I.

RESUMEN
El objetivo de la prctica fue determinar la isoterma para la adsorcin de
acetona con carbn activado a partir de soluciones acuosas y obtener las
constantes para la isoterma de Freundlich.
El laboratorio se encontr a las siguientes condiciones ambientales, a una
temperatura de 23C, un porcentaje de humedad de 97% y una presin
de 756 mmHg.
El trabajo consiste, primero en preparar una solucin 0.2 M de acetona,
usando 3 mL de acetona QP. A partir de esta solucin preparar 200 mL de
soluciones 0.05, 0.02 y 0.005M. Luego valoramos la solucin de Iodo
aproximadamente 0.1N con la solucin de tiosulfato de sodio. Luego se
proceden a titular las soluciones de acetona preparadas usando el
volumen indicado en la tabla 1. Dicha valoracin se hace por retroceso.
En la segunda parte, se proceder a filtrar estas soluciones de acetona
agregando a cada una de ella aproximadamente 1g de carbn activado (lo
ms exacto posible).
Se obtuvieron los siguientes resultados: los pesos adsorbidos de acetona
en cada solucin fueron (X): 0.0038, 0.0062, 0.0056, 0.0013g para el
grupo 1 y 0.0052, 0.0055, 0.0056, 0.0014g para el grupo 2; los pesos de
carbn activado que se pesaron fueron (m): 1.0021, 1.0068, 1.0006,
1.0030g para el grupo 1 y 1.0025, 1.0012, 1.0040, 1.0001g para el grupo
2. Para el grupo 1 las concentraciones finales fueron (C): 0.1903, 0.0427,
0.0143, 0.0041M. Para el grupo 1 las concentraciones finales fueron (C):
0.1748, 0.0454, 0.0146, 0.0036M.

II.

OBJETIVOS
Trazar la isoterma para la adsorcin de acetona con carbn activado a
partir de soluciones acuosas y obtener las constantes para la isoterma
de Freundlich.

III.

FUNDAMENTO TERICO

Pgina 1

a) Adsorcin:
La adsorcin es un fenmeno de superficie, por el cual el material
adsorbido (adsorbato), se adhiere a la superficie de un slido
(adsorbente), debido a la existencia de fuerzas superficiales no
compensadas, ya que las molculas superficiales del slido estn
retenidas por un lado al resto del mismo, originndose una energa
superficial que permita la adhesin de molculas extraas.
Para la adsorcin de gases por slidos se ha determinado 2 tipos de
adsorcin:
Adsorcin Fsica o de Van der Waals: Los colores de adsorcin
son el orden de 10000 caloras, es reversible, el equilibrio de
adsorcin se alcanza con rapidez y las fuerzas que ligan al
adsorbato con el adsorbente son del tipo de Van der Waals.
Adsorcin Qumica o Activada: Los calores de adsorcin son
del orden de 20000 a 100000 caloras, es menos reversible, las
fuerzas que actan son similares a los enlaces qumicos, por lo
que en ella se considera la formacin de un compuesto
superficial.
La cantidad de gas adsorbido depende del adsorbente, adsorbato, rea
superficial, temperatura y presin del gas.
b) Adsorcin de solutos desde soluciones:
En trminos generales esta adsorcin

presenta

las

mismas

caractersticas que la se gases:

Selectividad: Se presenta adsorcin del soluto o del solvente pero
raras veces de ambos. Unas sustancias son mejor adsorbidas
que otras, la mayora de las sustancias adsorbe preferentemente
a iones de carga opuesta a la suya, y dbilmente a los no
electrolitos; las magnitudes de adsorcin de electrolitos depende
de la concentracin y pH de la solucin. El carbn vegetal es el
nico

material

comn

que

presenta

un

comportamiento

prcticamente independiente de la carga elctrica del material

adsorbido, generalmente ste adsorbe mejor a los no electrolitos.
Variacin inversa con la temperatura.
Variacin directa con la complejidad de la molcula del adsorbato.

