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HENRYESCORCIAAHUMADA
YOIBERANTONIOREQUENAROENES
UNIVERSIDAD DE CARTAGENA
FACULTAD DE INGENIERA
PROGRAMA DE INGENIERA QUMICA
CARTAGENA DE INDIAS D.T. y C.
2014
HENRYESCORCIAAHUMADA
YOIBERANTONIOREQUENAROENES
Director:
KARINA OJEDA, PhD.
Grupo de Investigacin:
Grupo de Investigacin en Diseo de Procesos y Aprovechamiento de Biomasas
(IDAB)
Lnea de Investigacin:
Tecnologas de Remocin de Contaminantes
UNIVERSIDAD DE CARTAGENA
FACULTAD DE INGENIERA
PROGRAMA DE INGENIERA QUMICA
CARTAGENA DE INDIAS D.T. y C.
2014
TABLADECONTENIDO
1.INTRODUCCIN................................................................................................................4
2.PLANTEAMIENTODELPROBLEMA.............................................................................5
2.1Formulacindelproblema..................................................................................................8
2.2Sistematizacindelproblema.............................................................................................8
2.3.Hiptesis............................................................................................................................8
3.JUSTIFICACIN.................................................................................................................9
4.OBJETIVOS........................................................................................................................11
4.1Objetivogeneral................................................................................................................11
4.2Objetivosespecficos.........................................................................................................11
5.ALCANCEDELAINVESTIGACIN..............................................................................12
6.MARCOREFERENCIAL...................................................................................................12
6.1Antecedentes.......................................................................................................................12
6.2Estadodelarte...................................................................................................................14
6.3Marcoterico....................................................................................................................18
7.METODOLOGA................................................................................................................29
9.CRONOGRAMADEACTIVIDADES...............................................................................31
10.PRESUPUESTO................................................................................................................32
REFERENCIASBIBLIOGRFICAS....................................................................................33
ANEXOS.................................................................................................................................36
1. INTRODUCCIN
El deterioro de la calidad de las fuentes hdricas se ha convertido en un problema de
gran relevancia a nivel mundial. Cada vez, son ms los cuerpos de agua que se ven
afectados por los problemas de contaminacin que ha trado consigo el creciente
desarrollo industrial y urbano, debido a que estos factores a travs de los aos han
contribuido directa e indirectamente al incremento de los niveles de distintos tipos de
contaminantes en los ecosistemas acuticos. Entre todos estos contaminantes, los
metales pesados son unos de los ms peligrosos debido a su alta toxicidad, y adems,
al no ser biodegradables estos adquieren capacidades de bioacumulacin y
biomagnificacin, representando un gran peligro para el ambiente y los seres vivos.
Con el objetivo de mitigar el dao ocasionado por estas sustancias metlicas, se han
generado diversas tecnologas que tienen como objetivo reducir las concentraciones
de estos contaminantes en las fuentes hdricas, entre las cuales encontramos la
precipitacin qumica, los procesos de oxidacin-reduccin, el intercambio inico, los
tratamientos electroqumicos, los procesos de membrana y la adsorcin (Izquierdo,
2010).Entre todas estas tcnicas, la adsorcin mediante biomasas ha adquirido
relevancia por su alta eficiencia y bajo costo, adems de la capacidad regenerativa
que poseen los materiales utilizados, logrando destacarse frente a las tcnicas
convencionales y proyectarse como una de las ms promisorias de cara al futuro
(Nguyen et al., 2013). En base a la importancia que ha adquirido la adsorcin como
tecnologa de remocin, se han realizado diversos estudios para simular el fenmeno
a partir de modelos matemticos con el fin de comprender y/o optimizar el proceso o
evaluar el comportamiento de distintos materiales con caractersticas adsorbentes
(Tejeda et al., 2007; Izquierdo, 2010; Bing-cai, et al., 2003; Cheema et al., 2012;
Acheampong et al., 2013; Souza et al., 2011).
