UNIVERSIDAD NACIONAL

AUTONOMA DE MEXICO
FACULTAD DE QUIMICA
LABORATORIO DE EQULIBRIO Y CINETICA
EQUIPO #3:
Cern Ramrez Laura Berenice
Garca Nez Karen Nallely
Solano de Yta Alejandro
Zapot Rosalo Guadalupe

GRUPO:
4

PROFESORA:
Gregoria Flores Rodrguez

PRACTICA #6:
Conocimiento de Tcnicas Analticas Parte1: Fundamentos de Espectrofotometra
FECHA DE ENTREGA:
20 de abril de 2015

CONOCIMIENTO DE TCNICAS ANALTICAS PARTE 1:

FUNDAMENTOS DE ESPECTROFOTOMETRA

Objetivo:
General: Conocer y aplicar los fundamentos de la espectrofotometra para la
determinacin de concentraciones en soluciones.
Particular:
a) Conocer los fundamentos de la espectrofotometra y las variables involucrados
en la ley de Lambert-Beer-Bourger.
b) Seleccionar la longitud de onda apropiada para las mediciones de absorbancia.
c) Construir una curva de patrn de soluciones de yodo (serie tipo).

Introduccin:
La espectrometra o espectroscopa ultravioleta visible (UV visible) implica la radiacin o
escpectroscopa de fotones en la regin visible del ultravioleta. Utiliza la luz en rangos
visibles y adyacentes (UV cercano e infrarrojo cercano). En estas regiones espectrales,
las molculas se someten a transiciones electrnicas. El uso de la escpectrometra UV
visible se utiliza en la determinacin cuantitativa de soluciones de iones metlicos de
transicin y compuestos orgnicos. Muchos compuestos inorgnicos, pero en especial
los orgnicos, tiene un rango de absorcin en las regiones visibles o ultravioleta del
espectro electromagntico. La presencia de un disolvente puede condicionar la buena
determinacin de una muestra; la polaridad o el pH de un disolvente (y por ende de una
disolucin) condicionan la determinacin espectrofotomtrica.
Los fenmenos de
absorcin estn regidos por la ley de Beer-Lambert, la cual establece que la absorbancia
de una solucin es directamente proporcional a la concentracin de la solucin. Por tanto,
la espectrometra UV visible puede usarse para determinar la concentracin de una
solucin. Matemticamente est expresada por:

Toda la expresin anterior est igualada a A, donde A es la absorbancia medida, Io es la

intensidad de la luz incidente a una determinada longitud de onda, I es la intensidad de
transmisin, L la longitud de ruta a travs de la muestra, y c la concentracin de las
especies absorbentes. Para cada especie y longitud de onda, es una constante
conocida como absortividad molar o coeficiente de extincin. Esta constante es una
propiedad fundamental molecular en un solvente dado, a una temperatura y presin
particular, y tiene como unidades 1/M * cm o, a menudo, U/M * cm. La absorbancia y
extincin a veces son definidas en trminos de logaritmo natural en lugar de logaritmo
de
base
10.
La ley de Beer-Lambert es til para la caracterizacin de muchos compuestos, pero no
sirve como relacin universal para la concentracin y absorcin de todas las sustancias.
En molculas complejas de gran tamao, como los tintes orgnicos (Xylenol Naranja o
Rojo Neutro, por ejemplo), a veces se encuentra una relacin polinmica de segundo
orden entre la absorcin y la concentracin.

Problema:
A partir del espectro de adsorcin de una solucin acuosa de yoduro de potasio
seleccionar la longitud de onda apropiada para determinar el coeficiente de absortividad
molar de soluciones acuosas de yoduro de potasio por medio de una curva patrn.

Propuesta del Diseo Experimental:

Variables, hiptesis de experimento.
a) Espectro de absorcin
Lo que queremos hacer es saber a partir de que longitud de onda, una disolucin,
a una concentracin constante, tiene una absorbancia constante. Lo vamos a
hacer variando la longitud de onda, para as construir el espectro de absorcin y
elegir la longitud de onda que ms se adecue.
b) Curva Patrn
Lo que queremos hacer es conocer y aplicar los fundamentos de la
espectrofotometra para la determinacin de concentraciones en soluciones, y lo
haramos variando las concentraciones, a una longitud de onda constante, para
despus crear la curva patrn.

