BIOLOGA MENCIN

BM-08

METABOLISMO

Ciclo de Krebs
1

1.

INTRODUCCION AL METABOLISMO CELULAR

El metabolismo es el conjunto de reacciones qumicas que ocurren en un organismo. En todo

momento en una clula ocurren miles de reacciones qumicas, de manera muy rpida y ordenada,
ajustada a las necesidades que tenga la clula en cada instante. Estas reacciones slo son
posibles a temperatura ambiente gracias a las enzimas.
Un compuesto que penetra en una clula experimenta una serie de reacciones qumicas sucesivas,
cada una controlada por una enzima diferente. Estas secuencias ordenadas de reacciones son las
rutas metablicas. Cada reaccin de una ruta implica un pequeo cambio, as no se provocan
alteraciones graves del medio celular que impediran el mantenimiento de la estructura de las
macromolculas.
En algunas rutas metablicas los sustratos que inician las reacciones siguen una secuencia lineal
hasta llegar a los productos finales. Otras rutas siguen una secuencia cclica, de manera que los
productos de la ltima reaccin son tambin sustratos de la reaccin inicial. En estos casos los
verdaderos productos finales son compuestos intermediarios, es decir, que se forman en algunas
de las reacciones intermedias de la ruta. Por lo general, los productos finales o los intermediarios
de una ruta actan como sustratos de reacciones de otras rutas; as pues, las rutas estn
entrecruzadas.
La energa y las reacciones qumicas
Un organismo, una clula o un extracto celular pueden considerarse como un sistema fsico que
debe cumplir las leyes de la termodinmica:
La primera ley o de conservacin de la energa establece que la energa total de un sistema
y su entorno es constante. En otras palabras, la energa ni se crea ni se destruye; slo se
transforma.
La segunda ley o de aumento de la entropa (medida del grado de desorden o de azar)
establece que un proceso tiene lugar espontneamente si aumenta la suma de las entropas
del sistema y de su entorno.
Aunque los seres vivos parecen negar el segundo principio de la termodinmica, ya que son
estructuras ordenadas, en realidad s que lo cumplen, ya que, al mismo tiempo que ellos se
ordenan, contribuyen en mayor medida al aumento de desorden en el entorno que los rodea,
fundamentalmente, desprendiendo calor.
Como resulta muy difcil medir el grado de desorden del entorno, Gibbs cre la funcin de
energa libre (G), al combinar las dos leyes de la termodinmica. G es una medida de la
capacidad de un sistema para producir trabajo til (energa potencial), a presin y temperatura
constantes. La ventaja de G es que permite predecir si una reaccin qumica puede ocurrir
espontneamente o no:
Slo puede ser espontnea una reaccin exergnica, es decir, aqulla en que la variacin de
energa libre es negativa ( G<0).
Una reaccin est en equilibrio, es decir, no vara la concentracin de sustratos y productos,
si no hay variacin de energa libre ( G=0). Si se modifican levemente las condiciones de la
reaccin en cualquier sentido, sta tender a regresar al equilibrio, por lo que se comporta
como reversible.
No son espontneas las reacciones endergnicas, es decir, aqullas en que la variacin de energa
libre es positiva ( G>0). La tendencia espontnea ser la produccin de la reaccin opuesta.
2

La variacin de energa libre es independiente de los pasos intermedios que se hayan

