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Y
Transporte a travs de membranas
Las unidades del coeficiente de difusin de una molcula pueden ser:
a) mg/s.
b) mmol/s/cm2.
c) nA.
d) cm/s.
e) cm2/s.
Las membranas biolgicas son:
a) impermeables.
b) Autoensamblantes.
c) Solubles.
d) Simtricas.
e) Inflexibles.
Cul de los siguientes compuestos es ms permeable a travs de una membrana biolgica?
a) Triptfano.
b) Glucosa.
c) K+.
d) Urea.
e) Na+.
El transporte a travs de una membrana basado en la accin de una permeasa proteica (en
comparacin con un canal):
a) No es saturable.
b) Transcurre normalmente en contra del gradiente de concentracin.
c) Presenta un alto nmero de recambio.
d) Es un proceso lento.
e) Presenta una baja energa de activacin.
La [glucosa] en el citosol de los eritrocitos es unas 10 veces inferior a la glucemia en plasma.
Ello es debido a:
a) La accin de una protena SGLT en la membrana del eritrocito.
b) La actividad del ciclo de Krebs en el eritrocito.
c) La accin de una glucosa-permeasa Glut en la membrana del eritrocito.
d) La accin de la hexoquinasa y la actividad de la ruta glucoltica.
e) Un proceso de transporte activo que expulsa glucosa al plasma.
e) O2.
h) [K+ e [K+ i
i) [K+ e + [K+ i
37. En cul de estas familias de receptores la oligomerizacin inducida por ligando NO es un paso
esencial:
Ionotrpicos.
Receptor de TNF-.
Receptor de TGF-.
Receptor de citoquinas.
El enunciado es falso, es esencial en todos los anteriores.
38. En el mecanismo de desensibilizacin homloga:
La unin de arrestina facilita la fosforilacin del receptor por las GRKs.
La unin de arrestina previene la interaccin del receptor con otras vas de sealizacin.
La fosforilacin del receptor constituye la seal para el reclutamiento de la arrestina.
El destino final de los receptores internalizados es su degradacin endoctica.
La fosforilacin del receptor implica el desacoplamiento de la interaccin con la protena G.
39. En la PKA, las subunidades catalticas:
Contienen una secuencia consenso para la fosforilacin por transferencia del grupo -Pi del ATP.
La unin del AMPc a las mismas determina su disociacin de las subunidades reguladoras, quedando
libres.
Tienen dos lbulos, uno cataltico y otro de reconocimiento del sustrato.
Contienen una secuencia pseudosustrato autoinhibidora.
Estn unidas a las subunidades reguladoras por enlaces covalentes.
40. En la PKA las subunidades reguladoras (indicar la falsa):
Inhiben constitutivamente a las subunidades catalticas a travs de un bucle con secuencia
pseudosustrato.
Pueden ser de dos tipos, controlando la localizacin subcelular.
Se unen a las subunidades catalticas por enlaces dbiles no covalentes.
Estn unidas covalentemente entre s.
Contienen un dominio de dimerizacin.
41. En la regulacin de la expresin gnica por AMPc, la principal diana de la PKA es:
NF-&.
CBP/p300.
NF-AT.
Octmero.
CREB.
44. En relacin con los fosfatidil-inositoles-fosfato que participan en sistemas de sealizacin, indicar
la proposicin cierta:
Se sintetizan a partir de inositol citoslico.
Son sustratos de protena-quinasas especficas de membrana.
Su hidrlisis por la PLC rinde un cido fosfatdico.
Son lpidos muy minoritarios en la membrana.
Los fosforilados en 3 son sustratos especficos de la PLC estimulada por Gq.
45. En relacin con los fosfatidil-inositoles-fosfato que participan en sistemas de sealizacin, indicar
la proposicin falsa:
Los fosforilados en 3 son sustratos especficos de la PLC estimulada por Gq.
Su hidrlisis rinde un diacilglicerol sin fosforilar.
Se sintetizan a partir de inositol citoslico.
Son sustratos de quinasas especficas de membrana.
Usualmente son multi-fosforilados en el inositol.
46. Entre las funciones biolgicas de las protenas G heterotrimricas se encuentran:
Diversificacin de las seales originadas por un receptor activado.
Amplificacin de la seal transmitida por el receptor activado.
Integracin de las seales activadas por varios mensajeros distintos.
Todas las respuestas son ciertas.
Limitar el tiempo de actuacin de la cascada de transduccin de seales.
47. Entre los mecanismos de activacin de la transcripcin por Ca2+ intracelular tenemos:
La desfosforilacin de NF-AT citoslico por activacin de la PP2B.