Metodologa Empleada:
Encender el espectrofotmetro. Esperar 15 minutos.
Calibracin: Oprimir la tecla MODE, hasta que la luz roja
se encuentre en A (absorbancia). Seleccionar la longitud
de
onda
girando
la
perilla.
Tomar la lectura de absorbancia de la solucin propuesta a
una longitud de onda baja ( nm). Utilizar como blanco
agua destilada.
Introducir la celda con el banco (con un volumen por arriba
de la mitad; nunca llena) en la portacelda, oprime la tecla
(0A/100%T) y esperar a que se ponga en ceros la
absorbancia. Repetir el procedimiento dando incrementos
regulares a la longitud de onda. Registrar los datos en la
tabla 1
Curva Patrn: Preparar soluciones de distinta concentracin
a partir de la solucin de referencia (0.0002M- 0.2M) (serie
tipo). Seleccionar una longitud de onda adecuada para hacer
las lecturas de absorbancia para las soluciones de la serie tipo.
Introducir la celda con el blanco (agua destilada), con un volumen por arriba de la mitad:
nunca llena, en la porta-celda, oprimir la tecla (0A/100%T) y esperar a que se ponga en
ceros la absorbancia. Tomar la lectura de absorbancia de las soluciones propuestas para
la serie tipo, a la longitud de onda seleccionada ( nm). Registrar las lecturas de
absorbancia y concentracin de la serie tipo en la tabla 2.

Datos y Clculos:
Tabla 1. Absorbancia de la solucin de I2 a diferentes longitudes de onda
Evento

(nm)

1
2
3
4
5
6
7
8
9

335
345
355
365
375
385
395
405
415

Absorbanci
a
1.573
1.900
1.980
1.666
1.294
0.925
0.600
0.409
0.294

Evento

(nm)

10
11
12
13
14
15
16
17

425
435
445
455
465
475
485
495

Absorbanci
a
0.224
0.174
0.131
0.100
0.071
0.057
0.038
0.033

Tabla 2. Absorbancia a diferentes concentraciones molares de I2

Mezcla
0
1
2
3
4
5

I2 (0.002M)/(mL)
0
5
4
3
2
1

H2O/(mL)
0
0
1
2
3
4

I2 mol/L
0
0.002
0.0016
0.0012
0.0008
0.0004

Abs
0
1.027
0.852
0.607
0.413
0.196

Grficas:
Grafica de tabla 1. Absorbancia vs. (Espectro de la solucin de yodo)

Absorbancia/
3
2
Absorbancia

f(x) = - 0.01x + 6.07

R = 0.83

0
320 340 360 380 400 420 440 460 480 500 520
Espectro de la solucin de yodo

 Graficas de Tabla 2. Absorbancia vs. Concentracin (Curva patrn)

Absorbancia/Concentracin
1.5
1

Absorbancia

f(x) = 517.55x
0.5 R = 1
0
0

I2 mol/L

Anlisis de Resultados:
1. A qu longitud de onda se localiza el mximo de absorbancia de la solucin
de yodo? 2*10-4 M?
R= a la longitud de 375 nm
2. Qu longitud de onda empleaste para construir la curva patrn y por qu?
R=la longitud de onda que se utilizo fue la de 460nm ya que a este valor la
absorbancia se mantena constante y en la grfica se puede ver una lnea casi
recta, por lo tanto esta es la longitud de onda apropiada para la sustancia de yodo
yodurada.
3. Qu representa la pendiente de la grfica de la curva patrn?
R=es el coeficiente de extincin (M-1cm-1) que nos dice cuanta luz absorbe una
longitud de onda determinada por el ancho de la celda muestra.
4. Qu relacin presenta la absorbancia con la concentracin en la curva
patrn?
R= representa una relacin directamente proporcional, a mayor concentracin
mayor absorbancia

Conclusiones
Mediante el experimento realizado se determin una curva patrn del espectro de
absorbancia para la sustancia de yodo yodurado, variando la concentracin de la
sustancia, de esta manera a esa concentracin se tena la longitud de onda
apropiada y as poder conocer la absorbancia, con eso se demostr que a mayor
concentracin mayor absorbancia, ya que es una relacin directamente
proporcional.

