ESTRUCTURA Y FUNCIN

CELULAR
a)
Clula
Procarionte:
Clulas
rodeadas
por
una
membrana
plasmtica, que no poseen un
ncleo organizado dentro de una
membrana nuclear o carioteca, ni
organelos
citoplasmticos
a
excepcin de los ribosomas. Como
no
poseen
mitocondrias
sus
procesos de obtencin de energa
los realizan en unas invaginaciones
de
su
membrana
plasmtica
llamadas mesosomas. Su ADN se
encuentra libre en el citoplasma, en
forma circular y no asociado a
protenas.
Algunas
clulas
procariontes presentan una gruesa
pared celular. Ej: bacterias, algas
verde-azules
llamadas
cianobacterias.
b)
Clula
Eucarionte:
Clulas
delimitadas por una membrana
plasmtica
con
un
ncleo
verdadero; existe una membrana
nuclear o carioteca que encierra al
ADN
asociado
a
protenas
constituyendo la cromatina. Poseen
un sistema interno de membranas
que
divide
a
la
clula
en
compartimentos
especficos
llamados organelos. A este grupo
pertenecen los protozoos y las
clulas animales y vegetales.
Una de las grandes diferencias entre
clulas eucariontes y procariontes
est en que las primeras poseen
una red de compartimientos dado
por un sistema de endomembranas
continuas, permitindose de este
modo que las funciones celulares se
lleven
a
cabo
en
lugares

especficamente de la clula, es
decir
un
concepto
de
compartimentalizacin.
Los
procesos de divisin celular entre
clulas procariontes y eucariontes
es tambin diferente. En las clulas
eucariontes el proceso de divisin
se conoce como mitosis dando
como resultado dos clulas hijas. En
clulas procariontes a pesar que
tambin se producen dos clulas
hijas no se puede hablar de mitosis,
no hay fibras del microtbulo, no
hay centrolo y por tanto se habla
slo de fisin binaria o biparticin. El
metabolismo
eucarionte
es
exclusivamente
aerbico
(dependiente
de
oxgeno).
El
metabolismo
procarionte
es
aerbico, anaerbico o facultativo
que
significa
que
segn
las
condiciones del ambiente puede ser
aerbico o anaerbico. El cito
esqueleto
con
microfilamentos,
microtbulos slo se presenta en
eucariontes. Por esto la forma
celular procarionte es variable.
c) Membrana Plasmtica: Todas las
clulas estn rodedas por una fina
membrana plasmtica (75-100A)
cuya funcin principal es separar el
medio intracelular del extracelular.
Est
constituida
por
lpidos
(fosfolpidos, colesterol), protenas y
algunos carbohidratos. Los ms
abundantes son los fosfolpidos que
se disponen formando una bicapa,
con las cabezas polares (hidroflicas)
hacia fuera y las colas apolares
(hidrofbicas) hacia dentro. El
colesterol se ubica entre las cabezas
de los fosfolpidos y le otorga mayor
rigidez
a
la
membrana.
Las

protenas pueden ser de 2 tipos:

intrnsecas: son hidrofbicas y estn
insertas en la bicapa lipdica. /
extrnsecas
o
perifricas:
son
hidroflicas, y se ubican sobre la
bicapa
lipdica.
Hay
algunas
protenas que atraviesan toda la
bicapa,
dejando
una
zona
hidrofbica por fuera y otra
hidroflica dentro de la bicapa
lipdica,
estas
protenas
son
anfiflicas. Los carbohidratos estn
unidos a las protenas en la zona
extracelular
contituyendo
el
glicoclix.
Esta
disposicin
molecular
de
la
membrana
corresponde al modelo de mosaico
fludo, con una estructura dinmica,
fluida y elstica, donde los protenas
pueden moverse dentro de la
bicapa.

Transporte a travs de la Membrana

Toda sustancia que ingresa o sale de
la
clula
debe
atravesar
la
membrana
plasmtica.
La
membrana
tiene
permeablidad
selectiva
para
las
diversas
sustancias que tienen esta facilidad.
El
concepto
de
permeabilidad
selectiva es nico de la membrana
plasmtica y se refiere a la
propiedad que tiene la membrana
para hacer atravesar sustancias
segn las necesidades de la clula.
Para cualquier sustancia, existe un
Gradiente electroqumico, dado por
su diferencia de concentracin entre
dos puntos o Gradiente qumico, y
por la diferencia de cargas o
Gradiente electrico. Este gradiente
puede existir en un momento dado