Pgina 1

c) Isotermas de adsorcin: Son grficos donde se puede apreciar la

relacin entre la cantidad de sustancia adsorbida por gramo de
adsorbente y la concentracin o presin de equilibrio del adsorbato.
En la adsorcin de gases por slidos se han encontrado cinco tipos de
isotermas. Para la adsorcin desde soluciones se encuentra que
generalmente la cantidad adsorbida aumenta con la concentracin de la
sustancias disuelta hasta un valor definido de saturacin. Para este tipo
de isotermas se han formulado las ecuaciones:
Ecuacin de Freundlich: Es una ecuacin emprica de la forma:
x /m=K C n (1)
Dnde:
x /m : Masa de sustancia adsorbida por unidad de masa o de
rea de adsorbente.
C : Concentracin de equilibrio de la solucin.
K , n : Constantes empricas que dependen del adsorbato, del
adsorbente, de la temperatura y del solvente.
K
Para obtener las constantes
y n

se puede tomar

logaritmos a ambos miembros de la ecuacin

(1)

lo que dar

una representacin grfica lineal:

log ( x / m) =logK +nlogC (2)
Ecuacin de Langmuir: Se basa en la consideracin terica de
que la adsorcin se ejecuta en capas monomoleculares, lo que
origina que a medida que se lleva a cabo la adsorcin, sta solo
pueda proseguir en sitios desocupados de la superficie del
adsorbente. Para adsorcin desde soluciones esta ecuacin toma
la forma:
x
aC
=
( 3)
m (1+bC )
Donde

son constantes. La ecuacin de Langmuir

puede adoptar la forma lineal:

Pgina 1

C
1 b
= + C (4)
x/m a a
IV.

DETALLES EXPERIMENTALES
4.1.- MATERIALES Y REACTIVOS
MATERIALES: Erlenmeyer con tapn, fiola de 500mL, fiolas de
100mL, embudos de vstago largo, un porta embudos, vasos de
250mL y 100mL, bureta, pipetas, termmetros, probetas y tubos de
base plana.
REACTIVOS: Carbn activado, tierra activada, cido actico, aceite
neutralizado, cido sulfrico, fenolftalena, biftalato de potasio, papel
de filtro, solucin de NaOH0,1N.

4.2.- PROCEDIMIENTO
4.2.1.- Preparacin de soluciones de acetona:
Lavamos y secamos fiolas, y luego preparamos 250mL de
acetona 0,2M. A partir de esta solucin preparamos 200mL de
soluciones 0,05, 0,02, y 0.005M.

4.2.2.- Valoracin de soluciones:

a) Solucin de 0.1N de Iodo.Tomamos 10mL de la solucin de Iodo en un Erlenmeyer de
100mL y diluimos hasta unos 20mL, aadimos 5mL de H 2SO4
6N y valoramos inmediatamente con la solucin de Tiosulfato
de sodio hasta que la coloracin tenga un tono de amarillo
pajizo, luego de esto aadimos 5mL de indicador de almidn y
continuamos la valoracin hasta que la coloracin cambie de
azul oscuro a incolora. Calculamos la normalidad de esta
solucin.
Pgina 1

b) Soluciones de acetona.Estas soluciones las valoramos por retroceso.

Medimos con pipeta volumtrica el volumen de la solucin de
acetona y de agua destilada indicada en la tabla N1, en un
Erlenmeyer con tapa, con una probeta se aade 25mL de
NaOH 1N y con pipeta volumtrica el volumen de la solucin
de iodo correspondiente, agitamos vigorosamente durante 30s
y dejamos reposar 10min. Agregamos 30mL de la solucin de
H2SO4 1N y valoramos de inmediato con la solucin de
tiosulfato. Cuando la solucin tome coloracin amarillo pajizo,
aadimos 5mL de la solucin de almidn y continuamos
valorando hasta que el color sea igual al de la solucin antes
de agregar el iodo (amarillo claro). Durante este proceso
mantuvimos el Erlenmeyer tapado para evitar evaporaciones.
Repetimos para cada una de las soluciones de acetona
indicada en la tabla N 1.
4.2.3.- Adsorcin
a) En un matraz seco con tapa, medimos con pipeta 100 mL
de la solucin de acetona, aadimos 1g exactamente
pesado de carbn activado, agitamos durante 2min y filtramos
inmediatamente en un embudo adaptado a un Erlenmeyer
seco, con tapn de corcho , tapamos el embudo con una luna
de reloj durante la filtracin. Descartamos los 10mL iniciales
del filtrado para endulzar con la solucin filtrada el
Erlenmeyer.
b) Valoramos los filtrados igual que en 4.2.2, usamos para
esto los mismos volmenes de la tabla N 1.
TABLA N 1
VALORACIN DE SOLUCIONES DE ACETONA
Solucin N
1
2

M (mol/l) Vol. de solucin de Vol.

de Vol. de solucin
acetona (mL)
agua (mL) de iodo (mL)
0.200
2
8
40
0.050
10
0
40
Pgina 1

3
4

V.