Teniendo en cuenta el auge de las investigaciones sobre el tema y la amplia variedad
de biomasas que pueden ser utilizadas como material bioadsorbente, en este proyecto
de investigacin se desarrollar un mdulo computacional aplicado al procesos de
del
Grupo
de
Aprovechamiento de biomasas de
Investigacin
en
Diseo
de
Procesos
este tipo de problemas a las ciudades ms grandes. Sin embargo, cerca del 80% de la
poblacin del planeta vive en reas expuestas a grandes amenazas sobre la seguridad
del agua, en donde la categora ms severa comprende 3400 millones de personas,
casi todas ellas en pases en vas de desarrollo. La amenaza de seguridad se refiere a
que en las ltimas dcadas se ha visto una disminucin importante en la calidad del
agua, siendo la actividad agrcola y la liberacin de aguas residuales industriales y
urbanas sin previo tratamiento las principales causantes de esa contaminacin
(Vrsmarty et al., 2010). En general, las aguas residuales en Amrica Latina y el
Caribe reciben muy poco tratamiento y la mayora se vierten crudas en los cuerpos de
agua. Un 21 % de la poblacin no tiene acceso a ningn tipo de saneamiento, un 31 %
solo cuenta con tanques spticos o letrinas, y un 49 % tiene acceso a alcantarillado,
aunque en la gran mayora de los casos no se cuenta con tratamiento de efluentes
(UNICEF, 2012).
Teniendo en cuenta el concepto de contaminacin del agua, se pueden clasificar en
grupos las sustancias que contribuyen a la contaminacin de este recurso vital.
(Tchobanoglousy et al., 2003) establecieron una lista de estos grupos, entre los
cuales se destacan como principales contaminantes los slidos suspendidos,
compuestos orgnicos biodegradables, metales pesados, nutrientes, patgenos y
compuestos inorgnicos disueltos. Entre todos estos grupos de contaminantes los
metales pesados se destacan por su alta peligrosidad. Estas sustancias con el pasar de
los aos han incrementado sus concentraciones en cuerpos de agua a raz del aumento
de actividades domsticas, comerciales e industriales como la minera, la produccin
agrcola, la actividad petrolera, la produccin de carbn, los residuos urbanos e
industriales,
las
aguas
residuales,
entre
otras;
las
cuales
han
elevado
las mayores concentraciones (15,12 1,46 y 15,45 8,92 g/L para poca de lluvias
y seca, respectivamente). La concentracin de cadmio (Cd) estuvo por debajo del
lmite de deteccin de la tcnica analtica utilizada (10 g/L). En cuanto al cromo
(Cr) los valores que se registraron estuvieron por debajo del lmite de deteccin de la
tcnica analtica utilizada (25 g/L).
A raz de los distintos problemas que trae consigo el aumento de los ndices de
contaminacin de aguas mediante metales pesados, se han desarrollado diversas
tecnologas con el fin de disminuir los efectos negativos de esta problemtica, entre
las cuales encontramos: la precipitacin qumica, los procesos de oxidacinreduccin, el intercambio inico, los tratamientos electroqumicos, los procesos de
membrana, la adsorcin y la biosorcin, siendo sta ltima una de las ms
importantes debido a la alta eficiencia que presenta y al bajo costo que implica en
comparacin con otros mtodos, teniendo en cuenta el origen y el tipo de materiales
que se utilizan, adems de la capacidad regenerativa que poseen (Nguyen et al.,
2013).
2.1
2.2
Es posible comparar
2.3
Hiptesis
3. JUSTIFICACIN
La contaminacin del agua por metales pesados es uno de los problemas de mayor
importancia en la actualidad. Muchas industrias liberan desechos que tienen un alto
contenido de metales pesados, lo cual se convierte en factor preocupante para la
sociedad y el medio ambiente, debido a que estas sustancias son susceptibles a la
degradacin biolgica y son demasiado txicas para muchas fuentes de vida (Hegazi,
2013).
Debido a los grandes inconvenientes que trae para la sociedad y para el medio
ambiente la contaminacin de fuentes hdricas con metales pesados, en los ltimos
aos se han venido realizando estudios e investigaciones con el fin de disminuir el
impacto negativo de esta problemtica. Actualmente existen muchos mtodos para el
tratamiento y remocin de metales pesados en aguas residuales, tales como
precipitacin qumica, intercambio inico, y la eliminacin electroqumica, entre
otras (Barakat, 2011). Entre todas las tcnicas existentes, se considera la biosorcin
como uno de los mtodos ms prometedores, debido a su alta eficiencia al tratar
grandes cantidades de agua y a su bajo costo en comparacin con otras tecnologas
convencionales, teniendo en cuenta factores como el tipo de material bioadsorbente,
4. OBJETIVOS
4.1 Objetivo general
aguas residuales.
Validar el mdulo computacional
proceso.
Desarrollar la simulacin del proceso de adsorcin a partir del mdulo computacional
para observar el comportamiento cintico de biomasas utilizadas para la remocin de
metales pesados en aguas residuales.
5. ALCANCE DE LA INVESTIGACIN
6. MARCO DE REFERENCIA
6.1 Antecedentes
En los procesos industriales, especialmente los llevados en industrias qumicas, se
generan grandes flujos de aguas residuales la cual contiene unas altas agrupaciones de
sustancias txicas. Estos flujos deben ser tratados de una forma adecuada debido a su
alto nivel de toxicidad, incluso aunque se encuentren en muy bajas concentraciones.
Debido a esto, muchos procesos han sido estudiados y otros aplicados para la
eliminacin de estos contaminantes de los efluentes industriales, donde se incluyen
tanto procesos fsicos como qumicos dependiendo del contaminante a tratar
(Robinson et al., 2001).
Uno de los tratamientos que ha sido utilizado con mayor frecuencia a lo largo del
tiempo para la remocin de contaminantes provenientes de estas industrias es la
adsorcin con carbn activado, se encuentran estudios donde ha sido analizado
modificando diferente factores del proceso, como lo son temperatura, pH, la
naturaleza del material, la cantidad de absorbente y el tiempo de operacin; sin
embargo los altos costos de este material, han llevado a la bsqueda de nuevas
materias primas que sean de buena calidad adsorbente a precios ms econmicos
(Abdel-Nasser, 2001; Yalcin, 2000).
Extraamente en la naturaleza siempre ha existido la solucin a nuestros problemas,
en ella encontramos ciertos materiales con ciertas propiedades para sustituir a esas
sustancias tradicionales usadas en la adsorcin, unas de sus principales ventajas son
su gran produccin y por lo tanto una alta disponibilidad, su bajo costo, y que pueden
tener capacidades como biosorbentes debido a la presencia de grupos qumicos
activos en sus estructuras. As por ejemplo el aserrn es un producto abundante en la
industria de madera, esta fcilmente disponible y su precio es muy bajo (Garg et
al.,2003). As mismo se han reportado otros residuos como corteza de rboles,
cscaras de arroz, de naranja, etc. Los mecanismos de adsorcin estn siendo
investigados desde hace muchos aos y de forma preliminar se ha encontrado que
puede ser por complejacin, intercambio inico, formacin de enlaces de hidrgeno
(ZmriyeAksu et al., 2005).
Es muy difcil encontrar un medio computacional que sea capaz de predecir los
modelos de adsorcin, todo se hace ms complejo cuando los materiales adsorbentes
utilizados para la remocin no son los convencionales o los comnmente utilizados
para estos procesos como el carbn activado, gel de slica y la almina.
La principal dificultad que ha tenido la adsorcin es la falta de informacin para tratar
de predecir el proceso porque la complejidad vara de acuerdo al tipo de residuo y a la
biomasa con la que se trata, el poder encontrar una relacin entre los mltiples
fenmenos hara que el proceso se entendiera mejor. Ese conocimiento podra servir
de gua para acelerar la bsqueda de los materiales ptimos en la naturaleza o en las
distintas industrias donde estos elementos fuesen tratados como residuos. Teniendo en
cuenta el nmero de tipos de biomasas, el nmero de los metales de inters y el
nmero de variables o parmetros de proceso experimental, se hace necesario el
diseo de un mdulo computacional que brinde la posibilidad de poder predecir la
respuesta de estos materiales bioadsorbentes en este tipo de procesos.
