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Incertidumbre de la Medicin:
Teora y
Prctica
(1
ra
Edicin)
Autores:
er
TABLA DE
CONTENIDO
Tabla de contenido
Introduccin.
Captulo 1.
Fundamentos de metrologa.
1.1. La medicin...................................................................................2
1.2. Instrumento de medicin............................................................... 4
1.3. Material de referencia....................................................................6
Captulo 2.
Incertidumbre.
2.1. Definicin de incertidumbre............................................................2
2.2. Fuentes de incertidumbre..............................................................2
2.3. Componentes de incertidumbre.....................................................3
2.4. Error e incertidumbre.....................................................................4
Captulo 3.
Captulo 4.
Captulo 5.
Captulo 6.
Ejercicios.
Bibliografa.
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2
CAPACID A D , G E ST IO N Y MEJO RA
Incertidumbre de la Medicin:
Teora y Prctica
Introduccin
INTRODUCCION
Introduccin
El resultado de una medicin no est completo si no posee una declaracin de la
incertidumbre de la medicin con un nivel de confianza determinado. De ningn modo es
la incertidumbre de la medicin un trmino equivalente al error de la medicin o a la
precisin de la misma bajo condiciones de repetibilidad o reproducibilidad.
La incertidumbre de la medicin, calificada en ocasiones como un gran problema,
verdaderamente no lo es y no existe situacin real alguna donde lo sea, simplemente que
su clculo juzga por s mismo cunto conocemos de los procesos de medicin en los que
nos desempeamos da a da, el nivel de la gestin de la calidad de los mismos, y
por consiguiente saca a relucir las virtudes y los defectos de los sistemas de
aseguramiento metrolgico que soportan todas las mediciones que realizamos. El anlisis
puede llevarnos a evaluar la calidad de las mediciones desde los niveles ms bajos de
exactitud hasta los niveles ms altos de exactitud en las cadenas de trazabilidad que
tenemos establecidas.
El presente curso establece las reglas generales para la evaluacin y expresin de la
incertidumbre de la medicin, las cuales pueden seguirse a diferentes niveles de exactitud
y en muchos campos de las mediciones, desde la metrologa cientfica hasta la
metrologa industrial. Por lo tanto, se pretende que los principios que se analizan sean
aplicables a una amplia gama de mediciones, incluyendo aquellas requeridas para:
x
Desde el punto de vista ms elemental, la medicin es un proceso que tiene por objetivo
determinar el valor de una magnitud particular, es decir del mensurando, siguiendo una
serie de operaciones bien definidas, las cuales deben estar documentadas. Este
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INTRODUCCION
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CAPACID A D , G E ST IO N Y MEJO RA
Incertidumbre de la Medicin:
Teora y Prctica
Captulo 1
Fundamentos de Metrologa
CAPITULO 1. FUNDAMENTOS DE
METROLOGIA
Captulo
Fundamentos de metrologa
1.0
La medicin
El objeto de medicin;
El procedimiento de medicin;
Los instrumentos de medicin;
El ambiente de medicin;
El observador;
El mtodo de clculo.
Adems del propio mensurando, el resultado de la medicin est afectado por las
denominadas magnitudes de influencia. En un sentido amplio se considera que las
magnitudes de influencia incluyen no slo las que se refieren a las condiciones
ambientales, como son la temperatura, la presin baromtrica y la humedad, sino tambin
fenmenos tales como las fluctuaciones breves de los instrumentos de medicin,
valores asociados con patrones de medicin y datos de referencia de los cuales puede
depender el resultado de la medicin.
Una medicin comienza con una especificacin apropiada del mensurando, del mtodo de
medicin y de los procedimientos de medicin.
El mtodo de medicin es la secuencia lgica de operaciones, generalmente descritas,
usada en la ejecucin de las mediciones de acuerdo con un principio de medicin
determinado. Entre ellos podemos mencionar: el mtodo de sustitucin, el mtodo
diferencial, el mtodo de cero, etc.
El procedimiento de medicin es el conjunto de operaciones, descritas de forma
especfica, utilizadas en la ejecucin de mediciones particulares, de acuerdo a un
mtodo de medicin determinado. El procedimiento de medicin se registra en un
documento y contiene un nivel suficiente de detalle, que le permite a un operador realizar
la medicin sin informacin adicional.
El principio de medicin es el fundamento cientfico del mtodo de medicin. Como
ejemplos podemos citar: el efecto termoelctrico aplicado a la medicin de temperatura, la
CAPITULO 1. FUNDAMENTOS DE
METROLOGIA
ecuacin de Nerst que relaciona el voltaje (mV) y la temperatura
(C) con el pH, el
principio del equilibrio hidrosttico en las mediciones de presin, etc.
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CAPITULO 1. FUNDAMENTOS DE
METROLOGIA
Cuando hacemos referencia a repetir una medicin bajo las mismas condiciones
(condiciones de repetibilidad), esto significa que ninguno de los factores que intervienen
en la medicin cambian, es decir:
El mismo mensurando;
El mismo observador;
El mismo instrumento de medicin, utilizado bajo las mismas condiciones;
El mismo lugar;
La repeticin de la medicin en un corto intervalo de tiempo.
CAPITULO 1. FUNDAMENTOS DE
METROLOGIA
entre el resultado de la medicin y un valor verdadero del mensurando.
Se recomienda no
utilizar el trmino precisin en lugar de exactitud.
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1.1
Instrumento de medicin
CONSULTORES
Valor nominal:CONSULTORES
Valor redondeado o aproximado de una caracterstica de un
instrumento de medicin que sirve de gua para su utilizacin. En el caso de las
medidas materializadas este valor caracteriza la magnitud por ella reproducida.
Por ejemplo:
El valor 0,1 mol/L de la concentracin en cantidad de sustancia de una solucin de cido clorhdrico, HCL;
Por ejemplo:
C.A.
Para un manmetro de rango de medicin de (-5 a 30) psi, el intervalo de medicin es de 35 psi;
Por ejemplo, 0,5 C para un termmetro cuya menor divisin en su escala tiene ese
valor.
C.A.
Por ejemplo:
Un indicador - controlador de temperatura que utiliza como transductor primario una termocupla de tipo J refiere en el manual
del fabricante:
ONSULTORES
Temperatura de almacenamiento: - (20 a 70) C.
Relacionado con los errores mximos permisibles de los instrumentos de medicin est el concepto de clase de exactitud, el cual
se utiliza frecuentemente para caracterizar la exactitud de un instrumento.
L&S
Se denomina clase de exactitud a una clase de instrumentos de medicin que cumple determinados requisitos metrolgicos que
C.A.
estn destinados a mantener los errores dentro de lmites especficos.
Una clase de exactitud se indica habitualmente por un nmero o smbolo adoptado por convenio y denominado ndice de clase.
Un MRC no debe ser usado para otro propsito diferente de aquel para el cual
fue concebido. A pesar de esto, de tiempo en tiempo, cuando un usuario debe recurrir
a la aplicacin de un MRC de una manera incorrecta debido a la no disponibilidad de un
MRC adecuado, debe estar completamente consciente de los peligros potenciales
latentes y luego evaluar los resultados de sus mediciones, segn el caso.
Existen muchos procesos de medicin, donde los MRC son de uso general, pero son
reemplazables por un gran nmero de patrones de trabajo, tales como: materiales
homogneos, materiales analizados previamente, compuestos puros, soluciones de
elementos puros, etc. Esto se puede apreciar por ejemplo, donde solamente se busca un
estimado "grosero" de la veracidad o precisin de un mtodo, donde muestras "ciegas"
desconocidas de control son usadas rutinariamente en programas de control de la calidad
y donde solamente son evaluados la variacin en la veracidad o precisin de un mtodo
con algunos parmetros como el tiempo, el analista, el instrumento, etc. Las ventajas de
usar
MRC son que el usuario tiene los medios para evaluar la veracidad y la precisin de sus
mtodos de medicin y establecer la trazabilidad metrolgica para sus resultados.
Seleccin
referencia.
del
material
de
El usuario del MRC debe decidir cuales propiedades del MRC son pertinentes para su
proceso de medicin, teniendo en consideracin lo expuesto en el certificado sobre las
intenciones de uso y las instrucciones para el correcto uso del MRC.
Nivel. El MRC debe tener propiedades del nivel correspondiente al nivel en el cual se va
a usar en el proceso de medicin, por ejemplo, la concentracin.
Matriz. El MRC debe tener una matriz, lo ms cercana posible a la matriz del material
que va a ser objeto del proceso de medicin, por ejemplo, carbono en acero de baja
aleacin, carbono en acero inoxidable. En cuanto a la similitud de la matriz, el laboratorio
considerar el hecho de que ni es econmicamente ni tcnicamente posible, en
todos los casos, obtener una coordinacin perfecta entre los MRC y las muestras. La
similitud razonable ser estimada aceptable. Si no, el procedimiento analtico completo
tiene que ser reconsiderado.
