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ADSORCION
I. Objetivos:
II.
Fundamento Terico
ADSORCIN
La adsorcin es un proceso de separacin y concentracin de uno o ms
componentes de un sistema sobre una superficie slida o lquida. Los distintos
sistemas heterogneos en los que puede tener lugar la adsorcin son: slidoliquido, slido-gas y lquido-gas. Como en otros procesos de este tipo, los
componentes se distribuyen selectivamente entre ambas fases.
La adsorcin constituye uno de los procesos ms utilizados dentro de los
sistemas de tratamiento terciario de las aguas residuales. Se emplea,
fundamentalmente, para retener contaminantes de naturaleza orgnica,
presentes, en general, en concentraciones bajas, lo que dificulta su eliminacin
por otros procedimientos. Cabe citar la eliminacin dc compuestos fenlicos,
hidrocarburos aromticos nitrados, derivados clorados, sustancias coloreadas,
as como otras que comunican olor y sabor a las aguas. La operacin es
menos efectiva para sustancias de pequeo tamao molecular y estructura
sencilla, que suelen ser fcilmente biodegradables y, por ello, susceptibles de
tratamiento biolgico.
Los adsorbentes ms empleados son el gel de slice, la almina y, sobre todo,
el carbn activo y determinadas resinas sintticas. Estas ltimas son
particularmente interesantes para la eliminacin de compuestos polares.
Adems, son fcilmente regenerables, lo que las hace competitivas frente al
carbn activo en muchos casos. El adsorbente ms ampliamente utilizado para
el tratamiento de aguas residuales es, no obstante, el carbn activo. Los
primeros estudios sobre la aplicacin de este adsorbente al tratamiento de
aguas residuales se remontan a 1935; en la dcada de los aos 50 ya se
utilizaba para el tratamiento de efluentes industriales procedentes de la
fabricacin de pesticidas y, hacia 1960, comienza a considerarse de inters su
posible aplicacin al tratamiento de aguas residuales urbanas.
Entre los aspectos positivos de la adsorcin como mtodo de tratamiento de
aguas residuales cabe sealar: su capacidad para trabajar eficazmente a
concentraciones bajas de contaminante, su flexibilidad frente a las variaciones
V
NaOH(mL)inicio
34.5/34.7
17.1/17.2
8.7/8.4
4.3/4.4
VnaOH(mL)final
32.8
16.2
8.1
3.9
Estandarizacin de NaOH:
(Realizado dos veces)
Masa ftalato cido de sodio (KHP) :
Volumen NaOH:
:
0.2g
4.5 mL
0.2 g
4.6mL
204.23g/mol
[NaOH] = 0.217M
[NaOH] = 0.213M
[NaOH] = 0.215M
V NaOH =
= 34.6mL
De acuerdo a la titulacin (en el punto de equivalencia) tenemos:
Moles de CH3COOH = moles de NaOH
Log(Cfinal)
-0.151688
-0.458047
-0.759077
-1.076497
TABLA N3
Masa de HAc Absorbido (g)
0.02322
0.012255
0.005805
0.005805
Matraz N
1
2
3
4
Calculando X/m y log(X/m):
Log(X/m):
-1.634138
-1.911687
-2.236198
-2.236198
Matra
z N
Masa
de
carb
n (g)
Conc.
Inicial
HAc(M)
1.00
0.74390
0
0.70520
0.02322
0.02322
1.00
0.36872
5
0.34830
0.012255
0.01225
5
1.00
0.18382
5
0.17415
0.005805
0.00580
5
1.00
0.09352
5
0.08385
0.005805
0.00580
5
X/m
Log(X/
m)
Log( C
)
1.63413
8
1.91168
7
2.23619
8
2.23619
8
0.1516
9
0.4580
5
0.7590
8
1.0764
9
i 1
i 1
A(4) B x y
4
i 1
i 1
i 1
A x B x 2 xy
GRAFICA: N1
3. A partir del coeficiente de regresin, vea si es posible replantear (2):
Como se puede observar en los valores de Log(X/m), es el mismo para el
matraz N 3 y 4; podemos omitir los datos para el matraz N4 con el fin de
obtener una grafica con mayor coeficiente de regresin:
Desarrolando de manera similar que en el caso anterior tenemos:
A = -1.475186 y B = 0.99097315 y el valor R2(coeficiente de regresin) es:
0.9975
Como:
A = Log (k) k = 0.0334822
b=B
b = 0.99097315;
VI.-Conclusiones: