Termodinamica General

07/09/2006

Balance de Energa (EIQ 360)

Versin 2006

Contenidos
3.10 Calor Latente
3.11 Cambio de fases en un sistema cerrado
3.12 Mtodos para estimar calores latentes

Unidad 3

3.13 Calculo de procesos con cambio de fase

Capacidad Calorfica

Profesor: Luis Vega Alarcn

3.10 Calor
Calor Latente
Latente
3.10

Cambios de fase

Los cambios de fase generalmente van acompaados de

grandes cambios energticos, debido a la ruptura de las
uniones entre las molculas en la primera fase y la
formacin de nuevas uniones en la segunda fase, lo que
produce grandes cambios en los valores de la energa
interna. Para producir un cambio de fase de una
sustancia es necesario suministrar o eliminar energa. La
energa agregada o eliminada es la necesaria para
satisfacer la diferencia entre la energa requerida para
romper los enlaces de la fase inicial y aquella liberada por
la formacin en la segunda fase.
3

Profesor: Luis Vega Alarcn

Fusin
Fusin
Solidificacin
Solidificacin

Vaporizacin
Vaporizacin
LQUIDO

SLIDO

Sublimacin
Sublimacin

Condensacin
Condensacin
VAPOR

Diagrama de fases P-T

de una sustancia pura

Desublimacin
Desublimacin

Termodinamica General

07/09/2006

Se conoce como calor latente al cambio de entalpa

asociado con la transicin de una cantidad unitaria de
sustancia de una fase a otra, a presin y temperatura
constante. Sus unidades son de energa/masa o mol.
Calor Latente de Vaporizacin: Es el calor requerido para
vaporizar una cantidad unitaria de lquido a presin y
temperatura constante.
Calor Latente de Fusin: Es el calor requerido para fundir
una cantidad unitaria de slido a presin y temperatura
constante.
Calor Latente de Sublimacin: Es el calor requerido para
sublimar una cantidad unitaria de slido a presin y
temperatura constante.
Similarmente existen calores de transicin de una fase
slida a otra fase slida.

Los calores latentes normales corresponden aquellos

cambios de fase que ocurren a la presin de 1 atmsfera.
Comnmente se encuentran en la tablas de propiedades
fsicas el calor latente de vaporizacin a la temperatura de
ebullicin normal y el calor latente de fusin a la
temperatura de fusin normal.
Tabla de Propiedades Fsicas

La principal caracterstica de los procesos de transicin de

fase es la coexistencia de dos fases. De la regla de las fases
sabemos que el estado intensivo de un sistema compuesto de
una sustancia pura que coexiste en dos fases queda
determinado por la especificacin de una sola propiedad
intensiva. Por lo que podemos expresar al calor latente ()
como una funcin de la temperatura o la presin.

= f (T )

H V (Tb ) y Hm (Tm )
Calor latente de fusin a la
temperatura de fusin normal
Calor latente de vaporizacin a
la temperatura de ebullicin
normal en kJ/mol

Profesor: Luis Vega Alarcn

Termodinamica General

07/09/2006

u = h P v

3.11 Cambio
Cambio de
de fase
fase en
en
3.11
sistemas cerrados
cerrados
sistemas

Para cambios de fase que involucran solo lquidos y

slidos:

P v mucho menor que h

De la definicin de entalpa:

h = u+Pv

Sistema
Cerrado

Luego:

Para la vaporizacin:

v vapor mucho mayor que v lquido

dh = du + d(P v )
Luego:
Como el cambio de fase se produce a presin constante:

dh = du + P dv

uvap = hvap P v vapor

Si las condiciones son las adecuadas para asumir

comportamiento de gas ideal:

u = h P v
9

3.12 Mtodos
Mtodos para
para estimar
estimar
3.12
Calores Latentes
Latentes
Calores

uvap = hvap R T

10

Ecuacin de Clausius-Clapeyron
La Ecuacin de Clapeyron es una ecuacin termodinmica rigurosa.

Entre los muchos mtodos existentes se vern:

dP v
H V
=
dT
T ( v g v liq )

Ecuacin de Clausius-Clapeyron.
Ecuacin de Riedel.
Correlacin de Watson.
Ecuacin de Chen.
Reglas Practicas.

