GUA DE RETICULO Y GOLGI.

1) Explique en qu consisten las siguientes modificaciones que sufren las cadenas polipeptdicas
despus de la sntesis:
Eliminacin de secuencias de aminocidos
Eliminacin de secuencias de aminocidos: Algunos polipptidos se sintetizan como
precursores inactivos de los que se deben eliminar fragmentos para dar lugar a la protena
activa. El corte en la protena es un mecanismo que puede usarse para eliminar varios
aminocidos de una cadena polipeptdica.

Modificaciones Qumicas:
Modificacione qumicas de grupos de aminocidos concretos, metilaciones, fosforilaciones o
reacciones de acetilacin. Un polipptido puede ser glicosilado (adicin de cadenas laterales de
carbohidratos) o unirse a grupos prostticos.

Unin a grupos prostticos:

Incremento de diversidad, Met aminopeptidasas. Como mecanismode activacin, Zimgenos.
Direccionamiento intracelular, Translocacin deprotenas

Ayuste de Protenas:
Unas secuencias de especficas denominadas intenas son eliminadas de la cadena
polipeptidica y los segmentos restantes, denominados extenas, se empalman para dar lugar a
la protena madura. El ayuste tambin puede darse entre dos cadenas distintas codificadas por
dos ARNm distintos.

2) Elabore un cuadro deonde indique cules son las tres categoras de compartimientos de las
clulas eucariotas y en qu sitio se producen las protenas destinadas a dichos
compartimientos.
Compartimiento de las clulas Eucariotas
Ncleo
Lisosomas
Peroxisomas
Membrana
Reticulo Endoplasmatico
Aparato de Golgi

Sitio donde se producen las protenas

Citosol
RE y Complejo de Golgi
Citosol
RE y Complejo de Golgi
Reticulo Endoplasmatico
Aparato de Golgi

3) Cmo definira la exportacin contraduccional (contraslational) de polipptidos y en qu

organelo ocurre?
La exportacin cotraslacional hacia el RE es el primer paso de la ruta en laque las clulas
distribuyen las protenas sintetizadas de nuevo hacia distintas localizaciones del sistema de
endomembranas

4) Cmo definira la exportacin postraduccional (postranslational) y en qu organelos ocurre?

Las protenas destinadas al interior nuclear, las mitocondrias, cloroplastos o el peroxisoma, se

exportan hacia estos orgnulos despus de que el procesamiento de traduccin haya
finalizado. Dado que estas protenas se sintetizan en ribosomas libres y se liberan al citosol,
cada protena debe tener algn tipo de seal que las dirija al orgnulo correcto.
5) Cules son las funciones de los siguientes:
Pptido o secuencia seal
Secuencia de aminocidos de una cadena polipeptidica naciente, que dirige el complejo
ribosoma-ARNm-polipptido hacia la superficie del RE.

Particula de reconocimiento de seal

Formada por seis cadenas depolipptidos unidas a una pequea molcula de RNA. Estaribonucleo
protena es esencial en la sntesis de las protenas quetienen como destino formar parte de la
membrana celular, dellisosoma o ser exocitadas al medio externo, ya que permite quela
traduccin de estas continu en el retculo endoplasmticorugoso, tras haberse iniciado en el
citoplasma.

Receptor de la particula de reconocimiento de seal

compuesto por una secuencia de ocho oms aminocidos hidrofbicos en el centro. La regin
del SRP que reconoce este pptido sealest compuesta por principalmente por metionina,
dado que los residuos de estas no presentanramificaciones, son flexibles, permitiendo que el
SRP pueda reconocer seales hidrofbicasdedistinta secuencia

Traslocn
Estructura de la membrana del RE que lleva a cabo la Translocacin de lospolipeptidos recin
formados , a travs de (o insertando en) la membrana

6) Mencione las modificaciones que sufren las protenas solubles y de membrana en el Reticulo
Endoplasmatico Rugoso.
Es el lugar donde tienen lugar las primeras etapas de adiciny procesamiento de los grupos
hidrocarbonados de las glicoprotenas, elplegamiento de protenas, el reconocimiento
y eliminacin de polipeptidos mal plegados y el ensamblaje de protenas multimricas
Entran por insercin traslocacional, despus de la biosntesis las protenas de membranas
quedan ancladas a la memebrana del retculo por sus regiones hidrfobas o por uniones
covalentes de lpidos de membrana. Las protenas solubles y la mayora de las protenas de
secrecin se vierten a la luz de RE. Algunas protenas se incorporan en el retculo despus de
ser traducidas (insercin postraslacional) circunstancia esta que es la que tiene lugar, de forma
generalizada, en los peroxisomas, las mitocondrias y cloroplastos.