podido producir; slo depende de los estados inicial y final. Por esta razn, en el
metabolismo pueden ocurrir reacciones endergnicas siempre y cuando vayan acopladas a
reacciones muy exergnicas, de manera que el balance global sea exergnico.
Casi todas las reacciones qumicas celulares son reversibles, en el sentido de que pueden
transcurrir en los dos sentidos: desde los sustratos a los productos y al revs. Slo aquellas
reacciones que estn muy alejadas del equilibrio o cuyas condiciones celulares les impiden
aproximarse a l, se comportan como si fueran irreversibles.
El G, para que se produzca una reaccin, depende de cul sea la situacin de equilibrio a la que
tiendan reactivos y productos, y de las concentraciones a las que se encuentren inicialmente. Si
en un momento determinado la relacin de concentraciones de reactivos a productos es mucho
mayor que en el equilibrio, tender a producirse (ser exergnica) la transformacin de reactivos
en productos. Inversamente, si dicha relacin es mucho menor que en el equilibrio, entonces el
proceso espontneo sera la transformacin de productos en reactivos.
La moneda energtica: importancia del ATP
Las clulas contienen diversos compuestos que pueden experimentar reacciones muy exergnicas,
capaces de impulsar procesos que requieran energa. El ms importante de estos compuestos es
el ATP (adenosin trifosfato). Una molcula de ATP est formada por una ribosa que lleva unidos,
por un lado, una adenina y, por otro lado, una cadena de tres grupos fosfato.
Para la clula, el ATP es una moneda de energa. Cuando una clula obtiene energa del exterior,
bien a partir de la luz o bien por oxidacin de molculas que toma del exterior, utiliza parte de esa
energa para formar ATP a partir del ADP y fosfato inorgnico. Cuando la clula necesita realizar
algn proceso endergnico, lo acopla a la hidrlisis del ATP para dar ADP y fosfato inorgnico.
Muchas veces se dice que los enlaces fosfato del ATP son de alta energa: en realidad la gran
energa que se libera de la hidrlisis es consecuencia de las propiedades de sustratos y productos
de la reaccin, que la hacen estar muy desplazada en el equilibrio hacia la ruptura de ese enlace.

Contenido energtico de las molculas

Alto

Bajo

Glucosa
A

ATP
Protenas

Reacciones
exergnicas

Reacciones
endergnicas

CO2 + H2O
A

Proceso

ADP

P
Aminocidos

energticamente

Figura 1. Esquema de la formacin e hidrlisis del ATP y acoplamiento de reacciones endergnicas con
exergnicas.

Las enzimas que catalizan la hidrlisis del ATP reciben el nombre general de ATPasas y participan en
procesos como movimientos celulares o intercambios de sustancias a travs de la membrana.
Para activar un compuesto, para que aumente su energa til y pueda hacer reacciones que, por s
solo, seran endergnicas, se le suele transferir un grupo fosfato procedente de la hidrlisis del ATP.
Este proceso se denomina fosforilacin. El compuesto, al resultar fosforilado, recibe parte de la
energa almacenada en el ATP y queda ms reactivo. Este mecanismo es tpico de reacciones de
condensacin, que resultaran muy endergnicas si tuvieran que juntarse las molculas en su
estado normal.
El acoplamiento de reacciones endergnicas con reacciones exergnicas (Figura 1) es uno
de los procesos bioqumicos ms importantes, ya que sirve para impulsar muchas reacciones,
transportar sustancias a travs de membranas o provocar movimientos.

2.

CATABOLISMO Y ANABOLISMO

El metabolismo puede estudiarse como la suma de dos

conjuntos de reacciones (figura 2):
El catabolismo es el conjunto de todas las vas
metablicas en que los compuestos orgnicos se
degradan. Se pasa de polmeros a monmeros y de
monmeros a compuestos orgnicos ms pequeos
o inorgnicos. Son reacciones exergnicas.
En general, estas reacciones implican la rotura de
enlaces covalentes y la oxidacin de compuestos.
La energa que se desprende en estos procesos es
utilizada por la clula para fabricar intermediarios
de alta energa, principalmente, en forma de ATP o
de mediadores reducidos (NADH, NADPH, etc.).
El anabolismo es el conjunto de procesos
endergnicos de biosntesis, opuestos a los del
catabolismo. Utiliza la energa obtenida en las rutas
del catabolismo o en los procesos de captacin de
energa luminosa. Estas reacciones incluyen la
formacin de enlaces covalentes y la reduccin de
molculas. A partir de molculas inorgnicas o
molculas orgnicas sencillas, se sintetizan
monmeros, y a partir de ellos los polmeros.