a un lado y otro de la membrana

plasmtica, la que puede permitir el
transporte de sustancias a favor o
en contra de esta gradiente. El
transporte a travs de la membrana
puede ser de diversos tipos:
i) Procesos Pasivos: mecanismos
que no requieren gasto energtico,
porque las molculas tienden a
moverse espontneamente a favor
de su gradiente electroqumico,
desde donde se encuentran ms
concentradas, hacia donde lo estn
menos.
Difusin: La difusin es una
consecuencia
del
movimiento
aleatorio de molculas individuales,
que produce un movimiento neto
desde una rea muy concentrada
hacia otra menos concentrada. Esto
conduce
a
una
distribucin
homognea de las molculas entre
2 compartimientos. Las molculas
que realizan este tipo de transporte
se dividen en:
molculas sin carga que atraviesan
por la porcin lipdica de la
membrana Ej: O2, CO2, alcohol.
molculas con carga, menores de 7
A de dimetro, que atraviesan por
canales que forman en algunas
zonas de la membrana las protenas
intrnsecas.
Osmosis: paso de agua a travs
de una membrana semipermeable
este
movimiento
ocasiona
transferencia de molculas de agua
desde un lado con mayor Potencial
hidrico hacia el otro con un menor
potencial hdrico. Es decir, desde

donde la concentracin de soluto es

menor, hacia donde es mayor, y por
lo tanto, menor la del agua.

Difusin
Facilitada:
La
permeabilidad de la membrana a las
sustancias
depende
de
cun
solubles son frente a la matriz
lipdica de la membrana, como
tambin
del
tamao
de
las
partculas.
Pero hay molculas de gran tamao
o que estn lonizadas, por lo que su
ingreso se dificulta. Para este tipo
de molculas, la membrana posee
protenas Transportadoras o Carrier
que corresponde a una protena de
membrana que puede unirse a una
sustancia y cruzarla a travs de la
membrana de un lado a otro.
Transportan las sustancias en un
slo sentido, no requieren de gasto
energtico, son especficas para
cada sustancia y transportan un
nmero limitado de molculas, ya
que son susceptibles de ser
saturados frente a un exceso de
molculas a transportar.
Muchas molculas emplean este
mecanismo de transporte, como
glucosa, aminocidos y algunas
vitaminas.

ii) Procesos Activos: requieren de

gasto energtico.
Transporte Activo: paso de una
sustancia a travs de la membrana
en contra de un gradiente de
concentracin,es decir, desde una
zona de menor concentracin hasta

una de mayor, lo que requiere de un

aporte energtico (gasto de ATP).
Este tipo de transporte se verifica
en sustancias como: Na+, K+,
Ca+2, Fe+2, glucosa,aminocidos,
etc. El ms conocido y estudiado es
el transporte activo de iones Na+ y
K+. El Na+ est ms concentrado
fuera de la clula y el K+ dentro de
sta, por simple difusin el Na+
tiende a entrar y el K+ a salir, la
clula necesita sacar Na+ y entrar
K+
para
mantener
las
concentraciones, para esto existe
una
protena
de
membranas
denominada Bomba Na+K+ que se
diferencia de los transportadores o
carriers porque transporta en ambos
sentidos y necesita de ATP.
Endocitosis:
Incorporacin
de
sustancias grandes a la clula
mediante la formacin de vacuolas
a partir de invaginaciones de la
membrana plasmtica, la sustancia
a incorporar queda contenida en la
vacuola; cuando sta es lquida el
proceso se llama pinocitosis y
cuando es slida se habla de
fagocitosis.
Exocitosis: Eliminacin de grandes
molculas por parte de la clula
mediante el vaciamiento de una
vacuola, la cual se fusiona con la
membrana plasmtica, se abre y
expulsa su contenido al medio
extracelular.
Cubiertas Celulares
Pared celular: rodea a las clulas
vegetales, est constituida por
celulosa, es rgida, no es selectiva al