7) Cul es la funcin de la enzima disulfuro isomerasa?

Cataliza el intercambio o la mezcla de puentes disulfuros hasta que se forman los enlaces de
laestructura nativa. la pptido prolilcis-transisomerasa cataliza la interconversin de los
ismeros cis-trans en los enlaces peptdicos de prolina.
8) Con qu fin ocurre la degradacin asociada al EE (ERAD)?
El RE es el lugar del control de calidad. Las protenas que no han sido correctamente
modificadas,plegadas o ensambladas, se expulsan del RE en un proceso conocido como
degradacin asociada al RE(ERAD). Antes de que estas protenas alcancen el aparato Golgi,
son degradadas por los proteasomasdelcitosol.
9)

Elabore un cuadro comparativo indicando las diferencias bsicas entre Reticulo Endoplsmico
Rugoso Y Retculo Endoplasmico Liso (estructura, morfologa, funcin y clulas en las que
predomina).

RETCULO ENDOPLSMATICO RUGOSO

El RE rugoso se especializa en la sntesis de
protenas.
El RE rugoso posee muchos ribosomas en su
cara externa.

RETCULO ENDOPLSMATICO LISO

El RE liso se especializa en sntesis de lpidos.

Forma sacos aplandos

Las clulas que llevan a cabo una importante
actividad de sntesis de protenas, suelen tener
una red muy desarrollada de RER

Forma tbulos
Las clulas que producen hormonas esterodicas,
hay un claro predominio del REL

El RE liso no posee ribosomas en su cara

exterior.

10) Con qu objetivo se realiza la hidroxilacin a las drogas hidrofbicas y qu enzima es la

responsablede dicho proceso?
La adicin de grupos hidroxilo a molculas orgnicas aceptoras. La hidroxilacin depende de
unelemento de la familia de protenas citocromo P-450. Las enzimas que catalizan estas
reacciones sedenominan oxidasas de funcin mixta o monooxigenasas. La hidroxilacin
aumenta la solubilidad en agua de la mayora de las drogas hidrfobas.
11) En dnde se encuentra localizada la enzima glucosa-6-fosfatasa y cul es su funcin?
El producto de la glucogenlisis, la glucosa 6-fosfato (glucosa 6-P), es atacada entonces por la
glucosa 6-fosfatasa, enzima de la membranas del retculo. sta cataliza la hidrlisis del grupo
fosfato, permitiendoas que la glucosa atraviese la membrana celular hacia el torrente
circulatorio. La glucosa 6-fosfatasa nose expresa en las clulas musculares, razn por la cual el
glucgeno muscular no contribuye a lamantencin de la glucemia.

12) Describa la participacin del retculo endoplsmico liso en el almacenamiento intracelular del
ionCa2+ y mencione un ejemplo de clula en donde se encuentre altamente desarrollada esa
funcin.

Los iones de calcio son bombeados al interior del RE liso por bombas de calcio dependientes
de ATP (ATPasas) y se liberan en respuesta a seales extracelulares. En las clulas
musculares.
13) Qu tipos de lpidos se sintetizan en el retculo endoplsmico liso?
Sintetiza lpidos de la membrana plasmtica, colesterol y derivados de ste como los cidos
biliares o las hormonas esteroideas.
14) Describa la importancia de las flipasa o traslocadores de fosfolpidos para mantener la
estructura de las membranas organelares y plasmtica.
Cuando el retculo endoplasmatico va sintetizando los lpidos la flipasa invierte los lpidos para
que se forme la bicapa lipidica.
15) Qu es el complejo de Golgi?
Pila de cisternas aplanadas y de forma discoidal, propia de las clulas eucariotas, que
interviene en los procesos de empaquetamiento de las protenas de secrecin y en la sntesis
de polisacridos complejos.
16) Qu es un dictiosoma?
Un dictiosoma es el nombre al que se le da a cada pila de sacos. Miden alrededor de 1 m de
dimetro y agrupa unas 6 cisternas, aunque en los eucariotas inferiores su nmero puede llegar
a 30. En las clulas eucariticas, el aparato de Golgi se encuentra ms o menos desarrollado,
segn la funcin que desempeen. En cada caso el nmero de dictiosomas vara desde unos
pocos hasta numerosos
17) Que molculas son procesadas en el complejo de golgi?
Procesamiento de lpidos y glucosilacin de protenas.
18) Que son las vesculas recubiertas y cual es su composicin?
Cualquiera de las vesculas membranosas implicadas en el trfico vesicular del sistema de
endomembranas estn rodeadas por cubiertas protenas de clatrina COPI, COPII o Caveolina.
19) Cul es la clasificacin de las cisternas del complejo de golgi y cual es el proceso que ocurre
en cadauna de ellas?
El aparato de Golgi se compone de una serie de estructuras denominadas cisterna. stas se
agrupan en nmero variable, habitualmente de 4 a 8, formando el dictiosoma en plantas, y el
complejo de Golgi en los animales. Presentan conexiones tubulares que permiten el paso de
sustancias entre las cisternas. Los sculos son aplanados y curvados, con su cara convexa
(externa) orientada hacia el retculo endoplasmtico. Normalmente se observan entre 4 y 8,
pero se han llegado a observar hasta 60dictiosomas.
Alrededor de la cisterna principal se disponen las vesculas esfricas recin exocitadas. El
aparato de Golgi se puede dividir en tres regiones funcionales:

Regin Cis-Golgi: es la ms interna y prxima al retculo. De l recibe las vesculas de

transicin, que son sculos con protenas que han sido sintetizadas en la membrana

del retculo endoplasmtico rugoso(RER), introducidas dentro de sus cavidades y

transportadas por ellumenhasta la parte ms externa del retculo. Estas vesculas de
transicin son el vehculo de dichas protenas que sern transportadas a la cara
externa del aparato de Golgi.
Regin medial: es una zona de transicin.
Regin Trans-Golgi: es la que se encuentra ms cerca de la membrana plasmtica. De
hecho, sus membranas, ambas unitarias, tienen una composicin similar.Las vesculas
provenientes del retculo endoplsmico se fusionan con el cis-Golgi, atravesando todos
los dictiosomas hasta el trans-Golgi, donde son empaquetadas y enviadas al lugar que
les corresponda. Cada regin contiene diferentes enzimas que modifican
selectivamente
las
vesculas
segn
donde
estn
destinadas.
Sin embargo, an no se han logrado determinar en detalle todas las funciones y
estructurasdel aparato de Golgi.

20) De los modelos del flujo de vesculas a travs del complejo de golgi, explique en que consiste
cada uno de ellos.
Vesculas de exocitosis (constitutivas)
Este tipo de vesculas contienen protenas que deben ser liberadas al medio
extracelular. Despus de internalizarse las protenas, la vescula se cierra y se dirige
inmediatamente hacia la membrana plasmtica, con la que se fusiona, liberando as su
contenido al medio extracelular. Este proceso es denominado secrecin constitutiva.
Ejemplo: Los anticuerpos liberados por linfocitosB activados.
Vesculas de secrecin (reguladas)
Este tipo de vesculas contienen tambin protenas destinadas a ser liberadas al medio
extracelular. Sin embargo, en este caso, la formacin de las vesculas va seguida de su
almacenamiento en la clula, donde se mantendrn a la espera de su correspondiente
seal para activarse. Cuando esto ocurre, se dirigen hacia la membrana plasmtica y
liberan su contenido como en el caso anterior. Este proceso es denominado secrecin
regulada. Ejemplo: Liberacin de neurotransmisores desde las neuronas.
Vesculas lisosomales
Este tipo de vesculas transportan protenas destinadas a los lisosomas, unos pequeos
orgnulos de degradacin en cuyo interior albergan multitud de hidrolasascidas,
lisosomas de almacenamiento. Estas protenas pueden ser tanto enzimas digestivas
como protenas de membrana. La vescula se fusiona con un endosoma tardo y
transfiere as su contenido al lisosoma por mecanismos an desconocidos. Proteasas
digestivas destinadas a los lisosomas.
21) Que significa transporte retrgrado y transporte antergrado?
Transporte Retrgrado: Movimiento de retorno de vesculas desde las cisternas de Golgi
hacia el retculo endoplsmico.
Transporte Antergrado: Movimiento de materiales desde el RE a la membrana
plasmtica a travs del complejo de Golgi.

22) Explique el proceso de glucosilacin que ocurre en el RE y complejo de golgi.