Forma. El MRC puede ser un slido, lquido o gas. Puede ser una pieza de ensayo o un
artculo manufacturado o un polvo. Puede necesitar preparacin.
Cantidad. La cantidad del MRC debe ser suficiente para todo el programa experimental,
incluyendo alguna reserva si se considera necesario. Evitando tener que obtener
posteriormente un MRC adicional.
Estabilidad. Siempre que sea posible, el MRC debe tener propiedades estables durante
el experimento. Existen tres casos:
las propiedades
precauciones;
son
estables
no
es
necesario
tomar
CAPACID A D , G E ST IO N Y MEJO RA
Incertidumbre de la Medicin:
Teora y Prctica
Captulo 2
Incertidumbre
CAPITULO 2.
INCERTIDUMBRE
Captulo
Incertidumbre
2.0 Definicin de incertidumbre
La incertidumbre de la medicin es una forma de expresar el hecho de que, para
un mensurando y su resultado de medicin dados, no hay un solo valor, sino un
nmero infinito de valores dispersos alrededor del resultado, que son consistentes con
todas las observaciones datos y conocimientos que se tengan del mundo fsico, y que
con distintos grados de credibilidad pueden ser atribuidos al mensurando.
La definicin del trmino incertidumbre (de la medicin) utilizada en este curso y tomada
de la norma COVENIN 2552:1999 (OIML V2:1993) es:
Parmetro, asociado con el resultado de una medicin, que caracteriza la dispersin
de los valores que pudieran ser razonablemente atribuidos al mensurando.
La definicin de incertidumbre dada anteriormente se enfoca en el rango de valores que el
observador cree que podra ser razonablemente atribuido al mensurando.
En general, el uso de la palabra incertidumbre se relaciona con el concepto de duda. La
palabra incertidumbre sin adjetivos se refiere a un parmetro asociado con la definicin
anterior o al conocimiento limitado acerca de un valor particular. La incertidumbre de la
medicin no implica duda acerca de la validez de un mensurando; por el contrario, el
conocimiento de la incertidumbre implica el incremento de la confianza en la validez del
resultado de una medicin.
2.1 Fuentes de incertidumbre
L&S
CAPITULO 2.
INCERTIDUMBRE
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CAPITULO 2.
INCERTIDUMBRE
repetidas
del
mensurando
bajo
condiciones
CAPITULO 2.
INCERTIDUMBRE
raz cuadrada positiva de la varianza total obtenida por la combinacin
de todas las
componentes de la incertidumbre , evaluada por lo tanto, utilizando la ley de propagacin
de incertidumbre.
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8
Para la mayora de los propsitos en las mediciones, puede ser utilizada una
incertidumbre expandida U(y). La incertidumbre expandida suministra un intervalo dentro
del cual el valor del mensurando se cree caer con un alto nivel de confianza. U(y)
es obtenida por la multiplicacin de uc(y), la incertidumbre estndar combinada, por un
factor de cobertura k.
La eleccin del factor k est basada en el nivel de confianza deseado. Para un nivel de
confianza aproximado de 95 %, k es 2.
El factor de cobertura siempre debe ser sealado para que la incertidumbre estndar
combinada de la magnitud medida pueda ser recuperada, para usarse en el clculo de la
incertidumbre estndar combinada de otros resultados de mediciones que pueden
depender de la magnitud.
2.3
Error e incertidumbre
En general, todo procedimiento de medicin tiene imperfecciones que dan lugar a un error
en el resultado de la medicin, lo que provoca que el resultado sea slo una
aproximacin o estimado del valor del mensurando.
Es importante distinguir entre error e incertidumbre. El error es definido como la diferencia
entre un resultado individual de una medicin y el valor verdadero del mensurando. Es
decir el error es un simple valor. En principio el valor de un error conocido puede ser
aplicado como una correccin al resultado de una medicin.
El valor verdadero del mensurando es aquel que caracterizara idealmente al resultado de
la medicin, o sea, el que resultara de una medicin "perfecta".
El error es un concepto idealizado y los errores no pueden ser conocidos
exactamente.
La incertidumbre, por otro lado, toma la forma de un rango, y, si es estimada para un
procedimiento de medicin, puede aplicarse a todas las determinaciones descritas en
dicho procedimiento. En general, el valor de la incertidumbre no puede utilizarse para
corregir el resultado de una medicin.
Para ilustrar la diferencia, el resultado de una medicin despus de la correccin puede
estar muy cercano al valor del mensurando, y por lo tanto tener un error despreciable. Sin
embargo, la incertidumbre puede todava ser muy grande, simplemente porque la persona
que ejecuta la medicin est muy insegura de cun cercano est el resultado del valor del
mensurando.
La incertidumbre del resultado de una medicin nunca debe ser interpretada como la
propia representacin del error ni como el error remanente despus de la correccin.
Es considerado que un error tiene dos componentes una componente sistemtica y una
componente aleatoria.
CONSULTORES
Los sensores y pruebas que muestran efectos de envejecimiento sobre la escala de tiempo de un experimento pueden adems
introducir errores sistemticos no constantes.
L&S
El resultado de una medicin debe ser corregido para todos los efectos sistemticos
significativos reconocidos.
El valor que es sumado algebraicamente al resultado no corregido de una medicin, para
compensar el error sistemtico se denomina correccin.
El factor numrico por el cual se multiplica el resultado no corregido de una medicin para
compensar el error sistemtico se denomina factor de correccin.
Otro tipo de error es el error grosero (error espurio). Los errores de este tipo invalidan una
medicin y normalmente se originan de fallas humanas o de mal funcionamiento del
instrumento. Como ejemplos comunes de este tipo de error se encuentran: la transposicin
de dgitos en un nmero mientras se registran los datos, una burbuja de aire que fluye a
travs de la celda de un espectrofotmetro, etc.
Las mediciones para las cuales los errores groseros han sido detectados deben ser
despreciadas y ningn intento debe ser hecho para incorporar los errores a cualquier
anlisis estadstico. Sin embargo los errores tales como la transposicin de dgitos
pueden ser corregidos (exactamente).
Los errores groseros no siempre son obvios y, cuando un nmero suficiente de
mediciones repetidas est disponible, es normalmente apropiado aplicar una prueba de
frontera para chequear la presencia de miembros sospechosos en el conjunto de
datos. Cualquier resultado positivo obtenido de tal prueba debe ser considerado con
cuidado y, cuando sea posible referido al origen para la confirmacin.
La incertidumbres estimadas utilizando la metodologa descrita en este curso no tiene en
cuenta los errores groseros.
Errores
medicin.
de
Errores
instrumentales.
usado correctamente, se puede afirmar que sus errores estn dentro de los lmites
del error mximo permisible especificados en la documentacin correspondiente.
2. Errores que surgen a consecuencia de la influencia del instrumento de medicin sobre
las propiedades del objeto o fenmeno que se mide. Tales situaciones surgen, por
ejemplo, al medir la longitud cuando el esfuerzo de medicin del instrumento utilizado es
demasiado grande, al registrar procesos que ocurren con rapidez con equipos que
funcionan insuficientemente rpido; al medir la temperatura con termmetros de lquido,
Los errores de mtodo, tambin denominados errores tericos, son los debidos a la
imperfeccin del mtodo de medicin. Entre estos podemos sealar los siguientes:
1. Errores que son la consecuencia de ciertas aproximaciones al aplicar el principio de
medicin y considerar que se cumple una ley fsica determinada o al utilizar
determinadas relaciones empricas.
2. Errores del mtodo que surgen al extrapolar la propiedad que se mide en una
parte limitada del objeto de medicin al objeto completo, si ste no posee
homogeneidad de la propiedad medida. Por ejemplo, cuando determinamos la
densidad de una sustancia a partir de la masa y el volumen de una muestra que
contena cierto grado de impurezas y el resultado se considera que caracteriza a la
sustancia dada.
Errores debido a agentes externos.
Los agentes externos que actan en el proceso de medicin se pueden clasificar en dos
grupos:
1. Factores ambientales. Tanto la magnitud a medir como la respuesta de los instrumentos
de medicin, dependen en mayor o menor grado de las condiciones ambientales en
que el proceso se lleva a cabo. Como variables ambientales citaremos la
temperatura, la humedad y la presin, la primera es sin duda la ms significativa. Es
necesario considerar adems el nivel de iluminacin, la contaminacin del ambiente,
el nivel de polvo, etc.
debidos
al
Errores debido
instrumento;
un
manejo
equivocado
del
Errores
matemticos.
CAPACID A D , G E ST IO N Y MEJO RA
Incertidumbre de la Medicin:
Teora y Prctica
Captulo 3
Procedimientos Estadsticos Utiles
Captulo
P(a X b)
( x)
(3.1)
dx
a
Figura 3.1
El valor del rea bajo la curva es igual a 1 cuando se calcula en el rango de X para el
cual se define f(x).
La funcin de densidad de probabilidad constituye el mtodo ms universal de descripcin
de las variables aleatorias, pues ella indica al mismo tiempo los valores que la variable
puede tomar y la probabilidad de que los tome.