6.2 Estado del arte
Los materiales de desecho provenientes de actividades agrcolas e industrias tales
como las de elaboracin de alimentos pueden actuar como bioadsorbentes rentables y
eficientes para eliminar los contaminantes txicos de las aguas residuales, por lo tanto
en los ltimos aos se han hecho diversos estudios sobre el comportamiento de este
tipo de residuos en los procesos de adsorcin y tambin otros enfocado al modelado
del fenmeno con el fin de disminuir costos y aprovechar mejor el material
adsorbente.
En 2013, Nguyen y colaboradores realizaron un estudio donde analizaron el uso de
AWBs (materiales bioadsorbentes basados en residuos agrcolas) para la remocin de
metales pesados, con el objetivo de evaluar la viabilidad de utilizar estos materiales
frente a los adsorbentes convencionales. Los parmetros que se tuvieron en cuenta
para el anlisis fueron las capacidades de adsorcin de los AWBs, los mecanismos de
biosorcin, los factores que influyen en el proceso y los mtodos de pretratamiento a
los cuales pueden ser sometidos estos materiales previamente para mejorar su
del grupo de las arcillas, slice y materia orgnica. Estos metales tambin pueden
encontrarse en fase disuelta, lo cual se debe a las bajas concentraciones presentadas
en forma inica causada por la baja solubilidad de estos metales. (Sandoval, 2006).
6.3.2 Tcnicas de eliminacin de metales pesados en aguas residuales
Existen diversas tcnicas para la remocin de metales pesados en aguas residuales,
entre las cuales se destacan la precipitacin qumica, los procesos de oxidacinreduccin, el intercambio inico, los tratamientos electroqumicos, los procesos de
membrana y la adsorcin (Izquierdo, 2010).
Entre todas las tcnicas mencionadas, la adsorcin ha adquirido relevancia en los
ltimos aos debido a los buenos resultados que se han obtenido en su utilizacin
como tcnica de remocin de metales pesados en cuerpos de aguas residuales.
Adsorcin
La adsorcin es el proceso donde tomos, iones o molculas se adhieren en la
superficie de un material con caractersticas adsorbentes. Tambin puede definirse
como un proceso mediante el cual se extrae materia de una fase (liquida o gaseosa) y
se concentra sobre la superficie de otra fase (generalmente slida). Es considerado
como un fenmeno subsuperficial. En ste proceso se denomina adsorbato al soluto y
adsorbente a la fase sobre la cual se acumula.
ltimamente se han realizado investigaciones en torno a esta tecnologa de remocin
y se reconoce como un mtodo efectivo y econmico para el tratamiento de aguas
residuales de metales pesados. Este proceso brinda flexibilidad en el diseo y en el
funcionamiento, adems, generalmente se obtiene un efluente tratado de muy buena
calidad. Otro beneficio que ofrece la adsorcin es la posible regeneracin de los
adsorbentes, aplicando un proceso de desorcin adecuado (Fu y Wang, 2010).
La adsorcin depende de muchos parmetros tales como las propiedades fsicas y
qumicas del adsorbente y del adsorbato, as como la temperatura, el pH, la
concentracin, la presin, etc. Por lo tanto, la determinacin de mecanismo de
adsorcin y condiciones de operacin ptimas son generalmente una tarea difcil
(Uysal y Ar, 2007). El tipo de adsorbente utilizado es un tema muy importante en la
del lecho:
c (
q
c
c
+ 1 ) P
=v
+E 2
t
t
z
z
Donde
v es la velocidad superficial en
es la densidad de partcula, en
kg /m3 , y
es
2
un coeficiente de dispersin axial, en m /s .
Modelo de Thomas
El modelo de Thomas es uno de los ms usados para describir el rendimiento de una
columna de lecho fijo y la prediccin de las curvas de ruptura. Este modelo se
expresa a travs de la ley de segundo orden de la reaccin cintica sin la presencia de
dispersin axial. Adems, este modelo tambin asume un factor de separacin
constante, pero es aplicable a cualquiera de las isotermas favorables o desfavorables.