Figura 2. Esquema global del anabolismo y catabolismo.

4

3.

ENZIMAS

Las enzimas actan como biocatalizadores que aceleran las reacciones qumicas dentro de la
clula sin transformarse ellas mismas en una molcula diferente.
Las reacciones qumicas para su inicio requieren siempre de un aporte de energa llamada
energa de activacin. Las enzimas aceleran las reacciones qumicas tanto en el medio intra
como en el medio extra celular (digestin). Este aumento en la velocidad se debe a la capacidad
que tienen las enzimas en disminuir la energa de activacin (Ea) de la reaccin.
La energa de activacin (Ea) representa la energa mnima necesaria que deben alcanzar los
reactantes (sustratos) para su transformacin en productos (Figura 3).

Figura 3. Las enzimas aceleran las reacciones qumicas disminuyendo la energa de activacin.

Propiedades de las enzimas:

Son altamente especficas.
Son de naturaleza proteica.
Aceleran las reacciones qumicas.
Actan en pequesimas cantidades.
No modifican el equilibrio de la reaccin (se alcanza en menor tiempo).
Tienen una accin especfica (actan sobre un determinado sustrato).
Permanecen inalteradas al final de la reaccin, por lo que son reutilizables.
Son sintetizadas por ribosomas libres o adheridos a membranas.

Modelos de accin enzimtica

El primer modelo sugerido para explicar la interaccin enzima-sustrato fue propuesto por el
qumico Emil Fisher, denominado modelo llave-cerradura, que supone que la estructura del
sustrato y la del sitio activo son exactamente complementarias, de la misma forma que una llave
encaja en una cerradura (Figura 4 a).
Estudios posteriores sugirieron que el sitio activo es mucho ms flexible que una cerradura.
La interaccin fsica entre las molculas de enzima y sustrato produce un cambio en la geometra
del centro activo, mediante la distorsin de las superficies moleculares. Este modelo llamado
encaje inducido impondra cierta tensin a las molculas reaccionantes, facilitando an ms la
reaccin (Figura 4 b).

Figura 4. (a) En el modelo llave-cerradura los sustratos interactan en forma precisa con el sitio activo.
(b) En el modelo encaje inducido, la forma del sitio activo es complementaria del sustrato solo despus
que ste se une a la enzima.

Factores que afectan la actividad enzimtica

Efecto del pH: Las enzimas actan dentro de lmites estrechos de pH (pH ptimo de la
reaccin). Por ejemplo, la pepsina (enzima estomacal) tiene un pH ptimo de 2, al graficar su
actividad enzimtica para valores crecientes de pH, comenzando desde la zona cida, se
obtiene una curva en forma de campana. El mximo de la curva corresponde al pH ptimo en
el cual la enzima tiene su mxima actividad. En medios muy cidos o muy alcalinos, la enzima
se desnaturaliza y se inactiva. Otras enzimas en cambio tienen una actividad ptima a pH
alcalino como la tripsina (enzima intestinal) (Figura 5).

Figura 5. Efecto del pH sobre la actividad enzimtica de la pepsina y tripsina.

 Temperatura: La velocidad de las reacciones enzimticas aumenta, por lo general, con la

temperatura, dentro del intervalo en que la enzima es estable y activa. La velocidad por lo
general se duplica por cada 10C de aumento trmico. La actividad enzimtica mxima se
alcanza a una temperatura ptima, luego la actividad decrece y finalmente cesa por completo a
causa de la desnaturalizacin progresiva de la enzima por accin de la temperatura.
A bajas temperaturas, las reacciones disminuyen mucho o se detienen porque decrece la
cintica molecular, pero la accin cataltica reaparece cuando la temperatura se eleva a valores
normales para la enzima. No olvidar que una enzima humana tpica posee su ptimo a 37 C,
en cambio otros organismos como, por ejemplo, las bacterias termfilas resistentes a altas
temperaturas tienen su ptimo de actividad cercano a los 80 C (Figura 6).