3.1
CONSULTORES
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14
E(X )
(3.2)
CONSULTORES
+f
xf
(x)dx
f(x)
E(X)
Figura 3.2
Desde el punto de vista de las mediciones, este valor que representa el valor medio de
la variable aleatoria resultante de las observaciones individuales, se toma precisamente
como resultado de la medicin.
La diferencia constante entre la esperanza matemtica y el valor del mensurando
(Q) representa el error sistemtico de la medicin (figura 3.3).
E(X ) Q
(3.3)
E(X)
Figura 3.3
(3.4)
i 1
Puesto que no es posible conocer el valor exacto de la esperanza matemtica (sino slo
su estimado), ni tampoco conocemos el valor exacto del mensurando, queda claro que el
error sistemtico de la medicin no se puede conocer.
La esperanza matemtica nos permite conocer a qu valor tiende la variable aleatoria, sin
embargo, dos variables aleatorias pueden tener la misma esperanza matemtica, pero
una tener mayor dispersin de sus valores respecto a la esperanza matemtica que
la otra (figura 3.4).
1
V1 < V2 < V3
2
3
E(X)
Figura 3.4
Esta propiedad se caracteriza mediante la denominada varianza, que se calcula mediante
el promedio del cuadrado de las desviaciones de la variable aleatoria respecto a la
esperanza matemtica.
V(X) E
+f
^>X E( X )@
2
>x E( X )@2 f
(x)dx
f
(3.5)
V ( X)
+ V( X)
(3.6)
Para estimar la desviacin estndar a partir de los datos de una muestra, por ejemplo, un
conjunto de observaciones de una magnitud particular tomadas bajo las mismas
condiciones, se usa la desviacin estndar experimental s(x):
n
s ( x)
x)
(3.7)
(x
i 1
n 1
Es posible demostrar
que:
V
V (X)
(X
)
(3.8)
n
por lo que su estimador
ser:
s(x)
s(x)
n
(3.9)
x E( X )
(3.10)
&S
El error de una medicin (error absoluto) ser la suma del error aleatorio y del error
sistemtico y permanecer desconocido.
A menudo los resultados de las mediciones de dos magnitudes de entrada estn ligados,
ya sea porque existe una tercera magnitud que influye sobre ambas, porque se utiliza
el mismo instrumento para medir o el mismo patrn para calibrar, o por alguna otra
razn.
Por ejemplo, en la calibracin de medidas de capacidad de vidrio por el mtodo gravimtrico son magnitudes de entrada
las temperaturas del agua y del ambiente. Estas temperaturas estn relacionadas an cuando sus valores pueden ser
diferentes. La temperatura del agua ser ms alta cuando la temperatura ambiente lo sea y bajar cuando lo haga la
temperatura ambiente, es decir existe correlacin entre estas magnitudes.
P( X i ) P(
X j)
(X , X )
i
E(X
i
>( X
))
E( X
(X
(3.11)
)
)@
j
(X, )
X
)
r
(X , X
i
V ( X ,
X
).V ( X ).V ( X
)
) r( X ,
X
(3.12)
V ( Xi ).V ( X
j)
s(xi , x j )
x j)
(x
n(n 1)
ik
xi ) (x jk
(3.13)
k 1
Si Y = f (X1, X2, ... , XN) es una variable aleatoria que vara poco para pequeas
variaciones de sus argumentos y que es estimada a partir de su media Y , entonces
su desviacin estndar estar dada por:
2
N 1
wf
wf
2
V ( X i) 2
N
wX i
i 1
i 1 j i+1
(3.14)
j wf
wX i wX j
2
wf
wX
(Y )
i 1
(3.15)
(Xi
)
( Y)
V (
i )
wf X
i 1
wf V
(Y)
wXi
i1
(3.16)
( i)
wX i
s(x i ) y V ( X i , X
)
C.A.
1/2a
f(x)
aP
a+
P
P +
CON
3
Figura 3.5
La esperanza matemtica de X es el punto medio del
intervalo:
(3.17)
E( X )
(a + a+ )
2
(a+ a 2
V (X)
) 12
2
V (X)
a2
3
V (X)
(3.18)
es decir, a+ a
entonces
(3.19)
&S
a)
Un analista estima un factor de contribucin como que no es menor que 7 ni mayor que 10, pero siente que el valor podra
estar en cualquier lugar en entre estos valores, como no hay idea de si cualquier parte del rango es ms probable que otra.
Esto es una descripcin de una funcin de distribucin rectangular con rango 2a = 3 (semirango a =1,5). Utilizando la
funcin de distribucin rectangular puede calcularse un estimado de la desviacin estndar. Utilizando el rango anterior
(a = 1,5), el resultado es una desviacin estndar de (1,5/3) = 0,87.
b)
Un recipiente volumtrico de 10 ml tiene un error mximo permisible de r 0,2 ml . Al considerar los posibles valores del
volumen que contiene la medida de acuerdo al valor del error mximo permisible podemos decir que el volumen se
encuentra entre :
C.A.
y cualquiera de los valores comprendidos en este intervalo tienen la misma probabilidad de ocurrencia. Por tanto, podemos
considerar que la variable aleatoria (volumen) cumple con una ley de distribucin rectangular con (V )
0,2
= 0,11 ml.
f(x)
1/a
CONSULTORES
L&S
C.A.
E( X ) a
E( X )
E( X ) + a
Figura 3.6
Si el intervalo es simtrico, la varianza de la variable aleatoria X ser en este caso:
2
V (X)
a2
V (X)
(3.20)
En el ejemplo del recipiente volumtrico de 10 ml, podra considerarse que la variable aleatoria (volumen) cumple una ley de
distribucin triangular, si los valores correspondientes a volmenes muy prximos a 10 ml se presentan mucho ms frecuentemente
que los prximos a (9,8 y 10,2) ml. En ese caso V
(V
0,2
6
= 0,081 ml.
C.A.
P 1V
2V
3V
Figura 3.7
Esto significa que, para una distribucin normal, la probabilidad de que la variable
tome
valores fuera del intervalo P r
es prcticamente cero. Por tanto, si los valores
3V
observados de una variable estn incluidos en el intervalo P r y ella sigue una ley de
a
2
a
2
distribucin normal, se puede plantear que a = 3V , o sea, V ( X ) V ( X )
.
a
3
9
La funcin de distribucin normal es utilizada en el clculo de la incertidumbre cuando:
Es hecho un estimado de observaciones repetidas de un proceso que vara
aleatoriamente;
Es hecho un estimado en forma de un intervalo de confianza de un 95 % (u otro)
de probabilidad sin especificar la distribucin.
&S
V (V )
0,2
3
0,066 ml .
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14
mx + b
7,0
6,0
y = mx + b
5,0
4,0
Valores
yi
3,0
2,0
1,0
0,0
L&SC
0,0
1,0
2,0
3,0
5,0 O C.A.
6,0
7,0
4,0
Valores xi
La lnea de calibracin es entonces utilizada para obtener la concentracin xpred del analito
de una muestra, la cual produce una respuesta observada yobs de:
( yobs b) / m
x pred
Es comn determinar las constantes m y b por el mtodo de regresin de los mnimos
cuadrados en un conjunto de n pares de valores (xi; yi).
Los parmetros de la regresin lineal son los siguientes:
Para la
ecuacin:
mx + b
2
i
i 1
Pendiente: m
Intercepto: b
mx
i 1
i 1
sxy
sxx
y
sb
y
s m s
yy n 2
s
1
n
xi )
i 1
i 1
xi
Desviacin estndar de la
pendiente:
sm
/
sy
sxx
sy 1
yc y)
+1
+
(
2
L
m xs
m
n
Donde:
n: es el nmero de puntos de calibracin;
L: es el nmero de mediciones repetidas del valor desconocido;
yc : es la media de las mediciones del valor desconocido.
CAPACID A D , G E ST IO N Y MEJO RA
Incertidumbre de la Medicin:
Teora y Prctica
Captulo 4
Proceso de Estimacin
de la Incertidumbre Estndar
Captulo
Introduccin
del
de
la
incertidumbre
la
incertidumbre
ESTANDAR
La informacin obtenida en el tercer paso consiste
de un nmero de contribuciones
cuantificadas a toda la incertidumbre, o asociadas con fuentes individuales o con los
efectos combinados de varias fuentes. Las contribuciones tienen que ser expresadas
como desviaciones estndar, y combinadas de acuerdo a reglas apropiadas, para
dar una incertidumbre estndar combinada. El factor de cobertura apropiado debe ser
aplicado para dar una incertidumbre expandida.
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Especificacin
del mensurando
Establecer el modelo fsico
Identificar las magnitudes
de entrada Xi
Establecer el modelo
matemtico
er
1 paso
do
2 paso
er
3 paso
Estimar correlaciones
Calcular la incertidumbre
estndar combinada
uc(y)
Revisar, y si es necesario
reevaluar las mayores
componentes de
incertidumbre
Calcular la
incertidumbre
expandida U(y)
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16
to
4 paso
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16
4.1
cantidades,
Una medicin fsica, por simple que sea, tiene asociado un modelo que slo aproxima el
proceso
real.