Activacin de CREB por fosforilacin por la CaMPK-II.
Fosforilacin y activacin de la ARN pol II nuclear en su dominio CTD.
Todas las respuestas son falsas.
Todas las respuestas son ciertas.
48. Entre los tipos de estrategias de sealizacin empleadas por los organismos eucariticos NO se
encuentra:
Por contacto clula-clula.
Por conexin citoslica va uniones de conexina.
Por liberacin de una molcula difusible.
Por receptores de membrana.
Por interaccin electrosttica a distancia (puentes salinos).
49. Es cierto que:
La cicloxigenasa inhibida por aspirina es activada por CaM.
La unin de Ca2+ y CaM es suficiente para activar a la quinasa dependiente de Ca/CaM de tipo IV.
La NOS constitutiva es independiente de CaM para su funcin.
El factor de transcripcin NF-AT se activa por fosforilacin por la quinasa dependiente de Ca2+.
La quinasa dependiente de Ca/CaM de tipo II no se autofosforila en un resto de Tyr en la regin
pseudosustrato.
50. Es cierto que:
La regin E del receptor de esteroides define su pertenencia a las subclases de largos y cortos.
Todas las respuestas son falsas.
El receptor de estrgenos se une a una secuencia palindrmica.
Las cPKC no son dependientes de Ca2+.
La protena SOS no tiene motivos ricos en prolina que unen SH3.
73. Indicar un mecanismo por el que la activacin de PKC controla la expresin de genes de respuesta
temprana:
Activacin de NF-AT citoslico.
Fosforilacion de CREB en Ser-142.
Activacin de pp90rsk y fosforilacin de SRF nuclear.
Activacin de NF-&.
Activacin de la ARN pol II.
74. Indicar un mecanismo por el que la activacin de PKC resulta, indirectamente, en una respuesta
mitognica:
Activacin de las ADN polimerasas.
Fosforilacin de TCF/Elk1 y activacin de los controles SRE.
Inhibicin de la activacin de CREB.
Translocacin de NF-&.
Activacin de NF-AT citoslico.
75. Indicar una accin que no es activada tpicamente por la PKC:
Mitognesis.
Expresin de genes proinflamatorios.
Aumento de la frecuencia y fuerza de la contraccin cardaca.
Expresin de genes de respuesta temprana (por ejemplo fos, jun).
Desensibilizacin heterloga de receptores acoplados a Gq.
76. Indicar una caracterstica comn entre los receptores de esteroides y otros miembros de la familia
de receptores nucleares:
Las secuencias consenso de sus HRE son palindrmicas.
En ausencia de ligando se encuentran en el citosol.
Pueden servir de base para la construccin de un enhanceosoma y estimular la transcripcin.
Forman normalmente homodmeros.
Interaccionan con protenas del tipo de Hsp90.
77. Indicar una familia de molculas que NO actan normalmente a travs de un receptor GPCR.
Prostaglandinas.
Protenas como FSH o LH.
Pptidos tipo sustancia P o bradiquinina.
Hormonas esteroides como el estradiol o la testosterona.
Aminas como dopamina y noradrenalina.
78. Indicar una funcin tpicamente activada por la elevacin de AMPc:
Disparo de la contraccin en msculo esqueltico.
Activacin de NF-kB.
Produccin de NO y relajacin de msculo liso.
Lipolisis en los adipocitos del tejido adiposo.
Fosforilacin de la ARN pol II y aumento de la transcripcin gnica.
79. Indicar una protena que no media las acciones efectoras de Ca2+ intracelular:
CaMPK II.
Troponina C.
Calsecuestrina.
CaMPK IV.
Calmodulina.
87. La oligomerizacin inducida por ligando es un paso esencial en la activacin de los receptores:
GPCR.
Tirosina-quinasas.
Ninguno de ellos.
Ionotrpicos.
Cualquiera de ellos.
88. La parvalbmina y la calbindina son ejemplos de protenas con funcin:
Quelante de Ca2+ en la luz del retculo endoplsmico.
Inhibidora de la bomba PMCA.
Transportadora de Ca2+ en la membrana interna mitocondrial.
Inhibidora de la bomba SERCA.
Tamponadora de variaciones de [Ca2+]i en el citosol.
89. La protena Gi tiene como efectores tpicos:
Canales de potasio (IK+).
Cualquiera de ellos.
Canales de calcio (ICa2+).
Ninguno de ellos.
La adenilato ciclasa.
90. La regulacin de la expresin gnica por Ca2+ intracelular est mediada normalmente por:
Todas las respuestas son ciertas.