0.020
0.005

10
10

0
0

20
5

CLCULOS
5.1. Concentracin de soluciones
a) Calcule la concentracin de la solucin de iodo a partir de la
valoracin con tiosulfato.
GRUPO 1:
Datos:
V gastadoNa S O =10.25 mL
2

V I =10 mL
2

N Na

S 2 O3

=0.1010 N

Hallemos la normalidad del I2

Eqg Na S O = Eqg I
2

N Na

V gastado Na

S 2 O3

S2O 3

=N I V I
2

Pgina 1

0.101010.2510 =N I 1010
2

N I =0.1035 N
2

GRUPO 2:
Datos:
V gastadoNa S O =10.40 mL
2

V I =10 mL
2

N Na

S 2 O3

=0.1010 N

Hallemos la normalidad del I2

Eqg Na S O = Eqg I
2

N Na

V gastadoNa

S 2 O3

S2 O 3

=N I V I
2

0.101010.4010 =N I 1010
2

N I =0.1050 N
2

b) Soluciones de acetona
c) Calcule el # de equivalentes de iodo que han reaccionado con la
acetona restando el # de equivalentes de iodo valorados del # de
equivalentes de iodo colocados.
Para la solucin N 1 (sin carbn)
Datos:
V gastadoNa

S 2 O3

=14.5 mL

Hallemos el # de equivalentes de iodo que han reaccionado con

la acetona

Pgina 1

 Eqg I Rx = Eqg I totales EqgNa

2

S 2 O3

Eqg I Rx =0.10350.040.101014.5103
2

Eqg I Rx =2.6755103
2

As calculamos para las dems soluciones sin carbn y con

carbn, los resultados lo mostramos en la tabla siguiente:
GRUPO 1
Tabla 5.1
Soluci
n

V gastadoNa

S 2 O3

L)
14.5

9.3

8.5

1.4

(m

Eqg I Rx
2

2.6755*1
0-3
3.2007*1
0-3
1.4337*1
0-3
3.761*104

Tabla 5.2
Soluci
n

V gastadoNa

S2 O3

)
18.4

15.6

3
4

12
2.7

(mL

Eqg I Rx
2

2.2816*10
-3
2.5644*10
-3
8.58*10-4
2.448*104

GRUPO 2
Tabla 5.3

Pgina 1

Soluci
n
1
2
3
4

V gastadoNa

S 2 O3

(m

L)
15.5
9.0
6.3
1.6

Eqg I Rx
2

2.63*10-3
3.29*10-3
1.46*10-3
3.63*10-4

Tabla 5.4
Soluci
n

V gastadoNa

S2 O3

L)
20.8

14.6

12.1

3.0

(m

Eqg I Rx
2

2.0992*1
0-3
2.7254*1
0-3
8.779*104
2.22*10-4

d) Calcule el peso de la acetona presente en la solucin, sabiendo

que 1eq de iodo reacciona con 9.67 g de acetona
Para la solucin N 1 (sin carbn)
W acetona =

9.67 gacetona
Eqg I Rx
1 Eqg I
2

W acetona =9.672.675510
W acetona =0.0259 g

As calculamos para las dems soluciones sin carbn y con

carbn, los resultados lo mostramos en la tabla siguiente:

GRUPO1
Tabla 5.5
Soluci
n
1
2
3
4

W acetona
(g)
0.0259
0.0310
0.0139
0.0036

Pgina 1

Tabla 5.6
Soluci
n
1
2
3
4

W acetona
(g)
0.0221
0.0248
0.0083
0.0024

GRUPO 2
Tabla 5.7

Soluci
n
1
2
3
4
Soluci
n

e)

1
2
3
4

W acetona
(g)
0.0254
0.0318
0.0141
0.0035

Tabla 5.8

W ace tona
(g)
0.0203
0.0264
0.0085
0.0021

Con el peso anterior y el volumen de

acetona valorado, determine la molaridad de la solucin.

Para la solucin N 1 (sin carbn)
M=

W acetona
PF acetonaV acetona

M=

0.0259
58.082103

M =0.2230

As calculamos para las dems soluciones sin carbn y con

carbn, los resultados lo mostramos en la tabla siguiente:

GRUPO 1

Pgina 1

Tabla 5.9
Soluci
n
1
2
3
4

M(mol/litr
o)
0.2230
0.0534
0.0239
0.0063
Tabla 5.10

Soluci
n
1
2
3
4

M(mol/litr
o)
0.1903
0.0427
0.0143
0.0041

GRUPO 2
Tabla 5.11
Soluci
n
1
2
3
4

M(mol/litr
o)
0.2193
0.0548
0.0243
0.00603

Soluci
n
1
2
3
4

M(mol/litr
o)
0.1748
0.0454
0.0146
0.0036

Tabla 5.12

5.2. Isotermas de solucin

a) Determine el peso (X) de acetona adsorbida en cada solucin,
mediante la expresin:

Pgina 1

X =( C0 C )PMV

Dnde:
C0 =concentracion inicial
C=concentracion en elequilibrio
PM =peso molecular de la acetona

V =volumen de la solucion de ace tona

Para la solucin N1
X =( 0.22300.1903 )58.082103
X =0.0038 g
As hallamos para las dems soluciones, los resultados lo
mostramos en la tabla siguiente:
GRUPO 1
Tabla 5.13
Soluci
n
1
2
3
4

X(g)
0.0038
0.0062
0.0056
0.0013

GRUPO 2
Tabla 5.14
Soluci
n
1
2
3
4

X(g)
0.0052
0.0055
0.0056
0.0014

Pgina 1

b) Calcule el peso adsorbido por gramo de adsorbente (X/m)

Para la solucin N1
W acetona
X
=
m W carbonactivado
X 0.0038
=
m 1.0021
X
=3.79103
m
As hallamos para las dems soluciones, los resultados lo
mostramos en la tabla siguiente:

GRUPO 1
Tabla 5.15
Soluci
n
1
2
3
4

W carbon activado (g)

1.0021
1.0068
1.0006
1.0030

X /m
0.0038
0.0062
0.0056
0.0013

GRUPO 2
Tabla 5.16
Soluci
n
1
2
3
4

W carbon activado (g)

1.0025
1.0012
1.0040
1.0001

X /m
0.0052
0.0055
0.0056
0.0014

c) Represente la isoterma de adsorcin de Freundlich (X/m) vs. C.

.Analice dicho grafico

Pgina 1

GRUPO 1
Tabla 5.17
C

X/m
0.0038
0.0062
0.0056
0.0013

0.1903
0.0427
0.0143
0.0041
GRUPO 2

Tabla 5.18
C

X/m
0.0052
0.0055
0.0056
0.0014

0.1748
0.0454
0.0146
0.0036

Grfica 5.1. X/m vs C

X/m vs. C
0.01
0.01
0.01
0

X/m

0
0
0
0

0.02 0.04 0.06 0.08

0.1

0.12 0.14 0.16 0.18

0.2

C(M)

Pgina 1

Grfica 5.2. X/m vs C

X/m vs C
0.01
0.01
0
0
0
0
0

0.02

0.04

0.06

0.08

0.1

0.12

0.14

0.16

0.18

0.2

d) Para obtener las constantes K y n para la ecuacin, grafique

log(X/m) vs log C. Reporte la ecuacin de la recta

GRUPO 1

Pgina 1

Tabla 5.19
Log(C)
-0,7206
-1,3696
-1,8447
-2,3872

Log(X/m)
-2,4202
-2,2076
-2,2518
-2,8860

GRUPO 2
Tabla 5.20
Log(C)
-0,7574
-1,3429
-1,8356
-2,4437

Log(X/m)
-2,2840
-2,2596
-2,2518
-2,8539

Grfica 5.3. Log(X/m) vs log(C)

Log(X/m) vs log(C)
-2.6

-2.4

-2.2

-2

-1.8

-1.6

-1.4

-1.2

-1

0
-0.8 -0.6
-0.5
-1
-1.5

log(X/m)

-2

f(x) = 0.25x - 2.05

-2.5
-3
-3.5

log(C)

Pgina 1

 Comparando con la ecuacin

log ( X /m )=log ( K ) + nlog(C )

log ( K )=2.046 3
K=8.989103
n=0.25

Grfica 5.4. Log(X/m) vs log(C)

Log(X/m) vs. log(C)

-2.6

-2.4

-2.2

-2

-1.8

-1.6

-1.4

-1.2

-1

0
-0.8 -0.6
-0.5
-1

log(X/m)

-1.5
-2

f(x) = 0.31x - 1.91

-2.5
-3

log(C)

Pgina 1

 Comparando con la ecuacin

log ( X /m )=log ( K ) + nlog(C )

log ( K )=1.9141
K=0.0122

n=0.3124

VI.