Figura 6. Efecto de la temperatura sobre la actividad enzimtica en una enzima tpica humana y una
bacteria termfila.

Concentracin de sustrato: Principalmente, la velocidad de la reaccin o catlisis vara

de acuerdo a la concentracin del sustrato.
Al aumentar la concentracin de sustrato, la actividad enzimtica aumenta, hasta alcanzar
la velocidad mxima, punto donde la enzima se satura, debido a que las enzimas tienen
todos sus sitios activos ocupados (Figura 7).

Figura 7. Efecto de la concentracin del sustrato sobre la velocidad de una reaccin enzimtica.

ACTIVIDAD 1

1.

CONTESTE
La figura representa una reaccin enzimtica
Sustratos
Enzima

Producto

Estado de
transicin

Complejo enzima -sustrato

a. Si el producto C es sacarosa, qu molculas sern A y B

..........................................................................................................................
b. Esta

reaccin

enzimtica

corresponde

una

hidrlisis

una

sntesis

por

deshidratacin?
...........................................................................................................................
c. Por qu la misma enzima no puede catalizar la reaccin de izquierda a derecha?
...........................................................................................................................
..........................................................................................................................
..........................................................................................................................
2.

El grfico presenta la actividad relativa de cuatro enzimas a distinto pH

a. Qu ocurre con la conformacin espacial de las enzimas;pepsina, tripsina y colinesterasa

entre pH 4 y 6?
..........................................................................................................................
b. A partir de pH 7, la colinesterasa detiene su accin?
..........................................................................................................................
c. Afecta a la papaina la variacin de pH entre 4 y 10?
..........................................................................................................................
d. Qu enzima tiene su ptimo a pH cido?
..........................................................................................................................
e. En el grfico, cul es la variable independiente y cul es la variable independiente?
.........................................................................................................................
8

 Fotosntesis
La fotosntesis es un proceso anablico que se lleva a cabo en los cloroplastos, la realizan los
organismos que poseen clorofila. Este proceso consiste en la formacin de molculas orgnicas
ricas en energa (carbohidratos), a partir de molculas inorgnicas simples como el CO 2 y H2O,
usando como fuente de energa la luz solar.
Ecuacin general de la Fotosntesis

Reactantes

Productos

La fotosntesis ocurre en dos etapas o fases:

Fase Clara (Reacciones lumnicas). Ocurre en las membranas tilacoideas de las granas de
los cloroplastos. Estas reacciones permiten almacenar la energa de la luz solar, como energa
qumica de enlace en molculas de ATP y NADPH, liberando O 2 gaseoso como producto (Figura
8).
Fase Oscura (Ciclo de Calvin). Ocurre en el estroma del cloroplasto, no es fotodependiente,
sin embargo, necesita de los productos de la fase clara (ATP y NADPH). Esta fase consta de
una serie cclica de reacciones, que ensamblan molculas orgnicas de carbohidratos,
utilizando molculas inorgnicas de CO2 y una molcula de 5 carbonos denominada ribulosa
bifosfato la que acta como aceptora de ste (Figura 8).

Figura 8. Interrelaciones entre la fase clara y oscura de la fotosntesis.

 Factores que afectan la tasa de Fotosntesis

A. Intensidad Luminosa. La tasa fotosinttica aumenta al aumentar la intensidad lumnica
(hasta 600 Watts) sobre este valor, inicialmente se mantiene constante, y luego desciende.
(Figura 9).
B. Temperatura. El proceso es eficiente entre los 10 oC y 35 oC (Figura 9).
C. Concentracin de CO2. Es el sustrato inorgnico ms importante de la fotosntesis, ya que
es la fuente de carbono para la sntesis de molculas orgnicas (Figura 9).

Figura 9. Factores que inciden en la tasa fotosinttica.

