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Definicin: La destilacin Continua es tambin llamada, destilacin fraccionada o rectificacin, es una


operacin realizada en una Columna de Destilacin o Torre de Destilacin, sta se opera en contracorriente y
generalmente en varias etapas.
Consta de 3 partes:

a) Aumento RD
XR

F r a c c i n m o la r e n e l v a p o r , y

F r a c c i n m o la r e n e l v a p o r , y

1.- La Columna propiamente dicha en la que se observan dos zonas


a) Zona de Enriquecimiento.
b) Zona de Empobrecimiento.
2.- Condensador: puede ser Total o Parcial
3.- Caldern, Reboiler, Caldera, Rehervidor.
- Si f = 0, la alimentacin ser lquido a T de ebullicin
- Si f =1, la alimentacin ser vapor a T de condensacin
- Si 0< f <1, la alimentacin ser mezcla lquido vapor.

b) Disminucin RD
XR

XD

F r a c c i n m o la r e n e l v a p o r , y

F r a c c i n m o la r e n e l v a p o r , y

Nmero mnimo de pisos

c) Reflujo total
XR

XD

Fraccin molar en el lquido, x

Fraccin molar en el lquido, x

XD

Nmero infinito de pisos

d) Reflujo mnimo
XR

Fraccin molar en el lquido, x

XD

Fraccin molar en el lquido, x

LNEA DE Q Relacin entre flujos (por encima y por debajo del plato de alimentacin)
TIPOS DE REFLUJO OPERATIVO (REFLUJO EXTERNO)
REFLUJO MNIMOCARACTERSTICAS: Condensador; hervidor: Tamaos mnimos.
LA LEY DE RAOULT establece que la relacin entre la presin de vapor de cada componente en una
solucin ideal es dependiente de la presin de vapor de cada componente individual y de la fraccin molar
de cada componente en la solucin. De esta forma la relacin entre la presin de vapor de la solucin y la
presin de vapor del disolvente depende de la concentracin del soluto en la disolucin. Entonces,
ser
igual al producto entre

. Al resultado se le resta

, y multiplicandolo por -1, dar

LA LEY DALTON DE LAS PRESIONES PARCIALES (conocida tambin como ley de Dalton)
Establece que la presin de una mezcla de gases, que no reaccionan qumicamente, es igual a la suma de las
presiones parciales que ejercera cada uno de ellos si slo uno ocupase todo el volumen de la mezcla, sin
variar la temperatura. La ley de Dalton es muy til cuando deseamos determinar la relacin que existe entre
las presiones parciales y la presin total de una mezcla.
SIN RETORNO (SIN REFLUJO)
Generacin de vapor a partir de la mezcla lquida y condensado de los vapores. Sin retorno del
condensado a la columna de destilacin.
Operacin: Destilacin por arrastre con vapor.
Destilacin diferencial.
Destilacin Flash (Destilacin de Equilibrio / Instantnea /
Repentina / Evaporacin Instantnea).
CON RETORNO (REFLUJO)
Generacin de vapor a partir de la mezcla lquida, condensado de los vapores y retorno de una fraccin
del condensado a la columna de destilacin.
Operacin: Rectificacin (Destilacin fraccionada ; Destilacin con retorno).
Consideraciones:
Es el tipo de mezcla (A + B) objeto de nuestro estudio.
A: componente mas voltil.
Los componentes lquidos se disuelven en cualquier proporcin y forman soluciones homogneas (no
necesariamente ideales).
No hay presencia de puntos de ebullicin mximos (azetropos de mxima) o mnimos (azetropos de
mnima).
Concentracin usada: fraccin molar.
VOLATILIDAD RELATIVA Definicin:
Medida numrica de la posibilidad de separacin, por destilacin, de los componentes de la mezcla binaria.
A mayor volatilidad, mayor separacin de los componentes.
Fase Lquida y Fase Vapor obedecen la ley de RAOULT.
Relacionando ley de RAOULT y Volatilidad Relativa (), se obtiene:
PA ; PB: Presiones de Vapor de A y B, al estado puro.
Si >1; la separacin de A y B es posible.
Cuando = 1; la separacin de A y B, no es posible. Esta situacin puede ocurrir si yA = xA, excepto
cuando: a) xA = 0 ; b) xA = 1
Ecuacin de la Lnea de Equilibrio, en funcin de la Volatilidad Relativa:
AZEOTROPICA Un azetropo (o mezcla azeotrpica) es una mezcla lquida de dos o ms compuestos
qumicos que hierven a temperatura constante y que se comportan como si estuviesen formadas por un solo
componente.
Un azetropo, puede hervir a una temperatura superior, intermedia o inferior a la de los constituyentes de la
mezcla, permaneciendo el lquido con la misma composicin inicial, al igual que el vapor, por lo que no es
posible separarlos por destilacin simple o por extraccin lquido-vapor utilizando lquidos inicos como el
cloruro de 1-butil-3-metilimidazolio.