Por ejemplo, la medicin de viscosidad con viscosmetros capilares usa un modelo que supone un capilar con longitud infinita, de
dimetro constante y que la temperatura es absolutamente uniforme y constante en todos los puntos del viscosmetro.
L&S
El modelo fsico se representa por un modelo descrito con lenguaje matemtico (modelo
matemtico). El modelo matemtico supone aproximaciones originadas por la
representacin imperfecta o limitada de las relaciones entre las variables involucradas.
Considerando a la medicin como un proceso, se identifican magnitudes de entrada
denotadas por el conjunto {Xi}, expresin en la cual el ndice i toma valores entre 1 y el
nmero de magnitudes de entrada N.
f (^X i `)
f ( X 1 , X 2 ,..., X
N)
(4.1)
algunos
L&S
1) Se realiza la determinacin del pH de una sustancia de forma directa con la ayuda deC.A.
un medidor de pH.
El modelo matemtico es representando
como:
pH
pHi
mi
U
Vi
CONSULTORES
L&S
donde mi: masa indicada por la balanza y Vi es el volumen desplazado por el cuerpo (determinado con la ayuda de la medida de
capacidad de vidrio).
C.A.
y
)
4.2
Debe ser organizada una lista comprensiva de todas las fuentes relevantes de
incertidumbre. En esta etapa, no es necesario la evaluacin de las componentes
individuales; la intencin es dejar establecidas claramente las diferentes fuentes que deben
ser consideradas en el anlisis de la incertidumbre. En el prximo epgrafe se consideran
las mejores vas para el tratamiento de cada fuente.
En la formacin de la lista requerida de fuentes de incertidumbre es conveniente
comenzar con el anlisis del modelo matemtico utilizado para calcular el valor del
mensurando desde valores intermedios. Todos los parmetros en esta expresin
pueden tener una incertidumbre asociada con sus valores y son fuentes de
incertidumbre potenciales. Adems, pueden haber otros parmetros que no aparezcan
explcitamente en la expresin utilizada para calcular el valor del mensurando, pero que
sin embargo afectan los resultados del mensurando y son fuentes de incertidumbre
potenciales; por ejemplo, el tiempo de extraccin o la temperatura. Todas estas
diferentes fuentes deben ser incluidas.
El diagrama de causa y efecto es una forma muy conveniente de listar las fuentes
de incertidumbre, mostrando como se relaciona cada una e indicando su influencia
en la incertidumbre del resultado. Adems, ayuda a evitar duplicar las fuentes al
considerarlas nuevamente.
Una vez que la lista de fuentes de incertidumbre es organizada, sus efectos en el
resultado pueden, en principio, ser representados por un modelo de medicin formal, en
el cual cada efecto est asociado con un parmetro o variable en una ecuacin.
Entonces, la ecuacin forma un modelo completo del proceso de medicin en
trminos de todos los factores individuales que afectan el resultado. Esta funcin puede
ser muy complicada y puede no ser posible escribirla explcitamente. Sin embargo,
donde sea posible, debe ser hecha, como la forma de expresin que determina
generalmente el mtodo de combinacin de las contribuciones individuales de
incertidumbre.
Adicionalmente, puede ser muy til considerar un proceso de medicin como una serie de
operaciones, cada una de las cuales puede ser planteada separadamente para obtener el
estimado de incertidumbre asociada con cada operacin. Esto es muy til cuando
procedimientos de medicin similares comparten operaciones comunes. Entonces, las
incertidumbres separadas para cada operacin forman las contribuciones a la
incertidumbre total.
Una vez que han sido identificadas las fuentes de incertidumbre es necesario evaluar la
incertidumbre originada de cada fuente individual, para luego combinarlas como se
describe en el captulo 5.
Procedimiento
incertidumbre.
de
evaluacin
de
la
xi
j 1
(4.3)
Las dispersin de los resultados de la medicin q1, q2,...,qn para la magnitud de entrada Xi
se expresa por su desviacin estndar experimental:
(
n
s ( q)
q
1
j j
(4.4)
n 1
s(q )
u (x )
(4.5)
j 1
n(n 1)
Existen casos prcticos donde un efecto aleatorio puede producir una fluctuacin en la
indicacin de un instrumento que puede ser significativa en trminos de incertidumbre.
u A (x i )
xMIN
(4.6)
xMAX
12
donde xMAX y xMIN son la indicaciones mxima y mnima obtenidas con el instrumento
de medicin.
Cuando resulte conveniente se podr estimar la incertidumbre estndar tipo A acotando
los valores mximos y mnimos posibles que puede tomar xi, siempre que, durante el
proceso de medicin ninguna observacin caiga fuera de dichos lmites. En este caso
uA(xi) se evala por la ecuacin (4.6).
Para una medicin que se realiza por un mtodo bien caracterizado y bajo condiciones
controladas, es razonable suponer que la distribucin (dispersin) de los qj no cambia, o
sea se mantiene prcticamente igual para mediciones realizadas en diferentes das, por
diferentes personas, etc., es decir la medicin est bajo control estadstico. En este caso
esta componente de la incertidumbre puede ser ms confiablemente estimada a partir de
la desviacin estndar sp, que con la desviacin estndar experimental s(q) obtenida por
un nmero n de mediciones, casi siempre pequeo segn la ecuacin 4.4. La
repetibilidad y reproducibilidad de las mediciones previamente evaluadas deben basarse
en un nmero relativamente grande de mediciones.
Cuando sp se encuentra disponible podemos obtener la incertidumbre estndar tipo A de
xi, calculada a partir de muy pocas mediciones como:
u A ( xi )
(q )
uA
(4.7)
sp
n
donde n es el nmero de mediciones realizadas para evaluar x
y que en algunos
i
q
casos suele ser igual a 1, mientras que sp se determin por un nmero distinto (grande)
de mediciones.
Una estimacin ponderada de varianza
s p2
i 1
si (q)
Q
i 1
(4.8)
de s 2 so
p
n
i
i 1
. La varianza
experimental
s 2p /
m
(y la desviacin estndar
experimental s
p
/
n ;
En pocos casos se recomienda o se requiere n mayor que 10. Por ejemplo cuando
se caracterizan instrumentos, patrones o se hacen mediciones o calibraciones de
alta exactitud;
Para determinar el impacto que tiene n en la incertidumbre expandida hay que estimar
su influencia en el nmero efectivo de grados de libertad.
Existen otros mtodos estadsticos para evaluar la incertidumbre estndar de tipo A que
se aplican en ciertas clases de mediciones; por ejemplo, anlisis de varianza,
estudios de reproducibilidad, regresin lineal (mtodo de los mnimos cuadrados), entre
otros.
Evaluacin
estndar.
tipo
de
la
incertidumbre
Certificados
calibracin;
de
Pgina 10 de
16
Manuales
medicin;
de
los
instrumentos
de
Normas
literatura;
Valores
anteriores;
de
mediciones
Pgina 11 de
16
los equipos auxiliares, como las lneas de conexin, fuentes de alimentacin, baos
termostticos, etc., y cualquier deriva o inestabilidad en sus valores o lecturas;
el observador.
f(x)
CONSULT
L&S
P V
PC.A.
+ V
En otros casos puede que sea posible estimar slo los lmites (superior e inferior) para
xi, en particular para establecer que la probabilidad de que el valor de xi est dentro
del intervalo de [a- ; a+] para todos los propsitos prcticos es igual a uno y la
probabilidad de que xi caiga fuera de ese intervalo es esencialmente cero. Si no
existe un conocimiento especfico acerca de los posibles valores de xi dentro del
intervalo, uno puede nicamente suponer que es igualmente probable para xi tomar
cualquier valor dentro del intervalo (una distribucin uniforme o rectangular de valores
posibles como la mostrada en la figura 4.3). Entonces la esperanza xi, o valor
esperado de xi, es el punto
medio del
intervalo,
x
)
2
(a+ a ) 2
u (x )
B
(4.9)
12
(4.10)
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16
1/2a
a-
CONSU
L&S a+
P
C.A.P
En estos casos se sustituye a, en la frmula (4.10) por EMP; R/2; A/2; H/2;
'
segn corresponda.
La distribucin rectangular es una descripcin razonable, en trminos de probabilidad,
de nuestro conocimiento incompleto sobre la posible variabilidad de la magnitud dada;
pero si se conoce adems que los valores prximos al centro del intervalo son ms
frecuentes que aquellos prximos a los lmites, una distribucin triangular (figura 4.4) o
normal (figura 4.2) puede utilizarse mejor para estimar la incertidumbre estndar tipo
B;
a
a
respectivamente.
cuyas desviaciones estndar se determinan
3
6
por
1/a
aP
a
6
CONSUL
L&S a+
C.A.