paso de sustancia y no est

adherida a la membrana plasmtica.
d) Citoplasma Est constituido por
la matriz citoplasmtica o citosol un
citoesqueleto y por los organelos
celulares.
El citosol es principalmente agua en
la que se disuelven sustancias
orgnicas (ami-nocidos, glucosa
etc.) e inorgnicas (iones, sales
minerales etc.) Desde el punto de
vista fsico-qumico el protoplasma
presenta
caractersticas
y
propiedades coloidales. Un coloide
es un tipo de solucin en que las
partculas disueltas miden entre 0,1
a 0,0001 micrones. Los coloides son
sistemas altamente estables, que
presentan
cambios
fsicos
reversibles, pudiendo hallarse en
estado Sol o estado Gel.
En el estado gel las partculas
disueltas o dispersas se encuentran
muy juntas, constituyendo una
verdadera red o malla que deja al
solvente en forma discontinua, hay
una cantidad de agua retenida y la
solucin se hace ms espesa y
viscosa. Por el contrario, en el
estado sol, las partculas disueltas
se encuentran muy separadas,
permitiendo que el solvente se
disponga en forma continua; la
cantidad de agua retenida es
pequea quedando agua libre, lo
que hace la solucin ms fluida.
Citoesqueleto: En el citoplasma se
encuentra una intrincada red de
microtbulos y microfilamentos que
constituyen el citoesqueleto celular,
el cual, junto con otros factores

como funcin celular y presin de

clulas
vecinas,
ayudan
a
determinar y mantener la forma
celular.
Estos
microtbulos
y
microfilamentos son responsables
de los movimientos celulares, y
participan
en
la
emisin
de
pseudpodos (prolongaciones del
citoplasma ) y en la constitucin de
cilios y flagelos.
Microtbulos: son unidades que
constituyen
cilios,
flagelos,
centrolos y huso mittico. Estn
formados por una protena llamada
tubulina, las cuales se asocian en
anillos que se disponen en forma de
espiral
para
constituir
un
microtbulo de
240
A
de
dimetro,
los
microtbulos tambin forman los
centrolos, que son 2 cuerpos
esfricos que se encuentran slo en
clulas animales, y que se disponen
uno con respecto al otro formando
un ngulo de 90. Estn formados
por 9 tripletes de microtbulos. El
centrolo se duplica antes de la
mitosis y a partir de l se forma el
huso mittico.
Microfilamentos: Existen 2 tipos:
Tipo actina, de 60 a 70 A de
dimetro.
Tipo miosina, de 120 a 150 A de
dimetro.
Tanto la actina como la miosina son
protenas contrctiles, por lo tanto
estos
microfilamentos
pueden
acortarse y alargarse; participan en

la emisin de pseudpodos, en el
surco de segmentacin durante la
divisin celular y en la contraccin
de las clulas musculares.
e) Organelos Citoplasmticos
Sistema Vacuolar o Sistema
Interno de Membranas: Este sistema
interno de membranas representa
una continuidad estructural dentro
de la clula que permite la
especializacin de las funciones en
distintos lugares de la clula. El
nombre que recibe una de las
estructuras se relaciona con sus
caractersticas morfolgicas.
Retculo Endoplasmtico Liso
(REL): Intrincada red de tbulos y
sistemas
membranosos
que
participan en, elongacin de cidos
grasos y biosintesis de fosfolpidos,
glicoxidaciones
(agregar
carbohidratos
a
lpidos)
detoxificacin adems las cavidades
sirven como vas de circulacin
intracelular
y
depsitos
de
sustancias de reserva. Es muy
abundante en clulas secretoras de
hormonas esteroidales. Por ejemplo
clulas de Leydig.
Retculo Endoplasmtico Rugoso
(RER): Est formado principalmente
por cisternas (sacos aplanados) que
llevan ribosomas adosados a su
superficie, lo que le confiere el
aspecto rugoso. En l se realiza la
sntesis de protenas de exportacin
(salen al exterior de la clula). Las
protenas se sintetizan en los
ribosomas de la superficie, pasan al
interior de las cisternas y de all son
conducidas al aparato de Golgi

desde
donde
son
finalmente
enviadas al exterior. Es muy
desarrollado y abundante en clulas
que secretan protenas. Por ejemplo
clulas del pncreas.
Membrana Nuclear: Es la
envoltura del ncleo y se contina
con el REL y el RER. Est constituida
por 2 membranas, una externa y
otra interna, y presenta poros que le
permite
dejar
entrar
y
salir
macromolculas entre el ncleo y el
citoplasma.
Aparato de Golgi: Es un conjunto
de cisternas sin granulaciones que
se apilan; est presente en casi
todas las clulas, pero es ms
abundante en las secretoras. El
origen del aparato de golgi est en
las vesculas de secresin del
retculo endoplasmtico rugoso. En
las clulas vegetales las cisternas
son ms regulares y abundantes
denominndose dictiosoma. En el
Golgi se produce la maduracin de
los productos de secrecin, como
mucopolisacridos y glicoprotenas
(que fueron sintetizadas en el RER);
de los extremos de las cisternas se
forman vesculas que llevan estas
secreciones, las cuales se eliminan
al exterior de la clula por
exocitosis. Tambin es responsable
de la formacin del acrosoma en los
espermatozoides, de los lisosomas,
de la membrana plasmtica, y de
los componentes de la pared celular
vegetal.
Lisosomas: Vacuolas que se
originan del aparato de Golgi por
dilatacin
de
sus
extremos,
contienen
enzimas
hidrolticas