Este modelo est expresado linealmente de la siguiente forma:
ln
Co
k q M
1 = th o k th C o t
Ct
Q
Ct
Donde
(mg/ L)
qo
Q es el caudal (
kt h
ln(Co /Ct 1)
k th
en funcin de
t( min) .
ln
Ct
=k YN tk YN
C t C o
k YN
El
Nelson
min
(1)
(min) . El valor de
k YN
(e K N UZ )
o
(1)K C o t
C
ln o 1 =ln
C
( K N UZ )
o
Z
KN
(
U)
e
o
Z
KN
(
U)
e
o
Por consiguiente:
(1) ln
ln
De tal manera que queda la siguiente ecuacin lineal entre la altura de lecho de la
columna (z) y el tiempo de servicio (t):
t=
Donde
No
No
C
1
Z
ln o 1
Co U
KC o
C
(*)
(cm),
Co
(cmmin)
Z es la
definida
3
1
( c m min ) y el rea de la seccin
son, respectivamente la
t ( mg dm3 ), y
K es la constante de
3
1
1
velocidad de adsorcin (dm min mg ) .
No
Siendo a= C o U
Co
1
b=
ln
1
Y
KC o
C
Modelo de Clark
El modelo de Clark usa el coeficiente de transferencia de masa en combinacin con la
isoterma de Freundlich para definir una nueva relacin para descripcin de la curva
de ruptura:
C
1
=
C o 1+ Aert
1
n1
[( ) ]
Co
C
1n
1 =rt+ lnA
Graficando la expresin
[( ) ]
Co
ln
C
1n
vs
Z
C a C o
=
t a
Co
No
U
Donde
C
Los valores de
No
Co
t ( mg dm3 ),
ln (C /Co)
en funcin de
(Z )
y un flujo volumtrico
Q
( v ) determinados.
Donde
bC e
1+b C e
qe
Ce
Ce
q max
Donde
qe
equilibrio;
1
n
Kf
de ajuste.
Isoterma de DubininRadushkevich
Es un modelo emprico inicialmente concebido para la adsorcin de vapores
subcrticos en slidos de microporos siguiendo un mecanismo de llenado de los
poros. Se aplica generalmente para expresar el mecanismo de adsorcin con una
distribucin Gausiana de energa sobre una superficie heterognea (Foo y Hameed,
2010). Este modelo est representado por la siguiente ecuacin:
q e= ( q s ) exp (K ad 2)
qe
Donde
representa
el equilibrio (mg/ g) ,
K ad
qs
la
(mg/ g) ,
generalmente para distinguir la adsorcin fsica y qumica de los iones metlicos con
su energa libre media (E) .
1
2 B DR
Donde
B DR
E=
]
es una constante de la isoterma. Por su parte el parmetro
puede
[ ]
=RT ln 1+
Donde
1
Ce
R ,T
y Ce
(8,314 J /mol K ), la
q e=
KT Ce
( aT +C e )
1/ t
Donde
qe
KT
aT
son constantes de
la isoterma de Toth.
Cinticas de adsorcin
El estudio de la cintica de adsorcin es de suma importancia, debido a que mediante
estos estudios se puede obtener informacin sobre la velocidad de adsorcin (que es
uno de los criterios para la eficiencia del material adsorbente) y tambin el
mecanismo de adsorcin (Aljeboree et al., 2014).
Todos esos datos sobre velocidades de adsorcin y parmetros hidrodinmicos son
indispensables para el diseo a la hora de aplicar un proceso de biosorcin
(Dhankhar y Hooda, 2011).
En los sistemas de procesos en modo batch, la cintica de reaccin es descrita por
varios modelos cinticos basados en el equilibrio de adsorcin como la cintica de
pseudo-primer orden de Lagergren, la cintica de pseudo-segundo orden de Ho y
Mckayy la cintica de difusin intraparticular de Weber y Morris.
Cintica de pseudo-primer orden de Lagergren
El modelo cintico de pseudo-primer orden de Lagergren tiene un comportamiento
experimental que se ajusta de la siguiente forma:
d qt
=k 1( qe qt )
dt
Donde
q e (mg /g)
qt
t , respectivamente; y
k1
es
log ( q e qt )=log qe
Tramos lineales de
k1
t
2.303
log ( q e q )
vs t
cintico.
