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I-INTRODUCCIN

En este informe pasaremos a describir a los individuos pertenecientes al reino


monera los cuales son organismos procariotas unicelulares que vienen a estar
representados atraves de las bacterias y de las algas verdes azuladas. A estos
organismos los podemos encuentran como unicelulares pero conformando colonias
adems con respecto a la evolucin los moneras son el grupo ms antiguo y
numricamente son los organismos ms abundantes de la tierra. Hablaremos tambin
sobre su forma de alimentacin, reproduccin, anatoma
y su clasificacin;
cianobacterias y bacterias, dando mayor nfasis a este ltimo ya que ser nuestro
medio de estudio, por ser de gran importancia ya que estn relacionados con los seres
humanos.

II-MARCO TEORICO
REINO MONERA
Los moneras, constituidas por una clula, son los seres vivos ms sencillos
en cuento a su estructura; No posee rganos diferenciados y en su interior
se halla libre el ADN, molcula vital para su funcionamiento y reproduccin.
Los organismos ms primitivos, en funcin de su estructura, estn
agrupados en el reino de las moneras, dividido a su vez en bacterias y
algas verde azuladas o cianofceas. Por su carecer de ncleo celular se los
llama procariotas.
2.1. LAS BACTERIAS
Las bacterias son microorganismos unicelulares que presentan un tamao
de unos pocos micrmetros (entre 0,5 y 5 m, por lo general) y diversas
formas incluyendo esferas (cocos), barras (bacilos) y hlices (espirilos). Las
bacterias son procariotas y, por lo tanto, a diferencia de las clulas
eucariotas (de animales, plantas, hongos, etc.), no tienen el ncleo definido
ni presentan, en general, orgnulos membranosos internos. Generalmente
poseen una pared celular compuesta de peptidoglicano. Muchas bacterias
disponen de flagelos o de otros sistemas de desplazamiento y son mviles.
Las bacterias son los organismos ms abundantes del planeta. Son ubicuas,
se encuentran en todos los hbitats terrestres y acuticos; crecen hasta en
los ms extremos como en los manantiales de aguas calientes y cidas, en
desechos radioactivos,1 en las profundidades tanto del mar como de la
corteza terrestre. Algunas bacterias pueden incluso sobrevivir en las
condiciones extremas del espacio exterior.
2.2. MORFOLOGIA BACTERIANA
Las bacterias presentan una amplia variedad de tamaos y formas. La mayora presentan un
tamao diez veces menor que el de las clulas eucariotas, es decir, entre 0,5 y 5 m. La forma
de las bacterias es muy variada y, a menudo, una misma especie adopta distintos tipos
morfolgicos, lo que se conoce como pleomorfismo. De todas formas, podemos distinguir tres
tipos fundamentales de bacterias:

Coco (del griego kkkos, grano): de forma esfrica


Diplococo: cocos en grupos de dos.
Tetracoco: cocos en grupos de cuatro.
Estreptococo: cocos en cadenas.
Estafilococo: cocos en agrupaciones irregulares o en racimo.
Bacilo (del latn baculus, varilla): en forma de bastoncillo.
Formas helicoidales:

Vibrio: ligeramente curvados y en forma de coma, juda o cacahuete.


