NORMATIVIDAD EN LA ELABORACION DE RECETAS MDICAS

Artculo 225.- Los medicamentos, para su uso y comercializacin, sern identificados por sus
denominaciones genrica y distintiva. La identificacin genrica ser obligatoria.
En la denominacin distintiva no podr incluirse clara o veladamente la composicin del medicamento o
su accin teraputica. Tampoco indicaciones en relacin con enfermedades, sndromes, sntomas, ni
aqullas que recuerden datos anatmicos o fenmenos fisiolgicos, excepto en vacunas y productos
biolgicos.
Las disposiciones reglamentarias determinarn la forma en la que las denominaciones sealadas debern
usarse en la prescripcin, publicidad, etiquetado y en cualquier otra referencia.

LEY GENERAL DE SALUD, ltimas reformas publicadas DOF 07-06-2012.

ARTCULO 31. El emisor de la receta prescribir los medicamentos de conformidad con lo siguiente:

I. Cuando se trate de los incluidos en el Catlogo de Medicamentos Genricos Intercambiables a que hace
referencia el artculo 75 de este ordenamiento, deber anotar la Denominacin Genrica y, si lo desea,
podr indicar la Denominacin Distintiva de su preferencia, y
II. En el caso de los que no estn incluidos en el Catlogo referido en la fraccin anterior, podr
indistintamente expresar la Denominacin Distintiva o conjuntamente las Denominaciones Genrica y
Distintiva.
Cuando en la receta se exprese la Denominacin Distintiva del medicamento, su venta o suministro deber
ajustarse precisamente a esta denominacin y slo podr sustituirse cuando lo autorice expresamente
quien lo prescribe.

REGLAMENTO DE INSUMOS PARA LA SALUD. ARTICULO 226 DE LA LEY GENERAL DE SALUD.

LOS MEDICAMENTOS, PARA SU VENTA Y SUMINISTRO AL PBLICO, SE CONSIDERAN:

GRUPO I. Medicamentos que slo pueden adquirirse con receta o permiso especial, expedido por la
Secretara de Salud (estupefacientes).
GRUPO II. Medicamentos que requieren para su adquisicin receta mdica que deber retenerse en la
farmacia que la surta y ser registrada en los libros de control que al efecto se lleven. El mdico tratante
podr prescribir dos presentaciones del mismo producto como mximo, especificando su contenido. Esta
prescripcin tendr vigencia de 30 das a partir de la fecha de elaboracin de la misma (psicotrpicos).
GRUPO III. Medicamentos que slo pueden adquirirse con receta mdica que se podr surtir hasta tres
veces, la cual debe sellarse y registrarse cada vez en los libros de control que al efecto se lleven
(psicotrpicos).

Esta prescripcin se deber retener por el establecimiento que la surta en la tercera ocasin; el mdico
tratante determinar el nmero de presentaciones del mismo producto y contenido de las mismas que se
puedan adquirir en cada ocasin.
Se podr otorgar por prescripcin mdica, en casos excepcionales, autorizacin a los pacientes para
adquirir anticonvulsivos directamente en los laboratorios correspondientes, cuando se requieran en
cantidad superior a la que se pueda surtir en las farmacias;
GRUPO IV. Medicamentos que para adquirirse requieren receta mdica, pero que pueden surtirse tantas
veces como lo indique el mdico que prescriba;
GRUPO V. Medicamentos sin receta, autorizados para su venta exclusivamente en farmacias, y
GRUPO VI. Medicamentos que para adquirirse no requieren receta mdica y que pueden expenderse en
otros establecimientos que no sean farmacias.
No podrn venderse medicamentos u otros insumos para la salud en puestos semifijos, mdulos mviles o
ambulantes.