Cintica de pseudo-segundo orden de Ho y Mckay
El modelo cintico de pseudo-segundo orden de Ho y Mckay supone que el material
que se pretende remover (adsorbato) se absorbe en dos sitios activos del material
bioadsorbente (biomasa), por lo cual el mecanismo que controla el fenmeno es la
velocidad de adsorcin del in metlico en el adsorbente y no la transferencia de
masa (Tejada et al., 2013).
Este modelo cintico se comporta bajo datos experimentales de la siguiente forma:
d qt
=k 2(qe qt )2
dt
Donde
q e (mg /g)
qt
t ;y
k2
es la constante de
Siendo
t
qt
vs t
q t=k i t +C
Donde
ki
Revisin bibliogrfica
Identificacin de variables
Modelado matemtico del proceso
Validacin del modelo matemtico
Desarrollo del mdulo computacional
pretende simular, y los parmetros que intervienen en ste, la estructura del modelado
del proceso estar representada por los siguientes pasos:
, la difusin dentro del lquido del poro del adsorbente descrita por un
coeficiente
E+ P= A +C+ S
(1)
(2)
mm
dmm
dt
(3)
mm
mm=c aqV
V
c aq
es el volumen (L)
(4)
Vdc aq
dt
(5)
propio y nico para cada biomasa, pues influye su porosidad, ramificaciones, su capa
lmite, etc Todo esto se expresa diciendo que:
C=K 'maqc(qeq q)
(6)
dc aq K maqc( qeq q)
=
dt
V
(7)
(c oc)
V
mad
(8)
q eq
(9)
q eq
biomasa como por ejemplo el dimetro de los poros, y tambin se incluyen los
[ ]
1 q 1 2 q
=
r
, 0 r a p t 0 (10)
D s t r 2 r
t
q=0 , 0 r a p (11 a)
q
=0, r=0 (11 b)
t
a p p q
q
=Ds p
=k f ( c bca ) , r =a p (11 c)
3 t
r
Y
q=q s c=C s qs =f ( c s ) dado r=a p (11 d)
El promedio de concentracin de la fase adsorbida est definido como se menciona en
cb
la ecuacin (7). La relacin entre la concentracin
de la fase en solucin y q
esta dado por la ecuacin (8).
Para la adsorcin batch en general, la concentracin de la fase adsorbida en la
solucin en la interface es una funcin del tiempo. Aplicando el teorema
convollution, se puede fcilmente obtener una solucin general de la ecuacin (7,68)
(En trminos de
qs
r=a p
d q
dt , se da como
( )[ e
t
qs
d q 6 D s
= 3
dt
ap 0
i=1
D s
( ia ) (t )
p
d (12)
La ecuacin (12), junto con las ecuaciones (11 c) y (8), son las ecuaciones que
describen la adsorcin batch para el caso de una difusin superficial.
Por la incorporacin de estas variables adimensionales:
cb
cb
r
+= , c b
ap
D t
+= s2 , r
ap
t
+=
qs
( 13)
q 0
q
= , q s
q0
c
+= s ,q
c b0
c s
+=
Kf =
(3 K f )( a p)( c b )
p q0 D s
0
+(14 )
M q 0
+=1
q
V cb
c b
0
+
+ cs
c b (15 a)
d t + =K f
dq+
+
q+
s
+
+
t
2
( i ) ( ) d + (15 b)
e
t =1
+
t
+
cs
+=F
q s
La ecuacin (15b) puede ser fcilmente integrada numricamente. Por ejemplo, si
aplicamos el mtodo Runge-Kutta, entonces podemos encontrar el valor de q a
+
+=( m+1 ) t
, luego
t
1
++ ( K 1 +K 2 + K 3 + K 4 ) (17)
6
+=qm
q m+1
Donde
+
t
+
+ , m t
q m ( 18 a)
K 1=
+
t
++
K1
1
, m+ t
2
2
q m (18 b)
K 2 =
( )
+
t
( 12 ) t
++ K 2 , m+
qm (18 c)
K 3=
+
t
+
++ K 3 , ( m+1 ) t
q m (18 d )
K 4=
Donde g es el valor de
dq+
dt
+
t se conocen hasta
+
+=m t
, el valor de
t
+ , c s
+ , q s
+
t .