La glicosilacin o glucosilacin proteica es el proceso de adicin de carbohidratos a una
protena. El destino de las protenas a las que se le ha aadido una cadena de glcidos
(glicoprotenas) es ser secretadas o formar parte de la superficie celular, aunque algunas
protenas nucleares y citoslicas tambin estn glicosiladas. Los carbohidratos de las
glicoprotenas tienen funciones relacionadas con el plegamiento de protenas en el retculo
endoplasmtico rugoso (REr), en el destino de la protena en los compartimentos intracelulares
y en las interacciones clula-clula. La glicosilacin se lleva a cabo en el interior del Aparato de
Golgi. El primer paso es la translocacin proteica (introduccin de la protena a su interior).
Mientras se introduce, se hace la transferencia de un oligosacrido comn, compuesto de 14
residuos (2 N-acetilglucosaminas, 3 glucosas y 9 manosas), a un residuo de asparagina de la
protena en sntesis. El oligosacrido es introducido al interior del REr, gracias a un lpido
transportador de su membrana: el dolicolfosfato.
23) Qu es la va secretora? Indique cules son los destinos finales de:

Va secretora: Ruta en la cual las protenas recin sintetizadas se desplazan desde el

RE, a travs del complejo de Golgi, hasta las vesculas y grnulos de secrecin, que
descargan su contenido hacia el exterior de la clula.
Protenas solubles sintetizadas en la luz del retculo endoplsmico rugoso: Permanecen
en el RER, vesculas secretoras hacia el citosol, lisosomas.
Protenas integrales de membrana: Membrana plasmtica.

24) Cual es el destino de las vesculas con etiqueta de recuperacin?

Las protenas se empaquetan en vesculas de transportes que retornarn al RE
25) Como se clasifican las protenas con destino al complejo de golgi?
Glucoproteinas
26) Como
son
clasificadas
las
enzimas
lisosomales?
El pH en el interior de los lisosomas es de 4,8 (bastante menor que el del citosol, que es
neutro) debido a que las enzimas proteolticas funcionan mejor con un pH cido. La membrana
del lisosoma estabiliza el pH bajo bombeando iones (H+) desde el citosol, y asimismo, protege
al citosol y al resto de la clula delas enzimas digestivas que hay en el interior del lisosoma.las
enzimas lisosomales son capaces de digerir bacterias y otras sustancias que entran en la
clula por fagocitosis, u otros procesos de endocitosis. Los lisosomas utilizan sus enzimas
para reciclar los diferentes orgnulos de la clula, englobndolos, digirindolos y liberando sus
residuos en el citosol. De esta forma los orgnulos de la clula se estn continuamente
reponiendo. El proceso de digestin de los orgnulos se llama autofagia.
Por ejemplo, las clulas hepticas se reconstituyen por completo una vez cada dos semanas.
Las enzimas ms importantes del lisosoma son:
Lipasas, que digiere lpidos,
Glucosidasas, que digiere carbohidratos,
Proteasas, que digiere protenas,
Nucleasas, que digiere cidos nucledos. Slo estn presentes en clulas animales.

27) En qu consisten las rutas de secrecin?

Las rutas de secrecin forman parte del trfico de vesculas. Estas rutas se basan en el
desplazamiento de protenas desde el RE y a travs del complejo de Golgi, hasta las vesculas
de secrecin y grnulos de secrecin que luego descarga su contenido al exterior.
28) Cules son las dos rutas de secrecin en clulas eucariotas?
Secrecin constitutiva y secrecin regulada.
29) Explique en qu consiste la secrecin constitutiva y que molculas tienen este destino.
Secrecin Constitutiva: Despus de su formacin en la RTG, algunas de las vesculas de
secrecin se dirigen directamente a la superficie celular, donde se fusionan de inmediato con la
membrana plasmtica y liberan su contenido. Este proceso, que es continuo e independiente
de seales extracelulares especficas se, conoce como secrecin constitutiva
30) Explique en qu consiste la secrecin regulada y que molculas tienen este destino.
Secrecin Regulada. Mientras que las vesculas que contienen las protenas de secrecin
constitutiva, estn siendo constantemente enviadas desde la RTG a la membrana plasmtica,
las vesculas implicadas en la secrecin regulada, se acumulan en la clula y slo se fusionan
con la membrana plasmtica cuando reciben una orden extracelular especfico.

