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Se denomina gas (palabra inventada por el cientfico flamenco Jan Baptista van Helmont en el
siglo XVII, sobre el latnchaos) al estado de agregacin de la materia en el cual, bajo ciertas
condiciones de temperatura y presin, sus molculas interaccionan solo dbilmente entre s,
sin formar enlaces moleculares, adoptando la forma y el volumen del recipiente que las
contiene y tendiendo a separarse, esto es, expandirse, todo lo posible por su alta energa
cintica. Los gases son fluidosaltamente compresibles, que experimentan grandes cambios
de densidad con la presin y la temperatura. Las molculas que constituyen un gas casi no
son atradas unas por otras, por lo que se mueven en el vaco a gran velocidad y muy
separadas unas de otras, explicando as las propiedades:
Los gases ocupan completamente el volumen del recipiente que los contiene.
Los gases no tienen forma definida, adoptando la de los recipientes que las contiene.
Pueden comprimirse fcilmente, debido a que existen enormes espacios vacos entre
unas molculas y otras.
A temperatura y presin ambientales los gases pueden ser elementos como el hidrgeno, el
oxgeno, el nitrgeno, el cloro, el flor y los gases nobles, compuestos como el dixido de
carbono o el propano, o mezclas como el aire.
Los vapores y el plasma comparten propiedades con los gases y pueden formar mezclas
homogneas, por ejemplo vapor de agua y aire, en conjunto son conocidos como cuerpos
gaseosos, estado gaseoso o fase gaseosa.
ndice
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1 Historia
3 Gases reales
5 Vase tambin
6 Enlaces externos
Historia[editar]
En 1648, el qumico Jan Baptist van Helmont, considerado el padre de la qumica neumtica,
cre el vocablo gas (durante un tiempo se us tambin "estado aeriforme"), a partir del trmino
griego kaos (desorden) para definir las caractersticas del anhdrido carbnico. Esta
denominacin se extendi luego a todos los cuerpos gaseosos, tambin llamados fluidos
elsticos, fluidos compresibles o aires, y se utiliza para designar uno de los estados de
la materia.
La principal caracterstica de los gases respecto de los slidos y los lquidos, es que no
pueden verse ni tocarse, pero tambin se encuentran compuestos de tomos y molculas.
La causa de la naturaleza del gas se encuentra en sus molculas, muy separadas unas de
otras y con movimientos aleatorios entre s. Al igual que ocurre con los otros dos estados de la
materia, el gas tambin puede transformarse (en lquido) si se somete a temperaturas muy
bajas. A este proceso se le denomina condensacin en el caso de los vapores
y licuefaccin en el caso de los gases perfectos.
La mayora de los gases necesitan temperaturas muy bajas para lograr condensarse. Por
ejemplo, en el caso del oxgeno, la temperatura necesaria es de -183 C.
Las primeras leyes de los gases fueron desarrollados desde finales del siglo XVII, cuando los
cientficos empezaron a darse cuenta de que en las relaciones entre la presin, el volumen y
la temperatura de una muestra de gas, en un sistema cerrado, se podra obtener una frmula
que sera vlida para todos los gases. stos se comportan de forma similar en una amplia
variedad de condiciones, debido a la buena aproximacin que tienen las molculas que se
encuentran ms separadas, y hoy en da la ecuacin de estado para un gas ideal se deriva de
la teora cintica. Ahora las leyes anteriores de los gases se consideran como casos
especiales de la ecuacin del gas ideal, con una o ms de las variables mantenidas
constantes.
Empricamente, se observan una serie de relaciones proporcionales entre la temperatura,
la presin y el volumen que dan lugar a la ley de los gases ideales, deducida por primera vez
por mile Clapeyron en 1834.
Ley de Boyle-Mariotte[editar]
Artculo principal: Ley de Boyle-Mariotte
La Ley de Boyle-Mariotte (o Ley de Boyle), formulada por Robert Boyle y Edme Mariotte, es
una de las leyes de los gases que relaciona el volumen y la presin de una cierta cantidad de
gas mantenida a temperatura constante. La ley dice que a una temperatura constante y para
una masa dada de un gas el volumen del gas varia de manera inversamente proporcional a la
presin absoluta del recipiente:
Ley de Charles[editar]
Artculo principal: Ley de Charles
A una presin dada, el volumen ocupado por una cierta cantidad de un gas es directamente
proporcional a su temperatura.
Matemticamente la expresin sera:
en trminos generales:
(V1 * T2) = (V2 * T1)
Ley de Gay-Lussac[editar]
Artculo principal: Ley de Gay-Lussac
Es por esto que para poder envasar gas, como gas licuado, primero ha de enfriarse el
volumen de gas deseado, hasta una temperatura caracterstica de cada gas, a fin de
poder someterlo a la presin requerida para licuarlo sin que se sobrecaliente y
eventualmente, explote.
R = 1,987 calK1mol1
Gases reales[editar]
Artculo principal: Gas real
Cambios de densidad[editar]
El efecto de la temperatura y la presin en los slidos y lquidos es muy
pequeo, por lo que tpicamente la compresibilidad de un lquido o slido es
de 106 bar1(1 bar=0,1 MPa) y el coeficiente de dilatacin trmica es de
105 K1.
Por otro lado, la densidad de los gases es fuertemente afectada por la presin
y la temperatura. La ley de los gases ideales describe matemticamente la
relacin entre estas tres magnitudes:
donde
gas,
es la presin del
la temperatura absoluta.
Eso significa que un gas ideal a 300 K (27 C) y 1 atm duplicar su densidad
si se aumenta la presin a 2 atm manteniendo la temperatura constante o,
alternativamente, se reduce su temperatura a 150 K manteniendo la presin
constante.
Presin de un gas[editar]
En el marco de la teora cintica, la presin de un gas es explicada como el
resultado macroscpico de las fuerzas implicadas por las colisiones de las
molculas del gas con las paredes del contenedor. La presin puede definirse
por lo tanto haciendo referencia a las propiedades microscpicas del gas.
En efecto, para un gas ideal con N molculas, cada una de masa m y
movindose con una velocidad aleatoria promedio vrms contenido en un
volumen cbico V, las partculas del gas impactan con las paredes del
recipiente de una manera que puede calcularse de manera estadstica
intercambiando momento lineal con las paredes en cada choque y efectuando
una fuerza neta por unidad de rea, que es la presin ejercida por el gas
sobre la superficie slida.
La presin puede calcularse como:
(gas ideal)
Este resultado es interesante y significativo no solo por ofrecer una forma de
calcular la presin de un gas sino porque relaciona una variable macroscpica
observable, la presin, con la energa cintica promedio por molcula, 1/2
mvrms, que es una magnitud microscpica no observable directamente.
Ntese que el producto de la presin por el volumen del recipiente es dos
tercios de la energa cintica total de las molculas de gas contenidas.
Vase tambin[editar]