capaces de degradar una variedad

de sustancias, y son responsables
de
la
digestin
celular.
Los
nutrientes entran a la clula por
endocitosis,
formndose
una
vacuola la que se fusiona con un
lisosoma para constituir una vacuola
digestiva; en el interior de sta
actan las enzimas digestivas sobre
las sustancias endocitadas; los
productos de degradacin que son
tiles para la clula pasan al
citoplasma por transporte a travs
de la membrana de la vacuola y los
productos de desecho se eliminan
de la clula por exocitosis.
Tambin participan en la digestin o
destruccin de las clulas que ya
han cumplido su funcin, por lo que
se dice que son responsables del
envejecimiento
celular.
La
existencia de los lisosomas permite
mantener aisladas distintas enzimas
que participan de la digestin
celular
y
que
potencialmente
pueden degradar los componentes
de la misma clula que las alberga.

Peroxisomas:
Organelos
presentes en todas las clulas
eucariontes, su funcin principal es
proteger
a
la
clula
de
la
acumulacin
de
perxido
de
hidrgeno (H2O2), un fuerte agente
oxidante; para esto, contienen una
enzima
llamada
catalasa
que
participa en la degradacin del
H2O2 a agua y oxgeno. Tambin
tienen otras enzimas que utilizan el

secrecin) existen en los distintos

tipos celulares otro tipo de vacuolas,
especialmente en clulas vegetales,
las cuales generalmente son de
almacenamiento, en especial de
agua ocupando gran parte del
citoplasma.
Mitocondrias:
Organelos presentes en todas las
clulas eucariontes, excepto en los
glbulos rojos maduros; en ellos se
lleva a cabo el proceso de
respiracin celular.
Estn rodeados por dos membranas,
una externa lisa y continua y otra
interna que se pliega hacia el
interior
formando
las
crestas
mitocondriales, las cuales varan en
forma en los distintos tipos de
mitocondrias.
A
microscopa
electrnica se observan sobre estas
crestas unas pequeas partculas
redondeadas llamadas partculas
elementales o partculas F donde se
encuentran las enzimas necesarias
para la fosforilacin oxidativa.

H2O2 para reacciones de oxidacin.

El
espacio
interior
de
las
mitocondrias contiene un material
gelatinoso
denominado
matriz
mitocondrial, aqu se encuentran las
enzimas encargadas del ciclo de
Krebs. En la matriz tambin se
encuentran ADN y ribosomas, lo que
les
permite
autoduplicarse
y
sintetizar
algunas
protenas
especficas, Sin embargo hay cierta
dependencia de la informacin
nuclear de la mitocondria.

Vacuolas: Adems de las ya

nombradas
(digestivas,
de

Ribosomas:
Organelos
citoplasmticos presentes en todo

tipo
celular,
procarionte
y
eucarionte (animal y vegetal). Los
ribosomas pueden estar libres en el
citoplasma, solos o en grupo
formando
polirribosomas
o
asociados
al
retculo
endoplasmtico
rugoso.
Estn
constituidos por ARN ribosomal y 55
protenas diferentes, que forman
dos subunidades las cuales se
acoplan durante la sntesis proteica.
La funcin de los ribosomas es la
sntesis de protenas.

Fotosntesis
Celular

Respiracin

Fotosntesis:
Es el proceso por el cual se
transforma la energa luminosa
(fotones) en energa qumica (en
forma de ATP y NAPH) en el interior
de las clulas vegetales cloroflicos.

f) Ncleo

Es necesario recordar:

Todas las clulas eucariontes, a

excepcin de los glbulos rojos
maduros de mamfero, poseen un
ncleo
delimitado
por
una
membrana nuclear o carioteca, la
que
presenta
las
siguientes
caractersticas:

Van Helmont en 1630, demostr que

las plantas fabrican sustancias
orgnicas sin absorberlas del suelo.

Generalmente, el ncleo se localiza

en el centro de la clula, pero en
algunos
tipos
celulares,
como
clulas musculares, puede estar
perifrico. Su forma depende del
tipo
celular,
normalmente
es
esfrico, pero tambin ovoide o
irregular (arrionado, multilobulado
etc.). El ncleo es el centro de
control celular, ya que contiene toda
la informacin gentica que est
almacenada en el ADN. El ncleo
est constituido por:
Cromatina: Constituida por ADN,
y protenas bsicas (histonas)
Matriz nuclear: Constituida por
proteinas
"no
histnicas"
y
ribonucleoprotenas.