Espirilo: en forma helicoidal rgida o en forma de tirabuzn.
Espiroqueta: en forma de tirabuzn (helicoidal flexible).
2.3. ESTRUCTURA BACTERIANA
CAPSULA.- No es constante, es una capa gelatinosa de tamao y
composicin variable formada de polisacridos.
PARED CELULAR.- Es rgida, dctil y elstica. Su originalidad reside en la
naturaleza qumica del compuesto macromolecular que le confiere su
rigidez. Formada por peptiglucal y cido teitoico.
MEMBRANA CELULAR.- semejante a la membrana celular, es una
envoltura que rodea al citoplasma.
CITOPLASMA.-masa de materia viva donde se encuentran los
ribosomas (que intervienen en la fabricacin de protenas) y granos de
grasa o de glcidos que le sirven de almacn. En las bacterias auttrofas se
encuentran cromatforos, donde se almacena la clorofila.
PLASMIDIO.- formado por DNA, de forma circular.
FLAGELOS.-No existen ms que en ciertas especies. Filamentosos y de
longitud variable, constituyen los rganos de locomocin. Segn las
especies, pueden estar implantados en uno o en los dos polos de la bacteria
o en todo su entorno. Constituyen el soporte de los antgenos "H". En
algunos bacilos Gram negativos se encuentra Pili, que son apndices ms
pequeos que los cilios y que tienen un papel fundamental en gentica
bacteriana.
PILO.- estructura que sirve de adherencia a la superficie. Sirve de puente
citoplasmtico entre la transferencia de informacin gentica.
RIBOSOMAS.- son grnulos y se componen generalmente de RNA.
MESOSOMAS.- repliegue de la membrana celular, tiene gran importancia
en la divisin celular y la reparacin de la clula.
Las paredes de las clulas de las bacterias pueden ser:
GRAM POSITIVAS: Tienen una pared gruesa, es decir ms capas. Se tien
con tinsn yoduro yodurado. Tiene capa gruesa de peptidoglical y cido
teitoico
GRAN NEGATIVAS: Tienen una pared delgada, una capa. No se tien con
yoduro yodurado sino con suframina. Tienen una capa de peptidoglical y por
fuera una membrana externa.
2.5. ENDOSPORAS
Las endosporas son estructuras durmientes altamente resistentes cuya
funcin primaria es sobrevivir cuando las condiciones ambientales son

adversas. En casi todos los casos, las endosporas no forman parte de un


proceso reproductivo, aunque Anaerobacter puede formar hasta siete
endosporas a partir de una clula. 81 Las endosporas tienen una base central
de citoplasma que contiene ADN y ribosomas, rodeada por una corteza y
protegida por una cubierta impermeable y rgida.
2.5. REPRODUCCION BACTERIANA
Las bacterias crecen hasta un tamao fijo y despus se reproducen
por fisin binaria, una forma de reproduccin asexual. Bajo condiciones
ptimas, algunas bacterias pueden crecer y dividirse muy rpido. En la
divisin celular se producen dos clulas hijas idnticas. Algunas bacterias,
todava reproducindose asexualmente, forman estructuras reproductivas
ms complejas que facilitan la dispersin de las clulas hijas recin
formadas.
En la gemacin una clula forma una protuberancia que a continuacin se
separa y produce una nueva clula hija.
Parasexualidad bacteriana. En este caso, las bacterias son capaces de
intercambiar material gentico en un proceso conocido como conjugacin
bacteriana. Durante el proceso una bacteria donante y una bacteria
receptora llevan a cabo un contacto mediante pelos sexuales huecos o Pili, a
travs de los cuales se transfiere una pequea cantidad
de ADN independiente o plsmido conjugativo. En este caso recibe el
nombre de episoma, y en la transferencia arrastra parte del cromosoma
bacteriano. Se requiere que exista sntesis de ADN para que se produzca la
conjugacin. La replicacin se realiza al mismo tiempo que la transferencia.
2.5. FORMA DE ALIMENTACION BACTERIANA
SAPROFITAS: Si viven sobre materia orgnica muerta.
PARASITAS: Si viven a expensas de otros organismos, produciendo
enfermedades. SIMBIOTICAS: Si establecen relaciones de mutuo beneficio
con otros seres vivos.
Las cianobacterias y otros grupos de bacterias son auttrofas, es decir, son
capaces de sintetizar sus compuestos orgnicos a partir de sustancias
inorgnicas

III-MATERIALES Y PROCEDIMIENTOS
3.1. MATERIALES QUE SE REQUIEREN:

-MICROSCOPIOS
-ACEITE DE INMERSION
-VIOLETA DE GENCIANA
-FUSCINA FENICADA O SAFRANINA
-LUGOL
-AGUA CORRIENTE
-YOGURT
-MECHERO DE ALCOHOL
-PALITOS DE DIENTES
-MUESTRA DE ESTUDIO (SARRO DENTARIO)
-LAMINAS PORTA OBJETOS
-LAMINAS CUBRE OBJETOS
-ALCOHOL DE ACETONA

3.2. PROCEDIMIENTO PARA LA OBSERVACION DE BACTERIAS EN EL


SARRO DENTARIO
1-Hacer una extensin de la muestra en estudio (sarro dentario), sobre una
lmina porta objeto.

Fig1.-muestra de sarro extendida en la porta objeto

2-Fijar la muestra ala lamina con llama de un mechero.