Para la vaporizacin de un lquido puro el termino (dPV/dT)

es la pendiente de la curva de la presin de vapor en
funcin de la temperatura.

11

Profesor: Luis Vega Alarcn

uFusin hFusin

12

Termodinamica General

07/09/2006

Para presiones moderadas y bajas, el volumen especfico

molar del gas (vg) es mucho mayor que el volumen
especfico molar del lquido (vl), por lo que podemos
despreciar este ultimo para estas condiciones.

dPv
HV
=
dT
T vg

Considerando comportamiento de gas ideal: Pv v g = R T

Los calores latentes de vaporizacin pueden estimarse

mediante el empleo de la ecuacin de Clausius-Clapeyron,
haciendo uso de datos de presin de vapor disponibles. Su
aplicacin tiene validez para rango pequeos de
temperaturas y presiones moderadas y bajas.
Graficando ln PV versus 1/T encontramos el calor latente de
vaporizacin.

dPv HV
=
dT
Pv
RT 2

ln PV

Asumiendo HV constante en un rango de temperatura

pequeo, se integra obteniendo la Ecuacin de ClausiusClapeyron.

H V
ln Pv =
+B
RT

ln Pv =

H V
+B
RT
HV / R

13

1/T

14

Ecuacin de Riedel

Correlacin de Watson

Esta ecuacin nos entrega una muy buena estimacin del

calor latente de vaporizacin en el punto de ebullicin
normal.

Nos permite estimar el calor latente de vaporizacin a

partir de un valor conocido del calor latente de
vaporizacin a otra temperatura. El valor conocido puede
ser experimental o una estimacin obtenida desde alguna
correlacin como la anterior.

H V

Tb
R

1 .092 (ln PC 1 .013 )

=
0 .930 Trb

T T2

H v (T2 ) = H v (T1 ) C
TC T1

0.38

H V : Calor latente de vaporizacin molar a Tb

PC : Presin crtica en bar.

Profesor: Luis Vega Alarcn

15

16

Termodinamica General

07/09/2006

Las siguientes reglas son de muy baja exactitud pero muy

simples de usar.

Ecuacin de Chen

T
Tb 0.0331 b 0.0327 + 0.0297(lgPC )

kJ
TC

H V
=

T
mol
1.07 b
TC
Donde:
Tb : Temperatura de ebullicin normal en K.
TC : Temperatura crtica en K.
PC : Presin crtica en atm.

La Regla de Trouton estima los calores latentes de

vaporizacin en el punto de ebullicin normal :

kJ
HV
0.088Tb [K ] (Para lquidos no polares)
mol
Para agua y alcoholes
kJ
HV
0.109Tb [K ] de bajo peso molecular
mol

17

18

3.13 Calculo
Calculo de
de procesos
procesos con
con
3.13
cambio de
de fase
fase
cambio

Estimacin de calores latentes de fusin normal:

J
Hm
9.2 Tm [K] (elementosmetalicos)
mol
J
Hm
25 Tm [K] (compuestos inorganicos)
mol

Como la entalpa es una propiedad de estado, podemos

evaluar el cambio de entalpa por medio de una secuencia
de cambios de estado que conduzca desde el estado inicial
al estado final. Esta secuencia se conoce como Camino
Hipottico de Proceso.
N

J
Hm
50 Tm [K] (compuestos organicos)
mol

h = h i

i =1
Donde:
N : Numero de etapas del Camino Hipottico del Proceso.
19

Profesor: Luis Vega Alarcn

hi : Cambio de entalpa de la etapa i de la secuencia.

20

Termodinamica General

07/09/2006

Ejemplo. Calcular por un camino hipottico la variacin de

entalpa para convertir hielo a -5C y 1 atm en vapor a 300 C
y 3 atm.
h (camino real)

Hielo
-5C y1 atm
h1

Hielo
0C y 1 atm

h =

hi

i=1

(camino hipottico)

h2

Vapor
300C y 3
atm
h6

100 mol/hr
de n-hexano

h3

Lquido
100C y 1
atm

Vapor
300C y 1
atm

h4

Vapor
100C y 1
atm

25 C

Estar en estado lquido o gaseoso el n-hexano a 300 C

y 7 bar?
Cual es la temperatura a la que ocurre el cambio de
fase?
21

Para responder las preguntas anteriores buscamos la

temperatura a la cual la presin de vapor del n-hexano es
igual a 7 bar.
B
Utilizando la ecuacin de Antoine: lg PV = A
T+C
760[mm Hg]
PV = 7[bar ]
= 5250.4[mm Hg]
1.01325[bar ]