P +
a
6
Y
c
u B (c)
U
cal
k
-
L&S
De esta forma, mediante una respuesta observada (yobs = absorbancia) puede conocerse
el valor estimado de xpred (una concentracin desconocida que provoc la respuesta yobs),
utilizando la relacin establecida entre x e y.
)
s
u(x
pred
sy 1
m
n
+
y)
( yc
(4.11)
m sx
Los valores de referencia xi pueden cada uno de ellos tener incertidumbres las cuales se
propagan a travs del resultado final. En la practica, las incertidumbres en estos valores
son usualmente pequeas comparadas con las incertidumbres en la respuesta del sistema
yi, y pueden ser ignoradas. Un estimado aproximado de la incertidumbre u(xpred) en un
valor predicho xpred debido a la incertidumbre en un valor de referencia particular xi es:
u(x pre
d
)|
u(xi )
(4.12)
n
varianza de x en estos casos estn abordados en libros afines con esta materia. Adems,
es posible hacer un juicio basado en el tamao de la tendencia sistemtica.
La incertidumbre total que se origina del clculo de una calibracin lineal puede entonces
ser calculada por la combinacin de todos los factores evaluados en la forma normal.
CAPACID A D , G E ST IO N Y MEJO RA
Incertidumbre de la Medicin:
Teora y Prctica
Captulo 5
Incertidumbre del Resultado
de la Medicin
Captulo
u ( y)
N 1 N
u (x ) + 2
c c
i
i 1 j i+1
i 1
donde
:
u(x , ) (5.1)
x
x
x
wy
ci
y cj
i
wx
respectivamente, es decir son las derivadas parciales de y respecto a xi y xj
u(xi) denota la incertidumbre en xi
u(xi , xj) es la covarianza entre xi y xj
wy
wx j
y x se estima como:
j
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15
s ( xi , x
x i )( x
xj)
jk
(x
n(n 1)
i
k 1
Si no existen argumentos correlacionados; esto quiere decir, que todas las magnitudes de
entrada son estadsticamente independientes, entonces la ecuacin (5.1) queda como:
2
u ( y)
c u
1 (x )
(5.2)
Cuando el conocimiento que tenemos del proceso de medicin nos lleva a pensar que
todas las magnitudes de entrada estn correlacionadas y que dicha correlacin es mxima
s(x i , x j )
1 ), entonces la incertidumbre estndar
(coeficiente de correlacin r
s(x i )s(x j )
combinada del resultado de la medicin se calcula
(5.3)
como:
N
uC ( y)
c
i 1
u(xi )
La covarianza asociada con dos variables aleatorias Xi y Xj puede ser tomada igual a cero
o tratada como insignificante si:
x
x
x
(5.4)
donde c es una constante, los exponentes pi son nmeros conocidos positivos o negativos
con incertidumbres despreciables, y adems se cumple que yz0 y xiz0 y que las
magnitudes de entrada no estn correlacionadas, la varianza combinada puede ser
expresada como:
u y 2 N
u x 2
c( )
p 2
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15
( i)
donde
:
x
i 1
xi
(5.5)
Pgina 4 de
15
Recomendaciones prcticas.
Al concluir el clculo de la incertidumbre combinada los valores obtenidos pueden ser
organizados en la siguiente tabla resumen:
Tabla 1. Anlisis de la incertidumbre estndar de la medicin.
Magnit
ud
...
...
Valor
estima
do
Incertidum
bre
estndar
x
.
u.
.
.
.
.
Distribucin
de
probabilidad
.
.
.
Coeficien
te de
sensibilid
ad
.
.
.
uc(y)
Contribuci
n a la
incertidum
bre
CONS
L&S
.
.
.
Grados
de
libertad /
grados
efectivos
de
libertad
.
.
.
...
Una vez confeccionada la tabla, se puede construir un diagrama de barras para facilitar
el anlisis sobre la contribucin de cada una de las componentes a la incertidumbre
estndar combinada de medicin, lo que posibilita emitir juicios sobre bases objetivas
para tener en cuenta o no una fuente de incertidumbre en anlisis posteriores de los
resultados de las mediciones.
Ejemplo
:
Para un proceso de medicin determinado se obtuvieron los siguientes resultados, donde
u1B(x)=0,27 mg; u2B(x)=0,043 mg; u3B(x)=0,2 mg y uc(y)=0,34
mg.
uc(y)
CONSULTORES
L&S
u3B(x)
A.
u2B(x)
C.
u (x)
1B
0,00
0,10
0,20
0,30
0,40
(mg)
y u3B(x). Si para este caso no se tiene en cuenta la contribucin u2B(x), el valor de uc(y)
no se altera y es el mismo, siendo esta una forma de demostrar que hay fuentes de
incertidumbre
(5.6)
La U(y) indica entonces un intervalo que representa una fraccin p de los valores que
puede probablemente tomar el mensurando. El valor de p es llamado nivel de confianza y
puede ser elegido a conveniencia.
En la eleccin del valor de k deben ser considerados un nmero de
aspectos:
x
El nivel de confianza
requerido;
x
Cualquier conocimiento de las
distribuciones;
x
Cualquier conocimiento del nmero de valores utilizado para estimar efectos
aleatorios.
Es posible tomar los grados de libertad Qi de contribuciones tipo B como infinitos (f),
es decir sus valores son conocidos con un valor de certeza muy alto.
Cuando la incertidumbre estndar combinada est dominada por una simple contribucin
con pocos grados de libertad (menor que 6), es recomendado que k sea igual al valor de
t de la distribucin t de Student para el nmero de grados de libertad asociados con
la distribucin, y para el nivel de confianza requerido (normalmente el 95 %).
t95
12,71
4,30
3,
18
2,
78
2,
57
2,
45
2,
36
2,
31
2,
26
u (y)
c
u (y )
4
ef
4
i
Q
i
(5.7)
Un anlisis de la ecuacin anterior muestra el dominio de las fuentes con pocos grados
de libertad en el clculo de Qef, sobre todo de aquellas cuyas contribuciones son grandes
a la
incertidumbre combinada. De hecho una fuente cuya contribucin es alta y con pocos
grados de libertad, es determinante en el valor de Qef.
Una vez obtenido el valor de los grados de libertad efectivos (Qef) es utilizada la tabla 3
para encontrar el valor de kp (tp(Qef)).
Normalmente Qef no es un nmero entero, por lo que para la seleccin de kp se toma de la
tabla el valor inmediato inferior de Qef (el entero menor ms prximo) que se corresponde
con el valor de Qef calculado.
Qef
k95
Qef
k95
2
4,5
3
20
2,1
3
3
3,3
1
25
2,1
1
4
2,8
7
30
2,0
9
5
2,6
5
35
2,0
7
6
2,5
2
40
2,0
6
7
2,4
3
45
2,0
6
8
2,3
7
50
2,0
5
10
2,2
8
60
2,0
4
12
2,2
3
80
2,0
3
14
2,2
0
10
2,0
2
16
2,1
7
f
2,0
0
(5.8)
&S
Es una prctica internacional expresar los resultados de las mediciones con un nivel de
confianza no menor al 95 %. Es difcil asegurar un valor preciso de la incertidumbre
debido a las mltiples aproximaciones realizadas durante su estimacin. Una
consecuencia es la posibilidad de sustituir los valores correspondientes de p=95 %
con los valores correspondientes a p=95,45 %, con el fin de obtener un valor de k=2
correspondiente a una distribucin normal.
Si el clculo de incertidumbre involucra slo una evaluacin tipo A y el nmero de lecturas (n) es mayor que dos y la incertidumbre
estndar combinada uc(y) es mayor que dos veces la incertidumbre estndar tipo A, entonces k=2 proveer una probabilidad de
cobertura de aproximadamente 95 % y no es necesario utilizar la formula de Welch - Satterthwaite para obtener un valor del factor
de cobertura.
donde
:
uR ( y)
(5.10)
u i
2
(y)
i 2
dond
e
u( y )
u
(y)
0
( y) + uR
( y)
2
2
u (y) + u
( y)
0
(5.11)
(5.12)
(5.13)
uR ( y)
2
i
(y)
i 3
a1
(5.14)
a1
a2
a1 +
a2
E
b
a
(5.15)
1
1+ E
(5.16)
2 p
)
2
6
u (1
1
1+ E
2
(1 p )(1
2
6
probabilidad
Densidad(P)
de
k( p)
cuando
p (1 +
ONSULTORES
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15
cuando
E d
p
2
p
(5.17)
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15
5.2
La informacin necesaria para reportar el resultado de una medicin depende del uso
deseado. Los principios para suministrar la informacin son los siguientes:
x la informacin presentada sea suficiente para permitir que el resultado sea reevaluado
si es necesario o si estn disponibles nuevos datos;
x es preferible errar al proveer mucha informacin que poca.
Cuando los detalles de una medicin (incluyendo cmo la incertidumbre fue determinada),
dependen de referencias a documentaciones publicadas, es imperativo que estas
publicaciones estn actualizadas y consistentes con los mtodos en uso.
Informacin requerida.