ABSORCION Es una operacin bsica a travs de la cual se pueden separar los

componentes de las mezclas gaseosas por la disolucin en un lquido


CARACTERSTICAS: Transporte de materia de un componente de la fase gaseosa a la lquida
El lquido absorbente debe tener una tensin de vapor muy pequea
Los efectos trmicos son pequeos por lo que la operacin es GENERALMENTE
isotrmica
SOLUBILIDADES Y EQUILIBRIO: Cuando un gas soluble se pone en contacto con un lquido, las

molculas del gas se transportan al lquido formando una disolucin, las mismas molculas transportadas
tienden a volver a la fase gaseosa, de tal modo que se establece un equilibrio entre las molculas que pasan a
la disolucin y las que regresan a la fase gaseosa
La solubilidad del gas en el lquido es f(T, Pi del gas en fase gaseosa, C gas en el liq.)
T por la Ley de VantHoff , a mayor T en el sistema en equilibrio se verifica absorcin de calor.
Al existir aumento de la T en el equilibrio se verifica disminucin de la solubilidad del gas.
La solubilidad aumenta con la presin parcial del gas independientemente de la presin total
Para sistemas multicomponentes, las solubilidades de equilibrio son independientes de las
solubilidades de los dems solo si los dems son insolubles en el disolvente o cuando los dems
gases no cambien la naturaleza del disolvente
Para Pi elevadas y C bajas del gas en el equilibrio e dice que el gas es poco soluble en ese liquido
Para Pi pequeas y C elevadas del gas en el equilibrio e dice que el gas es muy soluble en ese liquido
Fase gaseosa ideal: y1 = P1 / PT Ley de Dalton
Fase lquida ideal: P1 = P01 x1 Ley de Raoult
Soluciones diluidas: P1 = H x1 Ley de Henry
ELECCIN DEL SOLVENTE
El agua es el disolvente comnmente ms utilizado.
Para los compuestos orgnicos que tienen baja solubilidad en agua, se usan otros disolventes,
tales como los aceites de hidrocarburos.
Los lquidos usados como solventes incluyen tambin aceites minerales, aceites de
hidrocarburos voltiles y soluciones acuosas.
CUALIDADES DE UN BUEN DISOLVENTE PARA ABSORCIN
Elevada solubilidad
Baja volatilidad
Baja viscosidad
Alta selectividad
Requerimientos

bsicos Toxicidad. Estabilidad qumica. No corrosivo. No formar espumas


Econmico y disponible
Balance Materia G = Gas que pasa en sentido ascendente (mol/h*m2). Consta de G
moles de componente que no se difunde y soluto que se difunde

L = liquido que pasa en sentido descendente (mol/h*m2). Consta de L moles de absorbente no voltil
que no se difunde y componente que se difunde
G y L varan a lo largo de la torre por lo que se utilizan G y L como base de clculo por que
permanecen constantes
Y = relacin molar = moles del componente que se difunde por mol de componente inerte
y = composicin molar de la fase gaseosa
P = presin parcial
X = relacin molar = moles del componente que se difunde por mol de componente inerte
x = composicin molar de la fase liquida

VALOR LIMITE DE (L/G)


ABSORCION
Considerando aspectos econmicos para los diferentes clculos en el primer caso generalmente se
conoce:
1.- cantidad de gas a tratar
2.- composicin del gas a la entrada y salida de la torre
3.- composicin del liquido a la entrada de la torre.
Se desconoce:
1.- cantidad del liquido absorbente y su concentracin a la salida.
En este caso el valor de (L/G) ser (L/G)min
O valor del coeficiente angular que pasa por los puntos (X0;Y1) y (X*n;Yn+1)

En el segundo caso en que se conozca: (X0;Xn) y (Gn+1; Yn+1) desconocemos:


La cantidad de liquido y la concentracin del gas a la salida, por lo que (L/G) ser el valor del
coeficiente angular (L/G)mx. de la recta que une el punto (Xn;Yn+1) y la recta de equilibrio
(X0;Y1*)

DESORCION
La desorcin es la operacin unitaria contraria a la absorcin, en ella, un gas disuelto en un lquido es
arrastrado por un gas inerte, siendo eliminado del lquido.
Estas operaciones se pueden llevar a cabo en columnas de platos y de relleno y tambin en torres de
pulverizacin, que son columnas vacas en las que el lquido entra a presin por un sistema de ducha,
circulando al gas en sentido contrario.
Partiendo del concepto de la operacin, el proceso inverso sera la
DESORCION. En el primer caso , se conocer:
1.- la cantidad del lquido a tratar (L)
2.- las composiciones del lquido a la entrada y salida de la torre (X0; Xn).
3.- La composicin del gas a la entrada (Yn+1).
Desconocindose : la cantidad de gas a emplear y su composicin a la salida de la torre
En este caso el valor lmite de (L/G) ser el coeficiente
angular que pasa por los puntos (Xn; Yn+1) y (X*0; Y1), siendo ste valor lmite (L/G)mx.

En el segundo caso , se conocern:


1.- las composiciones del gas a la entrada y salida de la torre
2.- la cantidad del lquido a la entrada
3.- la composicin del lquido a la entrada (X0).
Quedando desconocidas las variables:
1.- cantidad del gas a emplear
3.- La composicin de salida del lquido (Xn).
En este caso el valor lmite de (L/G) ser el coeficiente
angular que pasa por los puntos (X0; Y1), (Xn; Y*n+1).
Siendo ste valor lmite (L/G)min.

Disoluciones de gases en lquidos. (Ley de Henry).


La solubilidad de un gas en un lquido disminuye al aumentar la temperatura. Para una temperatura constante, la
concentracin de un gas poco soluble en un lquido o el peso de un gas disuelto en un determinado volumen de
lquido, es proporcional a la presin parcial del gas (Ley de Henry), siempre que est muy diluida la disolucin y el
gas no reaccione con el disolvente. La ley de Henry queda expresada algebraicamente por:
P = KMs
En donde p es la presin parcial del gas que est en la fase gaseosa sobre el lquido. Ms es la fraccin molar del gas
disuelto en la fase lquida y K la constante de la ley, de Henry que es caracterstica del gas que va como soluto y
depende de la temperatura.