22

Despreciando los efectos de la presin sobre la entalpa:

300 C
7 bar
gas

h1
146.7 C
7 bar
Lq

h2

h3

146.7 C
7 bar
vap
146.7 C

A = 6.87776, B = 1171.53 y C = 224.366

B.E:

T = 146.7[ C]

Luego, la temperatura a la que se produce la vaporizacin

es 146.7 C.
23

Profesor: Luis Vega Alarcn

25 C
7 bar
Lq

Las constantes de Antoine para el n-hexano son:

1171.53
lg 5250.4 = 6.87776
T + 224.366

300 C

h5

Lquido
0C y 1 atm

Ejemplo. Se calienta 100 mol/hr de n-hexano lquido desde

25 C hasta 300 C a la presin constante de 7 bar. Estimar
el calor que debe suministrarse.

Q = n h

h = h1 + h2 + h3

h1 =

P ( liq )

dT

25 C

h2 = Vaporizacin (146.7 C)
300 C

h3 =

P ( gas )
146.7 C

dT
24

Termodinamica General

07/09/2006

No podemos calcular el cambio de entalpa siguiendo los

cambios de estado que realmente ocurren, ya que no
disponemos del Calor Latente de Vaporizacin a la
temperatura de 146.7 C.

J
CP ( liq ) = 216.3

mol C

300 C
7 bar
gas

h1
68.74 C
7 bar
Lq

De las tablas de propiedades obtenemos:

25 C
7 bar
Lq

h2

h3

68.74 C
7 bar
vap

68.74 C

h1 =

P ( liq )

kJ
dT = 9.46
mol

25 C

CP ( gas ) = 137.44 + 40.85 10 2 T - 23.92 10-5 T 2 + 57.66 10-9 T 3

Vap (68.74 C) = HV (68.74 C) = 28.85

h = h1 + h 2 + h 3

kJ
h 2 = H V (68.74 C) = 28.85
mol

kJ
mol

300 C

h 3 =
25

kJ
C P (gas) dT = 47.19
mol
26

68.74 C

Q = n h

Otra forma de resolver este problema es utilizando la

correlacin de Watson, para lo cual se utiliza el camino real
del proceso:

Q = n (h1 + h 2 + h 3 )

B.E: Q = n h

Luego, reemplazando en el B.E.:

mol
kJ
kJ
(9.46 + 28.85 + 47.19 )
= 8550
Q = 100

hr
mol
hr

25 C
7 bar
Lq

300 C
7 bar
gas

h1
146.7 C
7 bar
Lq

h2

146.7 C
7 bar
vap

h3

h = h1 + h2 + h3
27

Profesor: Luis Vega Alarcn

28

Termodinamica General

07/09/2006

Desde las tablas de propiedades

C P( liq )

kJ 234.75 146.7
H V (146.7 C) = 28.85

mol 234.75 68.74

J
= 216.3

mol C

kJ
H V (146.7 C) = 22.67

mol

C P( gas ) = 137.44 + 40.85 102 T - 23.92 10-5 T 2 + 57.66 10-9 T 3

TC = 507.9[K ] = 234.75[ C]

kJ
Vap (68.74 C) = 28.85
mol

Luego:
mol
kJ
kJ
Q = 100
(26.32 + 22.67 + 33.27 ) mol = 8226 hr
hr

146.7 C

Luego:

0.38

kJ
h1 = CP ( liq ) dT = 26.32
mol
25 C

h2 = Vap (146.7 C)
300 C

h 3 =

P ( gas )

146.7 C

kJ
dT = 33.27
mol

29

Ejemplo. Se alimenta en forma continua una mezcla

equimolar de benceno (B) y tolueno (T) a 10C a un recipiente
en el cual la mezcla se calienta a 50C a una presin de 34.8
mm Hg. El producto lquido tiene una composicin de 40%
molar de benceno y el producto gaseoso tiene una
composicin de 68.4% molar de benceno. Cunto calor
debe transferirse a la mezcla por gr-mol de alimentacin?
B.C.: 1 mol de alimentacin.