ACIDOS NUCLEICOS
Los cidos nucleicos que se conocen son dos

ADN =A de acido, D desoxiribo y N de nucleico= Acido Desoxiribonucleico

ARN= A de acido, R de ribo y N de nucleico = Acido Ribonucleico

La estructura bsica del ADN Y ARN son biopolimeros de nucletidos, los nucletidos son las unidades
monomericas o las unidades de formacin de los cidos nucleicos, ADN y el ARN, y cada nucletido
est formado por tres elementos, osea tres molculas:

cidos Nucledos (ADN Y ARN)

o Nucletidos
Azcar monosacridos (dos azucares) = pentosa = ADN es Desoxiribosa y
ARN es Ribosa
Grupo fosfato que les da el carcter acido, los enlaces de fosfato se conocen
como Fosfodister.
Base Nitrogenada, varia de nucletido en nucletido, molcula formada por
tomos de nitrgeno.
Bases Nitrogenadas
o Bases puricas, derivan de la purica, Adenina y Guanina
o Bases pirimidimicas, Timina, Citosina y Uracilo
En el ADN las bases son (Adenina, Guanina, Citosina y
Timina)
En el ARN las bases son (Adenina, Guanina, Citosina y
URACILO)

Se conocen 5 nucletidos y se diferencian por las bases nitrogenadas.

El ADN y el ARN no poseen las mismas Bases, se diferencian en que el ADN tiene TIMINA y el ARN
tiene URACILO en vez de Timina.
El ADN se dice que es una cadena bicatenaria, es una molcula que est formada por dos
cadenas/hlices de nucletidos. En el ADN ocurre un fenmeno llamado complementariedad de
bases como son dos cadenas y estn enfrentadas por las bases nitrogenadas, no cualquier base se
enfrenta con cualquier otra, sino que en el ADN la Adenina se enfrenta siempre con la Timina y la
Citocina con la Guanina SIEMPRE.
El ARN es una solo cadena, es una molcula monocatenaria. Las bases igual son complementarias
pero aqu la timina es sustituida por el URACILO.

TRANSCRIPCION DEL ADN

La molcula de ADN transporta su informacin gentica a la molcula de ARNm.
El ADN es una molcula de doble hlice/hebra, en forma de alfa hlice, y cada vez que se compacta
ms bajo el microscopio se ve en forma de cromosomas, as es cmo se organiza la informacin
gentica en el ncleo.
Para llevar a cabo este proceso se va a necesitar de

ADN (molde) para saber que nucletidos voy a incorporar al ARN

El ADN contiene varios genes, uno tras otro. As que solo copiamos una parte del gen,
generamos una molcula de ARNm que copie solo cierta parte del gen, un gen en
particular.
Para realizar eso necesitamos del SITIO PROMOTOR, este se encuentra siempre por
delante del gen en especifico que estar en transcripcin, el sitio promotor es una
secuencia de ADN que marca el inicio de la transcripcin, este inicio lo que me indica es
que solo copiare cierta parte del gen, sea solo tendr un gen en especifico. Dentro del
sitio promotor hay una secuencia que se conoce como TATA BOX, esta secuencia es la
que me va a permitir que se unan unas protenas muy importantes que serian los
llamados Factores de Transcripcin son protenas, los ms conocidos son TF 2D
(transcription factor) o el TDP (TATA dalting protein = protena de unin a TATA). Al
unirse las protenas con el sitio promotor se da la seal de iniciar el proceso de
transcripcin.
A esta seal se aadir la enzima ARN POLIMERASA 2, que es la que se encarga del
proceso de transcripcin.

ACLARACIN: quien se ocupa de abrir/ desenrollar las cadena del ADN es la enzima
HELICASA y la ARN POLIMERA es la que se ocupa de generar la nueva cadena de ARNm,
Dentro del ARN se forman bases nitrogenadas que podran ser Uracilo-Adenina o GuaninaCitosina, y viceversa en cada par.
Hay que hacer una aclaracin las bases nitrogenadas no son los nucletidos, solo son bases. Y los
nucletidos que contienen estas bases nitogenadas son
o
o
o
o

UTP
GTP
CTP
ATP

Estos son los nucletidos sueltos que se van a ir incorporando a la cadena naciente de ARN. Tienen el
TP puesto que tienen tres grupos fosfato que al unirse al ARN van a perder dos grupos y se
quedaran solo con uno, y se convertirn en UMP, CMP.
Como sabe la enzima que termina la transcripcin, esto lo hace con la ayuda de una secuencia
SECUENCIA DE TERMINACIN cuando llega esa secuencia la ARN Polimerasa sale del lugar, se
despega de la molcula de ADN y as el ARNm que se formo sale y queda como una sola cadena.
La ARN Polimerasa siempre! Sintetiza en una direccin 5 3, y va a copiar la cadena complementaria
que sera la cadena ARNm 3 5.
Existen tambin unos sitios llamados ENHACER O SITIOS REGULADORES que son secuencias que
va despus del sitio promotor, este me permite ser un regulador de la transcripcin, ya sea
aumentando o disminuyendo el proceso.
TODO ESTO OCURRE EN EL NUCLEO. Y el ARN es el intermediado que puede salir del nucleo para
ser transformada en protena.