D. Agua. Esta materia prima es importante ya que no solo aporta electrones y protones sino
tambin, porque participa en todas las reacciones qumicas de este proceso.
E. Sales minerales. Son necesarias para la sntesis de molculas orgnicas como la clorofila
y para algunos cofactores enzimticos.

10

RESPIRACIN CELULAR: CATABOLISMO DE LA GLUCOSA

Las clulas almacenan glcidos y lpidos de manera especial para poder utilizarlos, en caso
necesario, como reservas energticas. Los glcidos se almacenan en forma de grandes inclusiones
de polisacridos y los lpidos en forma de gotas de triacilglicridos. A partir de ellos se producen
las rutas de oxidacin en las que los primeros tramos son especficos y los ltimos son comunes.
La oxidacin de los polisacridos comienza con la despolimerizacin para obtener unidades
sencillas de monosacridos. Estos ltimos se degradan hasta constituir una molcula ms sencilla
y ms oxidada denominada cido pirvico. Esta ruta, denominada gluclisis, es comn a la
mayor parte de los organismos, y en algunos que viven en ausencia de oxgeno (anaerobios). La
oxidacin no contina; en su lugar, el cido pirvico se modifica ligeramente. Estos procesos se
denominan fermentaciones.
En los organismos que viven en medios con oxgeno (aerobios) el cido pirvico se transforma en
acetil-coenzima A. El acetil-coenzima A procedente de la gluclisis pasa a un proceso cclico
denominado ciclo de Krebs, durante el cual los dos carbonos de los grupos acetilo son
totalmente oxidados, y en esta transformacin se origina dixido de carbono.
Durante el ciclo de Krebs y en las rutas anteriores se desprenden protones y electrones, los cuales
son capturados por diversos coenzimas que se reducen y posteriormente se vuelven a oxidar
mediante una serie de reacciones redox acopladas que concluyen con la transferencia de los
electrones al oxgeno, que al tomar los dos protones (H +) forma agua. La energa desprendida
durante esta reaccin se utiliza para sintetizar ATP a partir de ADP y Pi.
Etapas de la Respiracin Celular Aerbica: C6 H12 O6 + 6O2

6CO2 + 6H2O + E

ATP
calor

Las mltiples reacciones que ocurren en la clula se organizan en los siguientes pasos;
Gluclisis, oxidacin del piruvato, (formacin del acetil CoA), ciclo de Krebs, transporte
de electrones y fosforilacin oxidativa y se detallan en el resumen (Ver pgina 13). El
transporte de electrones y fosforilacin oxidativa se revisan en el ANEXO pgina 14).

Figura 10. Respiracin aerobia

11

FERMENTACIN: La alternativa anaerbica a la respiracin aerbica.

Las clulas musculares normalmente utilizan, la respiracin aerbica, obteniendo 38 ATP por
molcula de glucosa, pero tambin son capaces de sobrevivir sin O 2, con las dos molculas de ATP
de la gluclisis. El inconveniente de utilizar esta va, est en el suministro de NAD (oxidado), que
debe ser capaz de reponer el NADH (reducido).
Las clulas musculares mantienen el suministro de NAD (oxidado), a costa de la reduccin del
cido pirvico obtenido en la gluclisis. De esta manera, el cido pirvico queda como cido
lctico (lactato). La produccin de cido lctico a partir de la glucosa se denomina
fermentacin lctica.
Las levaduras tambin utilizan normalmente la va aerbica, pero son capaces de vivir en
ambientes sin oxgeno, realizando la fermentacin alcohlica, en la cual produce etanol y
libera CO2.

Gluclisis

Gluclisis

Reacciones de
fermentacin

Reacciones de
fermentacin

Figura 11. Reacciones qumicas de la Fermentacin. A. Fermentacin Acido Lctica. B. Fermentacin Alcohlica.