V
68,4 % molar B

B.M. Global:

1= V +L
B.M. Benceno:
0.5 = 0.684 V + 0.4L

50 C
10 C

50 % molar B
50 % molar T

Profesor: Luis Vega Alarcn

40,0 % molar
31 B

30

Resolviendo simultneamente las ecuaciones anteriores:

V = 0.352[mol ]
Compuesto

Benceno
Tolueno

B.E.: Q = H =

Moles
Entrada
0.5
0.5

L = 0.648[mol ]
Moles
Lquido
0.259
0.389

Moles
Vapor
0.241
0.111

n j h j ni hi

Salidas

Entradas

Tomando como referencia de entalpa al benceno y

tolueno lquido a 10 C; se tiene como resultado que las
entalpias de entrada son iguales a cero. Despreciando las
entalpas de mezclamiento calculamos las entalpias de
salida.
32

Termodinamica General

07/09/2006

Desde la tabla de propiedades fsicas obtenemos las

capacidades calorficas y calores latentes disponibles:
Calores latentes:
Compuesto

68,4 % molar B
50 C
10 C

50 % molar B
50 % molar T

Tb[C]

Benceno
Tolueno

80.10
110.62

v(Tb) [kJ/mol]
30.765
33.47

40,0 % molar B
L

Entalpa del benceno lquido a 50C: B(l, 10C)B(l, 50C)

Capacidades calorficas en [J/molC]:

2

50+ 273

hB(l) =

a
b10 c10 d10 Temp
Compuesto Estado U.T
Benceno
l
K 62.55 23.4
g
C 74.06 32.95 -25.20 77.57
Tolueno
l
C 148.8
0C
l
C 181.2
100C
g
C 94.18 38.00 -27.86 80.33
33

J
Cp B(l) dT = 5332
mol
10+ 273

Entalpa del benceno vapor a 50C:

B(l, 10C)B(l, 80.10C)B(v, 80.10C)B(v, 50C)

h B ( v ) =

80.10+ 273

50

10+ 273

80.10

Cp B(l) dT + H v (80.10) +

Cp B( v ) dT = 37520 mol
34

Entalpa del tolueno lquido a 50C: T(l, 10C)T(l, 50C)

50

J
h T (l) = Cp T( l) dT = 6340
mol
10
Entalpa del tolueno vapor a 50C:
T(l, 10C)T(l,110.62C)T(v,110.62C)T(v, 50C)

h T ( v ) =

110.62

50

10

110.62

Cp T(l) dT + H v (110.62) +

PROBLEMAS RESUELTOS

Cp T( v ) dT = 42930 mol

Luego, reemplazando en el B.E.

Q = (0.259)(5332) + ( 0.389)(6340) + ( 0.241)(37520 ) + ( 0.111)( 42930 )

Q = 17660[J]

35

Profesor: Luis Vega Alarcn

36

Termodinamica General

07/09/2006

Problema (N28 Cap9). Se emplea vapor saturado a 300 C

para calentar una corriente de metanol desde 20 C hasta
260 C en un intercambiador de calor adiabtico. El flujo de
metanol es de 50 litros (CNPT), y el vapor condensa y
abandona el intercambiador como lquido a 90 C. Calcular el
flujo de vapor requerido en [g/min].

Condensado
a 90 C

Q = H
0 = HMe tan ol + HAgua = n Me tan ol h Me tan ol + n Agua h Agua
37

Para el Metanol:
De la tabla de propiedades fsicas:
TEbullicin = 64.7 C

Cp ( v )

kJ
HV = 35.27

mol

( v) dT

El cambio de entalpa del Agua:

1[mol]
lt
mol
= 2.23
n Me tan ol = 50
(CNPT)

22.4[lt ]
min
min
38

h Me tan ol =

Para el Agua:
De la tabla de vapor saturado:

Cp dT + H + Cp
(l )

( v) dT

64.7

Con la informacin obtenida para la capacidad calorfica del

Metanol lquido, solo queda asumir una relacin lineal entre
el CP y la T:
C
= a + bT
P (l)