Joseph Priestley en 1772, demostr

que los vegetales slo poda
purificar el aire nocivo cuando
brillaba el sol, en la oscuridad
eliminaban aire nocivo para los
animales
De Saussure en 1804, midi la
estequiometra
fija
entre
la
produccin de oxgeno y el consumo
de bixido de carbono. Adems
concluy que, la otra sustancia que
contribua el aumento de peso era
el agua.
Dutrochet en 1837, reconoci que la
clorofila
es
esencial
para
la
produccin de oxgeno por las
plantas.

Blackman en 1905, demostr que la

fotosntesis se lleva a cabo en dos
series sucesivas de reacciones.

Reaccin en la luz y Reaccin en la

oscuridad.

xilemtico
cloroflicas.

Van Niel en 1931, demostr que la

luz no desdobla al bixido de
carbono, sino a las molculas de
agua (fotlisis).

Bixido de Carbono:

Ruben y otros en 1941, demostraron

que el oxgeno desprendido durante
la fotosntesis proviene del agua.

hasta

las

clulas

Esta sustancia se encuentra en el

aire, aproximadamente el 0.03 x
100, e ingresan a las hojas a travs
de los estomas que tienen.
Mecanismos de la fotosntesis:
Se distinguen dos fases:

la

Fase luminosa o Reaccin de

Hill:

Luz Solar: Son radiaciones solares

visibles
cargados
de
energa
(cuantos de luz o fotones) llegan al
mando verde (plantas) para iniciar
la fotosntesis.

Permite obtener el ATP y NADP H2

con fotosntesis del agua en las
granas.

Factores que
fotosntesis:

intervienen

en

Naturalmente sabemos que la luz

solar, luz visible, luz blanca,
radiacin
luminosa
o
simplemente
luz,
est
comprendido entre las longitudes de
onda electromagntica de 760 a
380 nm.
Clorofila:
Es una molcula asimtrica con una
cabeza
hidroflica
con
cuatro
ncleos pirrlicos unidos entre s
formando una porfirina y presenta
adems
una
larga
cadena
hidrofbica (cadena fitol) unida a
uno de los anillos.
Agua:
Es una sustancia que interviene en
la fotosntesis en pequea cantidad.
Llega a las clulas despus de la
absorcin radical y transporte

Fase oscura
Blackman:

Reaccin

de

Consta de una serie de reacciones

qumicas que no hacen uso de la luz
solar, slo requiere la energa de
ATP y NADPH2 y C02 para producir
carbohidratos. Se realiza en el
estroma de los cloroplastos:

Estas reacciones fueron aclarados

por Calvin y sus colaboradores
gracia el empleo de C14.
Por supuesto, la ecuacin clsica de
la fotosntesis es:

La energa acumulada es de 674

Kcal/mol de glucosa.
Debemos recordar:
ATP : Adenosin tri fosfato
ADP : Adenosin di fosfato
Pi

: Fsforo inorgnico

NAD : Dinocletido de niacina

adenina.
NADP : Dinocletido de niacina
fosfato.
NADPH : Dinocletido de adenina
flavina
DPN
(NAD):
difosfopiridina

Nucletido

La fotosntesis permite la vida sobre

nuestro planeta.

Es
una
serie
de
reacciones
enzimticas que tienen lugar en
todas las clulas con la finalidad de
almacenar y ceder energa.
La respiracin celular u oxidacin
biolgica, podr ser aerobia, cuando
se produce en presencia de oxgeno,
o anaerobia en caso contrario, tal
como sucede en las fermentaciones.
La energa utilizada por la clula en
cualquier
trabajo
viene
principalmente de los alimentos
energticos, especialmente de la
glucosa y su reaccin oxidativa se
expresa:
C6H12 06 + 6 02
+ 674 Kcal

6C02 + 6H20

Esta calora es la misma cantidad de

energa retenida en la fotosntesis.
La energa se almacena en un
compuesto denominado ATP dentro
de la mitocondria y se difunde en el
citoplasma.
El ATP es una coenzima nucletido
que resulta de una adenina, una
ribosa y tres radicales del cido
fosfrico; entre uno y otro radical se
representa por una lnea ondulante,
que indica un enlace de alta
energa, adems significa:
Que se requiere de mucha energa
para formar este enlace.
Que tal energa puede liberarse
cuando se rompe.