Tabla 1. Rendimiento energtico de la oxidacin completa de la glucosa a CO 2 y H2O. Se sintetizan 3

molculas de ATP, al oxidar una molcula de NADH y 2 molculas de ATP al oxidar una molcula de FADH 2.
ETAPAS

Gluclisis
Formacin de Acetil CoA
Ciclo de Krebs
Fosforilacin Oxidativa
Total

TRANSPORTADORES REDUCIDOS

NMERO DE ATP

2 NADH
2 NADH
6 NADH
2 FADH2

2 ATP

2 ATP
34 ATP
38 ATP

12

C6H12O6+6 O2

6 CO2 + 6 H2O + ATP

Figura 12. Esquema resumen de la Respiracin Celular.

13

ANEXO
FOSFORILACIN OXIDATIVA: La quimismosis acopla el transporte de electrones con la
sntesis de ATP.
La cadena transportadora de electrones es un conjunto de molculas insertas en la membrana interna de
la mitocondria. Los electrones extrados a la glucosa (o lo que va quedando de ella), desde la gluclisis
hasta el ciclo de Krebs, quedan en el NADH y FADH2, ahora estos son oxidados y entregan sus electrones a
una cadena de transportadores que se reducen al recibirlos y se vuelven a oxidar cuando los entregan a
otro transportador ms electronegativo, (hacia abajo). As la cadena transportadora funciona para facilitar
la cada desde la glucosa al oxgeno, fraccionando una gran cada de energa libre en una serie de pasos
ms pequeos que liberan energa en cantidades manejables. Cmo el mitocondria acopla ese transporte
de electrones y la liberacin de energa para la sntesis de ATP? La respuesta es por un mecanismo llamado
quimismosis.
En qu consiste la quimismosis? Para dar esta respuesta se necesitan hacer ciertas precisiones:
La cadena transportadora es un transformador energtico que emplea el flujo exergnico de los electrones
para bombear protones (H+) a travs de la membrana, desde la matriz mitocondrial al interior del espacio
intermembrana, creando con ello un gran gradiente de H+. Este gradiente se convierte en una fuerza
motriz protnica.

Gluclisis

Ciclo
del cido
ctrico

ATP

ATP

Membrana
mitocondrial
interna

Fosforilacin oxidativa: transporte

de electrones y
quimismosis

ATP

H+

H+
H+

Espacio
intermembrana

Complejo proteico
de transportadores
de electrones

Matriz
mitocondrial

IV
III

Membrana
mitocondrial
interna

H+

Cyt c

II
FADH2
NADH + H+

2 H+ + 1/2 O2

FAD

NAD+

ATP
sintasa

H2O

ADP + P

(que transporta electrones

desde la glucosa)

ATP

H+

Cadena de transporte de electrones

Quimismosis
Transporte de electrones y bombeo de protones (H+), que crean un Sntesis de ATP impulsada por el flujo de
gradiente de H+ a travs de la membrana.
H+ que retorna a travs de la membrana
Fosforilacin oxidativa

Fosforilacin oxidativa: Cadena transportadora de electrones y quimismosis.

En trminos generales la quimismosis es un mecanismo de acoplamiento energtico, que emplea

la energa almacenada en forma de un gradiente de H+ a travs de una membrana para realizar
trabajo celular.
La quimismosis se realiza as: en la membrana interna del mitocondria se encuentran muchas copias de un
complejo proteico llamado ATP sintasa, enzima que sintetiza ATP a partir de ADP y fosfato orgnico. De
dnde obtiene la energa para ello? Del gradiente inico! Como los protones no pasan a travs de la
membrana, el complejo proteico ATP sintasa acta como una vlvula de escape, as el fluir de stos
protones, que se devuelven a la matriz mitocondrial a favor del gradiente, aportan la energa necesaria para
que el complejo ATP sintasa, sintetice ATP.

14

ACTIVIDAD 2
Respiracin celular aerbica.
Las lanzaderas de electrones

CITOSOL se extienden en la membrana.