Con los dos puntos obtenemos: C P ( l ) = 75 .86 + 0 .16825 T

64.7

hMe tan ol =

kJ
= 377
kg

kJ
Con T 300 C h vap = 2750.9
kg

260

20

J
Cp (l) ( 40 C) = 82.59

mol C
J
= 42.93 + 8.301 10 2 T 1.87 10 5 T 2 8.03 10 9 T 3
mol C

Profesor: Luis Vega Alarcn

Cp

Tb

20

64.7

Con T = 90 C hliq

h Me tan ol = Cp(l) dT + HV +

Calculo del cambio de entalpa del Metanol:

De la tabla de capacidades calorficas:

J
Cp (l) (0 C) = 75.86

mol C

260

Atendiendo a que las condiciones estndar de presin y

temperatura son 1 atm y 0 C, y que bajo estas condiciones
1 mol ocupa 22.4 lt.

260 C

Metanol

B.E.:

Tb

h Agua Tablas de vapor

Vapor saturado
a 300 C
20 C

El cambio de entalpa del Metanol es:

(75.86 + 0.16825T)dT + HV +

20
260

(42.93 + 8.30110

39

64.7

T 1.87 10 5 T 2 8.03 10 9 T 3 )dT

40

10

Termodinamica General

07/09/2006

J
J
J
J
hMetanol = 3709.4
+ 35270mol + 10857.2mol = 49836.6mol
mol

Calculo del cambio de entalpa del Agua:

kJ
kJ
h Agua = h(300 C) h(90 C) = (377 2750.9 ) = 2373.9
kg
kg

Reemplazando en el B.E.
kJ 1000[J]
mol
J
+ m Agua ( 2373.9)
=0
2.23
49836.6

min
mol
kg 1[kJ]

Problema. Una corriente de 14 [lt/min] de alcohol metlico a

44.7[C] es alimentada a un intercambiador de calor
adiabtico para calentarla. El calor necesario para el
calentamiento es proporcionado por una corriente de vapor
saturado de agua a 1 [atm] que es alimentado al
intercambiador de calor desde donde sale condensado. Un
rotametro colocado en la corriente de condensado indica un
flujo de 5.8 [lt/min]. Determine la temperatura de la corriente
de salida del alcohol metlico.
Alcohol Metilico a
44,7C
14 lt/min

(2.23)(49836.6) kg = 0.047 kg 1000[g] = 47 g

m Agua =
min
min 1[kg]
min
2373900

Intercambiador
de Calor

Vapor saturado
de agua a 1 atm

41

n Alcohol h Alcohol + n Agua h Agua = 0

B.E.:

n Agua

kg
lt
14 0.792
min
lt = 0.346 kg mol = 346.0 mol

=
min
min
kg

32.04

kg
mol

lt kg
5.8 1
min lt = 0.3219 kg mol = 321.9 mol
=
min
min
kg

18.016

kg
mol

Profesor: Luis Vega Alarcn

5,8 lt/min
Condensado

42

Tabla de propiedades fsicas

Como la temperatura de ebullicin normal del alcohol metilico

es 64.7C, a la entrada el alcohol esta como lquido. De la
tabla de propiedades fsicas obtenemos la densidad relativa
del Alcohol Metilico a la temperatura de 20C es de 0.792.

n Alcohol

kJ
h Agua = H V (64.7 C) = 40.656
mol

Del B.E. obtenemos:

h Alcohol

mol
J
321.9
( 40656 ) mol
min

= 37824 .2 J
=
mol
mol

346.0

min

64.7

h Alcohol =

44.7
43

P( liq )

dT + H v (64.7 C) +

P( gas )

dT

64.7

44

11

Termodinamica General

07/09/2006

64.7

De la tabla de Capacidades Especificas:

37824 .2 =

J
C P = 75.86 a T = 0 [ C]
mol
J
C P = 82.59 a T = 40 [ C ]
mol

(75.86 + 0.16825) dT + 35270 +

44.7
T

(42.93 + 8.30110

T 1.87 10 5 T 2 8.03 10 9 T 3 dT

64.7

CP(liq) = 75.86 + 0.16825 T

CP( gas ) = 42.93 + 8.301 10 2 T 1.87 10 5 T 2 8.03 10 9 T 3

Resolviendo la ecuacin de cuarto orden resultante

encontramos que T = 84.7 C.