+
cb
contra
+
q a un valor de
+
+=( m+1 ) t
puede ser calculado por la ecuacin (17). Al hacer el clculo,
t
K1
K2 , K3
dt
q+
d
+
( m+ ) t
+
q+
d s f
d
m t +
m t
+
( m+ ) t
+
q +
d s f
d
( m+ ) t +
+6
+
+c sm+
c bm+ (19)
Kf
Donde
+
+
es el valor igual a o 1,
es:
t
f
+
+
+
+
t
2
D s ( i /a p )
e
t =
i=1
f
La segunda integral de la ecuacin (7.77) puede ser aproximada a
K4
, de
+
+
2
( i ) ( j + ) t
( i )2
exp
+=(m+ ) t +
+=m t
m t +
+
+
+
( m+ ) t d
q+
d s + f
d
( m+ ) t +
i=1
t +
q +
+
qsm + sm
exp( i )2
t +
2
( i )
16
i=1
t +
q+
+
q sm+ sm
+
+
2
( i ) [ ( m+ ) t }
+
( i )2 t
+
+c sm +
Mq
1
q (22)
V c m+
[ i ]=K f
b0
16
i=1
t +
+
qsm
+
q sm+
++ 6
{ ] d
exp
i=1
+
s
d
+
mt
d
6
0
++
( K2 )
1
+=qf
qf+
+
q sj+1/ 2 . Note que
c sm+1 /2
+
q sm+1 /2
estn conectados por las relaciones de equilibrio de la ecuacin (16), asumiendo que
+
q s versus
+
t son conocidos hasta que
+
+=m t
. Conociendo
t
+
q sm
K1
K2
+
q a
+
+=( m+1 ) t
t
K4
Ki
ecuacin (7.75).
(10)
La acumulacin sigue siendo igual que la ecuacin (5) y el consumo a la ecuacin (6)
mientras que la entrada y la salida sern proporcionales al caudal que ser el mismo
en ambos caso y a la concentracin que obviamente sern diferentes, por lo tanto:
E=QC
(11)
S=QCout
(12)
dc aq
=
dt
Q(C C out )
K 'maqc
V
(qeq q)
V
(14)
Donde q y qeq son representados por las ecuaciones (8) y (9) respectivamente.
Debemos tener en cuenta que si se supone que la concentracin de adsorbato en el
fluido es diluida, se considera que la operacin es casi isotrmica y por lo tanto se
elimina la necesidad de resolver el balance de energa en la columna. Adems si se
supone una cada de presin pequea en el lecho y un perfil de velocidades de flujo
pistn se elimina la necesidad de resolver la ecuacin de cantidad de movimiento
(Maddox y Hines 1987).
Aun as uno de los parmetros ms importantes para el diseo de las columnas de
adsorcin es la cada de presin y no podemos dejar sin evaluar, para estose usar la
correlacin de Leva, por medio de la ecuacin (15), la cual es vlida en todo rgimen
de flujo paraun lquido incompresible que atraviesa el lecho.
2
2f m( V ) L ( 1 )3 n
P=
(15)
d p3n
3
s
Si 0< log ( R e D ) 1 :n=1
Silog( R e D )>1 :n=f (log( R e D ))
Si R e D 10: fm=100 /R e D
Si R e D >10 : fm=1
de biomasas
8.CRONOGRAMADEACTIVIDADES
Duracin(meses)
Actividades
2014
sep
oct
nov
dic
2015
ene
feb
Revisin bibliogrfica
Anlisis de los modelos
matemticos
Modelado del proceso
Realizacin del modulo
Anlisis de resultados
Validacin del modulo
9. PRESUPUESTO
Tabla 1. Presupuesto Global (en $ colombianos).
ma
r
abr
ma
y
jun
jul
ago
FUENTES
Recursos Propios
UniCartagena
RUBROS
Efectivo
Personal.
Equipos.
Lenguaje de
programacin.
Material
bibliogrfico.
TOTAL
Especie
Efectivo
$2.500.000
$2.500.000
Especie
Total
$4.100.000
$2.000.000
$3.000.000
$4.100.000
$4.500.000
$1.000.000
$1.000.000
$1.000.000
$10.100.000 $12.600.000
10.REFERENCIASBIBLIOGRFICAS
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