MITOCONDRIA

2 NADH
o
2 FADH2

2 NADH

2 NADH

Gluclisis
Glucosa

2
Acetil
COA

2
piruvato

+ 2 ATP
por fosforilacin
al nivel de sustrato

mximo por glucosa

a)

6 NADH

Ciclo
del cido
ctrico

+ 2 ATP
por fosforilacin
al nivel de sustrato

2 FADH2

Fosforilacin
oxidativa: transporte
de electrones y
quimismosis

34 ATP
por fosforilacin oxidativa

Aproximadamente
38 ATP

Sobre la gluclisis:
Dnde se realiza?:
Necesita O2? .
Cules son sus productos?

b)

Oxidacin del piruvato:

Dnde se realiza?:
Cules son sus productos?

c)

Ciclo de Krebs:
Dnde se realiza?:
Cules son sus productos?

d)

Fosforilacin oxidativa:
Dnde se realiza?:
Cuntos NADH y FADH2 se oxidan?
Cuntos ATP se producen?
15

Revisin de preguntas oficiales PSU DEMRE con referencia curricular y

comentario
1.

El bloqueo farmacolgico de la bomba transportadora de protones en la mitocondria de una

clula eucarionte aerbica estricta producir
A)
B)
C)
D)
E)

una disminucin de la produccin de ATP.

una disminucin de la produccin de lactato.
una disminucin de la produccin de piruvato.
un aumento del pH en la matriz mitocondrial.
un aumento de la liberacin de CO2 y acetil coenzima A.

FICHA DE REFERENCIA CURRICULAR

Mdulo Electivo
rea / Eje Temtico: Procesos y funciones vitales
Nivel: I Medio
Contenido: Conceptos de metabolismo; catabolismo y anabolismo
Habilidad: Aplicacin
Clave: A
Dificultad: Alta
COMENTARIO
Para responder la pregunta, los postulantes deben conocer la funcin de la bomba de
protones mitocondrial y ser capaces de proyectar el efecto de la ausencia de dicha
funcin. Los contenidos relacionados corresponden a primer ao de Enseanza Media.
La bomba transportadora de protones es una protena integral de la membrana mitocondrial
interna, constituida por 3 tipos de subunidades diferentes (entre 13 y 15 subunidades en total),
que conforman un poro. Por esta estructura reingresan a la matriz los protones generados en
la cadena transportadora de electrones que traspasaron la membrana mitocondrial interna
hacia el espacio intermembrana. La bomba transportadora de protones es uno de los
componentes de la enzima ATP sintasa mitocondrial, que cataliza la sntesis de ATP en las
mitocondrias. La entrada de protones a la matriz mitocondrial por el poro de la bomba de
protones provee la energa necesaria para que el otro componente de la enzima sintetice
ATP a partir de ADP y P inorgnico. Por el hecho de que ambos procesos se encuentran acoplados,
si la bomba no transporta protones, la sntesis de ATP no ocurre. De acuerdo a lo
anterior, la clave de la pregunta es la opcin A). La bomba transportadora de protones,
transporta iones H+ desde la matriz mitocondrial, hacia el espacio intermembrana. Como
consecuencia, en la matriz el pH aumenta (porque disminuye la concentracin de H +),
mientras que en el espacio intermembrana el pH disminuye (porque aumenta la concentracin
de H+). Si la bomba transportadora de protones dejara de funcionar, los iones H + se
acumularan en la matriz mitocondrial, generando una disminucin del pH. Es por esto que la
opcin D) es incorrecta.
El piruvato es un producto de la gliclisis. A partir de piruvato, se puede generar
transitoriamente lactato. La gliclisis es una va metablica que ocurre en el citoplasma y no en
la mitocondria, por lo tanto, las opciones B) y C) son incorrectas.
El piruvato producido en el citoplasma en la gliclisis ingresa a la mitocondria donde es
descarboxilado a acetil CoA. Luego el acetilo se metaboliza en las reacciones del ciclo de
Krebs donde ocurren otras descarboxilaciones. Estas reacciones son independientes del
funcionamiento de la ATP sintasa (incluida la bomba de protones). Por lo tanto la opcin E)
tambin es incorrecta.
DMCA-BM08
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