Respiracin Celular:

Fue Hans Krebs en 1937, quien

determin la ruta completa del C en
la degradacin del cido pirvico.

Mecanismo de la Respiracin:
Comprende 3 etapas:
Gluclisis:
Se realizan en el citoplasma y en
condiciones anaerbicas. En este
proceso de degradacin de la
glucosa existen por lo menos 10
reacciones intermedias:
C6H1206 + 2ADP + 2Pi 2CH3 CHOH
C00H + 2ATP + 2H2 0

El cido pirvico (CH3 C0 COOH)

es el producto clave de la gluclisis.
En condiciones aerbicas, se utiliza
para obtener acetilcoenzima A y
conecta con el Ciclo de Krebs.
Ciclo de Krebs: (ciclo del cido
ctrico).
Es una serie de reacciones que se
llevan a cabo en las mitocondrias en
el curso del cual se pierden
2
molculas de C02 y 8 tomos de H
por ciclo.

Todo el ciclo completa con 9

reacciones. La funcin principal del
ciclo es actuar como la va final
comn para la oxidacin de
carbohidratos, lpidos y protenas
porque la glucosa, los cidos grasos
y muchos aminocidos son todos
metabolizados hasta acetil CoA.
Adems, este ciclo es el mecanismo
por el cual se hace disponible de
mucha
energa
libre
(10ATP)
liberada durante la oxidacin de
carbohidratos,
lpidos
y
aminocidos.
Cadena respiratoria (Sistema de
transporte de electrones).
Se realiza en las crestas de la
membrana
interna
de
las
mitocondrias donde se hallan los
transportadores
de
electrones
(Aparato oxidativo) que llevan los
electrones que se perdieron durante
las deshidrogenaciones del ciclo de
Krebs hasta el oxgeno para producir
agua.
La
actividad
de
la
cadena
respiratoria es mantenida por la
oxidacin de citocromos, flavinas,
NAD+/NADH y iones metlicos; por
ejemplo:
Fe++

Fe+++ + e-

El balance final de la respiracin

aerobia produce 36 ATP por
molcula de glucosa. La reaccin
completa puede escribirse:

C6H1206 + 602 + 36ADP + 36Pi

6C02 + 6H20 + 36ATP

En los organismos aerbicos, es

decir, los organismos que necesitan
del oxgeno del aire para subsistir, a
la oxidacin del dixido de carbono
le sigue la formacin de agua. Esta
va oxidativa origina energa, que se
utiliza parcialmente en la sntesis de
ATP, que es la forma comn de que
disponen las clulas para almacenar
los excedentes de energa as
conseguidos.
Los organismos anaerobicos, que
pueden vivir y desarrollarse sin
necesitar el oxigeno atmosfrico, a
su modo tambin respiran, es
decir, obtienen energa de la
degradacin
de
molculas
orgnicas.
Degradan
los
compuestos macromoleculares slo
parcialmente y sin la intervencin
del oxgeno, por medio de procesos
que producen menor cantidad de
energa.
PRCTICA BIOENERGETICA
2. Por definicin, una reaccin
endergnica es:

4. Los polisacridos almacenados en

el msculo y en otros tejidos de los
animales es llamado:
a. Glucosa.

c. Glucgeno.

b. Fructosa.

d. Celulosa.

5. El compuesto fosfatado de alta

energa de mayor importancia que
se encuentra en la clula muscular
es:
a. NAD.

c. ATP

b. FAD

d. GTP.

6. El mtodo (sistema o va
metablica) ms simple a travs del
cual se produce ATP durante el
ejercicio es:
a. La gluclisis.
metabolismo aerbico.

c. El

b. El sistema ATP-PC.
glucogenlisis

d. La

7. La funcin principal de la
gluclisis es:
a. Degradar la glucosa o el
glucgeno a cido pirvico o a cido
lctico y producir ATP.

a. Una reaccin qumica que

requiere que se le aada energa a
los reactivos antes que la reaccin
se lleve a cabo.

c. Degradar el cido lctico a

cido pirvico.

b. Una reaccin qumica que

libera energa.

d. Generar compuestos de alta

energa como la GTP.

c. Una reaccin de catalizacin

enzimtica.

8. La produccin neta del ATP

mediante la fosforilacin del
sustrato en la gluclisis es:

d. Ninguna de las anteriores son

correctas.

b. Manufacturar NADH y FADH.

a. 2 ATP si la glucosa es el
sustrato y 4 ATP si el glucgeno es
el sustrato.
b. 2 ATP si la glucosa es el
sustrato y 3 ATP si el glucgeno es
el sustrato.

11. La produccin total de ATP a

travs del degradamiento aerbico
de la glucosa es:
a. 30 ATP.

c. 38 ATP.

d. 36 ATP.

d. 39 ATP

c. 3 ATP si la glucosa es el
sustrato y 4 ATP si el glucgeno es
el sustrato.

12. En general, entre ms alto sea

la intensidad de la actividad, mayor
ser la contribucin de:

d. 3 ATP si la glucosa es el
sustrato y 3 ATP si el glucgeno es
el sustrato. -6-

a. La produccin energtica
aerbica.

9. La funcin principal del ciclo de

Krebs es:
a. Completar la oxidacin de los
hidratos de carbono, grasas y
protenas (i.e., formar NADH y
FADH).
b. Producir ATP mediante la
fosforilacin del sustrato.
c. Iniciar/promover la gluclisis
para la produccin de ATP.
d. Producir H2O y ATP.
10. La produccin de ATP ocurre:
a. En la mitocondria, mediante
un proceso llamado gluclisis.
b. En la mitocondria (i.e.,
cadena de transporte electrnico), a
travs del proceso conocido como
fosforilacin oxidativa.
c. En la mitocondria, por medio
de la oxidacin beta.
d. En el citoplasma.

b. La produccin energtica
anaerbica.
c. El ciclo de Krebs para la
produccin de ATP.
d. La cadena de transporte
electrnico para la produccin de
ATP. -713. La primera va metablica en ser
activada al comenzar el ejercicio es:
a. La gluclisis.
b. El sistema de ATP-PC.
c. El ciclo de Krebs.
d. La cadena de transporte
electrnico.
14. El trmino dficit de oxgeno se
refiere a:
a. El rezago en el consumo de
oxgeno durante el inicio del
ejercicio.
b. El consumo de oxgeno en
exceso durante la recuperacin de
un ejercicio.

c. La cantidad de oxgeno
requerido para mantener un estado
estable durante una carga de
ejercicio constante.
d. Ninguna de las anteriores
son correctas.
15. La energa requerida para correr
una carrera mxima de 400 metros
(i.e., 60 segundos) proviene:
a. nicamente del
metabolismo aerbico.
b. Principalmente del
metabolismo aerbico con algo del
metabolismo anaerbico.
c. Una combinacin del
metabolismo aerbico con algo del
metabolismo anaerbico.
d. Exclusivamente del sistema
ATP-PC.
e. Ninguna de las anteriores
son correctas.
16. La energa requerida para correr
una carrera de 40 yardas proviene:
a. Casi en su totalidad del
sistema ATP-PC.
b. Exclusivamente de la
gluclisis.
c. casi en su totalidad del
metabolismo aerbico.
d. De una combinacin del
metabolismo aerbico y anaerbico,
con la mayora del ATP producido
aerbicamente.
17. La energa que se necesita para
llevar a cabo ejercicios de larga

duracin/prolongados (i.e., mayor

de 15 min.)
Proviene principalmente:
a. Del metabolismo aerbico.
b. De una combinacin del
metabolismo aerbico y anaerbico,
con la mayora del ATP sintetizado
mediante el metabolismo
anaerbico.
c. Del metabolismo anaerbico.
e. Ninguna de las anteriores
son correctas.
18. El porciento de contribucin de
la protena como fuente de
combustible metablico (sustrato)
para que se pueda completar dos
horas de ejercicio aerbico en un
estado normal de nutricin puede
ser:
a. 1% - 2%.

C. 5% - 15 %.

b. 2% -4%.

d. 20% - 30%.

19. La mayora de los hidratos de

carbono (e.g., para un atleta en un
buen estado nutricional) utilizado
como sustrato durante el ejercicio
proviene:
a. De las reservas del
glucgeno muscular.
b. De la glucosa sangunea.
c. De las reservas del
glucgeno heptico (hgado).
d. De las reservas de
glucgeno en las clulas de grasa.

20. El proceso de degradar los

triglicridos en cidos grasos libres
y glicerol se conoce como:
a. Oxidacin beta. c. Liplisis.
b. Glucogenlisis. d. Ambas
contestaciones (a) y (c) son
correctas.
21. Existe un acuerdo general
concerniente a que la mayor parte
de la deuda de oxgeno o consumo
de oxgeno en exceso pos-ejercicio
(COEP EPOC, AExcess Post
Exercise Oxygen Consumption) es
debido a:
a. La conversin del cido
lctico a glucgeno en el hgado.
b. Glucgeno.
c. Restauracin de las reservas
musculares de fosfocreatina (PC,
CP), de los almacenes de oxgeno en
la sangre y el msculo, y el elevado
metabolismo de los tejidos.
d. Ninguna de las anteriores
son correctas.
22. Por lo general, la deuda de
oxgeno es ms alta despus de un
ejercicio fuerte (de alta intensidad)
comparado luego de un ejercicio
liviano (de baja intensidad) porque:
a. El ejercicio fuerte (de alta
intensidad) produce ms cido
lctico.
b. El ejercicio fuerte (de alta
intensidad) ocasiona una mayor
ganancia de calor, mayor
agotamiento de las reservas de
fosfocreatina (PC o CP), niveles

