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FACULTAD DE QUMICA
LABORATORIO DE EQUILIBRIO Y CINTICA
GRUPO 4
LABORATORIO L-102.
HORARIO. LUNES DE 14:00 A 17:00
SEMESTRE: 2015-2
A1. OBJETIVOS
Comprender e interpretar el significado de las variables termodinmicas presentes
en la ecuacin de Clausius-Clapeyron para aplicarlas en la determinacin de la
entalpa de vaporizacin de una sustancia.
Se busca determinar los valores de presin de vapor del agua a diferentes
temperaturas para describir y determinar la relacin entre ambas variables.
Tambin se busca calcular la entalpa de vaporizacin del agua a partir de los
datos experimentales y obtener los parmetros de la ecuacin de ClausiusClapeyron.
A1.1 INTRODUCCIN
Un cambio de fase en el cual las molculas se separan an ms (como la
evaporacin) requiere de energa y por consiguiente se habla de un proceso
endotrmico. Cuando hay un proceso que junta a las molculas, se habla de
proceso exotrmico. Debido a que los cambios de fase en la naturaleza se dan,
casi siempre, a presin constante, se identifica a la transferencia de calor como la
entalpa para un dado cambio de fase.
La diferencia en la entalpa molar entre los estados lquido y vapor de las
sutancias se denomina entalpa de vaporizacin.
H vap = Hvap - HLiq
En estos casos, los valores de entalpa son positivos, dando a conocer que el
proceso es endotrmico y requiere de la cantidad de energa mencionada para
darse la transicin de fase.
La cantidad de energa necesaria para inducir un cambio de fase, depende
directamente de las interacciones intermoleculares ya que, para separar una
interaccin fuerte (puente de hidrgeno, por ejemplo) se requiere una energa
grande para separar las molculas e inducir la evaporacin.
La ecuacin de Clausius-Clapeyron relaciona un cambio de fase en una sustancia
pura para un diagrama PT (Presin-Temperatura)
La ecuacin de Clasius-Clapeyron slo es aplicable para obtener la presin de
vapor de un slido o un lquido a una cierta temperatura, conocido otro punto de
equilibrio entre las fases. Esto es as porque para llegar a esta expresin desde la
ec. de Clapeyron se hace la aproximacin de despreciar el volumen molar del
slido o del lquido frente al del gas, que adems se supone de comportamiento
ideal.
La ecuacin es, de inicio, una ecuacin diferencial que, al ser integrada obtiene la
forma algebraica siguiente:
A1.2. PROBLEMA
Determinar la entalpa de vaporizacin del agua.
A2. PROPUESTA DEL DISEO EXPERIMENTAL
Metodologa Empleada:
En una probeta de aproximadamente 100 ml, se coloca un volumen
aproximado de 70 ml de agua, la probeta junto con su contenido se
invierten y se sumergen dentro de un vaso de precipitados, que contiene
alrededor de 700ml de agua.
Se observa de manera inmediata que se forma una zona que contiene una
mezcla de aire y vapor de agua en el interior de la probeta, la cual se
considerara como el sistema de estudio.
Se disminuye la temperatura del agua contenida en el vaso de precipitados
hasta alcanzar un equilibrio de 0C, una vez alcanzado dicho punto se
comienza a elevar la temperatura progresivamente hasta alcanzar 65C
aproximadamente.
Tabla 1. Datos Experimentales y Calculados.
event
o
T
V exp
(C) (mL)
T(K)
Vaire
calc
V
vapor
calc
Pparcial
Y(aire) Y(vapor) aire
Pvap
T-1
ln Pvap
25
14.4 298.15
14.29
0.11 0.2858
0.0022
167.193
1.287
0.00335402 0.25231393
30
14.6 303.15
14.53
0.07 0.2906
0.0014
170.001
0.819
0.0032987 -0.1996712
35
15 308.15
14.77
0.23 0.2954
0.0046
172.809
2.691
0.00324517 0.98991287
40
15.6 313.15
15.01
0.59 0.3002
0.0118
175.617
6.903
0.00319336
45
16.2 318.15
15.25
0.95
0.305
0.019
178.425 11.115
0.00314317 2.40829555
50
17.4 323.15
15.49
1.91 0.3098
0.0382
181.233 22.347
0.00309454 3.10669208
55
18.4 328.15
15.73
2.67 0.3146
0.0534
184.041 31.239
0.00304739 3.44166731
60
19.6 333.15
15.97
3.63 0.3194
0.0726
186.849 42.471
0.00300165 3.74882149
65
21.4 338.15
16.21
5.19 0.3242
0.1038
189.657 60.723
0.00295727 4.10632254
1.9319561
Grficas.