Inactivacin de NF-AT citoslico por la calcineurina.
Activacin de NF-Kb en el citosol y translocacin al ncleo.
Activacin de CREB por fosforilacin.
Todas las respuestas son falsas.
91. La regulacin de la expresin gnica por PKC est mediada por:
Activacin de NK-kB.
Por cualquiera de estos mecanismos.
Activacin del SRF, factor de respuesta al suero.
Activacin de pp90rsk. Esta no es.
Activacin de las MAPKs. Esta no es.
92. La regulacin de la funcin de clulas diana distantes del centro de control se realiza:
Usualmente por mecanismos paracrinos.
Tpicamente, por sistemas basados en receptores de membrana.
Por la accin de citoquinas o autacoides.
Por mecanismos autocrinos.
Por mecanismos endocrinos o neurocrinos.
93. La regulacin de la funcin de clulas diana prximas al centro de control se realiza:
Generalmente por mecanismos autocrinos o paracrinos.
Por accin de neurotransmisores.
Usualmente mediante mensajeros que se unen a receptores intracelulares.
Mediante sistemas de sealizacin endocrinos.
Normalmente por mecanismos neurocrinos.
94. La regulacin especfica de la expresin de genes concretos por receptores nucleares est basada en
(indicar la falsa):
Longitud del espaciador.
Presencia de parejas potenciales de dimerizacin.
Orientacin y simetra de los elementos de control.
La expresin diferencial de CBP o p300.
Desviaciones respecto a la secuencia consenso en el elemento de control.
124. Respecto a las estrategias comunes en la transduccin de seales, indicar la proposicin falsa:
Las protenas-quinadas efectoras son siempre Ser-Thr-quinasas.
La fosforilacin de protenas implica generalmente su activacin.
Su activacin est controlada por la actividad GTPsica de protenas controladoras.
Estn constituidas en cascadas organizadas en varios niveles de activacin estructurados
jerrquicamente.
Protenas adaptadoras y de andamiaje contienen dominios de unin protena-protena para unir entre
s los diferentes elementos de las cascadas de sealizacin.
125. Respecto a las fosfodiesterasas de nucletidos cclicos, indicar la proposicin falsa:
Liberan un Pi del nucletido cclico.
Contribuyen a la regulacin de los niveles basales de AMPc y/o GMPc.
Estn reguladas por Ca2+ y/o GMPc.
La reaccin catalizada es fuertemente exergnica (irreversible).
Las hay especficas de nucletido e inespecficas.
126. Respecto a las fosfodiesterasas de nucletidos cclicos, indicar la proposicin verdadera:
Los mecanismos de regulacin ms conocidos son los mediados por fosforilacin.
Contribuyen a la regulacin de los niveles basales de AMPc y/o GMPc.
La reaccin catalizada es reversible. Esta no es.
Liberan un Pi del nucletido cclico.
Hidrolizan AMPc o GMPc, pero no ambos.
127. Respecto a las protenas G heterotrimricas, indicar la proposicin verdadera:
Las subunidades catalizan el intercambio GTP/GDP.
Todas las protenas G heterotrimricas comparten las mismas subunidades comunes, slo las
subunidades son especficas.
Las protenas efectoras pueden ser activadas por las subunidades disociadas.
Las subunidades son esenciales para los mecanismos de desensibilizacin.
Las subunidades participan especficamente en los mecanismos de desensibilizacin heterloga.
128. Respecto a las protenas smads, indicar la proposicin falsa.
Los dmeros de smads fosforilados se unen a factores nucleares para activar la transcripcin de
genes.
Todas las smads conocidas son activadoras de la transduccin de seales.
Las smads presentan selectividad para su interaccin con diferentes receptores de la familia de
activinas y BMPs.
Las smads son protenas citoslicas que pueden translocarse al ncleo.
Las smads son fosforiladas en Ser/Thr por los receptores activados.
129. Respecto a los dominios de muerte (DD), indicar la proposicin falsa:
Actan a travs de protenas adaptadoras con dominios DED efectores.
Median interacciones protena-protena por dimerizacin (unin de DD entre s).
Median interacciones protena-protena por unin a secuencias ricas en prolina.
Construyen complejos de sealizacin multiproteicos.
Son caractersticos de la protena Fas y el receptor de TNF.
130. Respecto a los neurotransmisores, indicar la caracterstica falsa:
Son secretados a la hendidura sinptica.
Son mensajeros de accin muy rpida.
Usualmente son molculas hidrofbicas. (son altamente hidroflicas).
Usualmente su accin es muy transitoria.
Se sintetizan en terminales presinpticos.