Al haber construido la curva patrn se tiene una referencia de los espectros de

absorcin para experimentos posteriores y de esa manera poder conocer o la
concentracin o la absorbancia de una sustancia problema.
Tratamiento de Residuos:
Las disoluciones se van al embase de residuos correspondientes, y las mas diluidas se
van a la tarja as como el agua destilada.

Aplicaciones a la Industria:
RAYOS X:
Los rayos X son una radiacin electromagntica de la
misma naturaleza que las ondas de radio, las ondas
de microondas, los rayos infrarrojos, la luz visible, los
rayos ultravioleta y los rayos gamma. La diferencia
fundamental con los rayos gamma es su origen: los
rayos gamma son radiaciones de origen nuclear que
se producen por la des excitacin de un nuclen de
un nivel excitado a otro de menor energa y en la
desintegracin de istopos radiactivos, mientras que
los rayos X surgen de fenmenos extra nucleares, a nivel de la rbita electrnica,
fundamentalmente producidos por desaceleracin de electrones. La energa de los rayos
X en general se encuentra entre la radiacin ultravioleta y los rayos gamma producidos
naturalmente. Los rayos X son una radiacin ionizante porque al interactuar con la materia
produce la ionizacin de los tomos de la misma,
es decir, origina partculas con carga (iones). Desde
que Rntgen descubri que los rayos X permiten
captar estructuras seas, se ha desarrollado la
tecnologa necesaria para su uso en medicina. La
radiologa es la especialidad mdica que emplea la
radiografa como ayuda en el diagnstico mdico,
en la prctica, el uso ms extendido de los rayos X.
Los rayos X son especialmente tiles en la
deteccin de enfermedades del esqueleto, aunque
tambin se utilizan para diagnosticar enfermedades de los tejidos blandos, como la
neumona, cncer de pulmn, edema pulmonar, abscesos.
En otros casos, el uso de rayos X tiene ms limitaciones, como por ejemplo en la
observacin del cerebro o los msculos. Las alternativas en estos casos incluyen la
tomografa axial computarizada, la resonancia magntica nuclear o los ultrasonidos. Los
rayos X tambin se usan en procedimientos en tiempo real, tales como la angiografa, o
en estudios de contraste.

DETERMINACIN DE LA GLUCOSA
Hoy en da la industria licorera y alimenticia utiliza varios tipos de mtodos analticos para
la determinacin azcar y alcohol en los licores y/o bebidas a utilizar como medio de
venta. Uno de los mtodos ms acordes y con
mejor resultados en la determinacin de los
azucares con carcter reductor, es el mtodo
(DNS),
mtodo
que
ha
sufrido
varias
modificaciones a travs de los aos para
adecuarse al anlisis de diferentes materiales y su
principal ventaja radica en su alta sensibilidad y
productividad debido a que es un mtodo
espectrofotomtrico
El procedimiento se basa en una reaccin redox que ocurre entre el DNS y los azcares
reductores presentes en la muestra, sin embargo a nivel industrial no es recomendable
utilizarlo cuando dicha trata sustancias tales como mieles y caldos de fermentacin que lo
contengan, esto debido a segn estudios realizados en la materia, a los altos niveles de
dispersin.

Bibliografa:

Medline Plus, Informacin de salud para usted, Rayos X, [En Linea], Consultado:
17 de abril de 2015, Disponible en:
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/xrays.html

Slideshare, Universidad Nacional del Santa, Facultad de Ingeniera, Escuela

Acadmico Profesional de Ingeniera Agroindustrial, Determinacin de Azcares
reductores por espectrofotometra (Mtodo DNS), [En Linea], Consultado: 17 de
abril de 2015, Disponible en: http://es.slideshare.net/vegabner/determinacin-deazcares-reductores-por-espectrofotometra-mtodo-dns