Fig.2-fijando la muestra a la lmina con la ayuda de la llama de un mechero

3-Fubrir la muestra ya fijada en el fuego, con una solucin de violeta de


genciana, por 1 minuto.

Fig3-cubriendo la lmina con una solucin de violeta de genciana

4-Lavar la lmina con agua corriente para quitar el exceso de solucin de


violeta de genciana.

Fig4-elimando el exceso de violeta de genciana con agua.

5-Cubrir la lmina con una solucin de lugol, por 1minuto.

Fig5-cubriendo la lamino con lugol

6-Lavar con agua corriente para quitar el exceso de solucin de lugol.

Fig6-quitando el exceso de lugol con agua.

7-Agregamos con un gotero alcohol de acetonasob re la manilla ya seca.

Fig7-agregani alcohol de acetona.

8-Agregamos la solucin de safranina sobre la lmina porta objeto.

9-lavamos con agua corriente el exceso de safranina que contiene la


laminilla y dejamos secar.

Fig9-quitando el exceso de safranina con agua.

10-Fijamos la muestra en el microscopio, movemos el objetivo a 100x y con


la ayuda del aceite observamos.

Fig10.observacion de las bacterias en el microscopio

3.3. PROCEDIMIENTO PARA LA OBSERVACION DE BACTERIAS EN EL


YOGURT
1-Hacer una extensin de yogurt sobre el porta objeto, lo ms fino posible.

Fig1-haciendo una extensin de la muestra de yogurt en el porta objeto

2-Secar sobre el mechero (procurar no quemar)

Fig2-fijando la muestra de yogurt en el porta objeto, con la llama del mechero

3-Agregar la solucin de violeta de genciana sobre el porta objeto y esperar


1 minuto.

Fig3-agregando violeta de genciana sobre la muestra de yogurt

4-Lavar el porta objeto con exceso de violeta de genciana con agua y


dejarlo secar.

Fig4-lavando el porta objetos con exceso de violeta de genciana

5-Cubrir la lmina porta objeto con una solucin de lugol.

6-Lavar con agua corriente el exceso de lugol en la muestra y dejarlo secar.

Fig6-quitando el exceso de lugol de la muestra de yogurt

7-Agregamos alcohol de acetona sobre el porta objeto que contiene la


muestra de yogurt
que dejamos secar.

Fig7-agremos alcohol de acetona al porta objeto

8-Colocamos con un gotero la solucin de safranina sobre la muestra de


yugor que se encuentra en el porta objeto.

Fig8-agregando safranina en el porta objeto.

9-Lavamos con agua corriente el exceso de safranina que se encuentra el


porta objeto y dejamos secar.

Fig9-quitando el exceso de safranina con agua.

10-Observamos en el microscopio la muestra seca, y ponemos el objetivo en


100x, colocamos aceite de inmersin.

Fig10.observacion de la muestra en el microscopio

IV-RESULTADOS Y DISCUSIONES
4.1-OBSERVACION DE LAS BACTERIAS EN LA MUESTRA DE SARRO
DENTARIO
Al realizar la extraccin del sarro dentario, llevamos a cabo una serie de
procemientos para lograr la observacin de los distintos tipos de bacterias
que en esta se encontraban, para esto utilizamos la violeta de genciana,
lugol, alcohol de acetona, y safranina que nos permitieron logran una
coloracin y as poder divisar las siguientes bacterias; cocos ,diplococos,
estafilococos y estreptococos.

4.2-OBSERVACION DE LAS BACTERIAS EN LA MUESTRA DE YOGURT


FERMENTADO
Al tener nuestra muestra de yogurt, tomamos un poco de esta y pasamos
a realizar los procemientos para su coloracin gracias a los reactivos de
violeta de genciana, alcohol de acetona y safranina podemos observan los
distintos tipos que bacterias que posee tales como; bacilos y estreptococos.

4.3-DISCUSIONES DE LA OBSERVACION DE BACTERIAS

V-CONCLUSIONES

VI-BIBLIOGRAFIA
http://www.investiciencias.com/index.php?
option=com_content&view=article&id=73:reinomonera&catid=21:clasificacion-de-los-seres-vivos&Itemid=56
http://www.slideshare.net/marisolyasno/reino-monera-8368021

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