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UNIVERSIDADE FEDERAL DE SANTA CATARINA

DEPARTAMENTO DE QUÍMICA
DISCIPLINA: QUÍMICA ORGÂNICA EXPERIMENTAL
PROFESSOR: ANTÔNIO LUIZ BRAGA

Experimento 6
DESTILAÇÃO

Aluna: Jéssica Alberton

Florianópolis, 29 de abril de 2014

.........................SUMÁRIO Introdução/Objetivos....................................................................................................................................5 Conclusão.......................................................................................................................3 Materiais Utilizados........................6 Biblliografia..................4 Procedimento Experimental...........................................................7 ...................................

o condensado escoa pela coluna e retorna ao balão. separa-se um líquido volátil de uma substância não volátil. transformando-se em vapor. não sendo muito eficiente para a separação de líquidos com pontos de ebulição muito próximos.INTRODUÇÃO A destilação é um processo caracterizado por uma dupla mudança de estado físico. que podem ser: álcool isoamílico. e novamente resfriada até que toda a massa retorne ao estado líquido. Após isso. O processo tem sido utilizado desde a antiguidade para a purificação de substâncias e fabricação de essências e óleos. cicloexano. enriquecendo o vapor com o componente mais volátil. através de uma destilação fracionada. tolueno. onde serão obtidos os pontos de ebulição e medidos os índices de refração de cada fração de destilado coletado. é aquecida até atingir a temperatura de ebulição. o líquido que volta. usa-se uma coluna de fracionamento. Na destilação simples. a fracionada. inicialmente no estado líquido. em que uma substância. A destilação fracionada é usada para separar dois ou mais líquidos de diferentes pontos de ebulição. Os tipos mais comuns de destilação são a simples. entra com contato direto com o vapor que “sobe” e ocorre um intercâmbio de calor. Nesse método. OBJETIVO: O presente experimento tem como objetivo identificar os componentes desconhecidos de uma amostra. enquanto dentro da coluna. . a destilação à vácuo e a destilação a vapor. hexano e clorofórmio. para sua posterior identificação. que consiste em um longo tubo vertical através do qual o vapor sobe e é parcialmente condensado. butanol.

MATERIAIS UTILIZADOS  Balão de destilação  Pedras porosas  50 mL de amostra  Erlenmeyer (5 ao total. 1 para coleta geral e 4 para as frações)  Medidor de índice de refração  “Garras” para suporte do material  Mangueira  Coluna de destilação  Manta de aquecimento  Termômetro .

PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL Recebeu-se uma amostra contendo 50 mL de uma mistura de dois compostos desconhecidos. O aparelho para destilação foi montado como mostrado na .

foram coletadas as frações da amostra.74ºC). ponto de ebulição aproximadamente 110ºC. Terceira fração: 15 mL.467. ponto de ebulição aproximadamente 70 ºC. Comparando com dados obtidos na literatura concluiu-se que os compostos da amostra analisada (amostra B) são: Tolueno (PE 110. ponto de ebulição aproximadamente 79~80ºC .379.375. com um ponto de ebulição de aproximadamente 60ºC. índice de refração: 1.6ºC) e o Cicloexano (PE 80. índice de refração: 1. CONCLUSÃO . índice de refração 1. Conforme prosseguia-se o aquecimento.385 Quarta fração: 10 mL. A primeira fração foi cerca de 10 ml. o índice de refração foi medido obtendo um resultado de 1. Segunda fração: Cerca de 15 mL.figura abaixo: A amostra foi transferida para o balão de destilação. adicionando pedras porosas e o aquecimento foi iniciado.

a fim de não perder-se quantidades de amostra. BIBLIOGRAFIA . O processo inicialmente é lento. gera as sucessivas destilações simples. mas prossegue de forma contínua após o inicio da destilação.Com os resultados obtidos através deste experimento. demonstrou-se a eficiência da destilação fracionada para a separação de componentes com ponto de ebulição próximos. gasolina. gás de cozinha. para extrair diversos componentes que diferem muito pouco seu ponto de ebulição. tais como o asfalto. tanto que. Observou-se também claramente o papel da coluna de destilação. a troca de recipientes entre uma fração retida e a próxima tinha que ser realizada de forma rápida. sendo muito comum em refinarias de petróleo. É um processo de grande importância industrial. onde os vários obstáculos instalados na coluna forçam o contato entre o vapor quente ascendente e o líquido condensado descendente. entre outros. mais completa é a separação e mais purificada é a matéria final. Quanto maior a quantidade de estágios de vaporização-condensação e quanto maior a área de contato entre o líquido e o vapor no interior da coluna.

http://ciencia.br/refino-de-petroleo4.ufsc.htm .hsw.com.php 3.qmc.br/orgânica 2. APOSTILA DE EXPERIEMENTOS :http://www.com.uol.1.sobiologia. http://www.br/conteudos/Oitava_quimica/materia1 7.