CONCLUSIONES
Para el grupo 1 los pesos adsorbidos de acetona en cada
solucin fueron (X): 0.0038, 0.0062, 0.0056, 0.0013g.
Para el grupo 2 los pesos adsorbidos de acetona en cada
solucin fueron (X): 0.0052, 0.0055, 0.0056, 0.0014g.
Para el grupo 1 las concentraciones finales fueron (C): 0.1903,
0.0427, 0.0143, 0.0041M.
Para el grupo 1 las concentraciones finales fueron (C): 0.1748,
0.0454, 0.0146, 0.0036M.
Para el grupo 1 los pesos de carbn activado que se pesaron
fueron (m): 1.0021, 1.0068, 1.0006, 1.0030g.
Para el grupo 1 los pesos de carbn activado que se pesaron
fueron (m): 1.0025, 1.0012, 1.0040, 1.0001g.

VII.

DISCUSIN DE RESULTADOS

Las constantes de la ecuacin de Freundlich se obtienen al graficar

log (X/m) vs. Log C, el valor de la interseccin de la recta con el eje
3

Y viene a ser log de K, siendo log K = 8.98910

, la pendiente

de la recta da como resultado el valor de la constante n= 0.25 ;

obtenindose finalmente la ecuacin de Freundlich.

Pgina 1

Los errores cometidos en la prctica se ven reflejados en el clculo

de la pendiente, podra ser consecuencia de la adsorcin
incompleta hecha por el carbn al soluto, es decir se debi agitar
con ms fuerza y continuidad para que toda la superficie del carbn
adsorba la acetona.

Se pudo haber debido tambin a la no adecuada valoracin

especialmente en la parte de valoracin de los filtrados debido a
que no pudimos observar el punto de equivalencia en la valoracin
con las respectivas soluciones de tiosulfato de sodio, el mal estado
del papel de filtro. Fueron los factores determinantes para los
errores en la realizacin de nuestra prctica.

De la grfica 5.1 se puede observar que la cantidad absorbida

aumenta con la concentracin de la sustancia disuelta, hasta un
valor definido de saturacin, este comportamiento tambin se
observan en los gases por lo que da un mejor comportamiento con
la ecuacin de Freundlich.

VIII.

CUESTIONARIO

1 Qu aplicaciones tiene la adsorcin?

En la eliminacin de gases txicos mediante la mscara de gas, y de
malos olores en los sistemas de acondicionamiento de aire.
En la produccin de vacos elevados.
En la decoloracin de soluciones.
En el proceso de teido que en buena parte es un proceso de adsorcin
en la fibra.
En anlisis qumico para la adsorcin de sustancias extraas sobre la
superficie de los precipitados.
En la produccin de espumas.
Al ser absorbidas ciertas sustancias en la intersuperficie lquido-gas,
forman una pelcula dura y coherente del lquido entorno a las burbujas
de gas, ya que no escapan tan fcilmente.

Pgina 1

Figura 8.1.
Sistema de
adsorcin

1. Por qu es ms confiable la isoterma de Langmuir, a altas presiones

de gas, para la adsorcin qumica que para la adsorcin fsica?
De acuerdo con Langmuir sobre la estructura de una superficie slida; un
tomo, in molcula en la superficie de un cristal tiene una fuerza
atractiva que se extiende en el espacio por una distancia comparable al
dimetro de una molcula, por lo cual es capaz de sostener por adsorcin
una capa monomolecular de la sustancia extraa sobre la superficie del
cristal. Como en la adsorcin qumica solo se adsorbe una capa de
molculas sobre la superficie del slido debido a que las fuerzas qumicas
decrecen muy rpidamente con la distancia.

Pgina 1

Figura 8.2.

Isotermas de

Langmuir

2. Qu diferencia existe entre la quimisorcin y la fisisorcin?

La fisisorcin se presenta en todas las sustancias. Las molculas
adsorbidas se adhieren a la superficie del adsorbente mediante el mismo
tipo de fuerzas que existen en las molculas de los gases a altas
presiones o fuerzas de Van der Waals. Se caracteriza por su calor de
adsorcin relativamente bajo, que es del mismo orden que los valores de
vaporizacin, lo cual indicara que las fuerzas que retienen las molculas
adsorbidas en la superficie del slido, son anlogas a las fuerzas de
cohesin de las molculas en el estado lquido. La adsorcin ocurre en
capa multimoleculares, a temperaturas bajas.
La quimisorcin comprende fuerzas de interaccin de naturaleza qumica
entre el gas y el adsorbente y es de carcter muy especfico. En la
adsorcin qumica solo se absorbe una capa de molculas sobre la
superficie es decir es monomolecular. El calor de adsorcin qumica es
mucho ms grande, se produce en casos limitados y a altas temperaturas.

Pgina 1

Figura 8.3. Isotermas de quimisorcin y fisisorcin

Pgina 1

Pgina 1