sanguneos ms altos de epinefrina

y norepinefrina, y mayor
agotamiento de las
reservas/almacenes de oxgeno.
c. El ejercicio fuerte (de alta
intensidad) provoca un mayor
agotamiento de las reservas del
glucgeno heptico (hgado).
d. La duracin del ejercicio
fuerte (de alta intensidad) es menor
en comparacin con el ejercicio
liviano (de baja intensidad.
23. El ATP se manufactura, para ser
utilizado por la clula muscular,
mediante:
a. El sistema de oxgeno
(metabolismo aerbico) y cido
lctico (gluclisis anaerbica),
fosfgeno.
b. La gluconeognensis y
glucognesis.
c. Metabolismo alfa y
deaminacin de los cidos grasos.
24. La gluclisis anaerbica:
a. Provee un suministro
relativamente rpido de ATP para
sostener un ejercicio intenso
durante 2 a 3 minutos, en cuyo
tiempo el ejercicio se detiene
debido al agotamiento de las
reservas de glucgeno.
b. Utiliza 1 mol de glucosa para
producir 38 moles de ATP.
c. Resulta en la acumulacin de
cido lctico.

25. La energa para el cuerpo es

sumimistrada mediante la oxidacin
metablica de los carbohidratos,
grasas y:
a. Vitaminas.

c. Protenas.

b. Minerales.
26. El cuerpo almacena los hidratos
de carbono en la forma de:
a. Glucosa.
Glucgeno.

c.

b. Protena.
27. La fosfocreatina (PC):
a. Se almacena en las clulas
del msculo esqueltico.
b. Puede ser utilizada para
restaurar (resintetizar) la molcula
de ATP del ADP y Pi.
c. Todas las anteriores.
28. El sistema de cido lctico
(gluclisis anaerbica):
a. Es la fuente principal de
energa para una carrera a toda
velocidad que posea una duracin
de 2 a 3 minutos.
b. Utiliza las grasas como el
principal combustible metablico.
c. Utiliza 1 mol de glucosa para
sintetizar 5 moles de ATP.
29. El metabolismo aerbico utiliza
principalmente como sustrato
(combustible):
a. El AMP (adenosina
monofosfatada).

b. Los carbohidratos, grasas y

protenas.
c. La fosfocreatina
tricarboxilada.
30. Con 1 mol de glucosa, el
metabolismo aerbico produce:
a. 2 moles de ATP.
moles de ATP.

c. 38-39

b. 38 moles de ADP.
31. Cuando el oxgeno no est
presente, el cido pirvico se reduce
a:

a. CO2 y H2O.
Acido lctico.

c. ATP y PC.

b.

32. El metabolismo (gluclisis)

anaerbico se lleva a cabo en:
a. La mitocondria.
c. El citoplasma (sarcoplasma)
b. El ncleo de la clula
muscular.
33. Durante el componente
inicial/rpido del O2 de
recuperacin, parte de este oxgeno
es utilizado para:
a. Reabastecer los niveles
venosos de oxihemoglobina.
b. Resintetizar el glucgeno
muscular.
c. Eliminar el cido lctico.
34. El sistema/va metablica
principal activada durante el Dficit
de Oxgeno es:

a. Metabolismo anaerbico. b.
Ciclo de Krebs.
c. Metabolismo oxidativo.
35.) Cules son las causas
fisiolgicas para el Consumo de
Oxgeno en Exceso PosEjercicio?:
a. Elevacin de hormonas,
restauracin de reservas
energticas y de los almacenes de
oxgeno en la sangre y tejidos.

b. Degradacin del glucgeno

muscular (glucogenlisis), elevacin
de las hormonas del pncreas
(glucagon e insulina), y la
estabilizacin de la frecuencia
cardaca y respiratoria.
c. Activaciones enzimticas
(ejemplo: dehidrogenasa pirvica),
baja concentracin de la adenosina
difosfatada (ADP) en las
mitocondrias, y oxidaciones de la
acetil-coenzim