64.7

h Alcohol =

(75.86 + 0.16825) dT + 35270 +

44.7
T

(42.93 + 8.30110

T 1.87 10 5 T 2 8.03 10 9 T 3 dT

64.7

45

Problema (N40 Cap9). Calcular el calor requerido para

llevar 300 kg/hr de Sodio (Na) desde un slido a 0C hasta
un vapor a 1000C con una presin constante de 1 atm,
empleando los siguientes datos que se tienen para el Sodio:
Temperatura de fusin
Calor latente de fusin a 97.5C
Temperatura de ebullicin

46

Na (s)

Na (v)

0 C

1000 C
Q

97.5C
630 cal/mol

h =

914C
23120 cal/mol

Capacidad calorfica del slido

(5.01+0.00535T) [cal/molC]
T en [K]

Capacidad calorfica del lquido

7.50 [cal/molC]

Capacidad calorfica del vapor

4.97 [cal/molC]

Peso molecular

914

1000

(5.01 + 0.00535T)dT + H + 7.5dT + H + 4.97dT

m

97.5

914

cal
cal
h = (652.9 + 630 + 6123.8 + 23120 + 427.4)
= 30954.1

mol
mol

23
47

Profesor: Luis Vega Alarcn

B.E: Q = H = n h

97.5+ 273.15

273.15
Calor latente de vaporizacin a 914C

B.C: 300 kg/hr de Sodio slido.

g
300000
hr (30954.1) cal = 4.037 108 cal
Q=
mol
hr
g
23

mol

48

12

Termodinamica General

07/09/2006

Problema (N62 Cap9). La liofilizacin es una tcnica para la

deshidratacin de alimentos a bajas temperaturas, evitando
as la perdida de sabor que generalmente acompaa al
calentamiento. En la liofilizacin, el alimento se enfra a una
temperatura a la cual toda el agua presente se vuelve hielo.
El alimento congelado se coloca entonces en una cmara de
vaco, donde se calienta por radiacin o microondas; el hielo
que haba en el alimento sublima, y el vapor se elimina a
travs de la lnea de vaco.
Deben liofilizarse unos cortes de carne en una cmara de
calentamiento a 1 [mm Hg]. Los cortes de carne contienen
72% en peso de agua. Entran a la cmara 50 [kg/min] de
cortes de carne a -26 [C]. Del agua que entra con los cortes,
96% se elimina como vapor a 60 [C]; el resto sale como
lquido junto con los cortes a 50 [C]. Calcular el suministro de
49
calor necesario en [kW].

Carne seca
H2O (s) 72%

B.M. total:

2.17

Carne seca

1.38

50 kg/min

-26 C

H2O (v)

50 C

Cmara

Corte de Carne
Carne seca
H 2O (s) 72%

Corte de Carne
Carne seca
H2O (l)
50

C
0

50 C
Carne seca m2
H2O (l) m3

m 2 = (0.28)(50 ) = 14.0[kg]

m3 = 50 34.56 14.0 = 1.44[kg]

B.E: Referencia: carne seca a -26[C] y H2O(l) a 0 [C]

Q = 34.56 h1 + 14.0 h2 + 1.44 h3 (0.72)(50) h0 0

51

Profesor: Luis Vega Alarcn

Hielo

100

96% del agua sublima: m1 = (0.96 )(0.72)(50 ) = 34.56[kg]

B.M. carne seca:

CP [J/g C]

60 C

h1 =
Cmara

Compuesto

H2O(v) a 60 [C]:

m1
60 C H O (v)
2
50 kg/min
-26 C

Datos: Capacidades calorficas constantes;

60
P(liq)

dT +

0
HV (100 C) +

P( gas )

dT

100

Tablas de propiedades y de Cp para el agua:

0
kJ
HV (100 C) = 40,656
mol
J
CP(liq) = 75.4
mol C

CP( g) = 33.46 + 0.688 10 2 T + 0.7604 10 5 T 2 3.593 10 9 T 3

J
h1 = 7540 + 40565 1362.3 = 46833 .7
mol
kJ
J 1 mol
h1 = 46833 .7

= 2600 kg

mol
18
gr

52

13

Termodinamica General

07/09/2006

H2O(s) a -26 [C]:

Carne seca a 50 [C]:

h0 =

kJ
J
h 2 = 1.38
(50 ( 26))[ C] = 105

kg
g C

26

0
Hm (0 C) +

P( s )

dT

De la tabla de propiedades:

H2O(liq) a 50 [C]:

0
kJ
Hm (0 C) = 6.0095
mol

J
J 1 mol
h0 = 6009.5

+ 2.17( 26 0) g
mol 18 g

kJ
h0 = 333.86 56.42 = 390
kg

J
J
(50 0)[ C] = 3770
h3 = 75.3

mol

C
mol

kJ
J 1 mol
= 209
h3 = 3770

mol 18 gr
kg

Q = (34.56)(2600) + (14.0)(105) + (1.44)(209) (36.0)(-390)

53

kJ
Q = 105667
= 1761[kW ]
min

54

Problema (N54 Cap9). En un intercambiador de calor

adiabtico se enfra una corriente de 2.0 m3/min de nhexano desde 150C y 1 atm hasta 50C, mientras que el
agua de enfriamiento se calienta desde 20C hasta 40C.
Calcular el flujo de agua requerido en lt/min.

PROBLEMAS RESUELTOS
EN CLASES

Agua 20 C
n-hexano
150 C y 1 atm

50 C

2 m /min
Agua a 40 C

55

Profesor: Luis Vega Alarcn

56

14

Termodinamica General

07/09/2006

Problema (N41 Cap9). Se enfra, CO2(g) a 20 [C] y 1 [atm],

para que desublime directamente a slido (hielo seco) a -78.4
[C]. El calor de sublimacin a esta temperatura es de 6030
[cal/mol]. Calcular el calor que se requiere eliminar para
producir 400 [kg de CO2(s)/hr] a la temperatura de sublimacin.
CO2(g)
20C y 1 atm

Unidad de
enfriamiento
Q

CO2(s)
Temperatura
de sublimacin

Problema. Un flujo de 24056 lt/min de n-hexano a 20C y 1

atm, se alimenta a un intercambiador de calor adiabtico
donde se calienta hasta la temperatura de 120C. Como
medio de calentamiento se alimenta al intercambiador de
calor una corriente de vapor saturado a 150 C, saliendo del
intercambiador una corriente de agua lquida a la misma
temperatura y presin. Determine el flujo volumtrico de
vapor alimentado al intercambiador?
Vapor saturado
a 150 C
24056 lt/min
n-Hexano

Intercambiador de Calor

a 20 C y 1 atm

n-Hexano
a 120 C y 1 atm

Agua lquida
a 150 C
57

Problema (N64 Cap9). Se alimentan 600 lt/hr de una

mezcla lquida de benceno y tolueno, que contiene 40% en
peso de benceno a 90 C y 10 atm., a una columna de
separacin instantnea en equilibrio. Cuando la alimentacin se expone a una presin reducida dentro de la
columna, una porcin substancial de la misma se vaporiza.
La columna se mantiene una temperatura de 75C mediante
el retiro o suministro de calor segn se requiera. El producto
lquido contiene 43.9% molar de benceno, y se encuentra
en equilibrio con el producto en estado de vapor. Calcular el
flujo de calor requerido, en kW.

59

Profesor: Luis Vega Alarcn

58

Problema (4.11 SVN3). Se enfra amoniaco a presin constante desde 245 [F] a 95 [F] en un intercambiador de calor
adiabtico de flujo paralelo con agua de enfriamiento. Entran
53000 [pie3/hr] de amoniaco gaseoso (no ideal) al
intercambiador a una presin absoluta de 160 [psi]. El agua
entra a 75 [F] y la diferencia mnima de temperatura entre las
corrientes es de 5 [F]. Calcule el flujo de agua en [lbm/hr].
La capacidad calorfica del amoniaco a la presin absoluta de
160 [psi] se puede obtener desde:

CP = 19.53 0.0238 T
Donde T esta en [K] y CP en [cal/mol C]:

60

15