Grafico 1.
presion de vapor vs
temperatura
50
f(x) = 1.45x - 441.62
R = 0.89
40
Linear (presion de
vapor vs
temperatura)
30
20
10
0
295300305310315320325330335340345
Grafico 2.
lnpvap vs 1/T
4.5
4
3.5
3
2.5
2
1.5
1
0.5
0
-0.5 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
lnpvap vs 1/T
Linear (lnpvap vs 1/T)
Anlisis de resultados
Indicar que gases se encuentran confinados en la parte superior de la probeta
entre 30C y 70C. R= A esa temperatura se encuentra la presin de vapor y el
aire
Sealar cul es el gas dentro de la probeta cuando la temperatura es de 0C y
explicar cul es la utilidad de esa informacin. R=a la temperatura de 0C slo se
encuentra el aire ya que el vapor de agua no hay o hay en una mnima cantidad,
debido a que no hay vapor de agua, se puede calcular el volumen exacto que hay
de aire dentro de la probeta.
Explicar qu tipo de relacin existe entre la presin de vapor y la temperatura, de
acuerdo al comportamiento que se observa en el grfico 1. R=se puede ver que en
la grfica conforme aumenta la temperatura, tambin aumenta la presin de vapor,
es una relacin directamente proporcional ya que como sabemos al aumentar la
temperatura aumenta la energa cintica de las molculas lo que propicia su
cambio de estado.
Analizar qu tipo de relacin que se presenta entre el logaritmo natural de la
presin de vapor del agua y el inverso de la temperatura absoluta (grafico 2).
Expresar la ecuacin que describe el comportamiento de estos datos. R= en este
caso es una relacin inversamente proporcional a la anterior y la ecuacin que la
representa es:
y = -11240x + 37.585
Explicar que informacin proporciona la pendiente de la ecuacin establecida
Hvapor
anteriormente, e indicar sus unidades. R= m=
R
J
molK
Calcular la entalpia de vaporizacin del agua a partir de la pendiente del grfico 2.
La ecuacin de la grfica 2 es: y = -11240x + 37.585
lnp=
Hvap 1
+b
R
T
()
(RT)(Lnp-b)= Hvap
ln
Hvap= (-3.57)- 37.585)](8.314)(273.15)
Hvap= 82464.41 J/mol
Hva p = 40650 J/mol
%error=
82464.4140650
x 100 =
102.8644
40650
de
Conclusiones:
En esta prctica logramos observar que hay una relacin directamente
proporcional entre la presin de vapor y la temperatura, esto es, que a mayor
temperatura la presin de vapor tambin es mayor, debido al aumento de la
energa cintica de las partculas. Tambin aprendimos que la grafica de InPvap
en funcin del inverso de la temperatura nos ayuda a encontrar cualquier presin
de vapor que necesitemos con base al inverso de una temperatura dada, despus
de usar la exponencial, y posteriormente ayudarnos a conocer el valor del H de
vaporizacin.
A11. BIBLIOGRAFA
Atkins P.W. Principios de Qumica, los caminos del descubrimiento 3ra
edicin. Editorial Panamericana. 2005. Mxico DF. PP. 217
TLM, Compaa Especialista En Vapor, Aplicaciones Principales Para El
Vapor Del Agua, [En Lnea], Consultado: 28 De Febrero de 2015 a las
18:26hrs. ,Disponible en: http://www.tlv.com/global/LA/steamtheory/principal-applications-for-steam.html#toc_4
Universidad Autnoma De Madrid, Fundamentos De Termodinmica,
Equilibrio de Fases, [En Lnea], Consultado: 1 De Marzo De 2015 a las
21:24hrs, Disponible en: http://joule.qfa.uam.es/beta2.0/temario/tema5/tema5.php