Un informe completo del resultado de una medicin debe incluir o referenciar una
documentacin que contenga:
x una descripcin de los mtodos utilizados para calcular el resultado de la medicin y su
incertidumbre desde observaciones experimentales y datos de entrada;
x los valores y fuentes de todas las correcciones y constantes utilizadas en los clculos y
en el anlisis de incertidumbre;
x una lista de todas las componentes de incertidumbre con la documentacin completa
de cmo cada componente fue evaluada.
Los datos y el anlisis deben ser presentados de tal forma que puedan ser fcilmente
seguidos los pasos importantes y repetido el clculo del resultado, si es necesario.
Cuando es requerido un informe detallado que incluya los valores de magnitudes de
entrada intermedias, se debe:
x dar el valor de cada magnitud de entrada, su incertidumbre estndar y una descripcin
de cmo fue obtenida cada una;
x dar la relacin entre el resultado y las magnitudes de entrada y cualquier derivada
parcial, covarianza o coeficiente de correlacin utilizados para estimar efectos de
correlacin;
x plantear el nmero estimado de grados de libertad para la incertidumbre estndar de
cada valor de entrada.
Cuando la relacin funcional es extremadamente compleja o no exista explcitamente (por
ejemplo, sta puede aparecer como un programa de computacin), la relacin puede ser
descrita en trminos generales o citando las referencias apropiadas. En tales casos tiene
que estar claro como el resultado y la incertidumbre fueron obtenidos.
Cuando reportamos resultados de anlisis de rutina, puede ser suficiente plantear
solamente el valor de la incertidumbre expandida y el valor de k.
Informe
de
expandida.
la
incertidumbre
Al menos que de otra forma sea requerido, para las mediciones realizadas se utiliza como
medida de la incertidumbre, la incertidumbre expandida, calculada con un factor de
cobertura segn los mtodos descritos anteriormente.
El resultado de la medicin se expresa
como
Y = y r U(y),
el cual se interpreta diciendo que la mejor estimacin del mensurando Y es y, y que
se espera que el intervalo que va de y - U(y) a y + U(y) abarque una fraccin importante
de la distribucin de los valores que razonablemente pueden ser atribuidos a Y.
La expresin de la incertidumbre expandida U(y) incluye su indicacin como un intervalo
centrado en el mejor estimado y del mensurando, la afirmacin de que p es del 95 % (o
el valor elegido) aproximadamente y el nmero efectivo de grados de libertad, cuando
sea requerido.
En los informes de los resultados de las mediciones se debe realizar una declaracin
sobre el nivel de confianza para el cual la incertidumbre de la medicin fue
estimada y el correspondiente factor de cobertura, por ejemplo:
La incertidumbre expandida de la medicin est calculada a partir de la incertidumbre
estndar de la medicin, multiplicada por un factor de cobertura k=... , para un nivel de
confianza de aproximadamente 95 %
Cuando los resultados de las mediciones se brindan en forma de tablas, donde no es
conveniente expresar cada resultado de la forma antes descrita, es necesario reportar sin
ambigedades el valor de la incertidumbre expandida de la forma r U(y), para
cada resultado de la medicin informado.
En todos los casos es obligatorio informar el valor del factor de cobertura utilizado para
obtener el valor de la incertidumbre expandida y el nivel de confianza asociado.
Expresin
resultados.
numrica
de
los
El valor numrico del resultado y su incertidumbre no deben ser dados con un nmero
excesivo de dgitos. El valor de la incertidumbre expandida se redondea siempre de forma
tal que slo tenga dos cifras significativas (diferentes de cero) y el resultado de la medicin
se redondea hasta la posicin de la cifra menos significativa de la incertidumbre
expandida; es decir, los resultados redondeados deben ser consistentes con la
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15
Pgina 13 de
15
Redondeo
nmeros.
de
Para reemplazar un nmero que tiene un nmero dado de dgitos con un nmero
(denominado nmero redondeado) que tiene menor nmero de dgitos, se deben seguir
las siguientes reglas:
1. Si los dgitos a ser eliminados comienzan con un dgito menor que 5, el dgito
precedente no es cambiado.
Ejemplo: 6,974 951 5 redondeado a 3 dgitos es 6,97
2. Si los dgitos a ser eliminados comienzan con un 5 y al menos uno de los siguientes
dgitos es mayor que 0, el dgito que precede al 5 es incrementado en 1.
Ejemplos:
6,974 951 5 redondeado a 2 dgitos es 7,0
6,974 951 5 redondeado a 5 dgitos es 6,9750
3. Si los dgitos a ser eliminados comienzan con un 5 y todos los dgitos siguientes son
CONSULTORES
0, el dgito precedente al 5 no es cambiado
si este es par y es incrementado en 1 si
es impar (note que esto significa que el dgito final es siempre par).
Ejemplos:
6,974 951 5 redondeado a 7 dgitos es 6,974 952
6,974 950 5 redondeado a 7 dgitos es 6,974 950
Redondeo de
magnitudes.
valores
C.A.
numricos
convertidos
de
&S
Para la conversin de un valor numrico de una unidad de medida a otro son utilizados
los factores de conversin dados en el apndice B de la publicacin del NIST
"Special Publication 811 "Guide for the Use of the International System of Units (SI)".
Ejemplo:
Para expresar el valor l = 36 ft en metros, se usa el factor 3,048 10-1 m/ft y se obtiene
l = 36 ft 0,3048 m/ft = 10,9728 m = 11,0
m El resultado final l = 11,0 m est basado en el siguiente razonamiento:
El valor numrico "36" tiene dos dgitos significativos, y entonces un error relativo de redondeo mximo de r 0,5/36= r
1,4 %, pudiendo tener el resultado el valor 35,5; 36,5; o cualquier nmero entre 35,5 y 36,5. Para ser consistente con el
error relativo, el valor numrico convertido "10,9728" es redondeado a 11,0 o tres dgitos significativos; porque el nmero
11,0 tiene un error relativo de r 0,05/11,0= r 0,45 %. Aunque el error relativo r 0,45 % es un tercio de r 1,4 %
C.A.
(error relativo del valor numrico no convertido "36"), si el valor numrico convertido "10,9728" es redondeado a 11 o dos
dgitos significativos, la informacin contenida en el valor no convertido "36" podra haber sido perdida. Esto es porque el
error relativo del valor numrico "11" es r 0,5/11= r 4,5 %, el cual es tres veces el error relativo de r 1,4 % del valor
numrico no convertido "36". Por lo tanto, este ejemplo muestra que cuando seleccionamos el nmero de dgitos a retener
en el valor numrico convertido de una magnitud, uno tiene que elegir entre perder informacin o suministrar informacin no
garantizada. Las consideraciones del uso final del valor convertido pueden ayudar con frecuencia a decidir cual eleccin
hacer.
5.3
CONSULTORES
Criterios de conformidad
Caso 2
Caso 3
Caso 4
Caso 5
Caso 8
Caso 9
Caso 10
Lmite Superior
Especificado
Lmite Inferior
Especificado
.A.
CONSULTORES
L&S
Caso 6
Caso 7
Leyenda
Intervalo de incertidumbre del mtodo acordado
Cas
o
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
Descripcin
El resultado de la medicin est debajo del lmite superior, an
cuando el resultado se encuentra extendido hacia arriba en la mitad
del valor del
El resultado de la medicin est debajo del lmite superior, pero por
un margen menor que la mitad del valor del intervalo de
El resultado de la medicin est en el propio lmite superior.
El resultado de la medicin est por encima del lmite superior, pero
por
un
margen menor
la mitad
del por
valorencima
del intervalo
de superior,
El resultado
de laque
medicin
est
del lmite
an
cuando el resultado se encuentra extendido hacia abajo en la mitad
del resultado
valor del intervalo
de la incertidumbre.
El
de la medicin
est por encima del lmite inferior,
an cuando el resultado se encuentra extendido hacia abajo en la
mitad del
El resultado de la medicin est por encima del lmite inferior, pero por
un
margen menor que la mitad del valor del intervalo de incertidumbre.
El resultado de la medicin est en el propio lmite inferior.
El resultado de la medicin est por debajo del lmite inferior, pero por
un
margen
menor
la mitadest
del valor
del intervalo
de inferior,
incertidumbre.
El resultado
de que
la medicin
por debajo
del lmite
an
cuando
el resultado se encuentra extendido hacia arriba en la mitad del valor
del intervalo de la incertidumbre.
Conformidad con
la
Cumple con la
especificacin.
No es posible
plantear un criterio.
No es posible
plantear un
criterio.
No es
posible
plantear un
No
cumple
con la
Cumple con la
especificacin.
No es posible
plantear un criterio.
No es posible
plantear un criterio.
No es
posible
plantear un
No
cumple
con la
Cuando conocemos o creemos que los lmites han sido fijados con alguna tolerancia para
la incertidumbre, un juicio de conformidad puede ser hecho razonablemente slo con el
conocimiento de la tolerancia. Una excepcin aparece cuando la conformidad est fijada
contra un mtodo de operacin planteado en circunstancias definidas. Implcitamente, en
tal requerimiento es de asumir que la incertidumbre, o menor reproducibilidad del mtodo
de medicin planteado, es suficientemente pequea para ignorarla en propsitos
prcticos. En tal caso, se dispone del control de calidad apropiado en el lugar, y la
conformidad es reportada normalmente slo en el valor del resultado particular.
