herramientas para la ingeniera
gentica
Las enzimas de restriccin reconocen secuencias de 4, 6 o ms bases
y cortan generando extremos romos o extremos cohesivos. Estos
extremos, generados en diferentes molculas de ADN, pueden
sellarse con la enzima ADN ligasa y generar as una molcula de ADN
nueva, denominada recombinante

Vectores de transformacin
Genes en la planta
Problemticas de los animales GM
REQUISITOS QUE DEBEN CUMPLIR LOS TRANSGNICOS

Los alimentos transgnicos que se destinan al consumidor deben cumplir los requisitos
que sobre etiquetado establece la legislacin comunitaria y determinados requisitos
suplementarios. En el etiquetado ha de aparecer reflejada la informacin relativa a:
1. Las caractersticas o propiedades alimentarias, tales como composicin, valor
nutritivo, uso al que se destinen, siempre que dichas caractersticas hagan que
ese alimento deje de ser equivalente a otros ya existentes.

2. La presencia de materias con determinados efectos para la salud no presentes en

el producto equivalente ya existente.

3. La presencia de un organismo modificado genticamente (OMG), obtenido

mediante alguna de las tcnicas autorizadas al efecto.

El etiquetado de aquellos alimentos producidos a partir de semillas de soja o maz

transgnico, debe cumplir los siguientes requisitos adicionales:

Si el producto contiene lista de ingredientes, deber figurar entre parntesis la mencin

"producido a partir de soja modificada genticamente" o "producido a partir de maz
modificado genticamente".
Esta mencin puede aparecer a continuacin del nombre del ingrediente de que se trate
o aparte. En un lugar muy destacado, debajo de la lista de ingredientes, con una
referencia en forma de asterisco (*) en el ingrediente de que se trate.
Si el producto carece de lista de ingredientes, las menciones sealadas debern figurar
en el etiquetado del alimento. Dichas expresiones podrn abreviarse en la forma
"modificado genticamente", si el ingrediente ya figura en la lista como producida a
partir de soja o maz, segn el caso.

https://www.cnic.es/es/unidades/tecnicas/transgenesis.php
http://digital.csic.es/bitstream/10261/4008/1/petri_albaricoquero.pdf
http://www.ibmcp.upv.es/BlazquezAlabadiLab/Home.html/Downloads_files/Pl
antas%20transgenicas%20Q%26A.pdfmmmm
http://datateca.unad.edu.co/contenidos/203026/Lecturas/203026lecturaAct1
0.pdf