COMPLEJO DE GOLGI
Es una estructura del sistema de endomembranas, morfolgicamente est formado por pilas que se
conocen como cisternas, o tambin, sculos discoidal/discoidales aplanados y por otras vesculas.
Cada sculo o cisterna reciben un nombre en partculas conocido como Dictiosomas en el complejo
de golgi se encuentran entre 7y y 21 que forman todo el complejo. Aparte de esto se conforma de
tubulos y vesculas a su alrededor.
Se encuentra prximo a la envoltura nuclear, al ncleo.
Se compone de tres regiones
o

La cara mas cercana al ncleo es la regin cis

o
o

Al medio se encuentra regin media

La cara alejada del ncleo es la regin trans

Se dice que el Complejo de Golgi es un sistema de membranas que esta polarizado justo por la cara
cis y la cara trans.
Cada sculo aplanado tienes caras cis y cara trans. En general la cara CIS son caras formadoras,
son las regiones ms cercanas de todo el conjunto a la envoltura nuclear o a un retculo
endoplasmatico, y las caras TRANS son las caras ms distales del ncleo y son caras que estn en
vas de maduracin. Ah se generan vesculas de secrecin.
En las caras CIS esas vesculas son recibidas, sea que la cara CIS es receptora de vesculas,
entonces se fusiona la membrana de la vescula con la membrana del Complejo de Golgiy se descarga
el contenido en el interior del complejo de Golgi, luego en la cara TRANS se genera por mecanismo
de gemacin una vescula con el contenido que tenia dentro esa cisterna y viajara a una nueva cara
CIS, donde se abrir esa vescula y se descargara el contenido en el otro dictiosoma y as
sucesivamente viajando desde la regin CIS hasta la regin TRANS.
Las cisternas tambin tienen determinadas funcionalidades, por ejemplo en la cara CIS se lleva a
cabo la fosforilacin de protenas y de oligosacaridos. En la regin media se adicionan residuos de
azucares y en la regin TRANS ocurre protiolisis o sea destruccin de protenas, clasificacin de
protenas y de lpidos, adicin de residuos de azcar, etc. Y Luego el TRANS deriva todo el contenido
hacia la membrana plasmtica a vesculas especiales o vesculas de secrecin.
Transito continuo de sustancias.

TRADUCCION DEL ARN (SINTESIS DE PROTEINAS)

Para sintetizar las protenas se necesita de la informacin gentica que est contenida en el ADN.
Nuestras protenas son cadenas lineales formadas por aminocidos (aa)
Las protenas sintetizadas por pequeas molculas que son los aa utilizan como cdigo la informacin
que esta en el ARN y esto sucede en el CITOSOL o en la membrana del Retculo Endoplsmatico.
Para que se lleve a cabo este proceso se necesita de
o
o

ARNm
RIBOSOMAS

o
o
o
o

AMINOACIDOS (22 tipos diferentes de aminocidos en la celula)

ENZIMA AMINO-ACIL-ARNt-SINTETASA
ATP (sntesis de protenas es una reaccin endergonica)
ARNt
o Sitio de Union (pega aa)
o Lleva los aa al ribosoma para que se puedan traducir
o Ya pegados los aa al ARNt, este complejo se llama Amino-Acil ARNt, por lo menos hay
31 ARNt diferentes, esto indica que tenemos un ARNt por cada aa que tenemos en
nuestra celula.

Un Ribosoma esta compuesto por dos sub unidades

o
o

Sub-Unidad Mayor = Sitio P, Sitio A y Sitio E

Sub-Unidad Menor

El primer paso de traduccin es

o
o

ARNm se pega a la Sub-Unidad menor

Traigo el primer aa, por los cdigos de codones el codn de inicio ser AUG que es el codn
que traduce/ codifica para el aa llamado Metionina, este aa debe llegar al sitio P, que viene
acompaado de ARNt que le corresponde a la Metionina.
El siguiente codn traer a otro aa y este deber ir al sito A y entonces la Enzima Sintetasa
generara una unin de los dos aa y estos se corrern un lugar hacia la IZQUIERDA y as
sucesivamente hasta tener toda una cadena de aa separados de los ribosomas.