CAPACID A D , G E ST IO N Y MEJO RA
Incertidumbre de la Medicin:
Teora y Prctica
Captulo 6
Ejercicios
CAPITULO 6.
EJERCICIOS
Captulo
Ejercicios
Ejercicio 6.1.
En un horno de calentamiento limpio para tratamiento trmico se realiza la medicin de la
presin del gas protector (hidrgeno purificado) en un conducto, cuyo valor es 45,5 psi.
Para la medicin se utiliza un manmetro de deformacin elstica con las siguientes
caractersticas metrolgicas:
Rango de
indicacin:
Clase
de
exactitud: Valor
de divisin:
(0 a 50)
psi
1
0,5 psi
P = pi = 45,5 psi
Val
or psi
45,5
Pgina 2 de 19
CAPITULO 6.
EJERCICIOS
CAPITULO 6.
EJERCICIOS
4. Fuentes de incertidumbre.
a) Inexactitud del instrumento (error mximo permisible (EMP));
b) Apreciacin del
observador.
EMP
Apreciacin
EMP
0,5
Nota:
0,29 psi
L&S
C.A.
EMP
1 50
100
0,5 psi
CONSULTORES
vd
0,5
u2 B
( p)
2
2
3
CONSULTORES
Pgina 3 de
19
0,5
12
0,14 psi
CAPITULO 6.
EJERCICIOS
Nota:
Como no se ofrece ninguna informacin respecto a la apreciacin del observador, se asume que la misma es igual al valor de
divisin (vd).
u ( p)
2
+ u
(
)
1B
(0,29) 2 +
(0,14)
2B
Pgina 4 de
19
0,32 psi
Tabla resumen
Magnit
ud
EMP
Apreciaci
n
Valor
estima
do
Incertidum
bre
estndar
Distribucin
de
probabilidad
0
0
Coeficien
te de
sensibilid
ad
0,29 psi
0,14 psi
Contribuci
n a la
incertidum
bre
rectangular
rectangular
45,5 psi
Grados
de
libertad /
grados
efectivos
Qde
i / Qeff
ci
1
1
0,29 psi
0,14 psi
uc (
p)
0,32 psi
C.A.
f
f
Grfico de barras
C.A.
uc(P)
Apreciacin
EMP
0
0,05
0,1
CONSULTORES
0,15
0,2
0,25
0,3
0,35
Contribuciones a la incertidumbre
L&S
7. Determinacin de la incertidumbre
expandida. Determinacin del valor de k.
A partir de los valores del EMP y la apreciacin (igual al vd) y asumiendo el
comportamiento de una distribucin rectangular para ambos, se obtienen los valores de
a1, a2, a, b, y E:
a
a1= 0,5 psi (para el EMP)
a
a= a1+a2= 0,75 psi
a
a2= 0,25 psi (para la apreciacin)
b
b=~a1 - a2~=0,25 psi
b
p
2
p
0,95
2
0,95
0,25
0,75
0,9 ;
0,33
1
1+ E
6
u 1
(1 p )(1
2
1 0,05 0,89
1,
1
1 0,79
) 0,43
1,83
6
Entonces,
U(p) = k95 uc(p) = 1,83 0,32 = 0,58 psi
8. Expresin del resultado.
P= (45,50 r 0,58) psi con k95=1,83
b) Acorde a los resultados obtenidos el intervalo de posibles valores de la presin es:
44,92 psi d P d 46,08 psi
Como 44,92 psi ! 43 psi (lmite de control inferior, segn la especificacin) y
46,08 psi < 47 psi (lmite de control superior, segn la especificacin), se cumple con
la capacidad de medicin requerida. En este caso se cumple con el criterio de
conformidad establecido, sin existir duda al establecer dicho cumplimiento, ya que
el mejor estimado de la presin extendido al valor de la incertidumbre est contenido
en el intervalo definido por los lmites de control del parmetro.
Anlisis grfico
P(psi)
48,0
47,0
LCS
46,0
45,0
CONSULTORES
44,0
43,0
&S 42,0
LCI
41,0
Ejercicio 6.2.
En un laboratorio de ensayo se lleva a cabo la determinacin del peso de una
muestra enviada al laboratorio para su ensayo posterior.
La pesada se realiza segn el procedimiento normalizado de operacin PON-55
Determinacin de la masa inicial de la muestra, el cual especifica que para esta
determinacin se debe utilizar una balanza digital con un lmite superior de medicin de
4 100 g y una resolucin de 0,01 g, y que se deben efectuar 5 pesadas de la muestra.
El
valor reportado como masa de la muestra se calcula a partir de la media de las cinco
mediciones. El laboratorio dispone de una balanza marca Sartorius, modelo BP 4100 S
con las siguientes caractersticas metrolgicas:
Capacidad
mxima: Clase
de exactitud:
Resoluci
n:
Linealida
EMP
(2000 g < x d 4100
g)
4
100
gI g
0,01
0,02 g
r
0,03
Nmero de
la
1
2
3
4
5
Error de indicacin
/g
0,000
0,0
00
0,0
00
0,0
00
0,0
00
Ucal (k95) = 2
/g
0,005 8
0,005
8
0,005
8
0,005
8
0,005
9
Solucin
a) Pasos para la expresin del resultado de la medicin:
1. Definicin del modelo matemtico.
M
m1 + m2 + m3 + m4 + m5
5
Valor
3 001,01 g
3 001,01 g
4. Fuentes de incertidumbre.
a) Inexactitud de la balanza (error mximo permisible (EMP));
b) Linealidad de la balanza;
c) Resolucin finita de la balanza;
d) Variaciones en observaciones repetidas de la masa bajo condiciones de repetibilidad.
Linealidad
EMP
Resolucin
Variaciones aleatorias
EMP
0,03
0,017 3 g
L&S
C.A.
c) Componente de incertidumbre debido a la resolucin finita de la balanza.
u 2 B (m)
r
2
3
0,01
2
3
0,01
0,0029 g
12
m
2
)
(
s(m )
u (m )
mi
m)
2
0,0045 g
mi
i 1
(
i 1
n(n
5(4)
1)
6. Determinacin de la incertidumbre combinada.
u (m)
c
u 2 (m) +
u
1B
(m) + u (m )
2B
(0,0173) 2 + (0,0029) +
(0,0045)
0,0181 g
Tabla resumen
Valor
estima
do
Magnit
ud
Incertidum
bre
estndar
EMP
Resoluci
n
0
0
0,017 3 g
0,002 9 g
3 001,01 g
0,004 5 g
Distribucin
de
probabilidad
Coeficien
te de
sensibilid
ad
rectangular
rectangular
Contribuci
L&S
n a la
.
C
incertidum
bre
1
1
| normal
3 001,01 g
0,017 3 g
0,002 9 g
0,004 5 g
uc(m)
0,018 1 g
Grfico de barras
uc(M)
C.A.
Media
Resolucin
EMP
0
0,005
CONSULTORES
L&S
Com
o
u1B (m)
0,015
Contribuciones a la incertidumbre
7. Determinacin de la incertidumbre
u 2 (m) + uA
(m)
0,01
0,02
Grados
de
libertad /
grados
efectivos
de
libertad
f
f
4
# 0,3
enton
ces
k=1,6
5.
metrolgicas
de
los
patrones
Comparador METTLER
Capacidad mxima:
Clase de
exactitud:
Resolucin:
Repetibilidad:
Linealidad:
15 000 g
I
0,001 g
0,001 g
0,002 g
Pesa patrn
Valor nominal:
Clase de exactitud:
Error mximo permisible:
Valor convencionalmente
verdadero:
Incertidumbre
de calibracin:
10 000 g
F2
0,150 g
10 000,005 g
0,030 g con k95=2,00
C.A.
Nota
:
El valor convencionalmente verdadero es el que aparece como valor certificado en el certificado de calibracin de la pesa patrn,
para un nivel de confianza de 95 %: (10 000,005 r 0,030) g
CONSULTORES
Pesa a calibrar
Valor nominal:
Clase de
exactitud:
Error
mximo permisible:
10
000 g
M1 0,500 g
r
Los valores de las 3 series ABA realizadas durante el proceso de calibracin son los
siguientes:
Serie
Pesa medida
A
B
Patrn
Desconoc
ida Patrn
Desconoc
ida Patrn
Desconoc
ida
Lecturas
del
+ 0,01
+ 0,03
+ 0,02
+ 0,04
+ 0,01
+ 0,03
+ 0,01
Medias
del
L&
d = B-A
/g
+ 0,015
+ 0,015
+ 0,015
+ 0,025
+ 0,010
+ 0,020
C.A.
Los lmites de corrimiento (deriva) del valor certificado para la pesa patrn son iguales a la incertidumbre de calibracin.
Durante la calibracin la correccin por el empuje del aire no se realiza ya que su valor es mucho menor que la incertidumbre en su
determinacin, los lmites de incertidumbre fueron estimados como r 10 mg.
CONSULTORES
a) Exprese el resultado
de la calibracin con un nivel de confianza de 95 %.
b) Emita un criterio de conformidad de la pesa calibrada acorde a su clase de exactitud.
Solucin
a) Pasos para la expresin del resultado de la calibracin:
1. Definicin del modelo matemtico.
B
A+ d
donde
:
Pgina 10 de
19
Pgina 11 de
19
Val
or
10 000,005
g
0,020 g
4. Fuentes de incertidumbre.
a) Incertidumbre en el valor certificado de la pesa patrn;
b) Deriva del valor certificado del patrn desde la ltima calibracin ('D);
c) Linealidad del comparador en el rango donde se realiza la calibracin ('L);
d) Resolucin finita del comparador;
e) Repetibilidad del comparador;
f) Efecto del empuje del aire sobre las mediciones realizadas 'EA;
g) Variaciones en las observaciones repetidas en los valores de d.
Empuje del
Deriva aire
Linealida
d
Variaciones aleatorias en d
Resolucin
Repetibilidad
Ucal(A
)
0,030
cal
k 95
0,015 g
0,030
( A)
'
u2 B
0,017 g
3
c) Componente de incertidumbre debido a la linealidad del comparador;
0,002
(d )
'
u1B
0,0012 g
3
d) Componente de incertidumbre debido a la resolucin del comparador;
u2 B
(d )
2
r
2
2
3
0,001
0,000 41g
Nota:
Es necesario tomar lecturas de la pesa patrn y de la pesa que se calibra, por lo que esta componente aparece dos veces (d=B-A).
CONSULTORES
f) Componente de incertidumbre debido a la correccin por el efecto del empuje del aire ;
(d )
'
u 3B
0,01
0,0058 g
EA
3
g) Componente de incertidumbre debido a las variaciones en observaciones repetidas.
n
Pgina 12 de
19
u (d )
s(d )
d)
2
di
di
i 1
d)
0,0029 g
i 1
n(n
3(2)
1)
6. Determinacin de la incertidumbre combinada.
u (b)
u 2 ( A) +
u
2B
1B
( A) + u
2
+ u
(d ) (d )
2B
+
3B
(d )
+ u (d )
A
1B
Pgina 13 de
19
0,024 g
Tabla resumen
Valor
estima
do
Magnit
ud
Incertidum
bre
estndar
A
'D
10 000,005
0
'
Resoluci
n '
0,02 g
Distribucin
de
probabilidad
Coeficien
te de
sensibilid
ad
c
0,015 g
0,017 g
normal
rectangular
1
1
Grados
de
libertad /
grados
efectivos
Qde
i / Qeff
Contribuci
n a la
incertidum
bre
C.A.
ci
0,015 g
0,017 g
f
f
f
0,001 2 g
rectangular
0,001 2 g
0,000 41 g
rectangular
0,000 41 g
0,005 8 g
rectangular
| normal
0,005 8 g
0,002 9 g
0,002 9 g
uc (
b)
10 000,025
g
0,024 g
Grfico de barras
uc(P)
Media
Empuje del aire
CONSULTORES
Resolucin
L&S
Linealidad
Deriva
C.A.
U cal
0
CONSULTORES
8. Determinacin de la
incertidumbre expandida.
Determinacin del valor de k.
El valor de k se determina a travs del nmero efectivo de grados de libertad Qef:
u
Q
ef
(0,024)4
(cy )
4
u ( y)
(0,015)4
6
i 1
Q i
f
(0,017
)4
f
(0,0012
)4
(0,00041
)4
f
(0,0058
)4
f
(0,0029
)4
Como el valor de Qef es >> 100, para efectos prcticos tomamos k95=2.
|
9378
Entonces,
U(b) = k95(Qef) uc(b) = 2 0,024 = 0,048 g
10. Expresin
resultado.
del
(0 a 100) psi
Rango de indicacin:
0,01 psi
Resolucin:
Error mximo permisible:
0,05 % de la lectura
(Mdulo de
presin FLUKE700P06 )
(0 a 100)
psi
1
1 psi
Bomba
CONS
L&S
C.A.
Figura 6.1
En el ejercicio se aborda slo la determinacin del error de indicacin durante la
calibracin. El error de indicacin del instrumento a calibrar se determina:
x
Para cada punto en ascenso y en descenso como la diferencia de las indicaciones del
instrumento que se calibra menos las indicaciones del patrn.
Error de indicacin
Ascenso
Descenso
/p si
0,00
0,00
0,
0,
0
0
0,
0,
0
0
0,
0,
0
0
0,
0,
0
0
0,03
0,03
La apreciacin del observador para manmetros de clase 1 es de 1/5 del valor de divisin
de la escala.
a) Exprese el resultado de la calibracin con un nivel de confianza de 95 %.
Solucin
a) Pasos para la expresin del resultado de la calibracin:
1. Definicin del modelo matemtico (para un punto).
EI
II I
P
Donde:
EI es el error de indicacin;
II es la indicacin del instrumento;
IP es la indicacin del patrn.
Valor
Ver tabla
de
resultad
EMP (patrn)
Apreciacin en el manmetro que se calibra
EI
u1B (I p )
0,05
0,029 psi
Nota:
Se evala el EMP para 99,97 psi, que es la indicacin del patrn en ascenso cuando la indicacin del manmetro que se calibra es
100 psi, como:
EMP
0,05 99,97
100
CONSULTORES
0,05 psi
L&S
r 0,01
(I P )
2
u2 B
12
0,002 9 psi
12
3
c) Componente de incertidumbre debido a la apreciacin del observador al colocar la
aguja sobre el trazo de la escala del punto a calibrar.
a
(I I )
2
u1B
a 0,2
12
12
0,058 psi
Nota:
1
vd entonces a 1 vd
1 0,2 psi
5
5
5
Como se aprecia
L&S
2
u1 (I P ) + u2 (I ) + u1 2
2
(II
(0,029)2 + (0,0029)2 +
(0,058)2
0,065 psi
Tabla resumen
Magnit
ud
EMP
Resoluci
n
Apreciaci
Valor
estima
do
Incertidum
bre
estndar
Distribucin
de
probabilidad
Coeficien
te de
sensibilid
ad
Contribuci
n a la
incertidum
bre
ci
Grados
de
libertad /
grados
efectivos
Qde
i / Qeff
C.A.
0
0
0,029 psi
0,002 9 psi
rectangular
rectangular
1
1
0,029 psi
0,002 9 psi
f
f
0,058 psi
rectangular
0,058 psi
E
I
uc(eI)
0,
0
0,065 psi
Grfico de barras
uc(P)
Apreciacin
Resolucin
CONSULTORES
EMP
0,02
L&S
0,04
0,06
0,08
Contribuciones a la incertidumbre
C.A.
7. Determinacin de la incertidumbre
expandida. Determinacin del valor de k.
Para la determinacin del valor de k utilizaremos el mtodo de determinacin del factor de
cobertura cuando dentro del conjunto de componentes de incertidumbre asociadas a la
incertidumbre combinada predomina una componente de incertidumbre evaluada
como tipo B, con funcin de distribucin rectangular.
u1 ( y )
uR (y)
(I )
u
u1B (I I )
0,058 psi
(I P ) (0,029)2 +
(0,0029)2
+
2
2
u R ( y)
0,029
u1 ( y)
0,058
0,5 0,3
0,029 psi
0,05
p
2
p
a
a2= 0,1 psi (para la apreciacin)
b
b=~a1 - a2~=0,05
psi
CONSULTO
0,15
L&S
0,33
0,9 ;
0,95
2
0,95
u 1
1+ E
2
(1 p )(1
2
1 0,05 0,89
1,1
1
1 0,79
) 0,43
1,84
Entonces,
U(EI) = k95 uc(ei) = 1,84 0,065 = 0,12 psi
9. Expresin del resultado.
II /psi
Ascen
100,0
C.A.
IP /psi
Ascenso
99,97
EI /psi
Ascenso
0,03
U(EI) /
psi
0,12
CAPACID A D , G E ST IO N Y MEJO RA
Incertidumbre de la Medicin:
Teora y Prctica
Bibliografa
BIBLIOGRAFIA
Bibliografa
ISO
1. ISO Guide 32. Calibration in analytical chemistry and use of certified reference
para
la
1999.
1996.
E AL
1. EA-4/02. Expression of the Uncertainty of Measurement in Calibration, European co-
Pgina 2 de 3
BIBLIOGRAFIA
Otras organizaciones
1. Mirella
in
analytical
Pgina 3 de
3
Pgina 3 de
3
Pgina 3 de
3
Pgina 3 de
3
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3
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3
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3
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3
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3
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3
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3
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3
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3
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3
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3
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3
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3
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3
CONSULTORES
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3